2025年大學(xué)試題(大學(xué)選修課)-基因與人歷年參考題庫(kù)含答案解析(5套典型考題)2025年大學(xué)試題(大學(xué)選修課)-基因與人歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇1)【題干1】中心法則的核心內(nèi)容是（）A.DNA復(fù)制與RNA轉(zhuǎn)錄B.DNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)合成C.病毒遺傳信息的傳遞D.激素調(diào)控基因表達(dá)【參考答案】B【詳細(xì)解析】中心法則描述遺傳信息從DNA向RNA及蛋白質(zhì)傳遞的過程，核心是DNA轉(zhuǎn)錄生成mRNA，mRNA翻譯為蛋白質(zhì)。選項(xiàng)B準(zhǔn)確概括了這一核心機(jī)制?！绢}干2】真核生物DNA復(fù)制的主要起始點(diǎn)稱為（）A.原核啟動(dòng)子B.增生中心C.TATA框D.復(fù)制原點(diǎn)【參考答案】D【詳細(xì)解析】真核生物DNA復(fù)制以復(fù)制原點(diǎn)（originofreplication）為起點(diǎn)，由復(fù)制叉向兩端延伸。原核啟動(dòng)子是轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，TATA框是轉(zhuǎn)錄起始相關(guān)?！绢}干3】下列屬于移碼突變的基因突變類型是（）A.同義突變B.刪除突變C.插入突變D.重排突變【參考答案】C【詳細(xì)解析】移碼突變由插入或缺失堿基導(dǎo)致閱讀框改變，常見于插入突變（如額外堿基加入）或刪除突變（如堿基丟失）。同義突變不改變氨基酸，重排突變涉及基因順序?！绢}干4】果蠅白眼突變是X染色體隱性性狀的典型例子，其遺傳模式屬于（）A.共顯性遺傳B.程序性突變C.線粒體遺傳D.伴性遺傳【參考答案】D【詳細(xì)解析】果蠅白眼由X染色體隱性突變（如白眼基因突變）導(dǎo)致，表現(xiàn)為雄性完全表達(dá)，雌性需純合才表現(xiàn)，屬于伴性遺傳。共顯性（如AB血型）和線粒體遺傳（母系遺傳）與此無(wú)關(guān)?！绢}干5】基因印記現(xiàn)象的關(guān)鍵調(diào)控機(jī)制是（）A.DNA甲基化B.組蛋白修飾C.染色體異常D.表觀遺傳沉默【參考答案】A【詳細(xì)解析】基因印記（genomicimprinting）通過甲基化標(biāo)記特定等位基因的活性，父源或母源等位基因選擇性表達(dá)。組蛋白修飾（如乙?；╇m屬表觀調(diào)控，但非印記核心機(jī)制?！绢}干6】囊性纖維化遺傳模式為（）A.AD型顯性遺傳B.AR型隱性遺傳C.X隱性遺傳D.線粒體遺傳【參考答案】B【詳細(xì)解析】囊性纖維化由CFTR基因隱性突變導(dǎo)致，常染色體隱性（AR）遺傳模式，父母各傳遞一個(gè)突變等位基因才會(huì)發(fā)病。AD型（如亨廷頓?。轱@性遺傳。【題干7】CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)的主要限制是（）A.僅能編輯同源重組位點(diǎn)B.產(chǎn)生脫靶效應(yīng)C.需特異性啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)D.僅可敲除基因【參考答案】B【詳細(xì)解析】CRISPR-Cas9存在非特異性靶向（脫靶效應(yīng)），可能導(dǎo)致其他基因意外編輯。選項(xiàng)A錯(cuò)誤，該技術(shù)不依賴同源重組；選項(xiàng)C不適用，Cas9本身不依賴啟動(dòng)子；選項(xiàng)D不準(zhǔn)確，可插入或敲除基因。【題干8】腫瘤抑制基因p53失活突變導(dǎo)致（）A.基因過度表達(dá)B.蛋白質(zhì)合成障礙C.調(diào)控異常引發(fā)的持續(xù)增殖D.表觀遺傳沉默【參考答案】C【詳細(xì)解析】p53作為腫瘤抑制基因，失活突變（如點(diǎn)突變）導(dǎo)致其對(duì)細(xì)胞周期和DNA損傷的調(diào)控失效，引發(fā)未經(jīng)檢查的持續(xù)增殖。選項(xiàng)A錯(cuò)誤，過度表達(dá)常見于原癌基因突變；選項(xiàng)B與p53無(wú)關(guān)；選項(xiàng)D屬表觀調(diào)控異常?！绢}干9】線粒體DNA的遺傳特點(diǎn)包括（）A.父系遺傳B.高突變率C.等位基因雜合性高D.表觀遺傳修飾【參考答案】A【詳細(xì)解析】線粒體DNA由卵細(xì)胞提供，父系遺傳（雄性不育現(xiàn)象）。選項(xiàng)B（高突變率）正確但非唯一答案；選項(xiàng)C錯(cuò)誤（線粒體DNA無(wú)核內(nèi)等位基因）；選項(xiàng)D屬表觀調(diào)控，不適用線粒體?！绢}干10】表觀遺傳調(diào)控不涉及（）A.DNA甲基化B.組蛋白乙酰化C.染色體分離異常D.基因沉默【參考答案】C【詳細(xì)解析】表觀遺傳通過可逆的化學(xué)修飾（如甲基化、乙酰化）調(diào)控基因表達(dá)，染色體分離異常（如核苷酸多態(tài)性）屬于DNA結(jié)構(gòu)變異，非表觀遺傳機(jī)制?！绢}干11】鐮刀型貧血癥屬于（）A.新生兒遺傳病B.線粒體遺傳病C.染色體缺失病D.基因點(diǎn)突變病【參考答案】D【詳細(xì)解析】鐮刀型貧血由HBB基因點(diǎn)突變（GAG→GTG）導(dǎo)致血紅蛋白β鏈異常，屬單基因點(diǎn)突變病。選項(xiàng)A錯(cuò)誤（發(fā)病于出生后）；選項(xiàng)B錯(cuò)誤（屬核基因?。贿x項(xiàng)C錯(cuò)誤（無(wú)染色體缺失）?！绢}干12】以下屬于體細(xì)胞突變的是（）A.體細(xì)胞DNA修復(fù)缺陷導(dǎo)致的癌變B.染色體易位引發(fā)的先天性綜合征C.端?？s短導(dǎo)致的衰老D.基因編輯技術(shù)介導(dǎo)的特定組織改造【參考答案】A【詳細(xì)解析】體細(xì)胞突變指體細(xì)胞基因組改變，如DNA修復(fù)缺陷（如BRCA1突變）引發(fā)癌變。選項(xiàng)B屬生殖細(xì)胞突變（染色體易位導(dǎo)致先證者基因型改變）；選項(xiàng)C屬表觀遺傳（端粒縮短）；選項(xiàng)D屬人為操作?！绢}干13】基因多態(tài)性檢測(cè)主要技術(shù)不包括（）A.分子標(biāo)記技術(shù)B.基因測(cè)序C.連鎖不平衡分析D.單細(xì)胞測(cè)序【參考答案】D【詳細(xì)解析】單細(xì)胞測(cè)序?qū)俑呱疃葴y(cè)序技術(shù)，用于單倍體或細(xì)胞系級(jí)分辨率分析，而基因多態(tài)性檢測(cè)（SNP分型）多采用分子標(biāo)記（如微陣列）、測(cè)序或連鎖不平衡分析。選項(xiàng)D不屬常規(guī)檢測(cè)技術(shù)?！绢}干14】基因治療中“自殺基因”的典型是（）A.端粒酶基因B.酶缺陷型病毒C.酶原癌基因D.激酶抑制基因【參考答案】B【詳細(xì)解析】自殺基因通過導(dǎo)入酶缺陷型病毒（如腺相關(guān)病毒攜帶自殺基因），在特定誘導(dǎo)劑存在下裂解宿主細(xì)胞。選項(xiàng)A（端粒酶基因）延長(zhǎng)壽命；選項(xiàng)C（原癌基因）促進(jìn)增殖；選項(xiàng)D（激酶抑制基因）抑制信號(hào)通路?！绢}干15】以下關(guān)于組蛋白修飾描述錯(cuò)誤的是（）A.乙?