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文檔簡介
高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)化學(xué)平衡移動(dòng)
一、單選題(共24題)
A.催化劑、高溫、高壓均可加快反應(yīng)速率。
B.適當(dāng)增加N2的比例,可提高H2的轉(zhuǎn)化率
D.當(dāng)H2的濃度保持不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)到達(dá)平衡狀態(tài)
C.當(dāng)體系壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化時(shí),C的物質(zhì)的量濃度保持不變
D.AH不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
A.在上述條件下,SO?不可能完全轉(zhuǎn)化為SC)3
B.達(dá)到平衡時(shí),SO2的濃度與SO3的濃度一定相等
C.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率
D.為了提高SO2的轉(zhuǎn)化率,可適當(dāng)提高。2的濃度
4.無水氯化鋁是一種重要的催化劑,工業(yè)上由AI2O3制備無水氯化鋁的反應(yīng)為:
2Al2O3(s)+6C12(g)^4AlC13(g)+3O2(g)AH>0o下列分析正確的是
A.增大AbCh用量,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
B.電解熔融的AbCh和AlCb均能得到單質(zhì)鋁
C.加入碳粉,平衡正向移動(dòng)是因?yàn)樘寂c02反應(yīng),降低了生成物的濃度且放出熱量
D.其他條件不變時(shí),升高溫度,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
5.硫在不同溫度下的狀態(tài)和分子結(jié)構(gòu)不同,單質(zhì)硫S8環(huán)狀分子的結(jié)構(gòu)如圖。把硫加熱超過其
熔點(diǎn)就變成黃色流動(dòng)性液休;433K以上液態(tài)硫顏色變深,黏度增加;523K以上黏度下降;
717.6K時(shí)硫變?yōu)檎魵?,蒸氣中存?s8ds6U6s4U12s2,溫度越高,蒸氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量
越小。下列說法正確的是
A.對(duì)于3s8U4s6U6s4U:12s2△H<0
B.溫度越高,S2蒸氣中的含量越低
C.可用酒精洗滌試管中殘留的硫單質(zhì)
D.433K以上液態(tài)硫顏色變深,黏度增加,可能與S8的環(huán)狀結(jié)構(gòu)斷裂變?yōu)闊o限長鏈狀結(jié)構(gòu)有
關(guān)
A,達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增加容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大
A.若a點(diǎn)使用了催化劑,則b點(diǎn)未使用催化劑
B.該反應(yīng)的逆反應(yīng)吸熱
B.平衡后,使用催化劑,C%將增大
C.平衡后,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.平衡后,增加A的量,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
A.升高溫度,K增大B.減小壓強(qiáng),n(CCh)增加
C.更換高效催化劑,CO轉(zhuǎn)化率增大D.充入一定量的氮?dú)?,n(H2)不變
10.通過以下兩步反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)NH4cl分解產(chǎn)物的分離。
下列說法正確的是
B.上述兩步反應(yīng)的AS均小于0
C.增大壓強(qiáng)可以加快上述兩步反應(yīng)的速率
D.5.35gNH4cl完全分解理論上可獲得標(biāo)準(zhǔn)狀況下HC1約2.24L
A.小于p%B.大于p%C.等于p%D.無法判斷
12.rc時(shí),氣體物質(zhì)A、B、C發(fā)生反應(yīng)。反應(yīng)過程中A、B、C濃度變化如圖(I)所示,若
保持其他條件不變,溫度分別為Ti和T2時(shí),B的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖(II)所示,則下
列結(jié)論正確的是
B.TI>T2,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.TI<T2,正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.保持容器總壓強(qiáng)不變,通入稀有氣體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
13.證據(jù)推理與模型認(rèn)知是化學(xué)學(xué)科的核心素養(yǎng)之一。下列事實(shí)與相應(yīng)定律或原理相符的
A.常溫常壓下,1體積乙醇完全燃燒消耗3體積02——阿伏加德羅定律
