九單元生物技術(shù)與工程第55講基因工

程的應(yīng)用和蛋白質(zhì)工程含答案第55講基

因工程的應(yīng)用和蛋白質(zhì)工程

課標(biāo)內(nèi)容（D舉例說明基因工程在農(nóng)牧、食品及醫(yī)藥等行業(yè)的廣泛應(yīng)用改善了

人類的生活品質(zhì)。（2）舉例說明依據(jù)人類需要對原蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行基因改造、生

產(chǎn)目標(biāo)蛋白的過程。

考點(diǎn)一基因工程的應(yīng)用

基礎(chǔ)?精細(xì)梳理夯實(shí)必備知識

1.乳腺生物反應(yīng)器

科學(xué)家將藥用蛋白基因與乳腺，|，特異表達(dá)的基

廣、區(qū)的啟動子等調(diào)控元件重組在一起，通過顯微注

（概射的方法導(dǎo)入哺乳動物的受精卵中，由這個(gè)受精

的卵Y發(fā)育成的轉(zhuǎn)基因動物在進(jìn)入泌乳期后，可以通

J過分泌乳汁來生產(chǎn)所需要的藥物,這稱為乳腺生

物反應(yīng)器或乳房生物反應(yīng)器

［獲取目的基因］（如人血清白蛋白基因、人生

長激素基因等藥用蛋白基因）

/.（目的基因與乳腺中特異

［構(gòu)建基因表達(dá)載體］表達(dá)的基因的啟動子等

------------------調(diào)控元件重組）

程卜［導(dǎo)入哺%■動物受精卵」（顯微注射法）

\［進(jìn)行早加胚胎培養(yǎng)后胚胎移植］

I蟲.rf■晨苴同用分泌的乳汁生產(chǎn),

I發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物）?所需的藥品

名師解讀

乳腺生物反應(yīng)器是利用轉(zhuǎn)基因動物的乳汁生產(chǎn)藥用蛋白，而膀胱生物反應(yīng)器是利

用轉(zhuǎn)基因動物的尿液生產(chǎn)藥用蛋白，其優(yōu)點(diǎn)是不受動物的性別、生長發(fā)育時(shí)期的

限制，提取簡單高效。

2.利用基因工程菌生產(chǎn)藥物

1基因細(xì)菌或酵母菌等生物的基因結(jié)構(gòu)與人類基

1結(jié)構(gòu)因結(jié)構(gòu)有較大差異

|W|細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)缺少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等，合成

1產(chǎn)物:”的蛋白質(zhì)可能不具有生物活性

受體

1-微生物細(xì)胞

1細(xì)胞

-Ca?+處理法

生產(chǎn)需嚴(yán)格滅菌，嚴(yán)格控制工程菌生長繁殖所需

1條件;一的溫度、pH、營養(yǎng)物質(zhì)濃度等外界條件

［產(chǎn)物

-從微生物細(xì)胞或培養(yǎng)液中提取，相對復(fù)雜

提取

I情境推理

1?人的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌后不能正確表達(dá)出胰島素，其原因是

提示真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)不同于原核細(xì)胞，其轉(zhuǎn)錄出的mRNA需加工后才能

作為翻譯的模板，細(xì)菌中不存在此機(jī)制

2.為提高動物的生長速度，需將外源生長激素基因?qū)雱游矬w內(nèi)，應(yīng)該選擇的受

體細(xì)胞是什么？并說明理由。

提示受精卵。受精卵體積較大，操作較容易，營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富，也能保障發(fā)

育成的個(gè)體所有細(xì)胞都含有外源生長激素基因，全能性較高。

I典例?精心深研提升學(xué)科素養(yǎng)

考向結(jié)合基因工程的應(yīng)用，考查社會責(zé)任

1.（2024.福建寧德期末）利用轉(zhuǎn)基因山羊乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)丁酰膽堿醋酶，可治

療有機(jī)磷中毒。下列敘述錯誤的是（）

A.應(yīng)該用山羊乳腺中特異表達(dá)的基因的啟動子構(gòu)建基因表達(dá)載體

B.通過體細(xì)胞克隆可將丁酰膽堿酯酶基因傳遞給子代

C.通過顯微注射技術(shù)將基因表達(dá)載體導(dǎo)入山羊乳腺細(xì)胞

D.山羊乳腺細(xì)胞可將肽鏈加工成具有一定空間結(jié)構(gòu)的丁酰膽堿酯酶

答案C

解析要得到轉(zhuǎn)基因山羊乳腺生物反應(yīng)器，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)需要山羊乳腺

中特異表達(dá)的基因的啟動子，使目的基因只在乳腺細(xì)胞中表達(dá)，A正確；通過顯

微注射技術(shù)將基因表達(dá)載體導(dǎo)入山羊受精卵，c錯誤；山羊乳腺細(xì)胞中含有內(nèi)質(zhì)

網(wǎng)和高爾基體，可將肽鏈加工成具有一定空間結(jié)構(gòu)的丁酰膽堿酯酶，D正確。

2.（2024.遼寧沈陽期中）下列關(guān)于用轉(zhuǎn)基因動物作器官移植供體的研究的敘述，錯

誤的是（）

A.人體移植器官短缺和免疫排斥是目前制約人體器官移植的兩大難題

B.豬的內(nèi)臟構(gòu)造、大小和血管分布與人的極為相似

C.靈長類動物體內(nèi)隱藏的、可導(dǎo)致人類疾病的病毒少于豬

D.無論以哪種動物作為供體，都需要在其基因組中導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制抗

原決定基因的表達(dá)，或設(shè)法除去抗原決定基因

答案C

解析目前，人體移植器官短缺和免疫排斥是制約人體器官移植的兩大難題，A

正確；豬的內(nèi)臟構(gòu)造、大小和血管分布與人的極為相似，且豬體內(nèi)隱藏的、可導(dǎo)

致人類疾病的病毒遠(yuǎn)少于靈長類動物，B正確，C錯誤；無論以哪種動物作為供

體，都需要在其基因組中導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達(dá)，或設(shè)

法除去抗原決定基因，再結(jié)合克隆技術(shù)，培育出不會引起免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因

