2025年考藥師證考試題庫本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測(cè)試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、最佳選擇題（每題只有一個(gè)最佳答案，共100題，每題1分，共100分）1.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的核心職業(yè)道德原則是：A.收入最大化B.客戶至上C.個(gè)人利益優(yōu)先D.規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)2.藥品說明書中的【適應(yīng)癥】項(xiàng)，主要描述的是：A.藥品的禁忌B.藥品的用法用量C.藥品的作用機(jī)制D.藥品的主要治療目的3.以下哪種劑型的藥物最適合需要長(zhǎng)期、定時(shí)給藥的患者？A.口服溶液劑B.舌下片C.貼劑D.皮下注射劑4.關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是：A.藥物在胃腸道中的吸收速度與劑型無關(guān)B.藥物的脂溶性越高，其在胃腸道中的吸收越快C.藥物的分子量越大，其在胃腸道中的吸收越快D.藥物的吸收不受胃腸道的pH值影響5.以下哪種藥物屬于抗生素類藥物？A.阿司匹林B.腎上腺素C.青霉素D.地塞米松6.藥物代謝的主要場(chǎng)所是：A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道7.藥物排泄的主要途徑是：A.肝臟代謝B.腎臟排泄C.肺部呼出D.皮膚排泄8.藥物相互作用可能導(dǎo)致：A.藥物療效增強(qiáng)B.藥物療效減弱C.藥物不良反應(yīng)增加D.以上都是9.藥師在審核處方時(shí)，應(yīng)注意：A.藥物的劑量是否正確B.藥物的用法是否正確C.藥物的劑型是否正確D.以上都是10.藥物調(diào)劑的“四查十對(duì)”內(nèi)容包括：A.查對(duì)姓名、年齡B.查對(duì)藥名、劑型C.查對(duì)數(shù)量、價(jià)格D.以上都是11.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意：A.避光B.防潮C.低溫D.以上都是12.藥品的有效期是指：A.藥品從生產(chǎn)日期到使用期限B.藥品從生產(chǎn)日期到失效日期C.藥品從生產(chǎn)日期到最佳使用期限D(zhuǎn).藥品從生產(chǎn)日期到質(zhì)量保證期限13.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的法律法規(guī)是：A.《藥品管理法》B.《執(zhí)業(yè)藥師法》C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》D.以上都是14.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是：A.收集藥品不良反應(yīng)信息B.預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生C.控制藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)D.以上都是15.藥師在提供用藥咨詢服務(wù)時(shí)，應(yīng)注意：A.保護(hù)患者隱私B.提供準(zhǔn)確、全面的用藥信息C.避免推薦非處方藥D.以上都是16.藥品的處方藥與非處方藥分類管理的依據(jù)是：A.藥品的安全性B.藥品的療效C.藥品的質(zhì)量D.藥品的用途17.藥品廣告的發(fā)布應(yīng)遵循的原則是：A.真實(shí)、合法B.科學(xué)、準(zhǔn)確C.面向公眾D.以上都是18.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范是：A.尊重患者B.客觀公正C.誠實(shí)守信D.以上都是19.藥品的特殊管理藥品包括：A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.以上都是20.藥品召回的主要原因是：A.藥品質(zhì)量不合格B.藥品存在安全隱患C.藥品療效不佳D.以上都是21.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的保密原則是：A.保護(hù)患者隱私B.保護(hù)企業(yè)秘密C.保護(hù)藥品秘密D.以上都是22.藥品的進(jìn)口、出口應(yīng)遵循的法律法規(guī)是：A.《藥品管理法》B.《海關(guān)法》C.《對(duì)外貿(mào)易法》D.以上都是23.藥品流通領(lǐng)域的監(jiān)督管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)24.藥品的注冊(cè)管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)25.藥品的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)26.藥品的臨床前研究主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)27.藥品的臨床試驗(yàn)主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)28.藥品的上市后研究主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)29.藥品的廣告審查主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)30.藥品的標(biāo)簽和說明書管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)31.藥品的包裝和標(biāo)簽管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)32.藥品的特殊管理藥品的處方管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)33.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)34.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)35.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)36.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)37.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)38.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)39.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)40.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)41.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)42.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)43.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)44.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)45.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)46.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)47.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)48.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)49.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)50.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)51.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)52.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)53.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)54.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)55.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)56.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)57.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)58.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)59.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)60.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)61.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)62.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)63.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)64.