2026屆江蘇省徐州侯集高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
2026屆江蘇省徐州侯集高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
2026屆江蘇省徐州侯集高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁(yè)
2026屆江蘇省徐州侯集高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁(yè)
2026屆江蘇省徐州侯集高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆江蘇省徐州侯集高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、不能用勒夏特列原理解釋的是①打開(kāi)雪碧的瓶蓋,立即有氣體逸出②由H2、I2、HI三種氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深③可用濃氨水和氫氧化鈉固體混合來(lái)快速制氨④煅燒粉碎的硫鐵礦有利于SO2生成⑤使用鐵觸媒催化劑,使N2和H2的混合氣體有利于合成NH3⑥將混合氣體中的氨氣液化有利于合成氨反應(yīng)⑦500℃左右比室溫更有利于合成NH3⑧配制FeCl2溶液時(shí)加入少量鐵屑⑨實(shí)驗(yàn)室常用排飽和和食鹽水法收集Cl2A.3項(xiàng)B.4項(xiàng)C.5項(xiàng)D.6項(xiàng)2、為了探究外界條件對(duì)鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)如下方案:編號(hào)純鋅粉0.2mol·L-1硫酸溶液溫度硫酸銅固體Ⅰ2.0g200.0mL25℃0Ⅱ2.0g200.0mL35℃0Ⅲ2.0g200.0mL35℃0.2g下列敘述不正確的是A.Ⅰ和Ⅱ?qū)嶒?yàn)探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響B(tài).Ⅱ和Ⅲ實(shí)驗(yàn)探究原電池對(duì)反應(yīng)速率的影響C.反應(yīng)速率Ⅲ>Ⅱ>ⅠD.實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的變化圖象如圖

3、關(guān)于如圖裝置中的變化敘述錯(cuò)誤的是A.電子經(jīng)導(dǎo)線從鋅片流向右側(cè)碳棒,再?gòu)淖髠?cè)碳棒流回銅片B.銅片上發(fā)生氧化反應(yīng)C.右側(cè)碳棒上發(fā)生的反應(yīng):2H++2e→H2↑D.銅電極出現(xiàn)氣泡4、根據(jù)/體系的能量循環(huán)圖:A. B.C. D.5、下列有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合,溶液呈酸性:c(CH3COO-)<c(CH3COOH)B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(Na2CO3)C.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4,則c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)D.pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比混合后溶液中離子濃度關(guān)系:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-)6、用Na2FeO4溶液氧化廢水中的還原性污染物M,為研究降解效果,設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn)探究溫度、濃度、pH、催化劑對(duì)降解速率和效果的影響,實(shí)驗(yàn)測(cè)得M的濃度與時(shí)間關(guān)系如圖所示:下列說(shuō)法正確的是A.實(shí)驗(yàn)①在15min內(nèi)M的降解速率為1.33×10-2mol/(L·min)B.若其他條件相同,實(shí)驗(yàn)①②說(shuō)明升高溫度,M降解速率增大C.若其他條件相同,實(shí)驗(yàn)①③證明pH越高,越有利于M的降解D.實(shí)驗(yàn)②④說(shuō)明M的濃度越小,降解的速率越慢7、在溶液中能夠大量共存的離子組是()A.Ca2+、Na+、CO、Cl- B.Na+、H+、Cl-、COC.H+、Ba2+、OH-、NO D.Mg2+、Na+、Cl-、SO8、下列敘述正確的是()A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1B.CaCO3(s)分解為CaO(s)和CO2(g)的ΔH<0C.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0),則將2molSO2(g)和1molO2(g)置于一密閉容器中充分反應(yīng)后放出QkJ的熱量D.含1molNaOH的稀溶液分別和等濃度的含1molCH3COOH、1molHNO3的稀溶液反應(yīng),后者比前者的ΔH小9、氫氧燃料電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,下列有關(guān)該電池的敘述不正確的是()A.正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-===4OH-B.