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文檔簡介

2025年水污染控制工程試題與答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共20分)1.下列水質(zhì)指標(biāo)中,反映水中有機(jī)物含量的綜合指標(biāo)是()。A.總氮(TN)B.五日生化需氧量(BOD?)C.總磷(TP)D.濁度(NTU)2.格柵的主要作用是去除污水中的()。A.溶解性有機(jī)物B.膠體物質(zhì)C.漂浮物和懸浮物D.重金屬離子3.活性污泥法中,混合液懸浮固體濃度(MLSS)的正常范圍通常為()。A.500~1000mg/LB.2000~4000mg/LC.5000~8000mg/LD.10000~15000mg/L4.下列消毒方法中,消毒副產(chǎn)物(DBPs)生成量最少的是()。A.液氯消毒B.二氧化氯消毒C.紫外線消毒D.臭氧消毒5.生物脫氮過程中,硝化反應(yīng)的主要微生物是()。A.反硝化菌B.氨氧化菌(AOB)和亞硝酸鹽氧化菌(NOB)C.聚磷菌(PAOs)D.硫酸鹽還原菌6.混凝過程中,“壓縮雙電層”作用主要依靠()。A.高分子聚合物的吸附架橋B.電解質(zhì)離子降低ζ電位C.沉淀物的網(wǎng)捕卷掃D.膠體顆粒的布朗運(yùn)動7.污泥濃縮的主要目的是()。A.降低污泥含水率B.減少污泥體積C.穩(wěn)定污泥性質(zhì)D.提高污泥熱值8.下列工藝中,屬于生物膜法的是()。A.氧化溝B.A2/O工藝C.生物接觸氧化池D.SBR工藝9.反滲透(RO)技術(shù)主要用于去除水中的()。A.大分子有機(jī)物B.溶解鹽類和小分子物質(zhì)C.膠體顆粒D.微生物10.《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB18918-2002)中,一級A標(biāo)準(zhǔn)要求出水COD≤()。A.50mg/LB.60mg/LC.100mg/LD.150mg/L二、填空題(每空1分,共20分)1.水質(zhì)指標(biāo)中,COD表示(),其值通常()(大于/小于)BOD?,因?yàn)椋ǎ?.沉淀池按水流方向分為()、()和()三種類型。3.活性污泥的性能指標(biāo)包括()、()和()(至少寫三種)。4.生物脫氮的主要步驟包括()、()和()。5.厭氧消化的三階段理論中,三個階段分別是()、()和()。6.膜分離技術(shù)中,微濾(MF)、超濾(UF)、納濾(NF)和反滲透(RO)的截留粒徑依次()(增大/減?。?。7.混凝劑的投加量需通過()試驗(yàn)確定,常用的試驗(yàn)方法是()。三、簡答題(每題8分,共40分)1.比較活性污泥法與生物膜法的異同點(diǎn)(從微生物存在形式、處理負(fù)荷、抗沖擊能力、污泥產(chǎn)量等方面分析)。2.簡述混凝工藝的基本原理,說明影響混凝效果的主要因素(至少列出4項(xiàng))。3.解釋“污泥膨脹”的定義及主要成因,提出2種控制措施。4.描述A2/O工藝(厭氧-缺氧-好氧工藝)的脫氮除磷原理,說明各反應(yīng)區(qū)的功能。5.列舉3種工業(yè)廢水的特征污染物(如電鍍廢水、印染廢水、制藥廢水等),并說明其對應(yīng)的處理技術(shù)。四、計算題(每題10分,共20分)1.某城鎮(zhèn)污水處理廠設(shè)計流量Q=2×10?m3/d,原水BOD?=200mg/L,要求出水BOD?≤20mg/L。采用傳統(tǒng)活性污泥法,污泥負(fù)荷Ns=0.3kgBOD?/(kgMLSS·d),MLSS=3000mg/L。計算曝氣池的有效容積V(單位:m3)。2.某電鍍廢水含Cr?+濃度為50mg/L,采用硫酸亞鐵還原法處理,反應(yīng)式為:Cr?O?2?