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)65.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)66.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)67.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)68.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)69.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)70.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)71.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)72.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)73.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)74.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)75.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)76.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)77.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)78.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)79.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)80.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)81.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)82.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)83.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)84.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)85.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)86.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)87.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)88.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)89.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)90.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)91.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)92.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)93.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)94.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)95.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)96.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)97.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)98.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)99.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)100.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)二、多項(xiàng)選擇題（每題有多個(gè)正確答案，共50題，每題2分，共100分）1.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的職業(yè)道德原則包括：A.客戶至上B.客觀公正C.誠實(shí)守信D.尊重患者2.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)，主要描述的是：A.藥物的適應(yīng)癥B.藥物的用法C.藥物的用量D.藥物的劑型3.以下哪種劑型的藥物適合需要長(zhǎng)期、定時(shí)給藥的患者？A.口服溶液劑B.舌下片C.貼劑D.皮下注射劑4.關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是：A.藥物在胃腸道中的吸收速度與劑型有關(guān)B.藥物的脂溶性越高，其在胃腸道中的吸收越快C.藥物的分子量越小，其在胃腸道中的吸收越快D.藥物的吸收不受胃腸道的pH值影響5.以下哪些屬于抗生素類藥物？A.阿司匹林B.腎上腺素C.青霉素D.地塞米松6.藥物代謝的主要場(chǎng)所是：A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道7.藥物排泄的主要途徑是：A.肝臟代謝B.腎臟排泄C.肺部呼出D.皮膚排泄8.藥物相互作用可能導(dǎo)致：A.藥物療效增強(qiáng)B.藥物療效減弱C.藥物不良反應(yīng)增加D.以上都是9.藥師在審核處方時(shí)，應(yīng)注意：A.藥物的劑量是否正確B.藥物的用法是否正確C.藥物的劑型是否正確D.以上都是10.藥物調(diào)劑的“四查十對(duì)”內(nèi)容包括：A.查對(duì)姓名、年齡B.查對(duì)藥名、劑型C.查對(duì)數(shù)量、價(jià)格D.以上都是11.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意：A.避光B.防潮C.低溫D.以上都是12.藥品的有效期是指：A.藥品從生產(chǎn)日期到使用期限B.藥品從生產(chǎn)日期到失效日期C.藥品從生產(chǎn)日期到最佳使用期限D(zhuǎn).藥品從生產(chǎn)日期到質(zhì)量保證期限13.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的法律法規(guī)是：A.《藥品管理法》B.《執(zhí)業(yè)藥師法》C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》D.以上都是14.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是：A.收集藥品不良反應(yīng)信息B.預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生C.控制藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)D.以上都是15.藥師在提供用藥咨詢服務(wù)時(shí)，應(yīng)注意：A.保護(hù)患者隱私B.提供準(zhǔn)確、全面的用藥信息C.避免推薦非處方藥D.以上都是16.藥品的處方藥與非處方藥分類管理的依據(jù)是：A.藥品的安全性B.藥品的療效C.藥品的質(zhì)量D.藥品的用途17.藥品廣告的發(fā)布應(yīng)遵循的原則是：A.真實(shí)、合法B.科學(xué)、準(zhǔn)確C.面向公眾D.以上都是18.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范是：A.尊重患者B.客觀公正C.誠實(shí)守信D.以上都是19.藥品的特殊管理藥品包括：A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.以上都是20.藥品召回的主要原因是：A.藥品質(zhì)量不合格B.藥品存在安全隱患C.藥品療效不佳D.以上都是21.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的保密原則是：A.保護(hù)患者隱私B.保護(hù)企業(yè)秘密C.保護(hù)藥品秘密D.以上都是22.藥品的進(jìn)口、出口應(yīng)遵循的法律法規(guī)是：A.《藥品管理法》B.《海關(guān)法》C.《對(duì)外貿(mào)易法》D.以上都是23.藥品流通領(lǐng)域的監(jiān)督管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)24.藥品的注冊(cè)管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)25.藥品的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)26.藥品的臨床前研究主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)27.藥品的臨床試驗(yàn)主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)28.藥品的上市后研究主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)29.藥品的廣告審查主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)30.