第1課時必備知識——重要的姓

［重要概念］①煌；②烷煌；③取代反應(yīng)；④加成反應(yīng)；⑤加聚反應(yīng)

知識

［基本規(guī)律］①同系物和同分異構(gòu)體的判斷；②烷妙的同分異構(gòu)體的書寫；③常見姓

清單

的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系

知識點1常見煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

國必備知識卷建知識為基主干梳理

i.常見煌的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)

甲烷乙烯苯

分子式CH4C2H4C6H6

忌繇

球棍模型X

◎羽

比例模型

HH

H11

1C——C

HHZX

結(jié)構(gòu)式H—C—H11H—CC—H

1\/

H—11C=('

H

HH

(口或〈I

結(jié)構(gòu)簡式CH4CHz=CHz

全部是單鍵，屬于飽和碳碳鍵是介于碳碳單鍵

含碳碳雙鍵，屬于不飽

燒；碳原子位于正四面和碳碳雙鍵之間的獨特

結(jié)構(gòu)特點和崎，6個原子在同一平

體的體心,4個氫原子分的鍵；所有原子均在同

面上

別位于4個頂點一平面上，鍵角為120。

空間構(gòu)型正四面體形平面形平面正六邊形

無色，具有特殊氣味的

無色氣體，難溶于水，甲烷密度小于空氣,乙烯密

物理性質(zhì)透明液體，易搓發(fā)，密

度與空氣相近

度比水小，難溶于水

2.常見煌的化學(xué)性質(zhì)

(1)甲烷(CH4)

穩(wěn)定性不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)

不能使壁K或酸性KMnO4溶液褪色

占燃

燃燒CH,+2（%+2H?（）（完全燃燒）

（明亮的淡藍(lán)色火焰）

甲

光

、光照

烷Cl2pCH4+Cl2->CH3Cl+HC1（第一步反應(yīng)）

取代反應(yīng)人進(jìn)一步取代可生成CH2c卜、CHCb、CCL

受熱分解高溫

——^^絕……

(2)乙烯(CH2=CH2)

能使酸性KMiiO,溶液褪色

氧化反應(yīng)

為絲2a）?+2H?（）（完全燃燒）

［燃那C2Hl+3(%

*,(火焰明亮伴有黑煙)

沖CH?=CH?+Br2?CI'BrCHiBr

7.含有IL催化劑

烯'「―」加成反應(yīng)CH=CH+H―CHCH

c—C22233

/\

II('l,催化劑,

----A

CH.?=CH.?+HC1->CH3CH,Cl

H2（）催住劉

CH2=CH2+H2o—fCH3cH2()H(制取乙醇)

加聚反應(yīng),,催化劑

M11(.11*-T一CH2十

口被將乙烯使濱水、酸性KMnCU溶液褪色的原理不同，前者發(fā)生了加成反應(yīng)，后者

是乙烯被酸性KM11O4溶液氧化生成CO2,故可用酸性KMnO4溶液鑒別甲烷和乙烯，但不

與液浪Br

反應(yīng)+HBr

取代反應(yīng)

苯

硝化反應(yīng)、（卜

IJ+HNO3?H4)

50~60cA

加成反應(yīng)

O-3此一

硒翻苯分子中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)的事實：①苯的鄰位二元取代物(如鄰二甲苯)

不存在同分異構(gòu)體；②苯為平面正六邊形結(jié)構(gòu)(碳原子之間共價鍵的鍵長相同)；③苯不能使

漠的四氯化碳溶液褪色；④苯不能使酸性KMnCU溶液褪色。

3.烷」

(1)烷煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

通式

C?H2n+2(ra^l)

①鏈狀分子，可帶支鏈，其中碳原子呈鋸齒狀排列；

②碳原子間以單鍵相連,其余價鍵均被氫原子飽和;

結(jié)構(gòu)特點

③一個碳原子與相鄰四個原子構(gòu)成四面域結(jié)構(gòu)；1molGH2.+2含共價鍵

的數(shù)目是(3W+1)NA

①密度：隨著碳原子數(shù)的增多，密度逐漸增大,但都小于水的密度;

物理性質(zhì)②熔、沸點：隨著碳原子數(shù)增加，烷燃的熔、沸點逐漸升高;

