河北省泊頭市一中2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁
河北省泊頭市一中2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁
河北省泊頭市一中2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁
河北省泊頭市一中2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁
河北省泊頭市一中2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

河北省泊頭市一中2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.12.4g白磷中所包含的P—P共價(jià)鍵有0.6NAB.60gSiO2晶體中含有NA個(gè)SiO2分子C.1mol淀粉(C6H10O5)n水解后產(chǎn)生的葡萄糖的分子數(shù)一定為nNAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2molNa2O2與44.8LSO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA2、某物質(zhì)有以下性質(zhì):①是電解質(zhì)②溶解時(shí)有化學(xué)鍵的破壞③熔化時(shí)沒有化學(xué)鍵的破壞,則該物質(zhì)固態(tài)時(shí)屬于A.原子晶體 B.離子晶體 C.分子晶體 D.金屬晶體3、在溶液中加入足量Na2O2后仍能大量共存的離子組是()A.NH4+、Ba2+、Cl-、NO3- B.K+、AlO2-、Cl-、SO42-C.Ca2+、Mg2+、NO3-、HCO3- D.Na+、Cl-、CO32-、SO32-4、下列化工生產(chǎn)過程中,未涉及氧化還原反應(yīng)的是A.海帶提碘 B.侯氏制堿 C.氯堿工業(yè) D.黃鐵礦制硫酸5、下列實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向裝有溴水的分液漏斗中加入裂化汽油,充分振蕩,靜置下層為橙色裂化汽油可萃取溴B向Ba(ClO)2溶液中通入SO2有白色沉淀生成酸性:H2SO3>HClOC向盛有濃硫酸的試管中加入銅片,將產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液無明顯現(xiàn)象銅片未打磨D將一小塊鈉加入盛有無水乙醇的燒杯中有氣泡產(chǎn)生,收集氣體,點(diǎn)燃產(chǎn)生爆鳴聲生成的氣體是H2A.A B.B C.C D.D6、已知電離平衡常數(shù):H2CO3>HClO>HCO,氧化性:HClO>Cl2>Br2>Fe3+>I2。下列有關(guān)離子反應(yīng)或離子方程式的敘述中,正確的是()A.向FeI2溶液中滴加少量氯水,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-B.向溴水中加入足量氯化亞鐵溶液能使溶液變成無色C.向NaClO溶液中通少量CO2的離子方程式:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+COD.能使pH試紙顯深紅色的溶液,F(xiàn)e3+、Cl-、Ba2+、Br-能大量共存7、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是A.圖①可表示將SO2氣體通入溴水時(shí)pH的變化B.圖②表示KNO3的溶解度曲線,a點(diǎn)是80的KNO3的不飽和溶液C.圖③表示乙酸溶液中通入氨氣至過量過程中溶液導(dǎo)電性的變化D.圖④表示室溫下,0.100mol/LNaOH溶液分別滴定0.100mol/L的鹽酸和醋酸的滴定曲線,由圖知I為鹽酸的滴定曲線。8、與氫氣加成產(chǎn)物的名稱是A.4-甲基己烷B.2-乙基戊烷C.1,3-二甲基戊烷D.3-甲基己烷9、下列對(duì)化學(xué)科學(xué)的認(rèn)知錯(cuò)誤的是A.化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然科學(xué)B.化學(xué)家可以制造出自然界中不存在的物質(zhì)C.物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量變化D.化學(xué)研究會(huì)造成嚴(yán)重的環(huán)境污染,人類終將毀滅在化學(xué)物質(zhì)中10、《可再生能源法》倡導(dǎo)碳資源的高效轉(zhuǎn)化及循環(huán)利用。下列做法與上述理念相違背的是A.加快石油等化石燃料的開采和使用B.大力發(fā)展煤的氣化及液化技術(shù)C.以CO2為原料生產(chǎn)可降解塑料D.將秸稈進(jìn)行加工轉(zhuǎn)化為乙醇燃料11、向體積均為10mL且物質(zhì)的量濃度相同的兩份NaOH溶液中分別通入一定量的CO2得到溶液甲和乙。向甲、乙兩溶液中分別滴加0.1mol?L-1鹽酸,反應(yīng)生成CO2體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與所加鹽酸體積間的關(guān)系如圖所示。則下列敘述中正確的是A.原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.05mol?L-1B.甲溶液中含有的溶質(zhì)是Na2CO3、NaHCO3C.當(dāng)0<V(HCl)<10mL時(shí),甲溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為OH-+H+=H2OD.乙溶液中滴加鹽酸后產(chǎn)生CO2體積的最大值為112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)12、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1mol甲苯分子最多共平面的原子個(gè)數(shù)為B.