2026屆北京市第十二中化學高二第一學期期末達標檢測模擬試題含答案注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、通過加入適量乙酸鈉，設(shè)計成微生物電池可以將廢水中的氯苯轉(zhuǎn)化為苯而除去，其原理如圖所示。下列敘述正確的是A．b極為正極，發(fā)生還原反應B．一段時間后b極區(qū)電解液的pH減小C．H+由a極穿過質(zhì)子交換膜到達b極D．a(chǎn)極的電極反應式為-e-=Cl-+2、涂改液是一種使用率較高的文具，經(jīng)實驗證明，涂改液中含有苯的同系物和鹵代烴．下列說法中不正確的是()A．涂改液危害人體健康、污染環(huán)境B．中小學生最好不用或慎用涂改液C．苯的同系物和鹵代烴沒有刺鼻氣味D．苯的同系物和鹵代烴是涂改液中的溶劑3、電解質(zhì)溶液的電導率越大，導電能力越強。用0.100mol/L的NaOH

溶液分別滴定10.00mL濃度均為0.100mol/L的鹽酸和CH3COOH

溶液。利用傳感器測得滴定過程中溶液的電導率如圖所示。下列說法正確的是A．曲線①代表滴定HCl溶液的曲線B．A點溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)+c(H+)=0.1mol/LC．在相同溫度下，A、B、C