③狀態(tài)：氣態(tài)一液態(tài)一固態(tài)，碳原子數(shù)小于5的烷妙常溫下呈氧態(tài)

①取代反應(yīng)(氣態(tài)烷燃、鹵素單質(zhì)，光照)；

化學(xué)性質(zhì)②氧化反應(yīng)(燃燒)；

③分解反應(yīng)(高溫裂解)

(2)烷燒的習(xí)慣命名法

①當(dāng)碳原子數(shù)”W10時，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；若">10

時，用漢字?jǐn)?shù)字表示。

②當(dāng)碳原子數(shù)〃相同時，用正、異、新來區(qū)別。如：CH3cH2cH2cH2cH3稱為正戊烷,

(CH3)2CHCH2cH3稱為異戊烷,C(CH3)4稱為新戊烷。

國必備知識碩美全面自測基礎(chǔ)扎實

[通關(guān)1](易錯排查)判斷正誤

(1)(2020」.浙江選考)天然氣的主要成分甲烷是高效、較潔凈的燃料(J)

(2)(2020.7?浙江選考)相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，放出的熱量依次

增加(X)

(3)(20194浙江選考)苯和氯氣生成C6H6ck的反應(yīng)是取代反應(yīng)(X)

(4)(20194浙江選考)乙烯與澳水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2(X)

(5)(20194浙江選考)等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3cl(X)

（6）（2019?全國卷H）向盛有高鋅酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置，溶液的

紫色逐漸褪去，靜置后溶液分層（X）

［通關(guān)2］（教材改編題）下列現(xiàn)象中，因發(fā)生氧化反應(yīng)而產(chǎn)生的是（）

A.乙烯使酸性KMnCU溶液褪色

B.將苯滴入澳水中，振蕩后水層接近無色

C.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色

D.甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消失

A［乙烯含有碳碳雙鍵，可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，而使其褪色，A項正確；苯使漠

水褪色是由于苯萃取了溟水中的溟單質(zhì)，B項錯誤；乙烯使漠的四氯化碳溶液褪色是由于發(fā)

生了加成反應(yīng)，C項錯誤；甲烷與氯氣混合光照一段時間后黃綠色消失是由于發(fā)生了取代

反應(yīng)，D項錯誤。］

"（A

［通關(guān)3］（2020?天津卷，9題改編）關(guān)于的說法正確的是（）

A.分子中共平面的原子數(shù)目最多為14

B.分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成

C.與CL發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物

D.該有機(jī)物可使酸性KMnCU溶液和濱水褪色

D［共面原子數(shù)最多時，分子中的甲基中有兩個氫原子不在該平面內(nèi)，共面原子數(shù)最

多為15,A錯誤；苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵，B

錯誤；與Cb發(fā)生取代反應(yīng)可得到5種產(chǎn)物，C錯誤；該有機(jī)物含有不飽和鍵（一C三C一）,

可被酸性KMnCU溶液氧化，可與漠水發(fā)生加成反應(yīng)，故能使這兩種溶液褪色，D正確。］

［通關(guān)4］（2019?全國卷I）關(guān)于化合物2-苯基丙烯下列說法正確的是

（）

A.不能使稀高鋅酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

\/

B［2-苯基丙烯中含有C=C，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，A錯誤。2-苯基丙烯

/\

\/

中含有C=C，可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)，B正確。2-苯基丙烯分子中含有一個一CH3,

/\

所有原子不可能共平面，C錯誤。2-苯基丙烯屬于涇，難溶于水，易溶于甲苯等有機(jī)溶劑，

D錯誤。］

［通關(guān)5］(2019?全國卷O)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()

A.甲苯B.乙烷

C.丙快D.1,3-丁二烯

D［甲苯、丙烘、乙烷都含有甲基，而甲基是三角錐形結(jié)構(gòu)，故分子中所有原子不可

能共平面，A、B、C均錯誤。乙烯是平面形結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則1,3-丁二烯中