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L環(huán)己烷含氫原子個(gè)數(shù)為C.,在稀硫酸中充分水解,所得生成物中鍵數(shù)為D.和的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù),中子數(shù)均為13、常溫下,0.1molNa2CO3與鹽酸混合所得的一組體積為1L的溶液,溶液中部分微粒與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系敘述正確的是A.W點(diǎn)所示的溶液中:c(Na+)>c(CO32-)=c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)B.pH=4的溶液中:c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=0.1mol/LC.pH=8的溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)D.pH=11的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(CO32-)+c(HCO3-)14、某溶液中可能含有、、、、、、、、、等離子。當(dāng)向該溶液中逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨鹽酸溶液的體積變化如圖所示。下列說法正確的是()A.原溶液中一定含有B.反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)只有C.原溶液中含有與的物質(zhì)的量之比為D.原溶液中一定含有的陰離子是:、、、15、部分弱電解質(zhì)的電離常數(shù)如下表:弱電解質(zhì)HCOOHHCNH2CO3電離常數(shù)(25℃)Ka=1.8×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11下列說法錯(cuò)誤的是()A.結(jié)合H+的能力:CO32->CN->HCO3->HCOO-B.2CN-+H2O+CO2=2HCN+CO32-C.中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者D.25℃時(shí),反應(yīng)HCOOH+CN-HCN+HCOO-的化學(xué)平衡常數(shù)3.67×10516、某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成兩等份。向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解19.2g(已知硝酸只被還原為NO氣體)。向另一份中逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉質(zhì)量增加的變化如圖所示。下列分析或結(jié)果錯(cuò)誤的是()A.OA段產(chǎn)生的是NO,AB段的反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段產(chǎn)生氫氣B.原混合酸中NO物質(zhì)的量為0.4molC.第二份溶液中最終溶質(zhì)為FeSO4D.取20mL原混合酸加水稀釋至1L后溶液的pH=1二、非選擇題(本題包括5小題)17、端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng),2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為______,D的化學(xué)名稱為______。(2)①和③的反應(yīng)類型分別為______、______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______。用1molE合成1,4?二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_______mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________。(6)寫出用2?苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線___________。18、已知有機(jī)物A(分子中共有7個(gè)碳原子)為芳香族化合物,相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示回答下列問題:(1)寫出反應(yīng)類型:A→B①______;B+D→E②_____。(2)分別寫出C、D分子中官能團(tuán)的名稱______;______。寫出反應(yīng)C→D的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_____。(3)寫出B、D合成E的化學(xué)方程式:_____。(4)寫出與D互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:_____。(5)寫出實(shí)驗(yàn)室由制備的合成路線。_____。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)19、某學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置測(cè)定鋁鎂合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和鋁的相對(duì)原子質(zhì)量。(1)A中試劑為___________________________________________。(2)B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。(3)若實(shí)驗(yàn)用鋁鎂合金的質(zhì)量為ag,測(cè)得氫氣體積為bmL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),B中剩余固體的質(zhì)量為cg,則鋁的相對(duì)原子質(zhì)量為________。