2025年特殊藥品試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.曲馬多B.咖啡因C.可待因D.麥角胺咖啡因片2.精神藥品分為第一類和第二類，以下屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.艾司唑侖C.丁丙諾啡D.氯氮?3.醫(yī)療用毒性藥品是指（）A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品C.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品D.正常使用有利健康，但多用、濫用會危害健康的藥品4.以下關(guān)于放射性藥品的描述，錯誤的是（）A.是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物B.放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)必須向國家藥品監(jiān)督管理部門報送年度生產(chǎn)、經(jīng)營和使用情況C.放射性藥品的包裝必須貼有規(guī)定的標(biāo)記D.放射性藥品的運(yùn)輸無需特殊要求5.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備的條件不包括（）A.有符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的麻醉藥品和第一類精神藥品儲存條件B.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力C.單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。A.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門7.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方管理的說法，錯誤的是（）A.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緽.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.第二類精神藥品處方保存期限為1年8.醫(yī)療用毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年9.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年10.對臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)。A.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門D.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門11.以下哪種藥品不屬于興奮劑目錄所列品種（）A.蛋白同化制劑B.肽類激素C.麻醉藥品D.抗高血壓藥12.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有（）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志C.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標(biāo)志D.國家禁毒委員會規(guī)定的標(biāo)志13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以（）A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買使用D.立即自行配制14.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶（）A.運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明副本C.麻醉藥品、第一類精神藥品專用章D.麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡15.以下關(guān)于毒性藥品收購、經(jīng)營的管理，說法錯誤的是（）A.毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售C.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，購買時需持本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售D.毒性藥品的收購、經(jīng)營單位可以自行收購、銷售毒性藥品16.放射性藥品使用許可證的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定，并要獲得（）核發(fā)的《放射性藥品使用許可證》。A.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門D.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門18.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)向（）提出申請，由其負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀。A.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門B.所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門19.以下關(guān)于精神藥品經(jīng)營管理的說法，正確的是（）A.第一類精神藥品可以零售B.第二類精神藥品可以批發(fā)企業(yè)之間相互調(diào)劑C.第二類精神藥品的零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存3年備查D.禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品20.生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，處（）A.三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng).十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)C.三年以下有期徒刑或者拘役，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金D.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.特殊藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品2.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備的條件，正確的有（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準(zhǔn)文件C.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施D.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目4.以下屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的有（）A.砒霜B.生馬錢子C.生川烏D.洋金花5.放射性藥品的管理應(yīng)遵循以下哪些規(guī)定（）A.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位，必須建立質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)，嚴(yán)格實行生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制和檢驗B.放射性藥品出廠前，必須經(jīng)質(zhì)量檢驗，不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠C.放射性藥品的包裝必須符合放射性藥品質(zhì)量要求，方便儲存、運(yùn)輸和使用D.放射性藥品的運(yùn)輸，按國家運(yùn)輸、郵政等部門制訂的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行6.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲存管理，正確的有（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存在專庫或者專柜中B.專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜D.麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中，應(yīng)建立的專用賬冊包括（）A.購入、儲存賬冊B.發(fā)放、調(diào)配賬冊C.使用賬冊D.銷毀賬冊8.以下關(guān)于興奮劑管理的說法，正確的有（）A.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）B.生產(chǎn)企業(yè)和批發(fā)企業(yè)不得向藥品零售企業(yè)銷售蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將含興奮劑藥品銷售給藥品零售企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用興奮劑目錄所列藥品9.以下哪些情況會導(dǎo)致麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡被注銷（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法終止的B.有效期屆滿未延續(xù)的C.麻醉藥品和第一類精神藥品管理存在安全隱患的D.未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的10.關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的管理，以下說法正確的有（）A.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志B.在運(yùn)輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故C.毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查D.調(diào)配處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出三、判斷題（每題1分，共10分）1.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位申請相關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件，應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法的規(guī)定辦理。（）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品制劑。（）3.醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗，并建立嚴(yán)格的管理制度。（）4.放射性藥品的使用單位必須配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員。（）5.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸可以使用普通車輛。（）6.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，不得向未成年人銷售第二類精神藥品。（）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)自行銷毀。（）8.毒性藥品的收購、經(jīng)營，由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)，其他任何單位或者個人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營業(yè)務(wù)。（）9.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位和醫(yī)療單位，應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)放射性藥品的保管、驗收、發(fā)放和使用，并建立收支賬目。