所有原子可能共平面，D正確。］

廣?易錯警示＜------------------------------------

常見煌的化學(xué)性質(zhì)的易錯點

(1)甲烷與Cl2的反應(yīng)特點是多種取代產(chǎn)物共存，即使Cl2

不足量，所得產(chǎn)物仍是CH3('1、CH2c12、CHC13、CC1［和

IK'l的混合物。

(2)乙烯使鹵水(氯水、澳水)、酸性KMn()i溶液褪色，但］

原理不同，前者發(fā)生加成反應(yīng)，后者發(fā)生氧化反應(yīng)。

(3)苯不能與澳水發(fā)生反應(yīng)，但可以萃取澳水中的漠而使

其褪色。苯與液澳在FeBr3催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成

澳苯。

(4)苯不能被酸性KMn(1i溶液氧化，但并非不能發(fā)生氧

化反應(yīng)，苯的燃燒屬于氧化反應(yīng)。

知識點2碳原子的成鍵特點、同系物和同分異構(gòu)體

國必備知識「融鬣知識為基主干梳理

1.有機(jī)物中碳原子的成鍵特征

(1)碳原子的最外層有4個電子，可與其他原子形成生個共價鍵，而且碳碳原子之間也

能相互形成共價鍵；

(2)碳原子不僅可以形成碳碳單鍵，還可以形成碳碳雙鍵或碳碳三鍵；

(3)多個碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈，也可以形成碳環(huán),而且碳鏈或碳環(huán)上還可以連

有支鏈。

礴篇依據(jù)原子的成鍵特點可知，有機(jī)化合物中碳原子形成4個共價鍵，N原子形成

3個共價鍵，O和S原子可形成2個共價鍵，氫及鹵素原子均形成1個共價鍵。

2.同系物

(1)定義：分子結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個@4原子團(tuán)的有機(jī)物互稱為

同系物。

①烷妙的同系物：分子式都符合C“H2"+2,例如，CH4、CH3cH3和CH，CHCH”互為

I

CH3

同系物。

②苯的同系物：分子式都符合QH2"-6(〃三7),

；rl,《\和\~^—CH,CII3^..

例如，\=/\=JJ/-§互為同m系物。

(2)判斷方法

“一差”分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)

①分子通式相同;②所含官能團(tuán)的種類、數(shù)目都要相同(若有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，必

“二同”

須滿足環(huán)的種類和數(shù)目均相同)

①同系物必須是同一類物質(zhì)；②同系物的分子結(jié)構(gòu)相似；③同系物的物理性

“三注意”

質(zhì)不同，但化學(xué)性質(zhì)相似

3.同分異構(gòu)體

(1)定義：具有相同的分子式,但具有不同分壬結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。

⑵特點

①“一同”：分子式相同,即相對分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體的最簡式相同，但最簡式

相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6。

②“一不同”：分子結(jié)構(gòu)不同,即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一

類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。

(3)烷煌同分異構(gòu)體的書寫——碳鏈異構(gòu)

①書寫方法：烷煌只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時要注意全面而不重復(fù)，一般采用“減碳法”。

兩注意

:選最長碳徒為主鏈；找出主鏈的時稱軸;

減

四句話主鏈由長到短；支鏈由整到散；位置由

碳

心到邊；排布對、鄰、間

法

三字訣成直鏈.一條線;摘一碳.掛中間；往邊移.

不到端;摘二碳.成乙基;二甲基.同鄰間

②應(yīng)用示例：以C6H14為例，用“有序思維”法書寫同分異構(gòu)體

第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈:

第二步：從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈（即甲基），依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)

的各個碳原子上，此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：

（3）@

①②I④⑤①②[④⑤

C—c—c—c—cc—c—c—c—C

IIi

CCi

不能連在①位和⑤位上，否則會使碳鏈變長，②位和④位等效，只能用一個，否則重復(fù)。

第三步：從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈（即乙基）或兩個支鏈（即2個甲基）依次

連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時碳骨架結(jié)構(gòu)

