2026屆河南省鄭州市重點(diǎn)名?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁
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2026屆河南省鄭州市重點(diǎn)名校化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典模擬試題含解析_第4頁
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文檔簡介

2026屆河南省鄭州市重點(diǎn)名?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、不同國家垃圾的分類方法不同。我國國家標(biāo)準(zhǔn)《城市生活垃圾分類標(biāo)準(zhǔn)》中有六個(gè)粗分的一級(jí)類別和八個(gè)細(xì)分的二級(jí)類別。下列標(biāo)志屬于垃圾可回收標(biāo)志的是A. B. C. D.2、下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)又能催化氧化,并且催化氧化的產(chǎn)物是醛的()A. B.C. D.3、下列說法正確的是:A.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30Mpa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件的ΔH相同D.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=﹣57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(﹣57.3)kJ/mol4、在容積為2L的密閉容器內(nèi)合成氨,已知在時(shí)間t內(nèi),氨的物質(zhì)的量增加了0.6mol,在此時(shí)間段內(nèi),用氫氣表示的平均反應(yīng)速率是0.45mol·L-1·s-1,則t是()A.0.44s B.1s C.1.33s D.2s5、某有機(jī)化合物僅由C、H、O三種元素組成,其相對分子質(zhì)量小于150,若該有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則其分子中碳原子的個(gè)數(shù)為()A.4 B.5 C.6 D.76、烷烴的系統(tǒng)命名大致分為四個(gè)部分別;①主鏈名稱;②取代基名稱;③取代基位置;④取代基數(shù)目。這四部分在烷烴命名中書寫的先后順序是()A.①②③④B.③④②①C.③④①②D.①③④②7、某離子晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示:則該離子晶體的化學(xué)式為A.a(chǎn)bc B.a(chǎn)bc3 C.a(chǎn)b2c3 D.a(chǎn)b3c8、一定條件下反應(yīng)2AB(g)A2(g)+B2(g),不能確定達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA2,同時(shí)生成2nmolABB.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolB2,同時(shí)生成2nmolABC.AB的消耗速率等于A2的消耗速率D.容器中各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不隨時(shí)間變化9、下列各組離子能在指定溶液中,大量共存的是①無色溶液中:K+、Cl-、Na+、SO42-②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-③水電離的c(H+)=10-12mo1·L-1的溶液中:Cl-、HCO3-、NO3-、NH4+④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-⑤使石蕊試液變紅的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-⑥酸性溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、I-、Cl-、S2-A.①②⑤ B.①③⑥ C.②④⑤ D.①②④10、下列表述不正確的是()A.熔點(diǎn):CF4<CCl4<CBr4<Cl4B.硬度:金剛石>碳化硅>晶體硅C.晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NalD.熔點(diǎn):Na>Mg>Al11、已知反應(yīng)①CO(g)+CuO(s)CO2(g)+Cu(s)和反應(yīng)②H2(g)+CuO(s)Cu(s)+H2O(g)在相同的某溫度下的平衡常數(shù)分別為K1和K2,該溫度下反應(yīng)③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)為K。則下列說法正確的是()A.反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1=c(CO2).c(Cu)/[c(CO).c(CuO)]B.反應(yīng)③的平衡常數(shù)K=K1/K2C.對于反應(yīng)③,恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小,則該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礑.對于反應(yīng)③,恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小12、據(jù)報(bào)道,科學(xué)家已成功合成了少量H3,有關(guān)H3的說法正確的是()A.H3和H2互為氫元素的兩種核素B.H3是氫元素的一種同位素C.相同體積的H3和H2氣體所含分子數(shù)比為1:1D.H3的摩爾質(zhì)量是3g·mol—113、人體胃酸的主要成分是鹽酸。