（）10.興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和易制毒化學(xué)品的，其生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口、運(yùn)輸和使用，依照藥品管理法和有關(guān)行政法規(guī)的規(guī)定實行特殊管理。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸管理要求。2.闡述醫(yī)療用毒性藥品的使用管理規(guī)定。特殊藥品試題答案一、單項選擇題1.答案：C解析：可待因?qū)儆诼樽硭幤?；曲馬多是第二類精神藥品；咖啡因是第二類精神藥品；麥角胺咖啡因片是第二類精神藥品。2.答案：C解析：丁丙諾啡屬于第一類精神藥品；地西泮、艾司唑侖、氯氮?屬于第二類精神藥品。3.答案：B解析：醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。A選項描述的是麻醉藥品；C選項描述的是精神藥品；D選項說法不準(zhǔn)確。4.答案：D解析：放射性藥品的運(yùn)輸有特殊要求，必須按國家運(yùn)輸、郵政等部門制訂的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，所以D選項錯誤。A、B、C選項關(guān)于放射性藥品的描述均正確。5.答案：C解析：單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為，而不是3年，所以C選項不屬于應(yīng)具備的條件。A、B、D選項均是麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備的條件。6.答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。7.答案：D解析：第二類精神藥品處方保存期限為2年，而不是1年，所以D選項錯誤。A、B、C選項關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方管理的說法均正確。8.答案：B解析：醫(yī)療用毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年。9.答案：D解析：生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年。10.答案：B解析：對臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。11.答案：D解析：興奮劑目錄所列品種包括蛋白同化制劑、肽類激素、麻醉藥品等，抗高血壓藥不屬于興奮劑目錄所列品種。12.答案：A解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。13.答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。14.答案：B解析：運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本。15.答案：D解析：毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)，不得自行收購、銷售毒性藥品，所以D選項錯誤。A、B、C選項關(guān)于毒性藥品收購、經(jīng)營的管理說法均正確。16.答案：D解析：放射性藥品使用許可證的有效期為5年。17.答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定，并要獲得所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門核發(fā)的《放射性藥品使用許可證》。18.答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門提出申請，由其負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀。19.答案：D解析：第一類精神藥品不得零售，A選項錯誤；第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)之間不得相互調(diào)劑，B選項錯誤；第二類精神藥品的零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查，C選項錯誤；禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品，D選項正確。20.答案：B解析：生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。二、多項選擇題1.答案：ABCD解析：特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。2.答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備的條件包括有藥品生產(chǎn)許可證、有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準(zhǔn)文件、有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施、有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力。3.答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件包括有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。4.答案：ABCD解析：砒霜、生馬錢子、生川烏、洋金花均屬于醫(yī)療用毒性中藥品種。5.答案：ABCD解析：放射性藥品的管理規(guī)定包括生產(chǎn)、經(jīng)營單位必須建立質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)，嚴(yán)格實行生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制和檢驗；出廠前必須經(jīng)質(zhì)量檢驗，不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠；包裝必須符合放射性藥品質(zhì)量要求，方便儲存、運(yùn)輸和使用；運(yùn)輸按國家運(yùn)輸、郵政等部門制訂的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。6.答案：ABCD解析：麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存在專庫或者專柜中，專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜，專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理。7.答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中，應(yīng)建立購入、儲存賬冊，發(fā)放、調(diào)配賬冊，使用賬冊，銷毀賬冊。8.答案：ABD解析：藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外），生產(chǎn)企業(yè)和批發(fā)企業(yè)不得向藥品零售企業(yè)銷售蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外），醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用興奮劑目錄所列藥品。含興奮劑藥品中的蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）藥品生產(chǎn)企業(yè)不可以銷售給藥品零售企業(yè)，C選項錯誤。9.答案：AB解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法終止的、有效期屆滿未延續(xù)的，會導(dǎo)致麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡被注銷。C、D選項情況可能會被責(zé)令限期改正、給予警告等，但不一定會注銷印鑒卡。10.答案：ABCD解析：毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志；在運(yùn)輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故；毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查；調(diào)配處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。三、判斷題1.答案：√解析：麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位申請相關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件，應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法的規(guī)定辦理。2.答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)只有在臨床需要而市場無供應(yīng)，且持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡，并經(jīng)所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的情況下，才可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑，不是自行配制。3.答案：√解析：醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗，并建立嚴(yán)格的管理制度。4.答案：√解析：放射性藥品的使用單位必須配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員。5.答案：×解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸有特殊要求，不能使用普通車輛，必須采取相應(yīng)的安全保障措施。6.答案：√解析：第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，不得向未成年人銷售第二類精神藥品。7.答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門提出申請，由其負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀，而不是自行銷毀。8.答案：√解析：毒性藥品的收購、經(jīng)營，由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)，其他任何單位或者個人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營業(yè)務(wù)。9.答案：√解析：放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位和醫(yī)療單位，應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)放射性藥品的保管、驗收、發(fā)放和使用，并建立收支賬目。10.答案：√解析：興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和易制毒化學(xué)品的，其生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口、運(yùn)輸和使用，依照藥品管理法和有關(guān)行政法規(guī)的規(guī)定實行特殊管理。四、簡答題1.簡述麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸管理要求-運(yùn)輸證明：托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運(yùn)輸證明。運(yùn)輸證明有效期為1年。運(yùn)輸證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。-承運(yùn)人要求：承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本，以備查驗。應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施，防止麻醉藥品和精神藥品在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失。