(4)實(shí)驗(yàn)過程中,若未洗滌過濾所得的不溶物,則測(cè)得鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將________(填“偏大”“偏小”或“不受影響”)。20、請(qǐng)完成下列物質(zhì)的分離提純問題。Ⅰ.現(xiàn)有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,選擇適當(dāng)?shù)脑噭┏ト芤褐械腘aCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液。相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)過程可用下圖表示:請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出實(shí)驗(yàn)流程中下列物質(zhì)的化學(xué)式:試劑X_______。(2)證明AgNO3溶液加過量的實(shí)驗(yàn)方法是_______________________________。(3)按此實(shí)驗(yàn)方案得到的溶液3中肯定含有__________(填化學(xué)式)雜質(zhì);為了解決這個(gè)問題,可以向溶液3中加入適量的___________(填化學(xué)式),之后若要獲得固體NaNO3需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___________(填操作名稱)。Ⅱ.某同學(xué)欲用CCl4萃取較高濃度的碘水中的碘,操作過程可以分解為如下幾步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈中;B.把50mL碘水和15mLCCl4加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;C.檢驗(yàn)分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D.倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩,并不時(shí)旋開活塞放氣,最后關(guān)閉活塞,把分液漏斗放正E.旋開活塞,用燒杯接收溶液;F.從分液漏斗上口倒出上層液體;G.將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽與漏斗上口的小孔對(duì)準(zhǔn);H.靜置、分層。(1)萃取過程正確操作步驟的順序是:(填編號(hào)字母)_________________。(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,還需要經(jīng)過蒸餾,觀察下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置指出其錯(cuò)誤有_________處。(3)進(jìn)行上述蒸餾操作時(shí),最后晶態(tài)碘在____________(填儀器名稱)里聚集。21、已知鍺元素與碳位于同一主族,與鈣位于同一周期。(1)鍺原子價(jià)電子排布式為_______________,核外有_____個(gè)未成對(duì)電子。根據(jù)鍺在元素周期表中的位置寫出鍺的一條用途______________________。(2)鍺元素能形成類似于烷烴的鍺烷(GenH2n+2),至今沒有發(fā)現(xiàn)n大于5的鍺烷,根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)分析其中的原因__________________________________________________________。化學(xué)鍵C-CC-

HGe-GeGe-H鍵能(kJ/mol

)346411188288(3)將GeO2溶于濃鹽酸,可以得到GeCl4,其沸點(diǎn)為83.1℃。推測(cè)GeCl4的晶體類型為_________。已知GeCl4沸點(diǎn)高于SiCl4,請(qǐng)從結(jié)構(gòu)角度解釋原因____________________________________________________________。將GeO2與NaOH作用可以得到Na2GeO3。Na2GeO3水溶液呈_____性(填“酸”“堿”或“中”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】A、白磷的空間構(gòu)型為正四面體,1mol白磷有6mol的P-P鍵,因此12.4g白磷含有P-P鍵的物質(zhì)的量為12.4×6/(31×4)mol=0.6mol,故A正確;B、SiO2屬于原子晶體,不存在SiO2分子,故B錯(cuò)誤;C、淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,題目中只說的是水解后,沒有說最終水解,故C錯(cuò)誤;D、Na2O2具有強(qiáng)氧化性,把SO2氧化成SO42-,發(fā)生的反應(yīng)是Na2O2+SO2=Na2SO4,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2×2×1mol=4mol,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)C和D,選項(xiàng)C,應(yīng)注意淀粉是多糖,水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,題目中沒有說明是不是最終產(chǎn)物,而選項(xiàng)D,應(yīng)注意Na2O2具有強(qiáng)氧化性,SO2具有強(qiáng)還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),Na2O2+SO2=Na2SO4,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2×2×1mol=4mol,不能照搬Na2O2與CO2的反應(yīng)。