克隆器官，D正確。

跳出題海

乳腺生物反應(yīng)器與工程菌的比較

比較內(nèi)容乳腺生物反應(yīng)器工程菌

讓外源基因在哺乳動物的乳腺中

指用基因工程的方法，使外源基

含義特異表達(dá)，利用動物的乳腺組織

因得到高效表達(dá)的微生物

生產(chǎn)藥物蛋白

細(xì)菌合成的藥物蛋白可能沒有

基因表達(dá)合成的藥物蛋白與天然蛋白相同

活性

受體細(xì)胞動物受精卵微生物細(xì)胞

目的基因?qū)?/p>

顯微注射法Ca2+處理法

入方式

不需要嚴(yán)格滅菌，溫度等外界條需要嚴(yán)格滅菌，嚴(yán)格控制工程菌

生產(chǎn)條件

件對其影響不大所需的溫度、pH、營養(yǎng)物質(zhì)濃

度等外界條件

從微生物細(xì)胞或其培養(yǎng)液中提

藥物提取從動物乳汁中提取

取

考點(diǎn)二蛋白質(zhì)工程的原理和應(yīng)用

I基礎(chǔ)?精細(xì)梳理夯實(shí)必備知識

1.概念剖析

七二、蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能

3）一的關(guān)系---------

改造或合成基因

對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造出甑的量

-白質(zhì)

2.流程圖

寫出流程圖中字母代表的含義:

A.轉(zhuǎn)錄B.翻譯C.分子設(shè)計(jì)D.多肽鏈E.預(yù)期功能

3.蛋白質(zhì)工程與基因工程的區(qū)別和聯(lián)系

［蛋白質(zhì)工程）［基因工程）

VVV

預(yù)期蛋白質(zhì)的功能f

設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)目的基因的篩選與獲

構(gòu)一推測應(yīng)有的氨基

取f基因表達(dá)載體的

酸序列f找到并改變

相對應(yīng)的脫氧核甘酸［過程）構(gòu)建f將目的基因?qū)?/p>

序列（基因）或合成新的入受體細(xì)胞f目的基

基因~獲得所需要的因的檢測與鑒定

蛋白質(zhì)

定向改造生物的遺傳

定向改造或生產(chǎn)人類

特性，以獲得人類所需

所需的蛋白質(zhì)

的生物類型和生物產(chǎn)品

可生產(chǎn)自然界沒有的I只能生產(chǎn)自然界已有

蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二

代基因工程，是對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造新的

蛋白質(zhì)，必須通過基因改造或基因合成實(shí)現(xiàn)

I典例?精心深研提升學(xué)科素養(yǎng)

考向結(jié)合蛋白質(zhì)工程，考查科學(xué)探究

1.（2024.湖北孝感高中質(zhì)檢）下圖表示蛋白質(zhì)工程的操作過程，相關(guān)說法錯誤的是

（）

A.a、b過程分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯

B.蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的了解是非常關(guān)鍵的工作

C.蛋白質(zhì)工程是完全擺脫基因工程技術(shù)的一項(xiàng)全新的生物工程技術(shù)

D.蛋白質(zhì)工程中可能構(gòu)建出一種全新的基因

答案C

解析a過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的轉(zhuǎn)錄過程，b過程是以

mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的多肽鏈的翻譯過程，A正確；蛋白質(zhì)

工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過改造或

合成基因，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)

和生活需求，因此蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的了解是非常關(guān)鍵的工作，B

正確；蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來的第二代基因工程，C錯誤;

蛋白質(zhì)工程中，可能根據(jù)已經(jīng)明確的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)構(gòu)建出一種全新的基因，D正

確。

2.（2024.福州一中質(zhì)檢）胰島素用于治療糖尿病，但胰島素注射后易在皮下堆積，

需較長時(shí)間才能進(jìn)入血液，進(jìn)入血液后又易被分解，因此治療效果受到影響。下

圖是新的速效胰島素的生產(chǎn)過程，有關(guān)敘述正確的是（）

A.新的胰島素的產(chǎn)生是依據(jù)基因工程原理完成的

B.新的胰島素生產(chǎn)過程中不涉及中心法則

C.新的胰島素產(chǎn)生過程中最困難的一步是由胰島素分子結(jié)構(gòu)推測氨基酸序列

D.若用大腸桿菌生產(chǎn)新的胰島素，常用Ca2+處理大腸桿菌

答案D

解析新的胰島素的產(chǎn)生是依據(jù)蛋白質(zhì)工程原理完成的，A錯誤；新的胰島素生

產(chǎn)過程中涉及轉(zhuǎn)錄、翻譯的過程，其涉及中心法則，B錯誤；新的胰島素產(chǎn)生過

程中最困難的一步是設(shè)計(jì)新的胰島素分子的空間結(jié)構(gòu)，C錯誤；把目的基因?qū)?/p>

大腸桿菌，常用Ca?+處理大腸桿菌，使其成為感受態(tài)細(xì)胞，利于重組質(zhì)粒的進(jìn)

入，D正確。

■關(guān)鍵?真題必刷

1.(2022.湖南卷，22)水蛭是我國的傳統(tǒng)中藥材，主要藥理成分水蛭素為水蛭蛋白

中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。擬通過蛋白質(zhì)工程改造水蛭素結(jié)構(gòu)，

提高其抗凝血活性?；卮鹣铝袉栴}：

(1)蛋白質(zhì)工程流程如圖所示，物質(zhì)a是，物質(zhì)b是0

在生產(chǎn)過程中，物質(zhì)b可能不同，合成的蛋白質(zhì)空間構(gòu)象卻相同，原因是

-----~1今逑拉蛋白質(zhì)---預(yù)期功能

DNApCED-1a「折疊―三維結(jié)構(gòu)---??生物功能

⑵蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸，基因工程中獲取目的基因的常用方法

有、和利用PCR技

術(shù)擴(kuò)增。PCR技術(shù)遵循的基本原理是

⑶將提取的水蛭蛋白經(jīng)甲、乙兩種蛋白酶水解后，分析水解產(chǎn)物中的肽含量及

其抗凝血活性，結(jié)果如圖所示。推測兩種處理后酶解產(chǎn)物的抗凝血活性差異主要

與肽的（填“種類”或“含量”）有關(guān)，導(dǎo)致其活性不同的原因是

（4）若要比較蛋白質(zhì)工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解產(chǎn)物和天然水蛭素

