河南省安陽市林州市林州一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
河南省安陽市林州市林州一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第2頁
河南省安陽市林州市林州一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第3頁
河南省安陽市林州市林州一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第4頁
河南省安陽市林州市林州一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

河南省安陽市林州市林州一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液:①NH4Cl②(NH4)2Fe(SO4)2③(NH4)2SO4④CH3COONH4⑤NH4HSO4中,c(NH4+)由大到小的順序為A.②③①⑤④ B.②③⑤①④ C.⑤④①③② D.②③①④⑤2、煤炭燃燒的過程中會釋放大量的SO2,嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境,采用一定的脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放,但是煤炭燃燒過程中產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低了脫硫效率,相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4kJ?mol﹣1(反應(yīng)Ⅰ),CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)△H2=﹣175.6kJ?mol﹣1(反應(yīng)Ⅱ),假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)大于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則下列反應(yīng)過程能量變化示意圖正確的是A. B. C. D.3、將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程是A.水力發(fā)電 B.風(fēng)力發(fā)電 C.電池放電 D.太陽能發(fā)電4、在300mL的密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng):,已知該反應(yīng)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表:溫度/℃2580230平衡常數(shù)5×10421.9×10-5下列說法不正確的是()A.上述生成的反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.在25℃時,反應(yīng)的平衡常數(shù)為C.在80℃時,測得某時刻,、濃度均為,則此時D.在80℃達(dá)到平衡時,測得,則的平衡濃度為5、25℃時,0.01mol/L氫氧化鈉溶液的pH是()A.2 B.5 C.9 D.126、某溶液中存在大量的OH-、K+、CO32-,該溶液中還可能大量存在的是()A.NH4+B.Ca2+C.HCO3—D.SO42-7、下列說法正確的是()A.含有OH-的溶液一定呈堿性B.pH為3的鹽酸的c(H+)是pH為1的鹽酸的100倍C.Na2CO3溶液與NaHCO3溶液中所含微粒的種類一定相同D.pH相同的氨水與氫氧化鈉溶液,分別與同濃度同體積的鹽酸完全中和時,消耗氨水與氫氧化鈉溶液的體積一定相同8、將1mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液加入純水中制成200mL溶液,該溶液中由水自身電離產(chǎn)生的c(H+)最接近于()A.1×10-3mol·L-1 B.1×10-11mol·L-1C.1×10-7mol·L-1 D.1×10-13mol·L-19、有下列幾種反應(yīng)類型:①消去②取代③水解④加成⑤還原⑥氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇,按正確的合成路線發(fā)生的反應(yīng)所屬類型不可能是A.⑤①④③ B.⑤⑥③①C.⑤①④② D.④①④③10、己烷雌酚的一種合成路線如下:下列敘述不正確的是A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B.在一定條件下,1mol化合物Y可消耗4molBr2C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD.化合物X與Y中手性碳原子數(shù)目比為1:211、已知25℃時,醋酸溶液中存在下述關(guān)系:Ka=c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.75×10-5,其中Ka的數(shù)值是該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)。有關(guān)Ka的下列說法正確的是()A.當(dāng)向該溶液中加入一定量的硫酸時,Ka的值增大B.升高溫度,Ka的值增大C.向醋酸溶液中加水,Ka的值增大D.向醋酸溶液中加氫氧化鈉溶液,Ka的值增大12、苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈的有機(jī)物C10H14其同分異構(gòu)體的數(shù)目為()A.7種 B.9種 C.10種 D.12種13、下列性質(zhì)與金屬鍵無關(guān)的是()A.導(dǎo)電性 B.導(dǎo)熱性 C.延展性 D.