四川省成都市龍泉中學(xué)高三上學(xué)期化學(xué)一輪復(fù)習(xí)《難溶電解質(zhì)的溶解平衡》質(zhì)量評(píng)估試題_第1頁(yè)
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(高三一輪復(fù)習(xí))《難溶電解質(zhì)的溶解平衡》質(zhì)量評(píng)估試題(滿分:100分,考試時(shí)間:50分鐘)一、單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題5分,共50分。1.下列說法不正確的是(D)A.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)B.由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),所以ZnS在一定條件下可轉(zhuǎn)化為CuSC.其他條件不變,離子濃度改變時(shí)Ksp不變D.兩種難溶電解質(zhì)作比較時(shí),Ksp越小的電解質(zhì),其溶解度一定越小解析:Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和外界溫度有關(guān),故A、C正確。由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),所以ZnS在一定條件下可轉(zhuǎn)化為CuS,B正確。同類型的難溶物(如AgCl、AgBr、AgI),Ksp越小,溶解度越小,而不同類型的難溶物(如Ag2SO4和AgI),Ksp小的溶解度不一定小,需要進(jìn)行換算,故D錯(cuò)誤。2.有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡說法正確的是(C)A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不斷進(jìn)行,但速率為0B.AgCl難溶于水,溶液中沒有Ag+和Cl-C.升高溫度,AgCl沉淀的溶解度增大D.向AgCl沉淀中加入NaCl固體,AgCl沉淀的溶解度不變解析:溶解平衡為動(dòng)態(tài)平衡,是沉淀生成的速率和沉淀溶解的速率達(dá)到相等而并非速率為0的狀態(tài),所以A錯(cuò);物質(zhì)的難溶是相對(duì)的,因此AgCl溶液中Ag+、Cl-非常少,所以B錯(cuò);向AgCl沉淀中加NaCl,增大c(Cl-),使平衡向逆方向移動(dòng),則溶解度減小,所以D錯(cuò);AgCl溶解是一個(gè)吸熱過程,升高溫度,平衡正向移動(dòng),使溶解度增大,故C正確。3.已知同溫度下的溶解度:Zn(OH)2>ZnS,MgCO3>Mg(OH)2。就溶解或電離出S2-的能力而言,F(xiàn)eS>H2S>CuS,則下列離子方程式錯(cuò)誤的是(C)A.Mg2++2HCOeq\o\al(-,3)+2Ca2++4OH-=Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2OB.Cu2++H2S=CuS↓+2H+C.Zn2++S2-+2H2O=Zn(OH)2↓+H2S↑D.FeS+2H+=Fe2++H2S↑解析:因?yàn)槿芙舛龋篫n(OH)2>ZnS,溶液中離子反應(yīng)往往是生成更難溶的物質(zhì),則Zn2+和S2-結(jié)合時(shí)更容易生成ZnS,Zn2++S2-=ZnS↓,C項(xiàng)錯(cuò)誤。其他選項(xiàng)所產(chǎn)生的沉淀均為所有可能沉淀中溶解度最小的,符合平衡原理,為合理答案。4.向ZnSO4溶液中加入Na2S溶液時(shí),得到白色沉淀,然后向白色沉淀上滴加CuSO4溶液,發(fā)現(xiàn)沉淀變?yōu)楹谏瑒t下列說法不正確的是(B)A.白色沉淀為ZnS,而黑色沉淀為CuSB.上述現(xiàn)象說明ZnS的Ksp小于CuS的KspC.利用該原理可實(shí)現(xiàn)一種沉淀轉(zhuǎn)化為更難溶的沉淀D.該過程破壞了ZnS的溶解平衡解析:該過程破壞了ZnS的溶解平衡,Cu2+結(jié)合了ZnS溶解產(chǎn)生的S2-,生成了比ZnS更難溶的CuS,同時(shí)也說明了ZnS的Ksp大于CuS的Ksp。5.實(shí)驗(yàn):①向盛有1mL0.1mol·L-1MgCl2溶液試管中加1mL0.2mol·L-1NaOH溶液,得到濁液a,過濾得到濾液b和白色沉淀c。②向沉淀c中滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,沉淀變?yōu)榧t褐色。下列分析不正確的是(B)A.濁液a中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)B.濾液b中不含有Mg2+C.②中顏色變化說明Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3D.實(shí)驗(yàn)可以證明Fe(OH)3比Mg(OH)2更難溶解析:絕對(duì)不溶的物質(zhì)是不存在的,B選項(xiàng)錯(cuò)誤。6.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.5×10-16,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,則下列難溶鹽的飽和溶液中,Ag+濃度大小順序正確的是(C)A.AgCl>AgI>Ag2CrO4 B.AgCl>Ag2CrO4>AgIC.Ag2CrO4>AgCl>AgI D.Ag2CrO4>AgI>AgCl解析:Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-),c(Cl-)=c(Ag+),c(Ag+)=eq\r(1.8×10-10)mol·L-1Ksp(AgI)=c(Ag+)·c(I-),c(Ag+)=c(I-),c(Ag+)=eq\r(1.5×10-16)mol·L-1Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrOeq\o\al(2-,4)),c(Ag+)=2c(CrOeq\o\al(2-,4)),c(Ag+)=eq\r(3,2×2.0×10-12)mol·L-1,應(yīng)選C。