的抗凝血活性差異，簡要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。

答案（1）氨基酸序列（多肽鏈）mRNA密碼子的簡并（2）從基因文庫中獲取

目的基因通過DNA合成儀用化學(xué)方法人工合成DNA半保留復(fù)制（3）種類

提取的水蛭蛋白的酶解時(shí)間和處理的酶的種類不同，導(dǎo)致水蛭蛋白空間結(jié)構(gòu)有不

同程度破壞（4）取3支試管，分別加入等量的蛋白質(zhì)工程改造后的水蛭素、上

述水蛭蛋白酶解產(chǎn)物和天然水蛭素；用注射器取同一種動物（如家兔）血液，立即

將等量的血液加入1、2、3號三支試管中，放在適宜條件下靜置一段時(shí)間，觀察

統(tǒng)計(jì)三支試管中血液凝固時(shí)間

解析（1）根據(jù)蛋白質(zhì)工程的基本流程，a是氨基酸序列（多肽鏈），b是mRNA。

在生產(chǎn)過程中，mRNA可能不同，合成的蛋白質(zhì)空間構(gòu)象卻相同，原因是密碼

子具有簡并的特性，即一種氨基酸可能有幾個(gè)對應(yīng)的密碼子，使不同mRNA翻

譯出來的氨基酸序列相同。（2）蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸，基因工程中獲取

目的基因的常用方法有從基因文庫中獲取、通過DNA合成儀用化學(xué)方法人工合

成和利用PCR技術(shù)擴(kuò)增。PCR技術(shù)是體外擴(kuò)增DNA的技術(shù)，遵循的基本原理

是DNA半保留復(fù)制。（3）分析曲線圖可知，酶甲、酶乙處理，水解產(chǎn)物中的肽含

量都隨著酶解時(shí)間的延長而逐漸升高，且兩種酶作用下差別不大；經(jīng)酶甲處理后，

隨著酶解時(shí)間的延長，抗凝血活性先升高而后保持相對穩(wěn)定；經(jīng)酶乙處理后，隨

著酶解時(shí)間的延長，抗凝血活性先上升而后有所下降，且酶甲處理后的產(chǎn)物的抗

凝血活性最終高于酶乙處理后的酶解產(chǎn)物的抗凝血活性。據(jù)此推測兩種酶處理后

水解產(chǎn)物的抗凝血活性差異主要與肽的種類有關(guān)，導(dǎo)致其活性不同的原因是提取

的水蛭蛋白的酶解時(shí)間和處理的酶的種類不同，導(dǎo)致水蛭蛋白空間結(jié)構(gòu)有不同程

度破壞。（4）若要比較蛋白質(zhì)工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解產(chǎn)物和天

然水蛭素的抗凝血活性差異，可以以這三種物質(zhì)作為自變量，分別檢測它們的抗

凝血活性，故實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路為：取3支試管，分別加入等量的蛋白質(zhì)工程改造后

的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解產(chǎn)物和天然水蛭素；取同一種動物（如家兔）血液，

立即將等量的血液加入1、2、3號三支試管中，放在適宜條件下靜置一段時(shí)間，

觀察統(tǒng)計(jì)三支試管中血液凝固時(shí)間。

2.（2023?海南卷，20）基因遞送是植物遺傳改良的重要技術(shù)之一，我國多個(gè)實(shí)驗(yàn)室

合作開發(fā)了一種新型基因遞送系統(tǒng)（切一浸一生芽Cut—Dip—Budding,簡稱CDB

法）。圖1與圖2分別是利用常規(guī)轉(zhuǎn)化法和CDB法在某植物中遞送基因的示意圖。

轉(zhuǎn)化

植株A

圖1

-

轉(zhuǎn)

生

篩

性

植

陽

植株上半部株

化

周盆選

狀

長

切斷根出

一T

分浸入含重社ffr噴

株剪

段

秫

炸

株

組載體的農(nóng)根

切al

B栽

接處桿菌液旦

圖2

回答下列問題:

（1）圖1中，從外植體轉(zhuǎn)變成愈傷組織的過程屬于;從愈傷組織到幼苗

的培養(yǎng)過程需要的激素有生長素和,該過程還需要光照，其作用是

（2）圖1中的愈傷組織，若不經(jīng)過共培養(yǎng)環(huán)節(jié)，直接誘導(dǎo)培養(yǎng)得到的植株可以保

持植株A的o圖1中，含有外源基因的轉(zhuǎn)化植株A若用于生產(chǎn)種子，

其包裝需標(biāo)注。

⑶圖1與圖2中，農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)，可將外源基因遞送到植物細(xì)胞中的

原因是____________________________________________________________________

（4）已知某酶（PDS）缺失會導(dǎo)致植株白化。某團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了用于敲除PDS基因的

CRISPR/Cas9基因編輯載體（含有綠色熒光蛋白標(biāo)記基因），利用圖2中的CDB

法將該重組載體導(dǎo)入植株B,長出毛狀

根，成功獲得轉(zhuǎn)化植株B。據(jù)此分析，從毛狀根中獲得陽性毛狀根段的方法是

圖2中，鑒定導(dǎo)入幼苗中的基因編輯載體是否成功發(fā)揮作用的方法是

依據(jù)是.o

（5）與常規(guī)轉(zhuǎn)化法相比，采用CDB法進(jìn)行基因遞送的優(yōu)點(diǎn)是

______________________________________________________（答出2點(diǎn)即可）。

答案（1）脫分化細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)葉綠素的形成，使幼苗能夠進(jìn)行光合作用