+6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H?O。已知FeSO?·7H?O的分子量為278,Cr的原子量為52,F(xiàn)e的原子量為56。計算每處理1m3廢水需要投加的FeSO?·7H?O質(zhì)量(假設(shè)反應(yīng)完全,忽略其他消耗)。五、案例分析題(20分)某城市現(xiàn)有污水處理廠采用A/O工藝(缺氧-好氧),設(shè)計規(guī)模為10×10?m3/d,原水水質(zhì):BOD?=250mg/L,COD=450mg/L,TN=40mg/L,TP=5mg/L。當(dāng)前出水水質(zhì):BOD?=15mg/L,COD=40mg/L,TN=25mg/L,TP=3mg/L。根據(jù)《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB18918-2002)一級A標(biāo)準(zhǔn)(TN≤15mg/L,TP≤0.5mg/L),該廠出水TN和TP不達(dá)標(biāo)。問題:(1)分析TN和TP超標(biāo)的可能原因;(2)提出2種針對性的提標(biāo)改造方案(需說明工藝改進(jìn)措施及原理);(3)簡述改造后需監(jiān)測的關(guān)鍵水質(zhì)指標(biāo)(至少5項(xiàng))。水污染控制工程試題答案一、單項(xiàng)選擇題1.B(BOD?和COD均為有機(jī)物綜合指標(biāo),但題干要求“綜合指標(biāo)”,BOD?更直接反映可生物降解有機(jī)物含量)2.C(格柵用于攔截大顆粒懸浮物和漂浮物)3.B(活性污泥法中MLSS通??刂圃?000~4000mg/L,過高會導(dǎo)致供氧不足,過低影響處理效率)4.C(紫外線消毒不添加化學(xué)藥劑,無DBPs生成)5.B(硝化反應(yīng)由氨氧化菌和亞硝酸鹽氧化菌完成,將NH?+-N轉(zhuǎn)化為NO??-N)6.B(壓縮雙電層通過電解質(zhì)離子中和膠體表面電荷,降低ζ電位)7.B(濃縮主要降低污泥含水率,減少體積,如含水率從99%降至96%,體積可減少75%)8.C(生物接觸氧化池屬于生物膜法,其他為活性污泥法變種)9.B(反滲透可去除溶解鹽類、小分子有機(jī)物等,截留粒徑約0.1~1nm)10.A(GB18918-2002一級A標(biāo)準(zhǔn)COD≤50mg/L)二、填空題1.化學(xué)需氧量;大于;COD可氧化難生物降解有機(jī)物,而BOD?僅反映可生物降解部分2.平流式;豎流式;輻流式3.MLSS(混合液懸浮固體濃度);MLVSS(混合液揮發(fā)性懸浮固體濃度);SVI(污泥體積指數(shù));SV(污泥沉降比)(任選三種)4.氨化作用;硝化作用;反硝化作用5.水解發(fā)酵階段;產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸階段;產(chǎn)甲烷階段6.減小7.燒杯;混凝試驗(yàn)(或“礬花試驗(yàn)”)三、簡答題1.活性污泥法與生物膜法的異同點(diǎn)相同點(diǎn):均利用微生物降解有機(jī)物,屬于生物處理技術(shù);需提供適宜的營養(yǎng)、溫度、pH等環(huán)境條件。不同點(diǎn):-微生物存在形式:活性污泥法中微生物以絮體形式懸浮于水中;生物膜法中微生物附著在載體表面形成膜狀結(jié)構(gòu)。-處理負(fù)荷:生物膜法可承受更高的有機(jī)負(fù)荷和沖擊負(fù)荷(因生物膜中微生物濃度高,食物鏈更長)。-抗沖擊能力:生物膜法抗沖擊能力更強(qiáng)(生物膜分層結(jié)構(gòu)可緩沖水質(zhì)波動);活性污泥法易受負(fù)荷突變影響(如污泥膨脹)。-污泥產(chǎn)量:生物膜法污泥產(chǎn)量較低(微生物處于內(nèi)源呼吸期,衰減速率慢);活性污泥法污泥產(chǎn)量較高。