胃酸可助消化食物,但胃酸過多會(huì)損傷胃粘膜,使人感覺不適??顾崴帲ㄓ址Q抑酸劑)可以減少過多的胃酸。下列物質(zhì)不屬于抗酸藥的是A.胃得樂(主要成分:MgCO3) B.胃舒平[主要成分:Al(OH)3]C.碳酸氫鈉片(主要成分:NaHCO3) D.阿司匹林(主要成分:)14、下列化學(xué)用語正確的是A.苯的實(shí)驗(yàn)式:C6H6B.乙醇的分子式:C2H5OHC.乙炔的電子式:H:C:::C:HD.甲醛的結(jié)構(gòu)式:15、常用的打火機(jī)使用的燃料其分子式為C3H8,它屬于()A.烷烴 B.烯烴 C.炔烴 D.芳香烴16、2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”領(lǐng)域作出突出貢獻(xiàn)的三位化學(xué)家。下列有關(guān)鈀原子的說法錯(cuò)誤的是()A.原子序數(shù)為46 B.質(zhì)子數(shù)為46C.電子數(shù)為46 D.中子數(shù)為4617、下列事實(shí)能說明醋酸是弱電解質(zhì)的是①醋酸與水能以任意比互溶;②醋酸溶液能導(dǎo)電;③醋酸稀溶液中存在醋酸分子;④常溫下,0.1mol/L醋酸的pH比0.1mol/L鹽酸的pH大;⑤醋酸能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO2;⑥0.1mol/L醋酸鈉溶液pH=8.9;⑦大小相同的鐵片與同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸反應(yīng),醋酸產(chǎn)生H2速率慢⑧pH=a的溶液的物質(zhì)的量濃度等于pH=a+1的溶液的物質(zhì)的量濃度的10倍A.②⑥⑦⑧ B.③④⑥⑦ C.③④⑥⑧ D.①②18、用水制取氫氣的反應(yīng)屬于A.化合反應(yīng) B.分解反應(yīng)C.置換反應(yīng) D.復(fù)分解反應(yīng)19、在恒溫恒容的密閉容器中,某儲(chǔ)氫反應(yīng):MHx(s)+yH2(g)?MHx+2y(s)ΔH<0達(dá)到化學(xué)平衡。下列有關(guān)敘述正確的是()A.加入少量MHx(s),容器內(nèi)氣體的相對分子質(zhì)量減小B.完全吸收ymolH2需要1molMHxC.若向容器內(nèi)通入少量氫氣,則v(放氫)<v(吸氫)D.升高溫度和壓強(qiáng)可以在更短的時(shí)間內(nèi)獲得更多的H220、具有解熱鎮(zhèn)痛作用的藥物是A.阿司匹林 B.青霉素 C.NaHCO3 D.麻黃堿21、塊狀大理石與過量的3mol·L-1鹽酸反應(yīng)制取二氧化碳?xì)怏w,若要增大反應(yīng)速率,采取的措施中不合理的是A.加入氯化鈉固體 B.改用6mol?L-1鹽酸 C.改用粉末狀大理石 D.適當(dāng)升高溫度22、下列物質(zhì)中,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵的是()A.KOH B.KCl C.H2O D.H2二、非選擇題(共84分)23、(14分)根據(jù)反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)①②的反應(yīng)類型分別是_______,②的反應(yīng)方程式是_________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是________。(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________。24、(12分)A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為____________________。(3)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關(guān)系是______>______>_____(用離子符號(hào)表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵是________________________。25、(12分)阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐為主要原料合成阿司匹林,反應(yīng)原理如下:+(CH3CO)2O+CH3COOH制備基本操作流程如下:主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如表所示:請根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)制備阿司匹林時(shí),要使用干燥的儀器的原因是___。(2)合成阿司匹林時(shí),最合適的加熱方法是___。(3)提純粗產(chǎn)品流程如圖,加熱回流裝置如圖:①儀器d的名稱為___。②使用溫度計(jì)的目的是控制加熱溫度,防止___。③趁熱過濾的原因是___。④下列說法正確的是___(填字母選項(xiàng))。a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑b.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶c.根據(jù)以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時(shí)很小d.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸(4)在實(shí)驗(yàn)中原料用量2.0g水楊酸、5.0ml醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為___(用百分?jǐn)?shù)表示,小數(shù)點(diǎn)后一位)。26、(10分)利用如圖裝置測定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①量取50mL0.25mol/L硫酸倒入小燒杯中,測量溫度;②量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,測量溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻后測量混合液溫度。