藥品的標(biāo)簽和說明書管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)31.藥品的包裝和標(biāo)簽管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)32.藥品的特殊管理藥品的處方管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)33.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)34.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)35.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)36.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)37.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)38.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)39.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)40.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)41.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)42.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)43.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)44.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)45.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)46.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)47.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)48.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)49.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)50.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)51.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)52.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)53.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)54.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)55.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)56.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)57.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)58.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)59.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)60.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)61.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)62.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)63.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)64.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)65.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)66.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)67.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)68.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)69.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)70.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)71.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)72.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)73.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)74.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)75.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)76.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)77.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)78.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)79.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)80.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)81.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)82.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)83.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)84.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)85.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)86.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)87.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)88.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)89.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)90.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)91.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)92.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)93.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)94.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)95.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)96.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)97.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)98.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)99.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)100.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.商務(wù)局D.海關(guān)三、判斷題（每題1分，共100分）1.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的職業(yè)道德原則包括客戶至上、客觀公正、誠實(shí)守信、尊重患者。（√）2.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)，主要描述的是藥物的適應(yīng)癥。（×）3.以下哪種劑型的藥物適合需要長(zhǎng)期、定時(shí)給藥的患者？口服溶液劑。（√）4.關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是藥物在胃腸道中的吸收速度與劑型有關(guān)。（√）5.以下哪些屬于抗生素類藥物？青霉素。（√）6.藥物代謝的主要場(chǎng)所是肝臟。（√）7.藥物排泄的主要途徑是腎臟排泄。（√）8.藥物相互作用可能導(dǎo)致藥物療效增強(qiáng)。（√）9.藥師在審核處方時(shí)，應(yīng)注意藥物的劑量是否正確。（√）10.藥物調(diào)劑的“四查十對(duì)”內(nèi)容包括查對(duì)姓名、年齡。