（2）遺傳特性轉(zhuǎn)基因種子（3）農(nóng)桿菌細(xì)胞內(nèi)含Ti質(zhì)粒，當(dāng)它侵染植物細(xì)胞后，

能將Ti質(zhì)粒上的T—DNA轉(zhuǎn)移并整合到受體細(xì)胞染色體DNA上（4）檢測毛狀

根段是否有綠色熒光植物PDS中靶區(qū)域測序（或根據(jù)PDS基因的堿基序列設(shè)計(jì)

引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增）若導(dǎo)入幼苗的基因編輯載體成功發(fā)揮作用，則PDS基因被

敲除，靶區(qū)域的測序就會出現(xiàn)序列缺失（或PCR無法擴(kuò)增出條帶）（5）不需要無

菌操作，不需要進(jìn)行植物組織培養(yǎng)，操作簡便

解析（1）外植體經(jīng)過脫分化形成愈傷組織，愈傷組織經(jīng)過再分化形成幼苗，再

分化培養(yǎng)基需要有一定比例的生長素和細(xì)胞分裂素。葉綠素的形成需要光，故再

分化過程中需要適宜的光照以誘導(dǎo)葉綠素的形成。（2）圖1中，若不經(jīng)過愈傷組

織與含重組載體的農(nóng)桿菌共培養(yǎng)環(huán)節(jié)，直接誘導(dǎo)培養(yǎng)植株，則獲得的植株遺傳物

質(zhì)全部來自植株A,這種無性繁殖的方式可以保持植株A的遺傳特性。為遵守

我國對農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物實(shí)行的標(biāo)識制度，需對含有外源基因的轉(zhuǎn)化植株A生產(chǎn)

的種子的包裝標(biāo)注“轉(zhuǎn)基因種子”。（3）見答案。（4）用含有重組載體的農(nóng)桿菌液處

理植株B后長出的毛狀根中若含有基因編輯載體（陽性毛狀根），則該基因編輯載

體中的綠色熒光蛋白基因可以在毛狀根中表達(dá)，故可通過觀察其是否含有綠色熒

光篩選陽性毛狀根。若導(dǎo)入幼苗中的基因編輯載體成功發(fā)揮作用，則PDS基因

被敲除，靶基因測序就會出現(xiàn)序列缺失，或用另一種方法，根據(jù)PDS基因的堿

基序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，不會出現(xiàn)擴(kuò)增條帶。（5）對比圖1與圖2可知，

與常規(guī)轉(zhuǎn)化法相比，用CDB法進(jìn)行基因遞送不需要進(jìn)行植物組織培養(yǎng)，不需要

無菌操作，操作簡便。

限時(shí)強(qiáng)化練

（時(shí)間：30分鐘）

【對點(diǎn)強(qiáng)化】

考點(diǎn)一基因工程的應(yīng)用

1.（2024?江西南昌質(zhì)檢）基因工程廣泛應(yīng)用于農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等方

面。有關(guān)說法錯誤的是（）

A.乳腺生物反應(yīng)器可用于生產(chǎn)藥物

B.干擾素是一種具有干擾細(xì)菌復(fù)制作用的糖蛋白

C.基因工程技術(shù)可用于提高作物和畜產(chǎn)品的產(chǎn)量

D.將某些病毒的抗病基因?qū)胫参镏校膳嘤D(zhuǎn)基因抗病植物

答案B

解析干擾素是一種具有干擾病毒復(fù)制作用的糖蛋白，B錯誤。

2.（2024.河南天一大聯(lián)考）如圖表示構(gòu)建重組質(zhì)粒和篩選含人胰島素原基因的細(xì)

菌的過程，其中I和H表示抗性基因，①?⑦表示過程，其他數(shù)字表示菌落。下

列有關(guān)敘述正確的是（）

人體細(xì)胞

含四環(huán)素含氨子青霉素

（注：⑦過程表示用滅菌絨布從含氨節(jié)青霉素培養(yǎng)基中蘸取菌種，再按到含四環(huán)

素培養(yǎng)基中培養(yǎng)）

A.①②只能用同一種限制酶進(jìn)行切割

B.I表示抗氨茉青霉素基因，n表示抗四環(huán)素基因

C.3、5菌落是篩選出的含有人胰島素原基因的細(xì)菌

D.該基因工程成功的標(biāo)志是細(xì)菌合成具有生物活性的胰島素

答案c

解析由于不同限制酶切割形成的黏性末端可能相同，因此①②也可以用不同種

限制酶進(jìn)行切割，A錯誤；根據(jù)⑥⑦篩選結(jié)果可知，構(gòu)建基因表達(dá)載體后，抗四

環(huán)素基因被破壞，而抗氨芾青霉素基因沒有被破壞，因此I表示抗四環(huán)素基因，

II表示抗氨茉青霉素基因，B錯誤；3、5菌落中的細(xì)菌能抗氨茉青霉素，但不

能抗四環(huán)素，篩選出的是含有人胰島素原基因的細(xì)菌，C正確；細(xì)菌是原核生物,

不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能對胰島素進(jìn)行加工，因此細(xì)菌不能合成具有生物活

性的胰島素，D錯誤。

考點(diǎn)二蛋白質(zhì)工程的原理和應(yīng)用

3.（2024.合肥市調(diào)研）下圖為蛋白質(zhì)工程操作的基本思路，下列敘述錯誤的是

A.代表蛋白質(zhì)工程操作思路的過程是④⑤

B.代表中心法則內(nèi)容的是①②

C.①代表轉(zhuǎn)錄，②代表翻譯，④代表分子設(shè)計(jì)，⑤代表DNA合成

D.蛋白質(zhì)工程的目的是對基因的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)，通過基因合成或改造實(shí)現(xiàn)

答案D

解析代表蛋白質(zhì)工程操作思路的過程是④⑤，A正確；①代表轉(zhuǎn)錄，②代表翻

譯，④代表分子設(shè)計(jì)，⑤代表DNA合成，B、C正確；蛋白質(zhì)工程的目的是對

蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)，通過基因合成或改造實(shí)現(xiàn)，D錯誤。

