2026屆寧夏石嘴山市一中化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆寧夏石嘴山市一中化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、氫氧燃料電池,通入氧氣的一極為()極A.正 B.負(fù) C.陰 D.陽2、下列不能用于分離混合物的實驗操作裝置圖是A. B. C. D.3、將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中(固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是A.密閉容器中混合氣體的密度不變B.2v(NH3)正=v(CO2)逆C.密閉容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1D.密閉容器中c(NH3)和c(CO2)濃度相等4、欲使0.1mol/L的NaHCO3溶液中c(H+)、c(CO32-)、c(HCO3-)都減少,可采取的措施為()A.通入二氧化碳?xì)怏w B.加入氫氧化鈉固體C.通入氯化氫氣體 D.加入飽和石灰水溶液5、下列說法正確的是A.在常溫下,放熱反應(yīng)一般能自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行B.反應(yīng)NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ/mol能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向C.焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),所以焓變和熵變均可以單獨作為反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向6、用于凈化汽車尾氣的反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g),已知該反應(yīng)速率極慢,570K時平衡常數(shù)為1×1059。下列說法正確的是A.裝有尾氣凈化裝置的汽車排出的氣體中一定不再含有NO或COB.提高尾氣凈化效率的常用方法是升高溫度C.提高尾氣凈化效率的最佳途徑是研制高效催化劑D.570K時該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度很大,故使用催化劑并無實際意義7、增大壓強,對已達(dá)平衡的反應(yīng)3A(g)+B(g)2C(g)+2D(s)產(chǎn)生的影響是A.正反應(yīng)速率加大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動B.正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率加大,平衡向逆反應(yīng)方向移動C.正、逆反應(yīng)速率都加大,平衡向正反應(yīng)方向移動D.正、逆反應(yīng)速率都沒有變化,平衡不發(fā)生移動8、下列過程中的焓變小于零的是A.鋁與鹽酸反應(yīng) B.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)C.二氧化碳與碳反應(yīng) D.石灰石高溫分解9、下列有機物中,屬于烴的衍生物且含有兩種官能團(tuán)的是A.CH2=CH—CH2—C≡CHB.CH3CH2OHC.CH2=CHBrD.10、設(shè)NA代表阿佛加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.6.4g銅與足量稀硫酸反應(yīng)生成氫氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAB.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的氧原子數(shù)為6NAC.100mL0.1mol/L的BaCl2溶液中Ba2+和Cl-微??倲?shù)為0.02NAD.101kPa、4℃時,18mL水和202kPa、27℃時32gO2所含分子數(shù)均為1NA11、某礦泉水標(biāo)簽上的部分文字內(nèi)容為鈣≧4.0mg.L-1,鉀≧0.35mg.L-1,鎂≧0.5mg.L-1,鈉≧0.8mg.L-1,標(biāo)簽中的鈣、鉀、鎂、鈉指的是A.原子 B.單質(zhì) C.元素 D.分子12、關(guān)于下列結(jié)論正確的是A.該有機物分子式為C13H16B.該有機物屬于苯的同系物C.該有機物分子至少有4個碳原子共直線D.該有機物分子最多有13個碳原子共平面13、鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用,它的充放電反應(yīng)按下式進(jìn)行:Cd(OH)2+2Ni(OH)2Cd+2NiOOH+2H2O,由此可知,該電池充電時的陰極材料是A.Cd(OH)2B.Ni(OH)2C.CdD.NiOOH14、相同體積、相同氫離子濃度的強酸溶液和弱酸溶液分別跟足量的鎂完全反應(yīng),下列說法正確的是()A.弱酸溶液產(chǎn)生較多的氫氣B.強酸溶液產(chǎn)生較多的氫氣C.兩者產(chǎn)生等量的氫氣D.