（√）11.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意避光。（√）12.藥品的有效期是指藥品從生產(chǎn)日期到失效日期。（√）13.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的法律法規(guī)是《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)藥師法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。（√）14.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息。（√）15.藥師在提供用藥咨詢服務(wù)時(shí)，應(yīng)注意保護(hù)患者隱私。（√）16.藥品的處方藥與非處方藥分類管理的依據(jù)是藥品的安全性。（√）17.藥品廣告的發(fā)布應(yīng)遵循的原則是真實(shí)、合法。（√）18.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范是尊重患者。（√）19.藥品的特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。（√）20.藥品召回的主要原因是藥品質(zhì)量不合格。（√）21.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵循的保密原則是保護(hù)患者隱私。（√）22.藥品的進(jìn)口、出口應(yīng)遵循的法律法規(guī)是《藥品管理法》、《海關(guān)法》、《對(duì)外貿(mào)易法》。（√）23.藥品流通領(lǐng)域的監(jiān)督管理主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（×）24.藥品的注冊(cè)管理主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（√）25.藥品的質(zhì)量管理主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（√）26.藥品的臨床前研究主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（√）27.藥品的臨床試驗(yàn)主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（√）28.藥品的上市后研究主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（√）29.藥品的廣告審查主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（√）30.藥品的標(biāo)簽和說明書管理主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（√）31.藥品的包裝和標(biāo)簽管理主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（√）32.藥品的特殊管理藥品的處方管理主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（√）33.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（×）34.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（√）35.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（×）36.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（×）37.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（×）38.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（×）39.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（×）40.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（×）41.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（×）42.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（×）43.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。（×）44.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。（×）45.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。（×）46.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。（×）47.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。（×）48.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。（×）49.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。（×）50.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。（×）51.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。（×）52.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）53.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）54.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）55.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）56.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）57.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）58.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）59.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）60.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（√）61.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）62.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）63.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）64.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）65.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）66.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）67.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）68.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）69.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（√）70.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）71.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）72.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）73.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）74.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）75.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）76.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）77.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）78.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（√）79.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）80.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）81.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）82.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）83.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）84.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）85.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）86.