4.（2024?安徽淮南檢測）下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法正確的是（）

A.蛋白質(zhì)工程無需構(gòu)建基因表達(dá)載體

B.蛋白質(zhì)工程需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶

C.對蛋白質(zhì)的改造是通過直接改造相應(yīng)的mRNA來實(shí)現(xiàn)的

D.蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過程是相同的

答案B

解析蛋白質(zhì)工程是以基因工程為基礎(chǔ)的，蛋白質(zhì)工程需要限制性內(nèi)切核酸酶

（切割目的基因和載體）和DNA連接酶（連接切割后的目的基因和載體），構(gòu)建基因

表達(dá)載體，A錯誤，B正確；對蛋白質(zhì)的改造是通過直接改造相應(yīng)的基因來實(shí)現(xiàn)

的，C錯誤；蛋白質(zhì)工程是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，

推測應(yīng)有的氨基酸序列，找到并改變相對應(yīng)的脫氧核甘酸序列（基因）或合成新的

基因，獲得所需要的蛋白質(zhì)，故蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過程是不

完全相同的，D錯誤。

【綜合提升】

5.（2024.福建泉州五中質(zhì)檢）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催

化其水解。將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入菊花體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。下列有關(guān)

敘述錯誤的是（）

A.將幾丁質(zhì)酶基因插入Ti質(zhì)粒的T—DNA上構(gòu)建表達(dá)載體

B.可通過顯微注射法將農(nóng)桿菌導(dǎo)入菊花受體細(xì)胞

C.可用PCR等技術(shù)檢測目的基因是否成功導(dǎo)入

D.可用真菌接種實(shí)驗(yàn)檢測轉(zhuǎn)基因菊花對真菌的抗性程度

答案B

解析可通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將農(nóng)桿菌導(dǎo)入菊花受體細(xì)胞，顯微注射法是用于將目

的基因?qū)雱游锛?xì)胞的方法，B錯誤。

6.RNA干擾是小分子RNA介導(dǎo)的一種抑制特殊基因表達(dá)的現(xiàn)象。RNA干擾通過

形成并激活沉默復(fù)合體（RISC）,降解靶基因mRNA使基因無法表達(dá)而沉默。利

用人工合成的miRNA研究其作用原理如下圖所示。下列相關(guān)分析錯誤的是（）

病毒------

載體DNAa人工合成

+./片段-的miRNA,

（）典/：幽二、幺___—RNAscj_-

髓D植物amiRNA人工合成幅切割海?鏈

叫初的miRNA前體/miRNA

，降解■.—ObOJo

靶基因mRNARISC激活RISCAGO2蛋白

A.需依據(jù)靶基因的堿基序列設(shè)計(jì)miRNA

B.整個(gè)過程至少需要7種酶參與

C.沉默復(fù)合體中的miRNA可結(jié)合并降解靶基因mRNA

D.RNA干擾可防止外來的有害基因或病毒基因整合到生物基因組中

答案C

解析miRNA通過堿基互補(bǔ)配對的方式識別并與目標(biāo)mRNA結(jié)合，需依據(jù)靶基

因的堿基序列設(shè)計(jì)miRNA,A正確；整個(gè)過程需要兩種限制酶和DNA連接酶構(gòu)

建DNA表達(dá)載體，需要RNA聚合酶合成miRNA,需要逆轉(zhuǎn)錄酶合成DNA,

需要RNAseHI酶切割miRNA前體，然后利用RNA水解酶將mRNA降解，所

以至少需要7種酶參與，B正確；沉默復(fù)合體中的miRNA可結(jié)合靶基因mRNA,

AG02蛋白起到降解作用，C錯誤；RNA干擾可降解侵入細(xì)胞的mRNA,可防

止外來的有害基因或病毒基因整合到生物基因組中，D正確。

7.（2024?河南名校聯(lián)考）科學(xué)家將人的生長激素基因與pBR322質(zhì)粒進(jìn)行重組，得

到的重組質(zhì)粒導(dǎo)入奶牛受精卵，使其發(fā)育為轉(zhuǎn)基因奶牛。pBR322質(zhì)粒含氨葦青

霉素抗性基因（An/）和四環(huán)素抗性基因（加含5個(gè)限制酶切點(diǎn)（PsfI.EcoRI、

H沅dill、BamHI和SalI）,如圖1所示。重組質(zhì)粒形成與否需要鑒定和篩選，

方法是將重組DNA分了導(dǎo)入大腸桿菌并在含抗生素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，觀察大腸

桿菌的生長、繁殖情況以進(jìn)行判斷，如圖2所示。請回答下列問題：

受體菌

含氨芳青霉素的培養(yǎng)基

A

受體菌

I1L___J

含四環(huán)素的培養(yǎng)基

B

圖1圖2

（1）獲取人生長激素基因可以采用逆轉(zhuǎn)錄法合成，該過程中所用的mRNA是從

細(xì)胞中獲得的。以mRNA為模板獲取DNA的過程中，需要用到的酶

有。該過程中除需要酶、原料外，還需要加入適量的。

⑵如果用某種限制酶切割質(zhì)粒和人的生長激素基因，形成重組質(zhì)粒，再將重組

質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌中，若受體菌在A培養(yǎng)基中不能形成菌落，在B培養(yǎng)基中能

形成菌落。則使用的限制酶可能是,即目的基因插入在

________________基因中。

⑶為了利用轉(zhuǎn)基因奶牛生產(chǎn)人生長激素，最好讓目的基因在細(xì)胞中進(jìn)

行表達(dá)，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需要對進(jìn)行改造。

（4）將重組DNA分子轉(zhuǎn)入奶牛中的常用方法是,檢測轉(zhuǎn)基因奶牛能

否產(chǎn)生人生長激素常用的方法是o

⑸如果要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁育速度，采用核移植技術(shù)比雜交技術(shù)更好，這是