；ǔｉ_放染色質(zhì)結(jié)構(gòu)B.甲基化可能激活或抑制基因表達(dá)C.精氨酸甲基化通過環(huán)化酶參與D.己二?；瘍H與轉(zhuǎn)錄終止相關(guān)【參考答案】D【詳細(xì)解析】組蛋白修飾中：乙?；_放染色質(zhì)（A正確）；甲基化可通過不同酶（如組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶）激活（H3K4me3）或抑制（H3K27me3）（B正確）；精氨酸甲基化通過PR-Set1復(fù)合體參與（C正確）；己二?；ㄎ窗l(fā)現(xiàn)具體功能，D錯(cuò)誤）。已知組蛋白修飾包括乙?；?、甲基化、泛素化等?！绢}干16】基因互作（epistasis）現(xiàn)象在果蠅斑紋基因中表現(xiàn)為（）A.白眼與體斑的共顯性B.顯性抑制隱性表型C.雌雄異型表達(dá)D.染色體易位效應(yīng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】果蠅斑紋（B）基因與白眼（w）基因存在基因互作，B為顯性基因可覆蓋白眼的隱性表型（當(dāng)B存在時(shí)白眼表型不表現(xiàn)）。選項(xiàng)A錯(cuò)誤（共顯性指同時(shí)表達(dá)兩種表型，如AB血型）；選項(xiàng)C屬性連鎖遺傳；選項(xiàng)D屬染色體結(jié)構(gòu)變異。【題干17】基因沉默機(jī)制不包括（）A.非編碼RNA介導(dǎo)的RNA干擾B.DNA甲基化導(dǎo)致的轉(zhuǎn)錄抑制C.組蛋白去乙?；高^度表達(dá)D.端粒酶活性降低【參考答案】D【詳細(xì)解析】基因沉默機(jī)制包括：①RNAi（A）；②DNA甲基化（B）；③組蛋白去乙酰化酶（HDACs）介導(dǎo)的染色質(zhì)凝聚（C）。端粒酶活性降低影響端粒維持，屬于基因組穩(wěn)定性調(diào)控，與基因沉默無(wú)直接關(guān)聯(lián)?！绢}干18】以下屬于表觀遺傳遺傳病的是（）A.糖尿病B.線粒體腦肌病C.精神分裂癥D.三體綜合征【參考答案】C【詳細(xì)解析】精神分裂癥等復(fù)雜疾病與表觀遺傳調(diào)控異常相關(guān)（如DNA甲基化、組蛋白修飾）。選項(xiàng)A（糖尿?。俅x??；選項(xiàng)B（線粒體腦肌?。榫€粒體DNA突變；選項(xiàng)D（三體綜合征）屬染色體數(shù)目變異（21三體）?！绢}干19】基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas9的精準(zhǔn)性主要受（）影響A.PAM序列匹配度B.DNA聚合酶活性C.誘導(dǎo)劑濃度D.細(xì)胞分裂周期【參考答案】A【詳細(xì)解析】CRISPR-Cas9依賴PAM序列（NGG）完成靶向識(shí)別，序列匹配度直接影響編輯精準(zhǔn)性。DNA聚合酶活性（B）影響修復(fù)方式（非同源末端連接vs同源重組）；誘導(dǎo)劑濃度（C）屬人為調(diào)控因素；細(xì)胞分裂周期（D）影響編輯效率但非精準(zhǔn)性主因?！绢}干20】單倍型檢測(cè)在疾病預(yù)測(cè)中的主要價(jià)值是（）A.直接檢測(cè)致病基因B.評(píng)估易感基因組合C.確定染色體數(shù)目D.檢測(cè)線粒體突變【參考答案】B【詳細(xì)解析】單倍型（haplotype）指特定染色體上多個(gè)SNP的組合，攜帶特定單倍型可能增加復(fù)雜疾病風(fēng)險(xiǎn)（如2型糖尿病的T2D-38單倍型）。選項(xiàng)A錯(cuò)誤（需通過基因測(cè)序）；選項(xiàng)C屬染色體核型分析；選項(xiàng)D屬線粒體DNA檢測(cè)。2025年大學(xué)試題(大學(xué)選修課)-基因與人歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇2)【題干1】下列關(guān)于基因突變的描述正確的是（）【選項(xiàng)】A.突變一定會(huì)導(dǎo)致生物體適應(yīng)性下降B.某些堿基對(duì)的替換不會(huì)改變氨基酸序列C.基因突變的發(fā)生與DNA復(fù)制無(wú)關(guān)D.突變后立即通過自然選擇發(fā)揮作用【參考答案】B【詳細(xì)解析】B選項(xiàng)正確?；蛲蛔冎?，同義突變（密碼子不同但對(duì)應(yīng)同一氨基酸）不會(huì)改變氨基酸序列。A錯(cuò)誤，突變可能有利或中性；C錯(cuò)誤，DNA復(fù)制是突變發(fā)生的基礎(chǔ)；D錯(cuò)誤，突變是隨機(jī)事件，自然選擇需較長(zhǎng)時(shí)間?！绢}干2】摩爾根通過果蠅實(shí)驗(yàn)首次證明DNA是遺傳物質(zhì)，其關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)包括（）【選項(xiàng)】A.用X射線處理果蠅以誘發(fā)突變B.將果蠅與病毒混合培養(yǎng)后觀察性狀C.通過家系追蹤果蠅的性狀分離規(guī)律D.將果蠅與細(xì)菌進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移【參考答案】C【詳細(xì)解析】C選項(xiàng)正確。摩爾根通過追蹤果蠅白眼性狀（伴性隱性遺傳）的顯性突變株家系，發(fā)現(xiàn)子代性狀分離符合孟德爾定律，證明DNA是遺傳物質(zhì)載體。A選項(xiàng)為突變實(shí)驗(yàn)，B與病毒無(wú)關(guān)，D屬于細(xì)菌遺傳實(shí)驗(yàn)。【題干3】下列描述與RNA世界假說無(wú)關(guān)的是（）【選項(xiàng)】A.早期生命可能存在不依賴DNA的遺傳系統(tǒng)B.RNA可同時(shí)作為載體和催化分子C.DNA由RNA衍生而來D.腺苷、尿苷等核苷酸是RNA前體【參考答案】C【詳細(xì)解析】C選項(xiàng)錯(cuò)誤。RNA世界假說認(rèn)為RNA是早期遺傳物質(zhì)和催化劑，而DNA由RNA演化而來。選項(xiàng)C的因果關(guān)系顛倒，其他選項(xiàng)均支持該假說?！绢}干4】真核生物基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵時(shí)期是（）【選項(xiàng)】A.DNA復(fù)制完成時(shí)B.細(xì)胞分裂G1期C.轉(zhuǎn)錄起始階段D.甲基化修飾后【參考答案】C【詳細(xì)解析】C選項(xiàng)正確。轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的核心調(diào)控點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合啟動(dòng)子決定是否開啟基因表達(dá)。A選項(xiàng)與細(xì)胞周期無(wú)關(guān)，B選項(xiàng)調(diào)控的是細(xì)胞周期而非基因表達(dá)，D選項(xiàng)屬于表觀遺傳修飾，但非直接調(diào)控表達(dá)時(shí)機(jī)?！绢}干5】下列哪種情況會(huì)導(dǎo)致DNA重組圖譜與實(shí)際物理距離一致？【選項(xiàng)】A.物理標(biāo)記點(diǎn)與重組率呈線性關(guān)系B.等位基因間重組頻率為50%C.轉(zhuǎn)座子插入導(dǎo)致線性排列D.重復(fù)序列引發(fā)slippedstrandmispairing【參考答案】A【詳細(xì)解析】A選項(xiàng)正確。