7.已知某溫度下,Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12,當(dāng)溶液中離子濃度小于10-5mol·L-1時(shí),沉淀就達(dá)完全。下列敘述正確的是(D)A.飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大B.向氯化銀的濁液中加入氯化鈉溶液,氯化銀的Ksp減小C.向0.0008mol·L-1的K2CrO4溶液中加入等體積的0.002mol·L-1AgNO3溶液,則CrOeq\o\al(2-,4)完全沉淀D.將0.001mol·L-1的AgNO3溶液滴入0.001mol·L-1的KCl和0.001mol·L-1的K2CrO4溶液,則先產(chǎn)生AgCl沉淀解析:A選項(xiàng),飽和AgCl溶液中c(Ag+)=c(Cl-),依據(jù)Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)=c2(Ag+)=1.56×10-10可知c(Ag+)=eq\r(1.56)×10-5mol·L-1,同理,Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=2c(CrOeq\o\al(2-,4)),Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrOeq\o\al(2-,4))=eq\f(1,2)c3(Ag+)=1×10-12可知c(Ag+)=eq\r(3,2)×10-4mol·L-1,錯(cuò)誤;C選項(xiàng),依據(jù)CrOeq\o\al(2-,4)+2Ag+=Ag2CrO4↓,溶液中c(Ag+)=eq\f(0.002mol·L-1-2×0.0008mol·L-1,2)=2×10-4mol·L-1,依據(jù)Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrOeq\o\al(2-,4))=1×10-12,可知溶液中c(CrOeq\o\al(2-,4))=2.5×10-5mol·L-1>10-5mol·L-1,錯(cuò)誤;D選項(xiàng),AgCl開始沉淀時(shí)c(Cl-)=eq\f(1.56×10-10,0.001)mol·L-1=1.56×10-7mol·L-1;Ag2CrO4開始沉淀時(shí)c(CrOeq\o\al(2-,4))=eq\f(10-12,0.0012)mol·L-1=10-6mol·L-1,正確。8.某酸性化工廢水中含有Ag+、Pb2+等重金屬離子。有關(guān)數(shù)據(jù)如下:難溶電解質(zhì)AgIAg2SPbI2Pb(OH)2PbSKsp(25℃)8.3×10-12mol2·L-26.3×10-50mol2·L-37.1×10-9mol2·L-31.2×10-15mol2·L-33.4×10-26mol2·L-2在廢水排放之前,用沉淀法除去這兩種離子,應(yīng)該加入的試劑是(B)A.氫氧化鈉 B.硫化鈉C.碘化鉀 D.氫氧化鈣解析:根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)知,硫化銀和硫化鉛的溶度積很小,加入硫化鈉能完全除去這兩種金屬離子。9.某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽(yáng)離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯(cuò)誤的是(B)A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]B.加適量NH4Cl固體可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)C.c、d兩點(diǎn)代表的溶液中c(H+)與c(OH-)乘積相等D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點(diǎn)代表的溶液中達(dá)到飽和解析:本題考查沉淀溶解平衡,意在考查考生的分析圖形的能力和實(shí)際運(yùn)用知識(shí)的能力。Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-),Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c2(OH-),F(xiàn)e3+、Cu2+相等(b、c點(diǎn))時(shí),F(xiàn)e3+對(duì)應(yīng)的pH小,c(H+)較大,則c(OH-)較小,且Ksp的公式中c(OH-)為三次方,又知Ksp僅與溫度有關(guān),則Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2],A選項(xiàng)正確;存在沉淀溶解平衡:Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq),加入NH4Cl固體,因?yàn)镹Heq\o\al(+,4)水解產(chǎn)生H+,H+與OH-反應(yīng)使平衡正向移動(dòng),c(Fe3+)增大,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;c(H+)和c(OH-)的乘積為Kw,而Kw僅與溫度有關(guān),則C選項(xiàng)正確;該圖為沉淀溶解平衡的曲線,則在曲線上的任意點(diǎn)均達(dá)到平衡,即為飽和溶液,D選項(xiàng)正確。10.已知25℃時(shí),電離平衡常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4mol/L,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10mol3/L3。