2026屆湖南省瀏陽一中、株洲二中等湘東七?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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2026屆湖南省瀏陽一中、株洲二中等湘東七校化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、將甲、乙兩種金屬分別放入硫酸銅溶液中,甲表面析出金屬銅,乙沒有明顯現(xiàn)象。據(jù)此判斷,三種金屬活動性順序為()A.乙>銅>甲 B.銅>甲>乙 C.甲>銅>乙 D.甲>乙>銅2、反應(yīng)A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為①v(A)=0.45mol?L-1?s-1②v(B)=0.6mol?L-1?s-1③v(C)=0.4mol?L-1?s-1④v(D)=0.45mol?L-1?s-1,該反應(yīng)進行的快慢順序為()A.④<③=②<① B.④>③=②>① C.①>②>③>④ D.④>③>②>①3、下列事實或操作與鹽類水解有關(guān)的是()A.溶液用于殺菌消毒B.加熱蒸干并灼燒溶液,得到固體C.配制溶液時,溶液中放入鐵片D.向碳酸鈉溶液中滴加酚酞,溶液變紅4、感冒發(fā)燒造成身體不適,可選用的解熱鎮(zhèn)痛藥為()A.阿司匹林 B.青霉素 C.碳酸氫鈉 D.維生素C5、已知下列熱化學(xué)方程式:2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H1=?702.2kJ/molHg(l)+O2(g)=HgO(s)△H2=?90.7kJ/mol由此可知Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的△H3,其中△H3的值是A.?260.4kJ/mol B.?254.6kJ/mol C.?438.9kJ/mol D.?441.8kJ/mol6、用石墨作電極電解1mol/LCuSO4溶液,當(dāng)c(Cu2+)為0.5mol/L時,停止電解,向剩余溶液中加入下列何種物質(zhì)可使電解質(zhì)溶液恢復(fù)至原來狀態(tài)()A.CuSO4 B.CuO C.Cu(OH)2 D.CuSO4·5H2O7、在密閉容器中的一定量A、B混合氣體發(fā)生反應(yīng):aA(g)+bB(g)cC(g)。平衡時測得A的濃度為0.5mol/L;保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再次達到平衡時,測得A的濃度為0.28mol/L。下列有關(guān)判斷不正確的是()A.a(chǎn)+b>c B.C的體積分數(shù)增大C.該變化使平衡逆向移動 D.B的轉(zhuǎn)化率降低8、在一定條件下,Na2CO3溶液中存在CO32-+H2OHCO3-+OH-平衡。下列說法不正確的是A.稀釋溶液,[c(HCO3-)·c(OH-)]/c(CO32-)增大B.通入CO2,溶液pH減小C.升高溫度,平衡常數(shù)增大D.加入NaOH固體,c(HCO3-)/c(CO32-)減小9、下列變化中,不存在化學(xué)鍵斷裂的是()A.氯化氫氣體溶于水 B.干冰氣化C.氯化鈉固體溶于水 D.氫氣在氯氣中燃燒10、下列物質(zhì)的分類組合全部正確的是編組

強電解質(zhì)

弱電解質(zhì)

非電解質(zhì)

A

NaCl

H2O

Cl2

B

H2SO4

CaCO3

CCl4

C

HCl

HClO

氨水

D

Ba(OH)2

CH3COOH

C2H5OH

A.A B.B C.C D.D11、儀器名稱為“坩堝”的是:A. B.C. D.12、下列說法正確的是A.苯酚顯酸性,體現(xiàn)羥基對苯環(huán)的活化B.室溫下,在水中的溶解度:乙醇<苯酚C.分子式為C7H8O且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有5種D.1molCH3(甲基)中含有電子數(shù)為10NA(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)13、下列物質(zhì)屬于油脂的是()A.醬油 B.牛油 C.甘油(丙三醇) D.汽油14、下列說法中不正確的是()A.碘晶體中碘分子的排列有2種不同的方向B.鎂晶體的堆積模型中原子的配位數(shù)為12C.氟化鈣晶體中Ca2+的配位數(shù)為4,F(xiàn)﹣的配位數(shù)為8D.石墨烯晶體中每個碳原子連接3個六元環(huán)15、為了防止變質(zhì),月餅包裝袋內(nèi)放入一小包鐵粉,鐵粉主要表現(xiàn)的性質(zhì)是(