B.向漂白液中加入少量稀硫酸能增強(qiáng)漂白液的漂白效果一元素周期律
C.通過測(cè)量C、C0的燃燒熱來間接計(jì)算2c(s)+O2(g)=2CO(g)的反應(yīng)熱——蓋斯定律
D.體積可變的密閉容器中加入等體積的H2和12(g)發(fā)生反應(yīng),加壓體系顏色加深——勒夏特
列原理
t/s02468
00.300.390.400.40
A.8s時(shí)加壓,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.若在1L恒容與外界沒有熱量變換的密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng),化學(xué)平衡常數(shù)不變
A.往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2+)增大
B.往平衡體系中加入少量Sn(NCh)2固體后,c(Pb2+)變小
C.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說明該反應(yīng)AH<0
D.增大壓強(qiáng),平衡體系中c(Pb2+)增大
16.將CO2和NH3混合通入水中生成碳酸氫錢(NH4HCO3),并放出熱量。在一密閉容器中將
等物質(zhì)的量的CO2和NH3混合氣體通入水中發(fā)生上述反應(yīng),并達(dá)到平衡。若改變某一條件(其
他條件不變),下列相應(yīng)反應(yīng)特征和結(jié)果都正確的是
選項(xiàng)改變條件反應(yīng)特征結(jié)果
A升高溫度正反應(yīng)速率減小碳酸氫銹產(chǎn)率減小
B加入適量的水平衡正向移動(dòng)NH:濃度比原平衡中的小
C增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng)平衡常數(shù)增大
平衡正向移動(dòng)
D通入適量NH3NH3的轉(zhuǎn)化率增大
A.AB.BC.CD.D
17.某小組進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)。欲使溶液紅色加深,下列操作或分析正確的是
L5mL0.01mol/L
XKSCN溶液
35mL0.005mol/L
曠FeCl、溶液
A.再滴加3?5滴飽和FeCb溶液
B.再滴加3-5滴O.Olmol/LNaOH溶液
C.加入少量KC1固體
D.對(duì)溶液降溫,也可觀察到溶液紅色加深,說明反應(yīng)為:FeCl3+3KSCN#Fe(SCN)3+3KCl
A//>0
A.活化能:EjE>Ejg
B.其他條件不變,加入催化劑,AH減小
C.其他條件不變,降低溫度,化學(xué)平衡常數(shù)增大
D.其他條件不變,向容器中通入CO(g),CO2與CO的物質(zhì)的量之比增大
19.一定條件下,在2L密閉容器中加入等物質(zhì)的量的FeO和CO,發(fā)生下列反應(yīng):
FeO(s)+CO(g)#Fe(s)+CO2(g),在Ti、T2溫度下,物質(zhì)的量n隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示,
下列敘述正確的是()
A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)氣體的相對(duì)分子質(zhì)量始終不變
B.平衡時(shí),其他條件不變,取出適當(dāng)鐵可提高CO的轉(zhuǎn)化率
C.該反應(yīng)的AHCO,KI<K2=1.5
D.當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到ti時(shí)刻僅改變一個(gè)條件,可能是通入了氮?dú)?/p>
20.下列有關(guān)化學(xué)平衡說法正確的是()
A.恒溫恒容下,已達(dá)平衡的反應(yīng)2NO2UN2O4,當(dāng)增大NO2的濃度,NCh的轉(zhuǎn)化率增大
B.恒溫恒容下,在合成氨平衡體系中沖入He,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率加快,平衡移動(dòng)
C.已達(dá)平衡的反應(yīng)2NO2UN2O4,減小容器體積增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氣體顏
色變淺
D.已達(dá)平衡的反應(yīng)C(s)+H2O(g)#CO(g)+H2(g),當(dāng)增大反應(yīng)物物質(zhì)的量時(shí),平
衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)
21.下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
ABCD
探究濃度對(duì)
探究不同催化劑的催驗(yàn)證Ksp(AgI)<
探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響化學(xué)平衡的
化能力Ksp(AgCl)
影響
5滴0.1moiLS演10*6皿小1
<.41*CaSOe溶液NaOH溶液先演MH?禧ML'2CI信森
1HHluoiwi'L4KJNM
11
T1
蹩L11
◎la1*|
/熱水1一冰水
NO?與NQ,的混合氣體
21nL5%5mL0lnwIL1"NO而.