現(xiàn)向1L0.2mol/LHF溶液中加入1L0.2mol·L-1CaCl2溶液,則下列說法中,正確的是(D)A.25℃時(shí),0.1mol/LHF溶液中pH=1B.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化C.該體系中,Ksp(CaF2)=eq\f(1,KaHF)D.該體系中有CaF2沉淀產(chǎn)生解析:由電離平衡常數(shù)可以看出HF是弱酸,故0.1mol·L-1HF溶液pH>1;Ksp(CaF2)只受溫度影響;根據(jù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10mol3·L-3,可換算得S(CaF2)<0.01g,故該體系中有CaF2沉淀生成。二、非選擇題:本題包括4小題,共50分。11.(除標(biāo)注外,每空2分,共12分)難溶電解質(zhì)的溶解平衡屬于化學(xué)平衡的一種。(1)已知H2A在水中存在以下平衡:H2AH++HA-,HA-H++A2-。常溫下CaA的飽和溶液中存以在下平衡:CaA(s)Ca2+(aq)+A2-(aq)ΔH>0,則該飽和溶液呈________性(填“酸”、“堿”或“中”),將溶液放入冰水浴中,則CaA的Ksp將________(填“增大”、“減小”或“不變”,下同);滴加少量濃鹽酸,c(Ca2+)________。(2)含有Cr2Oeq\o\al(2-,7)的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.00×10-3mol·L-1的Cr2Oeq\o\al(2-,7)。為使廢水能達(dá)標(biāo)排放,做如下處理:Cr2Oeq\o\al(2-,7)eq\o(→,\s\up11(綠礬),\s\do4(H+))Cr3+、Fe3+eq\o(→,\s\up12(石灰水))Cr(OH)3、Fe(OH)3。欲使10L該廢水中的Cr2Oeq\o\al(2-,7)完全轉(zhuǎn)化為Cr3+,則理論上需要加入________gFeSO4·7H2O。若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=2×10-13mol·L-1,則殘留的Cr3+的濃度為________mol·L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)。答案:(1)堿減小增大(2)83.4(3分)3×10-6(3分)解析:(1)因A2-能水解,故該鹽溶液呈堿性,又因溶解平衡吸熱,故降溫時(shí)Ksp減小;當(dāng)向體系中加入HCl時(shí),A2-與H+結(jié)合導(dǎo)致其濃度減小,溶解平衡向右移動(dòng),c(Ca2+)增大。(2)依得失電子守恒原理得:10L×5.00×10-3mol·L-1×6=n(FeSO4·7H2O)×1,故m(FeSO4·7H2O)=0.3mol×278g·mol-1=83.4g。當(dāng)形成兩種沉淀時(shí),溶液中的OH-與兩種沉淀的溶解平衡有關(guān),即c(Fe3+)=2×10-13mol·L-1時(shí),c3(OH-)=eq\f(4.0×10-38,2×10-13)=eq\f(6.0×10-31,cCr3+),故c(Cr3+)=3×10-6mol·L-1。12.(除標(biāo)注外,每空2分,共12分)已知幾種難溶電解質(zhì)的溶度積如下表所示:幾種難溶電解質(zhì)的Ksp(25℃)沉淀溶解平衡KspAgBr(s)Ag+(aq)+Br-(aq)5.0×10-13mol2·L-2AgI(s)Ag+(aq)+I(xiàn)-(aq)8.3×10-17mol2·L-2FeS(s)Fe2+(aq)+S2-(aq)6.3×10-18mol2·L-2ZnS(s)Zn2+(aq)+S2-(aq)1.6×10-24mol2·L-2CuS(s)Cu2+(aq)+S2-(aq)1.3×10-36mol2·L-2(1)AgBr、AgI、FeS、ZnS、CuS的溶解能力由大到小的順序?yàn)椋篲_____________________。(2)向飽和的AgI溶液中加入固體硝酸銀,則[I-]________(填“增大”、“減小”或“不變”),若改加AgBr固體,則[Ag+]________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(3)在25℃時(shí),向100mL濃度均為0.1mol·L-1FeCl2、ZnCl2、CuCl2的混合溶液中逐滴加入Na2S溶液,生成的沉淀的先后順序是_________________________________________(用沉淀物的化學(xué)式表示)。(4)在25℃時(shí),把ZnS加入蒸餾水中,一定時(shí)間后達(dá)到如下平衡:ZnS(s)Zn2+(aq)+S2-(aq),下列措施可使ZnS減少的是()A.加入少量CuS固體B.加入少量FeS固體C.加入少量FeCl2固體D.加入少量CuCl2固體答案:(1)AgBr>AgI>FeS>ZnS>CuS(3分)(2)減小增大(3)CuS、ZnS、FeS(3分)(4)CD13.(除標(biāo)注外,每空2分,共12分)T1、T2兩種溫度下BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,請(qǐng)回答下列問題:(1)T1________T2(填“>”、“<”或“=”),T2時(shí)Ksp(BaSO4)=________。(2)根據(jù)T1溫度時(shí)BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,判斷下列說法正確的是________(填序號(hào))。A.加入Na2SO4可由a點(diǎn)變?yōu)閎點(diǎn)B.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)的任意一點(diǎn)時(shí),均有BaSO4沉淀生成C.