因?yàn)殡s交技術(shù)容易造成。

答案（1）垂體逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶引物

（2）PstI氨葦青霉素抗性（A"卯，（3）乳腺啟動子（4）顯微注射法抗原一

抗體雜交（5）（性狀分離導(dǎo)致）目的基因丟失

解析人生長激素基因只在垂體細(xì)胞中表達(dá)，所以所用的mRNA從垂體細(xì)胞中

獲得。受體菌在A培養(yǎng)基中不能形成菌落，在B培養(yǎng)基中能形成菌落，說明目

的基因插入氨茉青霉素抗性基因中，所以使用的限制酶是Ps/I。

8.(2023?江蘇南京調(diào)研)1965年中國科學(xué)家人工合成了具有生物活性的結(jié)晶牛胰

島素，摘取了人工合成蛋白質(zhì)的桂冠。人胰島素基因表達(dá)的最初產(chǎn)物是一條肽鏈

構(gòu)成的前胰島素原，經(jīng)下圖1所示的過程形成具生物活性的胰島素。此后科學(xué)家

又提出了利用基因工程改造大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素的兩種方法：AB法是根據(jù)胰

島素A、B兩條肽鏈的氨基酸序列人工合成兩種DNA片段，利用工程菌分別合

成兩條肽鏈后將其混合自然形成胰島素；BCA法是利用胰島B細(xì)胞中的mRNA

得到胰島素基因，表達(dá)出胰島素原后再用特定酶切掉C肽段。這兩種方法使用

同一種質(zhì)粒作為載體。請據(jù)圖分析并回答下列問題:

PO:啟動子限制酶識別

復(fù)制原點(diǎn)XhoI序列及切割位點(diǎn)

I

A/npR：氨茉青霉MunI:CAATTG

素抗性基因I

XhoI:CTCGAG

：-半乳糖

NcZ6I

昔酶基因EcoRI:GAATTC

EcoRI

SalI:GTCGAC

I

NheI:GCTAGC

dSalINheI

①處?

?-OH

HO

轉(zhuǎn)錄方向U>

胰島素基因

圖2

(1)在人體胰島B細(xì)胞內(nèi)，圖1中前胰島素原形成具生物活性的胰島素過程中參

與的細(xì)胞器有________________________________________________________

(2)由于密碼子的特性，AB法中人工合成的兩種DNA片段均有多種可

能的序列。(填“AB”“BCA”或“AB和BCA”)法獲取的目的基因中不含

人胰島素基因啟動子。

(3)圖2是利用基因工程生產(chǎn)人胰島素過程中使用的質(zhì)粒及目的基因的部分結(jié)構(gòu)。

為使目的基因與載體正確連接，在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)可添加限制酶的識

別序列。通過上述方法獲得人的胰島素基因后，需要通過PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，

已知胰島素基因左端①處的堿基序列為一CCTTTCAGCTCA一,則其中一種引物

設(shè)計(jì)的序列是5,3、

(4)對重組表達(dá)載體進(jìn)行酶切鑒定，若選擇限制酶Sa/1,最多能獲得種

大小不同的DNA片段。

(5)0—半乳糖甘酶可以分解無色的X-gal產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)使菌落呈現(xiàn)藍(lán)色，否則

菌落為白色。經(jīng)Ca2+處理的大腸桿菌與重組質(zhì)?；旌吓囵B(yǎng)一段時(shí)間后，采用

法將大腸桿菌接種到添加了的培養(yǎng)基上篩

選出色的菌落即為工程菌種。

(6)科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)，研制出了賴脯胰島素，與天然胰島素相比，其

皮下注射后易吸收、起效快。獲得賴脯胰島素基因的途徑是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功

能出發(fā)一一推測應(yīng)有的氨基酸序列一找到相對應(yīng)的脫氧核首

酸序列。

答案⑴內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體(2)簡并AB和BCA(3)X/?oI和I

—CTCGAGCCTTTCAGCTCA—(4)7(5)稀釋涂布平板氨葦青霉素和X-

gal白(6)設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)

解析(1)胰島素屬于分泌蛋白，前胰島素原形成具生物活性的胰島素過程中參

與的細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體。(2)密碼子具有簡并的特性，故AB法

中人工合成的兩種DNA片段均有多種可能的序列；結(jié)合題意“BCA法是利用人

體胰島B細(xì)胞中的mRNA得到胰島素基因，表達(dá)出胰島素原后再用特定酶切掉

C肽段”可知，BCA法是從人體胰島B細(xì)胞中獲取mRNA,在基因的結(jié)構(gòu)中，

啟動子在非編碼區(qū)，是不會被轉(zhuǎn)錄和翻譯的，根據(jù)題干信息“AB法是根據(jù)胰島

素A、B兩條肽鏈的氨基酸序列人工合成兩種DNA片段，利用工程菌分別合成

兩條肽鏈后將其混合自然形成胰島素”可知，由AB法中的“胰島素A、B兩條

肽鏈的氨基酸序列”，和BCA法中的“胰島B細(xì)胞中的mRNA”得到的目的基

因中均不含人胰島素基因啟動子。(3)根據(jù)圖2,對于目的基因，Sa/1和麗el的

作用位點(diǎn)在目的基因的中間，會破壞目的基因，則在引物設(shè)計(jì)時(shí)不能選用這兩種

限制酶，那么只能在XhoI和MunI和EcoRI中選擇；同時(shí)質(zhì)粒上EcoRI的其

中一個(gè)作用位點(diǎn)是在標(biāo)記基因上，所以只能選擇X/zoI和MM附I兩種限制酶，則

需要在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)添加限制酶XhoI和MunI的識別序列。已知胰島素基

因左端①處的堿基序列為一CCTTTCAGCTCA一,在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)需要添加

限制酶XhoI和MunI的識別序列，根據(jù)兩種酶在質(zhì)粒上的位置上可知，XhoI

的識別序列需要添加在目的基因左側(cè)、兩“1的識別序列需要添加在目的基因右

側(cè)，已知胰島素基因左端①處的堿基序列為一CCTTTCAGCTCA一,由于DNA

合成時(shí)，新鏈的延伸方向是：5,一3，，即其中一種引物與模板鏈3,端（①處互補(bǔ)的

位置）堿基互補(bǔ)配對，同時(shí)該引物序列需要包含X/zoI的識別序列，所以其中一

種引物設(shè)計(jì)的序列是5CTCGAGCCTTTCAGCTCA—3，。（4）對重組表達(dá)載體進(jìn)