請回答:(1)NaOH溶液稍過量的原因______________________。(2)加入NaOH溶液的正確操作是_________(填字母)。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次迅速加入C.分三次加入(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是___________________________。(4)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是____________________________。27、(12分)滴定是一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作也是一種定量分析的手段。它通過兩種溶液的定量反應(yīng)來確定某種溶質(zhì)的含量。實(shí)驗(yàn)室常用鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)來標(biāo)定氫氧化鈉溶液的濃度,其操作過程為:①準(zhǔn)確稱取4.080g鄰苯二甲酸氫鉀加入250mL錐形瓶中;②向錐形瓶中加30mL蒸餾水溶解;③向溶液中加入1~2滴指示劑;④用氫氧化鈉溶液滴定至終點(diǎn);⑤重復(fù)以上操作;⑥根據(jù)數(shù)次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算氫氧化鈉的物質(zhì)的量的濃度。已知:Ⅰ、到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),溶液的pH約為9.1。Ⅱ、鄰苯二甲酸氫鉀在水溶液中可以電離出一個(gè)H+Ⅲ、鄰苯二甲酸氫鉀的相對分子質(zhì)量為204指示劑酚酞甲基橙pH范圍<8.28.2~10>10<3.13.1~4.4>4.4顏色無色粉紅色紅色紅色橙色黃色(1)為標(biāo)定氫氧化鈉溶液的濃度,應(yīng)選用___________作指示劑;(2)完成本實(shí)驗(yàn),已有電子天平、鐵架臺(tái)、滴定管夾、錐形瓶、燒杯等,還必須的儀器是:__________;(3)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________________________;(4)在整個(gè)滴定過程中,兩眼應(yīng)該注視著________________________________________;(5)滴定實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如下表,則NaOH溶液的濃度為______________;實(shí)驗(yàn)編號(hào)m(鄰苯二甲酸氫鉀)/gV(NaOH)/mL初始讀數(shù)末尾讀數(shù)14.0800.5020.5224.0801.0020.9834.0800.2024.80(6)滴定過程中,下列操作能使測定結(jié)果(待測液的濃度數(shù)值)偏小的是____________。A.上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放入錐形瓶中溶解B.滴定管在滴定開始時(shí)尖嘴有氣泡,滴定完成時(shí)氣泡消失C.滴定完畢,尖嘴外留有液滴或溶液滴在錐形瓶外D.滴定前仰視讀數(shù)而滴定終了俯視讀數(shù)28、(14分)如圖,有甲、乙、丙三個(gè)密閉容器,其中甲、乙容器與外界能進(jìn)行熱交換,丙不能?,F(xiàn)向三個(gè)容器中各充入4molSO2和2molO2,保持開始時(shí)條件完全相同,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=-196kJ/mol,段時(shí)間后三容器中反應(yīng)均達(dá)平衡。(1)達(dá)平衡時(shí),三容器中反應(yīng)放出的熱量由多到少的順序是_____________。(2)平衡常數(shù)K(甲)、K(乙)、K(丙)的大小關(guān)系是__________。(3)乙、丙相比,反應(yīng)先達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________。(4)平衡后某時(shí)刻,向三容器中都再充入4molSO2和2molO2,重新平衡后,三容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)由大到小的順序是_________。(5)已知甲中達(dá)平衡時(shí)共放出熱量294kJ,現(xiàn)欲使平衡時(shí)甲、乙容器體積相同,維持SO2和O2比例與初始相同,則需要再向甲容器中充入SO2和O2共__________mol。(6)若起始時(shí)向丙容器中加入的物質(zhì)的量如下列各項(xiàng),則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)SO2、O2及SO3的量與丙中原來平衡時(shí)相同或相近的是__________(稀有氣體不參與反應(yīng))。A.4molSO2、2molO2、1molHeB.4molSO3、1molHeC.2molSO2、lmolO2、2molSO3D.2molSO2、1molO229、(10分)堿式碳酸銅可用于生產(chǎn)木材防腐劑等。工業(yè)上可用微蝕刻廢液(含有一定量Cu2+、H+、SO42-、H2O2和微量Fe3+)制備高純度堿式碳酸銅,其制備過程如下:(1)試劑1最好選用_________。