)A.氧化性 B.還原性 C.漂白性 D.酸性16、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)。下列說法中不正確的是A.標準狀況下,11.2L甲烷中含有共價鍵的數(shù)目為2NAB.30g乙烷中含有C-H鍵的數(shù)目為6NAC.1molCnH2n+2中含有C-C鍵的數(shù)目為(n-1)NAD.1molCnH2n+2中含有共價鍵的數(shù)目為(3n+2)NA17、有一化學(xué)平衡mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如圖表示的是A的轉(zhuǎn)化率與壓強、溫度的關(guān)系。下列敘述正確的是()A.ΔH>0,ΔS>0B.ΔH<0,ΔS>0C.ΔH<0,ΔS<0D.ΔH>0,ΔS<018、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)的表述均正確,且存在因果關(guān)系的是()表述Ⅰ表述ⅡA在水中,NaCl的溶解度比I2的溶解度大NaCl晶體中C1—與Na+間的作用力大于碘晶體中分子間的作用力B通常條件下,CH4分子比PbH4分子穩(wěn)定性高Pb的原子半徑比C的大,Pb與H之間的鍵能比C與H間的小C在形成化合物時,同一主族元素的化合價相同同一主族元素原子的最外層電子數(shù)相同DP4O10、C6H12O6溶于水后均不導(dǎo)電P4O10、C6H12O6均屬于共價化合物A.A B.B C.C D.D19、某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A和B,一定溫度下發(fā)生反應(yīng)A(g)+xB(g)?2C(g),達到平衡后,在不同的時間段,分別改變反應(yīng)的一個條件,測得容器中物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度、反應(yīng)速率分別隨時間的變化如圖所示:下列說法中正確的是()A.30min~40min間該反應(yīng)使用了催化劑B.反應(yīng)方程式中的x=1,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.30min時降低溫度,40min時升高溫度D.8min前A的平均反應(yīng)速率為0.08mol·L-1·min-120、下列有關(guān)2個電化學(xué)裝置的敘述正確的是A.裝置①中,電子移動的路徑是:Zn→Cu→CuSO4溶液→KCl鹽橋→ZnSO4溶液B.在不改變總反應(yīng)的前提下,裝置①可用Na2SO4替換ZnSO4,用石墨替換Cu棒C.裝置②中采用石墨電極,通電后,由于OH-向陽極遷移,導(dǎo)致陽極附近pH升高D.若裝置②用于鐵棒鍍銅,則N極為鐵棒21、汽車尾氣凈化原理為2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.5kJ·mol-1,如圖為在不同初始濃度的CO和不同催化劑Ⅰ、Ⅱ作用下(其他條件相同),體積為2L的密閉容器中n(N2)隨反應(yīng)時間的變化曲線,下列說法正確的是()A.a(chǎn)點時,催化劑Ⅰ、Ⅱ作用下CO的轉(zhuǎn)化率相等B.0~6h內(nèi),催化劑Ⅰ的催化效果比催化劑Ⅱ的好C.0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下CO的反應(yīng)速率為0.32mol·L-1·h-1D.0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下反應(yīng)放出的熱量比催化劑Ⅰ的少22、關(guān)于維生素的敘述中,不正確的是A.維生素是參與生物發(fā)育和新陳代謝所必需的一類小分子B.維生素在天然食品中含量豐富,所以加工后的食品維生素含量也高C.人體對維生素的需要量極小,但對人體的生長和健康至關(guān)重要D.習(xí)慣上把維生素分為脂溶性維生素和水溶性維生素二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A是一種分子量為28的氣態(tài)烴,現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,其合成路線如下圖所示。請回答下列問題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________________。(2)B、D分子中的官能團名稱分別是___________,___________。(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是________________。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①________________________________;反應(yīng)類型:________________。④________________________________;反應(yīng)類型:________________。24、(12分)甲苯是有機化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料,可按如圖所示路線合成分子式均為C9H10O2的有機化工產(chǎn)品E和J。已知:

請回答:(1)寫出B+D―→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________。(2)②的反應(yīng)類型為____________;F的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的任意兩種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式。要求:(ⅰ)與E、J屬同類物質(zhì);(ⅱ).苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。①______________;②______________。25、(12分)某課題組從植物香料中分離出一種罕見的醇(醇A),其結(jié)構(gòu)簡式如下。(1)根據(jù)課內(nèi)所學(xué)知識,該醇可發(fā)生的反應(yīng)包括:___(填字母序號)A.與金屬Na反應(yīng)B.與CuO反應(yīng)C.與濃鹽酸反應(yīng)D.消去反應(yīng)I.該課題組設(shè)計了以醇A為原料制備某物質(zhì)的合成路線。合成反應(yīng)的第一步。擬使醇A與濃氫溴酸(質(zhì)量分數(shù)47.6%)在90℃下充分反應(yīng),制備中間產(chǎn)物B。實驗裝置如圖所示(夾持及加熱儀器略去)。已知:①HBr溶液受熱時,HBr能否蒸發(fā)受到體系匯總含水量的影響。具體情況如下表。<47.6%47.6%>47.6%先蒸發(fā)的物質(zhì)水先蒸發(fā),直至比值升至47.6%HBr與水按該比例一起蒸發(fā)、液化沸點124.3℃HBr先蒸發(fā),直至比值降至47.6%②醇A、中間產(chǎn)物B的沸點均超過200℃。(2)溫度計1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,溫度計2擬用于監(jiān)控實驗中離開燒瓶的物質(zhì)的沸點。兩個溫度計中,水銀球位置錯誤的是___(填“溫度計1”或“溫度計2”)其水銀球應(yīng)___;(3)實驗時,冷凝水應(yīng)從冷凝管的___(填“a口”或“b口”)流入。II.將溫度計位置調(diào)節(jié)好后,課題組成員依次進行如下操作:①檢驗氣密性,裝入沸石;②加入18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氫溴酸(含8.1gHBr、0.1mol);③開始加熱,逐漸升溫至反應(yīng)溫度。(4)反應(yīng)開始后,當(dāng)溫度計2的示數(shù)上升至39℃時,冷凝管末端持續(xù)有液體流出。反應(yīng)結(jié)束時,共收集到無色液體7.0g。經(jīng)檢測,該液體為純凈物,標記為產(chǎn)物C。取0.7gC在氧氣中充分燃燒,共收集到2.2gCO2、0.9gH2O。另取少量C進行質(zhì)譜試驗,結(jié)果如圖所示。根據(jù)上述實驗結(jié)果,C的分子式為___;(5)取少量產(chǎn)物C進行核磁共振氫譜試驗,共有三個信號峰。三個信號峰的面積之比為3:6:1。綜合上述實驗結(jié)果,C的結(jié)構(gòu)簡式為___;(6)反應(yīng)結(jié)束后,圓底燒瓶內(nèi)液體分為兩層??捎胈__方法(填實驗操作名稱)將兩液體分離;(7)后續(xù)檢驗證實,兩液體均較純凈,其中所含雜質(zhì)均可忽略。上層液體質(zhì)量為10.7g。取下層液體進行核磁共振氫譜實驗,共有兩個信號峰。峰的面積之比為3:2。綜合以上信息,本實驗的實際總反應(yīng)方程式為___。26、(10分)某化學(xué)小組用50ml0.50mol/LNaOH溶液和30ml0.50mol/L硫酸溶液進行中和熱的測定實驗。(1)實驗中大約要使用230mLNaOH溶液,配制溶液時至少需要稱量NaOH固體__g。(2)做中和熱的測定實驗時:桌上備有大、小兩個燒杯、泡沫塑料、硬紙板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒.實驗尚缺少的玻璃儀器(用品)是______、______。(3)他們記錄的實驗數(shù)據(jù)如下:①請?zhí)顚懕碇械目瞻祝簩嶒灤螖?shù)起始溫度t1終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2﹣t1)/℃H2SO4NaOH125.0℃25.0℃29.1Δt=________225.0℃25.0℃29.8325.0℃25.0℃28.9425.0℃25.0℃29.0②已知:溶液的比熱容c為4.18J·℃-1·g-1,溶液的密度均為1g·cm-3。寫出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式____________(用該實驗的數(shù)據(jù),取小數(shù)點后一位)。(4)若用氨水代替NaOH做實驗,測定結(jié)果ΔH會___(填“偏大”、“偏大”、“無影響”)。27、(12分)實驗小組探究鋁片做電極材料時的原電池反應(yīng),設(shè)計下表中裝置進行實驗并記錄。【實驗1】裝置實驗現(xiàn)象左側(cè)裝置電流計指針向右偏轉(zhuǎn),燈泡亮右側(cè)裝置電流計指針向右偏轉(zhuǎn),鎂條、鋁條表面產(chǎn)生無色氣泡(1)實驗1中,電解質(zhì)溶液為鹽酸,鎂條做原電池的________極?!緦嶒?】將實驗1中的電解質(zhì)溶液換為NaOH溶液進行實驗2。(2)該小組同學(xué)認為,此時原電池的總反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H2↑,據(jù)此推測應(yīng)該出現(xiàn)的實驗現(xiàn)象為________。實驗2實際獲得的現(xiàn)象如下:裝置實驗現(xiàn)象i.電流計指針迅速向右偏轉(zhuǎn),鎂條表面無氣泡,鋁條表面有氣泡ⅱ.電流計指針逐漸向零刻度恢復(fù),經(jīng)零刻度后繼續(xù)向左偏轉(zhuǎn)。鎂條表面開始時無明顯現(xiàn)象,一段時間后有少量氣泡逸出,鋁條表面持續(xù)有氣泡逸出(3)i中鋁條表面放電的物質(zhì)是溶解在溶液中的O2,則該電極反應(yīng)式為________。(4)ii中“電流計指針逐漸向零刻度恢復(fù)”的原因是________?!緦嶒?和實驗4】為了排除Mg條的干擾,同學(xué)們重新設(shè)計裝置并進行實驗3和實驗4,獲得的實驗現(xiàn)象如下:編號裝置實驗現(xiàn)象實驗3電流計指針向左偏轉(zhuǎn)。鋁條表面有氣泡逸出,銅片沒有明顯現(xiàn)象;約10分鐘后,銅片表面有少量氣泡產(chǎn)生,鋁條表面氣泡略有減少。實驗4煮沸冷卻后的溶液電流計指針向左偏轉(zhuǎn)。鋁條表面有氣泡逸出,銅片沒有明顯現(xiàn)象;約3分鐘后,銅片表面有少量氣泡產(chǎn)生,鋁條表面氣泡略有減少。(5)根據(jù)實驗3和實驗4可獲得的正確推論是________(填字母序號)。A.上述兩裝置中,開始時銅片表面得電子的物質(zhì)是O2B.銅片表面開始產(chǎn)生氣泡的時間長短與溶液中溶解氧的多少有關(guān)C.銅片表面產(chǎn)生的氣泡為H2D.由“鋁條表面氣泡略有減少”能推測H+在銅片表面得電子(6)由實驗1~實驗4可推知,鋁片做電極材料時的原電池反應(yīng)與________等因素有關(guān)。28、(14分)在如圖所示的實驗裝置中,E為一張用淀粉、碘化鉀和酚酞的混合溶液潤濕的濾紙,C、D為夾在濾紙兩端的鉑夾,X、Y分別為直流電源的兩極。在A、B中裝滿KOH溶液后倒立于盛有KOH溶液的水槽中,再分別插入鉑電極。切斷電源開關(guān)S1,閉合開關(guān)S2,通直流電一段時間后,A、B現(xiàn)象如圖所示。請回答下列問題:(1)電源負極為________(填“X”或“Y”)。(2)在濾紙的D端附近,觀察到的現(xiàn)象是___________________。(3)寫出電極反應(yīng)式:B中______________,C中_________________。(4)若電解一段時間后,A、B中均有氣體包圍電極。此時切斷開關(guān)S2,閉合開關(guān)S1。若電流計指針偏轉(zhuǎn),寫出有關(guān)的電極反應(yīng)式(若指針“不偏轉(zhuǎn)”,此題不必回答):A極