2、C【解析】熔化時(shí)沒有化學(xué)鍵的破壞說明不是離子、原子晶體,屬于電解質(zhì),排除金屬晶體,綜合分析應(yīng)為分子晶體。3、B【詳解】試題中Na2O2既有氧化性,又有堿性,因此有還原性的離子和不能與OH-共存的離子都不能大量存在。A中生成氨氣,C中生成碳酸鈣和氫氧化鎂沉淀,D中能把SO32-氧化生成SO42-,所以正確的答案選B。4、B【詳解】A.碘以離子存在,海水提碘時(shí)I元素的化合價(jià)升高,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.發(fā)生兩大反應(yīng)NH3+CO2+H2O+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,無元素的化合價(jià)變化,為非氧化還原反應(yīng),故B正確;

C.氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水,生成NaOH、氫氣、氯氣,H、Cl元素的化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.黃鐵礦制硫酸分為三步,第一步4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2,第二步2SO2+O22SO3,第三步SO3+H2O=H2SO4,其中鐵、硫、O化合價(jià)發(fā)生了改變,涉及氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案為B。5、D【解析】A.裂化汽油中含有烯烴,溴水與裂化汽油會(huì)發(fā)生加成反應(yīng),所以該實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象和結(jié)論均錯(cuò)誤,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Ba(ClO)2溶液中ClO-具有強(qiáng)氧化性,SO2有強(qiáng)還原性,ClO-能把SO2氧化為SO42-,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++2ClO-+2SO2+2H2O=BaSO4↓+2Cl-+SO42-+4H+,所以該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論錯(cuò)誤,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.濃硫酸與銅片反應(yīng)需要在加熱條件下進(jìn)行,本實(shí)驗(yàn)沒有加熱,不一定有SO2生成,所以“沒有明顯現(xiàn)象”不能得出“銅片未打磨”的結(jié)論,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.常溫下鈉與乙醇反應(yīng):2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑,氫氣中混有空氣,點(diǎn)燃有爆鳴聲,所以該實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象和結(jié)論均正確,D項(xiàng)正確;答案選D。6、D【詳解】A.還原性Fe2+<I?,向碘化亞鐵中滴加少量氯水,氯氣先將碘離子氧化,后氧化亞鐵離子,故A錯(cuò)誤;B.氧化性:Br2>Fe3+,向溴水中加入足量氯化亞鐵溶液溴單質(zhì)能將亞鐵離子氧化為淺黃色的三價(jià)鐵離子,故B錯(cuò)誤;C.碳酸酸性強(qiáng)于次氯酸,向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:ClO?+CO2+H2O=HClO+,故C錯(cuò)誤;D.能使pH試紙顯深紅色的溶液是強(qiáng)酸性溶液,強(qiáng)酸性溶液中Fe3+、Cl?、Ba2+、Br?能大量共存,故D正確;故選D。7、B【解析】A.SO2氣體溶于水發(fā)生反應(yīng):SO2+H2O=H2SO3。H2SO3在水中電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性,pH<7,當(dāng)通入溴水時(shí),又發(fā)生反應(yīng):Br2+2H2O+SO2=SO42-+4H++2Br-,溶液的酸性進(jìn)一步加強(qiáng),A錯(cuò)誤;B.KNO3的溶解度隨溫度的升高而增大,在溶解度曲線上的點(diǎn)都是飽和溶液,在溶解度曲線左上方的點(diǎn)都是過飽和溶液,而在溶解度曲線右下方的點(diǎn)都是溫度高,溶質(zhì)還沒有加到達(dá)到飽和所需要的質(zhì)量,因此都是不飽和溶液。a點(diǎn)在溶解度曲線右下方,所以屬于不飽和溶液,B正確;C.乙酸是弱電解質(zhì),在水中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,所以乙酸溶液能導(dǎo)電,當(dāng)向該溶液中通入氨氣時(shí)發(fā)生反應(yīng):CH3COOH+NH3=CH3COONH4,CH3COONH4是強(qiáng)電解質(zhì)在水中完全電離,自由移動(dòng)的離子濃度大大增強(qiáng),所以溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng),當(dāng)二者恰好完全反應(yīng)時(shí)導(dǎo)電性基本達(dá)到最大值,因?yàn)榘睔膺^量時(shí)與水反應(yīng)得到的一水合氨是弱電解質(zhì),導(dǎo)電能力對(duì)該溶液來說沒有很大的影響,C錯(cuò)誤;D.對(duì)于相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸與醋酸來說,由于鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,醋酸是弱電解質(zhì),部分電離,所以H+的濃度鹽酸的大。