HQffi液
KM?]/時(shí)溶液
A.AB.BC.CD.D
22.根據(jù)相應(yīng)的圖像,下列相關(guān)說法正確的是
A.密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡,to時(shí)改變某一條件有如圖甲所示變化,則改變的條件只能是加
入催化劑
B.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)外界條件對(duì)平衡影響關(guān)系如圖乙所示,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),且a>b
C.物質(zhì)的含量和溫度關(guān)系如圖丙所示,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.反應(yīng)速率和反應(yīng)條件變化關(guān)系如圖丁所示,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),且A、B、C、
D均為氣體
23.現(xiàn)有一CaCzOnHzO試樣,分別在氮?dú)鈿夥?、氧氣氣氛中進(jìn)行熱重分析,得到如下熱重(TG)
曲線。下列說法錯(cuò)誤的是
A.n的值為1
B.曲線說明氧氣是該反應(yīng)的催化劑
A
=
C.400℃500℃氮?dú)鈿夥罩械姆磻?yīng)為CaC2O4CaCO3+COT
八a(A)
A.a<b+c
B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的升高而增大
C.若TI<T2,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
D.該反應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)時(shí),采用的壓強(qiáng)越大越好
二、填空題(共5題)
(1)分析上述反應(yīng),下列判斷正確的是(填正確選項(xiàng)的字母編號(hào))。
n(H2)/mol
②下列事實(shí)能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填正確選項(xiàng)的字母編號(hào))。
b.混合氣體的密度不再改變
c.HI的濃度不再改變
d.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再改變
③HI的平衡轉(zhuǎn)化率為。
△有分子篩膜
45
?無分子篩膜
25
200220240溫度/七
(1)甲醇平衡產(chǎn)率隨溫度升高而降低的原因是O
⑵P點(diǎn)甲醇產(chǎn)率高于T點(diǎn)的原因?yàn)閛
(3)根據(jù)上圖,在此條件下采用該分子篩膜時(shí)的最佳反應(yīng)溫度是℃。
26.以下是關(guān)于合成氨的有關(guān)問題,請(qǐng)回答:
(2)平衡后,若提高H2的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施有o
A.加了催化劑B.增大容器體積
C.降低反應(yīng)體系的溫度D.加入一定量N2
T/℃200300400
KK20.5
請(qǐng)完成下列問題:
①寫出化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式。
②試比較K1、K?的大小,K,K2(填“〈”或“=”);
L化學(xué)沉淀法:
①氨氮脫除效果最佳的pH范圍是。
a.6~7b.8~10c,10~12
II.氧化法:
28.氨為重要的化工原料,有廣泛用途,合成氨氣的反應(yīng)原理是:N2(g)+3H2(g).2NH3(g)
A//<0o
⑴下列情況不熊說明上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是。
A.3個(gè)H—H鍵形成的同時(shí),有6個(gè)N—H鍵斷裂
B.恒溫、恒容下,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變
C.N2與H2的分子數(shù)比為1:3
D.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
E.恒溫、恒壓下,混合氣體的密度不變
F.混合氣體中c(H2)保持不變
(2)合成氨反應(yīng)其正反應(yīng)速率的變化如圖所示,回答:
①tl時(shí)刻改變的條件是O
②t4時(shí)刻改變的條件是O
③在答題卡圖中畫出t2時(shí)刻降溫,t3時(shí)刻達(dá)平衡的圖像O
(3)若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氨氣,則合成氨反應(yīng)的平衡移動(dòng)(填“向左”、
“向右”或“不”);加入催化劑,反應(yīng)的(填“增大”、“減小”或“不改變”)。
29.在25℃時(shí),2L的密閉容器中A、B、C三種氣體的初始濃度和平衡濃度如表:
物質(zhì)ABC
初始濃度/mol?L】1.02.00
2min時(shí),平衡濃度/moLU0.40.21.2
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>
(1)該反應(yīng)方程式可表示為:;反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為。