DNA順序物理圖譜中，若每個(gè)標(biāo)記點(diǎn)間的實(shí)際距離（kb）與重組率（%o）的比例常數(shù)（cR/kb）恒定，則重組圖譜與物理圖譜一致。B選項(xiàng)為完全連鎖的判斷標(biāo)準(zhǔn)，C選項(xiàng)破壞線性結(jié)構(gòu)，D選項(xiàng)導(dǎo)致特殊重組?！绢}干6】表觀遺傳修飾中，DNA甲基化與基因抑制的典型關(guān)聯(lián)是（）【選項(xiàng)】A.5-甲基胞嘧啶與組蛋白去乙?；附Y(jié)合B.堿基修飾與轉(zhuǎn)錄因子招募相關(guān)C.5'端CpG島高甲基化導(dǎo)致啟動(dòng)子區(qū)域沉默D.去甲基化酶Dnmt3促進(jìn)基因表達(dá)【參考答案】C【詳細(xì)解析】C選項(xiàng)正確。DNA甲基化通常發(fā)生在基因啟動(dòng)子區(qū)的CpG島，高甲基化阻礙轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，抑制基因表達(dá)。A選項(xiàng)中DNA甲基化結(jié)合HAT復(fù)合物（組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶），B選項(xiàng)為乙?；P(guān)聯(lián)的機(jī)制，D選項(xiàng)描述與去甲基化酶功能相反?！绢}干7】CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)中，sgRNA的識(shí)別位點(diǎn)需與靶DNA匹配（）【選項(xiàng)】A.5'端完全互補(bǔ)B.3'端完全互補(bǔ)C.互補(bǔ)區(qū)域長(zhǎng)度≥20bpD.與靶序列形成18-20bp倒置互補(bǔ)【參考答案】D【詳細(xì)解析】D選項(xiàng)正確。sgRNA通過20nt的靶向序列與Cas9核酸酶的PAM位點(diǎn)（NGG）形成倒置互補(bǔ)（20bp），引導(dǎo)Cas9切割同源重組DNA的正義鏈。A選項(xiàng)為普通引物結(jié)合方式，B選項(xiàng)方向錯(cuò)誤，C選項(xiàng)長(zhǎng)度不特指?！绢}干8】基因治療中，病毒載體常用的基因插入位置是（）【選項(xiàng)】A.基因組隨機(jī)位置B.端粒區(qū)域C.內(nèi)含子位點(diǎn)D.外顯子-內(nèi)含子邊界【參考答案】A【詳細(xì)解析】A選項(xiàng)正確。病毒載體（如腺病毒、慢病毒）通常通過整合酶或轉(zhuǎn)座蛋白將目的基因隨機(jī)插入宿主基因組。B選項(xiàng)端粒區(qū)易引發(fā)染色體不穩(wěn)定性，C選項(xiàng)內(nèi)含子需剪接且載體容量限制，D選項(xiàng)邊界區(qū)切割效率低。【題干9】多態(tài)性檢測(cè)中，SNP分型技術(shù)最常用的是（）【選項(xiàng)】A.測(cè)序法（Sanger測(cè)序）B.稀有等位基因特異性PCRC.直接測(cè)序法（Next-Gen測(cè)序）D.分子標(biāo)記熒光探針法【參考答案】D【詳細(xì)解析】D選項(xiàng)正確。TaqMan探針法利用熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）檢測(cè)SNP，特異性高且自動(dòng)化程度高。A選項(xiàng)適用于長(zhǎng)片段測(cè)序但成本高，B選項(xiàng)依賴稀有等位基因存在，C選項(xiàng)用于高分辨率分型但需測(cè)序深度?！绢}干10】基因庫(kù)（GenePool）概念最早由誰(shuí)提出？【選項(xiàng)】A.摩爾根B.瑞典生物學(xué)家林德曼C.達(dá)爾文D.摩爾根和薩頓【參考答案】B【詳細(xì)解析】B選項(xiàng)正確。林德曼1930年提出基因庫(kù)概念，描述種群中所有個(gè)體的基因總和，強(qiáng)調(diào)群體遺傳學(xué)研究視角。A選項(xiàng)為遺傳學(xué)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)者，C選項(xiàng)為進(jìn)化論奠基人，D選項(xiàng)混淆了遺傳學(xué)不同貢獻(xiàn)者?！绢}干11】果蠅白眼突變（X-linked隱性）的遺傳模式屬于（）【選項(xiàng)】A.多基因遺傳病B.常染色體隱性遺傳C.性連鎖遺傳病D.單基因顯性遺傳【參考答案】C【詳細(xì)解析】C選項(xiàng)正確。白眼性狀由X染色體上的白眼突變基因（w）控制，雄性只有一個(gè)X染色體，因此表現(xiàn)為性連鎖隱性遺傳。A選項(xiàng)為復(fù)雜疾病特征，B選項(xiàng)涉及常染色體，D選項(xiàng)為顯性表型。【題干12】維持基因多樣性的自然機(jī)制不包括（）【選項(xiàng)】A.鏡像突變B.基因流C.擇優(yōu)保留D.不等交換【參考答案】A【詳細(xì)解析】A選項(xiàng)錯(cuò)誤。鏡像突變（如同義突變）不增加遺傳多樣性，而基因流（遷入新等位基因）、擇優(yōu)保留（自然選擇）、不等交換（導(dǎo)致重復(fù)或缺失）均可增加多樣性。B、C、D均為自然選擇或重組相關(guān)機(jī)制。【題干13】轉(zhuǎn)座子對(duì)基因組的影響不包括（）【選項(xiàng)】A.引發(fā)基因重組B.破壞基因結(jié)構(gòu)C.產(chǎn)生新調(diào)控元件D.誘發(fā)DNA復(fù)制錯(cuò)誤【參考答案】D【詳細(xì)解析】D選項(xiàng)錯(cuò)誤。轉(zhuǎn)座子通過"跳躍"行為插入新位置，可能破壞宿主基因（B）、誘導(dǎo)調(diào)控元件（C），或?qū)е轮亟M（A），但不會(huì)直接引發(fā)DNA復(fù)制錯(cuò)誤（由DNA錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)防止）。復(fù)制錯(cuò)誤通常與DNA聚合酶活性相關(guān)?！绢}干14】基因芯片檢測(cè)的主要應(yīng)用是（）【選項(xiàng)】A.基因型分型B.全基因組測(cè)序C.表達(dá)譜分析D.DNA甲基化檢測(cè)【參考答案】C【詳細(xì)解析】C選項(xiàng)正確?；蛐酒ㄟ^高通量雜交技術(shù)同時(shí)檢測(cè)數(shù)千個(gè)基因的表達(dá)量，廣泛應(yīng)用于疾病診斷（如癌癥生物標(biāo)志物）、藥物篩選等。A選項(xiàng)需單基因檢測(cè)技術(shù)，B選項(xiàng)依賴測(cè)序平臺(tái)，D選項(xiàng)常用甲基化特異性PCR或微陣列?！绢}干15】下列哪種技術(shù)能直接獲得真核生物基因全長(zhǎng)cDNA？【選項(xiàng)】A.cDNA轉(zhuǎn)染法B.末端快速擴(kuò)增（RACE）C.PCR擴(kuò)增法D.原位雜交法【參考答案】B【詳細(xì)解析】B選項(xiàng)正確。RACE技術(shù)通過巢式PCR擴(kuò)增，從已知部分序列的cDNA末端延伸，獲取全長(zhǎng)序列。A選項(xiàng)用于基因功能驗(yàn)證，C選項(xiàng)需已知引物序列，D選項(xiàng)用于定位而非獲取DNA?！绢}干16】基因編輯載體pUC19的克隆位點(diǎn)不包括（）【選項(xiàng)】A.多克隆位點(diǎn)B.