2025年政策法規(guī)政治建設(shè)知識競賽-GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系知識歷年參考題庫含答案解析(5套典型考題)2025年政策法規(guī)政治建設(shè)知識競賽-GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系知識歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】GJB9001C-2017標準中，質(zhì)量管理體系文件化的要求不包括以下哪個方面？【選項】A.編制質(zhì)量手冊和程序文件B.確保文件可操作性和適用性C.定期更新文件內(nèi)容D.建立文件控制程序【參考答案】C【詳細解析】GJB9001C-2017明確要求文件化信息應(yīng)包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量職責、形成文件的程序、記錄和形成文件的程序的說明。定期更新文件內(nèi)容并非直接要求，而是通過文件控制的更新機制實現(xiàn)，因此C為正確選項。其他選項均為文件化要求的核心內(nèi)容。【題干2】在風險管理過程中，當發(fā)現(xiàn)潛在不合格時，應(yīng)優(yōu)先采取的糾正措施是？【選項】A.完全替換不合格品B.修訂工藝參數(shù)C.增加過程檢驗頻次D.重新評審風險等級【參考答案】C【詳細解析】GJB9001C-2017要求對潛在不合格實施臨時措施并記錄，同時優(yōu)先采取增加過程檢驗頻次以控制風險。選項A雖可解決當前問題，但未體現(xiàn)預(yù)防性控制；選項B和D均未直接針對風險管理流程?！绢}干3】關(guān)于產(chǎn)品放行要求，以下哪項表述不正確？【選項】A.放行前需驗證符合接收準則B.放行后需保留完整的溯源信息C.放行記錄應(yīng)作為證據(jù)留存五年D.允許未經(jīng)檢驗直接放行【參考答案】D【詳細解析】GJB9001C-2017規(guī)定產(chǎn)品放行必須經(jīng)過驗證，且放行記錄需包含放行人員、日期及依據(jù)的準則。選項D違反強制檢驗原則，其余均為放行管理規(guī)范要求?！绢}干4】質(zhì)量管理體系中，審核發(fā)現(xiàn)的不符合項應(yīng)處理至哪個層級？【選項】A.采購過程B.產(chǎn)品實現(xiàn)過程C.管理職責D.外部提供過程【參考答案】C【詳細解析】不符合項處理屬于組織最高管理層的職責范疇，需通過管理評審決定糾正或預(yù)防措施。選項C對應(yīng)《高保質(zhì)量體系要求》第8章"管理職責"中的條款?！绢}干5】關(guān)于糾正措施有效性驗證，必須包含以下哪項內(nèi)容？【選項】A.不合格品數(shù)量統(tǒng)計B.風險復(fù)現(xiàn)測試C.員工滿意度調(diào)查D.改進措施成本核算【參考答案】B【詳細解析】有效性驗證需確認措施是否實際消除不合格根源。選項B的"風險復(fù)現(xiàn)測試"直接對應(yīng)標準第10.3.3條，而選項A、C、D僅為輔助驗證手段。【題干6】過程方法要求中的主要過程應(yīng)如何定義？【選項】A.具有輸入輸出界面B.需形成文件化程序C.需進行過程能力分析D.包含資源投入【參考答案】A【詳細解析】主要過程的核心特征是存在明確的輸入輸出界面，需定義輸入輸出特性和接口控制。選項B雖正確但非主要過程的必要條件，選項C屬于特殊要求而非基礎(chǔ)定義。【題干7】在監(jiān)視測量控制過程中，關(guān)鍵特性應(yīng)如何標識？【選項】A.僅在檢驗工位標識B.在產(chǎn)品標簽和記錄中明確C.僅通過計算機系統(tǒng)跟蹤D.由部門負責人確認【參考答案】B【詳細解析】標準第10章要求關(guān)鍵特性需在產(chǎn)品標簽、作業(yè)指導書及記錄中清晰標識，確保全流程可追溯。選項A、C、D均不符合覆蓋范圍要求。【題干8】關(guān)于文件控制要求，緊急情況下的變更處理應(yīng)如何實施？【選項】A.修訂原文件后立即發(fā)布B.臨時變更經(jīng)授權(quán)后執(zhí)行C.提交變更申請并記錄D.僅通過口頭通知執(zhí)行【參考答案】B【詳細解析】緊急變更需經(jīng)授權(quán)人員快速實施，但必須在24小時內(nèi)完成正式變更流程。選項B符合"臨時措施需控制風險，并在短期內(nèi)通過正式變更程序?qū)嵤?的要求?！绢}干9】質(zhì)量管理體系中，管理評審會議記錄應(yīng)包含以下哪項信息？【選項】A.參會人員名單B.改進措施承諾人C.風險量化數(shù)據(jù)D.會議決議執(zhí)行期限【參考答案】D【詳細解析】管理評審記錄需包含決議事項、責任部門及完成時限，選項D對應(yīng)標準第8.3條。選項A為會議基礎(chǔ)信息，選項B、C屬于具體評審內(nèi)容而非記錄必備項?！绢}干10】關(guān)于監(jiān)視測量的可追溯性要求，以下哪項正確？【選項】A.內(nèi)部提供過程監(jiān)視數(shù)據(jù)需與供方共享B.外部過程監(jiān)控需第三方驗證C.記錄保存期限為產(chǎn)品壽命周期D.關(guān)鍵特性數(shù)據(jù)保留至報廢【參考答案】C【詳細解析】監(jiān)視測量記錄保存期限至少為產(chǎn)品壽命周期，特殊產(chǎn)品需延長至法規(guī)要求。