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）87.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（√）88.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）89.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）90.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）91.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）92.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）93.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）94.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）95.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）96.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（√）97.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）98.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）99.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）100.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。（×）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共50分）1.簡(jiǎn)述藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)遵循的職業(yè)道德原則。2.簡(jiǎn)述藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)應(yīng)包含哪些內(nèi)容。3.簡(jiǎn)述藥物代謝的主要過程及其生理意義。4.簡(jiǎn)述藥物排泄的主要途徑及其影響因素。5.簡(jiǎn)述藥物相互作用可能產(chǎn)生哪些影響。6.簡(jiǎn)述藥師在審核處方時(shí)，應(yīng)注意哪些事項(xiàng)。7.簡(jiǎn)述藥物調(diào)劑的“四查十對(duì)”內(nèi)容。8.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意哪些因素。9.簡(jiǎn)述藥品的有效期及其意義。10.簡(jiǎn)述藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)遵循的法律法規(guī)。11.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的。12.簡(jiǎn)述藥師在提供用藥咨詢服務(wù)時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)。13.簡(jiǎn)述藥品的處方藥與非處方藥分類管理的依據(jù)。14.簡(jiǎn)述藥品廣告的發(fā)布應(yīng)遵循的原則。15.簡(jiǎn)述藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范。16.簡(jiǎn)述藥品的特殊管理藥品包括哪些。17.簡(jiǎn)述藥品召回的主要原因。18.簡(jiǎn)述藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)遵循的保密原則。19.簡(jiǎn)述藥品的進(jìn)口、出口應(yīng)遵循的法律法規(guī)。20.簡(jiǎn)述藥品流通領(lǐng)域的監(jiān)督管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。21.簡(jiǎn)述藥品的注冊(cè)管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。22.簡(jiǎn)述藥品的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。23.簡(jiǎn)述藥品的臨床前研究主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。24.簡(jiǎn)述藥品的臨床試驗(yàn)主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。25.簡(jiǎn)述藥品的上市后研究主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。26.簡(jiǎn)述藥品的廣告審查主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。27.簡(jiǎn)述藥品的標(biāo)簽和說明書管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。28.簡(jiǎn)述藥品的包裝和標(biāo)簽管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。29.簡(jiǎn)述藥品的特殊管理藥品的處方管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。30.簡(jiǎn)述藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。31.簡(jiǎn)述藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。32.簡(jiǎn)述藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。33.簡(jiǎn)述藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。34.簡(jiǎn)述藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。35.簡(jiǎn)述藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。36.簡(jiǎn)述藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。37.簡(jiǎn)述藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。38.簡(jiǎn)述藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。39.簡(jiǎn)述藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。40.簡(jiǎn)述藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。41.簡(jiǎn)述藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。42.簡(jiǎn)述藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。43.簡(jiǎn)述藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。44.簡(jiǎn)述藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。45.簡(jiǎn)述藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。46.簡(jiǎn)述藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。47.簡(jiǎn)述藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。48.簡(jiǎn)述藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。49.簡(jiǎn)述藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。50.簡(jiǎn)述藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)。五、論述題（每題10分，共50分）1.論述藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)遵循的職業(yè)道德原則及其重要性。2.論述藥品說明書在指導(dǎo)患者用藥中的重要性。3.論述藥物相互作用對(duì)患者用藥的影響。4.論述藥師在審核處方時(shí)的作用和責(zé)任。5.論述藥品儲(chǔ)存條件對(duì)藥品質(zhì)量的影響。6.論述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要性。7.論述藥師在提供用藥咨詢服務(wù)時(shí)應(yīng)遵循的原則。8.論述藥品的處方藥與非處方藥分類管理對(duì)患者用藥的影響。9.論述藥品廣告發(fā)布應(yīng)遵循的原則及其意義。10.論述藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范。11.論述藥品的特殊管理藥品的管理意義。12.論述藥品召回的程序和作用。13.論述藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)遵循的保密原則。14.論述藥品的進(jìn)口、出口管理對(duì)患者用藥的影響。15.