陜西省西安市第46中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
陜西省西安市第46中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第2頁
陜西省西安市第46中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第3頁
陜西省西安市第46中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第4頁
陜西省西安市第46中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

陜西省西安市第46中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、比亞迪公司開發(fā)了鋰釩氧化物二次電池。電池總反應(yīng)為V2O5+xLiLixV2O5,下列說法正確的是A.該電池充電時,鋰電極與外加電源的負(fù)極相連B.該電池放電時,Li+向負(fù)極移動C.該電池充電時,陰極的反應(yīng)為LixV2O5-xe-=V2O5+xLi+D.若放電時轉(zhuǎn)移

0.2

mol

電子,則消耗鋰的質(zhì)量為

1.4x

g2、下列對[Zn(NH3)4]SO4配合物的說法不正確的是()A.SO42﹣是內(nèi)界 B.配位數(shù)是4C.Zn2+是中心離子 D.NH3是配位體3、下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.0.1mol/L的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)B.NaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)C.室溫下,由pH=1的CH3COOH溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合,溶液中離子濃度大小的順序為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D.常溫下,在pH=8的NaA溶液中:c(Na+)-c(A-)=9.9×10-7mol/L4、H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=a,則a可能等于A.-57.3mol/L B.-57.3kJ/mol C.+57.3J/mol D.-57.3J/mol5、已知:P4(s、白磷)+5O2(g)=P4O10(s)△H=-2983.2kJ/mol,4P(s、紅磷)+5O2(g)=P4O10(s)△H=-2954kJ/mol,那么,1mol紅磷轉(zhuǎn)變成相應(yīng)物質(zhì)的量白磷時,應(yīng)是()A.吸收29.2kJ熱量 B.放出29.2kJ熱量 C.放出7.3kJ熱量 D.吸收7.3kJ熱量6、對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH<0已達(dá)平衡,如果其他條件不變時,分別改變下列條件,對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡產(chǎn)生影響,下列條件與圖像不相符的是(0~t1:v正=v逆;t1時改變條件,t2時重新建立平衡)()A.增加氧氣的濃度B.增大壓強(qiáng)C.升高溫度D.加入催化劑7、在Al2(SO4)3和MgSO4的混合溶液中,滴加NaOH溶液,生成沉淀的量與滴入NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示,則原混合液中Al2(SO4)3與MgSO4的物質(zhì)的量濃度之比為A.1:1B.1:2C.2:1D.3:18、在實驗或生活中為了控制反應(yīng)速率,下列做法不正確的是()A.用氯酸鉀制取氧氣時可加入少量的高錳酸鉀以加快反應(yīng)速率B.為加快制取氫氣的速率用粗鋅粒代替純鋅粒C.為降低硫酸與Cu反應(yīng)制備SO2的速率可以采用稀硫酸代替濃硫酸D.為了延長食品的保質(zhì)期在食品包裝袋中加入硅膠、硫酸鐵9、在醋酸溶液中,CH3COOH電離達(dá)到平衡的標(biāo)志是A.溶液顯酸性B.溶液中無CH3COOH分子存在C.氫離子濃度恒定不變D.c(H+)=c(CH3COO-)10、有關(guān)圖所示原電池的敘述正確的是A.電流沿導(dǎo)線由Cu片流向Ag片B.正極的電極反應(yīng)是Ag++e-=AgC.Cu片上發(fā)生還原反應(yīng),Ag片上發(fā)生氧化反應(yīng)D.