(2)從反應(yīng)開始到達(dá)化學(xué)平衡,生成C的平均反應(yīng)速率為;25。。時(shí),反應(yīng)的化學(xué)平衡常
數(shù)K值(數(shù)值)為o
(3)能判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是。
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變
b.混合氣體的密度不變
c.3V正(B)=2v逆(C)
d.c(A)=c(C)
e.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
(4)若已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),圖中表示由于條件改變而引起反應(yīng)速度和化學(xué)平衡的變化情況:
a點(diǎn)時(shí)改變的條件可能是;b點(diǎn)時(shí)改變的條件可能是
參考答案
1.C
【詳解】
A.通常,反應(yīng)物的濃度越大、溫度越高、氣體的分壓越大、使用催化劑等等均可加快反應(yīng)速
率,A正確;
B.適當(dāng)增加N2的比例,即增大氮?dú)鉂舛龋蛊胶庥乙?、可提高H2的轉(zhuǎn)化率,B正確;
D.當(dāng)H2的濃度保持不變時(shí),符合化學(xué)平衡特征,說明反應(yīng)已經(jīng)到達(dá)平衡狀態(tài),D正確;
答案選C。
2.C
【詳解】
C.一定溫度下容積不變時(shí),體系壓強(qiáng)與物質(zhì)的量成正比。該反應(yīng)氣體分子總數(shù)會(huì)隨著反應(yīng)而
改變、故壓強(qiáng)也會(huì)改變。當(dāng)體系壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化時(shí),則氣體分子總數(shù)不變、C的物質(zhì)的量及
濃度保持不變,C正確;
D.該反應(yīng)的AH取決于反應(yīng)物和生成物總能量的差,與反應(yīng)的程度無關(guān),不能根據(jù)AH不
變判斷是否處于化學(xué)平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤;
答案選C。
3.B
【詳解】
A.可逆反應(yīng)中任何一種物質(zhì)都不可能完全轉(zhuǎn)化,故A項(xiàng)正確;
B.達(dá)到平衡時(shí),SO?和S03的濃度不再改變,但不一定相等,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.催化劑不能提高產(chǎn)率,但能加快反應(yīng)速率、縮短生產(chǎn)周期、提高生產(chǎn)效率,故C項(xiàng)正確;
D.提高。2的濃度,平衡向右進(jìn)行,SO2的轉(zhuǎn)化率提高,故D項(xiàng)正確。
故選Bo
4.C
【詳解】
A.AbCh為固體,增大或者減少固體物質(zhì)的用量,化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng),A錯(cuò)誤;
B.AlCb為共價(jià)化合物,在熔融狀態(tài)下不能電離,所以電解A1CL不能得到單質(zhì)鋁,B錯(cuò)誤;
C.加入碳粉,碳與02反應(yīng),降低了生成物的濃度且放出熱量,導(dǎo)致平衡正向移動(dòng),C正確;
D.其他條件不變時(shí),升高溫度,正逆反應(yīng)速率均加快,D錯(cuò)誤;
答案為:C。
5.D
【詳解】
B.溫度越高,蒸氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量越小,說明物質(zhì)的量越多,則是S8向S2不斷反應(yīng),
因此溫度越高,S2蒸氣中的含量越高,故B錯(cuò)誤;
C.硫是難溶于水,微溶于酒精,易溶于二硫化碳,因此不可用酒精洗滌試管中殘留的硫單質(zhì),
故C錯(cuò)誤;
D.433K以上液態(tài)硫顏色變深,可能是S8的環(huán)狀結(jié)構(gòu)斷裂變?yōu)闊o限長鏈狀結(jié)構(gòu)有關(guān),使得密
度增大,黏度增加,故D正確。
綜上所述,答案為D。
6.D
【詳解】
A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增加容器體積,反應(yīng)物和生成物的濃度均減小,故正反應(yīng)速率減小,
逆反應(yīng)速率減小,A錯(cuò)誤;
故答案為:D。
7.B
【詳解】
A.使用催化劑,能改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不影響化學(xué)平衡,若使用催化劑,a點(diǎn)二氧化硫轉(zhuǎn)
化率和b點(diǎn)應(yīng)相同,故A錯(cuò)誤;
B.升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),由圖可知,升高溫度,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率減小,說
明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)為逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故B正確;
C.恒壓時(shí),將起始“(S02)和"(02)變?yōu)樵瓉淼囊话耄c原平衡為恒壓等效平衡,二氧化硫的