_____________________,B極_______________________。29、(10分)(1)下圖是通過熱化學(xué)循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應(yīng)系統(tǒng)原理。通過計算,可知系統(tǒng)(Ⅰ)和系統(tǒng)(Ⅱ)制氫氣的熱化學(xué)方程式分別為______________________________、__________________________________,制得等量H2所需能量較少的是系統(tǒng)______。(填Ⅰ或Ⅱ)(2)H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K時,將0.10molCO2與0.40molH2S充入容積為2.5L的空鋼瓶中,反應(yīng)平衡后水的物質(zhì)的量分數(shù)為0.04。①H2S的平衡轉(zhuǎn)化率α=_______%,反應(yīng)平衡常數(shù)K=________。(用分數(shù)表示)②在620K重復(fù)上述試驗,平衡后水的物質(zhì)的量分數(shù)為0.05,H2S的轉(zhuǎn)化率α2______α1,該反應(yīng)的△H_____0。(填“>”“<”或“=”)③向上述反應(yīng)器中再分別充入下列氣體,能使H2S轉(zhuǎn)化率增大的是________。(填標號)A.H2SB.CO2C.COSD.N2

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【詳解】將甲、乙兩種金屬分別加入CuSO4溶液中,甲表面析出金屬Cu,乙沒有明顯現(xiàn)象,甲能置換出Cu,乙不能置換出Cu,則甲比Cu活潑,乙的活動性不及Cu,三種金屬活動性順序:甲Cu乙,答案選C。2、B【詳解】同一化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,則①=0.45,②=0.2,③=0.2,④=0.225,則反應(yīng)快慢為④>③=②>①,故選B。3、D【詳解】A.具有強氧化性,溶液可用于殺菌消毒,與水解無關(guān),故A不符合題意;B.加熱蒸干并灼燒溶液,得到固體,是發(fā)生氧化還原反應(yīng),與水解無關(guān),故B不符合題意;C.配制溶液要防止其水解,需要加鹽酸抑制其水解,為了防止亞鐵離子被氧化,需要加鐵粉,加入鐵粉會和被氧化生成的氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,和水解無關(guān),故C不符合題意;D.碳酸鈉溶液中因碳酸鈉水解而使使溶液顯堿性,能使酚酞試液變成紅色,故D符合題意;答案選D。4、A【詳解】A.阿司匹林是一種常見的解熱鎮(zhèn)痛藥,故A正確;B.青霉素是抗生素,故B錯誤;C.碳酸氫鈉是抗酸性藥物,故C錯誤;D.維生素C是抗壞血酸藥,故D錯誤;故答案為A。5、A【詳解】已知熱化學(xué)方程式①2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H1=?702.2kJ/mol;②Hg(l)+O2(g)=HgO(s)△H2=?90.7kJ/mol;根據(jù)蓋斯定律可知,可由①-②得目標方程式Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l),故△H3=△H1-△H2=×(?702.2kJ/mol)-(?90.7kJ/mol)=?260.4kJ/mol,故A正確;故選A。6、B【詳解】用石墨做電極電解1mol/LCuSO4溶液,陽極反應(yīng)為4OH﹣4e﹣=O2↑+2H2O,陰極反應(yīng)為Cu2++2e﹣=Cu,所以相當(dāng)于析出CuO,根據(jù)析出什么加什么的原則可知,應(yīng)該加入適量的CuO可使電解質(zhì)溶液恢復(fù)至原來狀況,也可以加入適量的CuCO3可使電解質(zhì)溶液恢復(fù)至原來狀況;故選B?!军c睛】本題考查了電解原理,明確兩極上析出的物質(zhì)是解本題關(guān)鍵,從而確定應(yīng)該加入的物質(zhì),注意CuCO3加入電解質(zhì)溶液中,會放出CO2氣體,所以還是相當(dāng)于加入CuO。7、B【詳解】反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)在平衡時測得A的濃度為0.5mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,若化學(xué)平衡不移動,A的濃度應(yīng)該為0.25mol/L,而再達平衡時,測得A的濃度為0.28mol/L,則說明體積增大(壓強減小)化學(xué)平衡逆向移動。A.減小壓強,化學(xué)平衡逆向移動,逆反應(yīng)方向為氣體體積增大的方向,所以a+b>c,A正確;B.減小壓強,化學(xué)平衡逆向移動,則達到平衡時,生成物C的體積分數(shù)會減小,B錯誤;C.容器容積是原來的一半,即減小體系的壓強,反應(yīng)物A的濃度比原來濃度的一半0.25mol/L大,說明減小壓強,化學(xué)平衡向逆向移動,C正確;D.減小壓強,化學(xué)平衡逆向移動,則達到平衡時,反應(yīng)物B轉(zhuǎn)化率降低,D正確;故合理選項是B。8、A【解析】試題分析:A、加水稀釋促進水解,[c(HCO3-)·c(OH-)]/c(CO32-)表示水解常數(shù),溫度不變,水解常數(shù)不變,A錯誤;B、CO2與CO32-反應(yīng)生成HCO3-,HCO3-比CO32-水解程度小,所以堿性減弱,即pH減小,B正確;C、水解吸熱,升溫可以促進水解,平衡正向移動,因此升高溫度平衡常數(shù)增大,C正確;D、加入NaOH固體抑制碳酸根水解,HCO3-的物質(zhì)的量濃度減小,CO32-的物質(zhì)的量濃度增大,所以c(HCO3-)/c(CO32-)減小,D正確,答案選A。