還原性14、NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.1mol羥基中所含電子的數(shù)目為7NAB.28g乙烯所含共用電子對的數(shù)目為4NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L二氯甲烷所含的分子數(shù)為0.5NAD.現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g,其原子數(shù)為3NA15、下列各圖中,表示正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)的圖是()A. B.C. D.16、c(OH-)相同的氫氧化鈉溶液和氨水,分別用蒸餾水稀釋至原體積的m倍和n倍,若稀釋后兩溶液的c(OH-)仍相同,則m和n的關(guān)系是()A.m>n B.m=n C.m<n D.不能確定二、非選擇題(本題包括5小題)17、短周期元素A、B、C、D的位置如圖所示,室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體?;卮鹣铝袉栴}:(1)C元素在周期表中的位置___,其在自然界中常見的氧化物是___晶體。(2)A的單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式是___,其分子是__分子(“極性”或“非極性”)。(3)四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其最高價氧化物的水化物的電離方程式為___。(4)與B同周期最活潑的金屬是___,如何證明它比B活潑?(結(jié)合有關(guān)的方程式進(jìn)行說明)__。18、有U、V、W、X四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下表:請回答下列問題:(1)U、V兩種元素組成的一種化合物甲是重要的化工原料,常把它的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則甲分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為________,其中心原子采取______雜化。(2)V與W原子結(jié)合形成的V3W4晶體,其硬度比金剛石大,則V3W4晶體中含有________鍵,屬于________晶體。(3)乙和丙分別是V和X的氫化物,這兩種氫化物分子中都含有18個電子。乙和丙的化學(xué)式分別是________、____________,兩者沸點的關(guān)系為:乙________丙(填“>”或“<”),原因是______________。19、某課題小組探究乙酸乙酯(CH3COOC2H5)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,取四支大小相同的試管,在試管外壁貼上體積刻度紙,按下表進(jìn)行對照實驗。在兩種不同溫度的水浴中加熱相同時間后,記錄酯層的體積來確定水解反應(yīng)的速率。實驗試劑試管Ⅰ(55℃)試管Ⅱ(55℃)試管Ⅲ(55℃)試管Ⅳ(75℃)乙酸乙酯/mL1V1V2V31mol/LNaOHmLV430V5蒸餾水/mL0V652已知:①水解反應(yīng)CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH;②CH3COOC2H5難溶于水,密度比水小。(1)V4=____________。(2)①下列說法正確的是____________________________;A、加入水,平衡正向移動B、加入稀鹽酸可使平衡逆向移動C、酯層體積不再改變時,反應(yīng)停止D、c(CH3COOH)=c(C2H5OH)時,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)②用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則表達(dá)式為____________。(3)實驗中常用飽和食鹽水代替蒸餾水,目的是減小乙酸乙酯在水中的溶解度,會使實驗結(jié)果更準(zhǔn)確,______________填“能”或“不能”)用飽和Na2CO3溶液代替蒸餾水。(4)實驗中,試管Ⅳ比試管Ⅱ中的酯層減少更快,可能的原因有_______。(乙酸乙酯的沸點為77.1℃)20、用中和滴定法測定某燒堿的純度。將2.5g含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制成250mL溶液。根據(jù)實驗回答下列問題:(1)滴定①用____________(儀器)量取20.00mL待測液置于錐形瓶中,再滴加2滴酚酞試液。②用____________(儀器)盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,盛裝前務(wù)必____________,防止標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低。③滴定過程中眼睛應(yīng)注視_______________,滴定終點的現(xiàn)象為:_______________________________________________________。(2)有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:滴定序號待測液體體積(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積(mL)120.000.5020.70V220.006.0026.00計算V=________ml(3)純度計算:NaOH溶液的濃度為________mol·L-1,燒堿樣品的純度為________。