選項C嚴格符合標準第10.6.3條，選項A、B、D均超出標準范圍?！绢}干11】在過程方法應(yīng)用中，以下哪項屬于過程輸出的關(guān)鍵要素？【選項】A.資源投入計劃B.不合格品返工流程C.輸出特性控制圖D.預(yù)防措施實施進度【參考答案】C【詳細解析】過程輸出需包含輸出特性的控制方法，C選項直接對應(yīng)過程方法要求。選項A、B、D屬于過程要素但非輸出核心內(nèi)容?！绢}干12】關(guān)于內(nèi)部審核的覆蓋范圍，以下哪項正確？【選項】A.僅包括已識別的主要過程B.需覆蓋所有支持性過程C.每年覆蓋80%以上過程D.需包含供應(yīng)商過程審核【參考答案】B【詳細解析】內(nèi)部審核應(yīng)覆蓋所有過程，包括主要過程和支持性過程。選項C的80%覆蓋比例不符合標準第10.5.3條，選項D屬于外部審核范疇?！绢}干13】糾正措施實施后，驗證階段應(yīng)重點確認哪項？【選項】A.記錄完整性B.風險完全消除C.員工執(zhí)行滿意度D.改進措施成本效益【參考答案】B【詳細解析】糾正措施驗證的核心是確認措施有效消除不合格風險，選項B對應(yīng)標準第10.3.3條。選項A、C、D為輔助驗證內(nèi)容。【題干14】關(guān)于產(chǎn)品實現(xiàn)的監(jiān)視測量，以下哪項屬于特殊要求？【選項】A.關(guān)鍵特性100%檢驗B.員工自檢記錄存檔C.外部過程監(jiān)控頻率D.不合格品隔離標識【參考答案】C【詳細解析】特殊過程需增加監(jiān)視測量頻次，選項C對應(yīng)標準第9.1.2條。選項A、B、D為常規(guī)要求?！绢}干15】在管理評審中，以下哪項信息需重點分析？【選項】A.質(zhì)量目標達成率B.審核發(fā)現(xiàn)趨勢C.供應(yīng)商交貨準時率D.員工培訓覆蓋率【參考答案】B【詳細解析】管理評審需分析審核發(fā)現(xiàn)、糾正措施實施情況及體系運行有效性，選項B直接對應(yīng)評審輸入要求。選項A、C、D屬于具體績效指標。【題干16】關(guān)于過程能力分析，以下哪項屬于常規(guī)要求？【選項】A.僅用于關(guān)鍵過程B.需包含CPK和PPKC.分析周期為季度D.僅統(tǒng)計過程中心值【參考答案】B【詳細解析】過程能力分析需計算CPK和PPK指數(shù)，選項B對應(yīng)標準第9.1.1條。選項A、C、D均不符合常規(guī)要求?！绢}干17】在監(jiān)視測量控制中，關(guān)于產(chǎn)品放行記錄的要求，以下哪項正確？【選項】A.記錄需包含放行人員簽名B.保存期限為產(chǎn)品報廢后三年C.記錄需經(jīng)質(zhì)量部門審核D.記錄中需注明檢驗設(shè)備編號【參考答案】D【詳細解析】放行記錄必須包含檢驗設(shè)備編號以驗證數(shù)據(jù)有效性，選項D符合標準第10.6.4條。選項A、C為基本要求，選項B保存期限過長。【題干18】關(guān)于風險管理過程，以下哪項屬于輸出成果？【選項】A.風險登記表B.風險評估矩陣C.風險應(yīng)對計劃D.風險復(fù)現(xiàn)報告【參考答案】C【詳細解析】風險管理的輸出成果是風險應(yīng)對計劃，需包含風險控制措施和資源分配。選項A、B為輸入文檔，選項D屬于驗證內(nèi)容?！绢}干19】在文件控制過程中，關(guān)于作廢文件處理，以下哪項正確？【選項】A.作廢文件需加蓋紅色章B.作廢文件應(yīng)保留至下一版本發(fā)布C.作廢文件需經(jīng)質(zhì)量負責人批準D.作廢文件僅限部門內(nèi)部使用【參考答案】C【詳細解析】標準要求作廢文件需經(jīng)批準并實施處置，選項C對應(yīng)第8.4.2條。選項A、B、D均不符合規(guī)范?！绢}干20】關(guān)于監(jiān)視測量的能力驗證，以下哪項屬于強制要求？【選項】A.每月進行一次驗證B.驗證需包含環(huán)境因素C.驗證結(jié)果需與標準比對D.驗證記錄保存至體系有效期滿【參考答案】C【詳細解析】能力驗證必須包含與相關(guān)要求的比對，選項C對應(yīng)標準第10.6.5條。選項A、B、D為建議性要求。2025年政策法規(guī)政治建設(shè)知識競賽-GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系知識歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】GJB9001C-2017標準中，組織應(yīng)確定并實施哪些資源需求以支持產(chǎn)品實現(xiàn)的持續(xù)改進？【選項】A.人員、基礎(chǔ)設(shè)施和能力B.財務(wù)資源、技術(shù)和設(shè)備C.供應(yīng)商績效、過程方法和溝通機制D.外部環(huán)境變化和管理承諾【參考答案】A【詳細解析】GJB9001C-2017第7.1條強調(diào)資源管理需覆蓋人員、基礎(chǔ)設(shè)施及過程能力，確保支持產(chǎn)品實現(xiàn)和持續(xù)改進。選項A涵蓋核心資源要素，B中財務(wù)和技術(shù)是補充而非基礎(chǔ)資源，C涉及供應(yīng)商管理而非資源本身，D屬于環(huán)境因素范疇?！绢}干2】在GJB9001C-2017中，針對特定項目或合同變更，組織應(yīng)如何更新質(zhì)量管理體系文件？