工作一段時(shí)間后,電解液中KOH的物質(zhì)的量濃度不變C.該燃料電池的總反應(yīng)方程式為:2H2+O2===2H2OD.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),有0.2mol電子轉(zhuǎn)移10、在無(wú)色酸性溶液中能大量共存的離子組是()A.NH4+、Fe3+、SO42-、Cl-B.Ba2+、K+、OH-、NO3-C.Al3+、Cu2+、SO42-、Cl-D.Na+、Ca2+、Cl-、NO3-11、Cu2O是一種半導(dǎo)體材料,基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)的一種制取Cu2O的電解池示意圖如下,電池總反應(yīng)為2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列說(shuō)法正確的是A.石墨電極上產(chǎn)生氫氣B.銅電極發(fā)生還原反應(yīng)C.銅電極接直流電源的負(fù)極D.當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0.1molCu2O生成12、下列物質(zhì)與水混合后靜置,不會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象的是A.汽油 B.苯 C.四氯化碳 D.乙醇13、圖示為某原電池示意圖,其負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為()A.Zn2++2e-=Zn B.Zn-2e-=Zn2+ C.Cu-2e-=Cu2+ D.Cu2++2e-=Cu14、漂白粉可由Cl2通入消石灰中制備,漂白粉有效成分是:A.Ca(OH)2B.CaCl2C.Ca(ClO)2D.CaCO315、如圖表示的是某離子X(jué)的水解過(guò)程示意圖,則離子X(jué)可能是()A.CO32- B.HCO3- C.Na+ D.NH4+16、下列操作不正確的是①銀鏡反應(yīng)采用水浴加熱;②用通過(guò)酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷氣體中含有的CH2=CH2雜質(zhì);③葡萄糖還原新制Cu(OH)2的實(shí)驗(yàn),可直接加熱;且制取Cu(OH)2時(shí),應(yīng)保證NaOH過(guò)量;④制銀氨溶液時(shí),將AgNO3溶液滴入氨水中。A.①②B.③④C.①③D.②④二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料,可按如圖所示路線合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。已知:

請(qǐng)回答:(1)寫(xiě)出B+D―→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________。(2)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的任意兩種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。要求:(ⅰ)與E、J屬同類(lèi)物質(zhì);(ⅱ).苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。①______________;②______________。18、在汽車(chē)輪胎上廣泛應(yīng)用的順丁橡膠、制備醇酸樹(shù)脂的原料M的合成路線如下:已知:i:+ii:RCH=CHR′RCHO+R′CHO(1)CH2=CH﹣CH=CH2的名稱(chēng)是_____。(2)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)_____。a.b.c.(3)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是_____。②已知M催化氧化可以得到B,則1molB完全轉(zhuǎn)化為M所消耗的H2的質(zhì)量是_____g。(4)A的某些同分異構(gòu)體在相同反應(yīng)條件下也能生成B和C,寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。19、某燒堿溶液中含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng)),現(xiàn)用中和滴定測(cè)定其濃度。(1)用_______式滴定管盛裝cmol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液。配制cmol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,必須使用的主要容器是____________如圖表示某次滴定時(shí)50mL滴定管中前后液面的位置。滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意____________________________________。尖嘴部分應(yīng)____________________________。用去的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的體積是_____________mL(2)該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用_____作指示劑;操作中如何確定終點(diǎn)?