a.Fe2O3b.CaCO3c.CuO(2)加入Na2CO3沉淀前須除去Fe3+,否則Fe2(SO4)3會(huì)與Na2CO3反應(yīng),產(chǎn)生一種氣體,同時(shí)生成NaFe3(OH)6(SO4)2沉淀,影響產(chǎn)品質(zhì)量,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(3)加入Na2CO3沉淀時(shí),反應(yīng)液pH對產(chǎn)品中SO42-的含量以及反應(yīng)液中Cu2+沉淀效率的影響如下圖所示,第二次沉淀時(shí)溶液pH最好控制在________。(4)所制得的堿式碳酸銅的組成可表示為:xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O,要測定其組成,甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中需要如下五個(gè)步驟:①稱取12.0克的樣品;②高溫分解;③測出生成CO2的質(zhì)量為2.2克;④測出生成水蒸氣的質(zhì)量為1.8克⑤稱量生成CuO的質(zhì)量為8.0g。計(jì)算出堿式碳酸銅的組成,寫出計(jì)算過程。____________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】A.圖中所示標(biāo)志是當(dāng)心電離輻射標(biāo)志,A項(xiàng)不選;B.圖中所示標(biāo)志是節(jié)水標(biāo)志,B項(xiàng)不選;C.圖中所示標(biāo)志是可回收標(biāo)志,C項(xiàng)選;D.圖中所示標(biāo)志是其他垃圾,D項(xiàng)不選;答案選C。2、C【解析】由題意,有機(jī)物既能發(fā)生消去反應(yīng)又能催化氧化,說明-OH鄰位C原子上有H原子,與-OH相連的C原子上有2個(gè)H原子,結(jié)構(gòu)可能為R-CH(R')-CH2OH。【詳解】A項(xiàng)、與-OH相連的C原子上沒有氫原子,不能發(fā)生催化氧化,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、-OH鄰位C原子上沒有H原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、-OH鄰位C原子上有H原子,能發(fā)生消去反應(yīng),與-OH相連的C原子上有2個(gè)H原子,能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛,故C正確;D項(xiàng)、與-OH相連的C原子上有1個(gè)H原子,能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意醇類物質(zhì)發(fā)生消去、催化氧化反應(yīng)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是解答關(guān)鍵。3、C【解析】試題分析:A、甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-890.3kJ?mol-1,由于水在液態(tài)穩(wěn)定,則甲烷燃燒正確的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1,故A錯(cuò)誤;B、0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,因反應(yīng)為可逆反應(yīng),則1molN2和3molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱不是38.6kJ,則熱化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)熱數(shù)值錯(cuò)誤,故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)蓋斯定律.反應(yīng)的焓變只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與過程無關(guān).所以同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件的ΔH相同,故C正確;D、硫酸鈣是微溶物,生成硫酸鈣為放出熱量,故H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H<2×(-57.3)kJ/mol,故A錯(cuò)誤;故選C??键c(diǎn):考查了燃燒熱、中和熱、反應(yīng)熱與焓變的相關(guān)知識(shí)。4、B【詳解】合成氨的反應(yīng)為:N2+3H22NH3,則有ν(H2):ν(NH3)=3:2,ν(NH3)=2ν(H2)÷3=0.3mol·L?1·s?1,故t==1s,故答案選B。5、B【詳解】該有機(jī)物相對分子質(zhì)量小于150,O元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則分子中氧原子個(gè)數(shù)應(yīng)小于=4.7,當(dāng)有機(jī)物分子中所含氧原子數(shù)為4時(shí),該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量取最大值,此時(shí)含有C原子個(gè)數(shù)也最多。有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則此有機(jī)物中C、H相對原子質(zhì)量之和等于O原子的相對原子質(zhì)量,等于4×16=64,假設(shè)分子中含有C原子x個(gè),H原子y個(gè),則12x+y=64,當(dāng)y=4時(shí),x=5,此時(shí)分子中含有的C原子個(gè)數(shù)最多,故該有機(jī)物分子中碳原子個(gè)數(shù)最多為5,故合理選項(xiàng)是B。6、B【解析】烷烴的系統(tǒng)命名書寫順序分別是:取代基位置、取代基數(shù)目、取代基名稱、主鏈名稱,故答案為B。7、D【解析】根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)和均攤法可知a原子在晶胞內(nèi),共計(jì)1個(gè);b原子在棱上,共計(jì)12×=3個(gè);c原子在頂點(diǎn)上,共計(jì)8×=1個(gè),因此化學(xué)式為ab3c,答案選D。