(4)試判斷以下幾種情況對燒堿純度測定的影響(填“偏大”、“偏小”或“無影響”):①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會使測定結(jié)果________;②若滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則會使測定結(jié)果________;③若剛見到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,則會使測定結(jié)果________;④讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則會使測定結(jié)果________。21、工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的NOx、SO2等是形成酸雨的主要物質(zhì),其綜合治理是當(dāng)前重要的研究課題。回答下列問題:I.NOx的消除(1)汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑條件下可發(fā)生如下反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)ΔH。若已知:①CO的燃燒熱ΔH1=-283.0kJ·mol-1②N2(g)+O2(g)?2NO(g)ΔH2=180.5kJ·mol-1則反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)的ΔH=________。(2)T℃下,向一容積不變的密閉容器中通入一定量的NO(g)和CO(g),用氣體傳感器測得不同時間NO(g)和CO(g)濃度如下表:時間/s012345c(NO)/×104mol·L-110.04.50c11.501.001.00c(CO)/×103mol·L-13.603.05c22.752.702.70則c2合理的數(shù)值為________(填序號)。A.2.80B.2.95C.3.00D.4.20(3)某研究小組探究催化劑對CO、NO轉(zhuǎn)化的影響。將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進(jìn)行反應(yīng),相同時間內(nèi)測量逸出氣體中NO含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉(zhuǎn)化率),結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是________(填序號)。A.曲線Ⅱ中催化劑脫氮率比曲線Ⅰ中的高B.相同條件下,改變壓強(qiáng)對脫氮率沒有影響C.曲線Ⅱ中的催化劑適用于450℃左右脫氮D.兩種催化劑均能降低活化能,但ΔH不變II.SO2的綜合利用(4)某研究小組對反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)ΔH<0進(jìn)行相關(guān)實驗探究。在固定體積的密閉容器中,使用某種催化劑,改變原料氣配比[n0(NO2)∶n0(SO2)]進(jìn)行多組實驗(各組實驗的溫度可能相同,也可能不同),測定NO2的平衡轉(zhuǎn)化率[α(NO2)]。部分實驗結(jié)果如圖所示。①圖中A點對應(yīng)溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=________。②如果將圖中C點的平衡狀態(tài)改變?yōu)锽點的平衡狀態(tài),應(yīng)采取的措施是________。③圖中C、D兩點對應(yīng)的實驗溫度分別為TC和TD,通過計算判斷:TC________TD(填“>”“<”或“=”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】②(NH4)2Fe(SO4)2③(NH4)2SO4溶液中含有兩個NH4+,所以物質(zhì)的量濃度相同時NH4+的濃度較其他的大;②中亞鐵離子抑制銨根離子的水解,等濃度時,c(NH4+):②>③;⑤中氫離子抑制銨根離子水解,④中銨根離子與醋酸根離子相互促進(jìn)水解,等濃度時,c(NH4+):⑤>①>④;因此c(NH4+)由大到小的順序是②③⑤①④,故選B。2、C【解析】試題分析:反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ為放熱反應(yīng),則A、D錯誤;反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)大于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則反應(yīng)Ⅱ的活化能較大,則B錯誤、C正確,故答案為C??键c:本題考查化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化、反應(yīng)速率。3、C【詳解】A.水力發(fā)電是將水能轉(zhuǎn)化為電能,故A不符合題意;B.風(fēng)力發(fā)電是將風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,故B不符合題意;C.電池放電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故C符合題意;D.太陽能發(fā)電是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,故D不符合題意;答案選C。4、C【詳解】A.