反應(yīng)時鹽橋中的陽離子移向Cu(NO3)2溶液11、下面的烷烴是烯烴R和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物,則R可能的結(jié)構(gòu)簡式有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種12、可逆反應(yīng):A2(?)+B2(?)?2AB(?),當(dāng)溫度和壓強(qiáng)改變時,n(AB)的變化如下圖,下列敘述正確的是A.A2、B2及AB均為氣體,ΔH<0B.AB為氣體,A2、B2至少有一種為非氣體,ΔH<0C.AB為氣體,A2、B2有一種為非氣體,ΔH>0D.AB為固體,A2、B2有一種為非氣體,ΔH>013、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.1L1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的數(shù)目為NAB.常溫常壓下,14g由乙烯與丙烯組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為3NAC.1mol·L-1醋酸溶液中所含CH3COOH分子總數(shù)一定小于NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L己烯中含有的碳原子數(shù)為3NA14、t℃時,某平衡體系中含有X、Y、Z、W四種物質(zhì),此溫度下發(fā)生反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式如右:。有關(guān)該平衡體系的說法正確的是()A.當(dāng)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變時,反應(yīng)達(dá)平衡B.增大壓強(qiáng),各物質(zhì)的濃度不變C.升高溫度,平衡常數(shù)K增大D.增加X的量,平衡既可能正向移動,也可能逆向移動15、一種天然氣臭味添加劑的綠色合成方法為:CH3CH2CH=CH2+H2SCH3CH2CH2CH2SH。下列反應(yīng)的原子利用率與上述反應(yīng)相近的是A.乙烯與水反應(yīng)制備乙醇B.苯和硝酸反應(yīng)制備硝基苯C.乙酸與乙醇反應(yīng)制備乙酸乙酯D.甲烷與Cl2反應(yīng)制備一氯甲烷16、工業(yè)上可用金屬鈉和四氯化鈦反應(yīng)制備金屬鈦,其化學(xué)方程式為:4Na+TiCl44NaCl+Ti。該反應(yīng)屬于A.置換反應(yīng) B.復(fù)分解反應(yīng) C.分解反應(yīng) D.化合反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)玻璃是一種重要的塑料,有機(jī)玻璃的單體A(C5H8O2)不溶于水,并可以發(fā)生以下變化。請回答:(1)B分子中含有的官能團(tuán)是________________、__________________________。(2)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于_________________________________________選填序號)。①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)C的一氯代物D有兩種,C的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。(4)由A生成B的化學(xué)方程式是_____________________________。(5)有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________-。18、某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,在一定條件下氧化可生成有機(jī)物乙;乙與氫氣反應(yīng)可生成有機(jī)物丙,乙進(jìn)一步氧化可生成有機(jī)物??;丙和丁在濃硫酸加熱條件下可生成有機(jī)物戊(有芳香氣味)。請回答:(1)甲的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;乙的官能團(tuán)名稱為__________________;(2)寫出丙和丁反應(yīng)生成戊的化學(xué)方程式_______________________________;(3)下列說法正確的是___________A.有機(jī)物甲可以使高錳酸鉀溶液褪色,是因為發(fā)生了氧化反應(yīng)B.葡萄糖水解可生成有機(jī)物丙C.有機(jī)物乙和戊的最簡式相同D.