【選項】A.僅更新受變更影響的程序文件B.重新評審所有相關(guān)文件并更新C.僅通知相關(guān)方后執(zhí)行變更D.根據(jù)變更范圍選擇性更新【參考答案】B【詳細解析】標準第8.1條要求變更需重新評審受影響的所有相關(guān)文件，確保體系文件的適用性。選項B符合動態(tài)更新原則，A僅更新局部可能遺漏關(guān)聯(lián)文件，C和D未體現(xiàn)系統(tǒng)性評審要求。【題干3】GJB9001C-2017中，組織應(yīng)對哪些過程實施特別關(guān)注以驗證體系有效性？【選項】A.關(guān)鍵過程和特殊過程B.所有內(nèi)部過程和采購過程C.僅增值過程和受控過程D.供應(yīng)商提供的特殊過程【參考答案】A【詳細解析】標準第8.5條要求對關(guān)鍵過程（影響產(chǎn)品符合性）和特殊過程（受控方式執(zhí)行）進行特別關(guān)注，需記錄驗證結(jié)果。選項A準確對應(yīng)條款要求，B范圍過廣，C未區(qū)分過程類型，D僅限供應(yīng)商過程?！绢}干4】質(zhì)量管理體系中，組織應(yīng)對糾正措施實施哪些管理活動？【選項】A.確定措施、實施改進、驗證效果B.制定計劃、分配資源、跟蹤進度C.匯報結(jié)果、更新文件、持續(xù)監(jiān)控D.分析根本原因、制定標準、培訓人員【參考答案】A【詳細解析】標準第10.3條明確糾正措施需包括確定措施、實施改進及驗證效果三個階段，確保問題根本解決。選項A完整覆蓋糾正措施閉環(huán)流程，B側(cè)重項目管理而非措施實施，C和D未完整體現(xiàn)驗證環(huán)節(jié)。【題干5】GJB9001C-2017中，關(guān)于風險管理策劃，組織應(yīng)確定哪些風險應(yīng)對措施？【選項】A.風險承受、規(guī)避、減輕和轉(zhuǎn)移B.風險評估、監(jiān)控和應(yīng)對C.風險登記、趨勢分析和溝通機制D.風險識別、評估和應(yīng)對【參考答案】A【詳細解析】標準第6.1條要求組織確定風險承受、規(guī)避、減輕和轉(zhuǎn)移四種應(yīng)對措施，形成風險管理計劃。選項A完整對應(yīng)標準要求，B缺少具體應(yīng)對策略，C和D未涵蓋所有必要措施類型?！绢}干6】在GJB9001C-2017中，質(zhì)量管理體系文件化的要求不包括以下哪項？【選項】A.文件編制、批準和發(fā)布B.文件變更的評審與審批C.文件存儲和檢索的物理保障D.文件相關(guān)方使用的培訓與指導【參考答案】B【詳細解析】標準第8.2條文件化管理要求編制、批準、發(fā)布及維護，但具體變更的評審審批屬于過程控制范疇（第8.5條）。選項B將文件變更評審歸入文件化要求，與標準條款沖突?！绢}干7】GJB9001C-2017中，關(guān)于過程方法的應(yīng)用，組織應(yīng)如何控制關(guān)鍵過程？【選項】A.僅監(jiān)控過程輸出B.記錄過程參數(shù)、監(jiān)控輸出并實施驗證C.制定作業(yè)指導書并定期評審D.建立控制計劃并保持更新【參考答案】B【詳細解析】標準第8.4條要求關(guān)鍵過程需通過記錄參數(shù)、監(jiān)控輸出并驗證來確保可控性。選項B完整覆蓋過程控制要求，A缺少驗證環(huán)節(jié)，C和D未體現(xiàn)過程驗證機制?！绢}干8】在GJB9001C-2017中，組織應(yīng)對哪些情況實施內(nèi)部審核？【選項】A.每季度一次常規(guī)審核B.響應(yīng)管理評審或重大變更后C.客戶投訴超過3次時D.產(chǎn)品質(zhì)量特性不達標期間【參考答案】B【詳細解析】標準第9.2條要求內(nèi)部審核在管理評審之后或重大變更時進行，而非固定周期。選項B符合條款要求，A機械執(zhí)行周期不科學，C和D屬于特殊觸發(fā)條件但非審核強制要求?！绢}干9】GJB9001C-2017中，關(guān)于變更控制，組織應(yīng)如何更新相關(guān)文件？【選項】A.僅更新受影響程序文件B.重新評審所有受影響文件并更新C.根據(jù)變更范圍選擇性更新D.通知相關(guān)方后執(zhí)行變更【參考答案】B【詳細解析】標準第8.1條要求變更控制需重新評審所有受影響文件以確保體系適用性。選項B符合動態(tài)更新原則，A僅更新局部可能遺漏關(guān)聯(lián)文件，C和D未體現(xiàn)系統(tǒng)性評審要求?！绢}干10】在GJB9001C-2017中，組織應(yīng)對哪些過程實施過程審核？【選項】A.關(guān)鍵過程和特殊過程B.所有增值過程和采購過程C.內(nèi)部供方提供的過程D.客戶特別關(guān)注的過程【參考答案】A【詳細解析】標準第9.3條要求對關(guān)鍵過程和特殊過程進行過程審核，確保過程受控。選項A準確對應(yīng)條款要求，B范圍過廣，C和D未體現(xiàn)過程審核的核心對象。【題干11】GJB9001C-2017中，關(guān)于質(zhì)量管理體系運行，組織應(yīng)如何確定管理評審輸入？【選項】A.組織環(huán)境、質(zhì)量目標、內(nèi)部審核結(jié)果B.過程方法、績效指標、供應(yīng)商績效C.持續(xù)改進活動、風險管理記錄D.產(chǎn)品質(zhì)量特性、客戶投訴數(shù)據(jù)【參考答案】A【詳細解析】標準第9.2條明確管理評審的輸入包括組織環(huán)境、質(zhì)量目標、內(nèi)部審核結(jié)果、變更影響等信息。