【考點定位】本題考查了水解平衡常數(shù)及影響水解平衡的因素【名師點晴】明確鹽類水解的特點和外界條件對鹽類水解平衡的影響變化規(guī)律是解答的關(guān)鍵,注意水解平衡常數(shù)和化學(xué)平衡常數(shù)一樣是溫度的函數(shù),與濃度無關(guān)。9、B【解析】A.氯化氫溶于水后,在水分子的作用下電離出陰陽離子,所以有化學(xué)鍵的斷裂,A不符合題意;B.干冰氣化,只是物質(zhì)狀態(tài)的變化,化學(xué)鍵沒有斷裂,B符合題意;C.氯化鈉固體溶于水,在水分子的作用下電離出陰陽離子,所以有化學(xué)鍵的斷裂,C不符合題意;D.氫氣在氯氣中燃燒發(fā)生化學(xué)反應(yīng),有化學(xué)鍵的斷裂和形成,D不符合題意;答案選B。10、D【詳解】A、電解質(zhì)和非電解質(zhì)都是化合物,而Cl2是單質(zhì),A錯誤;B、CaCO3為強電解質(zhì),B錯誤;C、氨水是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),C錯誤;D、Ba(OH)2是強堿屬于強電解質(zhì),CH3COOH是弱酸屬于弱電解質(zhì),乙醇為有機物,在水溶液中不能發(fā)生電離,為非電解質(zhì),D正確;答案選D。11、C【解析】A.儀器名稱是蒸發(fā)皿,故A錯誤;B.儀器名稱是表面皿,故B錯誤;C.儀器名稱是坩堝,故C正確;D.儀器名稱是圓底燒瓶,故D錯誤。故選C。12、C【解析】A、苯酚中羥基顯酸性,O-H鍵易斷裂,而醇中-OH沒有酸性,體現(xiàn)了苯環(huán)對羥基的活化,故A錯誤;B、室溫下,水與乙醇以任意比互溶,而苯酚微溶于水,所以在水中的溶解度乙醇大于苯酚,故B錯誤;C、分子式為C7H8O且屬于芳香族化合物,可以為苯甲醇(1種)、苯甲醚(1種)、酚,若為酚,則含有酚羥基和甲基,甲基與酚羥基可以為鄰、間、對3種位置,故酚類有3種,共5種同分異構(gòu)體,故C正確;D、甲基是中性原子團,1mo甲基中含有電子數(shù)為9NA,故D錯誤;故選C。13、B【詳解】A.醬油的成分比較復(fù)雜,除食鹽的成分外,還有多種氨基酸、糖類、有機酸、色素及香料等成分,不是油脂,故A錯誤;B.牛油成分為高級脂酸甘油酯,屬油脂,故B正確;C.甘油是丙三醇,屬醇類,故C錯誤;D.汽油是多種液態(tài)烴的混合物,故D錯誤;故答案為B。14、C【詳解】A.碘分子的排列有2種不同的取向,在頂點和面心不同,故A正確;B.鎂晶體采用的是六方最密堆積,原子的配位數(shù)為12,故B正確;C.氟化鈣晶體中Ca2+的配位數(shù)為8,F(xiàn)﹣的配位數(shù)為4,故C錯誤;D.石墨烯晶體中的基本結(jié)構(gòu)單元是正六邊形,每個碳原子連接3個六元環(huán),故D正確。答案選C。15、B【詳解】月餅包裝袋內(nèi)放入一小包鐵粉,主要是為了吸收氧氣,防止月餅中的油脂被空氣中的氧氣氧化,所以鐵粉表現(xiàn)還原性,故選B。16、D【詳解】A.1molCH4中含有4molC-H鍵,11.2L(標況)甲烷物質(zhì)的量為0.5mol,含有共價鍵的數(shù)目為2NA,故A正確;B.1molC2H6中含有C-H鍵有6mol,30g乙烷物質(zhì)的量為1mol,含有C-H鍵的數(shù)目為6NA,故B正確;C.1molCnH2n+2中含有(n-1)mol碳碳鍵,含有的C-C鍵數(shù)為(n-1)NA,故C正確;D.1molCnH2n+2中含有共價鍵(C-C鍵、C-H鍵)為(3n+1)mol,含有的共價鍵數(shù)為(3n+1)NA,故D錯誤;綜上所述,本題選D。17、D【解析】試題分析:如圖可知,壓強相同時,溫度越高A的轉(zhuǎn)化率越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)移動,該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0,作垂直橫軸的線,由圖可知,溫度相同,壓強越大,A的轉(zhuǎn)化率越大,增大壓強平衡向正反應(yīng)移動,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),即m+n>p+q,也就是熵減的化學(xué)反應(yīng),即△S<0,答案選D??键c:考查化學(xué)圖像的分析與判斷。18、B【分析】A.根據(jù)相似相容原理進行分析;B.元素非金屬性越強,對應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性越強;C.形成化合物時,同一主族元素的化合價可能不同D.個別共價化合物溶于水后形成的水溶液能導(dǎo)電?!驹斀狻緼.氯化鈉為離子晶體,易溶于極性的水分子,而碘單質(zhì)為非極性分子,不易溶于水,與分子間作用力無關(guān),A項錯誤;B.鉛原子的半徑比碳的大,非金屬性比碳弱,對應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性也較弱,B項正確;C.形成化合物時,同一主族元素的化合價可能不同,如H2O和H2O2中的O元素,C項錯誤;D.P4O10、C6H12O6溶于水后均不導(dǎo)電,是因為二者為非電解質(zhì),與是否屬于共價化合物無關(guān),D項錯誤;答案選B。19、D【詳解】A.由圖象可知,30~40min只有反應(yīng)速率降低了,反應(yīng)物與生成物的濃度瞬時降低,反應(yīng)仍處于平衡狀態(tài),故不能是溫度變化,而是降低了壓強,故A錯誤;B.