有機(jī)物戊的同分異構(gòu)體有很多,其中含有羧基的同分異構(gòu)體有3種19、某課題組從植物香料中分離出一種罕見的醇(醇A),其結(jié)構(gòu)簡式如下。(1)根據(jù)課內(nèi)所學(xué)知識,該醇可發(fā)生的反應(yīng)包括:___(填字母序號)A.與金屬Na反應(yīng)B.與CuO反應(yīng)C.與濃鹽酸反應(yīng)D.消去反應(yīng)I.該課題組設(shè)計了以醇A為原料制備某物質(zhì)的合成路線。合成反應(yīng)的第一步。擬使醇A與濃氫溴酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)47.6%)在90℃下充分反應(yīng),制備中間產(chǎn)物B。實驗裝置如圖所示(夾持及加熱儀器略去)。已知:①HBr溶液受熱時,HBr能否蒸發(fā)受到體系匯總含水量的影響。具體情況如下表。<47.6%47.6%>47.6%先蒸發(fā)的物質(zhì)水先蒸發(fā),直至比值升至47.6%HBr與水按該比例一起蒸發(fā)、液化沸點124.3℃HBr先蒸發(fā),直至比值降至47.6%②醇A、中間產(chǎn)物B的沸點均超過200℃。(2)溫度計1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,溫度計2擬用于監(jiān)控實驗中離開燒瓶的物質(zhì)的沸點。兩個溫度計中,水銀球位置錯誤的是___(填“溫度計1”或“溫度計2”)其水銀球應(yīng)___;(3)實驗時,冷凝水應(yīng)從冷凝管的___(填“a口”或“b口”)流入。II.將溫度計位置調(diào)節(jié)好后,課題組成員依次進(jìn)行如下操作:①檢驗氣密性,裝入沸石;②加入18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氫溴酸(含8.1gHBr、0.1mol);③開始加熱,逐漸升溫至反應(yīng)溫度。(4)反應(yīng)開始后,當(dāng)溫度計2的示數(shù)上升至39℃時,冷凝管末端持續(xù)有液體流出。反應(yīng)結(jié)束時,共收集到無色液體7.0g。經(jīng)檢測,該液體為純凈物,標(biāo)記為產(chǎn)物C。取0.7gC在氧氣中充分燃燒,共收集到2.2gCO2、0.9gH2O。另取少量C進(jìn)行質(zhì)譜試驗,結(jié)果如圖所示。根據(jù)上述實驗結(jié)果,C的分子式為___;(5)取少量產(chǎn)物C進(jìn)行核磁共振氫譜試驗,共有三個信號峰。三個信號峰的面積之比為3:6:1。綜合上述實驗結(jié)果,C的結(jié)構(gòu)簡式為___;(6)反應(yīng)結(jié)束后,圓底燒瓶內(nèi)液體分為兩層??捎胈__方法(填實驗操作名稱)將兩液體分離;(7)后續(xù)檢驗證實,兩液體均較純凈,其中所含雜質(zhì)均可忽略。上層液體質(zhì)量為10.7g。取下層液體進(jìn)行核磁共振氫譜實驗,共有兩個信號峰。峰的面積之比為3:2。綜合以上信息,本實驗的實際總反應(yīng)方程式為___。20、某探究小組用碘量法來測定樣品中N2H4·H2O的含量。取樣品5.000g,加水配成250mL無色溶液,已知溶液呈堿性,取25.00mL溶液,用滴定管盛裝0.2000mol/L的I2標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定。滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-。(1)用_____________填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝I2標(biāo)準(zhǔn)液,在取液、盛裝、滴定過程中還需要的玻璃儀器有_____________________________________。(2)滴定過程中,需要加入_____作為指示劑,滴定終點的判斷方法___________。(3)滴定前后液面如圖所示,所用I2標(biāo)準(zhǔn)液的體積為________________mL。(4)樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________________,若滴定過程中,盛放I2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管剛開始有氣泡,滴定后無氣泡,則測得樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)____________填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。21、已知25