由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高平衡常數(shù)越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;B.25℃時反應(yīng)Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g)的平衡常數(shù)為5×104,相同溫度下,對于同一可逆反應(yīng)的正、逆反應(yīng)平衡常數(shù)互為倒數(shù),則25°C時反應(yīng)Ni(CO)4(g)?Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù)為=2×10-5,故B正確;C.濃度熵Qc==8>2,即大于80℃的平衡常數(shù),反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則v(正)<v(逆),故C錯誤;D.80℃達(dá)到平衡時,測得n(CO)=0.3mol,c(CO)==1mol/L,則c[Ni(CO)4]=K?c4(CO)=2×14mol/L=2mol/L,故D正確;綜上所述,答案為C。5、D【解析】0.01mol/L氫氧化鈉溶液中,,pH是12,故D正確。6、D【解析】試題分析:A.NH4+與OHˉ會發(fā)生反應(yīng)形成NH3?H2O,不能大量共存,錯誤;B.Ca2+與CO32-會形成CaCO3沉淀而不能大量共存,錯誤;C.OHˉ與HCO3ˉ會發(fā)生反應(yīng)形成CO32-和H2O,不能大量共存,錯誤;D.SO42-與K+、OHˉ、CO32-都不能發(fā)生反應(yīng),可以大量共存,正確??键c:考查離子大量共存的知識。7、C【解析】A、含有OH-的溶液不一定為堿性,如水中含有OH-,但水顯中性,故A錯誤;B、pH=3的鹽酸溶液中c(H+)=10-3mol·L-1,pH=1的鹽酸溶液c(H+)=10-1mol·L-1,因此pH=3的鹽酸的c(H+)是pH=1的鹽酸中的1/100倍,故B錯誤;C、兩種溶液含有微粒為Na+、SO32-、HSO3-、H2SO3-、H+、OH-,故C正確;D、NH3·H2O是弱堿,NaOH為強(qiáng)堿,相同pH時,c(NH3·H2O)>c(NaOH),因此中和同濃度同體積的鹽酸時,消耗氨水的體積小于NaOH的體積,故D錯誤。8、B【詳解】制成200mL溶液后,c(H2SO4)=(0.1mol·L-1×1mL)/200mL=5.0×10-4mol·L-1,即[H+]酸=1.0×10-3mol·L-1,Kw=[H+]酸[OH-]水=1.0×10-14,則[OH-]水=1×10-11mol·L-1,故選B。9、B【詳解】用丙醛制取1,2-丙二醇,其合成路線為:先用丙醛與氫氣加成生成丙醇,該反應(yīng)為④加成反應(yīng),也屬于⑤還原反應(yīng),再由丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,為①消去反應(yīng),然后丙烯與溴水加成生成1,2-二溴丙烷,為④加成反應(yīng),最后1,2-二溴丙烷水解生成1,2-丙二醇,為③水解反應(yīng),也屬于②取代反應(yīng),則合成中涉及的反應(yīng)為⑤①④③或⑤①④②或④①④②,該合成路線中沒有涉及氧化反應(yīng),不可能為⑤⑥③①,故答案選B。10、A【分析】【詳解】A.X中含有溴原子且連接溴原子的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子,所以能發(fā)生消去反應(yīng),但鹵代烴必須在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),在堿的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng),故A敘述錯誤,符合題意;B.Y含有酚羥基,鄰位氫原子可被取代,1mol化合物Y可消耗4mol溴水發(fā)生取代反應(yīng),故B敘述正確,不符合題意;

C.X中不含酚羥基、Y含有酚羥基,所以可以用氯化鐵溶液鑒別X和Y,故C敘述正確,不符合題意;D.X中的手性碳原子數(shù)為1,Y中手性碳原子數(shù)目為2,故D敘述正確,不符合題意;答案選A。11、B【分析】醋酸溶液中存在CH3COOHH++CH3COO-,Ka=c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH),根據(jù)Ka的表達(dá)式和影響因素分析解答?!驹斀狻緼.向醋酸溶液中加入一定量的硫酸時,c(H+)增大,CH3COOHH++CH3COO-平衡逆向移動,但溫度不變,Ka不變,故A錯誤;B.醋酸的電離為吸熱過程,升高溫度,促進(jìn)電離,Ka的值增大,故B正確;C.向醋酸溶液中加水,促進(jìn)醋酸的電離,但溫度不變,Ka不變,故C錯誤;D.向醋酸溶液中加氫氧化鈉溶液,c(H+)減小,CH3COOHH++CH3COO-平衡正向移動,但溫度不變,Ka不變,故D錯誤;故選B。12、B【詳解】苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈的有機(jī)物都有鄰、間、對三種位置異構(gòu),故C10H14兩個側(cè)鏈可以分別為甲基和丙基、甲基和異丙基、兩個乙基三種情況,故其同分異構(gòu)體有33=9種,故答案為:B。13、D【分析】金屬鍵是金屬陽離子和自由電子通過相互作用而形成的化學(xué)鍵,所以與自由電子有關(guān)的也就是與金屬鍵有關(guān)的。【詳解】A.金屬容易導(dǎo)電是因為晶體中存在許多自由電子,電場的作用下自由電子發(fā)生定向移動,故A錯誤;B.導(dǎo)熱是因為自由電子在運動時經(jīng)常與金屬離子碰撞而引起能量的交換,故B錯誤;C.延展性是金屬受到外力時,晶體中的各離子層就會發(fā)生相對滑動,但由于金屬鍵沒有方向性,受到外力后相互作用沒有被破壞,故雖發(fā)生形變,但不會導(dǎo)致斷裂,故C錯誤;D.還原性是金屬易失電子的性質(zhì),和金屬晶體結(jié)構(gòu)無關(guān),故D正確;故答案選D14、D【解析】A.羥基不顯電性,1mol羥基含9mol電子,故A錯誤;B.28g乙烯的物質(zhì)的量n===1mol,1mol乙烯含6mol共用電子對,故B錯誤;C.標(biāo)況下,二氯甲烷為液態(tài),11.2L二氯甲烷不是0.5mol,故C錯誤;D.乙烯、丙烯和丁烯的最簡式均為CH2