選項A完整覆蓋標準要求的輸入要素，B和C屬于補充信息，D未包含質(zhì)量目標和管理體系運行數(shù)據(jù)?！绢}干12】在GJB9001C-2017中，關(guān)于文件可追溯性，組織應(yīng)如何管理受控文件？【選項】A.標注唯一編號并記錄使用狀態(tài)B.電子系統(tǒng)記錄訪問和修改歷史C.分發(fā)物理文件并加蓋批準章D.存儲在指定區(qū)域并限制訪問【參考答案】A【詳細解析】標準第8.2條要求受控文件需有唯一標識和狀態(tài)控制，選項A符合文件可追溯性要求。B屬于電子化管理方式但未明確唯一編號，C和D側(cè)重物理存儲而未滿足可追溯性核心要求?！绢}干13】GJB9001C-2017中，關(guān)于監(jiān)視測量，組織應(yīng)對哪些指標進行統(tǒng)計過程控制？【選項】A.關(guān)鍵質(zhì)量特性、過程能力指數(shù)B.供應(yīng)商質(zhì)量水平、內(nèi)部缺陷率C.客戶投訴頻率、糾正措施有效性D.管理承諾履行率、培訓覆蓋率【參考答案】A【詳細解析】標準第8.5條要求對關(guān)鍵質(zhì)量特性和過程能力進行SPC統(tǒng)計監(jiān)控，選項A準確對應(yīng)條款要求。B和C屬于質(zhì)量績效指標但非過程控制范疇，D屬于體系運行指標?！绢}干14】在GJB9001C-2017中，組織應(yīng)對哪些活動實施持續(xù)監(jiān)視和測量？【選項】A.過程參數(shù)、產(chǎn)品特性、服務(wù)效果B.人員能力、設(shè)備校準、溝通有效性C.項目進度、財務(wù)預(yù)算、客戶滿意度D.管理承諾、培訓記錄、變更控制【參考答案】A【詳細解析】標準第8.4條要求對過程參數(shù)、產(chǎn)品特性和服務(wù)效果進行持續(xù)監(jiān)視和測量。選項A完整覆蓋條款要求，B和C屬于支持性活動但非直接監(jiān)視對象，D涉及體系運行管理而非監(jiān)視測量?！绢}干15】GJB9001C-2017中，關(guān)于不合格品控制，組織應(yīng)如何隔離和處置不合格品？【選項】A.標識、隔離、記錄并評審處置措施B.退回供應(yīng)商或銷毀C.降級使用或讓步接收D.僅記錄并通知相關(guān)方【參考答案】A【詳細解析】標準第8.6條要求不合格品需標識、隔離、記錄并評審處置措施。選項A完整符合條款要求，B和C屬于處置方式但未體現(xiàn)評審環(huán)節(jié)，D未實現(xiàn)隔離和記錄?！绢}干16】在GJB9001C-2017中，組織應(yīng)對哪些活動進行記錄和記錄控制？【選項】A.管理評審、內(nèi)部審核、不合格品處理B.文件變更、過程審核、糾正措施C.風險管理、培訓實施、設(shè)備維護D.質(zhì)量目標設(shè)定、供應(yīng)商評估、監(jiān)視測量【參考答案】A【詳細解析】標準第8.2條要求記錄管理需覆蓋管理評審、內(nèi)部審核、不合格品處理等關(guān)鍵活動。選項A完整對應(yīng)條款要求，B和C屬于過程控制范疇但非全部記錄對象，D未包含審核和不合格品相關(guān)記錄?！绢}干17】GJB9001C-2017中，關(guān)于過程能力分析，組織應(yīng)如何判斷過程是否受控？【選項】A.CPK≥1.33且Cpk≥1.0B.PPM缺陷率≤3000且過程穩(wěn)定C.直方圖顯示數(shù)據(jù)分布均勻D.統(tǒng)計過程控制圖無趨勢【參考答案】D【詳細解析】標準第8.5條要求通過控制圖判斷過程受控性，選項D正確。選項A為六西格瑪標準，B為一般工業(yè)標準，C未明確控制圖分析，均不符合標準要求?！绢}干18】在GJB9001C-2017中，組織應(yīng)對哪些變更實施影響評估？【選項】A.文件更新、管理評審計劃調(diào)整B.人員更換、設(shè)備采購、供應(yīng)商變更C.質(zhì)量目標修改、溝通機制變更D.管理承諾調(diào)整、風險管理策略變更【參考答案】B【詳細解析】標準第8.1條要求對可能影響體系有效性的變更進行影響評估。選項B涵蓋人員、設(shè)備和供應(yīng)商變更等體系運行關(guān)鍵要素，A和C屬于局部變更，D涉及管理戰(zhàn)略調(diào)整而非直接影響評估?！绢}干19】GJB9001C-2017中，關(guān)于糾正措施實施，組織應(yīng)如何驗證措施有效性？【選項】A.檢查措施執(zhí)行情況并確認問題消除B.統(tǒng)計措施前后的缺陷率變化C.重新評審相關(guān)過程文件D.確認相關(guān)方對改進的滿意程度【參考答案】A【詳細解析】標準第10.3條明確糾正措施需驗證問題是否消除，選項A正確。選項B僅是驗證方式之一，C未體現(xiàn)問題確認環(huán)節(jié)，D屬于客戶滿意度范疇而非措施驗證?！绢}干20】在GJB9001C-2017中，組織應(yīng)對哪些活動進行管理評審？【選項】A.每年度一次常規(guī)評審和觸發(fā)評審B.每季度一次評審和重大變更時C.僅在管理目標未達標時D.員工滿意度調(diào)查后【參考答案】A【詳細解析】標準第9.2條要求每年至少一次常規(guī)管理評審，并在管理目標未達成或重大變更時進行觸發(fā)評審。選項A完整覆蓋標準要求，B周期過短，C和D未包含觸發(fā)評審情形。