有兩種：

C,

①②：③④①②?、邰?/p>

c—c—!—c—Cc—c^—c—C

②位或③位上不能連乙基，否則會使主鏈上有5個碳原子，使主鏈變長。所以C6H14

共有5種同分異構(gòu)體。

4.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法

HH用或“X”表示原子最外層電子成

電子式

H：C：：C：H鍵情況的式子

用元素符號表示物質(zhì)組成的式子，也反映

化學(xué)式（分子式）C2H4

出一個分子中原子的種類和數(shù)目

（1）具有化學(xué)式所能表示的意義，能反映物

HH

\/質(zhì)的結(jié)構(gòu)；

結(jié)構(gòu)式c=c

/\（2）表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的

HH

式子，但不表示空間模型

結(jié)構(gòu)式的簡便寫法，著重突出結(jié)構(gòu)特點（官

結(jié)構(gòu)簡式

CH2=CH2

能團(tuán)）

碳碳鍵用線段來體現(xiàn)，拐點或端點表示碳

鍵線式OH原子，碳原子上的氫原子不必標(biāo)出，其他

原子及其他原子上的氫原子都要指明

表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡整數(shù)比的

最簡式（實驗式）

乙烯的最簡式為CH2

式子

小球表示原子，短棍表示價鍵（單鍵、雙鍵

球棍模型

或三鍵）

比例模型復(fù)用不同體積的小球表示不同大小的原子

EJB-1用鍵線式表示有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)時，苯環(huán)和官能團(tuán)都不能省略。

國必備知識隨第全面自測基礎(chǔ)扎實

［通關(guān)1］（易錯排查）判斷正誤

HH

\/

（1）（2020.7?浙江選考）乙烯的結(jié)構(gòu)式：C=C;

/\

HH

甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4O2（X）

（2）（2019.4?浙江選考）丁烷的球棍模型：；乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2==CH2（J）

（3）（2020.7?浙江選考）HCOOH和HOCH2cHO互為同系物（X）

OHCH2（）H

（4）（2020.1.浙江選考）（了和互為同系物（X）

CH3CH3

（5）（2020」?浙江選考）CH3coOCH2cH3和CH3cH2

CH2coOH互為同分異構(gòu)體（V）

（6）（2019.4?浙江選考）HzNCH2coOCHj和CH3cH2NO2是同分異構(gòu)體（X）

［通關(guān)2］（人教必修2-P65,8題改編）下列有關(guān)同分異構(gòu)體的敘述正確的是（）

A.具有相似的化學(xué)性質(zhì)

B.具有相同的物理性質(zhì)

C.分子具有相同的空間結(jié)構(gòu)

D.分子式相同，但分子內(nèi)原子的連接方式不同

D［同分異構(gòu)體的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，故同分異構(gòu)體分子內(nèi)原子的連接方式不同,

物理性質(zhì)也不同；同分異構(gòu)體可能存在碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)和官能團(tuán)類別異構(gòu)三種情

況，則分子的空間結(jié)構(gòu)不同；若為官能團(tuán)類別異構(gòu)，則化學(xué)性質(zhì)一定不同，否則化學(xué)性質(zhì)相

似。］

［通關(guān)3］（2019?全國卷H）分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）（）

A.8種B.10種

C.12種D.14種

C［可利用“定一移一”法，正丁烷有兩種等效氫原子，Br

Br

I

定位1號碳原子時，有CH.,—CH,—CH—CH,Br

①②③2④3

定位2號碳原子時，有CH—CH-CH—CH；異丁烷

①3②③2④3

有

種

效

定

號

原

時

等

氫

子

原

子

兩

.專

.