轉(zhuǎn)化率不變,圖像不變,故C錯(cuò)誤;
D.容器的體積未知,不能確定各物質(zhì)的平衡濃度,無法計(jì)算K,故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
8.C
【詳解】
B.催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,對(duì)平衡移動(dòng)沒有影響,C的百分含量不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.A為固體,達(dá)平衡后,增加A的量,平衡不移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
9.D
【詳解】
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),K減小,A錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等,減小壓強(qiáng)對(duì)平衡無影響,n(C02)不變,B錯(cuò)誤;
C.催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡轉(zhuǎn)化率,c錯(cuò)誤;
D.壓強(qiáng)恒定,充入一定量的氮?dú)?,容器體積增大,反應(yīng)物和生成物的分壓降低,但由于該反
應(yīng)平衡不受壓強(qiáng)影響,所以平衡不移動(dòng),n(H2)不變,D正確;
綜上所述答案為D。
10.D
【詳解】
B.反應(yīng)①中氣體增多,AS大于0;反應(yīng)②氣體增多,AS均大于0,B錯(cuò)誤;
C.上述兩步反應(yīng)只有生成物中有氣體,增大壓強(qiáng),速率不變,C錯(cuò)誤;
綜上所述答案為D。
11.c
【詳解】
加入He,甲容器保持體積不變,乙容器保持壓強(qiáng)不變,乙容器體積增大,相當(dāng)于反應(yīng)物壓強(qiáng)
減小,由于該反應(yīng)是等體積反應(yīng),減小壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),則轉(zhuǎn)化率不變,因此乙容器中的
轉(zhuǎn)化率等于P%,故C符合題意。
綜上所述,答案為C。
12.A
【詳解】
B.根據(jù)先拐先平衡,得出TI>T2,從TI到T2,溫度降低,B的體積分?jǐn)?shù)減小,說明平衡正
向移動(dòng),即正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)先拐先平衡,得出TI>T2,故C錯(cuò)誤;
D.保持容器總壓強(qiáng)不變,通入稀有氣體,容器體積增大,相當(dāng)于反應(yīng)物壓強(qiáng)減小,由于該反
應(yīng)是等體積反應(yīng),因此平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為A。
13.C
【詳解】
A.阿伏伽德羅定律僅適用于氣體,題中乙醇為液體,A項(xiàng)不符合題意;
B.向漂白液中加入少量稀硫酸能增強(qiáng)漂白液的漂白效果,說明生成了HC10,符合強(qiáng)酸制弱
酸原理,由于HC1O不是最高價(jià)含氧酸,所以不符合元素周期律,B項(xiàng)不符合題意;
C.通過測(cè)量c、co的燃燒熱反應(yīng)方程式,通過調(diào)整化學(xué)計(jì)量數(shù)后相減,可以間接計(jì)算
2c⑸+O2(g)=2CO(g)的反應(yīng)熱,符合蓋斯定律,C項(xiàng)符合題意;
D.加壓時(shí)反應(yīng)物濃度增大,但該反應(yīng)的平衡不移動(dòng),不符合勒夏特列原理,D項(xiàng)不符合題意;
答案選C。
14.D
【詳解】
A.由數(shù)據(jù)知,6s時(shí)體系達(dá)平衡,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),A錯(cuò)誤;
C.由于與外界沒有熱量交換,故反應(yīng)的能量變化會(huì)引起體系溫度的變化,所以平衡常數(shù)會(huì)改
變,C錯(cuò)誤;
故答案選D。
15.C
【詳解】
A.由于鉛是固體,故往平衡體系中加入金屬鉛后,平衡不移動(dòng),c(Pb2+)不變,A錯(cuò)誤;
B.往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后,c(Sn2+)增大,平衡逆向移動(dòng),故c(Pb2+)變大,B
錯(cuò)誤;
C.升高溫度,平衡體系中C(Pb2+)增大,說明反應(yīng)逆向移動(dòng),而升高溫度平衡向著吸熱反應(yīng)方
向移動(dòng),說明該反應(yīng)正向是一個(gè)放熱反應(yīng)方向,故該反應(yīng)的AH<0,C正確;
D.增大壓強(qiáng),對(duì)平衡體系沒有影響,c(Pb2+)不變,D錯(cuò)誤;
故答案為:Co
16.B
【詳解】
C.增大壓強(qiáng),平衡向氣體減少的方向移動(dòng),即向正向移動(dòng),但平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度
不變,平衡常數(shù)也不變,C結(jié)果判斷錯(cuò)誤,不符合題意;
D.氨氣濃度增大,平衡正向移動(dòng),但由于NH3總量增加,故NH3的轉(zhuǎn)化率下降,D結(jié)果判斷
錯(cuò)誤,不符合題意;