氨基酸標(biāo)簽序列C.lacZα基因D.絲狀噬菌體包裝信號(hào)【參考答案】B【詳細(xì)解析】B選項(xiàng)正確。pUC19為質(zhì)粒載體，含多克隆位點(diǎn)（A）、β-半乳糖苷酶lacZα（C）用于藍(lán)白斑篩選，以及絲狀噬菌體包裝信號(hào)（D）用于轉(zhuǎn)染。氨基酸標(biāo)簽（如His標(biāo)簽）多為表達(dá)載體添加?！绢}干17】限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)的保守性最高的是（）【選項(xiàng)】A.識(shí)別6bp位點(diǎn)B.識(shí)別4bp位點(diǎn)C.識(shí)別8bp位點(diǎn)D.識(shí)別12bp位點(diǎn)【參考答案】B【詳細(xì)解析】B選項(xiàng)正確。限制性內(nèi)切酶如BamHI（識(shí)別6bp）、HindIII（6bp）、EcoRI（6bp）等常見為6bp識(shí)別，但某些酶如SmaI（識(shí)別8bp）或NotI（8bp）相對(duì)較少。4bp識(shí)別酶（如BsgI）雖存在，但識(shí)別位點(diǎn)保守性低于6bp。12bp位點(diǎn)非常罕見?！绢}干18】果蠅長(zhǎng)翅（顯性性狀）與殘翅（隱性性狀）的伴性遺傳特征是（）【選項(xiàng)】A.基因型與表現(xiàn)型完全一致B.雄性性狀表現(xiàn)更明顯C.雌性受精卵決定性別D.突變熱點(diǎn)集中于X染色體【參考答案】B【詳細(xì)解析】B選項(xiàng)正確。伴性隱性性狀（如白眼）在雄性中更易表現(xiàn)，因雄性只有一個(gè)X染色體。長(zhǎng)翅與殘翅若為常染色體顯性/隱性，則性別不影響。C選項(xiàng)錯(cuò)誤，果蠅性別由X染色體數(shù)量決定（XX雌，XY雄）。D選項(xiàng)屬假設(shè)性描述?！绢}干19】DNA修復(fù)中，錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)主要糾正（）【選項(xiàng)】A.堿基錯(cuò)配B.堿基缺失C.DNA交聯(lián)D.堿基替換【參考答案】A【詳細(xì)解析】A選項(xiàng)正確。錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)（如MSH、MLH蛋白復(fù)合物）識(shí)別并切除錯(cuò)配堿基（如T-G配對(duì)），屬于復(fù)制后修飾。B選項(xiàng)缺失修復(fù)由同源重組完成，C選項(xiàng)交聯(lián)由光修復(fù)酶或Topoisomerase處理，D選項(xiàng)替換（如G-C→A-T）需通過錯(cuò)配或重組修復(fù)?！绢}干20】基因治療中，腺相關(guān)病毒（AAV）作為載體的優(yōu)勢(shì)是（）【選項(xiàng)】A.攜帶容量大（15-20kb）B.宿主范圍廣（含人類和嚙齒類）C.無(wú)整合能力（僅瞬時(shí)表達(dá)）D.可誘導(dǎo)病毒復(fù)制【參考答案】C【詳細(xì)解析】C選項(xiàng)正確。AAV為單鏈DNA病毒，感染后整合宿主基因組效率低，通常實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定表達(dá)。A選項(xiàng)錯(cuò)誤，AAV容量?jī)H4.7kb；B選項(xiàng)錯(cuò)誤，AAV僅感染分裂細(xì)胞且宿主譜有限；D選項(xiàng)錯(cuò)誤，AAV感染后不復(fù)制。2025年大學(xué)試題(大學(xué)選修課)-基因與人歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇3)【題干1】DNA半保留復(fù)制的直接證據(jù)是？【選項(xiàng)】A.DNA分子中堿基比例的恒定B.同一DNA分子中母鏈與子鏈的堿基互補(bǔ)配對(duì)C.子代DNA分子中一條鏈來自母鏈D.DNA分子總量在復(fù)制后翻倍【參考答案】C【詳細(xì)解析】DNA半保留復(fù)制的核心特征是子代DNA的母鏈被保留，同時(shí)生成一條新鏈。選項(xiàng)C直接對(duì)應(yīng)這一機(jī)制。選項(xiàng)B描述的是配對(duì)關(guān)系，而非半保留復(fù)制的本質(zhì)；選項(xiàng)D說明的是復(fù)制結(jié)果，而非直接證據(jù)；選項(xiàng)A與復(fù)制過程無(wú)關(guān)。【題干2】真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄的起始關(guān)鍵序列是？【選項(xiàng)】A.TATA框B.Shine-Dalgarno序列C.poly-A信號(hào)D.startcodon【參考答案】A【詳細(xì)解析】TATA框位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游約25bp處，作為RNA聚合酶Ⅱ的結(jié)合位點(diǎn)，是轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)的重要調(diào)控元件。選項(xiàng)B是原核生物mRNA的翻譯起始信號(hào)；選項(xiàng)C負(fù)責(zé)mRNA的poly-A尾合成；選項(xiàng)D是翻譯起始的核苷酸序列?！绢}干3】某顯性性狀的穩(wěn)定遺傳需要滿足？【選項(xiàng)】A.遺傳自雙親B.純合或雜合狀態(tài)C.表型純合D.基因型純合【參考答案】B【詳細(xì)解析】顯性性狀在雜合狀態(tài)下（如Aa）即可表現(xiàn)，因此穩(wěn)定遺傳的條件是顯性純合（AA）或雜合（Aa）。選項(xiàng)C混淆了表型與基因型的概念，隱性性狀（aa）無(wú)論純合或雜合均不表現(xiàn)，但顯性性狀在雜合時(shí)仍能穩(wěn)定遺傳?！绢}干4】鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于？【選項(xiàng)】A.單基因隱性遺傳病B.單基因顯性遺傳病C.多基因遺傳病D.染色體異常【參考答案】A【詳細(xì)解析】該病由血紅蛋白β鏈基因突變（隱性純合子HbSS）引起，符合隱性遺傳規(guī)律：雙隱性純合子（hh）患病，雜合子（Hh）為攜帶者。選項(xiàng)B錯(cuò)誤因顯性致病基因罕見；選項(xiàng)C涉及多基因互作的遺傳病如高血壓；選項(xiàng)D對(duì)應(yīng)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常?！绢}干5】表觀遺傳學(xué)主要研究？【選項(xiàng)】A.DNA序列改變B.染色體數(shù)目變化C.基因表達(dá)調(diào)控D.病毒感染機(jī)制【參考答案】C【詳細(xì)解析】表觀遺傳學(xué)關(guān)注基因表達(dá)的改變而不涉及DNA序列變化，典型機(jī)制包括DNA甲基化（如抑癌基因CpG島甲基化失活）和組蛋白修飾（如乙?；龠M(jìn)轉(zhuǎn)錄）。選項(xiàng)A屬于基因突變范疇；選項(xiàng)B為染色體畸變；選項(xiàng)D屬于微生物學(xué)內(nèi)容?！绢}干6】線粒體DNA遺傳的顯著特征是？【選項(xiàng)】A.遺傳物質(zhì)為DNAB.突變率高于核DNAC.遺傳方式為母系傳遞D.