無法比較兩者產(chǎn)生氫氣的量15、甲酸甲酯是重要有機化工原料,制備反應(yīng)為CH3OH(g)+CO(g)HCOOCH3(g)ΔH<0;相同時間內(nèi),在容積固定的密閉容器中,使反應(yīng)在不同溫度下進(jìn)行(起始投料比均n(CO)n(CHA.70~80℃,CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,其原因是升高溫度反應(yīng)速率增大B.85~90℃,CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低,其原因可能是升高溫度平衡逆向移動C.d點和e點的平衡常數(shù):Kd<KeD.a(chǎn)點對應(yīng)的CO的轉(zhuǎn)化率與CH3OH的轉(zhuǎn)化率相同16、已知高爐煉鐵的化學(xué)方程式為Fe2O3+3CO2Fe+3CO2。下列對該反應(yīng)的敘述不正確的是A.CO是還原劑 B.Fe2O3被還原C.屬于氧化還原反應(yīng) D.屬于置換反應(yīng)17、圖中的4條曲線,能表示人體大量喝水時,胃液pH變化的是A. B.C. D.18、漂白粉若保存不當(dāng),其有效成分次氯酸鈣很容易失效,反應(yīng)原理為:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO,2HClO2HCl+O2↑不利于漂白粉保存的條件是A.密閉 B.高溫 C.避光 D.干燥19、下列物質(zhì)既能使酸性高錳酸鉀溶液又能使溴水(發(fā)生化學(xué)反應(yīng))褪色的是A.乙烯 B.乙烷 C.乙醇 D.苯20、下列關(guān)于能源和作為能源的物質(zhì)敘述錯誤的是A.化石能源物質(zhì)內(nèi)部蘊涵著大量的能量B.吸熱反應(yīng)沒有利用價值C.綠色植物進(jìn)行光合作用時,將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能“貯存”起來D.物質(zhì)的化學(xué)能可以在不同的條件下轉(zhuǎn)化為熱能、電能被人類利用21、下列各組物質(zhì),按強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)、既不是電解質(zhì)又不是非電解質(zhì)的順序排列的是A.NaOH、NaCl、SO2、NaCl溶液 B.BaSO4、SO3、CuSO4晶體、Na2O2C.NaCl、H2S、CO2、Cu D.SO3、AgCl、NH3?H2O、Ag22、下列反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是A.CaO+H2O=Ca(OH)2 B.2Na+O2Na2O2C.Fe2O3+2Al2Fe+Al2O3 D.C+H2O(g)=CO+H2二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個,該元素的符號是_______;⑦元素的氫化物的電子式為____________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性強于⑤元素,用一個化學(xué)方程式來證明。________________________________________24、(12分)按要求寫出下列物質(zhì)的名稱或結(jié)構(gòu)簡式。(1)相對分子質(zhì)量為84的烴與氫氣加成后得到,該烴的系統(tǒng)命名法名稱為______。(2)某氣態(tài)烴22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與含320g溴的溴水恰好完全加成,生成物經(jīng)測定每個碳原子上都有1個溴原子,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________。(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。該有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為______________________。(5)含有C、H、O的化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為12∶1∶16,其相對分子質(zhì)量為116,它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。試回答:①寫出該有機物的分子式_____________;②該有機物的可能結(jié)構(gòu)簡式有____________________。25、(12分)為了研究外界條件對H2O2分解速率的影響,有同學(xué)利用實驗室提供的儀器和試劑設(shè)計了如下實驗。注意:設(shè)計實驗時,必須控制只有一個變量!試劑:4%H2O2溶液,12%H2O2溶液,lmol/LFeCl3溶液儀器:試管、帶刻度的膠頭滴管、酒精燈(1)實驗l:實驗?zāi)康模簻囟葘瘜W(xué)反應(yīng)速率的影響實驗步驟:分別向甲、乙兩支試管中加入5mL4%H202溶液,再分別加入3滴1mol/LFeCl3溶液,待兩支試管中均有適量氣泡出現(xiàn)時,將試管甲放入5℃水浴中,將試管乙放入40℃水浴中。實驗現(xiàn)象:試管___________。(填甲或乙)中產(chǎn)生氣泡的速率快,說明____________。(2)實驗2:實驗?zāi)康模簼舛葘瘜W(xué)反應(yīng)速率的影響實驗步驟:向試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,向試管乙中加入5mL12%H2O2溶液。