H+的濃度越大,溶液的pH越小,滴定過程中H+的濃度變化就越大,所以Ⅰ為醋酸的滴定曲線,Ⅱ?yàn)辂}酸的滴定曲線,D錯(cuò)誤;答案選B。8、D【解析】該烯烴與氫氣加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3,名稱是3-甲基己烷,答案選D。9、D【詳解】化學(xué)研究會(huì)治理嚴(yán)重的環(huán)境污染,人類不可能毀滅在化學(xué)物質(zhì)中,選項(xiàng)D不正確,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選D?!军c(diǎn)睛】環(huán)境污染不是化學(xué)研究導(dǎo)致,而化學(xué)研究的目的恰恰是治理嚴(yán)重的環(huán)境污染,造福人類。10、A【解析】A.化石燃料是不可再生能源,加快開采和使用,會(huì)造成能源枯竭和環(huán)境污染,故選A;B.提高潔凈煤燃燒技術(shù)和煤液化技術(shù),可以降低污染物的排放,有利于資源的高效轉(zhuǎn)化,故不選B;C.難降解塑料的使用能引起白色污染,以CO2為原料生產(chǎn)可降解塑料,能減少白色污染,有利于資源的高效轉(zhuǎn)化,故不選C;D.將秸稈進(jìn)行加工轉(zhuǎn)化為乙醇燃料,變廢為寶,有利于資源的高效轉(zhuǎn)化,故不選D;本題答案為A。11、B【分析】在氫氧化鈉溶液中通入一定量的二氧化碳后,溶液中溶質(zhì)的組成可能是NaOH和Na2CO3、Na2CO3、Na2CO3和NaHCO3、NaHCO3四種情況,沒有產(chǎn)生二氧化碳時(shí)的反應(yīng)可能為OH-+H+=H2O和CO32-+H+=HCO3-,產(chǎn)生二氧化碳的反應(yīng)為HCO3-+H+=H2O+CO2↑;【詳解】A.HCl加入50ml時(shí),恰好反應(yīng)生成NaCl,根據(jù)Na元素和Cl元素守恒,HCl的物質(zhì)的量等于NaOH的物質(zhì)的量,所以c(NaOH)=0.05L×0.1mol/L÷0.01L=0.5mol?L ̄1,故A錯(cuò)誤;B.甲溶液發(fā)生CO32-+H+=HCO3-反應(yīng)消耗鹽酸10mL,發(fā)生HCO3-+H+=H2O+CO2↑反應(yīng)消耗鹽酸40mL,所以甲溶液中含有的溶質(zhì)是Na2CO3、NaHCO3,故B正確;C.根據(jù)甲的圖象可知,甲溶液含有Na2CO3和NaHCO3,所以0<V(HCl)<10mL時(shí),甲溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO32 ̄+H+=HCO3 ̄,故C錯(cuò)誤;D.當(dāng)乙溶液加入的HCl體積40<V(HCl)<50mL時(shí),發(fā)生反應(yīng)HCO3 ̄+H+=CO2↑+H2O,V(CO2)=0.01L×0.1mol/L×22.4L/mol=0.0224L=22.4mL,故D錯(cuò)誤;選B。12、D【詳解】A.苯基中有11個(gè)原子共平面,甲基一個(gè)C和一個(gè)H與苯基共平面,共有13個(gè)原子共平面,所以1mol甲苯分子最多共平面的原子個(gè)數(shù)為,A錯(cuò)誤;B.標(biāo)況下,環(huán)己烷為非氣態(tài),無法計(jì)算其物質(zhì)的量,B錯(cuò)誤;C.,在稀硫酸中水解為可逆反應(yīng),無法完全變?yōu)樗岷痛?,C錯(cuò)誤;D.和的摩爾質(zhì)量均為44g/mol,混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù),中子數(shù)均為,D正確;故答案選D。13、A【分析】A、W點(diǎn)所示的溶液中c(CO32-)=c(HCO3-),溶液顯堿性;B、根據(jù)物料守恒判斷;C、先判斷溶液中的溶質(zhì),再根據(jù)電離程度與水解程度的相對(duì)大小分析;D、根據(jù)電荷守恒分析.【詳解】A.W點(diǎn)所示的溶液中c(CO32-)=c(HCO3-),溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),所以溶液中離子濃度關(guān)系為:c(CO32-)=c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),故A正確;B、pH=4,說明反應(yīng)中有CO2生成,所以根據(jù)物料守恒可知c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)<0.1mol·L-1,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖象可知pH=8時(shí),溶液中碳酸氫鈉的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于碳酸鈉的濃度,這說明反應(yīng)中恰好是生成碳酸氫鈉,HCO3-的水解程度大于電離程度,則c(Na+)>c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-),故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)圖象可知pH=11時(shí),溶液中電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查碳酸鈉和鹽酸反應(yīng)中離子濃度大小比較,解題關(guān)鍵:在明確反應(yīng)原理的基礎(chǔ)上利用好幾種守恒關(guān)系,即電荷守恒、物料守恒以及質(zhì)子守恒,易錯(cuò)點(diǎn)B,結(jié)合圖象和題意靈活運(yùn)用,讀出pH=4,說明反應(yīng)中有CO2生成。14、D【分析】根據(jù)圖像分析可知,開始無沉淀生成說明加入的鹽酸和溶液中的堿反應(yīng),說明溶液中一定含有OH-離子,則與OH-不能共存的離子為Fe3+、Mg2+、Al3+;隨后發(fā)生反應(yīng)沉淀逐漸增大,說明是AlO2-和SiO32-和氫離子反應(yīng)生成氫氧化鋁和硅酸,繼續(xù)加入鹽酸沉淀質(zhì)量不變,消耗鹽酸的離子只能是CO32-,反應(yīng)后繼續(xù)加入鹽酸,沉淀量逐漸減小,到不再改變,進(jìn)一步證明沉淀是氫氧化鋁和硅酸沉淀。