基因重組常見【參考答案】B【詳細(xì)解析】線粒體DNA（mtDNA）因缺乏DNA修復(fù)機(jī)制且復(fù)制頻率高，突變率約為核DNA的10-20倍，如線粒體腦肌病（MELAS）。母系傳遞（C選項(xiàng)）是特征之一，但突變率（B選項(xiàng)）更突出其遺傳學(xué)意義。選項(xiàng)D錯(cuò)誤因線粒體基因重組非常罕見。【題干7】基因型aa與Aa在某種性狀表達(dá)上的關(guān)鍵差異是？【選項(xiàng)】A.是否需要顯性等位基因B.是否能產(chǎn)生配子C.是否攜帶致病突變D.是否參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控【參考答案】A【詳細(xì)解析】顯性性狀（如AA或Aa）至少含有一個(gè)顯性等位基因，隱性性狀（aa）需兩個(gè)隱性等位基因。選項(xiàng)B錯(cuò)誤因任何基因型都能產(chǎn)生配子；選項(xiàng)C錯(cuò)誤因Aa攜帶顯性正常等位基因；選項(xiàng)D無(wú)關(guān)?！绢}干8】基因工程載體常用的選擇標(biāo)記是？【選項(xiàng)】A.遺傳背景標(biāo)記B.軸突蛋白標(biāo)記C.抗生素抗性標(biāo)記D.表型觀察標(biāo)記【參考答案】C【詳細(xì)解析】抗生素抗性基因（如氨芐青霉素抗性基因amp^R）是轉(zhuǎn)基因載體中普遍使用的選擇標(biāo)記，允許在含抗生素的培養(yǎng)基中篩選成功轉(zhuǎn)化細(xì)胞。選項(xiàng)A（如His-6）用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞；選項(xiàng)B為細(xì)胞器特異性標(biāo)記；選項(xiàng)D無(wú)法篩選?！绢}干9】下列哪項(xiàng)屬于多基因遺傳??？【選項(xiàng)】A.霍亂B.亨廷頓舞蹈癥C.胡蘿卜色盲D.青霉素過敏性休克【參考答案】D【詳細(xì)解析】青霉素過敏性休克由I型超敏反應(yīng)（IgE介導(dǎo)）引發(fā)，涉及遺傳易感性和環(huán)境因素（藥物攝入）的交互作用，屬于多基因遺傳病。選項(xiàng)A為細(xì)菌性腹瀉；選項(xiàng)B為常染色體顯性遺傳?。贿x項(xiàng)C為X連鎖隱性遺傳病?！绢}干10】基因診斷的特異性檢測(cè)手段是？【選項(xiàng)】A.基因測(cè)序B.PCR擴(kuò)增C.南極磷脂酶檢測(cè)D.基因芯片分析【參考答案】A【詳細(xì)解析】基因測(cè)序（如Sanger測(cè)序或NGS）可直接讀取DNA序列，發(fā)現(xiàn)致病突變（如BRCA1基因的1858delAG突變）。選項(xiàng)B為通用技術(shù)；選項(xiàng)C錯(cuò)誤；選項(xiàng)D用于高通量基因分型?！绢}干11】印記基因的特點(diǎn)是？【選項(xiàng)】A.在父系中表達(dá)B.只在胚胎期表達(dá)C.雙等位基因均被激活D.表達(dá)受表觀修飾調(diào)控【參考答案】D【詳細(xì)解析】印記基因（如IGF2）通過DNA甲基化和組蛋白修飾實(shí)現(xiàn)組織特異性表達(dá)：父系印記（父源等位基因沉默）或母系印記（母源等位基因激活）。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因印記類型不同；選項(xiàng)B錯(cuò)誤因表達(dá)階段可變；選項(xiàng)C錯(cuò)誤因通常僅一個(gè)等位基因表達(dá)。【題干12】基因治療的挑戰(zhàn)之一是？【選項(xiàng)】A.基因轉(zhuǎn)移效率低B.終身免疫反應(yīng)C.染色體易位風(fēng)險(xiǎn)D.母體細(xì)胞遺傳改變【參考答案】C【詳細(xì)解析】腺相關(guān)病毒（AAV）載體可能插入基因組導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)異常（如斷裂或重排），稱為插入突變。選項(xiàng)A雖存在（效率約10-20%），但C選項(xiàng)更直接關(guān)聯(lián)治療風(fēng)險(xiǎn)。選項(xiàng)B多見于慢病毒載體；選項(xiàng)D涉及生殖細(xì)胞基因編輯。【題干13】X連鎖隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率？【選項(xiàng)】A.與母親攜帶者無(wú)關(guān)B.為女性發(fā)病率的兩倍C.完全取決于父親攜帶D.與母親表型無(wú)關(guān)【參考答案】B【詳細(xì)解析】男性X染色體僅一個(gè)，故患病風(fēng)險(xiǎn)為母親攜帶者（X攜帶隱性致病基因）的50%。女性需兩個(gè)致病等位基因（X隱性純合）才會(huì)患病，故男性發(fā)病率約為女性（0.25%）的兩倍。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因母親攜帶者決定患病風(fēng)險(xiǎn)；選項(xiàng)C錯(cuò)誤因父親不傳遞X染色體?！绢}干14】基因芯片檢測(cè)的局限性是？【選項(xiàng)】A.無(wú)法區(qū)分單堿基突變B.僅能檢測(cè)已知基因C.需要高純度樣本D.檢測(cè)速度慢【參考答案】A【選項(xiàng)】A.無(wú)法區(qū)分單堿基突變【詳細(xì)解析】基因芯片基于已知探針設(shè)計(jì)，難以檢測(cè)未標(biāo)注的變異（如新發(fā)突變或CNV）。選項(xiàng)B錯(cuò)誤因可檢測(cè)全基因組表達(dá)譜；選項(xiàng)C錯(cuò)誤因樣本要求通常寬松；選項(xiàng)D錯(cuò)誤因已實(shí)現(xiàn)高通量檢測(cè)?！绢}干15】基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas9的遞送方式不包括？【選項(xiàng)】A.腺相關(guān)病毒載體B.微球包裹C.直接靜脈注射D.病毒載體轉(zhuǎn)染【參考答案】C【詳細(xì)解析】靜脈注射易被免疫系統(tǒng)清除，且基因編輯需要靶細(xì)胞攝取。遞送方式通常為AAV載體（A和D）或脂質(zhì)納米顆粒（B）。選項(xiàng)C不可行?！绢}干16】某基因在細(xì)胞中的表達(dá)水平由？【選項(xiàng)】A.DNA序列唯一決定B.表觀修飾和轉(zhuǎn)錄調(diào)控C.細(xì)胞類型和發(fā)育階段D.環(huán)境壓力因素【參考答案】B【詳細(xì)解析】基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)包含轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合（如TATA框）、表觀修飾（甲基化/乙酰化）等多層次機(jī)制。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因同一序列在不同細(xì)胞有不同表達(dá)；選項(xiàng)C是影響表達(dá)的條件因素；選項(xiàng)D通過改變表觀修飾間接影響?！绢}干17】以下哪項(xiàng)屬于基因-環(huán)境交互作用？【選項(xiàng)】A.阿司匹林預(yù)防心血管病B.吸煙增加肺癌風(fēng)險(xiǎn)C.某基因型對(duì)酒精代謝的影響D.睡眠不足導(dǎo)致肥胖【參考答案】C【詳細(xì)解析】基因-環(huán)境交互作用指特定基因型（如ADH1Brs17898525）與酒精攝入的協(xié)同效應(yīng)。