-供氧方式:活性污泥法需機(jī)械曝氣或鼓風(fēng)曝氣;生物膜法可通過自然通風(fēng)或強(qiáng)制通風(fēng)供氧(如生物濾池)。2.混凝工藝原理及影響因素原理:混凝包括凝聚和絮凝兩個過程。凝聚是通過電解質(zhì)壓縮膠體雙電層、中和電荷,使膠體脫穩(wěn);絮凝是通過高分子聚合物的吸附架橋或沉淀物的網(wǎng)捕作用,使脫穩(wěn)膠體聚集成大顆粒絮體。影響因素:-水溫:低溫降低水解速度和布朗運(yùn)動,混凝效果差;-pH值:影響混凝劑水解產(chǎn)物形態(tài)(如鋁鹽在pH4~7時以Al(OH)?為主,絮凝效果好);-濁度:濁度過低時缺乏凝聚核心,濁度過高時需加大藥劑投量;-混凝劑種類與投加量:不同混凝劑(如鋁鹽、鐵鹽、高分子聚合物)適用條件不同,過量投加可能導(dǎo)致膠體再穩(wěn);-水力條件:混合階段需快速攪拌(10~30s,G=700~1000s?1),絮凝階段需慢速攪拌(15~30min,G=20~70s?1)。3.污泥膨脹定義、成因及控制措施定義:污泥膨脹是指活性污泥沉降性能惡化,SVI(污泥體積指數(shù))≥150mL/g,污泥無法正常沉淀,導(dǎo)致二沉池出水懸浮物升高的現(xiàn)象。主要成因:-絲狀菌過度繁殖(如球衣菌、諾卡氏菌):當(dāng)污水中碳源不足(C/N比低)、溶解氧(DO)過低(<0.5mg/L)、pH偏酸性(<6.5)時,絲狀菌競爭力強(qiáng)于菌膠團(tuán)。-非絲狀菌膨脹:高濃度碳水化合物廢水(如食品工業(yè)廢水)導(dǎo)致菌膠團(tuán)結(jié)合大量水,形成“粘性膨脹”??刂拼胧?調(diào)整水質(zhì):投加氮、磷營養(yǎng)(如尿素、磷酸鹽),提高C/N比至(200~300):5:1;-改善曝氣條件:增加曝氣量,維持DO≥2mg/L;-投加藥劑:投加氯、臭氧或過氧化氫抑制絲狀菌(如Cl?投量10~20mg/L,接觸30min);-工藝改造:采用SBR工藝(序批式運(yùn)行可抑制絲狀菌)或選擇器(在曝氣池前設(shè)置厭氧/好氧選擇區(qū),促進(jìn)菌膠團(tuán)生長)。4.A2/O工藝脫氮除磷原理及各反應(yīng)區(qū)功能原理:通過厭氧、缺氧、好氧三個反應(yīng)區(qū)的協(xié)同作用,實(shí)現(xiàn)磷的過量吸收(生物除磷)和氮的硝化-反硝化(生物脫氮)。各反應(yīng)區(qū)功能:-厭氧區(qū)(無DO、無NO??-N):聚磷菌(PAOs)分解體內(nèi)聚磷酸鹽(釋放PO?3?),吸收污水中揮發(fā)性脂肪酸(VFA)合成聚羥基烷酸(PHA),為好氧吸磷儲存能量。-缺氧區(qū)(無DO,有NO??-N):反硝化菌利用污水中有機(jī)物(或內(nèi)碳源)將好氧區(qū)回流的NO??-N還原為N?,實(shí)現(xiàn)脫氮。-好氧區(qū)(DO=2~4mg/L):硝化菌將NH?+-N氧化為NO??-N(硝化反應(yīng));PAOs利用PHA氧化產(chǎn)生的能量,過量吸收PO?3?(吸磷),合成聚磷酸鹽儲存于體內(nèi)。最終通過剩余污泥排放實(shí)現(xiàn)磷的去除。5.工業(yè)廢水特征污染物及處理技術(shù)-電鍍廢水:特征污染物為Cr?+、Ni2+、Cu2+等重金屬離子。處理技術(shù):化學(xué)沉淀法(投加NaOH調(diào)節(jié)pH至9~10,生成氫氧化物沉淀);還原-沉淀法(如用FeSO?將Cr?+還原為Cr3+,再沉淀);離子交換法(用樹脂吸附重金屬離子)。-印染廢水:特征污染物為染料(如活性染料、偶氮染料)、表面活性劑、COD(可達(dá)2000~5000mg/L)。處理技術(shù):混凝沉淀(投加聚合氯化鋁去除膠體染料);生物處理(厭氧-好氧工藝降解難生物降解有機(jī)物);高級氧化(如Fenton試劑氧化分解染料分子)。