




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
醫(yī)院配液中心建設(shè)與運(yùn)營(yíng)管理演講人:日期:目錄CATALOGUE02配液流程規(guī)范03設(shè)備配置要求04質(zhì)量控制體系05人員管理機(jī)制06信息化系統(tǒng)建設(shè)01中心功能概述01中心功能概述PART配液中心定義與功能醫(yī)院配液中心是醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)的重要組成部分,主要負(fù)責(zé)住院患者靜脈用藥的集中配置與分發(fā)。配液中心定義提高靜脈用藥質(zhì)量,保障患者用藥安全;降低藥品浪費(fèi)和損耗,提高醫(yī)療資源利用效率;減輕臨床護(hù)士工作負(fù)擔(dān),提高護(hù)理工作質(zhì)量和效率。功能與作用覆蓋全院各臨床科室,為住院患者提供全面的靜脈用藥配置服務(wù)。服務(wù)范圍實(shí)現(xiàn)靜脈用藥的集中配置,減少藥品污染和配制差錯(cuò);提高藥品配伍合理性,降低藥物不良反應(yīng)發(fā)生率;為患者提供個(gè)性化的用藥服務(wù),提高患者滿意度。臨床價(jià)值0102服務(wù)范圍與臨床價(jià)值行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與政策要求01行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)遵循《醫(yī)院藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)和規(guī)范要求,確保配液中心的建設(shè)和運(yùn)營(yíng)管理符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。02政策要求積極響應(yīng)國(guó)家醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革政策,配合醫(yī)院整體發(fā)展規(guī)劃,推動(dòng)配液中心的專(zhuān)業(yè)化、規(guī)范化、信息化建設(shè),提升醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)水平。02配液流程規(guī)范PART處方審核與醫(yī)囑接收通過(guò)自動(dòng)化系統(tǒng)或人工審核,確保藥物劑量、用法、相容性等信息準(zhǔn)確無(wú)誤。審核機(jī)制醫(yī)囑接收審核流程記錄接收醫(yī)生開(kāi)具的配液醫(yī)囑,確保信息完整、清晰,包括患者信息、藥物名稱(chēng)、劑量等。詳細(xì)記錄審核過(guò)程,包括審核人、審核時(shí)間、審核結(jié)果等。配液室必須達(dá)到規(guī)定的潔凈度標(biāo)準(zhǔn),操作前需進(jìn)行潔凈處理。潔凈度控制標(biāo)準(zhǔn)配液操作步驟(SOP)按照SOP進(jìn)行配液操作,包括藥物稱(chēng)量、溶解、混合、過(guò)濾等。配液過(guò)程控制對(duì)配液過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制,確保成品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量控制按照相關(guān)規(guī)定處理配液過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物,防止污染環(huán)境。廢棄物處理成品核查與交接流程成品管理對(duì)交接后的成品進(jìn)行管理,包括存放、標(biāo)識(shí)、保管等,確保藥品安全、有效。03交接雙方需詳細(xì)記錄交接情況,包括交接時(shí)間、交接數(shù)量、交接人簽字等。02交接記錄成品核查對(duì)配液成品進(jìn)行核查,包括外觀、劑量、標(biāo)識(shí)等,確保與醫(yī)囑一致。0103設(shè)備配置要求PART用于將藥物從藥袋或藥瓶中抽取并混合到指定的輸液袋中,具有精確、安全、可靠的特點(diǎn)。提供潔凈的工作環(huán)境,防止配液過(guò)程中的污染,保障藥液的潔凈度和安全性。用于清洗配液用的容器、管道和配件,去除污漬和殘留物,提高配液質(zhì)量。對(duì)配液過(guò)程中使用的器材和容器進(jìn)行滅菌處理,確保無(wú)菌操作。關(guān)鍵設(shè)備類(lèi)型及作用配液泵凈化工作臺(tái)超聲波清洗器滅菌器生物安全柜操作規(guī)范操作前準(zhǔn)備檢查生物安全柜的各項(xiàng)功能是否正常,準(zhǔn)備好所需的物品和器材,確保工作區(qū)干凈整潔。01操作過(guò)程在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行操作,注意避免交叉污染和誤操作,及時(shí)清理廢棄物和廢液。02操作后處理關(guān)閉生物安全柜的電源和門(mén)窗,對(duì)操作區(qū)進(jìn)行清潔和消毒,確保環(huán)境安全。03溫濕度控制設(shè)備參數(shù)根據(jù)藥品的儲(chǔ)存要求和配液的工藝要求,設(shè)定合理的溫濕度控制范圍。溫濕度控制范圍精度和穩(wěn)定性報(bào)警功能溫濕度控制設(shè)備應(yīng)具有高精度和穩(wěn)定性,能夠確保控制范圍內(nèi)的溫濕度變化在規(guī)定的范圍內(nèi)。當(dāng)溫濕度超出設(shè)定范圍時(shí),設(shè)備應(yīng)能自動(dòng)報(bào)警,以便及時(shí)采取措施調(diào)整環(huán)境。04質(zhì)量控制體系PART微生物檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)每周對(duì)配液中心環(huán)境、設(shè)備和配液進(jìn)行細(xì)菌檢測(cè),確保細(xì)菌總數(shù)在可控范圍內(nèi)。細(xì)菌檢測(cè)每月對(duì)配液中心環(huán)境、設(shè)備和配液進(jìn)行霉菌檢測(cè),確保霉菌數(shù)量在可控范圍內(nèi)。霉菌檢測(cè)每次消毒后,對(duì)配液中心環(huán)境、設(shè)備和配液進(jìn)行細(xì)菌檢測(cè),確保消毒效果達(dá)標(biāo)。