______________________________。(3)對(duì)下列兩種假定情況進(jìn)行討論:(填“無(wú)影響”、“偏高”、“偏低”)a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果__________;b.若在滴定過(guò)程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果__________;20、利用廢鉛蓄電池的鉛泥(PbO、Pb及PbSO4等)可制備精細(xì)無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品“三鹽”(3PbO·PbSO4·H2O),主要制備流程如下:(1)步驟①PbSO4轉(zhuǎn)化為難溶PbCO3的離子方程式為_(kāi)___________________________。(2)濾液1和濾液3經(jīng)脫色、蒸發(fā)、結(jié)晶可得到的副產(chǎn)品為_(kāi)___________(寫(xiě)化學(xué)式)。(3)步驟③酸溶時(shí),其中的鉛與硝酸生成Pb(NO3)2及NO的離子方程式為_(kāi)___________________________;濾液2中溶質(zhì)主要成分為_(kāi)_______(寫(xiě)化學(xué)式)。(4)步驟⑥合成三鹽的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________。(5)步驟⑦洗滌操作時(shí),檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是___________________________________________________________________________。21、下列裝置中有機(jī)物樣品在電爐中充分燃燒,通過(guò)測(cè)定生成的CO2和H2O的質(zhì)量,來(lái)確定有機(jī)物分子式。(1)A裝置是提供實(shí)驗(yàn)所需的O2,則A裝置中二氧化錳的作用是______,B裝置中濃硫酸的作用是_______;C中CuO的作用是____________。(2)D裝置中無(wú)水氯化鈣的作用是___________;E裝置中堿石灰的作用是________。(3)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱(chēng)取0.44g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,D管質(zhì)量增加0.36g,E管質(zhì)量增加0.88g,已知該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為44,則該樣品的化學(xué)式為_(kāi)________。(4)若該有機(jī)物的核磁共振氫譜如下圖所示,峰面積之比為1:3則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________;若符合下列條件,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________。①環(huán)狀化合物②只有一種類(lèi)型的氫原子(5)某同學(xué)認(rèn)E和空氣相通,會(huì)影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性,應(yīng)在E后再增加一個(gè)裝置E,其主要目的是_________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】①溶液中存在二氧化碳的溶解平衡CO2+H2OH2CO3,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以可以用勒夏特列原理解釋?zhuān)什贿x;②由H2+I2=2HI,因?yàn)閮蛇厷怏w計(jì)量數(shù)相等,所以加壓平衡不移動(dòng),故選;③一水合氨電離出銨根離子和氫氧根離子,存在電離平衡,弱電解質(zhì)的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)一水合氨電離,NaOH溶于水放出熱量,相當(dāng)于加熱,所以促進(jìn)氨氣制取,故不選;④煅燒粉碎的硫鐵礦有利于SO2生成,加快反應(yīng)速率,但不影響平衡的移動(dòng),故選;⑤使用鐵觸媒,使N2和H2的混合氣體有利于合成NH3,催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡的移動(dòng),故選;⑥合成氨的反應(yīng)中,將混合氣體中的氨氣液化,減小了生成物濃度,平衡向著正向移動(dòng),可以用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)什贿x;⑦合成氨放熱,溫度升高,平衡逆向移動(dòng),所以500℃左右比室溫不利于合成氨的反應(yīng),不能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔬x;⑧配制FeCl2溶液時(shí)加入少量鐵屑,防止亞鐵被氧化,不能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔬x;⑨氯氣和水的反應(yīng)方程式為:Cl2+H2O?HCl+HClO,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以可以用勒夏特列原理解釋?zhuān)什贿x;故選C。