-制藥廢水:特征污染物為抗生素(如青霉素、頭孢類)、高濃度COD(可達(dá)10000~50000mg/L)、生物毒性物質(zhì)。處理技術(shù):預(yù)處理(芬頓氧化降低毒性);厭氧生物處理(UASB反應(yīng)器降解高濃度有機(jī)物);好氧生物處理(MBR工藝提高污泥濃度,增強(qiáng)處理效率)。四、計算題1.曝氣池有效容積計算已知:Q=2×10?m3/d=833.33m3/h;原水BOD?=200mg/L,出水BOD?=20mg/L,去除率=(200-20)/200=90%;Ns=0.3kgBOD?/(kgMLSS·d);MLSS=3000mg/L=3kg/m3。污泥負(fù)荷公式:Ns=Q×(S?-S?)/(V×X)其中,S?為進(jìn)水BOD?(kg/m3),S?為出水BOD?(kg/m3),X為MLSS(kg/m3),V為曝氣池容積(m3)。代入數(shù)據(jù):0.3=(2×10?×(200-20)×10?3)/(V×3)(注:200-20=180mg/L=0.18kg/m3,Q=2×10?m3/d,故Q×(S?-S?)=2×10?×0.18=3600kgBOD?/d)化簡得:0.3=3600/(V×3)→V=3600/(0.3×3)=4000m3答:曝氣池有效容積為4000m3。2.FeSO?·7H?O投加量計算反應(yīng)式:Cr?O?2?+6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H?O1molCr?O?2?對應(yīng)6molFe2+。廢水中Cr?+濃度為50mg/L,以Cr?O?2?形式存在(Cr的化合價為+6)。Cr?O?2?的分子量=2×52+7×16=216,其中Cr占比=104/216≈0.481。因此,Cr?O?2?濃度=50mg/L÷0.481≈103.95mg/L=0.10395g/L。1L廢水中Cr?O?2?的物質(zhì)的量=0.10395g/216g/mol≈0.000481mol。根據(jù)反應(yīng)式,需Fe2+的物質(zhì)的量=6×0.000481=0.002886mol。FeSO?·7H?O提供Fe2+,1molFeSO?·7H?O含1molFe2+,故需FeSO?·7H?O的物質(zhì)的量=0.002886mol。FeSO?·7H?O的質(zhì)量=0.002886mol×278g/mol≈0.802g。因此,每處理1m3廢水(1000L)需投加FeSO?·7H?O的質(zhì)量=0.802g/L×1000L=802g≈0.8kg。(注:實(shí)際工程中需考慮反應(yīng)不完全、其他物質(zhì)消耗等,通常投加量為理論值的1.5~2倍,此處按完全反應(yīng)計算)五、案例分析題(1)TN和TP超標(biāo)原因分析-TN超標(biāo):A/O工藝以脫氮為主,但原水TN=40mg/L,當(dāng)前出水TN=25mg/L,去除率僅37.5%(標(biāo)準(zhǔn)要求TN≤15mg/L,去除率需≥62.5%)??赡茉颍孩偃毖鯀^(qū)碳源不足(原水BOD?/TN=250/40=6.25,雖滿足反硝化碳源需求(BOD?/TN≥4),但可能因回流比不足導(dǎo)致NO??-N未充分反硝化;②硝化反應(yīng)不徹底(好氧區(qū)DO不足或污泥齡過短,硝化菌(世代周期長)未充分增殖);③混合液回流比(R內(nèi))過低(A/O工藝通常要求R內(nèi)=200%~400%,若回流比低,NO??-N無法有效進(jìn)入缺氧區(qū))。-TP超標(biāo):A/O工藝無專門除磷單元(厭氧釋磷、好氧吸磷需通過剩余污泥排放除磷)。當(dāng)前出水TP=3mg/L(標(biāo)準(zhǔn)≤0.5mg/L),可能原因:①厭氧區(qū)停留時間不足(聚磷菌未充分釋磷,影響好氧

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