2025年政策法規(guī)政治建設(shè)知識競賽-GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系知識歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】GJB9001C-2017標準中明確要求組織應(yīng)通過哪些方式識別并管理供應(yīng)鏈風險？【選項】A.僅通過年度評估；B.結(jié)合合同評審和定期審計；C.依賴供應(yīng)商歷史表現(xiàn)；D.運用過程方法進行系統(tǒng)性分析?！緟⒖即鸢浮緿【詳細解析】標準第7.4條強調(diào)供應(yīng)鏈風險管理需采用過程方法，即通過規(guī)劃、實施、監(jiān)控和改進的完整流程識別風險，選項D正確。A僅年度評估不符合動態(tài)管理要求，B缺少系統(tǒng)性分析，C未覆蓋所有風險維度?！绢}干2】關(guān)于質(zhì)量管理體系文件控制的有效期，以下哪項表述符合標準要求？【選項】A.文件需永久保存；B.程序文件保存期不少于3年；C.記錄保存期不超過產(chǎn)品壽命周期；D.計算機化系統(tǒng)需保留3年紙質(zhì)副本?！緟⒖即鸢浮緽【詳細解析】標準第8.5.3條指出程序文件保存期應(yīng)至少為3年，且未規(guī)定永久保存要求。選項C錯誤因未考慮產(chǎn)品更新可能，D不符合標準中"紙質(zhì)副本保存期不小于電子記錄"的規(guī)定?！绢}干3】組織在策劃和實施風險管理時，應(yīng)首先確定的是？【選項】A.風險管理范圍；B.風險承受閾值；C.風險應(yīng)對策略；D.資源分配計劃?！緟⒖即鸢浮緼【詳細解析】標準第7.4.2條明確風險管理實施流程始于確定范圍（包括對象、流程、時間等），選項A正確。B和C屬于后續(xù)步驟，D是支持性活動。【題干4】在過程方法應(yīng)用中，"過程輸出"和"過程輸入"的關(guān)系描述錯誤的是？【選項】A.輸入受輸出質(zhì)量約束；B.輸出必須包含所有輸入成果；C.輸入決定輸出有效性；D.變更輸入需重新驗證輸出。【參考答案】B【詳細解析】標準第6.2條指出過程輸入應(yīng)滿足輸出要求（C正確），但輸出不必然包含所有輸入成果（B錯誤）。選項A和D均符合過程方法邏輯?！绢}干5】糾正措施實施順序中，哪項應(yīng)作為首要步驟？【選項】A.制定糾正措施；B.根本原因分析；C.實施效果驗證；D.更新作業(yè)指導書?！緟⒖即鸢浮緽【詳細解析】標準第10.3條規(guī)定糾正措施實施流程必須先識別根本原因（B），再制定措施。選項D屬于后續(xù)更新環(huán)節(jié)，C需在措施實施后進行驗證?！绢}干6】關(guān)于過程審核的適用范圍，以下哪項不正確？【選項】A.過程實現(xiàn)受控性驗證；B.過程績效改進依據(jù)；C.過程能力驗證；D.過程文件完整性檢查。【參考答案】C【詳細解析】標準第9.3條明確過程審核主要針對受控性和有效性，選項C"過程能力驗證"屬于過程能力研究范疇（需通過過程能力分析）?！绢}干7】質(zhì)量管理體系中，"產(chǎn)品"定義包含哪些要素？【選項】A.服務(wù)、軟件、硬件；B.需求、設(shè)計、交付；C.過程輸出、合同要求、法規(guī)要求；D.供應(yīng)商提供的材料、生產(chǎn)過程、交付成果?！緟⒖即鸢浮緾【詳細解析】標準第3.5.1條將產(chǎn)品定義為"滿足要求的結(jié)果"，要求同時考慮需求（合同和法規(guī)）、設(shè)計輸入、過程輸出（C正確）。選項D僅涵蓋部分環(huán)節(jié)?！绢}干8】關(guān)于變更控制流程，以下哪項屬于強制要求？【選項】A.變更影響評估；B.高層管理者審批；C.員工溝通會；D.供應(yīng)商重新認證?！緟⒖即鸢浮緼【詳細解析】標準第7.6條要求所有變更需進行影響評估（A正確），但審批權(quán)限根據(jù)變更類型確定（B不必然），C和D屬于可能措施而非強制要求?！绢}干9】質(zhì)量管理體系中，"組織環(huán)境"分析應(yīng)包括哪些維度？【選項】A.內(nèi)部政策、外部法規(guī)、相關(guān)方期望、資源條件、市場趨勢；B.僅內(nèi)部政策與資源；C.僅法規(guī)與市場趨勢；D.僅相關(guān)方期望與資源?！緟⒖即鸢浮緼【詳細解析】標準第4.2條明確組織環(huán)境分析需涵蓋內(nèi)部（政策、資源）、外部（法規(guī)、市場）、相關(guān)方（期望）及自身條件（技術(shù)、文化），選項A正確。【題干10】關(guān)于過程績效改進，以下哪項不正確？【選項】A.基于過程審核結(jié)果；B.通過持續(xù)改進活動；C.依賴供應(yīng)商改進承諾；D.納入管理評審輸入。【參考答案】C【詳細解析】標準第10.2條要求過程績效改進應(yīng)基于審核（A）、改進活動（B）和管理評審（D），選項C與組織自主改進原則相悖。【題干11】質(zhì)量管理體系中，"過程方法"主要應(yīng)用于？【選項】A.質(zhì)量管理體系策劃；B.資源管理；C.風險管理；D.所有受控過程的策劃、實施、監(jiān)控和改進?！緟⒖即鸢浮緿【詳細解析】標準第6.2條強調(diào)過程方法適用于所有受控過程（D正確），選項A僅為其中環(huán)節(jié)。【題干12】關(guān)于監(jiān)視和測量策劃，以下哪項是核心要素？【選項】A.