故答案選B。
17.A
【詳解】
A.KSCN溶液與FeCb溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCNWFe(SCN)3,再滴加3~5滴飽和FeCh
溶液,溶液中Fe3+的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),F(xiàn)e(SCN)3的濃度增大,溶液紅色加
深,故A正確;
3+
B.KSCN溶液與FeCh溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe+3SCN^Fe(SCN)3,再滴加3~5滴0.01mol/L
NaOH溶液,氯化鐵溶液與氫氧化鈉溶液反應(yīng),溶液中Fe3+的濃度減小,平衡向逆反應(yīng)方向移
動(dòng),F(xiàn)e(SCN)3的濃度減小,溶液紅色變淺,故B錯(cuò)誤;
C.KSCN溶液與FeCb溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCNWFe(SCN)3,加入少量KC1固體,
溶液中Fe3+和SCN的濃度不變,平衡不移動(dòng),溶液紅色不變,故C錯(cuò)誤;
D.KSCN溶液與FeCb溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCNWFe(SCN)3,對(duì)溶液降溫,也可觀
察到溶液紅色加深,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),NHV0,故D錯(cuò)誤;
故答案選A。
18.A
【詳解】
A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此活化能:EJE>E逆,故A正確;
B.其他條件不變,加入催化劑,活化能降低,但焰變不變,故B錯(cuò)誤;
C.其他條件不變,降低溫度,平衡向放熱反應(yīng)移動(dòng)即逆向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)減小,故C錯(cuò)
誤;
D.其他條件不變,向容器中通入CO(g),平衡正向移動(dòng),但平衡移動(dòng)是微弱的,因此CO2與
CO的物質(zhì)的量之比減小,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為A。
19.C
【分析】
結(jié)合圖可知,溫度為Ti先到達(dá)平衡,所以T>T2,TI時(shí)消耗FeO為2.01.0=L0mol,所以生成
二氧化碳為LOmol,又T2時(shí)生成二氧化碳為1.2mol,所以升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),以此
解答。
【詳解】
A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體由CO變成二氧化碳,所以容器內(nèi)氣體的相對(duì)分子質(zhì)量一
直增大,故A錯(cuò)誤;
B.因?yàn)殍F為純固體,所以取出適當(dāng)鐵,平衡不移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯(cuò)誤;
D.在2L密閉容器中加入不反應(yīng)的氮?dú)鈿怏w,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤;
故選Co
20.A
【詳解】
A.恒溫恒容下當(dāng)增大NCh的濃度時(shí),體積不變的情況下,導(dǎo)致NO2的濃度增大,容器內(nèi)的壓
強(qiáng)增大,使平衡向正向移動(dòng),所以轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.恒溫恒容下,在合成氨平衡體系中沖入He,壓強(qiáng)增大,但是反應(yīng)物與生成物的濃度不變,
平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),NCh的量減少,但是減小體積會(huì)使NCh濃度增大,整
體來看增大的濃度比減少的要多,所以氣體顏色變深,故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)增加固體C的物質(zhì)的量時(shí),平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤;
故答案為A。
21.D
【詳解】
A.實(shí)驗(yàn)中存在平衡2NC>2(紅棕色).,N2O4(無色)可通過混合氣體的顏色來判斷平衡的移動(dòng)情
況,故能探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響,A不合題意;
C.C中存在平衡:&2O7+H20,2CrO:+2H+,加入NaOH將改變H+的濃度,從而使平衡
移動(dòng),改變?nèi)芤侯伾淖兓誓芴骄繚舛葘?duì)化學(xué)平衡的影響,C不合題意;
D.向lOmLO.lmol/L的AgNO3溶液中先加入10滴0.1mol/L的NaCl溶液后,AgN03過量,
在加入0.1mol/L的KI溶液,由于沒有沉淀的轉(zhuǎn)化,故不能驗(yàn)證Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),D符
合題意;
故答案為:D。
22.C
【詳解】