-i定r

，

(Hr②③

碳

時

有

位

號

原

)-L子

2CH3

CH——

CH3

Br

I

CH—C~CH，故符合條件的有機(jī)物的種類數(shù)為4+4

①3I3

CH3

+3+1=12（種），故選Co］

［通關(guān)4］（深度思考）（1）分別寫出丙基（一C3H7）、丁基（一C4H9）的同分異構(gòu)體

(2)有下列結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：?CH3(CH2)3CH3

②CH3cH2cH2cH2cH3③CH3cH2cH2cH2cH2cH3

④CH3cHeH2cH2cH3⑤CH3cH2cHeH2cH3

I1

CH3CH3

CH

I3

⑥CH3cH2cH2cHe%⑦CHCHCHCH

I3,I3

CH3CH3

其中，屬于同系物的是;屬于同分異構(gòu)體的是屬于同種物質(zhì)的

是__________

A.①②B.②③

C.③④⑤⑥⑦D.①③

E.③④⑤⑦F.④⑥

解析(2)7種有機(jī)物均為烷燒，若碳原子數(shù)不同，則互為同系物；若碳原子數(shù)相同，且

分子結(jié)構(gòu)不同，則互為同分異構(gòu)體；若碳原子數(shù)相同，且結(jié)構(gòu)也相同，則為同一種物質(zhì)。7

種有機(jī)物的分子式分別為①C5H12,②c5H12,③C6H14,④C6H14,⑤C6H14,⑥C6H14,⑦C6H14,

故①、②結(jié)構(gòu)相同，屬于同種物質(zhì)；④、⑥結(jié)構(gòu)相同，屬于同種物質(zhì)；①、②中任一物質(zhì)與

③④⑤⑥⑦中任一物質(zhì)均屬于同系物；③④⑤⑦或③⑤⑥⑦互為同分異構(gòu)體。

答案(1)—CH2cH2cH3、—CH(CH3)2

—CH2cH2cH2cH：八—CHCH2CH：S、

CH3

—CH2CHCH3C(CH3)3

CHS

(2)BDEAF

?方法指導(dǎo)＜

判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法及思路

將有機(jī)物看作由基團(tuán)拼接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)

基團(tuán)拼接法體數(shù)目。例如，丁基有四種，則丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種結(jié)

構(gòu)

將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行種類互換。例如，乙烷分子中共有

換元法6個H原子，若有一個氫原子被C1原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，

那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)

等效氫法分子中等效氫原子有如下情況：

①分子中同一個碳上的氫原子是等效的；

②同一個碳上的甲基氫原子是等效的；

③分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時)上的氫原子是等效的

常用于分析涇的二元取代物，例如，判斷C3H6c12的同分異構(gòu)體種類，先

定一移一法

固定其中一個。的位置，移動另外一個C1原子

知識點3化石燃料合成有機(jī)高分子

181必備知識⑥國知識為基主干梳理

i.煤的綜合利用

(D煤的組成：煤是由有機(jī)物和少量無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物,主要含有碳元素，還含

有少量氫、氧、氮、硫等元素。

(2)煤的綜合利用

①煤的干儲：把煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解的過程。煤的干儲是一個復(fù)雜的物理、化學(xué)

變化過程。

f氣態(tài)物質(zhì)f焦?fàn)t氣：H2、CO、CH|、C2H|

干幅/粗氨水：氨、鉉鹽

煤上2f液態(tài)物質(zhì)/粗苯：苯、甲苯、二甲苯

匚煤焦油：苯、苯酚等

一固態(tài)物質(zhì)一焦炭

②煤的氣化：將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程，目前主要方法是煤和水蒸氣高溫下反應(yīng)制

水煤氣，其化學(xué)方程式為C(S)+H2。?^^C0(g)+H2(g)。

③煤的液化

直接液化煤+氫氣」I1號甲液體燃料

fW&n.、同莊

間接液化煤+水與水煤氣?？占状嫉?/p>

RJtnn.

2.石油的綜合利用

(1)石油的成分：由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物,主要成分是烷妙、環(huán)烷燒和芳香煌,

所含元素以C、H為主,還含有少量N、S、P、0等。

⑵石油的加工

概念利用原油中各組分遮聲的不|nj進(jìn)行分離

廠|的過程

謔一

一;獲得汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油

概念|將含碳原子數(shù)較多、沸點較高的燒分裂為

j1|含碳原子數(shù)較少、沸點較低的烽的過程

裂化一

目［|提高優(yōu)質(zhì)、徑質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量，特別是

f|汽油的產(chǎn)量

而----?|裂解就是深度裂化

在加熱和催化劑的作用下.可以通過結(jié)

構(gòu)的重新調(diào)整*使鏈狀煌轉(zhuǎn)化為環(huán)狀燒

的過程

獲得笨、甲茶等多種產(chǎn)品

硒篇由于裂化汽油中含有不飽和的烯燒，能與謨水中的謨發(fā)生加成反應(yīng)，所以裂化

汽油不能用于萃取濱水中的澳。

3.天然氣的綜合利用

(1)天然氣的主要成分是甲烷,它是一種清潔的化石燃料，更是一種重要的化工原料。

(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的原理：CHa+HzCXg)^^CO+3H2。

［隹［七亓LI

4.高分子材料的合成及應(yīng)用

(1)三大合成材料：塑抽、合成橡膠、合成纖維。

(2)聚合反應(yīng)

合成聚乙烯的化學(xué)方程式：〃CH'=CH2CH2—CH2,

單體為CH2=CH2,季節(jié)為一CH2—CH2一,聚合度為小

(3)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式

催化劑V1

①nCH2-CHCI--

■R'H)一CH玉

-ECH—CH2i

②”(Q^-CH=CH2催化劑

口由①加聚反應(yīng)中單體和鏈節(jié)的相對分子質(zhì)量相等，反應(yīng)中原子利用率達(dá)到100%;

