藥業(yè)考試題及答案_第1頁(yè)
藥業(yè)考試題及答案_第2頁(yè)
藥業(yè)考試題及答案_第3頁(yè)
藥業(yè)考試題及答案_第4頁(yè)
藥業(yè)考試題及答案_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥業(yè)考試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)1.以下哪種藥物屬于抗生素?A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬2.藥品儲(chǔ)存的陰涼庫(kù)溫度要求是?A.0-10℃B.2-10℃C.不高于20℃3.處方藥的標(biāo)識(shí)是?A.OTCB.RxC.CTM4.下列哪種劑型吸收最快?A.片劑B.膠囊劑C.注射劑5.藥物的不良反應(yīng)不包括?A.副作用B.療效C.毒性反應(yīng)6.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱?A.GMPB.GSPC.GLP7.以下屬于精神藥品的是?A.嗎啡B.安定C.可待因8.藥品有效期標(biāo)注格式正確的是?A.有效期至XXXX年B.有效期至XXXX年XX月C.有效期XXXX年9.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式是?A.國(guó)藥準(zhǔn)字+字母+8位數(shù)字B.國(guó)藥證字+字母+8位數(shù)字C.國(guó)藥健字+字母+8位數(shù)字10.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)的是?A.企業(yè)負(fù)責(zé)人B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.采購(gòu)人員二、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)1.以下屬于藥品的有?A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)原料藥D.血清2.藥品包裝上必須標(biāo)明的內(nèi)容有?A.藥品名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)日期D.批準(zhǔn)文號(hào)3.下列屬于假藥的情形有?A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品C.超過(guò)有效期的D.變質(zhì)的4.藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循的原則有?A.分類儲(chǔ)存B.分區(qū)分類C.色標(biāo)管理D.按批儲(chǔ)存5.藥物的劑型有?A.丸劑B.散劑C.氣霧劑D.栓劑6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的藥品有?A.麻醉藥品B.終止妊娠藥品C.蛋白同化制劑D.疫苗(除有資質(zhì)外)7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容包括?A.患者基本信息B.藥品信息C.不良反應(yīng)表現(xiàn)D.關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)8.藥師在調(diào)配處方時(shí)應(yīng)審核的內(nèi)容有?A.處方合法性B.用藥適宜性C.藥品價(jià)格D.藥品劑量9.藥品質(zhì)量特性包括?A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性10.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理文件包括?A.質(zhì)量管理制度B.崗位操作規(guī)程C.質(zhì)量職責(zé)D.記錄和憑證三、判斷題(每題2分,共10題)1.非處方藥可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。()2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從任何渠道采購(gòu)藥品。()3.藥品的通用名和商品名可以相同。()4.藥品只要在有效期內(nèi)就一定質(zhì)量合格。()5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制所有的藥品。()6.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。()7.藥品零售企業(yè)可以銷售麻醉藥品。()8.藥品的儲(chǔ)存條件不會(huì)影響藥品質(zhì)量。()9.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行檢查。()10.進(jìn)口藥品不需要經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)即可銷售。()四、簡(jiǎn)答題(每題5分,共4題)1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的。答案:及時(shí)發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制藥品不良反應(yīng),保障公眾用藥安全,促進(jìn)合理用藥,為藥品監(jiān)管提供依據(jù)。2.藥品儲(chǔ)存的色標(biāo)管理是如何規(guī)定的?答案:合格藥品區(qū)為綠色;不合格藥品區(qū)為紅色;待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色。3.簡(jiǎn)述假藥和劣藥的定義區(qū)別。答案:假藥指藥品所含成分與標(biāo)準(zhǔn)不符,或以非藥品冒充藥品等;劣藥指藥品成分含量不符合標(biāo)準(zhǔn)、超過(guò)有效期等情形。4.簡(jiǎn)述藥師在調(diào)劑處方時(shí)的“四查十對(duì)”內(nèi)容。答案:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。五、討論題(每題5分,共4題)1.討論如何加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理。答案:建立健全質(zhì)量管理體系,嚴(yán)格人員資質(zhì)管理和培訓(xùn);把控采購(gòu)渠道,做好驗(yàn)收儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù);規(guī)范銷售與售后,加強(qiáng)藥品追溯管理等。2.談?wù)剬?duì)藥品安全重要性的認(rèn)識(shí)。答案:藥品安全關(guān)乎公眾生命健康,直接影響社會(huì)穩(wěn)定與經(jīng)濟(jì)發(fā)展。不安全藥品會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重后果,因此保障藥品安全是全社會(huì)共同責(zé)任。3.探討互聯(lián)網(wǎng)對(duì)藥業(yè)發(fā)展的影響。答案:互聯(lián)網(wǎng)促進(jìn)藥品銷售渠道拓展、信息傳播加速,方便患者購(gòu)藥與了解知識(shí),但也帶來(lái)監(jiān)管難題,如藥品質(zhì)量把控、非法售藥等。4.討論如何提高公眾的安全用藥意識(shí)。答案:開展科普宣傳活動(dòng),如講座、發(fā)放資料;利用媒體平臺(tái)傳播安全用藥知識(shí);加強(qiáng)藥師對(duì)患者用藥指導(dǎo),讓公眾了解藥品正確使用等。答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.C3.B4.C5.B6.B7.B8.B9.A10.A二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABD4.ABCD5.ABCD

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論