點(diǎn)睛:考查了勒夏特列原理的應(yīng)用,注意影響化學(xué)平衡的因素;勒夏特列原理是指在一個(gè)平衡體系中,若改變影響平衡的一個(gè)條件,平衡總是要向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng).比如一個(gè)可逆反應(yīng)中,當(dāng)增加反應(yīng)物的濃度時(shí),平衡要向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡的移動(dòng)使得增加的反應(yīng)物濃度又會(huì)逐步減少;但這種減弱不可能消除增加反應(yīng)物濃度對(duì)這種反應(yīng)物本身的影響,與舊的平衡體系中這種反應(yīng)物的濃度相比而言,還是增加了。2、D【詳解】A.I和Ⅱ?qū)嶒?yàn)中,只有溫度不同,故探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,A正確;B.實(shí)驗(yàn)Ⅲ中加入的硫酸銅與鋅粉反應(yīng)生成銅,從而構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,B正確;C.根據(jù)A、B分析可知,反應(yīng)速率Ⅲ>Ⅱ>I,C正確;D.通過(guò)計(jì)算可知,硫酸過(guò)量,產(chǎn)生的氣體體積由鋅粉決定,Ⅲ中加入的硫酸銅消耗部分鋅粉,則生成的氣體減小,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選D。【點(diǎn)睛】鋅與硫酸反應(yīng)制備氫氣,隨著反應(yīng)溫度的升高,反應(yīng)速率加快;若向鋅和硫酸的混合物中加入金屬銅或硫酸銅(鋅置換出銅),鋅、銅和硫酸構(gòu)成原電池,能夠加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率。3、B【分析】右邊裝置能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以右邊裝置是原電池,鋅易失電子而作負(fù)極,銅作正極;左邊裝置連接外加電源,所以是電解池,連接鋅棒的電極是陰極,連接銅棒的電極是陽(yáng)極。根據(jù)原電池和電解池原理進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼.根據(jù)原電池工作原理可知:電子從負(fù)極鋅沿導(dǎo)線流向右側(cè)碳棒,再?gòu)淖髠?cè)碳棒流回正極銅片,故A正確;B.根據(jù)氧化還原的實(shí)質(zhì)可知:鋅片上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),銅片上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)電解池工作原理可知:左側(cè)碳棒是電解池陽(yáng)極,陽(yáng)極上應(yīng)該是氯離子放電生成氯氣,右側(cè)碳棒是陰極,該電極上發(fā)生的反應(yīng):2H++2e→H2↑,故C正確;D.根據(jù)原電池工作原理可知:銅電極是正極,正極端氫離子得電子放出氫氣,故D正確;答案選B。4、D【詳解】A.氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水放出熱量,則△H5<0,A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈣生成氧化鈣固體和水蒸氣,與液態(tài)水和氧化鈣反應(yīng)生成氫氧化鈣不是可逆的過(guò)程,水蒸氣變成液態(tài)水會(huì)放出熱量,△H1+△H2≠0,B錯(cuò)誤;C.由蓋斯定律可知,①+②+④+⑤=-③,即-(△H1+△H2+△H4+△H5)=△H3,則△H3≠△H4+△H5,C錯(cuò)誤;D.由蓋斯定律可知,①+②+④+⑤=-③,即△H1+△H2+△H4+△H5=-△H3,可知△H1+△H2+△H3+△H4+△H5=0,D正確;答案選D。5、D【解析】A.物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合,溶液中存在電離平衡和水解平衡:CH3COOH?CH3COO?+H+、CH3COO?+H2O?CH3COOH+OH?,溶液呈酸性說(shuō)明以電離為主,則c(CH3COO?)>c(CH3COOH),故A錯(cuò)誤;B.CH3COONa和Na2CO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,酸根離子會(huì)發(fā)生水解,使溶液呈堿性,由于酸性:CH3COOH>HCO3?,則CO32?的水解能力比CH3COO?強(qiáng),而NaOH是強(qiáng)堿,所以pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液中:c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(CH3COONa),故B錯(cuò)誤;C.0.1mol?L?1NaHA溶液的pH=4,說(shuō)明HA?為弱酸的酸根離子,其溶液中存在電離和水解兩個(gè)平衡:HA??A2?+H+、HA?+H2O?H2A+OH?,且以電離為主,而H+還有部分由水電離產(chǎn)生,則c(HA?)>c(H+)>c(A2?)>c(H2A),故C錯(cuò)誤;D.pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比例混合后,溶液中都只有H+、OH?