2026屆安徽省安慶一中、山西省太原五中等五省六校高二化學(xué)第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆安徽省安慶一中、山西省太原五中等五省六校高二化學(xué)第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、①②③④四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池.①②相連時(shí),外電路電流從②流向①;①③相連時(shí),③為正極;②④相連時(shí),②上有氣泡逸出;③④相連時(shí),③的質(zhì)量減少.據(jù)此判斷這四種金屬活潑性由大到小的順序是()A.①③②④ B.①③④② C.③④②① D.③①②④2、常溫下,濃度均為的4種鈉鹽溶液pH如下:下列說法不正確的是()溶質(zhì)NaClOpHA.四種溶液中,溶液中水的電離程度最大B.溶液顯酸性的原因是:C.向氯水中加入少量,可以增大氯水中次氯酸的濃度D.常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的、、HClO,pH最小的是3、常溫下,下列各組離子在相應(yīng)的溶液中可能大量共存的是A.能使pH試紙變紅的溶液中:CO、K+、Cl-、Na+B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液中:NO、Mg2+、Na+、SOC.在=1×1012的溶液中:NH、Fe2+、Cl-、NOD.=10-10mol·L-1的溶液中:Na+、HCO、Cl-、K+4、已知:H2R=H++HR-,HR-H++R2-,NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。常溫下,對(duì)pH=1的H2R溶液的有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.1L該溶液中H+數(shù)目為0.1NAB.Na2R溶液中存在R2-、HR-、H2R等粒子C.該溶液中c(H+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-)D.常溫下,加水稀釋該溶液,HR-的電離程度增大5、已知CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ·mol-1一定溫度下,將一定量的CO2和H2充入固定體積的密閉容器中反應(yīng),下列能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.單位時(shí)間內(nèi)消耗1molCO2同時(shí)消耗3molH2B.混合氣體的密度保持不變C.氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變D.v正=v逆=06、下列化學(xué)用語正確的是A.氯離子:Cl B.苯的結(jié)構(gòu)簡式:C6H6C.鎂離子:Mg+2 D.Ne原子結(jié)構(gòu)示意圖:7、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.46g乙醇存在的共價(jià)鍵總數(shù)為7NAB.常溫常壓下,28gC2H4和CO的混合氣體中含碳原子的數(shù)目為1.5NAC.4g丙炔中共用電子對(duì)數(shù)為0.8NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L苯中含有的碳?xì)滏I數(shù)為3NA8、下列“油”中屬于酯類的是A.豆油B.醬油C.煤油D.甘油9、以下事實(shí)不能用勒夏特利原理來解釋的是:()A.用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.增大壓強(qiáng),有利于N2和H2反應(yīng)生成NH3C.合成氨工業(yè)選擇高溫(合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng))D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),增加KSCN的濃度,體系顏色變深10、將1molCH4和適量O2在密閉容器中混合點(diǎn)燃,充分反應(yīng)后CH4和O2均無剩余,且產(chǎn)物均為氣體,質(zhì)量為72g。下列敘述正確的是A.若將產(chǎn)物通過堿石灰,則可全部被吸收;若通入濃硫酸,則不能完全被吸收B.產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為20g·mol-1C.若將產(chǎn)物通過濃硫酸后恢復(fù)至室溫,壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼?/2D.反應(yīng)中消耗O256g11、共價(jià)鍵、離子鍵和范德華力都是微觀粒子之間的不同作用力,下列物質(zhì):①Na2O2、②SiO2、③石墨、④金剛石、⑤KCl、⑥白磷,其中含有兩種作用力的是A.①③⑥B.②④⑥C.①②③⑥D(zhuǎn).①③⑤⑥12、下列物質(zhì)的濃溶液,在蒸發(fā)皿中蒸干、灼燒后,可以得到該物質(zhì)固體的是A.碳酸氫銨 B.硫酸鈉 C.氯化鋁 D.高錳酸鉀13、下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,但屬于非電解質(zhì)的是A.CH3COOHB.SO2C.K2SO4D.Cl214、已知短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大,甲是地殼含量最多元素,乙、丙、丁最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩之間能相互反應(yīng),丁的P軌道有兩個(gè)未成對(duì)電子。下列說法錯(cuò)誤的是A.元素丙的單質(zhì)可用于冶煉金屬B.甲與丁形成的分子中有非極性分子C.簡單離子半徑:?。疽遥颈鸇.甲與乙形成的化合物均有強(qiáng)氧化性15、堿性電池有容量大,放電電流大的特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用。