實驗現(xiàn)象:試管甲、乙中均有少量氣體緩慢產(chǎn)生。該實驗現(xiàn)象不明顯,你如何改進(jìn)實驗方案,使實驗現(xiàn)象支持“濃度改變會影響化學(xué)反應(yīng)速率”這一理論預(yù)測____________。(3)實驗3:實驗?zāi)康模篲_______。實驗步驟:在試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,在試管乙中加入5mL4%H2O2溶液再加入lmLlmoFLFeC13溶液。你認(rèn)為方案3的設(shè)計是否嚴(yán)謹(jǐn)?_______(填是或否),說明理由_______。26、(10分)某小組擬用含稀硫酸的KMnO4溶液與H2C2O4溶液(弱酸)的反應(yīng)(此反應(yīng)為放熱反應(yīng))來探究“條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”,并設(shè)計了如表的方案記錄實驗結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol/LH2C2O4溶液、0.010mol/LKMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽物理量編號V(0.20mol/LH2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol/LKMnO4溶液)/mLM(MnSO4固體)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列問題:(1)完成上述反應(yīng)原理的離子方程式:___________________________。(2)上述實驗①②是探究________________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實驗②③是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為_________;(3)乙是實驗需要測量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫________。上述實驗②④是探究___________________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(4)實驗③中加入amL蒸餾水的目的是__________________(5)為了觀察紫色褪去,草酸與高錳酸鉀初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系n(H2C2O4):n(KMnO4)最小為:_____________。27、(12分)實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見下圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表)。物質(zhì)沸點/℃物質(zhì)沸點/℃溴1.81,2-二氯乙烷2.5苯甲醛179間溴苯甲醛229其實驗步驟為:步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時間,冷卻。步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3:經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。步驟4:減壓蒸餾有機相,收集相應(yīng)餾分。(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是___________________。(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為__________________(3)寫出由苯甲醛制取間溴苯甲醛的化學(xué)方程式_____________________________________________________(4)為防止污染環(huán)境,錐形瓶中盛裝的溶液應(yīng)該是______________________________28、(14分)有機乙偶姻存在于啤酒中,是酒類調(diào)香中一個極其重要的品種,某研究性學(xué)習(xí)小組為確定乙偶姻的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下探究。步驟一:將乙偶姻蒸氣通過熱的氧化銅(催化劑)氧化成二氧化碳和水,再用裝有無水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收,裝置如圖。2.64g乙偶姻的蒸氣氧化產(chǎn)生5.28g二氧化碳和2.16g水。步驟二:升溫使乙偶姻汽化,測其密度是相同條件下H2的44倍。步驟三:用核磁共振儀測出乙偶姻的核磁共振氫譜如圖,圖中4個峰的面積比為1∶3∶1∶3。步驟四:利用紅外光譜儀測得乙偶姻分子的紅外光譜如圖。(1)如圖裝置中兩支U型管不能互換的理由是____。(2)乙偶姻的摩爾質(zhì)量為_________。(3)乙偶姻的分子式為______________。(4)乙偶姻的結(jié)構(gòu)簡式為__________。