、A?、M+四種離子,由電荷守恒可得:c(H+)+c(M+)=c(OH?)+c(A?),故D正確;答案選D。6、B【詳解】A、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式可知,,故A錯(cuò)誤;B、其他條件相同,①②溫度不同,②的溫度高于①的,而②中濃度變化大于①,說(shuō)明②的降解速率大,故B正確;C、其他條件相同,①③的pH不同,③的pH大于①,在相同時(shí)間段內(nèi),①中M的濃度變化大于③,說(shuō)明①的降解速率大于③,故C錯(cuò)誤;D、②④這兩組實(shí)驗(yàn)溫度不同,濃度也不同,不是單一變量,無(wú)法比較濃度對(duì)此反應(yīng)的影響,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為B。7、D【詳解】A.Ca2+、CO能夠反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,不能大量共存,故A不選;B.CO、H+能夠反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w和水,不能大量共存,故B不選;C.H+、OH-能夠反應(yīng)生成水,不能大量共存,故C不選;D.Mg2+、Na+、Cl-、SO這幾種離子之間不反應(yīng),能大量共存,故D選;故選D。8、D【詳解】A.在稀溶液中,強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成1mol水,這時(shí)的反應(yīng)熱叫做中和熱,中和熱是固定值為ΔH=-57.3kJ/mol,與反應(yīng)物的用量和種類(lèi)無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;B.碳酸鈣受熱分解為吸熱反應(yīng),ΔH>0,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),2molSO2(g)和1molO2(g)不能全部轉(zhuǎn)化,所以放出的熱量小于QkJ,故C錯(cuò)誤;D.醋酸是弱酸存在電離平衡,電離過(guò)程是吸熱過(guò)程,所以中和時(shí)放出的熱量較少,中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),焓變?yōu)樨?fù)值,所以后者比前者△H小,故D正確;故答案為D。9、B【詳解】A.正極上氧氣得電子和水生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,故A正確;B.燃料電池的總反應(yīng)方程式為:2H2+O2=2H2O,反應(yīng)生成水,KOH不參加反應(yīng),物質(zhì)的量不變,故電解液中KOH的物質(zhì)的量濃度減小,B不正確;C.電池反應(yīng)式與氫氣燃燒方程式相同,為2H2+O2═2H2O,故C正確;D.用該電池電解CuCl2溶液,陽(yáng)極反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2↑,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即0.1molCl2,有0.2mol電子轉(zhuǎn)移,D正確;故選B。10、D【解析】A.該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,但Fe3+為黃色,與無(wú)色不符,故A不選;B.H+、OH﹣結(jié)合生成水,不能大量共存,故B不選;C.Cu2+為藍(lán)色,與無(wú)色不符,故C不選;D.該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,且離子均為無(wú)色,故D選;11、A【分析】根據(jù)電池總反應(yīng)2Cu+H2OCu2O+H2↑可知,Cu化合價(jià)升高,失去電子,做陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,石墨電極為陰極,H+在陰極得到電子,電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,據(jù)此可分析解答問(wèn)題?!驹斀狻緼.根據(jù)上述分析,石墨作陰極,H+在陰極得到電子,電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,A選項(xiàng)正確;B.根據(jù)電池總反應(yīng)2Cu+H2OCu2O+H2↑可知,Cu化合價(jià)升高,失去電子,做陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.銅電極為陽(yáng)極,陽(yáng)極接電源正極,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0.05molCu2O生成,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。12、D【詳解】與水混合后靜置能出現(xiàn)分層現(xiàn)象的物質(zhì)是與水不互溶的,不出現(xiàn)分層現(xiàn)象的是與水互溶的;汽油,苯,四氯化碳均不溶于水,乙醇與水無(wú)限混溶;D項(xiàng)正確;答案選D。13、B【詳解】該原電池中,鋅比銅活潑,鋅易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,電極反應(yīng)式:Zn-2e-=Zn2+,故答案為:B。