鋅-錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn+2MnO2+H2O=Zn(OH)2+Mn2O3。下列說法錯(cuò)誤的是A.電池工作時(shí),鋅失去電子B.電池正極的電極反應(yīng)式為2MnO2+H2O+2e-==Mn2O3+2OH-C.外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減少13gD.電池工作時(shí),電子由負(fù)極通過外電路流向正極16、如果家里的食用花生油不小心混入了大量的水,利用所學(xué)的知識(shí),最簡便的分離方法是()A. B.C. D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)和條件已略去)。A是由兩種元素組成的難溶于水的物質(zhì),摩爾質(zhì)量為88g·mol-1;B是常見的強(qiáng)酸;C是一種氣態(tài)氫化物;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃;F是最常見的無色液體;無色氣體G能使品紅溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色。請(qǐng)回答下列問題:(1)G的化學(xué)式為________________。(2)C的電子式為________________。(3)寫出反應(yīng)①的離子方程式:____________________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________。18、有A、B兩種烴,A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),生成的H2O與CO2的物質(zhì)的量之比為1:1。則:(1)A的分子式為___________________________。(2)A的同分異構(gòu)體較多。其中:①主鏈有五個(gè)碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體有:、、、、___________________、_____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式,不考慮順反異構(gòu))。寫出用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式_____________________,反應(yīng)類型為____________________。(3)B與A分子中磯原子數(shù)相同,1866年凱庫勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結(jié)構(gòu),解釋了B的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實(shí)中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應(yīng)c.B的一溴代物沒有同分異構(gòu)體d.B的鄰位二溴代物只有一種(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳。①寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:M光照條件下與Cl2反應(yīng):______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色,M與氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有____種。19、草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應(yīng):MnO4—+H2C2O4+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)。用4mL0.001mol/LKMnO4溶液與2mL0.01mol/LH2C2O4溶液,研究不同條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。改變的條件如下:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式______________________,該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為________。(2)如果研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)_______和________(用I~IV表示,下同);如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)________和_________。

(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,可以研究________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)IV中加入1mL蒸餾水的目的是______________________。20、某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及記錄)實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無色所需時(shí)間/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液13.02.02.03.01.522.03.02.03.02.731.04.02.03.03.9請(qǐng)回答:(1)寫出以上反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________________(2)根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是______________________________________________。