29、(10分)二甲醚是一種重要的清潔燃料,可以通過CH3OH分子間脫水制得:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-23.5kJ·mol-1。在t1℃,恒容密閉容器中建立上述平衡,體系中各組分濃度隨時間變化如圖所示。(1)該條件下反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式K=__;在t1℃時,反應(yīng)的平衡常數(shù)為__,達(dá)到平衡時n(CH3OCH3):n(CH3OH):n(H2O)=__。(2)相同條件下,若改變起始濃度,某時刻各組分濃度依次為c(CH3OH)=0.4mol·L-1、c(H2O)=0.6mol·L-1、c(CH3OCH3)=2.4mol·L-1,此時正、逆反應(yīng)速率的大?。簐正__v逆(填“>”、“<”或“=”),反應(yīng)向__反應(yīng)方向進(jìn)行(填“正”或“逆”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【詳解】氫氧燃料電池中,氫氣失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,氧氣得電子,發(fā)生還原反應(yīng)為正極;A項正確;綜上所述,本題選A。2、D【詳解】A選項,為分液操作,用于分離互不相溶的液體,故A不選;B選項,為蒸餾操作,用于分離沸點不同的互溶的液體混合物,故B不選;C選項,為過濾操作,用于分離固體與液體的混合物,故C不選;D選項,為配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的操作,不用于分離混合物,故D選。故選D。3、A【詳解】A.反應(yīng)體系中只有產(chǎn)物為氣體,故密度不變說明產(chǎn)物的總質(zhì)量不變,能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;B.2v(NH3)正=v(CO2)逆不能說明正逆反應(yīng)速率相等,故錯誤;C.密閉容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1,不能說明物質(zhì)的量濃度不變,不能判斷是否平衡,故錯誤;D.密閉容器中c(NH3)和c(CO2)濃度相等,不能說明物質(zhì)的量濃度不變,不能判斷是否平衡,故錯誤。故選A。4、D【解析】溶液中存在HCO3-H++CO32-和HCO3-+H2OH2CO3+OH-以及H2OH++OH-,NaHCO3溶液顯堿性,以HCO3-+H2OH2CO3+OH-為主?!驹斀狻緼、CO2+H2OH2CO3,抑制碳酸氫鈉的水解,溶液的堿性減小,氫離子和碳酸氫根離子濃度都增大,故A錯誤;B、NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,所以加入氫氧化鈉固體后,碳酸氫根離子濃度減小,碳酸根離子濃度增大,氫離子濃度減小,故B錯誤;C、HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2↑,所以通入氯化氫氣體后,碳酸氫根離子濃度減小,碳酸根離子濃度減小,碳酸氫鈉溶液呈堿性,通入氯化氫后溶液堿性減弱,所以氫離子濃度增大,故C錯誤;D、Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+H2O+NaOH,加入飽和石灰水溶液后,碳酸氫根離子轉(zhuǎn)化為碳酸鈣沉淀,所以碳酸氫根離子濃度、碳酸根離子濃度都減小,溶液由弱堿性變?yōu)閺妷A性,所以氫離子濃度也減小,故D正確;故選D。5、B【解析】A.在常溫下,放熱反應(yīng)一般能自發(fā)進(jìn)行,有的吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行,故A錯誤;B.反應(yīng)NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ/mol能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向,故B正確;C.焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),所以焓變和熵變不可以單獨作為反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù),故C錯誤;D.催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,不可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向,故D錯誤;故答案選B?!军c睛】判斷一個化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向一般要通過某溫度下該反應(yīng)的焓變和熵變來共同確定。6、C【詳解】A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,排出的氣體中一定含有NO或CO,A錯誤;B.尾氣溫度已經(jīng)很高,再升高溫度,反應(yīng)速率提高有限,且消耗更多能源,意義不大,B錯誤;C.研制高效催化劑可提高反應(yīng)速率,解決反應(yīng)極慢的問題,有利于尾氣的轉(zhuǎn)化,C正確;D.570K時該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度很大,但反應(yīng)速率極慢,既然升高溫度不切實際,應(yīng)從催化劑的角度考慮,D錯誤。