℃時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):弱酸化學(xué)式HSCNCH3COOHHCNH2CO3H2SO3電離平衡常數(shù)1.3×10-11.8×10-54.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=1.3×10-2K2=6.3×10-8(1)25℃時,將20mL0.1mol·L-1

CH3COOH溶液和20mL0.1mol·L-1

HSCN溶液分別與20mL0.1mol·L-1

NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)的變化如圖所示:反應(yīng)初始階段兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是:__________________________(2)若保持溫度不變,在CH3COOH溶液中加入一定量氨氣,下列量會變小的是____(填序號)A.c(CH3COO-)

B.c(H+)C.Kw

D.醋酸電離平衡常數(shù)(3)若保持溫度不變,將pH均為3的HCl與HSCN的溶液分別加水稀釋100倍,此時c(Cl-)_____c(SCN-)(填“>、=、<”,后同),兩溶液的導(dǎo)電性:HCl_______HSCN(4)將足量的NaHSO3溶液加入Na2CO3溶液中,反應(yīng)的離子方程式為___________________________

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【分析】A.電池充電時負(fù)極與外電源的負(fù)極相連;B.向外供電時,該裝置是原電池,鋰離子向正極移動;C.該電池充電時陰極得電子,發(fā)生還原反應(yīng);D.根據(jù)電極反應(yīng)計算消耗Li的質(zhì)量?!驹斀狻緼.電池充電時負(fù)極與外電源的負(fù)極相連,Li為負(fù)極反應(yīng)物,所以Li與外電源的負(fù)極相連,故A正確;B.向外供電時,該裝置是原電池,鋰離子向正極移動,故B錯誤;C.該電池充電時陰極得電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:,故C錯誤;D.若放電時轉(zhuǎn)移0.2mol電子,負(fù)極上,所以反應(yīng)消耗Li的質(zhì)量為0.2mol×7g/mol=1.4g,故D錯誤;故答案選:A。2、A【解析】A.在[Zn(NH3)4]SO4中外界是SO42-,內(nèi)界是[Zn(NH3)4]2+,故A錯誤;B.鋅離子配位原子個數(shù)是4,所以其配位數(shù)是4,故B正確;C.該配合物中,鋅離子提供空軌道,所以鋅離子是中心離子,故C正確;D.該配合物中氮原子提供孤電子對,所以NH3是配位體,故D正確;答案選A。3、D【解析】根據(jù)共存因素對水解、電解程度的影響以及水解、電離過程的主次進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼項:0.1mol/L的NaHA溶液中,有NaHA=Na++HA-。因pH=4,必有電離HA-H++A2-,可能有水解HA-+H2OH2A+OH-,且HA-電離程度大于HA-水解程度。故c(A2-)>c(H2A),A項錯誤;B項:NaHCO3溶液中,電荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),物料守恒有c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)。兩式相減得質(zhì)子守恒c(H+)+c(H2CO3)=c(CO32-)+c(OH-)。B項錯誤;C項:pH=1的CH3COOH溶液中有CH3COOHCH3COO-+H+,pH=13的NaOH溶液中有NaOH=Na++OH-。兩溶液等體積混合時,兩者充分反應(yīng)后,醋酸有大量剩余使溶液顯酸性,得c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。C項錯誤;D項:NaA溶液中,電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)。常溫pH=8時,c(H+)=10-8mol/L,c(OH-)=10-6mol/L。