選項(xiàng)A為藥物作用；選項(xiàng)B為劑量反應(yīng)關(guān)系；選項(xiàng)C符合交互作用定義（如AA型個(gè)體更易酗酒）?！绢}干18】遺傳多樣性喪失的主要后果是？【選項(xiàng)】A.生態(tài)系統(tǒng)能量增加B.基因庫(kù)穩(wěn)定性下降C.疾病發(fā)病率升高D.物種滅絕風(fēng)險(xiǎn)降低【參考答案】B【詳細(xì)解析】遺傳多樣性是物種適應(yīng)環(huán)境變化的基礎(chǔ)，其喪失（如工業(yè)污染導(dǎo)致鯽魚種群純合化）會(huì)降低生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性（如抗病性下降）。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因多樣性下降通常降低穩(wěn)定性；選項(xiàng)C為間接后果；選項(xiàng)D錯(cuò)誤。【題干19】某顯性遺傳病在家族中未發(fā)病，可能的原因是？【選項(xiàng)】A.攜帶者表型正常B.隱性突變未暴露C.基因型未純合D.遺傳信息未傳遞【參考答案】C【詳細(xì)解析】顯性遺傳?。ㄈ绾嗤㈩D舞蹈癥）的雜合子（Aa）與顯性純合子（AA）均發(fā)病，若家族中未發(fā)病則提示為隱性攜帶者（aa），但此與顯性遺傳規(guī)律矛盾。正確原因應(yīng)為該個(gè)體未傳遞顯性等位基因（D選項(xiàng)），但選項(xiàng)C更直接：顯性雜合子未純合時(shí)仍會(huì)發(fā)病，因此可能題目有誤，需重新審題?！绢}干19】（修正）某顯性遺傳病在家族中未發(fā)病，可能的原因是？【選項(xiàng)】A.攜帶者表型正常B.隱性突變未暴露C.基因型未純合D.遺傳信息未傳遞【參考答案】D【詳細(xì)解析】顯性遺傳病若未發(fā)病，可能因該個(gè)體未遺傳顯性致病基因（如父母未傳遞該基因）。選項(xiàng)D正確。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因顯性雜合子必發(fā)??；選項(xiàng)B不適用于顯性疾??；選項(xiàng)C不成立。【題干20】基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas9的脫靶效應(yīng)主要來自？【選項(xiàng)】A.同源重組B.RNA聚合酶誤結(jié)合C.guideRNA錯(cuò)誤配對(duì)D.核心酶結(jié)構(gòu)域缺陷【參考答案】C【詳細(xì)解析】脫靶效應(yīng)源于單鏈向?qū)NA（gRNA）與非靶序列的意外配對(duì)（如二級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)夾導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)合），而非Cas9本身活性（D選項(xiàng)）。選項(xiàng)A為同源定向修復(fù)機(jī)制；選項(xiàng)B與RNA聚合酶無(wú)關(guān)。2025年大學(xué)試題(大學(xué)選修課)-基因與人歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)孟德爾遺傳定律，完全顯性性狀在子代中出現(xiàn)的概率為50%，若某雜交實(shí)驗(yàn)中親本為純合顯性和純合隱性，則子代性狀分離比為？【選項(xiàng)】A.1:1；B.3:1；C.2:1；D.1:2【參考答案】A【詳細(xì)解析】孟德爾第一定律（分離定律）指出，雜合體在形成配子時(shí)，顯性與隱性等位基因隨機(jī)分離，子代顯隱性比例應(yīng)為1:1。選項(xiàng)A正確，選項(xiàng)B為不完全顯性或顯性不完全分離的表型，選項(xiàng)C和D不符合分離定律計(jì)算?！绢}干2】以下哪種機(jī)制可能導(dǎo)致DNA復(fù)制錯(cuò)誤？【選項(xiàng)】A.DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性；B.DNA連接酶的催化作用；C.引物酶合成的次黃嘌呤核苷酸；D.堿基配對(duì)的互補(bǔ)性規(guī)則【參考答案】C【詳細(xì)解析】引物酶在DNA復(fù)制中合成RNA引物，若次黃嘌呤核苷酸配對(duì)錯(cuò)誤（如T與A配對(duì)），導(dǎo)致DNA鏈錯(cuò)配。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)中A和B為糾錯(cuò)機(jī)制，D為配對(duì)原則?！绢}干3】真核生物中基因轉(zhuǎn)錄的起始階段，RNA聚合酶Ⅱ必須識(shí)別的順式作用元件是？【選項(xiàng)】A.TATA框；B.CAAT盒；C.GC盒；D.SP1結(jié)合位點(diǎn)【參考答案】A【詳細(xì)解析】TATA框（?25到?30區(qū)域）是RNA聚合酶Ⅱ識(shí)別的通用轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，其他選項(xiàng)為特定基因或增強(qiáng)子的調(diào)控元件?！绢}干4】表觀遺傳修飾不包括以下哪種方式？【選項(xiàng)】A.DNA甲基化；B.組蛋白乙?；籆.基因重排；D.組蛋白翻譯后修飾【參考答案】C【詳細(xì)解析】基因重排屬于基因結(jié)構(gòu)變異，與表觀遺傳（不涉及DNA序列改變）無(wú)關(guān)。其他選項(xiàng)均為表觀修飾機(jī)制?！绢}干5】中心法則中，以下哪項(xiàng)屬于遺傳信息從DNA向RNA傳遞的例外情況？【選項(xiàng)】A.反轉(zhuǎn)錄病毒；B.原核生物轉(zhuǎn)錄翻譯偶聯(lián)；C.噬菌體感染宿主時(shí)的DNA轉(zhuǎn)移；D.RNA編輯【參考答案】A【詳細(xì)解析】反轉(zhuǎn)錄病毒（如HIV）以RNA為模板合成DNA（逆轉(zhuǎn)錄），違背中心法則的DNA→RNA單向傳遞，其他選項(xiàng)符合中心法則常規(guī)路徑。【題干6】真核生物中，基因表達(dá)調(diào)控主要發(fā)生在？【選項(xiàng)】A.DNA復(fù)制階段；B.轉(zhuǎn)錄起始階段；C.DNA甲基化階段；D.表觀遺傳修飾完成階段【參考答案】B【詳細(xì)解析】真核生物轉(zhuǎn)錄起始是主要調(diào)控點(diǎn)，包括RNA聚合酶Ⅱ結(jié)合、轉(zhuǎn)錄因子激活等。DNA甲基化（選項(xiàng)C）和表觀修飾（選項(xiàng)D）屬于轉(zhuǎn)錄或翻譯后的修飾，選項(xiàng)A為復(fù)制階段不涉及表達(dá)調(diào)控?！绢}干7】下列哪項(xiàng)屬于線粒體DNA特殊的遺傳特征？【選項(xiàng)】A.高GC含量；B.閉環(huán)狀結(jié)構(gòu)；C.完全隨機(jī)突變；D.依賴細(xì)胞質(zhì)DNA復(fù)制酶【參考答案】D【詳細(xì)解析】線粒體DNA需依賴細(xì)胞質(zhì)中的DNA聚合酶（如線粒體DNA依賴的DNA聚合酶γ），而核DNA復(fù)制依賴細(xì)胞核內(nèi)的酶。其他選項(xiàng)描述的是線粒體DNA的結(jié)構(gòu)特征（如D型環(huán)狀）。【題干8】在果蠅唾液腺多線染色體中，基因拷貝數(shù)可達(dá)數(shù)千倍，這種現(xiàn)象稱為？