答案選C?!军c睛】化學(xué)平衡常數(shù)很大,說明反應(yīng)正向進(jìn)行的程度大,但不代表著化學(xué)反應(yīng)速率大。7、C【解析】根據(jù)壓強對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響分析?!驹斀狻吭龃髩簭娂纯s小容器體積,容器內(nèi)各種氣體的濃度等倍數(shù)增大,固體或液體“濃度”不變。A(g)、B(g)濃度增大,正反應(yīng)速率增大。C(g)濃度增大,逆反應(yīng)速率增大。正反應(yīng)中氣體分子數(shù)減少(D是固體),增大壓強使化學(xué)平衡向右移動??梢姡珹、B、D項都錯誤。本題選C?!军c睛】壓強通過改變氣體反應(yīng)物的濃度而影響反應(yīng)速率。對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不同的可逆反應(yīng),改變壓強能使其平衡發(fā)生移動。8、A【詳解】A.鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和氫氣的反應(yīng)是放熱反應(yīng),焓變小于零,故A符合題意;B.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)生成氯化鋇和一水合氨的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),焓變大于零,故B不符合題意;C.二氧化碳與碳共熱發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成一氧化碳的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),焓變大于零,故C不符合題意;D.石灰石高溫分解的反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),焓變大于零,故D不符合題意;故選A。9、C【詳解】A.CH2=CH—CH2—C≡CH不屬于烴的衍生物,A不符合題意;B.CH3CH2OH屬于烴的衍生物,分子中的官能團(tuán)為羥基,只有一種官能團(tuán),B不符合題意;C.CH2=CHBr屬于烴的衍生物,分子中含有兩種官能團(tuán)分別為溴原子和碳碳雙鍵,C符合題意;D.屬于烴的衍生物,分子中只含有酚羥基一種官能團(tuán),D不符合題意;答案選C。10、D【解析】A、依據(jù)金屬活動順序表判斷反應(yīng)是否進(jìn)行;B、NO2和N2O4的最簡式均為NO2;C、1molBaCl2溶液中含有1molBa2+和2molCl-;D、101kPa、4℃時,18mL水的質(zhì)量是18g,含有1mol水分子;32gO2的物質(zhì)的量是1mol?!驹斀狻緼項、銅不與稀硫酸反應(yīng),故A錯誤;B項、NO2和N2O4的最簡式均為NO2,故92g混合物中含有的NO2的物質(zhì)的量n=92g/46g/mol=2mol,故含4molO原子,即4NA個,B錯誤;C項、1molBaCl2溶液中含有1molBa2+和2molCl-,100mL0.1mol/L的BaCl2溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.01mol,則溶液中Ba2+和Cl-微??倲?shù)為0.03NA,C錯誤;D項、由于101kPa、4℃時,18mL水的質(zhì)量是18g,物質(zhì)的量是1mol;32g氧氣物質(zhì)的量是1mol,所以二者含有的分子數(shù)均為1NA,D正確。故選D?!军c睛】本題考查了阿伏加德羅常的應(yīng)用,涉及金屬活動順序、物質(zhì)的量與各量間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,注意最簡式相同的物質(zhì),無論以何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,所含原子個數(shù)是個定值。11、C【詳解】因為礦泉水中的Ca、Mg、K、Na都是離子,都是以化合物的形式存在,化合物是由元素組成的;故選C。12、D【解析】由有機物結(jié)構(gòu)簡式可知,該分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵、碳碳三鍵,結(jié)合苯、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)分析解答。【詳解】A.由有機物結(jié)構(gòu)簡式可知有機物分子式為C13H14,故A錯誤;B.苯的同系物中側(cè)鏈應(yīng)為飽和烴基,題中側(cè)鏈含有不飽和鍵,不是苯的同系物,故B錯誤;C.由乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)可知,該有機物分子至少有3個碳原子共直線,故C錯誤;D.已知苯環(huán)和乙烯為平面型結(jié)構(gòu),兩個面可以通過單鍵旋轉(zhuǎn)而重合,乙炔為直線形結(jié)構(gòu)且在乙烯的平面上,乙基兩個碳原子旋轉(zhuǎn)后可以與之共面,則所有的碳原子有可能都在同一平面上,故D正確;故選D。13、C【解析】放電相當(dāng)于原電池,充電相當(dāng)于電解池。在電解池中,陰極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。