(3)利用實(shí)驗(yàn)1中數(shù)據(jù)計(jì)算,若用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:υ(KMnO4)=___________。(4)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)繪制了n(Mn2+)隨時(shí)間變化趨勢的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實(shí)驗(yàn)資料發(fā)現(xiàn),該實(shí)驗(yàn)過程中n(Mn2+)隨時(shí)間變化的趨勢應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是____________________________________________________。②請(qǐng)你幫助該小組同學(xué)完成實(shí)驗(yàn)方案,并填寫表中空白。實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL再向試管中加入少量固體室溫下溶液顏色褪至無色所需時(shí)間/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液43.02.02.03.0_____t③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是_____________________。21、Ⅰ、根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)。(1)下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是______(填字母)。a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚(2)苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。①苯乙烯的分子式為______。②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,加成產(chǎn)物的一溴取代物有______種。Ⅱ、按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:(1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng):___________________。(2)1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng):_______________________________。(3)發(fā)生銀鏡反應(yīng):_______________________________。Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為:,用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為:(1)請(qǐng)寫出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式__________________。(2)阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。(3)水楊酸與無水乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【分析】組成原電池時(shí),負(fù)極金屬較為活潑,可根據(jù)電子、電流的流向以及反應(yīng)時(shí)正負(fù)極的變化判斷原電池的正負(fù)極,則可判斷金屬的活潑性強(qiáng)弱?!驹斀狻拷M成原電池時(shí),負(fù)極金屬較為活潑,①②相連時(shí),外電路電流從②流向①,說明①為負(fù)極,活潑性①>②;①③相連時(shí),③為正極,活潑性①>③;②④相連時(shí),②上有氣泡逸出,應(yīng)為原電池的正極,活潑性④>②;③④相連時(shí),③的質(zhì)量減少,③為負(fù)極,活潑性③>④;綜上分析可知活潑性:①>③>④>②;故選B。2、B【詳解】根據(jù)相同濃度的鈉鹽溶液pH大小知,酸根離子水解程度大小順序是:,則酸的強(qiáng)弱順序是,A.相同濃度的這幾種鈉鹽溶液中,溶液pH越大則水的電離程度越大,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,水的電離程度最大的是碳酸鈉溶液,故A正確;B.亞硫酸氫鈉溶液呈酸性,說明電離程度大于水解程度,亞硫酸氫根離子是弱酸陰離子部分電離,,,故B錯(cuò)誤;C.鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,促進(jìn)氯氣和水反應(yīng),次氯酸和碳酸氫鈉不反應(yīng),所以導(dǎo)致溶液中次氯酸濃度增大,故C正確;D.酸根離子水解程度越大,則酸的酸性越弱,酸根離子水解程度大小順序是:,則酸的強(qiáng)弱順序是,所以常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的、、HClO溶液,pH最大的是HClO溶液,pH最小的是,故D正確;故選:B。3、B【詳解】A.能使pH試紙變紅的溶液是酸性溶液,在酸性溶液中CO與H+反應(yīng)生成二氧化碳和水而不能大量共存,A不符合題意;B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,在酸性溶液中:NO、Mg2+、Na+、SO、H+之間不會(huì)發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,B符合題意;C.=1×1012,c(H+)·c(OH-)=1×10-14,所以c(OH?)=0.1mol/L,溶液顯堿性,OH?與NH、Fe2+發(fā)生反應(yīng)而不能大量共存,C不符合題意;D.=10-10mol·L-1,則c(OH-)=1×10-10mol·L-1,c(H+)=1×10-4mol·L-1,溶液顯酸性,HCO與H+會(huì)發(fā)生離子反應(yīng)而不能大量共存,D不符合題意。