②高分子化合物都是混合物，沒有固定的熔、沸點。

國必備知識其）除全面自測基礎(chǔ)扎實

［通關(guān)1］（易錯排查）判斷正誤

（1）（2020.7?浙江選考）天然氣是不可再生能源，煤的液化屬于物理變化（義）

（2）（2020.7?浙江選考）用水煤氣可合成液態(tài)碳?xì)浠衔锖秃跤袡C(jī)物（V）

（3）（2020」?浙江選考）石油的分儲、煤的氣化和液化都是物理變化（X）

（4）（2020.1?浙江選考）石油的裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)油（J）

（5）（2017?北京卷）汽油主要是C5~Cn的煌類混合物（J）

（6）（2017?全國卷DI）天然氣和液化石油氣是我國目前推廣使用的清潔燃料（J）

［通關(guān)2］（人教必修2-P102,2、3題改編）下列有關(guān)化石燃料綜合利用的說法中正確的是

（）

A.石油的加工是對其成分的分離過程，屬于物理變化

B.煤的干儲是把煤轉(zhuǎn)化為化工產(chǎn)品的過程，屬于物理變化

C.石油重整的目的是分離得到其中的芳香煌

D.天然氣的主要成分是甲烷，既是一種清潔燃料也是重要的化工原料

D［石油的分偏是對其成分的分離過程，屬于物理變化，石油的裂化、裂解和重整過

程都有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，A項錯誤；煤的干餡是一個復(fù)雜的物理化學(xué)變化，B項

錯誤；石油的重整是對燒分子結(jié)構(gòu)的調(diào)整，使直鏈燒轉(zhuǎn)化為環(huán)狀燒得到芳香燒的過程，而并

不是簡單對石油的分離，C項錯誤。］

［通關(guān)3］（2021?河南鄭州模擬）下列說法正確的是（）

A.氯乙烯、聚乙烯都是不飽和燒

B.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為千CH?—CH—《~^玉

催化劑{CH2一'H玉

C.氯乙烯制取聚氯乙烯的反應(yīng)方程式為?CH2=CHC1——>

C1

D.乙烯和聚乙烯都能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)

C［氯乙烯含有氯元素，不屬于燒，而聚乙烯為飽和姓，A項錯誤；聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡

-ECH2-CH玉

,B項錯誤；乙烯含有碳碳雙鍵，能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反

應(yīng)，但聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元為一CH2—CH2一,不能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，D項

錯誤。］

［通關(guān)4］（2021?河南焦作六校聯(lián)考）有關(guān)煤的綜合利用如圖所示，下列說法正確的是

（）

出爐煤氣

干福

丁燥焦油

H?()/高溫

固體A水煤氣

A.煤和水煤氣均是二次能源

B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物

C.①是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過程

D.B為甲醇或乙酸時，原子利用率均達(dá)到100%

D［煤直接取自于自然界，屬于一次能源，A錯誤；煤的主要成分是碳，苯、甲苯、二

甲苯等有機(jī)物是煤的干儲產(chǎn)物，B錯誤；煤的干儲要在隔絕空氣條件下加強(qiáng)熱使之分解，在

空氣中加強(qiáng)熱，煤易著火燃燒，C錯誤；水煤氣的成分是H2和CO,合成甲醇和乙酸時，原

子利用率均達(dá)到100%,D正確。］

訓(xùn)練（四十四）重要的燃

1.丙烯是一種常見的有機(jī)物。下列有關(guān)丙烯的化學(xué)用語中，不正確的是（）

A.實驗式：CH2

B.結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CHCH3

C.球棍模型：戶力力。

D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：-^CHg—CH—CH2玉

D［丙烯的分子式為C3H6,最簡式（實驗式）為CH2,A項正確；丙烯含有一個碳碳雙鍵,

其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,B項正確；丙烯是含碳碳雙鍵的烯燒，球棍模型為

CH3

C項正確；聚丙烯為高分子化合物，由丙烯加聚得到，其結(jié)構(gòu)簡式為|,D

千CH-CH?玉

項錯誤。］

2.（2021?福建南安檢測）下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是（）

A.甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng)；乙烯使酸性高錦酸鉀溶液褪色

B.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷

C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀物生成；乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)