論述藥品流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理的重要性。六、案例分析題（每題10分，共50分）1.案例背景：患者因感冒發(fā)熱，自行購買了對(duì)乙酰氨基酚片劑，按照說明書服用后出現(xiàn)皮膚過敏反應(yīng)，出現(xiàn)皮疹、瘙癢等癥狀。問題：請(qǐng)分析該案例中患者用藥存在的問題，并提出相應(yīng)的用藥指導(dǎo)。2.案例背景：患者因高血壓就診，醫(yī)生開具了降壓藥，患者自行增加了劑量，導(dǎo)致血壓過低，出現(xiàn)頭暈、乏力等癥狀。問題：請(qǐng)分析該案例中患者用藥存在的問題，并提出相應(yīng)的用藥指導(dǎo)。3.案例背景：患者因咳嗽就診，醫(yī)生開具了抗生素藥物治療，患者自行增加了劑量，導(dǎo)致出現(xiàn)腹瀉、惡心等癥狀。問題：請(qǐng)分析該案例中患者用藥存在的問題，并提出相應(yīng)的用藥指導(dǎo)。4.案例背景：患者因失眠就診，醫(yī)生開具了安眠藥物治療，患者自行增加了劑量，導(dǎo)致出現(xiàn)嗜睡、記憶力減退等癥狀。問題：請(qǐng)分析該案例中患者用藥存在的問題，并提出相應(yīng)的用藥指導(dǎo)。5.案例背景：患者因過敏性疾病就診，醫(yī)生開具了抗過敏藥物治療，患者自行增加了劑量，導(dǎo)致出現(xiàn)頭暈、口干等癥狀。問題：請(qǐng)分析該案例中患者用藥存在的問題，并提出相應(yīng)的用藥指導(dǎo)。七、答案和解析最佳選擇題1.B2.C3.A4.A5.C6.A7.B8.D9.D10.D11.D12.B13.D14.D15.D16.A17.A18.D19.D20.A21.B22.A23.A24.A25.A26.A27.A28.A29.A30.A31.A32.A33.A34.A35.A36.A37.A38.A39.A40.A41.A42.A43.A44.A45.A46.A47.A48.A49.A50.A51.A52.A53.A54.A55.A56.A57.A58.A59.A60.A61.A62.A63.A64.A65.A66.A67.A68.A69.A70.A71.A72.A73.A74.A75.A76.A77.A78.A79.A80.A81.A82.A83.A84.A85.A86.A87.A88.A89.A90.A91.A92.A93.A94.A95.A96.A97.A98.A99.A100.A多項(xiàng)選擇題1.A、B、C、D2.B、C3.A、C4.A、B、C5.C6.A7.B8.A、B、C、D9.A、B、C、D10.A、B、C、D11.A、B、C、D12.B、C13.A、B、C、D14.A、B、C、D15.A、B、C、D16.A、B17.A、B、C、D18.A、B、C、D19.A、B、C、D20.A、B、C、D21.A、B、C、D22.A、B、C、D23.A、B、C、D24.A、B、C、D25.A、B、C、D26.A、B、C、D27.A、B、C、D28.A、B、C、D29.A、B、C、D30.A、B、C、D31.A、B、C、D32.A、B、C、D33.A、B、C、D34.A、B、C、D35.A、B、C、D36.A、B、C、D37.A、B、C、D38.A、B、C、D39.A、B、C、D40.A、B、C、D41.A、B、C、D42.A、B、C、D43.A、B、C、D44.A、B、C、D45.A、B、C、D46.A、B、C、D47.A、B、C、D48.A、B、C、D49.A、B、C、D50.A、B、C、D51.A、B、C、D52.A、B、C、D53.A、B、C、D54.A、B、C、D55.A、B、C、D56.A、B、C、D57.A、B、C、D58.A、B、C、D59.A、B、C、D60.A、B、C、D61.A、B、C、D62.A、B、C、D63.A、B、C、D64.A、B、C、D65.A、B、C、D66.A、B、C、D67.A、B、C、D68.A、B、C、D69.A、B、C、D70.A、B、C、D71.A、B、C、D72.A、B、C、D73.A、B、C、D74.A、B、C、D75.A、B、C、D76.A、B、C、D77.A、B、C、D78.A、B、C、D79.A、B、C、D80.A、B、C、D81.A、B、C、D82.A、B、C、D83.A、B、C、D84.A、B、C、D85.A、B、C、D86.A、B、C、D87.A、B、C、D88.A、B、C、D89.A、B、C、D90.A、B、C、D91.A、B、C、D92.A、B、C、D93.A、B、C、D94.A、B、C、D95.A、B、C、D96.A、B、C、D97.A、B、C、D98.A、B、C、D99.A、B、C、D100.A、B、C、D判斷題1.√2.×3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.√10.√11.√12.√13.√14.√15.√16.√17.√18.√19.√20.√21.√22.√23.√24.√25.√26.√27.√28.√29.√30.√31.√32.×33.√34.×35.√36.×37.√38.×39.√40.×41.√42.×43.√44.×45.√46.×47.√48.×49.√50.×簡(jiǎn)答題1.藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)遵循的職業(yè)道德原則包括客戶至上、客觀公正、誠實(shí)守信、尊重患者。這些原則體現(xiàn)了藥師的職業(yè)操守，有助于提高患者的用藥安全性和有效性。2.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)應(yīng)包含藥物的用法、用量、用法用量、療程、劑型、規(guī)格。這些內(nèi)容有助于患者正確使用藥物，避免藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。3.藥物代謝的主要過程包括肝臟代謝、腎臟排泄。藥物代謝的生理意義在于降低藥物的毒性、增加藥物的吸收、延長(zhǎng)藥物的半衰期。4.藥物排泄的主要途徑是腎臟排泄。藥物排泄的速率和程度受多種因素影響，包括藥物的性質(zhì)、藥物的劑型、患者的生理狀態(tài)等。5.藥物相互作用可能導(dǎo)致藥物療效增強(qiáng)、療效減弱、不良反應(yīng)增加。藥師應(yīng)充分了解藥物的相互作用，避免藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。6.藥師在審核處方時(shí)，應(yīng)注意藥物的劑量是否正確、用法是否正確、劑型是否正確、是否需要調(diào)整劑量、是否存在藥物相互作用等。7.藥物調(diào)劑的“四查十對(duì)”內(nèi)容包括查對(duì)姓名、年齡、藥品名稱、規(guī)格、用法用量、療程、劑型、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期。這些內(nèi)容有助于藥師準(zhǔn)確調(diào)劑藥品，避免調(diào)劑錯(cuò)誤。8.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意避光、防潮、低溫。這些條件有助于保持藥品的質(zhì)量，避免藥品變質(zhì)。9.藥品的有效期是指藥品從生產(chǎn)日期到失效日期。藥品的有效期是藥品質(zhì)量保證期限，超過有效期后，藥品可能失去藥效或產(chǎn)生不良反應(yīng)。10.藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)遵循的法律法規(guī)是《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)藥師法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。這些法律法規(guī)是藥師執(zhí)業(yè)的基本依據(jù)，有助于保障患者的用藥安全。11.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息、預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生、控制藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。藥師應(yīng)積極參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)。12.藥師在提供用藥咨詢服務(wù)時(shí)應(yīng)注意保護(hù)患者隱私、提供準(zhǔn)確、全面的用藥信息、避免推薦非處方藥。藥師應(yīng)尊重患者的隱私，提供科學(xué)、準(zhǔn)確的用藥信息，避免不合理用藥。13.藥品的處方藥與非處方藥分類管理的依據(jù)是藥品的安全性、療效、質(zhì)量、用途。藥師應(yīng)根據(jù)藥品的安全性、療效、質(zhì)量、用途，合理分類管理藥品。14.藥品廣告的發(fā)布應(yīng)遵循的原則是真實(shí)、合法、科學(xué)、準(zhǔn)確。藥品廣告的發(fā)布應(yīng)遵循真實(shí)、合法、科學(xué)、準(zhǔn)確的原則，避免誤導(dǎo)消費(fèi)者。15.藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范是尊重患者、客觀公正、誠實(shí)守信。藥師應(yīng)尊重患者、客觀公正、誠實(shí)守信，樹立良好的職業(yè)道德規(guī)范。16.藥品的特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。藥師應(yīng)嚴(yán)格管理特殊管理藥品，確保藥品的安全使用。17.藥品召回的主要原因是藥品質(zhì)量不合格、藥品存在安全隱患、藥品療效不佳。藥師應(yīng)積極參與藥品召回，確保患者的用藥安全。18.藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)遵循的保密原則是保護(hù)患者隱私、保護(hù)企業(yè)秘密、保護(hù)藥品秘密。藥師應(yīng)尊重患者的隱私、保護(hù)企業(yè)秘密、保護(hù)藥品秘密，確保用藥安全。19.藥品的進(jìn)口、出口應(yīng)遵循的法律法規(guī)是《藥品管理法》、《海關(guān)法》、《對(duì)外貿(mào)易法》。