答案選B?!军c(diǎn)睛】注意題中要求是可能共存而不是一定共存。4、B【詳解】A.pH=1,則c(H+)=0.1mol/L,由,故A正確;B.Na2R為強(qiáng)堿弱酸鹽,R2-水解生成OH-和HR-,由于第一步電離是完成的,故HR-不能水解,故不存在H2R,故B錯(cuò)誤;C.該溶液中存在電荷守恒:c(H+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-),故C正確;D.常溫下,加水稀釋會(huì)促進(jìn)電離,則常溫下,加水稀釋該溶液,HR-的電離程度增大,故D正確。故選B。5、C【詳解】A.單位時(shí)間內(nèi)消耗消耗1molCO2同時(shí)消耗3molH2,均表示正反應(yīng)的速率,不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.密閉容器中氣體體積不變,根據(jù)質(zhì)量守恒可知質(zhì)量也不會(huì)反生改變,則混合氣體的密度始終不變,不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)為體積減小的反應(yīng),密閉容器的總質(zhì)量不發(fā)生改變,氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變,說明總物質(zhì)的量也不發(fā)生改變,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;D.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),v正=v逆≠0,故D錯(cuò)誤;故選C。6、D【詳解】A.氯離子的符號(hào)為:Cl-,故A錯(cuò)誤;B.苯的分子式:C6H6,故B錯(cuò)誤;C.鎂離子的符號(hào)為:Mg2+,故C錯(cuò)誤;D.Ne原子核內(nèi)有10個(gè)質(zhì)子,所以Ne原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故D正確;故答案:D。7、C【詳解】A.46g乙醇物質(zhì)的量為1mol,乙醇中含有存在5個(gè)C-H鍵、1個(gè)C-C鍵、1個(gè)C-O鍵、1個(gè)O-H鍵,存在的共價(jià)鍵總數(shù)為8NA,A錯(cuò)誤;B.28gC2H4的物質(zhì)的量為1mol,28gCO的物質(zhì)的量為1mol,28gC2H4和CO的混合氣體為1mol,含碳原子的數(shù)目為在NA-2NA之間,B錯(cuò)誤;C.4g丙炔的物質(zhì)的量為0.1mol,含有共用電子對(duì)數(shù)為0.8NA,C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯為液體,不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。8、A【解析】油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯.是油與脂肪的統(tǒng)稱,高級(jí)脂肪酸甘油酯的烴基中含有不飽和鍵呈液態(tài)稱為油,不含不飽和鍵呈固態(tài)為脂肪?!驹斀狻緼、豆油是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于酯類;選項(xiàng)A符合;B、醬油主要由大豆,淀粉、小麥、食鹽經(jīng)過制油、發(fā)酵等程序釀制而成的.醬油的成分比較復(fù)雜,除食鹽的成分外,還有多種氨基酸、糖類、有機(jī)酸、色素及香料成分,選項(xiàng)B不符合;C、煤油屬于烴類,不屬于酯,選項(xiàng)C不符合;D、甘油是丙三醇,屬于醇,選項(xiàng)D不符合;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了酯類概念和結(jié)構(gòu)分析,主要是物質(zhì)結(jié)構(gòu)的理解和應(yīng)用,題目較簡單。9、C【解析】勒夏特列原理為如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),根據(jù)溫度、壓強(qiáng)、濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)平衡的影響來分析,若溫度、壓強(qiáng)、濃度改變會(huì)導(dǎo)致化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)則可以用勒沙特列原理解釋?!驹斀狻緼項(xiàng)、氯氣與水反應(yīng)存在如下平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,用排飽和食鹽水的方法收集氯氣時(shí),飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度大,化學(xué)平衡逆向進(jìn)行,減小氯氣溶解度,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡向著氣體體積減小的方向進(jìn)行,即N2和H2反應(yīng)向著生成NH3的方向進(jìn)行,能用勒夏特利原理來解釋,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、合成NH3的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),高溫的目的是選擇催化劑的活性溫度,能夠加快反應(yīng)反應(yīng)速率,與平衡移動(dòng)無關(guān),不能用勒夏特利原理來解釋,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、增加KSCN的濃度,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),F(xiàn)e(SCN)3濃度增大,體系顏色變深,能用勒夏特利原理來解釋,故D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)原理,要求學(xué)習(xí)基本概念和基本理論時(shí)要注意深化理解,注意平衡移動(dòng)原理適用范圍,明確平衡移動(dòng)原理內(nèi)涵是解答本題的關(guān)鍵。