D.在苯中滴入澳水，澳水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)

C［甲烷與氯氣混合后光照，發(fā)生取代反應(yīng)；乙烯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧

化反應(yīng)，A錯誤。乙烯與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成

環(huán)己烷，發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤。苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀物生成，發(fā)生

取代反應(yīng)生成硝基苯；乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，C正確。在苯中滴入濱水,

謨水褪色，苯萃取了謨水中的溟，屬于物理變化；乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)，發(fā)生加聚反

應(yīng)，D錯誤。］

3.（2021?湖南長郡中學(xué)檢測）乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志

之一，以乙烯為原料合成的部分產(chǎn)品如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）

|乙一

I?

返薪制罌而）.叵］居叵F工叵三次皿函國

I?

I聚乙烯I

A.氧化反應(yīng)有①⑤⑥，加成反應(yīng)有②③

B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnCU溶液褪色

C.反應(yīng)⑥的現(xiàn)象為產(chǎn)生磚紅色沉淀

D.可用乙醇萃取Bn的CCL溶液中的Bn

C［反應(yīng)①、②是加成反應(yīng)，反應(yīng)⑤⑥是氧化反應(yīng)，A項錯誤；乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到

聚乙烯，分子中不含碳碳雙鍵，不能使酸性KMnCU溶液褪色，B項錯誤；反應(yīng)⑥是乙醛與

新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)生成乙酸，Cu（OH）2被還原為磚紅色Cu2O,C項正確；乙醇與Bn、

CCL互溶，故不能用乙醇萃取Br?的CCL溶液中的Br2,D項錯誤。］

4.（2019?海南卷，12題改編）下列化合物中，既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的有

?3

A.CH2=CH2BCH3cH2cH

CH.

C.CH—C—CHCHd

323-o

CH3

D［CH2=CH2易發(fā)生加成反應(yīng)，不易發(fā)生取代反應(yīng)，A錯誤；CH3cH2cH3發(fā)生取代

CH3

I

反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；CH：—c—發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng),

CH3

C錯誤；苯在Ni催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，在FeBr3催化下可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成

澳苯，D正確。］

5.（教材改編題）根據(jù)乙烯和苯的性質(zhì)推測苯乙烯（QPCHJ的性質(zhì)，下列說法錯誤的

是（）

A.苯乙烯能與濃硫酸、濃硝酸的混酸發(fā)生反應(yīng)

B.苯乙烯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.苯乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物為UCHzCHBr?

D.苯乙烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯

C［苯乙烯與濃硫酸、濃硝酸的混酸能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，A正確；苯乙烯中含有

碳碳雙鍵，能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，B正確；苯乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)，

在雙鍵碳的兩端均引入Br原子，反應(yīng)產(chǎn)物為c錯誤；苯乙烯含有

碳碳雙鍵，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D正確。］

⑨綜合性

6.（2021?安徽黃山檢測）a、b、c的分子式均為C8H8，其結(jié)構(gòu)如下所示，下列說法正確

的是（）

Orm

abc

A.b的同分異構(gòu)體可與苯互為同系物

B.c苯環(huán)上的二氯代物有10種

C.a能與澳水發(fā)生取代反應(yīng)

D.c中所有原子可以處于同一平面

D［a、b、c的分子式均為C8H8,三者的分子結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，苯的同系物

的通式為C“H2L6,因此b的同分異構(gòu)體與苯不是同系物，A項錯誤；c分子中苯環(huán)上有3

種氫原子，故苯環(huán)上的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)，B項錯誤；a分子中含有碳碳雙鍵，與澳水發(fā)

生加成反應(yīng)，C項錯誤；c分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，二者都是平面結(jié)構(gòu)，故分子中所有

原子可能處于同一平面內(nèi)，D項正確。］

7.（2021?湖北武漢聯(lián)考）以a為原料制備d（金剛烷）的路線如圖所示。下列關(guān)于圖中有機(jī)

物的說法錯誤的是（）

一定條件AH”NiJkA1C1?H2O

◎?②，_"Az

abcd

A.c與d互為同分異構(gòu)體

B.a中所有的原子都在同一個平面上

C.b的分子式為CioHn

D.d的二氯代物有6種

B［