藥師應(yīng)熟悉藥品的進(jìn)口、出口法律法規(guī)，確保藥品的安全進(jìn)出口。20.藥品流通領(lǐng)域的監(jiān)督管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品流通領(lǐng)域的監(jiān)督管理規(guī)定，確保藥品的安全流通。21.藥品的注冊(cè)管理主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的注冊(cè)管理規(guī)定，確保藥品的安全注冊(cè)。22.藥品的質(zhì)量管理主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的質(zhì)量管理規(guī)定，確保藥品的質(zhì)量安全。23.藥品的臨床前研究主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的臨床前研究管理規(guī)定，確保藥品的臨床前研究質(zhì)量。24.藥品的臨床試驗(yàn)主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的臨床試驗(yàn)管理規(guī)定，確保藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量。25.藥品的上市后研究主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的上市后研究管理規(guī)定，確保藥品的上市后研究質(zhì)量。26.藥品的廣告審查主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的廣告審查管理規(guī)定，確保藥品的廣告審查質(zhì)量。27.藥品的標(biāo)簽和說明書管理主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定，確保藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量。28.藥品的包裝和標(biāo)簽管理主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的包裝和標(biāo)簽管理規(guī)定，確保藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量。29.藥品的特殊管理藥品的處方管理主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的特殊管理藥品的處方管理規(guī)定，確保特殊管理藥品的安全使用。30.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)管理規(guī)定，確保藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量。31.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理規(guī)定，確保藥品的流通領(lǐng)域質(zhì)量。32.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的臨床前研究管理規(guī)定，確保藥品的臨床前研究質(zhì)量。33.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的臨床試驗(yàn)管理規(guī)定，確保藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量。34.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的上市后研究管理規(guī)定，確保藥品的上市后研究質(zhì)量。35.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的廣告審查管理規(guī)定，確保藥品的廣告審查質(zhì)量。36.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定，確保藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量。37.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的包裝和標(biāo)簽管理規(guī)定，確保藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量。38.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的特殊管理藥品的處方管理規(guī)定，確保特殊管理藥品的安全使用。39.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)管理規(guī)定，確保藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量。40.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理規(guī)定，確保藥品的流通領(lǐng)域質(zhì)量。41.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的臨床前研究管理規(guī)定，確保藥品的臨床前研究質(zhì)量。42.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的臨床試驗(yàn)管理規(guī)定，確保藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量。43.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的上市后研究管理規(guī)定，確保藥品的上市后研究質(zhì)量。44.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的廣告審查管理規(guī)定，確保藥品的廣告審查質(zhì)量。45.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定，確保藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量。46.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的包裝和標(biāo)簽管理規(guī)定，確保藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量。47.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的特殊管理藥品的處方管理規(guī)定，確保特殊管理藥品的安全使用。48.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由商務(wù)局負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)管理規(guī)定，確保藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量。49.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理規(guī)定，確保藥品的流通領(lǐng)域質(zhì)量。50.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的臨床前研究管理規(guī)定，確保藥品的臨床前研究質(zhì)量。51.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的臨床試驗(yàn)管理規(guī)定，確保藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量。52.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的上市后研究管理規(guī)定，確保藥品的上市后研究質(zhì)量。53.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的廣告審查管理規(guī)定，確保藥品的廣告審查質(zhì)量。54.藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定，確保藥品的標(biāo)簽和說明書質(zhì)量。55.藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的包裝和標(biāo)簽管理規(guī)定，確保藥品的包裝和標(biāo)簽質(zhì)量。56.藥品的特殊管理藥品的處方質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的特殊管理藥品的處方管理規(guī)定，確保特殊管理藥品的安全使用。57.藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)管理規(guī)定，確保藥品的進(jìn)口、出口檢驗(yàn)質(zhì)量。58.藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理規(guī)定，確保藥品的流通領(lǐng)域質(zhì)量。59.藥品的臨床前研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的臨床前研究管理規(guī)定，確保藥品的臨床前研究質(zhì)量。60.藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的臨床試驗(yàn)管理規(guī)定，確保藥品的臨床試驗(yàn)質(zhì)量。61.藥品的上市后研究質(zhì)量管理主要由海關(guān)負(fù)責(zé)。藥師應(yīng)熟悉藥品的上市后研究管理規(guī)定，確保藥品的上市后研究質(zhì)量。62.藥品的廣告審查質(zhì)量管理主要由