10、D【解析】由質(zhì)量守恒可知氧氣的質(zhì)量為:m(O2)=72g-1mol×16g/mol=56g,則氧氣的物質(zhì)的量為:n(O2)=56g32g/mol=1.75mol,1mol甲烷與足量氧氣完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為:(1+44)mol=2mol>1.75mol,若只生成CO與水,根據(jù)原子守恒可知消耗氧氣的物質(zhì)的量為:1mol+2mol2=1.5mol<1.75mol,故甲烷燃燒生成二氧化碳、一氧化碳與水,根據(jù)氫原子守恒,生成水2mol,設(shè)二氧化碳、一氧化碳的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)碳原子與氧原子守恒,則:x+y=1,2x+y=1.75×2?2,解得:x=0.5、y=0.5。A.由上述分析可知,生成的氣體為二氧化碳、一氧化碳與水,通過堿石灰,二氧化碳與水被吸收,CO不能被吸收,故A錯(cuò)誤;B.產(chǎn)物中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為:M=m總n總=72g0.5mol+0.5mol+2mol=24g/mol,故B錯(cuò)誤;C.由于恢復(fù)到“室溫”,原條件下“產(chǎn)物均為氣體”,水為氣體,則不是在室溫下,溫度不同,無法根據(jù)氣體的物質(zhì)的量計(jì)算壓強(qiáng)之比,故C錯(cuò)誤;點(diǎn)睛:本題考查烴的燃燒的計(jì)算,根據(jù)守恒計(jì)算參加反應(yīng)氧氣的物質(zhì)的量,再利用耗氧量判斷生成的物質(zhì)是關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,注意溫度不同,無法根據(jù)氣體的物質(zhì)的量計(jì)算壓強(qiáng)大小。11、A【解析】①Na2O2中鈉離子和過氧根離子之間存在離子鍵、O原子和O原子之間存在共價(jià)鍵,所以過氧化鈉中存在兩種結(jié)合力,故正確;②SiO2中Si原子和O原子之間存在共價(jià)鍵,所以只存在一種結(jié)合力,故錯(cuò)誤;③石墨存在共價(jià)鍵和分子間作用力,故正確;④金剛石中C原子之間只存在共價(jià)鍵,所以只存在一種結(jié)合力,故錯(cuò)誤;⑤CaH2中鈣離子與氫離子之間只存在離子鍵,則只存在一種結(jié)合力,故錯(cuò)誤;⑥白磷分子中P原子之間存在共價(jià)鍵、白磷分子之間存在范德華力,所以白磷中存在兩種結(jié)合力,故正確;A.①③⑥符合題意;B.②④⑥不符合題意;C.①②③⑥不符合題意;D.①③⑤⑥不符合題意;答案:A。【點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)中存在的結(jié)合力,為高頻考點(diǎn),明確物質(zhì)的構(gòu)成微粒及微粒間的作用力是解本題關(guān)鍵?;顫娊饘俸突顫姺墙饘僭刂g易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵,分子晶體中分子之間存在范德華力。注意白磷晶體中分子內(nèi)有共價(jià)鍵,分子間有分子間作用力。12、B【詳解】A.碳酸氫銨濃溶液在蒸發(fā)皿中蒸干、灼燒時(shí),碳酸氫銨受熱分解生成氨氣、二氧化碳和水,不能得到碳酸氫銨,故A錯(cuò)誤;B.硫酸鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,在溶液中不水解,濃溶液在蒸發(fā)皿中蒸干、灼燒后得到硫酸鈉,故B正確;C.氯化鋁是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中水解生成氫氧化鋁和氯化氫,濃溶液在蒸發(fā)皿中蒸干時(shí),氯化氫受熱揮發(fā),水解平衡向右移動(dòng),氯化鋁完全水解生成氫氧化鋁,灼燒時(shí)氫氧化鋁發(fā)生分解反應(yīng)生成氧化鋁,無法得到氯化鋁,故C錯(cuò)誤;D.高錳酸鉀濃溶液在蒸發(fā)皿中蒸干、灼燒時(shí),高錳酸鉀受熱分解生成錳酸鉀、二氧化錳和氧氣,不能得到高錳酸鉀,故D錯(cuò)誤;故選B。13、B【解析】A.CH3COOH在水溶液中電離方程式為:CH3COOH?CH3COO-+H+,有自由移動(dòng)的乙酸根離子和氫離子能導(dǎo)電,是化合物,所以是電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.SO2常溫下為氣體,只有SO2分子,沒有自由移動(dòng)的離子,故不導(dǎo)電,SO2在水溶液中與水反應(yīng),生成亞硫酸,亞硫酸電離出自由移動(dòng)的離子,溶液能夠?qū)щ?,但自由移?dòng)的離子不是SO2自身電離,SO2是化合物,所以SO2是非電解質(zhì),故B正確;C.K2SO4在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離出自由移動(dòng)的陰陽離子而導(dǎo)電,是電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,所以氯氣的水溶液導(dǎo)電,氯氣是非金屬單質(zhì),所以它既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:非電解質(zhì)是在熔融狀態(tài)和水溶液中都不能導(dǎo)電的化合物;也就是說,非電解質(zhì)在熔融狀態(tài)和水溶液中自身都不能離解出自由移動(dòng)的離子。能導(dǎo)電的物質(zhì)中含有自由電子或自由移動(dòng)的陰陽離子,因此本題的要求是非電解質(zhì)能夠與水反應(yīng)生成電解質(zhì)。14、D【解析】甲是地殼含量最多元素,則甲為氧;乙、丙、丁最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩之間能相互反應(yīng),則丙為鋁;丁的P軌道有兩個(gè)未成對(duì)電子,則丁為硫,乙為鈉,據(jù)此分析可得結(jié)論。