由開始到達到平衡,A、B的濃度減少的量相同,由此可知x=1,反應(yīng)前后氣體體積不變,則增大壓強平衡不移動,40min時,正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動,應(yīng)是升高溫度,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯誤;C.由圖象可知,30min時只有反應(yīng)速率降低了,反應(yīng)物與生成物的濃度瞬時降低,反應(yīng)仍處于平衡狀態(tài),故不能是溫度變化,而是降低了壓強,40min時,正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆向進行,應(yīng)是升高溫度,故C錯誤;D.由圖可知8min前A的濃度減小了2mol?L-1-1.36mol?L-1=0.64mol?L-1,所以A的反應(yīng)速率為=0.08mol?L-1?min-1,故D正確;答案選D。20、B【解析】A.電子的移動方向為:Zn→Cu→CuSO4溶液→KCl鹽橋→ZnSO4溶液,電子只經(jīng)過外電路,缺少內(nèi)電路離子的定向移動,溶液中由離子的定向移動形成閉合回路,故A錯誤;B.Na2SO4替換ZnSO4,負極仍是鋅放電,原電池中的銅本身未參與電極反應(yīng),所以可用能導(dǎo)電的石墨替換Cu棒,故B正確;C.陽極是氯離子放電,生成酸性氣體氯氣,氯離子放電結(jié)束后是水電離出的氫氧根離子放電,導(dǎo)致陽極附近pH降低,故C錯誤;D.若裝置②用于鐵棒鍍銅,則N極為銅棒,故D錯誤。故選B。21、B【詳解】A.CO起始濃度不同,a點時生成N2的物質(zhì)的量相同,所以CO的轉(zhuǎn)化率不相等,A項錯誤;B.由圖像中曲線的變化趨勢可知,反應(yīng)達到平衡時,I曲線對應(yīng)N2物質(zhì)的量小于II曲線,催化劑并不會改變化學(xué)平衡的移動。增大CO濃度,會使平衡向正反應(yīng)方向移動,N2的物質(zhì)的量增大,由此可知,I曲線對應(yīng)CO初始濃度小于II曲線,但0~6h內(nèi),I曲線對應(yīng)N2物質(zhì)的量的變化量大于II曲線,說明催化劑Ⅰ的催化效果比催化劑Ⅱ的好,B項正確;C.由圖像可知,0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下生成N2的物質(zhì)的量為0.8mol,根據(jù)化學(xué)計量數(shù)可知,消耗CO的物質(zhì)的量為1.6mol,則0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下CO的反應(yīng)速率=,C項錯誤;D.由圖像可知,0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下生成的N2物質(zhì)的量高于催化劑Ⅰ,該反應(yīng)正向為放熱反應(yīng),反應(yīng)物放出的熱量與生成物的物質(zhì)的量成正比,因此,0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下反應(yīng)放出的熱量比催化劑Ⅰ的多,D項錯誤;答案選B。22、B【詳解】維生素是參與生物生長發(fā)育及新陳代謝所必須的一類小分子有機化合物,天然食品中含量很少,人體對維生素的需要量雖然極小,但這微量的物質(zhì)卻能調(diào)節(jié)各種器官的機能并維持各種細胞的特性,對人體的生長和健康至關(guān)重要;人們習(xí)慣上按照維生素的溶解性將其分為脂溶性維生素和水溶性維生素;選項A、C、D正確;選項B錯誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2羥基羧基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)酯化或取代【分析】A是一種分子量為28的氣態(tài)烴,所以A是乙烯。乙烯含有碳碳雙鍵,和水加成生成乙醇,即B是乙醇。乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,則C是乙醛。乙醛繼續(xù)被氧化,則生成乙酸,即D是乙酸。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯,所以E是乙酸乙酯。【詳解】(1)通過以上分析知,A是乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故填:CH2=CH2;(2)B是乙醇,D是乙酸,所以B的官能團是羥基,D的官能團是羧基,故填:羥基,羧基;(3)乙醇可以被直接氧化為乙酸,需要加入的試劑是酸性高錳酸鉀或重鉻酸鉀溶液;(4)①在催化劑條件下,乙烯和水反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,該反應(yīng)是加成反應(yīng),故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,加成反應(yīng);④乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,乙酸中的羥基被-OCH2CH3取代生成乙酸乙酯,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。