8、C【詳解】反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是:正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度是一定值。A、B、D表示各組分的濃度不再隨著時(shí)間表的改變而改變,是一定值;而C選項(xiàng)當(dāng)AB的消耗速率等于A2的消耗速率,表明在單位時(shí)間內(nèi),消耗的AB和消耗的A2的物質(zhì)的量相等,那么各組分的濃度隨時(shí)間的改變在改變,沒有達(dá)到平衡狀態(tài)。9、D【詳解】①在指定的溶液中能夠大量共存,故①符合題意;②在指定溶液中能夠大量共存,故②符合題意;③水電離的c(H+)=10-12mol·L-1,該溶液可能為酸或堿,HCO3-既不能與H+大量共存,也不能與OH-大量共存,指定溶液中不能大量共存,故③不符合題意;④加入Mg能放出H2,該溶液為酸性,指定的溶液中能夠大量共存,故④符合題意;⑤MnO4-具有強(qiáng)氧化性,能把Fe2+氧化,石蕊變紅,說明溶液顯酸性,NO3-、H+、Fe2+不能大量共存,故⑤不符合題意;⑥酸性條件下,NO3-具有強(qiáng)氧化性,能與Fe2+、I-、S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng),指定溶液中不能大量共存,故⑥不符合題意;綜上所述,選項(xiàng)D正確。10、D【詳解】A.A項(xiàng)中均為分子晶體,其熔點(diǎn)和分子間作用力有關(guān),分子間作用力越大,熔點(diǎn)越高,對組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體而言,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,故A正確;B.B項(xiàng)中均為原子晶體,形成共價(jià)鍵的原子半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng),硬度越大,故B正確;C.C項(xiàng)中均為離子晶體,形成離子晶體的離子半徑越小,離子所帶電荷越多,離子鍵越強(qiáng),晶格能越大,離子半徑:F-<Cl-<Br-<I-,晶格能:NaF>NaCl>NaBr>Nal,故C正確;D.D項(xiàng)中均為金屬晶體,形成金屬鍵的金屬陽離子半徑越小,所帶電荷越多,金屬鍵越強(qiáng),金屬晶體的熔點(diǎn)就越高,離子半徑:Na+>Mg2+>Al3+,熔點(diǎn):Al>Mg>Na,故D錯(cuò)誤;故答案選:D。11、B【詳解】A.化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式中固體、純液體不需要表示,反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1=c(CO2)/c(CO),A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1=c(CO2)/c(CO),反應(yīng)②的平衡常數(shù)K2=c(H2O)/c(H2),反應(yīng)③:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)為K=c(CO2)?c(H2)/[c(CO)?c(H2O)]=K1/K2,B正確;C.對于反應(yīng)③,恒容時(shí),溫度升高,H2的濃度減小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),焓變?yōu)樨?fù)值,C錯(cuò)誤;D.對于反應(yīng)③,恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),但是H2濃度增大,D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡影響因素等,注意B選項(xiàng)中由已知方程式構(gòu)造目標(biāo)方程式,化學(xué)平衡常數(shù)之間的關(guān)系是解答的關(guān)鍵。難點(diǎn)是壓強(qiáng)是對反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響。12、D【詳解】A.核素研究對象是原子,H3與H2是氫元素組成結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì),互為同素異形體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.H3是氫元素的一種單質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.相同體積(壓強(qiáng)與溫度不確定)的H3和H2氣體,分子數(shù)之比不確定,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.H3的摩爾質(zhì)量是3g?mol-1,選項(xiàng)D正確;答案選D。13、D【詳解】A.碳酸鎂能夠與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂、水和二氧化碳,消耗氫離子,所以可以用于治療胃酸過多,故A屬于抗酸藥,不合題意;B.氫氧化鋁能夠與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,消耗氫離子,所以可以用于治療胃酸過多,故B屬于抗酸藥,不合題意;C.碳酸氫鈉能夠與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,消耗氫離子,所以可以用于治療胃酸過多,故C屬于抗酸藥,不合題意;D.阿司匹林(主要成分:)阿司匹林的主要成分含有羧基,不能與鹽酸反應(yīng),因此D不能用作抗酸藥,符合題意;故答案為:D。14、D【解析】A、實(shí)驗(yàn)式為分子中各原子的最簡比,C6H6為苯的分子式,苯的實(shí)驗(yàn)式為CH,故A錯(cuò)誤;B、C2H5OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡式,乙醇的分子式為C2H6O,故B錯(cuò)誤;C、乙炔分子中存在碳碳三鍵,該電子式中的碳碳三鍵表示錯(cuò)誤,正確的乙炔電子式為:,故C錯(cuò)誤;D、結(jié)構(gòu)式是利用短線“-”代替共用電子對,甲醛分子中碳原子與氫原子形成1對共用電子對,碳原子與氧原子之間形成2對共用電子對,故D正確。故選D。15、A【解析】該物質(zhì)分子中含有3個(gè)C原子,3個(gè)C原子最多結(jié)合H原子的數(shù)目為2×3+2=8,因此該物質(zhì)屬于飽和鏈烴,即屬于烷烴,因此合理選項(xiàng)是A。16、D【分析】