氫氧化鋁沉淀溶于鹽酸,最后剩余沉淀為硅酸;硫酸根離子不能確定存在,但根據(jù)溶液中電中性可以知道一定含有Na+離子。【詳解】A.溶液中硫酸根離子不能確定,剩余溶液中不一定含有硫酸鈉,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)為氯化鈉和氯化鋁,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像可以知道和碳酸根離子反應(yīng)的鹽酸為2L,CO32-+2H+=CO2↑+H2O,氫氧化鋁溶解消耗的鹽酸的體積為4L,Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,原溶液中含有碳酸根與偏鋁酸根的物質(zhì)的量比為3:4,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)分析判斷原溶液中一定含有氫氧根、硅酸根、偏鋁酸根、碳酸根,D正確;故選D。15、B【詳解】A.由HCOOH、HCN的電離常數(shù)Ka=1.8×10-4、Ka=4.9×10-10,H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11,結(jié)合H+的能力:CO32->CN->HCO3->HCOO-,故A正確;B.根據(jù)電離平衡常數(shù)有CN-+H2O+CO2=HCN+HCO3-,故B錯(cuò)誤;C.因?yàn)镠COOH比HCN酸性強(qiáng),中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者,故C正確;D.25℃時(shí),反應(yīng)HCOOH+CN-HCN+HCOO-的化學(xué)平衡常數(shù)K=cHCOO-)c(HCN)/cHCOOH)c(CN-)=Ka(HCOOH)/Ka((HCN)=1.8×10-4/4.9×10-10=3.67×105,故D正確。答案:B。16、D【詳解】A.根據(jù)題意,向另一份中逐漸加入鐵粉,因?yàn)檠趸訬O3->Fe3+>H+,所以鐵粉先跟氧化性強(qiáng)的硝酸反應(yīng)生成NO,即OA段產(chǎn)生的是NO,然后鐵粉和Fe3+反應(yīng),即AB段的反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,最后鐵粉和溶液中的H+反應(yīng),即BC段產(chǎn)生氫氣,故A項(xiàng)正確;B.向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解19.2g,即消耗0.3mol銅,轉(zhuǎn)移0.6mol電子,據(jù)得失電子守恒計(jì)算可得生成0.2molNO,又由圖可知OA該反應(yīng)消耗鐵的物質(zhì)的量是0.2mol,根據(jù)得失電子守恒,生成的NO也是0.2mol,通過分析可知,平均每份混合液中含有0.2molNO,故原混合液中含有的NO為0.4mol,故B項(xiàng)正確;C.第二份溶液中硝酸都被還原為NO,鐵粉又足量,所以第二份溶液中溶質(zhì)最終為FeSO4,故C項(xiàng)正確;D.根據(jù)OA段發(fā)生的反應(yīng)Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O和BC段發(fā)生的反應(yīng)Fe+2H+=Fe2++H2↑,可計(jì)算共消耗H+1.0mol,則原溶液中H+為2.0mol,則原容液的c(H+)=10mol·L-1,則取20mL原混合酸加水稀釋至1L后溶液的c(H+)=0.2mol·L-1,即pH=0.7,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯乙炔取代反應(yīng)消去反應(yīng)4【詳解】(1)A與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則根據(jù)B分子式可知A是苯,B是苯乙烷,則B的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知D的化學(xué)名稱為苯乙炔。(2)①是苯環(huán)上氫原子被乙基取代,屬于取代反應(yīng);③中產(chǎn)生碳碳三鍵,是鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)D發(fā)生已知信息的反應(yīng),因此E的結(jié)構(gòu)簡式為。1個(gè)碳碳三鍵需要2分子氫氣加成,則用1molE合成1,4?二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣4mol。(4)根據(jù)已知信息可知化合物()發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,結(jié)構(gòu)簡式為。(6)根據(jù)已知信息以及乙醇的性質(zhì)可知用2?苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線為。18、加成反應(yīng)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)醛基羧基有磚紅色沉淀生成、、、【分析】有機(jī)物

A

為芳香族化合物,A和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A被催化氧化生成C,C被氧化生成D,BD發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E不飽和度==6,苯環(huán)的不飽和度是4,碳氧雙鍵不飽和度是1,A中含有苯環(huán),則E中還含有一個(gè)六元碳環(huán),A分子中含有7個(gè)碳原子,且含有醇羥基,則A為,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,A發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為,發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為,E為;(5)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成?!驹斀狻坑袡C(jī)物