24、酯化(或取代)反應(yīng)【詳解】乙醇被氧氣氧化生成A乙醛,乙醛被氧化生成(B)乙酸,乙酸和D反應(yīng)生成E,根據(jù)乙酸和E的分子式可知,D是苯甲醇,C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲醇,則C是一氯甲苯,二氯甲苯和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,F(xiàn)是苯甲醛,苯甲醛被氧化生成(I)苯甲酸,G和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成H,H酸化生成苯甲酸,則H是苯甲酸鈉,G是三氯甲苯,乙醇和苯甲酸反應(yīng)生成(J)苯甲酸乙酯。(1)通過以上分析知,B是乙酸,D是苯甲醇,在加熱、濃硫酸作催化劑條件下反應(yīng)生成乙酸苯甲酯,反應(yīng)方程式為:;正確答案:。(2)苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成有機物J;根據(jù)信息可知,二氯甲苯在堿性環(huán)境下水解,生成苯甲醛,結(jié)構(gòu)簡式為;正確答案:酯化(或取代)反應(yīng);。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,(1)與E、J屬同類物質(zhì),說明含有苯環(huán)和酯基;(2)苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明兩個取代基處于對位,符合條件的同分異構(gòu)體為:、、、;正確答案:、、、。【點睛】根據(jù)信息可知:甲苯與氯氣光照發(fā)生甲基上的取代反應(yīng),取代一個氫,變?yōu)橐宦燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醇;取代2個氫,變?yōu)槎燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醛;取代3個氫,變?yōu)槿燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉,酸化后變?yōu)楸郊姿帷?5、AB溫度計1插到液面以下bC5H10CH3CH=C(CH3)2分液+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O【分析】(1)含-OH可與Na反應(yīng)生成氫氣,可被CuO氧化生成銅,不能與NaOH溶液反應(yīng),且與-OH相連的C上無H,不能發(fā)生消去反應(yīng);(2)該反應(yīng)在90℃下充分反應(yīng),溫度計1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,水銀球應(yīng)該插在液面以下;(3)蒸餾時,冷卻水應(yīng)下進上出;(4)由上述反應(yīng)可知,產(chǎn)物C中一定由碳、氫元素,可能含有氧元素,根據(jù)題目中各物質(zhì)的質(zhì)量算出產(chǎn)物C中所含元素,根據(jù)質(zhì)譜實驗可得,產(chǎn)物C的相對分子質(zhì)量;(5)由核磁共振氫譜可知,產(chǎn)物C中氫原子有三種,且個數(shù)比為3:6:1,找出符合條件的結(jié)構(gòu)簡式;(6)對于互不相溶的的液體用分液的辦法分離和提純;(7)根據(jù)各物質(zhì)的物質(zhì)的量關(guān)系可得,反應(yīng)生成C5H10為0.1mol,H2O為0.1mol,則另外一種產(chǎn)物為C7H15Br,由核磁共振氫譜可知,找出符合條件的C7H15Br的結(jié)構(gòu)簡式,進而得到總反應(yīng)方程式?!驹斀狻浚?)含-OH可與Na反應(yīng)生成氫氣,可被CuO氧化生成銅,不能與NaOH溶液反應(yīng),且與-OH相連的C上無H,不能發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:AB;(2)該反應(yīng)在90℃下充分反應(yīng),溫度計1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,水銀球應(yīng)該插在液面以下,故答案為:溫度計1;插到液面以下;(3)蒸餾時,冷卻水應(yīng)下進上出,所以應(yīng)從b處進入,故答案為:b;(4)由上述反應(yīng)可知,產(chǎn)物C中一定由碳、氫元素,可能含有氧元素,2.2gCO2中碳元素的質(zhì)量為:2.2g=0.6g,0.9gH2O中氫元素的質(zhì)量為:0.9g=0.1g,而產(chǎn)物C為0.7g,所以產(chǎn)物C中沒有氧元素,碳原子與氫原子的個數(shù)比為:=1:2,根據(jù)質(zhì)譜實驗可得,產(chǎn)物C的相對分子質(zhì)量為70,符合條件的產(chǎn)物C的分子式為:C5H10,故答案為:C5H10;(5)由核磁共振氫譜可知,產(chǎn)物C中氫原子有三種,且個數(shù)比為3:6:1,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)2,故答案為:CH3CH=C(CH3)2;(6)對于互不相溶的的液體用分液的辦法分離和提純,故答案為:分液;(7)由18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氫溴酸(含8.1gHBr、0.1mol),可知反應(yīng)后一定有水存在,根據(jù)物質(zhì)的量的關(guān)系可得,反應(yīng)生成C5H10為0.1mol,H2O為0.1mol,則另外一種產(chǎn)物為C7H15Br,由核磁共振氫譜可知,符合條件的C7H15Br的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCBr(CH3)2,總反應(yīng)方程式為+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O,故答案為:+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O?!