消毒效果檢測(cè)藥物穩(wěn)定性測(cè)試規(guī)范有效期測(cè)試根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,確定藥物在配液中心存儲(chǔ)的有效期,并貼上標(biāo)識(shí)。03對(duì)不同藥物進(jìn)行相容性測(cè)試,確?;旌虾笏幬锖?、色澤、澄明度等不變。02藥物相容性測(cè)試穩(wěn)定性測(cè)試根據(jù)藥物性質(zhì),對(duì)配液進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試,包括光照、溫度、震動(dòng)等影響因素的考察。01潔凈區(qū)環(huán)境實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)微粒監(jiān)測(cè)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)潔凈區(qū)空氣中的微粒數(shù)量和大小,確保潔凈區(qū)空氣質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。01溫濕度監(jiān)測(cè)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)潔凈區(qū)的溫度和濕度,確保環(huán)境符合藥物儲(chǔ)存和操作的要求。02氣流監(jiān)測(cè)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)潔凈區(qū)的氣流方向和流速,確保潔凈區(qū)空氣流動(dòng)不受污染。0305人員管理機(jī)制PART崗位資質(zhì)與職責(zé)劃分配液中心人員需具備藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景,擁有職業(yè)資格證書(shū)和崗位培訓(xùn)合格證,具備從事配液工作的基本資質(zhì)。崗位資質(zhì)根據(jù)配液中心的工作流程和崗位特點(diǎn),明確各崗位職責(zé),包括藥品驗(yàn)收、配液操作、設(shè)備維護(hù)、衛(wèi)生清潔等,確保各項(xiàng)工作的順利進(jìn)行。職責(zé)劃分專(zhuān)業(yè)技能培訓(xùn)體系制定全面的培訓(xùn)計(jì)劃,包括藥品知識(shí)、配液技術(shù)、設(shè)備操作、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn)課程,不斷提高員工的專(zhuān)業(yè)水平。培訓(xùn)內(nèi)容采取內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、實(shí)踐操作、模擬演練等多種方式,確保員工全面掌握配液中心工作的各項(xiàng)技能。培訓(xùn)方式為配液中心人員配備必要的職業(yè)防護(hù)設(shè)施,如手套、口罩、防護(hù)服等,保障員工的職業(yè)健康與安全。職業(yè)防護(hù)建立科學(xué)的績(jī)效考核體系,根據(jù)員工的工作表現(xiàn)、工作質(zhì)量、工作效率等指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)估,激勵(lì)員工積極工作,提高配液中心的整體工作效率和服務(wù)質(zhì)量???jī)效考核0102職業(yè)防護(hù)與績(jī)效考核06信息化系統(tǒng)建設(shè)PART配方管理包括配方的錄入、審核、修改和刪除等功能,確保配方的正確性和安全性。庫(kù)存管理實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)庫(kù)存量,預(yù)測(cè)藥品的消耗趨勢(shì),及時(shí)補(bǔ)貨。配液過(guò)程控制通過(guò)稱(chēng)量、混合、過(guò)濾等過(guò)程的自動(dòng)化控制,確保配液過(guò)程符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。數(shù)據(jù)分析與追溯對(duì)配液過(guò)程中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并可追溯到每個(gè)配液環(huán)節(jié)。智能配液系統(tǒng)功能模塊與HIS系統(tǒng)數(shù)據(jù)對(duì)接醫(yī)囑處理自動(dòng)接收醫(yī)生在HIS系統(tǒng)中開(kāi)具的醫(yī)囑,并將其轉(zhuǎn)化為配液指令。01藥品信息同步確保配液中心與HIS系統(tǒng)中的藥品信息保持一致,避免藥品信息錯(cuò)誤。02配液結(jié)果反饋將配液結(jié)果及時(shí)反饋給HIS系統(tǒng),便于醫(yī)生了解患者的用藥情況。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 校車(chē)出車(chē)前安全知識(shí)培訓(xùn)課件記錄
- 交通安全試題及答案
- 北京面部面診知識(shí)培訓(xùn)班課件
- 校園安全知識(shí)培訓(xùn)課件會(huì)議
- 校園安全知識(shí)培訓(xùn)方案課件
- 花卉速寫(xiě)考試題及答案
- 屈光不正試題及答案
- 法院書(shū)記面試題及答案
- 體位操作考試題及答案
- 2025年甘肅省蘭州新區(qū)蘭新能源科技集團(tuán)有限公司招聘考試筆試試題(含答案)
- 二手車(chē)寄售合同
- 2025中國(guó)人壽招聘筆試參考題庫(kù)完整答案詳解
- 武漢市納帕溪谷剩余產(chǎn)品價(jià)格策略及3月份銷(xiāo)售策略報(bào)告
- 2024-2030年鉆石行業(yè)市場(chǎng)調(diào)研及前景趨勢(shì)預(yù)測(cè)報(bào)告
- 景區(qū)植物管理辦法
- 市場(chǎng)推廣活動(dòng)場(chǎng)地租賃協(xié)議書(shū)
- 數(shù)據(jù)平臺(tái)成本控制-洞察及研究
- 2025年遼寧省中考英語(yǔ)真題(原卷版)
- 手足口病完整課件
- 安徽合肥市第三十八中學(xué)2024-2025學(xué)年七年級(jí)下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)英語(yǔ)試卷(含答案無(wú)聽(tīng)力原文及音頻)
- 項(xiàng)目評(píng)審專(zhuān)家管理辦法
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論