A

為芳香族化合物,A和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A被催化氧化生成C,C被氧化生成D,BD發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E不飽和度==6,苯環(huán)的不飽和度是4,碳氧雙鍵不飽和度是1,A中含有苯環(huán),則E中還含有一個(gè)六元碳環(huán),A分子中含有7個(gè)碳原子,且含有醇羥基,則A為,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,A發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為,發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為,E為;(1)①由A→B發(fā)生的是加成反應(yīng);②B+D→E發(fā)生的是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)由分析知C、D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、,則分子中官能團(tuán)的名稱分別是醛基、羧基;反應(yīng)C→D是和新制的Cu(OH)2混合加熱,可觀察的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有磚紅色沉淀生成;(3)B為,D為,B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,反應(yīng)方程式為;(4)D為,與

D

互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物,則其同分異構(gòu)體中含有酯基或一個(gè)酚羥基一個(gè)醛基,符合條件的所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為、、、;(5)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,其合成路線為?!军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng);②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng);③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng);⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。19、NaOH溶液2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2↑偏小【分析】測(cè)定鋁鎂合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和鋁的相對(duì)原子質(zhì)量,因Mg與NaOH不反應(yīng),而Al與NaOH反應(yīng),由實(shí)驗(yàn)可知,A中為NaOH溶液,B中發(fā)生2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,C、D為量氣裝置,B中剩余固體為Mg,固體質(zhì)量差為Al的質(zhì)量,利用氫氣的體積可計(jì)算鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和鋁的相對(duì)原子質(zhì)量?!驹斀狻縈g與NaOH不反應(yīng),而Al與NaOH反應(yīng),由實(shí)驗(yàn)可知,A中為NaOH溶液,B中發(fā)生2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,C、D為量氣裝置,(1)由上述分析可知,A為NaOH溶液;(2)B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)B中剩余固體的質(zhì)量為cg,為Mg的質(zhì)量,則Al的質(zhì)量為(a-c)g,測(cè)得氫氣體積為bmL,其物質(zhì)的量為×10-3mol;根據(jù)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑可知,Al的物質(zhì)的量為×10-3mol=mol,則Al的摩爾質(zhì)量為=g/mol,原子量為;(4)若未洗滌過濾所得的不溶物,c值偏大,則造成(a-c)變小,由鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%可知,實(shí)驗(yàn)過程中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小。20、BaCl2或Ba(NO3)2取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量Na2CO3HNO3蒸發(fā)CBDAHGEF4蒸餾燒瓶【詳解】Ⅰ.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液,由實(shí)驗(yàn)流程可知,如先加入AgNO3,則會(huì)同時(shí)生成Ag2SO4和AgCl沉淀,則應(yīng)先加入過量的X為BaCl2[或Ba(NO3)2],生成沉淀A為BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入過量的AgN

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論