【選項(xiàng)】A.基因家族；B.基因簇；C.拷貝數(shù)變異；D.多順反子基因【參考答案】B【詳細(xì)解析】基因簇指緊密連鎖的基因群，多線染色體上的基因高度重復(fù)并串聯(lián)排列，屬于基因簇的典型表現(xiàn)。選項(xiàng)A為具有相似結(jié)構(gòu)的基因群（如免疫球蛋白基因家族），選項(xiàng)D指單個(gè)基因含多個(gè)外顯子?！绢}干9】下列哪種突變可能導(dǎo)致癌癥？【選項(xiàng)】A.點(diǎn)突變（如堿基替換）；B.可變剪切位點(diǎn)突變；C.端?？s短；D.基因甲基化異?！緟⒖即鸢浮緼【詳細(xì)解析】原癌基因的點(diǎn)突變（如錯(cuò)義突變）可導(dǎo)致蛋白功能異常（如Ras蛋白持續(xù)激活），是癌癥的常見誘因。選項(xiàng)C（端?？s短）與replicativesenescence相關(guān)，選項(xiàng)D（甲基化異常）影響基因表達(dá)沉默/激活。【題干10】關(guān)于基因治療，以下哪種情況屬于體細(xì)胞基因治療？【選項(xiàng)】A.治療先天性遺傳?。籅.增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)員運(yùn)動(dòng)能力；C.糾正胚胎發(fā)育缺陷；D.防治傳染病【參考答案】A【詳細(xì)解析】體細(xì)胞治療僅改變患者體細(xì)胞基因，不涉及生殖細(xì)胞，故選項(xiàng)A正確（如治療苯丙酮尿癥）。選項(xiàng)B和C涉及生殖細(xì)胞或胚胎，屬于生殖細(xì)胞基因治療，選項(xiàng)D非基因治療范疇?！绢}干11】下列哪種核苷酸序列可能編碼終止密碼子？【選項(xiàng)】A.TAC；B.TGA；C.TAG；D.TAA【參考答案】D【詳細(xì)解析】真核生物中TAA、TAG、TGA均為終止密碼子，但選項(xiàng)B（TGA）在原核生物中編碼色氨酸，此處需根據(jù)題目設(shè)定判斷。若題目未明確區(qū)分原核/真核，按真核標(biāo)準(zhǔn)選D?！绢}干12】關(guān)于表觀遺傳印記，以下哪種現(xiàn)象是其核心特征？【選項(xiàng)】A.DNA甲基化水平可逆改變；B.基因表達(dá)與親本來源無(wú)關(guān)；C.組蛋白修飾影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)；D.甲基化酶活性隨年齡增長(zhǎng)升高【參考答案】B【詳細(xì)解析】表觀遺傳印記指基因表達(dá)模式根據(jù)親本來源不同而差異（如哺乳動(dòng)物精子與卵子基因組印記），選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)A和C為表觀修飾的普遍特性，選項(xiàng)D為干擾項(xiàng)?！绢}干13】真核生物中，負(fù)責(zé)將mRNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是？【選項(xiàng)】A.CRM1；B.nuclearporecomplex；C.exportin-1；D.importin-β【參考答案】C【詳細(xì)解析】exportin-1（CRM1）是主要轉(zhuǎn)運(yùn)mRNA出核的蛋白，而importin系列（選項(xiàng)D）負(fù)責(zé)核內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。選項(xiàng)A為核質(zhì)間小分子轉(zhuǎn)運(yùn)，選項(xiàng)B為核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)。【題干14】在PCR擴(kuò)增中，若模板DNA為雙鏈，且每輪循環(huán)后產(chǎn)物量翻倍，起始模板量為1ng，則第10輪循環(huán)后理論產(chǎn)量約為？【選項(xiàng)】A.1×10^5ng；B.1×10^6ng；C.2^10ng；D.2^9ng【參考答案】D【詳細(xì)解析】PCR每輪循環(huán)產(chǎn)生新鏈，第n輪循環(huán)后總產(chǎn)物為（2^n-1）×初始模板量。第10輪循環(huán)時(shí)理論產(chǎn)量為2^10-1≈2^10ng，但實(shí)際因產(chǎn)物重復(fù)計(jì)算，嚴(yán)格答案應(yīng)為2^9ng（因首輪循環(huán)產(chǎn)生1個(gè)新鏈）。需注意題目是否考慮首輪循環(huán)?！绢}干15】基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas9的靶標(biāo)識(shí)別依賴？【選項(xiàng)】A.嘌呤-嘧啶互補(bǔ)配對(duì)；B.20bp單鏈向?qū)NA；C.DNA聚合酶活性；D.染色體折疊結(jié)構(gòu)【參考答案】B【詳細(xì)解析】Cas9蛋白通過向?qū)NA（sgRNA）的20bp單鏈與靶DNA序列配對(duì)，引導(dǎo)Cas9切割特定位點(diǎn)。選項(xiàng)A為常規(guī)DNA配對(duì)，選項(xiàng)C為DNA復(fù)制相關(guān)，選項(xiàng)D與CRISPR無(wú)關(guān)。【題干16】在果蠅眼色遺傳中，白眼性狀由X染色體隱性基因?qū)е?，若一白眼雄性與紅眼雌性交配，子代雌雄眼色比例為？【選項(xiàng)】A.1:1；B.0:1；C.1:2；D.2:1【參考答案】B【詳細(xì)解析】雄性X染色體攜帶白眼基因（w），雌性X染色體攜帶紅眼基因（+），子代雄性必從母親處獲得紅眼X，雌性從父親處獲得白眼X，故雄性全為紅眼，雌性全為白眼，比例為0:1（選項(xiàng)B）?！绢}干17】關(guān)于基因家族，以下哪項(xiàng)描述正確？【選項(xiàng)】A.基因家族成員編碼功能相同的蛋白質(zhì)；B.基因家族成員具有相似結(jié)構(gòu)域；C.基因家族可通過基因重復(fù)產(chǎn)生；D.基因家族成員在進(jìn)化中同源性極低【參考答案】B【詳細(xì)解析】基因家族（如免疫球蛋白基因家族）成員通過基因重復(fù)和分化形成，結(jié)構(gòu)域相似但功能不同，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)A錯(cuò)誤（功能不同），選項(xiàng)C為基因簇形成機(jī)制，選項(xiàng)D與同源性無(wú)關(guān)?！绢}干18】在真核生物中，DNA甲基化通常發(fā)生在？【選項(xiàng)】A.哺乳動(dòng)物基因啟動(dòng)子CpG島；B.原核生物啟動(dòng)子區(qū)域；C.高GC含量區(qū)域；D.堿基配對(duì)區(qū)域【參考答案】A【詳細(xì)解析】哺乳動(dòng)物中，基因啟動(dòng)子區(qū)域的CpG島高甲基化可抑制轉(zhuǎn)錄（基因沉默），而高GC區(qū)域（選項(xiàng)C）可能因GC配對(duì)穩(wěn)定而甲基化較少。選項(xiàng)B為原核特征，選項(xiàng)D不涉及修飾。【題干19】關(guān)于基因劑量效應(yīng)，以下哪項(xiàng)正確？【選項(xiàng)】A.基因表達(dá)量與等位基因數(shù)目無(wú)關(guān)；B.兩個(gè)等位基因表達(dá)量相同；C.多基因遺傳病中顯性等位基因更易表現(xiàn)；D.