測量資源標識；B.測量頻次確定；C.數(shù)據(jù)記錄格式；D.測量結(jié)果分析方法。【參考答案】B【詳細解析】標準第8.4.3條要求監(jiān)視和測量策劃的核心是確定頻次（B），其他要素（A、C、D）為支持性內(nèi)容?！绢}干13】質(zhì)量管理體系運行中，哪項屬于支持性文件？【選項】A.質(zhì)量方針；B.控制計劃；C.質(zhì)量目標；D.管理評審報告?！緟⒖即鸢浮緽【詳細解析】標準第8.1條將質(zhì)量方針（A）、目標（C）、評審報告（D）列為體系文件，控制計劃（B）屬于支持性技術(shù)文件。【題干14】關(guān)于過程審核結(jié)論應(yīng)用，以下哪項不正確？【選項】A.更新過程文件；B.改進措施制定；C.資源重新分配；D.供應(yīng)商重新選擇?！緟⒖即鸢浮緿【詳細解析】標準第9.3.4條要求過程審核結(jié)論用于改進（B）、文件更新（A）和資源調(diào)整（C），選項D屬于采購管理范疇?！绢}干15】質(zhì)量管理體系中，"糾正措施"與"預(yù)防措施"的主要區(qū)別在于？【選項】A.前者針對已發(fā)生問題，后者針對潛在風險；B.前者需高層審批，后者無需；C.實施主體不同；D.記錄要求不同?！緟⒖即鸢浮緼【詳細解析】標準第10.3條明確糾正措施針對已發(fā)生問題（A正確），預(yù)防措施針對潛在風險。B、C、D均非根本區(qū)別?！绢}干16】關(guān)于過程能力分析，以下哪項不正確？【選項】A.適用于硬件產(chǎn)品；B.軟件過程需采用其他方法；C.分析結(jié)果影響資源配置；D.需考慮過程變異因素。【參考答案】B【詳細解析】標準第8.5.6條指出過程能力分析（如CPK）適用于所有類型過程（A錯誤），軟件過程同樣適用，選項B錯誤?！绢}干17】質(zhì)量管理體系中，"相關(guān)方"定義包括哪些主體？【選項】A.客戶、員工、供應(yīng)商、監(jiān)管機構(gòu)、社會公眾；B.僅客戶和員工；C.僅供應(yīng)商和監(jiān)管機構(gòu)；D.僅社會公眾和投資者?！緟⒖即鸢浮緼【詳細解析】標準第4.1條將相關(guān)方定義為所有受質(zhì)量管理體系影響的組織或個人（A正確），選項B、C、D均不全面。【題干18】關(guān)于質(zhì)量目標設(shè)定，以下哪項不正確？【選項】A.需與質(zhì)量方針保持一致；B.可僅設(shè)定定量指標；C.需考慮資源投入；D.定期進行評審更新。【參考答案】B【詳細解析】標準第4.3條要求質(zhì)量目標應(yīng)包含定量和定性指標（B錯誤），且需考慮資源（C）和評審更新（D）?！绢}干19】質(zhì)量管理體系中，"監(jiān)視和測量"主要驗證？【選項】A.過程輸出符合性；B.資源配置合理性；C.管理評審有效性；D.培訓實施完整性?！緟⒖即鸢浮緼【詳細解析】標準第8.4條明確監(jiān)視和測量的核心是驗證過程輸出符合要求（A正確），其他選項屬不同控制環(huán)節(jié)。【題干20】關(guān)于質(zhì)量管理體系內(nèi)審員職責，以下哪項不正確？【選項】A.策劃審核方案；B.執(zhí)行現(xiàn)場審核；C.編制審核報告；D.直接發(fā)布管理評審結(jié)論?！緟⒖即鸢浮緿【詳細解析】標準第9.2.2條要求內(nèi)審員負責審核方案（A）、實施（B）、報告（C），但管理評審結(jié)論由管理者評審組（D）發(fā)布，故D錯誤。2025年政策法規(guī)政治建設(shè)知識競賽-GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系知識歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】GJB9001C-2017標準中，組織應(yīng)對風險的哪些方面進行控制？（A）僅識別風險（B）識別、評估、應(yīng)對和監(jiān)控風險（C）僅監(jiān)控風險（D）僅評估風險【參考答案】B【詳細解析】條款4.2.2明確要求組織應(yīng)系統(tǒng)化地實施風險識別、評估、應(yīng)對和監(jiān)控，確保活動不因風險失效。選項B完整覆蓋風險管理的閉環(huán)要求，其他選項均缺漏關(guān)鍵環(huán)節(jié)。【題干2】質(zhì)量管理體系中，控制計劃中必須包含的要素不包括（A）關(guān)鍵性能參數(shù)（B）驗收標準（C）監(jiān)控頻率（D）人員資質(zhì)要求【參考答案】C【詳細解析】GJB9001C-2017條款7.4.2規(guī)定控制計劃需明確關(guān)鍵性能參數(shù)、驗收標準、人員資質(zhì)等，監(jiān)控頻率屬于監(jiān)視測量的具體安排，不包含在控制計劃中?！绢}干3】當發(fā)現(xiàn)過程不滿足要求時，應(yīng)首先采取的糾正措施是（A）修改受控文件（B）進行根本原因分析（C）更新質(zhì)量目標（D）增加檢驗頻次【參考答案】B【詳細解析】條款10.1.4強調(diào)糾正措施需基于根本原因分析，直接修改文件或目標可能掩蓋問題本質(zhì)。根本原因分析是糾正措施的前提，其他選項未遵循流程順序?！