,故14g混合物中含有的CH2

的物質(zhì)的量n==1mol,含有的原子的物質(zhì)的量為3mol,故D正確;本題答案為D。15、A【分析】根據(jù)反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng);反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量,反應(yīng)為吸熱反應(yīng)來解答?!驹斀狻緼.表示該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A符合題意;B.表示該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),B不符合題意;C.表示該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量等于生成物的總能量,該既不為吸熱也不放熱,故該反應(yīng)不可能發(fā)生;D.該反應(yīng)中的過渡態(tài)的能量低于反應(yīng)物的能量,這是不可能的。綜上所述,答案選A。16、C【詳解】因一水合氨是弱堿,加水后反應(yīng)正向進(jìn)行,氨水電離度增加,加水后,氫氧根離子濃度在減小的過程中氫離子的物質(zhì)的量增大,而氫氧化鈉是強(qiáng)酸在水中完全電離,加水后,氫氧根離子濃度只是在減小,氫離子的物質(zhì)的量不變,所以要使稀釋后兩溶液pH值相同,則氨水的體積比氫氧化鈉的體積要小,則m<n,C項正確;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第三周期第ⅣA族原子O=C=O非極性H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-NaNaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O【分析】室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體,說明D為硫單質(zhì),根據(jù)圖,可得出A為C,B為Al,C為Si。【詳解】⑴C元素為硅元素,14號元素,在周期表中的位置第三周期第ⅣA族,故答案為第三周期第ⅣA族;硅在自然界中常見的氧化物為二氧化硅,它為原子晶體,故答案為原子晶體;⑵A為C元素,單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物為二氧化碳,其結(jié)構(gòu)式是O=C=O,故答案為O=C=O;二氧化碳是直線形分子,分子中正負(fù)電中心重合,其分子是非極性分子,故答案為非極性;⑶四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其應(yīng)該為Al元素,其最高價氧化物的水化物為氫氧化鋁,氫氧化鋁的電離有酸式電離和堿式電離,其電離方程式為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-,故答案為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-;⑷與B同周期最活潑的金屬是最左邊的金屬Na,證明Na比Al活潑,可證明NaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,利用氫氧化鋁的兩性,溶于強(qiáng)堿的性質(zhì)來證明,即Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,故答案為NaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。18、5∶1sp2共價原子C2H6H2O2<H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵【分析】根據(jù)核外電子排布規(guī)律分析解答;根據(jù)共價鍵的形成及分類分析解答;根據(jù)分子間作用力的綜合利用分析解答;【詳解】根據(jù)題意已知,U是H元素;V元素三個能級,說明只有2個電子層,且每個能級中電子數(shù)相等,它的核外電子排布式為:1s22s22p2,即C元素;W在基態(tài)時,2p軌道處于半充滿狀態(tài),所以它的核外電子排布式為:1s22s22p3,即N元素;X與W同周期,說明X處于第二周期,且X的第一電離能比W小,故X是O元素;(1)衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志的是乙烯,即甲分子是乙烯分子,乙烯分子中含有碳碳雙鍵,雙鍵中含有一個σ鍵和一個π鍵,兩個碳?xì)涔矁r鍵,即四個σ鍵,則甲分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為:5∶1,其中心原子采取的是sp2雜化,體現(xiàn)平面結(jié)構(gòu);(2)V3W4晶體是C3N4晶體,其硬度比金剛石大,說明晶體中含有共價鍵,是原子晶體;(3)V的氫化物含有18個電子,該分子是C2H6,W的氫化物含有18個電子的分子是:H2O2,由于H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵,故沸點:C2H6<H2O2;【點睛】同種元素形成的不同種單質(zhì),互為同素異形體。同種原子形成共價鍵,叫做非極性鍵。形成分子間氫鍵的分子熔點和沸點都會比同系列的化合物偏高,例如:H2O常溫下為液態(tài),而不是氣態(tài)。