军c睛】根據(jù)給出各生成物的質(zhì)量,推斷反應(yīng)物的分子式時,要根據(jù)質(zhì)量守恒定律定性推出該物質(zhì)中可能含有的元素種類,并且根據(jù)質(zhì)量關(guān)系定量確定最終結(jié)果。26、5.0量筒溫度計4.0H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=﹣53.5kJ/mol偏大【分析】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實驗溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù);②根據(jù)Q=cmt、H=-Q/n進行計算;(4)若用氨水代替NaOH做實驗,氨水為弱堿,電離時吸收熱量?!驹斀狻?1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶,m(NaOH)=0.50mol/L0.25L40g/mol=5.0g;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實驗溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù),則3次數(shù)據(jù)的平均值為(4.1+3.9+4.0)/3=4.0℃;②Q=cmt=4.18804.0=1337.6J,中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),則H=-Q/n=-1.3376kJ/0.025mol=-53.5kJ/mol;(4)若用氨水代替NaOH做實驗,氨水為弱堿,電離時吸收熱量,導(dǎo)致中和時釋放的熱量減少,焓變偏大?!军c睛】中和熱為放熱反應(yīng),則焓變小于零,根據(jù)H=-Q/n進行計算即可。27、負指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條表面產(chǎn)生無色氣泡O2+2H2O+4e-4OH-Mg放電后生成Mg(OH)2附著在鎂條表面,使Mg的放電反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零;或:隨著反應(yīng)的進行,鋁條周圍溶液中溶解的O2逐漸減少,使O2放電的反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零ABC另一個電極的電極材料、溶液的酸堿性、溶液中溶解的O2【解析】(1).Mg的活潑性大于Al,當(dāng)電解質(zhì)溶液為鹽酸時,Mg為原電池的負極,故答案為:負;(2).原電池的總反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,由反應(yīng)方程式可知,Al為原電池的負極,Mg為原電池的正極,鎂條表面產(chǎn)生無色氣泡,再結(jié)合實驗1的現(xiàn)象可知,電流計指針由負極指向正極,則實驗2中的電流計指針向左偏轉(zhuǎn),故答案為:指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條表面產(chǎn)生無色氣泡;(3).i中鋁條表面放電的物質(zhì)是溶解在溶液中的O2,在堿性溶液中,氧氣發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-;(4).因Mg放電后生成的Mg(OH)2附著在鎂條表面,使Mg的放電反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零,同時隨著反應(yīng)的進行,鋁條周圍溶液中溶解的O2逐漸減少,使O2的放電反應(yīng)也難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零,故答案為:Mg放電后生成Mg(OH)2附著在鎂條表面,使Mg的放電反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零,或隨著反應(yīng)的進行,鋁條周圍溶液中溶解的O2逐漸減少,使O2放電的反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零;(5).根據(jù)實驗3和實驗4的實驗現(xiàn)象可知,電流計指針向左偏轉(zhuǎn),說明銅為正極,A.上述兩裝置中,開始時溶液中溶解的O2在銅片表面得電子,導(dǎo)致開始時銅片沒有明顯現(xiàn)象,故A正確;B.因開始時溶液中溶解的O2在銅片表面得電子,所以銅片表面開始產(chǎn)生氣泡的時間長短與溶液中溶解氧的多少有關(guān),故B正確;C.當(dāng)溶液中溶解的氧氣反應(yīng)完后,氫離子在銅片表面得到電子,產(chǎn)生的氣泡為H2,故C正確;D.因鋁條表面始終有氣泡產(chǎn)生,則氣泡略有減少不能推測H+在銅片表面得電子,故D錯誤;答案選ABC;(6).由實驗1~實驗4可推知,鋁片做電極材料時的原電池反應(yīng)與另一個電極的電極材料、溶液的酸堿性、溶液中溶解O2的多少等因素有關(guān),故答案為:另一個電極的電極

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