14、C【解析】漂白粉是次氯酸鈣和氯化鈣構(gòu)成的混合物,其有效成分是Ca(ClO)2,答案選C。15、D【詳解】根據(jù)鹽的水解原理結(jié)合圖示的內(nèi)容可以知道X離子水解顯示酸性。A、碳酸根水解,顯示堿性,故A錯(cuò)誤;B、碳酸氫根離子水解顯示堿性,故B錯(cuò)誤;C、鈉離子不會(huì)發(fā)生水解,故C錯(cuò)誤;D、銨根離子水解溶液顯示酸性,故D正確;故選D。16、D【解析】①銀鏡反應(yīng)采用水浴加熱,操作合適②用通過(guò)酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷氣體中含有的CH2=CH2雜質(zhì)。操作不合適,會(huì)引進(jìn)新的雜質(zhì)氣體二氧化碳。③葡萄糖還原新制Cu(OH)2的實(shí)驗(yàn),可直接加熱;且制取Cu(OH)2時(shí),應(yīng)保持NaOH過(guò)量。操作合適。④制銀氨溶液時(shí),將AgNO3溶液滴入氨水中,操作不合適,應(yīng)把氨水滴入硝酸銀溶液中。操作不合適的是②④,故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯化(或取代)反應(yīng)【詳解】乙醇被氧氣氧化生成A乙醛,乙醛被氧化生成(B)乙酸,乙酸和D反應(yīng)生成E,根據(jù)乙酸和E的分子式可知,D是苯甲醇,C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲醇,則C是一氯甲苯,二氯甲苯和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,F(xiàn)是苯甲醛,苯甲醛被氧化生成(I)苯甲酸,G和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成H,H酸化生成苯甲酸,則H是苯甲酸鈉,G是三氯甲苯,乙醇和苯甲酸反應(yīng)生成(J)苯甲酸乙酯。(1)通過(guò)以上分析知,B是乙酸,D是苯甲醇,在加熱、濃硫酸作催化劑條件下反應(yīng)生成乙酸苯甲酯,反應(yīng)方程式為:;正確答案:。(2)苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成有機(jī)物J;根據(jù)信息可知,二氯甲苯在堿性環(huán)境下水解,生成苯甲醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;正確答案:酯化(或取代)反應(yīng);。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,(1)與E、J屬同類(lèi)物質(zhì),說(shuō)明含有苯環(huán)和酯基;(2)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說(shuō)明兩個(gè)取代基處于對(duì)位,符合條件的同分異構(gòu)體為:、、、;正確答案:、、、。【點(diǎn)睛】根據(jù)信息可知:甲苯與氯氣光照發(fā)生甲基上的取代反應(yīng),取代一個(gè)氫,變?yōu)橐宦燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醇;取代2個(gè)氫,變?yōu)槎燃妆剑c氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醛;取代3個(gè)氫,變?yōu)槿燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉,酸化后變?yōu)楸郊姿帷?8、1,3--丁二烯b2CH2=CH﹣CH=CH26gCH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2【分析】根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系知,1,3-丁二烯發(fā)生聚合反應(yīng)I得到順式聚合物P為聚順1,3-丁二烯,則P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由信息i知,在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)II生成A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A發(fā)生反應(yīng)生成B和C,B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成M,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C和二氯苯酚發(fā)生反應(yīng)生成N,C為醛,根據(jù)N中碳原子個(gè)數(shù)知,一個(gè)C分子和兩個(gè)二氯苯酚分子發(fā)生反應(yīng)生成N,N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO,以此解答該題?!