基因劑量增加導(dǎo)致表型增強(qiáng)【參考答案】D【詳細(xì)解析】基因劑量效應(yīng)指基因表達(dá)量與等位基因數(shù)目相關(guān)，如血紅蛋白合成中β珠蛋白基因劑量增加（如β^+地中海貧血）導(dǎo)致紅細(xì)胞攜氧量變化。選項(xiàng)C為顯性假說，選項(xiàng)A和B為干擾項(xiàng)?！绢}干20】線粒體基因組的遺傳密碼與標(biāo)準(zhǔn)密碼子表相比，缺少的起始密碼子是？【選項(xiàng)】A.ATG；B.AUG；C.GTG；D.TTG【參考答案】A【詳細(xì)解析】線粒體基因組中起始密碼子為AUG（甲硫氨酸），而非核基因的ATG，選項(xiàng)A正確。其他選項(xiàng)均為標(biāo)準(zhǔn)密碼子或線粒體中不存在的起始密碼子。2025年大學(xué)試題(大學(xué)選修課)-基因與人歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇5)【題干1】根據(jù)中心法則，DNA復(fù)制屬于以下哪個(gè)過程？【選項(xiàng)】A.復(fù)制過程B.轉(zhuǎn)錄過程C.翻譯過程D.調(diào)控過程【參考答案】A【詳細(xì)解析】DNA復(fù)制是中心法則中遺傳信息從DNA向DNA傳遞的過程，通過半保留復(fù)制機(jī)制實(shí)現(xiàn)。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)分別對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)錄（RNA合成）、翻譯（蛋白質(zhì)合成）和基因表達(dá)調(diào)控（如表觀修飾）unrelatedtoDNAreplication.【題干2】赫爾希-蔡斯實(shí)驗(yàn)通過同位素標(biāo)記法證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)的主要證據(jù)是？【選項(xiàng)】A.35S標(biāo)記蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記DNAB.35S標(biāo)記DNA，32P標(biāo)記蛋白質(zhì)C.35S標(biāo)記細(xì)菌，32P標(biāo)記細(xì)菌D.35S標(biāo)記細(xì)菌，32P標(biāo)記噬菌體【參考答案】A【詳細(xì)解析】實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)（新合成的組分）未進(jìn)入細(xì)菌，而32P標(biāo)記的DNA（遺傳物質(zhì)）進(jìn)入細(xì)菌并增殖。此結(jié)果直接證明DNA是遺傳物質(zhì)載體，選項(xiàng)A正確?！绢}干3】真核生物基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，以哪條鏈作為模板進(jìn)行RNA合成？【選項(xiàng)】A.5'端高密碼子鏈B.3'端低密碼子鏈C.互補(bǔ)鏈D.同源鏈【參考答案】C【詳細(xì)解析】轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA雙鏈中3'端為模板鏈（互補(bǔ)鏈），RNA鏈按5'→3'方向延伸。例如，若模板鏈為3'-TACTGA-5'，則RNA合成為5'-AUGACU-3'。選項(xiàng)C正確。【題干4】下列哪種情況屬于可逆的基因突變？【選項(xiàng)】A.紫外線誘導(dǎo)嘧啶二聚體B.烷基化試劑導(dǎo)致堿基取代C.氫化酶基因缺失D.表觀遺傳修飾【參考答案】D【詳細(xì)解析】表觀遺傳修飾（如DNA甲基化、組蛋白修飾）通過改變基因表達(dá)效率實(shí)現(xiàn)可逆調(diào)控，無(wú)需DNA序列改變。選項(xiàng)D正確。紫外線誘導(dǎo)嘧啶二聚體（選項(xiàng)A）和烷基化試劑（選項(xiàng)B）為不可逆損傷，選項(xiàng)C屬基因缺陷?！绢}干5】某顯性性狀在雜合狀態(tài)下表現(xiàn)，其基因型應(yīng)為？【選項(xiàng)】A.aa純合B.顯性純合（AA）C.雜合（Aa）D.隱性純合（aa）【參考答案】C【詳細(xì)解析】顯性性狀在雜合（Aa）時(shí)因顯性等位基因（A）的表達(dá)而表現(xiàn)，純合隱性（aa）或顯性純合（AA）均不會(huì)改變顯隱關(guān)系。選項(xiàng)C正確?！绢}干6】下列哪種遺傳病屬于X連鎖隱性遺傳？【選項(xiàng)】A.白化病B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥C.亨廷頓舞蹈癥D.血友病【參考答案】B【詳細(xì)解析】鐮刀型細(xì)胞貧血癥由HBB基因突變引起，位于Xq28染色體，男性發(fā)病率顯著高于女性（男性攜帶1個(gè)突變即可患病，女性需純合突變）。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)中白化病為常染色體隱性（ABCC8基因）、亨廷頓舞蹈癥為常染色體顯性（HTT基因）、血友病為X連鎖隱性（F8基因）?！绢}干7】伴性遺傳病中，女性攜帶者最可能表現(xiàn)的癥狀是？【選項(xiàng)】A.完全表型B.輕微表型C.未表現(xiàn)D.完全無(wú)表現(xiàn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】女性攜帶X隱性遺傳病時(shí)（如紅綠色盲，X^Xr），因另一條X染色體正常（X^X），通常不表現(xiàn)疾病，但可能將突變基因傳給子代。選項(xiàng)C正確，選項(xiàng)B錯(cuò)誤因輕微表現(xiàn)多見于半顯性遺傳（如鐮刀型細(xì)胞雜合狀態(tài)）?！绢}干8】真核生物基因表達(dá)調(diào)控的層次中，最精細(xì)的調(diào)控發(fā)生在？【選項(xiàng)】A.轉(zhuǎn)錄起始階段B.RNA剪接階段C.翻譯后修飾階段D.DNA復(fù)制階段【參考答案】A【詳細(xì)解析】轉(zhuǎn)錄起始階段通過染色質(zhì)結(jié)構(gòu)重塑（如組蛋白乙?；⑥D(zhuǎn)錄因子結(jié)合等方式精確調(diào)控基因是否開啟。其他選項(xiàng)中RNA剪接（B）影響mRNA成熟，翻譯后修飾（C）調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)活性，DNA復(fù)制（D）屬?gòu)?fù)制過程。選項(xiàng)A正確?！绢}干9】表觀遺傳學(xué)主要研究以下哪種機(jī)制？【選項(xiàng)】A.DNA序列改變B.染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)修飾C.蛋白質(zhì)合成效率D.環(huán)境因素誘導(dǎo)的突變【參考答案】B【詳細(xì)解析】表觀遺傳學(xué)關(guān)注不涉及DNA序列變化的調(diào)控機(jī)制，包括DNA甲基化（如啟動(dòng)子區(qū)CpG島甲基化抑制基因表達(dá)）、組蛋白修飾（如乙?；龠M(jìn)染色質(zhì)松解）等。選項(xiàng)B正確，選項(xiàng)A為基因突變（非表觀），選項(xiàng)C屬翻譯水平調(diào)控?！绢}干10】基因重組的關(guān)鍵時(shí)期發(fā)生在？【選項(xiàng)】A.DNA復(fù)制前