绢}干4】內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)不合格項時，審核組長應(yīng)優(yōu)先要求受審部門（A）制定糾正措施（B）召開管理評審（C）提交整改報告（D）更新作業(yè)指導書【參考答案】A【詳細解析】條款9.3.2規(guī)定內(nèi)部審核不合格項處理流程為：要求受審方制定糾正措施→跟蹤驗證→提交報告。直接召開管理評審（B）違反糾正措施實施順序。【題干5】監(jiān)視測量結(jié)果的分析方法中，屬于定量分析的是（A）趨勢圖（B）因果圖（C）帕累托圖（D）親和圖【參考答案】C【詳細解析】帕累托圖通過累積頻率分析主要問題（定量），趨勢圖、因果圖、親和圖均為定性工具。選項C符合定量分析方法定義。【題干6】產(chǎn)品交付時，檢驗記錄保存期限不應(yīng)超過（A）交付后1年（B）交付后3年（C）合同要求與產(chǎn)品壽命期較短者（D）交付后5年【參考答案】C【詳細解析】條款8.4.4規(guī)定檢驗記錄保存期限以合同要求或產(chǎn)品預(yù)期壽命期（如航空器5年）中較短期限為準，若合同無特殊要求則選C。其他選項均為絕對化期限?！绢}干7】風險管理工具中，適用于確定風險優(yōu)先級的方法是（A）故障樹分析（B）風險矩陣（C）魚骨圖（D）親和圖【參考答案】B【詳細解析】風險矩陣通過風險值（發(fā)生概率×影響程度）量化風險優(yōu)先級，魚骨圖（因果分析）、親和圖（分組歸類）、故障樹分析（系統(tǒng)失效分析）不直接用于排序?！绢}干8】文件控制中，發(fā)布新版作業(yè)指導書后，舊版文件的作廢標識應(yīng)體現(xiàn)（A）刪除章條號（B）劃紅色斜線（C）標注"作廢"字樣（D）存檔編號變更【參考答案】C【詳細解析】條款8.3.2要求作廢文件需明確標注"作廢"及新版文件編號，紅色斜線可能被誤認為修改痕跡。選項C符合標準可視化標識要求?！绢}干9】糾正措施驗證階段，應(yīng)驗證的三個關(guān)鍵要素不包括（A）措施實施效果（B）資源投入合理性（C）相關(guān)方滿意度（D）風險再評估【參考答案】B【詳細解析】條款10.1.4規(guī)定驗證需包括措施實施效果、是否有效消除不合格、風險是否降低。資源投入屬于經(jīng)濟性評估范疇，不在驗證階段強制要求?！绢}干10】過程方法應(yīng)用中，"過程輸出"不包括（A）輸出物（B）輸出信息（C）輸出數(shù)據(jù)（D）輸出記錄【參考答案】C【詳細解析】過程輸出指過程活動產(chǎn)生的可交付成果，包括物、信息、記錄。數(shù)據(jù)（如傳感器采集值）通常作為過程輸入或中間數(shù)據(jù)，不直接作為輸出呈現(xiàn)?！绢}干11】質(zhì)量管理體系文件結(jié)構(gòu)中，"控制計劃"屬于（A）支持性文件（B）操作文件（C）管理文件（D）記錄【參考答案】B【詳細解析】條款8.4.1將控制計劃歸類為操作文件，用于指導特定過程執(zhí)行。管理文件（如質(zhì)量方針）側(cè)重戰(zhàn)略層面，支持性文件（如程序文件）提供通用指導?！绢}干12】當監(jiān)視測量發(fā)現(xiàn)不合格時，應(yīng)首先采取的預(yù)防措施是（A）更新檢驗標準（B）重新培訓員工（C）隔離不合格品（D）分析根本原因【參考答案】C【詳細解析】條款10.2.2規(guī)定不合格品控制優(yōu)先實施隔離，防止流出。根本原因分析屬于糾正措施范疇，需在隔離后開展?！绢}干13】管理評審輸入中，必須包含的是（A）客戶投訴統(tǒng)計（B）供應(yīng)商評價報告（C）內(nèi)部審核報告（D）市場調(diào)研數(shù)據(jù)【參考答案】C【詳細解析】條款9.2.2明確管理評審輸入必須包括內(nèi)部審核報告、不合格品報告、糾正措施報告等管理體系運行信息。其他選項為可選信息?！绢}干14】產(chǎn)品實現(xiàn)的監(jiān)視測量中，首次飛行試驗屬于（A）過程檢驗（B）最終檢驗（C）專項檢驗（D）驗證【參考答案】D【詳細解析】條款8.4.2將飛行試驗歸類為驗證活動，用于證實產(chǎn)品符合特定要求。過程檢驗（如零部件加工）、最終檢驗（如成品總裝）、專項檢驗（如電磁兼容）均有明確界定?！绢}干15】組織應(yīng)對風險的應(yīng)對措施中，屬于預(yù)防性措施的是（A）增加保險投入（B）設(shè)計冗余結(jié)構(gòu)（C）選擇更嚴格供應(yīng)商（D）建立應(yīng)急基金【參考答案】B【詳細解析】條款4.2.3規(guī)定風險應(yīng)對措施分為預(yù)防、減輕、轉(zhuǎn)移和接受。冗余結(jié)構(gòu)（如雙電源設(shè)計）屬于預(yù)防措施，保險和應(yīng)急基金為轉(zhuǎn)移措施，選擇供應(yīng)商屬預(yù)防或減輕的混合?！绢}干16】內(nèi)部審核發(fā)現(xiàn)不符合要求時，應(yīng)優(yōu)先更新的文件是（A）作業(yè)指導書（B）質(zhì)量目標（C）程序文件（D）控制計劃【參考答案】A【詳細解析】條款9.3.3規(guī)定糾正措施實施后需更新相關(guān)文件。作業(yè)指導書（SOP）直接指導操作，若審核發(fā)現(xiàn)執(zhí)行問題則需優(yōu)先更新?？刂朴媱澑滦杞Y(jié)合具體過程分析?！绢}干17】監(jiān)視測量結(jié)果的趨勢分析中，可用于判斷過程穩(wěn)定性的工具是（A）散點圖（B）控制圖（C）帕累托圖（D）樹狀圖【參考答案】B【詳細解析】控制圖通過統(tǒng)計過程控制（SPC）判斷過程是否處于受控狀態(tài)，散點圖分析變量間相關(guān)性，帕累托圖識別主要問題，樹狀圖用于分類展示?！