三點溶液中水的電離程度:C<B<AD．D點溶液中:2c(Na+)=3c(Cl-)4、物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L－1的四種溶液：①NH4Cl溶液②NH4HSO4溶液③CH3COONH4溶液④氨水，其c(NH4+)從大到小的順序為()A．②①③④B．①②③④C．④②①③D．①②④③5、室溫，將0.1mol·L－1HCl溶液和0.06mol·L－1的Ba(OH)2溶液等體積混合后，則該溶液的pH是()A．1.7B．12.3C．12D．16、高溫、催化劑條件下，某反應達到平衡，平衡常數(shù)K＝c(CO)c(H2O)/c(CO2)c(H2)。恒容時，溫度升高，H2濃度減小。下列說法正確的是()A．該反應為吸熱反應 B．恒溫恒容下，增大壓強，H2濃度一定減小C．升高溫度，逆反應速率減小 D．該反應的化學方程式為CO＋H2O（g）CO2＋H27、聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是：，下列說法不正確的是A．單體之一是B．聚合物P中含有酯基C．合成聚合物P的反應類型是縮聚反應D．通過質(zhì)譜法測定P的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度8、常溫下0.1mol/L氨水pH為11，則下列說法中不正確的是（）A．此溶液中NH3?H2O在常溫下的電離度約為1%B．若向此溶液中通入少量氨氣，NH3?H2O電離平衡正向移動，水的電離平衡逆向移動C．若向其中加入pH為11的NaOH溶液，NH3?H2O電離平衡不移動，但n(NH4+)減小D．若向其中加入少量水，溶液中n(H+)增大9、一定溫度下，向某容積恒定的密閉容器中充入1molN2、3molH2，經(jīng)充分反應后達到如下平衡：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)，下列有關(guān)說法中正確的是（）A．達平衡后再加入一定量的N2，體系內(nèi)各物質(zhì)含量不變B．N2、H2、NH3的濃度一定相等C．反應沒有達到平衡時，NH3會不斷地分解，達到平衡時則不會再分解D．平衡時，N2、H2物質(zhì)的量之比為1∶310、下列溶液中濃度關(guān)系正確的是()A．小蘇打溶液中：c(Na＋)＋c(H＋)＝c(HCO3-)＋c(CO32-)＋c(OH－)B．CH3COONa溶液中：c(CH3COO－)>c(Na＋)C．物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH溶液和CH3COONa溶液等體積混合：c(CH3COO－)＋2c(OH－)＝2c(H＋)＋c(CH3COOH)D．0.1mol/L的NaHA溶液，其pH＝4，則c(HA－)>c(H＋)>c(H2A)>c(A2－)11、可逆反應：2NO2(g)2NO(g)＋O2(g)在一恒容的密閉容器中反應，達到平衡狀態(tài)的標志是()①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2②單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO③用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應速率的比為2∶2∶1的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)⑦混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài)A．①④⑥⑦B．②③⑤⑦C．①③④⑤D．①②③④⑤⑥12、未來新能源的特點是資源豐富，在使用時對環(huán)境無污染或污染很小，且可以再生，下列屬于未來新能源標準的是①天然氣②煤③核能④石油⑤太陽能⑥生物質(zhì)能⑦風能⑧氫能A．⑤⑥⑦ B．⑤⑥⑦⑧ C．③⑤⑥⑦⑧ D．③④⑤⑥⑦⑧13、下列現(xiàn)象不能用沉淀溶解平衡移動原理解釋的是（）A．相同溫度下，AgCl在水中的溶解度大于在氯化鈉溶液中的溶解度B．濃FeCl3溶液滴入沸水加熱形成紅褐色透明液體C．自然界地表層原生銅礦變成CuSO4溶液向地下層滲透，遇到難溶的ZnS或PbS，慢慢轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍（CuS）D．加入少量AgCl固體可以除去氯化鈉溶液中的少量硫化鈉雜質(zhì)14、下列各裝置中，能構(gòu)成原電池的是（）A．B．C．D．15、已知某溶液中只存在OH﹣、Cl﹣、NH4+、H+四種離子，下列說法不正確的是()A．若溶液中c(NH4+)＝c(Cl﹣)，則該溶液一定顯中性B．若溶液中c(NH4+)＞c(Cl﹣)＞c(OH﹣)＞c(H+)，則溶液中一定含有NH4Cl和NH3?H2OC．若溶液中c(Cl﹣)＞c(NH4+)＞c(H+)＞c(OH﹣)，則溶液中可能含有NH4Cl或可能含有NH4Cl和HClD．若溶液中c(Cl﹣)＞c(H+)＞c(NH4+)＞c(OH﹣)，則溶液中含大量的NH4Cl和少量的HCl16、下列示意圖中，正確的是ABCD二、非選擇題（本題包括5小題）17、氫化阿托醛是一種重要的化工原料，其合成路線如下:(M代表相對分子量)在合成路線上①～⑤反應中，屬于消去反應的為________(填反應序號)。寫出反應④的化學方程式：_______________________________________________。在一定條件下，D與有機物X發(fā)生酯化反應生成E(M＝164)，則X的結(jié)構(gòu)簡式為____________。寫出滿足下述兩個條件的E的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：a．能與NaHCO3反應產(chǎn)生氣體b．苯環(huán)上的一氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)______________，_________氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團的名稱是_____________。1mol氫化阿托醛最多可和______mol氫氣加成。由反應的化學方程式為_____________________________________18、下圖是以石油為原料的部分轉(zhuǎn)化流程：反應①的類型是______________，由乙烯制備乙醇的過程中，硫酸起________作用。已知A的分子式為C3H5Cl，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。C3H5Br2Cl與NaOH溶液完全反應生成有機產(chǎn)物X，則1molX與足量的Na單質(zhì)反應可生成標況下____________L氫氣。寫出丙烯通入溴的CCl4溶液中發(fā)生反應的化學方程式_______________。19、某實驗小組欲從混有少量泥沙和食鹽的苯甲酸固體中提取苯甲酸晶體的主要步驟如下：Ⅰ.將粗苯甲酸固體1g加到100mL的燒杯中，加入50mL蒸餾水；Ⅱ.在石棉網(wǎng)上邊攪拌邊加熱，使粗苯甲酸溶解，再加入少量的蒸餾水；Ⅲ.使用短頸玻璃漏斗趁熱將溶液過濾到另一100mL燒杯中，將濾液靜置冷卻結(jié)晶；Ⅳ.濾出晶體，洗滌1～2次，將晶體晾干?；卮鹣铝袉栴}：該提純方法的實驗名稱為_______________。由此推測苯甲酸的溶解性特點為_____________。在第Ⅱ步操作中再加少量蒸餾水的目的是________________________。在第Ⅲ步操作中不使用長頸漏斗的原因是______________________。趁熱過濾中為了加快過濾速度，常用抽濾；抽濾中必須用到的兩個硅酸鹽材料的儀器，除了布氏漏斗外，還有一個儀器的名稱為_______________。20、用酸式滴定管準確移取25.00mL某未知濃度的鹽酸溶于一潔凈的錐形瓶中，然后用0.20mol·L-1的氫氧化鈉溶液(指示劑為酚酞).滴定結(jié)果如下：

NaOH起始讀數(shù)NaOH終點讀數(shù)第一次0.10mL18.60mL第二次0.30mL18.00mL（1）根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以計算出鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_____________mol·L-1.達到滴定終點的標志是_______________________________________________________以下操作造成測定結(jié)果偏高的原因可能是__________________。A．滴定終點讀數(shù)時，俯視滴定管的刻度，其它操作均正確B．滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液C．盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過，未用待測液潤洗D．未用標準液潤洗堿式滴定管21、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實驗室合成路線如下：制備苯乙酸的裝置示意圖如圖（加熱和夾持裝置等略）：已知：苯乙酸的熔點為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列問題：在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸時，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是_____。

（2）將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應。儀器c的名稱是_____，其作用是_____。反應結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是_____。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是_____（填標號）。A．分液漏斗B．漏斗C．燒杯D．直形冷凝管E．玻璃棒提純粗苯乙酸的方法是_____，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是_____。將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu（OH）2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是_____。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、B2、C3、D4、A5、C6、A7、D8、C9、D10、C11、A12、B13、B14、B15、D16、C二、非選擇題（本題包括5小題）17、②HCOOH羧基418、加成催化劑CH2＝CHCH2Cl33.6CH2＝CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH319、重