【詳解】A.鋁單質(zhì)可通過鋁熱反應(yīng)來冶煉難熔的金屬,故A說法正確;B.甲與丁形成的分子有二氧化硫和三氧化硫,SO2為極性分子,SO3為非極性分子,故B說法正確;C.丁、乙、丙的簡單離子分別為:S2-、Na+、Al3+,S2-核外有三個(gè)電子層,半徑最大,Na+、Al3+的核外電子排布相同,Al3+的核電荷數(shù)較多,半徑較小,則它們的大小順序?yàn)椋憾。疽遥颈?,故C說法正確;D.甲與乙可形成的化合物有氧化鈉和過氧化鈉,氧化鈉并沒有強(qiáng)氧化性,故D說法錯(cuò)誤;答案選D。15、C【解析】試題分析:A、根據(jù)原電池的工作原理,化合價(jià)升高失電子的作負(fù)極,分析電極反應(yīng)方程式,鋅的價(jià)態(tài)升高,鋅失電子,說法正確;B、負(fù)極電極反應(yīng)式:Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2,總電極反應(yīng)式減去負(fù)極電極反應(yīng)式:正極:2MnO2+H2O+2e-==Mn2O3+2OH-,正確;C、根據(jù)Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2,外電路轉(zhuǎn)移0.2mole-消耗鋅的質(zhì)量為6.5g,錯(cuò)誤;D、根據(jù)原電池的工作原理,外電路電子從負(fù)極流向正極,正確。選項(xiàng)C符合題意??键c(diǎn):考查原電池的工作原理、電極反應(yīng)式的書寫。16、C【分析】油與水不互溶,互不相溶的兩液體最簡便的分離方法應(yīng)該是分液,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.該裝置為過濾裝置,用于除去溶液中不溶性雜質(zhì),無法用于液液分離,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.該裝置是蒸發(fā)裝置,常用于制備晶體,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.該裝置是分液裝置,滿足題意,C選項(xiàng)正確;D.該裝置是蒸餾裝置,可用于沸點(diǎn)不同的液體和液體間的分離,蒸餾油、水有暴沸的危險(xiǎn),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解析】試題分析:無色氣體G能使品紅溶液褪色,G是SO2;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃,E是O2;F是最常見的無色液體,F(xiàn)是H2O;C是一種氣態(tài)氫化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色,說明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根據(jù)以上分析(1)G的化學(xué)式為SO2。(2)C是H2S,電子式為。(3)FeS與H2SO4生成FeSO4和H2S,反應(yīng)的離子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反應(yīng)生成FeSO4和H2SO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。點(diǎn)睛:滴加KSCN試劑溶液出現(xiàn)血紅色,說明原溶液一定含有Fe3+,F(xiàn)e3+具有較強(qiáng)氧化性,SO2具有較強(qiáng)還原性,F(xiàn)e3+能把SO2氧化為硫酸。18、C6H12加聚反應(yīng)a、d能5【解析】根據(jù)題意:0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(0.6mol),生成的H2O的物質(zhì)的量也是0.6mol,故其分子式為:C6H12;(1)A的分子式為C6H12;(2)A的不飽和度為1,①主鏈有五個(gè)碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體還有:、;用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式為:,該反應(yīng)的類型是加聚反應(yīng);(3)根據(jù)題意,B的化學(xué)式是C6H6,是苯,故苯的凱庫勒式不能解釋其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種;故選ad;(4)0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應(yīng)的方程式是:;甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是:;②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯與氫氣加成產(chǎn)物為其一氯代物有、、、、共5種。19、2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2ONAⅠⅡⅠⅢ硫酸的濃度或氫離子濃度確保溶液總體積不變【分析】(1)氧化還原反應(yīng)可根據(jù)得失電子守恒進(jìn)行配平;(2)探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響,需在其它條件相同的條件下設(shè)置對(duì)比實(shí)驗(yàn);