A.由圖象分析可知,條件改變,化學(xué)反應(yīng)速率增大,化學(xué)平衡不動(dòng),則改變條件可能為加入催
化劑或a+b=c時(shí)增大壓強(qiáng),故A錯(cuò)誤;
B.由圖象可知,升高溫度,G的體積分?jǐn)?shù)減小,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)是吸熱反
應(yīng),不是放熱反應(yīng),pi、p?相對(duì)大小不知,不能確定a和b的大小,故B錯(cuò)誤;
C.由圖象可知,T2達(dá)到平衡,平衡后,升高溫度,C的含量減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),
則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C正確;
D.由圖象可知,降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),
增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),說明反應(yīng)前后氣體體積減小,則A、
B、C是氣體,D一定為固體或純液體,故D錯(cuò)誤;
故選C。
23.B
【詳解】
A.根據(jù)圖象可知第1步反應(yīng)是晶體失去結(jié)晶水的過程,14.6gCaCzObnHzO失去水后生成12.8
gCaC2O4,根據(jù)元素守恒可得關(guān)系式:CaCzOrnHzO?CaCzCU,物質(zhì)失去水的質(zhì)量多少與物質(zhì)
質(zhì)量呈正比,可知:(128+18n):128=14,6:12.8,解得n=l,A項(xiàng)正確;
B.第2步發(fā)生的反應(yīng)為CaCzCU受熱分解,12.8gCaC2C>4的物質(zhì)的量是01mol,反應(yīng)后固體
質(zhì)量是10g,根據(jù)Ca元素守恒,可知該物質(zhì)是CaCCh,根據(jù)反應(yīng)前后元素守恒可知另一種生
A
=
成物是CO,則在氮?dú)猸h(huán)境中反應(yīng)方程式為:CaC2O4CaCO3+COt;若有O2存在,則CO
與O2反應(yīng)會(huì)變?yōu)镃O2,而不影響固體物質(zhì)的質(zhì)量,因此不能說氧氣是該反應(yīng)的催化劑,B項(xiàng)
錯(cuò)誤;
C.根據(jù)反應(yīng)前后物質(zhì)的質(zhì)量變化可確定反應(yīng)后生成物是CaCCh、CO,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可
A
=
得在氮?dú)猸h(huán)境中的反應(yīng)方程式為:CaC2O4CaCO3+COt,C項(xiàng)正確;
答案選B。
24.C
【詳解】
A.由圖像分析可知,在恒溫條件下,隨著壓強(qiáng)的增大,A的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,即恒溫下,增
大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),所以a>b+c,故A錯(cuò);
C.若TI<T2,則同壓時(shí),升高溫度A的平衡轉(zhuǎn)換率增大,所以升高溫度平衡正向移動(dòng),則正
反應(yīng)文吸熱反應(yīng),故C正確;
D.由A分析可知,該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),雖然增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),但
當(dāng)壓強(qiáng)增加到一定程度后轉(zhuǎn)換率變化不大且成本會(huì)增加。所以該反應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)時(shí),采用
的壓強(qiáng)并不是越大越好,故D錯(cuò);
答案選C。
【詳解】
c.硫酸具有較好的熱穩(wěn)定性,常溫下很難發(fā)生分解反應(yīng),故反應(yīng)③在常溫下不易發(fā)生,故c
錯(cuò)誤;
故答案為:b;
b.反應(yīng)前后各物質(zhì)均為氣體,氣體的總質(zhì)量不變,容器的體積不變則混合氣體的密度保持恒
定,因此密度不再改變不能確定平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
c.各組分的濃度不再改變是平衡的特征,故正確;
d.反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等,容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持恒定,故壓強(qiáng)不再改變不能說明反應(yīng)達(dá)到
平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
故答案為:ac;
(3)由圖像可知使用分子篩膜,在溫度210℃時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率最高,故答案為:210;
【詳解】
(2)A,加了催化劑加快反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),氫氣轉(zhuǎn)化率不變,選項(xiàng)A錯(cuò)誤
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