故c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=9.9×10-7mol/L。D項正確。本題選D。4、B【分析】該熱化學(xué)方程式是中和熱的熱化學(xué)方程式,即反應(yīng)熱為中和熱據(jù)此解答。【詳解】該熱化學(xué)方程式表示的是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿在稀溶液中發(fā)生反應(yīng)生成可溶性鹽和1mol水的反應(yīng)熱,該反應(yīng)熱為中和熱,即為-57.3kJ/mol,故選B。5、D【詳解】根據(jù)蓋斯定律可知,②-①即得到4P(s.紅磷)=P4(s.白磷),因此該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-2954kJ/mol+2983.2kJ/mol=+29.2kJ,所以1mol紅磷轉(zhuǎn)變成相應(yīng)物質(zhì)的量白磷時吸收29.2kJ÷4=7.3kJ,答案選D。6、C【詳解】A.分析時要注意改變條件瞬間v正、v逆的變化,增加O2的濃度,v正增大,v逆瞬間不變,與圖像相符,故A不符合題意;B.增大壓強(qiáng),v正、v逆都增大,v正增大的倍數(shù)大于v逆,與圖像相符,故B不符合題意;C.升高溫度,v正、v逆都瞬間增大,條件與圖像不相符,故C符合題意;D.加入催化劑,v正、v逆同時同倍數(shù)增大,與圖像相符,故D不符合題意;答案選C?!军c睛】易錯點在于A選項,改變溫度和壓強(qiáng)是同等程度改變化學(xué)反應(yīng)速率的,改變一種物質(zhì)的濃度,另一種物質(zhì)的濃度瞬間是不變的。7、B【分析】首先發(fā)生反應(yīng)Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Al3++3OH-═Al(OH)3↓,然后發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,由圖可知,溶解Al(OH)3消耗氫氧化鈉溶液的體積為10mL,根據(jù)離子方程式Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,沉淀Al3+消耗的氫氧化鈉溶液的體積,沉淀Mg2+、Al3+總共消耗氫氧化鈉溶液50mL,計算沉淀Mg2+消耗的氫氧化鈉溶液的體積,據(jù)此確定溶液中n(Mg2+):n(Al3+),據(jù)此計算解答.【詳解】首先發(fā)生反應(yīng)Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Al3++3OH-═Al(OH)3↓,然后發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,由圖可知,溶解Al(OH)3消耗氫氧化鈉溶液的體積為10mL,根據(jù)離子方程式Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,沉淀Al3+消耗的氫氧化鈉溶液的體積為10mL×3=30mL,沉淀Mg2+、Al3+總共消耗氫氧化鈉溶液50mL,則沉淀Mg2+消耗的氫氧化鈉溶液的體積為50mL-30mL=20mL,則n(Mg2+):n(Al3+)=×20mL:×30mL=1:1,原來混合溶液中Al2(SO4)3和MgSO4的物質(zhì)的量之比為:1=1:2,由于在同一溶液中,物質(zhì)的量濃度之比等于物質(zhì)的量之比,所以原混合液中Al2(SO4)3與MgSO4的物質(zhì)的量濃度之比為1:2,故選B。【點睛】本題考查了離子方程式的計算,明確圖象曲線變化對應(yīng)反應(yīng)原理為解答關(guān)鍵,注意掌握氫氧化鋁的化學(xué)性質(zhì),首先明確發(fā)生的反應(yīng),由圖可知,溶解Al(OH)3消耗氫氧化鈉溶液的體積為10mL,根據(jù)離子方程式Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,沉淀Al3+消耗的氫氧化鈉溶液的體積,沉淀Mg2+、Al3+總共消耗氫氧化鈉溶液50mL,計算沉淀Mg2+消耗的氫氧化鈉溶液的體積。8、C【詳解】A.高錳酸鉀分解生成的二氧化錳可起到催化劑的作用,可加快反應(yīng)速率,選項A正確;