【詳解】A.質(zhì)子數(shù)等于原子序數(shù),均為46,故A正確;B.質(zhì)子數(shù)等于原子序數(shù),均為46,故B正確;C.質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),均為46,故C正確;D.中子數(shù)為106-46=60,故D錯(cuò)誤;故選D。17、B【解析】①醋酸與水能以任意比互溶,物理性質(zhì)不說明問題。②醋酸溶液能導(dǎo)電,只能說明其是電解質(zhì),不能說明其是弱電解質(zhì)。③醋酸稀溶液中存在醋酸分子,說明醋酸沒有完全電離,所以其是弱電解質(zhì)。④常溫下,0.1mol/L醋酸的pH比0.1mol/L鹽酸的pH大,說明醋酸中氫離子的濃度小于0.1mol/L,醋酸沒有完全電離,說明其是弱電解質(zhì)。⑤醋酸能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO2,只能說明醋酸比碳酸強(qiáng),不能證明其是強(qiáng)電解質(zhì)。⑥0.1mol/L醋酸鈉溶液pH=8.9,說明醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,說明醋酸是弱酸。⑦大小相同的鐵片與同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸反應(yīng),醋酸產(chǎn)生H2速率慢,說明醋酸中氫離子濃度小,證明醋酸是弱酸。⑧pH=a的溶液的物質(zhì)的量濃度等于pH=a+1的溶液的物質(zhì)的量濃度的10倍,說明溶液稀釋10倍,pH變化1個(gè)單位,說明該酸是一種強(qiáng)酸。所以③④⑥⑦正確,答案為B。18、B【詳解】用水制取氫氣的反應(yīng)方程式為2H2O2H2↑+O2↑,該反應(yīng)屬于分解反應(yīng)。答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查四種基本反應(yīng)類型的判斷。依據(jù)四種基本反應(yīng)類型進(jìn)行判斷分析即可(1)化合反應(yīng):指的是由兩種或兩種以上的物質(zhì)生成一種新物質(zhì)的反應(yīng);可簡記為A+B=AB,即“多變一”;(2)置換反應(yīng):一種單質(zhì)和一種化合物生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng);可簡記為A(單質(zhì))+BC=C(單質(zhì))+AB;(3)復(fù)分解反應(yīng):由兩種化合物互相交換成分,生成另外兩種化合物的反應(yīng);可簡記為AB+CD=AD+CB;即“化合物+化合物→新化合物+新化合物”,如氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng).(4)分解反應(yīng)是由一種物質(zhì)參與反應(yīng)生成兩種或兩種以上,其變化特征是“一變多”利用此知識(shí)解決此題。19、C【詳解】A.加入少量MHx(s),不影響平衡的移動(dòng),則容器內(nèi)氣體的相對分子質(zhì)量不變,故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,則吸收ymolH2需MHx的物質(zhì)的量必須大于1mol,故B錯(cuò)誤;C.若向容器內(nèi)通入少量氫氣,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則v(放氫)<v(吸氫),故C正確;D.升高溫度平衡逆向移動(dòng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),則升高溫度可以獲得更多的H2,而增大壓強(qiáng),獲得H2的量減少,故D錯(cuò)誤;故答案為C。20、A【詳解】A、阿斯匹林是一種常見的解熱鎮(zhèn)痛藥,故選A;B、青霉素是一種抗生素,不選B;C、碳酸氫鈉用來治療胃酸過多,不選C;D、麻黃堿是一種生物堿,具有鎮(zhèn)咳平喘等作用,不選D。答案選A。21、A【詳解】A.加入氯化鈉固體,不能改變反應(yīng)速率;B.改用6mol?L-1鹽酸,增大鹽酸濃度,加快反應(yīng)速率;C.改用粉末狀大理石,增大接觸面積,加快反應(yīng)速率;D.適當(dāng)升高溫度,可加快反應(yīng)速率;故選A。22、A【詳解】一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價(jià)鍵,所以A中含有離子鍵和極性鍵,B中含有離子鍵,C中含有極性鍵,D中含有非極性鍵,答案選A。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng),消去反應(yīng)+NaOH+NaCl+H2O+Br2→+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),所以A為,反應(yīng)②為鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng),反應(yīng)③為環(huán)己烯的加成反應(yīng),則B為,反應(yīng)④為鹵代烴的消去反應(yīng),生成環(huán)己二烯,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)用語來解答?!