(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,根據(jù)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中硫酸的量不同分析實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;?duì)比實(shí)驗(yàn)中,必須確保溶液總體積相同?!驹斀狻?1)反應(yīng)中MnO4—中Mn由+7價(jià)降為+2價(jià),得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),H2C2O4中C由+3價(jià)升為+4價(jià),失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知,MnO4—與H2C2O4化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2:5,再根據(jù)原子守恒和電荷守恒配平方程式,2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,因此該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol電子,即NA個(gè)電子。(2)由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目梢灾?,探究反?yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響,需在相同的條件下對(duì)比實(shí)驗(yàn);同濃度溶液,在相同溫度下進(jìn)行反應(yīng),Ⅰ無催化劑,,Ⅱ有催化劑,Ⅰ、Ⅱ是研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則除了溫度不同外,其它條件必須完全相同,所以Ⅰ和Ⅲ是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;

(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,10%硫酸的體積不同,說明兩組實(shí)驗(yàn)中的反應(yīng)物的濃度不同,所以探究的是反應(yīng)物硫酸(或氫離子)的濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;

對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,IV中只加入1mL10%硫酸,與I中加入的溶液總體積不相等,實(shí)驗(yàn)IV中需要加入1mL蒸餾水,確保反應(yīng)溶液的總體積相同。20、2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O其他條件相同時(shí),增大H2C2O4濃度(或反應(yīng)物濃度),反應(yīng)速率增大0.04mol/(L·min)生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑(或Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用)MnSO4與實(shí)驗(yàn)1比較,溶液褪色所需時(shí)間短,或:所用時(shí)間(t)小于1.5min【分析】(1)本題的實(shí)驗(yàn)原理是酸性高錳酸鉀氧化草酸,酸性高錳酸鉀褪色生成二價(jià)錳離子,草酸中的C被氧化為二氧化碳;(2)從表中數(shù)據(jù)可以知道改變的條件是H2C2O4溶液的濃度,根據(jù)H2C2O4溶液濃度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響進(jìn)行解答;(3)先根據(jù)H2C2O4和高錳酸鉀的物質(zhì)的量判斷過量,然后根據(jù)不足量及反應(yīng)速率表達(dá)式計(jì)算出反應(yīng)速率;

(4)①由圖乙可以知道反應(yīng)開始后錳離子濃度增大,反應(yīng)速率增加的比較快,所以探究的是硫酸錳在反應(yīng)中的作用;

②作對(duì)比實(shí)驗(yàn)時(shí),除了加入硫酸錳不同外,其它量完全相同,據(jù)此進(jìn)行解答;

③若反應(yīng)加快,說明硫酸錳(Mn2+)是催化劑,反應(yīng)過程中溶液褪色時(shí)間減少?!驹斀狻?1)本題的實(shí)驗(yàn)原理是酸性高錳酸鉀氧化草酸,酸性高錳酸鉀褪色生成二價(jià)錳離子,草酸中的C被氧化為二氧化碳,化學(xué)方程式為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;(2)從表中數(shù)據(jù)可以知道改變的條件是H2C2O4溶液濃度;其他條件相同時(shí),增大H2C2O4濃度,反應(yīng)速率增大;

(3)草酸的物質(zhì)的量為:0.6mol/L×0.003L=0.0018mol,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.2mol/L×0.003L=0.0006mol,草酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比為:0.0018mol:0.0006mol=3:1,顯然草酸過量,高錳酸鉀完全反應(yīng),混合后溶液中高錳酸鉀的濃度為:0.2mol/L×0.003L÷(3+2+2+3)×10-3L=0.06mol/L,這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率υ(KMnO4)=0.06mol/L÷1.5min=0.04mol/(L.min);(4)①由圖乙可以知道反應(yīng)開始后速率增大的比較快,說明生成物中的MnSO4(或Mn2+)為該反應(yīng)的催化劑;

②與實(shí)驗(yàn)1作對(duì)比實(shí)驗(yàn),則加入的硫酸錳的量不同,其它條件必須相同,所以加入的少量固體為MnSO4;

③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,則反應(yīng)速率加快,溶液褪色的時(shí)間小于1.5min,從而說明MnSO4(或Mn2+)為該反應(yīng)的催化劑?!军c(diǎn)睛】本題研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)、溫度、催化劑等。在研究單一條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響時(shí)應(yīng)注意控制單一變量。21、dC8H86(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH

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