B.粗鋅產(chǎn)生原電池加速反應(yīng),選項B正確;

C.稀硫酸與濃硫酸的性質(zhì)不同,稀硫酸生和銅不反應(yīng),而濃硫酸生成二氧化硫,選項C錯誤;

D.硅膠具有干燥的功能,硫酸亞鐵具有還原性,可延長食品的保質(zhì)期,選項D正確。答案選C。9、C【詳解】A.無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),溶液都呈酸性,故A錯誤;B.CH3COOH為弱電解質(zhì),為可逆過程,溶液中應(yīng)存在CH3COOH分子,故B錯誤;C.氫離子濃度恒定不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;D.無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),溶液中都存在電荷守恒,c(H+)=c(CH3COO-)不符合溶液電中性原則,故D錯誤;故選C。【點睛】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,注意把握平衡狀態(tài)的特征。本題的易錯點為D,不能僅根據(jù)醋酸的電離方程式判斷,溶液中還存在水的電離平衡。10、B【分析】該裝置是含有鹽橋的原電池,銅比銀活潑,則銅作負(fù)極,負(fù)極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上銀離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極。【詳解】A.該裝置是原電池,銅作負(fù)極,銀作正極,電子從銅片沿導(dǎo)線流向銀片,電流沿導(dǎo)線由Ag片流向Cu片,故A錯誤;B.正極上銀離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Ag++e-=Ag,故B正確;C.銅片上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),銀片上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故C錯誤;D.原電池工作時,陽離子向正極移動,鉀離子移向硝酸銀溶液,故D錯誤。答案選B。11、C【解析】根據(jù)該烷烴是1mol烯烴R和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物可知,烯烴R中含有一個碳碳雙鍵,烯烴與對應(yīng)的烷烴的碳鏈不變,故可在烷烴的相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間插入碳碳雙鍵,得到對應(yīng)的烯烴,如圖:,故R可能的結(jié)構(gòu)簡式有6種,答案選C。點睛:解答此類題目的關(guān)鍵點是:烷烴和對應(yīng)的烯烴的碳鏈相同,首先確定烯烴中碳碳雙鍵的個數(shù),然后在碳原子間插入雙鍵,注意的是:碳只能形成四價鍵和注意分子結(jié)構(gòu)的對稱性。12、B【解析】由圖像可知a曲線→b曲線時壓強(qiáng)不變,降低溫度,平衡時生成物AB的物質(zhì)的量增大,說明平衡A2+B22AB向正反應(yīng)方向移動,根據(jù)勒夏特列原理,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即ΔH<0。由圖像可知b曲線→c曲線,溫度不變,壓強(qiáng)增大,達(dá)到平衡時生成AB的物質(zhì)的量減少,說明平衡A2+B22AB向逆反應(yīng)方向移動,根據(jù)勒夏特列原理,逆反應(yīng)應(yīng)該是氣體體積減少的方向,因此生成物AB必為氣體,A2、B2至少有一種為非氣體(液體或固體)。答案選B。13、B【分析】NaClO是強(qiáng)堿弱酸鹽,ClO-水解;乙烯、丙烯(C3H6)的最簡式都是CH2,據(jù)此計算;根據(jù)n=cV,沒有溶液體積不能計算醋酸的物質(zhì)的量;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,己烯是液體?!驹斀狻緾lO-水解,1L1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的數(shù)目小于NA,故A錯誤;乙烯、丙烯的最簡式為CH2,14g混合物含有的原子數(shù)為×3×NAmol-1=3NA,故B正確;根據(jù)n=cV,沒有溶液體積不能計算醋酸的物質(zhì)的量,故C錯誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,己烯是液體,不能根據(jù)計算物質(zhì)的量,故D錯誤。14、A【分析】根據(jù)平衡常數(shù)的定義推知,反應(yīng)前后氣體的體積保持不變,即平衡體系中Y是生成物且是氣體,Z和W是反應(yīng)物且也是氣體,X未計入平衡常數(shù)中,說明X是固體或液體,但不能確定是反應(yīng)物還是生成物,由于反應(yīng)的熱效應(yīng)未知,則升高溫度不能確定平衡移動的方向,以此解答。【詳解】A.由平衡常數(shù)可知Z、W為反應(yīng)物,Y為生成物,X應(yīng)為固體或純液體,反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,但由于X為固體或液體,得到平衡時,氣體的總質(zhì)量不變,則平均相對分子質(zhì)量保持不變,可判斷得到平衡狀態(tài),故A正確;B.增大壓強(qiáng)雖然平衡不移動,但由于體積變小,因此各物質(zhì)的濃度均增大,故B錯誤;C.由于反應(yīng)的熱效應(yīng)未知,則升高溫度不能確定平衡移動的方向,故C錯誤;D.X未計入平衡常數(shù)中,X量的多少不影響平衡狀態(tài),故D錯誤;答案選A。