驹斀狻?1)CH2=CH﹣CH=CH2為二烯烴,需要注明雙鍵的位置,故命名為1,3-丁二烯;(2)順式聚合物P為順式聚1,3-丁二烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,選b;(3)①CH2=CH﹣CH=CH2的相對(duì)分子質(zhì)量為54,A的相對(duì)分子質(zhì)量為108,根據(jù)信息ⅰ、ⅱ確定為兩分子1,3-丁二烯發(fā)生成環(huán)反應(yīng),故化學(xué)方程式為2CH2=CH﹣CH=CH2;②根據(jù)信息ii和B到M的轉(zhuǎn)化,確定醛基為3個(gè),需要消耗氫氣3分子,故1molB轉(zhuǎn)化為M消耗氫氣3mol,質(zhì)量為6g;(4)A的同分異構(gòu)體可以發(fā)生相同條件下的反應(yīng)且產(chǎn)物相同,故A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)化學(xué)基本知識(shí),如有機(jī)物的命名、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體等知識(shí)。易錯(cuò)點(diǎn)為(6)根據(jù)信息ii可知烯烴中的碳碳雙鍵被氧化為-CHO,生成物B為,C為甲醛,故也可由下面的烯烴(A的一種同分異構(gòu)體)氧化得到CH2CH=CH2。19、酸容量瓶讀數(shù)時(shí),眼睛應(yīng)平視液體凹液面的最低點(diǎn);讀數(shù)應(yīng)到0.01mL。充滿溶液,無(wú)氣泡1.60酚酞滴入最后一滴鹽酸時(shí)溶液變由紅色變無(wú)色且半分鐘內(nèi)不褪色無(wú)影響偏高【分析】(1)根據(jù)酸性溶液存放在酸式滴定管中;根據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)以及測(cè)量體積的原理來(lái)分析;(2)NaOH溶液和鹽酸溶液恰好反應(yīng)后呈中性,可以選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑酚酞;(3)根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析誤差?!驹斀狻葵}酸是酸性溶液,存放在酸式滴定管中;配制cmol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,必須使用的主要容器是容量瓶;滴定前讀數(shù)為:0.30mL,滴定后讀數(shù)為:1.90mL,消耗溶液的體積為1.60mL;滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意讀數(shù)時(shí),眼睛應(yīng)平視液體凹液面的最低點(diǎn),讀數(shù)應(yīng)到0.01mL;尖嘴部分應(yīng)充滿溶液,無(wú)氣泡;故答案為酸;容量瓶;讀數(shù)時(shí),眼睛應(yīng)平視液體凹液面的最低點(diǎn),讀數(shù)應(yīng)到0.01mL;充滿溶液,無(wú)氣泡;1.60mL。(2)該滴定實(shí)驗(yàn)是用酸滴定未知濃度的堿,所以應(yīng)選用的指示劑為酚酞;確定終點(diǎn)的方法為滴入最后一滴鹽酸時(shí)溶液變由紅色變無(wú)色且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為酚酞,滴入最后一滴鹽酸時(shí)溶液變由紅色變無(wú)色且半分鐘內(nèi)不褪色。(3)a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,可知c(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,故答案為無(wú)影響。b.若在滴定過(guò)程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,可知c(標(biāo)準(zhǔn))偏高,故答案為偏高?!军c(diǎn)睛】酸堿中和滴定的誤差分析根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))判斷。20、PbSO4+CO32-==PbCO3+SO42-Na2SO4·10H2O(或Na2SO4)3Pb+8H++2NO3-==3Pb2++2NO↑+4H2OHNO34PbSO4+6NaOH==3Na2SO4+3PbO·PbSO4·H2O+2H2O取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明沉淀已洗滌干凈?!窘馕觥坑捎赑bSO4溶解度較大,又不溶于稀酸,而PbCO3溶解度小,能溶于稀酸,為提高原料的利用率,加入碳酸鈉將硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛,然后用硝酸將PbO、Pb和PbCO3轉(zhuǎn)化為可溶性鉛鹽,再向其中加入硫酸,使鉛元素轉(zhuǎn)化為PbSO4,所以濾液2中的溶質(zhì)為硝酸,可進(jìn)行循環(huán)使用,節(jié)約原料,降低成本,然后向硫酸鉛中加入氫氧化鈉溶液,在適當(dāng)條件下生成“三鹽”,經(jīng)過(guò)分離處理后得到所要的產(chǎn)品;沉淀是否洗滌干凈,需要根據(jù)化學(xué)反應(yīng)確定其中的可溶性物質(zhì),再通過(guò)檢驗(yàn)洗滌液中是否含有該可溶性物質(zhì)來(lái)判斷?!驹斀狻?1)步驟①PbSO4轉(zhuǎn)化為難溶PbCO3的離子方程式為PbSO4+CO32-==PbCO3+SO42-;(2)根據(jù)步驟①和⑥發(fā)生的反應(yīng),可確定濾液1和濾液3中的溶質(zhì)主要成分為Na2SO4,經(jīng)過(guò)處理后得到的副產(chǎn)品為Na2SO4·10H2O(或Na2S

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論