19、5ABKh=c(CH3COOH)·c(C2H5OH)/c(CH3COOC2H5)不能溫度升高,反應(yīng)速率加快;溫度升高,乙酸乙酯揮發(fā)的更多【解析】(1)①根據(jù)實驗?zāi)康摹耙医M探究乙酸乙酯(沸點77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率”及對照試驗的設(shè)計原則進(jìn)行判斷;(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,結(jié)合平衡移動的影響因素分析判斷;②根據(jù)化學(xué)平衡的表達(dá)式書寫;(3)根據(jù)碳酸鈉溶液水解顯堿性,結(jié)合實驗的探究目的分析判斷;(4)根據(jù)反應(yīng)溫度,從反應(yīng)速率和物質(zhì)的揮發(fā)性角度分析解答?!驹斀狻?1)探究乙酸乙酯(沸點77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,四個試管中乙酸乙酯的體積都應(yīng)該為1mL,即:V1=V2=V3=1;試驗Ⅰ和試驗Ⅲ中蒸餾水的體積不同,則探究的是氫氧化鈉的濃度對乙酸乙酯水解的影響,還必須保證溶液總體積相等,則氫氧化鈉溶液體積應(yīng)該為5mL,即:V4=5,故答案為:5;(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH;A、加入水,反應(yīng)物和生成物的濃度均減小,但生成物濃度減小的更大,平衡正向移動,故A正確;B、加入稀鹽酸,溶液的酸性增強(qiáng),抑制CH3COOH的生成,可使平衡逆向移動,故B正確;C、酯層體積不再改變時,說明反應(yīng)達(dá)到了平衡,但反應(yīng)仍在進(jìn)行,沒有停止,故C錯誤;D、c(CH3COOH)=c(C2H5OH)時,正逆反應(yīng)速率不一定相等,不能說明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故D錯誤;正確的有AB,故答案為:AB;②CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則Kh=cCH3COOHcC2(3)由于乙酸乙酯在飽和食鹽水中的溶解度減小,故實驗中,可用飽和食鹽水替代蒸餾水,以便減小乙酸乙酯在水中的溶解度,使實驗結(jié)果更準(zhǔn)確;但碳酸鈉溶液水解顯堿性,干擾了探究NaOH溶液對水解速率的影響,所以不能用飽和Na2CO3溶液替代蒸餾水,故答案為:不能;(4)試管Ⅳ比試管Ⅱ的溫度高,溫度升高,反應(yīng)速率加快;乙酸乙酯的沸點為77.1℃,水浴溫度接近乙酸乙酯的沸點,溫度越高,乙酸乙酯揮發(fā)也越快,導(dǎo)致試管中酯層減少速率加快,干擾了實驗結(jié)果,故答案為:溫度升高,反應(yīng)速率加快;溫度升高,乙酸乙酯揮發(fā)的更多。20、堿式滴定管酸式滴定管潤洗錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色20.100.201080.4%無影響偏大偏小偏小【詳解】(1)①用堿式滴定管量取20.00mLNaOH溶液置于錐形瓶中,故答案為堿式滴定管;②滴定操作中,酸溶液用酸式滴定管盛放,堿溶液用堿式滴定管盛放,即用酸式滴定管盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,盛裝前務(wù)必將酸式滴定管潤洗,防止標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,故答案為酸式滴定管;潤洗;③滴定過程中眼睛需要觀察錐形瓶中溶液顏色變化,以判定滴定終點;用0.2000mol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定NaOH溶液,錐形瓶中為NaOH溶液和酚酞,溶液為紅色,滴定終點時溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;故答案為錐形瓶中溶液顏色變化;滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;(3)兩次消耗鹽酸體積分別為:20.70mL-0.50mL=20.20mL、26.00mL-6.00mL=20.00mL,兩次消耗鹽酸的平均體積為:20.10mL,由NaOH+HCl=NaCl+H2O,可知n(NaOH)=n(HCl)=0.2mol?L-1×0.0201L=0.00402mol,故c(NaOH)==0.2010mol/L,20.00mL待測溶液含有m(燒堿)=n?M=0.00402mol×40g/mol=0.1608g,所以250mL待測溶液含有m(燒堿)=0.1608g×=2.01g,燒堿的純度ω(燒堿)=×100%=80.4%,故答案為0.201mol/L;80.4%;(4)①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,待測液溶質(zhì)物質(zhì)的量不變,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積不變,不影響測定的結(jié)果,故答案為無影響;②若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,會導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏大,故答案為偏大;③指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,反應(yīng)還沒有結(jié)束,導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏小,故答案為偏小;④滴定前仰視,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論