15、A【解析】A.乙烯與水反應(yīng)制備乙醇發(fā)生的是加成反應(yīng),生成物只有一種,原子利用率達(dá)到100%,A正確;B.苯和硝酸反應(yīng)制備硝基苯屬于取代反應(yīng),還有水生成,原子利用率達(dá)不到100%,B錯誤;C.乙酸與乙醇反應(yīng)制備乙酸乙酯發(fā)生的是酯化反應(yīng),反應(yīng)中還有水生成,原子利用率達(dá)不到100%,C錯誤;D.甲烷與Cl2反應(yīng)制備一氯甲烷屬于取代反應(yīng),還有氯化氫以及氣體鹵代烴生成,原子利用率達(dá)不到100%,D錯誤。答案選A。16、A【詳解】A.為單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成新單質(zhì)、化合物的反應(yīng),為置換反應(yīng),故A選;B.反應(yīng)物、生成物中均有單質(zhì),不屬于復(fù)分解反應(yīng),故B不選;C.反應(yīng)物有兩種,不是分解反應(yīng),故C不選;D.生成物有兩種,不是化合反應(yīng),故D不選;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵羧基②③CH3CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH【詳解】根據(jù)框圖中信息A能發(fā)生加聚反應(yīng),說明其中含有碳碳雙鍵;同時A又能水解生成甲醇,說明A屬于酯,B屬于羧酸,因此,B中必然含有羧基﹣COOH;又知A水解過程中破壞的只是酯基,而碳碳雙鍵保留了下來,B中應(yīng)還含有C=C雙鍵,B能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)也說明了B含有C=C雙鍵,根據(jù)A的分子中有5個碳原子,而它水解又生成了甲醇和B,因此B中有4個碳原子,B轉(zhuǎn)化成C的過程中沒有碳原子的變化,即C中也只有4個碳原子,C的一氯代物D有兩種,得出C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)COOH,故B為CH2=C(CH3)COOH,A為CH2=C(CH3)COOCH3,A加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是:,(1)B為CH2=C(CH3)COOH,含有碳碳雙鍵、羧基;(2)CH2=C(CH3)COOH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(CH3)COOH,該反應(yīng)也屬于還原反應(yīng);(3)由上述分析可知,C為CH3CH(CH3)COOH;(4)CH2=C(CH3)COOCH3在濃硫酸、加熱條件下水解生成甲醇與CH2=C(CH3)COOH,反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;(5)CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是:。18、CH2=CH2醛基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。AC【分析】某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,根據(jù)ρ=M/Vm,所以M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol,氣態(tài)烴的碳原子數(shù)小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,乙醛和氫氣反應(yīng)生成乙醇,乙醛催化氧化生成乙酸,乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)某氣態(tài)烴甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,根據(jù)ρ=M/Vm,M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol,氣態(tài)烴的碳原子數(shù)小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,故答案為CH2=CH2;醛基。(2)乙與氫氣反應(yīng)可生成有機(jī)物丙,丙是乙醇,乙進(jìn)一步氧化可生成有機(jī)物丁,丁是乙酸,丙和丁在濃硫酸加熱條件下可生成有機(jī)物戊(有芳香氣味),戊是乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。(3)A.甲是乙烯,乙烯可以使高錳酸鉀溶液褪色,乙烯被高錳酸鉀溶液氧化了,故A正確;B.葡萄糖不能水解,故B錯誤;C.乙是乙醛,分子式是C2H4O,戊是乙酸乙酯,分子式是C4H8O2,最簡式都是C2H4O,故C正確;D.有機(jī)物戊的同分異構(gòu)體,其中含有羧基的同分異構(gòu)體有2種,故D錯誤。故選AC。