行酶切鑒定，由（3）可知用限制酶X/zoI和“加：［來構(gòu)建重組表達(dá)載體，根據(jù)圖2

可知，目的基因中含有2個(gè)Sa"的識別位點(diǎn)，若用酶切要獲得最多DNA片段，

則質(zhì)粒中的Sa"的識別位點(diǎn)不被目的基因破壞，則重組表達(dá)載體中一共含有3

個(gè)Sa"的識別位點(diǎn)，所以選擇限制酶Sa/1來酶切重組表達(dá)載體，最多可以獲得

7種大小不同的DNA片段。（5）常見的微生物接種方法為稀釋涂布平板法和平板

劃線法，其中常用的是稀釋涂布平板法，獲得的菌落能均勻分布；由于重組質(zhì)粒

中含有氨節(jié)青霉素抗性基因，成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌可以在含有氨節(jié)青霉

素的培養(yǎng)基上存活下來，而未導(dǎo)入的則會死亡，將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞常用

Ca2+處理，使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)；目的基因

的插入的位置是在/acZ基因中，會破壞/acZ基因的結(jié)構(gòu)，不能產(chǎn)生。一半乳糖

昔酶，根據(jù)題干信息邙一半乳糖昔酶可以分解無色的X—gal產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)”，

故目的基因的插入破壞了/acZ基因的結(jié)構(gòu)，使其不能正常表達(dá)產(chǎn)生。一半乳糖普

酶，底物X—gal不會被分解，所以篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌時(shí)，在添加了

氨茉青霉素和X—gal的培養(yǎng)基上應(yīng)選擇白色的菌落。（6）蛋白質(zhì)工程的途徑：從

預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)一設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一推測應(yīng)有的氨基酸序列一找

到相對應(yīng)的脫氧核甘酸序列。

第56講生物技術(shù)的安全性與倫理問題

課標(biāo)內(nèi)容（1）舉例說出日常生活中的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品。（2）探討轉(zhuǎn)基因技術(shù)在應(yīng)用過

程中帶來的影響。（3）舉例說出生殖性克隆人面臨的倫理問題。（4）分析說明我國

為什么不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。（5）舉例說明

歷史上生物武器對人類造成了嚴(yán)重的威脅與傷害。（6）認(rèn)同我國反對生物武器及

其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散。

考點(diǎn)一轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性

基礎(chǔ)?精細(xì)梳理夯實(shí)必備知識

1.轉(zhuǎn)基因成果

項(xiàng)目成果

轉(zhuǎn)基因微生物方①減少啤酒酵母雙乙酰的生成，縮短啤酒的發(fā)酵周期；

面②構(gòu)建高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的基因工程菌來生產(chǎn)氨基酸、藥物

①將生長激素基因、促生長激素釋放激素基因等轉(zhuǎn)入動物體

內(nèi)，培育了一批生長迅速、營養(yǎng)品質(zhì)優(yōu)良的轉(zhuǎn)基因家禽、家

轉(zhuǎn)基因動物方面

畜；②將某些抗病毒的基因?qū)雱游矬w內(nèi)，培育了抵抗相應(yīng)

病毒的動物新品種；③建立某些人類疾病的轉(zhuǎn)基因動物模型

培育出了大批具有抗蟲、抗病、抗除草劑和耐儲藏等新性狀

轉(zhuǎn)基因植物方面

的作物

2.理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)

（1）理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)：

①清晰地了解轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理和操作規(guī)程。

②看到人們的觀點(diǎn)受到許多復(fù)雜的政治、經(jīng)濟(jì)和文化等因素的影響。

③靠確鑿的證據(jù)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬤M(jìn)行思考和辯論。

（2）我國對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是一貫的、明確的，就是研究上要大膽，堅(jiān)持自主

創(chuàng)新;推廣上要慎重，做到確保安全；管理上要嚴(yán)格，堅(jiān)持依法監(jiān)管。

典例?精心深研提升學(xué)科素養(yǎng)

考向結(jié)合轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性，考查生命觀念

1.（2024.河北石家莊期末）轉(zhuǎn)基因作物的推廣種植，大幅提高了糧食產(chǎn)量，取得了

巨大的經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益；碩果累累的轉(zhuǎn)基因作物相關(guān)研究在帶給人們喜悅的

同時(shí)，也促使人們關(guān)注轉(zhuǎn)基因作物的安全性問題。下列有關(guān)轉(zhuǎn)基因作物安全性的

敘述，錯誤的是（）

A.抗性基因可能會隨花粉傳播到田間近緣野生植物體內(nèi)，造成基因污染

B.轉(zhuǎn)入抗性基因的植物可能成為“入侵物種”，影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性

C.大面積種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉，有可能會導(dǎo)致棉鈴蟲群體中相關(guān)抗性基因頻率增加

D.只要目的基因來自自然界，培育出的轉(zhuǎn)基因植物就不會有安全性問題

答案D

解析轉(zhuǎn)基因生物具有某些特殊性質(zhì)，它們在某地區(qū)的競爭能力較強(qiáng)，可能成為

“入侵物種”，威脅生態(tài)系統(tǒng)中其他生物的存在，從而影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，

B正確；即使目的基因來自自然界，培育出的轉(zhuǎn)基因植物仍然可能會有安全性問

題，D錯誤。

2.（2024.河北正定中學(xué)質(zhì)檢）轉(zhuǎn)基因食品存在“是否安全”的爭議，有人認(rèn)為轉(zhuǎn)基

因食品是有害的，比如抗“草甘臃”（除草劑）轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的種植，使噴灑除草

劑的人患癌癥。請用已學(xué)知識判斷，以下說法正確的是（）

A.自古就有“吃啥補(bǔ)啥”的說法，所以吃了轉(zhuǎn)基因食品，則其中的基因會整合到

人的基因組中

B.嚴(yán)格管理好目的基因和控制好目的基因的表達(dá)部位，則轉(zhuǎn)基因食品的安全性可

以得到保障

C.若食用轉(zhuǎn)基因大米，就一定會對人的健康造成危害

D.抗除草劑植物生產(chǎn)的食品會導(dǎo)致人患癌癥

答案B

解析吃了轉(zhuǎn)基因食品，其中的基因會被消化分解，不會整合到人的基因組中，

A錯誤；轉(zhuǎn)基因大米經(jīng)過嚴(yán)格鑒定后種植，不一定會對人的健康造成危害，C錯

誤；抗除草劑植物生產(chǎn)的食品經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)安全后方可作為食品，不會導(dǎo)致人患