蒸發(fā)溶劑可能由d點(diǎn)變?yōu)門1曲線上a、b之間的某一點(diǎn)(不含a、b)D.升溫可由b點(diǎn)變?yōu)閐點(diǎn)(3)沉淀的生成、溶解和轉(zhuǎn)化在無(wú)機(jī)物制備和提純及科研等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9。①醫(yī)學(xué)上進(jìn)行消化系統(tǒng)的X射線透視時(shí),常使用BaSO4作內(nèi)服造影劑。胃酸酸性很強(qiáng)(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是__________________________________________________________________(用沉淀溶解平衡原理解釋)。萬(wàn)一誤服了少量BaCl2,應(yīng)盡快用大量0.5mol·L-1Na2SO4溶液洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為________mol·L-1。②長(zhǎng)期使用的鍋爐需要定期除水垢,否則會(huì)降低燃料的利用率。水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的離子方程式為_______________________________________________。答案:(1)<5.0×10-9(2)ABC(3分)(3)①對(duì)于沉淀溶解平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SOeq\o\al(2-,4)(aq),H+不能減小Ba2+或SOeq\o\al(2-,4)的濃度,平衡不能向溶解方向移動(dòng)2×10-10(3分)②CaSO4(s)+COeq\o\al(2-,3)(aq)=CaCO3(s)+SOeq\o\al(2-,4)(aq)解析:(1)溫度越高BaSO4的溶解度越大,T1溫度下的離子積較小,所以T1<T2。T2時(shí)的溶度積可利用c點(diǎn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算求得。(2)由于存在溶解平衡,加入Na2SO4,SOeq\o\al(2-,4)濃度增大,BaSO4的沉淀溶解平衡逆向移動(dòng),Ba2+的濃度降低,A選項(xiàng)正確;T1曲線上方區(qū)域的離子積大于溶度積,所以會(huì)析出沉淀,B選項(xiàng)正確;蒸發(fā)溶劑,不飽和溶液中Ba2+和SOeq\o\al(2-,4)的濃度都變大,可能由d點(diǎn)變?yōu)門1曲線上a、b之間的某一點(diǎn),C選項(xiàng)正確;升高溫度,c(SOeq\o\al(2-,4))、c(Ba2+)會(huì)變大,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。(3)①由沉淀溶解平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SOeq\o\al(2-,4)(aq)可知,H+不能減小Ba2+或SOeq\o\al(2-,4)的濃度,平衡不能向溶解方向移動(dòng)。由c(SOeq\o\al(2-,4))=0.5mol·L-1和c(Ba2+)·c(SOeq\o\al(2-,4))=1×10-10可知c(Ba2+)=2×10-10mol·L-1。②CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的離子方程式為CaSO4(s)+COeq\o\al(2-,3)(aq)=CaCO3(s)+SOeq\o\al(2-,4)(aq)。14.(14分)工業(yè)碳酸鈉(純度約為98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SOeq\o\al(2-,4)等雜質(zhì),提純工藝線路如圖所示:Ⅰ.碳酸鈉的飽和溶液在不同溫度下析出的溶質(zhì)如圖所示:Ⅱ.有關(guān)物質(zhì)的溶度積如下物質(zhì)CaCO3MgCO3Ca(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)3Ksp4.96×10-96.82×10-64.68×10-65.61×10-122.64×10-39回答下列問題:(1)加入NaOH溶液時(shí),反應(yīng)的離子方程式為______________________________________________________________________________________________________________。向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,當(dāng)兩種沉淀共存且溶液的pH=8時(shí),c(Mg2+)∶c(Fe3+)=________。(2)“母液”中除了含有Na+、COeq\o\al(2-,3)外,還含有________等離子。(3)有人從“綠色化學(xué)”角度設(shè)想將“母液”沿流程中虛線進(jìn)行循環(huán)使用。請(qǐng)你分析在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中是否可行:________(填“可行”或“不可行”),并說明理由:________________________________________________________________________。(4)已知:Na2CO3·10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)ΔH=+532.36kJ·mol-1Na2CO3·10H2O(s)Na2CO3·H2O(s)+9H2O(g)ΔH=+4

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