19、AB溫度計1插到液面以下bC5H10CH3CH=C(CH3)2分液+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O【分析】(1)含-OH可與Na反應(yīng)生成氫氣,可被CuO氧化生成銅,不能與NaOH溶液反應(yīng),且與-OH相連的C上無H,不能發(fā)生消去反應(yīng);(2)該反應(yīng)在90℃下充分反應(yīng),溫度計1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,水銀球應(yīng)該插在液面以下;(3)蒸餾時,冷卻水應(yīng)下進(jìn)上出;(4)由上述反應(yīng)可知,產(chǎn)物C中一定由碳、氫元素,可能含有氧元素,根據(jù)題目中各物質(zhì)的質(zhì)量算出產(chǎn)物C中所含元素,根據(jù)質(zhì)譜實驗可得,產(chǎn)物C的相對分子質(zhì)量;(5)由核磁共振氫譜可知,產(chǎn)物C中氫原子有三種,且個數(shù)比為3:6:1,找出符合條件的結(jié)構(gòu)簡式;(6)對于互不相溶的的液體用分液的辦法分離和提純;(7)根據(jù)各物質(zhì)的物質(zhì)的量關(guān)系可得,反應(yīng)生成C5H10為0.1mol,H2O為0.1mol,則另外一種產(chǎn)物為C7H15Br,由核磁共振氫譜可知,找出符合條件的C7H15Br的結(jié)構(gòu)簡式,進(jìn)而得到總反應(yīng)方程式。【詳解】(1)含-OH可與Na反應(yīng)生成氫氣,可被CuO氧化生成銅,不能與NaOH溶液反應(yīng),且與-OH相連的C上無H,不能發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:AB;(2)該反應(yīng)在90℃下充分反應(yīng),溫度計1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,水銀球應(yīng)該插在液面以下,故答案為:溫度計1;插到液面以下;(3)蒸餾時,冷卻水應(yīng)下進(jìn)上出,所以應(yīng)從b處進(jìn)入,故答案為:b;(4)由上述反應(yīng)可知,產(chǎn)物C中一定由碳、氫元素,可能含有氧元素,2.2gCO2中碳元素的質(zhì)量為:2.2g=0.6g,0.9gH2O中氫元素的質(zhì)量為:0.9g=0.1g,而產(chǎn)物C為0.7g,所以產(chǎn)物C中沒有氧元素,碳原子與氫原子的個數(shù)比為:=1:2,根據(jù)質(zhì)譜實驗可得,產(chǎn)物C的相對分子質(zhì)量為70,符合條件的產(chǎn)物C的分子式為:C5H10,故答案為:C5H10;(5)由核磁共振氫譜可知,產(chǎn)物C中氫原子有三種,且個數(shù)比為3:6:1,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)2,故答案為:CH3CH=C(CH3)2;(6)對于互不相溶的的液體用分液的辦法分離和提純,故答案為:分液;(7)由18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氫溴酸(含8.1gHBr、0.1mol),可知反應(yīng)后一定有水存在,根據(jù)物質(zhì)的量的關(guān)系可得,反應(yīng)生成C5H10為0.1mol,H2O為0.1mol,則另外一種產(chǎn)物為C7H15Br,由核磁共振氫譜可知,符合條件的C7H15Br的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCBr(CH3)2,總反應(yīng)方程式為+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O,故答案為:+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O。【點睛】根據(jù)給出各生成物的質(zhì)量,推斷反應(yīng)物的分子式時,要根據(jù)質(zhì)量守恒定律定性推出該物質(zhì)中可能含有的元素種類,并且根據(jù)質(zhì)量關(guān)系定量確定最終結(jié)果。20、酸式堿式滴定管、錐形瓶、燒杯淀粉當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜪2標(biāo)準(zhǔn)液,溶液顏色由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色18.1018.1%偏大【解析】(1)根據(jù)碘水顯酸性分析判斷,結(jié)合滴定的操作步驟分析需要的儀器;(2)根據(jù)碘單質(zhì)的特征性質(zhì)來分析選擇指示劑,根據(jù)題意反應(yīng)的方程式為N2H4+2I2═N2+4HI,根據(jù)反應(yīng)后的產(chǎn)物判斷終點現(xiàn)象;(3)滴定管的讀數(shù)是由上而下標(biāo)注的,根據(jù)圖示解答;(4)根據(jù)反應(yīng)的方程式列式計算;結(jié)合c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn)【詳解】(1)碘水顯酸性,且能夠橡膠中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),會腐蝕橡膠,應(yīng)放在酸式滴定管中;滴定中用錐形瓶盛待測液,用滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)液,故所需玻璃儀器有:酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、燒杯,故答案為:酸式;堿式滴定管、錐形瓶、燒杯;(2)用碘量法來測定樣品中N2H4·H2O的含量,滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-,依據(jù)碘單質(zhì)特征性質(zhì),應(yīng)選擇淀粉為滴定指示劑,滴定終點的現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時,錐形瓶中溶液恰好由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論