癌癥，D錯誤。

考點(diǎn)二關(guān)注生殖性克隆人和禁止生物武器

I基礎(chǔ)?精細(xì)梳理夯實(shí)必備知識

1.關(guān)注生殖性克隆人

生殖性是指通過克隆技術(shù)產(chǎn)生獨(dú)立生存的

I克隆I新個(gè)體

指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定的細(xì)胞、

I治療性I組織和器存，用它們來修復(fù)或替代受

I克隆I損的細(xì)胞、組織和器官，從而達(dá)到治

療疾病的目的

o不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖

、原則）性克隆人實(shí)驗(yàn)

（3）試管嬰兒和設(shè)計(jì)試管嬰兒的比較

［試管嬰兒）也|設(shè)計(jì)試管嬰兒

VVV

不需進(jìn)行遺傳學(xué)技術(shù)手段》胚胎移植前需進(jìn)行

診斷遺傳學(xué)診斷

用戶白血病、貧血病

解決不孕不育問題?［實(shí)踐應(yīng)用卜

等疾病的治療

聯(lián)系］

A

二者都是體外受精,經(jīng)體外早期胚胎發(fā)育，再進(jìn)行胚胎

移植,在生殖方式上都為有性生殖

2.禁止生物武器

（S）-致病菌類、病毒類、生化毒劑類等

（fi）致病能力強(qiáng)、攻擊范圍廣

在任何情況下，不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存

政府的-生物武器，并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)

備的擴(kuò)散

典例?精心深研提升學(xué)科素養(yǎng)

考向結(jié)合生殖性克隆和禁止生物武器，考查社會責(zé)任

1.（2024?湖北武漢調(diào)研）生殖性克隆是指通過克隆技術(shù)產(chǎn)生獨(dú)立生存的新個(gè)體。治

療性克隆是指通過克隆技術(shù)獲得重組胚胎，然后從早期胚胎中分離出胚胎干細(xì)

胞，使之定向分化為特定的細(xì)胞、組織和器官，用于替代療法。下列敘述錯誤的

是（）

A.生殖性克隆需將細(xì)胞核移植到去核卵母細(xì)胞中

B.生殖性克隆需借助早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)

C.治療性克隆需借助胚胎移植技術(shù)

D.治療性克隆需要的胚胎干細(xì)胞可來自囊胚

答案c

解析生殖性克隆需將細(xì)胞核移植到去核卵母細(xì)胞中構(gòu)建形成重組細(xì)胞，A正

確；生殖性克隆需借助動物細(xì)胞核移植技術(shù)、動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)

技術(shù)和胚胎移植技術(shù)，B正確；治療性克隆是利用克隆技術(shù)生產(chǎn)特定的細(xì)胞、組

織和器官，用它們來修復(fù)或替代受損的細(xì)胞、組織和器官，以達(dá)到治療疾病的目

的，不需要借助胚胎移植技術(shù)，C錯誤；治療性克隆需要的胚胎干細(xì)胞可來自囊

胚中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，D正確。

2.（2024?江蘇新海檢測）關(guān)于生物武器的相關(guān)敘述，錯誤的是（）

A.生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌

B.生物武器可以直接或者通過食物、生活必需品等散布到其他地方

C.經(jīng)過基因重組的生物武器可能使受害國居民感染而施放者不易感染

D.世界各國達(dá)成協(xié)議僅允許少數(shù)國家保存和使用生物武器

答案D

解析生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等，

A正確；生物武器可以直接或者間接通過食物、生活必需品等散布到其他地方，

因此生物武器是可怕的，B正確；經(jīng)過基因重組的生物武器，是經(jīng)過定向改造之

后產(chǎn)生的，因此可能使受害國居民感染而施放者不易感染，C正確；為了世界和

平，各國共同努力達(dá)成協(xié)議，即不允許任何國家保存和使用生物武器，D錯誤。

■關(guān)鍵?真題必刷

1.（2022.遼寧卷，12）抗蟲和耐除草劑玉米雙抗12-5是我國自主研發(fā)的轉(zhuǎn)基因品

種。為給監(jiān)管轉(zhuǎn)基因生物安全提供依據(jù)，采用PCR方法進(jìn)行目的基因監(jiān)測，反

應(yīng)程序如圖所示。下列敘述正確的是（）

預(yù)變性變性

94七，1min94七，\延伸后延伸

、復(fù)性/72匕

72七,1min

58七，3（）S

30s

-——35次循環(huán)-----

A.預(yù)變性過程可促進(jìn)模板DNA邊解旋邊復(fù)制

B.后延伸過程可使目的基因的擴(kuò)增更加充分

C.延伸過程無需引物參與即可完成半保留復(fù)制

D.轉(zhuǎn)基因品種經(jīng)檢測含有目的基因后即可上市

答案B

解析預(yù)變性過程可促進(jìn)模板DNA解旋，沒有促進(jìn)復(fù)制，A錯誤；后延伸過程

可使目的基因的擴(kuò)增更加充分，B正確；延伸過程仍需引物參與才能完成半保留

復(fù)制，C錯誤；轉(zhuǎn)基因品種不僅需要檢測是否含有目的基因，還要檢測是否表達(dá)，

以及評估安全性問題等，D錯誤。

2.（2023?浙江1月選考，2）以哺乳動物為研究對象的生物技術(shù)已獲得了長足的進(jìn)

步。對生物技術(shù)應(yīng)用于人類，在安全與倫理方面有不同的觀點(diǎn)，下列敘述正確的

是（）

A.試管嬰兒技術(shù)應(yīng)全面禁止

B.治療性克隆不需要監(jiān)控和審查

C.生殖性克隆不存在倫理道德方面的風(fēng)險(xiǎn)

D.我國不贊成、不允許、不支持、不接受任何生