绢}干18】產(chǎn)品追溯中，若產(chǎn)品標識被破壞，應(yīng)采取的補救措施是（A）重新追溯（B）補充追溯標識（C）標記為不合格品（D）暫停追溯【參考答案】B【詳細解析】條款8.5.3規(guī)定標識破壞時需補充可追溯性標識，并重新驗證追溯有效性。直接標記不合格（C）可能誤判質(zhì)量，暫停追溯（D）不符合追溯目的。【題干19】質(zhì)量管理體系中，屬于支持性記錄的是（A）產(chǎn)品檢驗報告（B）管理評審會議記錄（C）供應(yīng)商評價表（D）培訓簽到表【參考答案】D【詳細解析】條款8.5將記錄分為管理性、合規(guī)性、支持性和產(chǎn)品追溯性。產(chǎn)品檢驗報告（A）屬合規(guī)性記錄，供應(yīng)商評價表（C）屬管理性記錄，培訓簽到表（D）支持體系運行有效性驗證?！绢}干20】糾正措施實施后，需重新評估的活動包括（A）相關(guān)過程（B）受影響產(chǎn)品（C）所有過程（D）質(zhì)量目標【參考答案】C【詳細解析】條款10.1.5規(guī)定糾正措施實施后，應(yīng)重新評估所有相關(guān)過程，包括受影響過程和其他可能受影響的過程。僅評估受影響產(chǎn)品（B）不夠全面，質(zhì)量目標（D）需在管理評審中重新確定。2025年政策法規(guī)政治建設(shè)知識競賽-GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系知識歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】GJB9001C-2017標準中，組織應(yīng)如何對變更進行標識和管理？【選項】A.僅記錄變更內(nèi)容B.在受控文件中標注修訂版本C.僅由質(zhì)量管理部門審批D.根據(jù)變更影響范圍實施分級管控【參考答案】D【詳細解析】根據(jù)5.4.2條款要求，變更需根據(jù)影響范圍實施分級管控，由組織確定權(quán)限進行批準，并在受控文件中明確修訂版本和狀態(tài)標識。選項D完整覆蓋標準要求，其他選項僅滿足部分條件。【題干2】產(chǎn)品放行控制的關(guān)鍵控制點不包括哪項？【選項】A.外部供方資質(zhì)審核B.過程性能驗證C.實驗室環(huán)境監(jiān)控D.不合格品復(fù)測批準流程【參考答案】C【詳細解析】6.4.3條款規(guī)定產(chǎn)品放行需驗證產(chǎn)品符合要求，包括檢驗和試驗結(jié)果。實驗室環(huán)境監(jiān)控屬于支持性活動，不直接構(gòu)成放行控制點。選項C與標準要求不匹配?！绢}干3】風險管理過程應(yīng)包含哪三個階段？【選項】A.識別-評估-應(yīng)對-監(jiān)控B.識別-分析-實施-評審C.識別-策劃-執(zhí)行-改進D.識別-評估-控制-跟蹤【參考答案】D【詳細解析】4.6.1條款明確風險管理四個階段為識別、評估、控制、跟蹤。選項D準確對應(yīng)標準結(jié)構(gòu)，其他選項遺漏關(guān)鍵階段或包含非標準術(shù)語?！绢}干4】內(nèi)部審核的頻次由哪項確定？【選項】A.年度計劃B.過程失效頻率C.管理評審決定D.客戶特殊要求【參考答案】C【詳細解析】5.3.2條款規(guī)定內(nèi)部審核頻次由管理評審確定，需覆蓋體系運行范圍。選項C符合標準要求，其他選項未體現(xiàn)管理評審的主導作用?！绢}干5】糾正措施實施后驗證的有效性應(yīng)包括哪些內(nèi)容？【選項】A.不合格品數(shù)量減少B.根本原因消除C.預(yù)防再發(fā)生措施到位D.所有相關(guān)方溝通完成【參考答案】B【詳細解析】10.5.2條款要求驗證糾正措施應(yīng)確認根本原因消除和風險降低。選項B直接對應(yīng)條款核心要求，其他選項屬于實施過程而非有效性驗證重點。【題干6】文件控制的有效性評價應(yīng)包含哪些維度？【選項】A.存儲環(huán)境與檢索便捷性B.版本控制與審批完整性C.使用人員培訓覆蓋率D.歷史版本銷毀記錄【參考答案】B【詳細解析】5.4.3條款規(guī)定文件控制有效性評價應(yīng)側(cè)重版本控制、審批流程和狀態(tài)標識。選項B準確對應(yīng)標準要求，選項A、C、D屬于輔助性管理要素?！绢}干7】過程方法應(yīng)用的關(guān)鍵原則不包括哪項？【選項】A.文件化信息唯一性B.質(zhì)量目標可測量性C.資源投入與產(chǎn)出匹配D.風險驅(qū)動型決策【參考答案】A【詳細解析】4.2.2條款強調(diào)過程方法需考慮資源投入與產(chǎn)出匹配、質(zhì)量目標可測量性及風險驅(qū)動決策。選項A涉及文件管理范疇，與過程方法核心原則無關(guān)?！绢}干8】產(chǎn)品實現(xiàn)過程的監(jiān)視和測量應(yīng)覆蓋哪些環(huán)節(jié)？【選項】A.設(shè)計輸入評審B.過程性能驗證C.客戶投訴處理D.管理評審會議【參考答案】B【詳細解析】6.3.2條款規(guī)定監(jiān)視和測量應(yīng)覆蓋產(chǎn)品實現(xiàn)過程，重點驗證過程性能。選項B直接對應(yīng)標準要求，選項A、C屬于前/后臺活動。【題干9】不合格品處置的優(yōu)先順序如何排列？【選項】A.退貨-返工-讓步接收-