驹斀狻?1)由上述分析可知,A為環(huán)己烷,其結(jié)構(gòu)簡式為為,故答案為:;(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng),②為消去反應(yīng),反應(yīng)②是一氯環(huán)己烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,反應(yīng)化學(xué)方程式為:+NaOH+NaCl+H2O,故答案為:取代反應(yīng);消去反應(yīng);+NaOH+NaCl+H2O;(3)反應(yīng)③為環(huán)己烯的加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為+Br2→,反應(yīng)④是鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案為:+Br2→;+2NaOH+2NaBr+2H2O。24、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素?!驹斀狻緼、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對應(yīng)的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑順序?yàn)镾2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過程,表示為:;過氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵?!军c(diǎn)睛】掌握電子式表示化合物的形成過程中,注意離子化合物的書寫方法,左側(cè)寫原子的電子式,右側(cè)寫化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉(zhuǎn)移方向。25、防止醋酸酐水解水浴加熱球形冷凝管防止乙酰水楊酸受熱分解防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出,降低產(chǎn)率abc84.3%【分析】醋酸酐和水楊酸混合,然后向混合溶液中加入濃硫酸,搖勻后加熱至85℃,然后冷卻、過濾、水洗得到粗產(chǎn)品,然后向粗產(chǎn)品中加入飽和碳酸氫鈉溶液,使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,從而除去雜質(zhì);然后加入濃鹽酸除去剩余的碳酸氫鈉、將乙酰水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸,最后過濾、洗滌、干燥得到乙酰水楊酸?!驹斀狻?1)乙酸酐容易發(fā)生水解生成乙酸,故儀器應(yīng)干燥防止乙酸酐水解;(2)控制溫度在85℃~90℃,小于100℃,應(yīng)使用水浴加熱;(3)①儀器d的名稱為球形冷凝管;②乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃,使用溫度計(jì)的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解;③趁熱過濾,防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出,減少損失;④a.乙酸乙酯起溶劑作用,故a正確;b.趁熱過濾除去水楊酸,再冷卻結(jié)晶析出乙酰水楊酸,說明低溫時(shí)乙酰水楊酸在乙酸乙酯中的溶解度較小,利用水楊酸、乙酰水楊酸在乙酸乙酯中溶解度不同就行分離提純,這種分離提純方法為重結(jié)晶,故b正確;c.冷卻結(jié)晶可析出乙酰水楊酸,說明低溫時(shí)乙酰水楊酸在乙酸乙酯中的溶解度較小,故c正確;d.由于水楊酸與乙酰水楊酸均含有羧基,且在水中微弱,不能用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸,故d錯(cuò)誤;故答案為abc;(4)n(水楊酸)==0.0145mol,n(醋酸酐)==0.053mol,則理論上生成乙酰水楊酸0.0145mol,產(chǎn)率為=84.3%?!军c(diǎn)睛】考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評價(jià),注意對題目信息的應(yīng)用,(3)中注意根據(jù)流程理解分離提純方法,常見方法:①分離提純物是固體(從簡單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶);②分離提純物是液體(從簡單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。26、確保硫酸被完全中和B用環(huán)形玻璃棒輕輕攪動(dòng)大于濃硫酸溶于水放出熱量【分析】本實(shí)驗(yàn)的目的是要測定中和熱,中和熱是指強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)生成1mol時(shí)放出的熱量,測定過程中要注意保溫,盡量避免熱量的散失。【詳解】(1)NaOH溶液稍過量可以確保硫酸被完全中和;(2)為減少熱量的散失倒入氫氧化鈉溶液時(shí),必須一次迅速的倒入,不能分幾次倒入氫氧化鈉溶液,否則會(huì)導(dǎo)致熱量散失,影響測定結(jié)果,所以選B;(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作方法是:用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地?cái)噭?dòng);(4)由于濃硫酸溶于水放出熱量,則放出的熱量偏大?!军c(diǎn)睛】注意掌握測定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測定結(jié)果更加準(zhǔn)確。27、酚酞堿式滴定管、量筒、藥匙滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化1.000mol·L-1BC【解析】本題考查了指示劑的選取,酸堿中和滴定的操作過程和誤差分析?!驹斀狻浚?)滴定終點(diǎn)為堿性pH>7,由表可知,酚酞是唯一選擇;(2)精確滴加氫氧化鈉溶液,用堿式滴定管,配置溶液用量筒、藥匙;(3)溶液中有酚酞,滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色;(4)在滴定過程中,存在滴定突躍,故必須嚴(yán)密觀察錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化;(5)第1、2、3次實(shí)驗(yàn)消耗氫氧化鈉溶液的體積依次為20.02mL、19.98mL、24.60mL,第3次誤差大,不參與計(jì)算,氫氧化鈉平均體積差為20.00mL,鄰苯二甲酸氫鉀在水溶液中可以電離出一個(gè)H+,可視為一元酸,4.080g鄰苯二甲酸氫鉀物質(zhì)的量為0.02mol,消耗氫氧化鈉0.02mol,NaOH溶液的濃度為1.000mol·L-1;(6)A.上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放入錐形瓶中溶解,對反應(yīng)無影響;B.滴定管在滴定開始時(shí)尖嘴有氣泡,滴定完成時(shí)氣泡消失,導(dǎo)致消耗氫氧化鈉溶液體積偏大,故測量結(jié)果偏??;C.滴定完畢,尖嘴外留有液滴或溶液滴在錐形瓶外,導(dǎo)致消耗氫氧化鈉溶液體積偏大,測量結(jié)果偏小;D.滴定前仰視讀數(shù),而滴定終了俯視讀數(shù),導(dǎo)致消耗NaOH溶液體積偏小,測量結(jié)果偏高。28、甲、乙、丙K(甲)=K(乙)>K(丙)丙丙、乙、甲2A【分析】(1)根據(jù)甲、乙、丙三容器的特點(diǎn),結(jié)合勒夏特列原理進(jìn)行分析,以乙為參照,反應(yīng)開始后甲的壓強(qiáng)比乙的大,平衡正向移動(dòng);丙的溫度升高,平衡逆向移動(dòng),即可得出結(jié)果;(2)根據(jù)平衡常數(shù)僅僅是溫度的函數(shù),以及溫度對化學(xué)平衡的影響即可求解;(3)根據(jù)濃度、溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,反應(yīng)速率越快,越早達(dá)到化學(xué)平衡;(4)以乙容器為參照,甲是恒壓,乙容器隨反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)減小,丙容器反應(yīng)放熱溫度升高,且平衡逆向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量增大,壓強(qiáng)增大而求解;(5)運(yùn)用三段式進(jìn)行求解即可;(6)利用等效平衡思想進(jìn)行求解?!驹斀狻?1)由于甲容器為恒溫恒壓,乙容器為恒溫恒容,丙容器為恒容絕熱,故隨著反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的進(jìn)行,達(dá)平衡時(shí),容器乙和丙的壓強(qiáng)減小,故相當(dāng)于甲容器增大壓強(qiáng),故平衡正向移動(dòng),丙容器的溫度升高,平衡逆向移動(dòng),故三容器中反應(yīng)放出的熱量由多到少的順序是甲、乙、丙,故答案為:甲、乙、丙;(2)化學(xué)平衡常數(shù)僅僅是溫度的函數(shù),甲、乙兩容器的溫度相等,丙容器為絕熱容器,隨著反應(yīng)進(jìn)行,容器溫度升高,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故平衡常數(shù)K(甲)、K(乙)、K(丙)的大小關(guān)系是K(甲)=K(乙)>K(丙),故答案為:K(甲)=K(乙)>K(丙);(3)由于乙兩容器的溫度恒定,丙容器為絕熱容器,隨著反應(yīng)進(jìn)行,容器溫度升高,反應(yīng)速率加快,先達(dá)到平衡,故乙、丙相比,反應(yīng)先達(dá)到平衡狀態(tài)的是丙,故答案為:丙;(4)甲容器為恒溫恒壓,乙容器為恒溫恒容,丙容器為恒容絕熱,故隨著反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的進(jìn)行,平衡后某時(shí)刻,向三容器中都再充入4molSO2和2molO2,容器乙和丙的壓強(qiáng)增大,故甲容器壓強(qiáng)恒定,故乙容器的壓強(qiáng)增大,丙容器的溫度升高,平衡逆向移動(dòng),物質(zhì)的量增多,壓強(qiáng)增大進(jìn)一步明顯,故重新平衡后,三容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)由大到小的順序是丙、乙、甲,故答案為:丙、乙、甲;(5)已知甲容器為恒溫恒壓的容器,故只要維持SO2和O2比例與初始相同則達(dá)到的平衡與原平衡等效,即SO2的轉(zhuǎn)化率相等;又甲中達(dá)平衡時(shí)共放出熱量294kJ,可知反應(yīng)生成了3molSO3,故有:,即,先假設(shè)增加了amolO2,則增加2amolSO2,則由:,現(xiàn)欲使平衡時(shí)甲、乙容器體積相同,即甲容器回到反應(yīng)前的體積,故有:1.5+0.5a+0.5+0.25a+3+1.5a=4+2,解得:a=,故需要再向甲容器中充入SO2和O2共3a=,故答案為:2;(6)由于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=-196kJ/mol,若起始時(shí)按如下列各項(xiàng)向丙容器中加入的物質(zhì)的量,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)SO2、O2及SO3的量與丙中原來平衡時(shí)相同或相近的,即達(dá)到等效平衡;A.若投入4molSO2、2molO2、1molHe由于He不參與反應(yīng),投入的反應(yīng)物的量與原來一模一樣,故達(dá)到的平衡與原平衡等

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