所以根據(jù)總反應(yīng)式可知,充電時Cd元素的化合價降低,所以電池充電時的陰極材料是Cd(OH)2,因此正確的答案選A。14、A【詳解】弱電解質(zhì)部分電離,在溶液中存在電離平衡,強酸在水溶液里完全電離,所以pH相等的強酸溶液和弱酸溶液,弱酸濃度大于強酸,體積相等時,弱酸的物質(zhì)的量大于強酸,則與足量的金屬反應(yīng),弱酸反應(yīng)生成的氫氣多,A項正確,答案選A?!军c睛】弱電解質(zhì)部分電離,pH相同的強酸溶液和弱酸溶液,弱酸濃度大,明確溶液體積相等時,弱酸的物質(zhì)的量較大是解題的關(guān)鍵。15、C【解析】A.70~80℃,反應(yīng)未達(dá)到平衡,升高溫度反應(yīng)速率增大,相同時間內(nèi),表現(xiàn)為CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,故A正確;B.85~90℃反應(yīng)達(dá)到了平衡,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,CO轉(zhuǎn)化率降低,故B正確;C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,d點的平衡常數(shù)>e點的平衡常數(shù),故C錯誤;D.根據(jù)方程式,與方程式中的化學(xué)計量數(shù)之比相等,因此a點對應(yīng)的CO的轉(zhuǎn)化率與CH3OH的轉(zhuǎn)化率相同,故D正確;故選C。16、D【詳解】高爐煉鐵的化學(xué)方程式為Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,反應(yīng)中C元素的化合價升高,CO是還原劑被氧化,F(xiàn)e元素的化合價降低,F(xiàn)e2O3是氧化劑被還原,元素的化合價發(fā)生了變化,屬于氧化還原反應(yīng),該反應(yīng)不是單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成單質(zhì)和化合物的反應(yīng),不屬于置換反應(yīng),故選D。【點晴】本題考查了氧化還原反應(yīng)。注意根據(jù)化合價的變化分析,物質(zhì)起還原作用,則該物質(zhì)作還原劑,其化合價要升高,在反應(yīng)中失去電子,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),得到的產(chǎn)物為氧化產(chǎn)物,可以用口訣:失高氧,低得還:失電子,化合價升高,被氧化(氧化反應(yīng)),還原劑;得電子,化合價降低,被還原(還原反應(yīng)),氧化劑。17、A【分析】胃酸是鹽酸,呈酸性,稀釋前pH<7,稀釋后無限接近7,但不可能大于7變成堿?!驹斀狻緼、胃酸是鹽酸,呈酸性,稀釋前pH<7,稀釋后無限接近7,但不可能大于7變成堿,故A正確;B、胃酸是鹽酸,呈酸性,稀釋前pH<7,故B錯誤;C、稀釋后無限PH接近7,但不可能大于7變成堿,故C錯誤;D、胃酸是鹽酸,呈酸性,稀釋前pH<7,故D錯誤;故選A。18、B【詳解】漂白粉在空氣中變質(zhì)是因為其有效成分Ca(ClO)2與空氣中的CO2、H2O反應(yīng)生成了HClO,并且HClO見光、受熱易分解,從而使漂白粉失效,所以漂白粉應(yīng)該密閉、避光、放在干燥的環(huán)境中,所以不利于漂白粉保存的條件是高溫,選故B。19、A【詳解】A.乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,被高錳酸鉀氧化使高錳酸鉀褪色,故A正確;B.乙烷與溴水、高錳酸鉀不反應(yīng),不能使其褪色,故B錯誤;C.乙醇含有羥基與溴水不反應(yīng),不能使溴水褪色;能夠被高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色,故C錯誤;D.苯分子中碳碳鍵介于單鍵與雙鍵之間,與溴水、酸性高錳酸鉀不反應(yīng),故D錯誤;故選A。20、B【詳解】A.煤、石油、天然氣屬于化石燃料,燃燒時釋放大量的能量,可說明化石能源物質(zhì)內(nèi)部蘊涵著大量的能量,故A正確;

B.吸熱反應(yīng)也有一定的利用價值,如工業(yè)上由石灰石制備生石灰的反應(yīng)、由煤制水煤氣的反應(yīng)都是吸熱反應(yīng),B錯誤;C.光合作用是將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程,將空氣中的水、二氧化碳等轉(zhuǎn)化為葡萄糖,故C正確;

D.化學(xué)能可轉(zhuǎn)化為熱能、電能等,如物質(zhì)燃燒,原電池反應(yīng)等,故D正確.

故選B。21、C【解析】A、NaCl在水溶液中能完全電離,屬于強電解質(zhì),不是弱電解質(zhì),故A錯誤;B、SO3是非電解質(zhì),CuSO4晶體是電解質(zhì)、Na2O2也是電解質(zhì),故B錯誤;C、NaCl為強電解質(zhì)、H2S為弱電解質(zhì)、CO2是非電解質(zhì),Cu是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故C正確;D、SO3是非電解質(zhì),AgCl是強電解質(zhì),NH3?H2O是弱電解質(zhì),Ag是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D錯誤;故選C。【點睛】本題考查了電解質(zhì)與非電解質(zhì)。本題的易錯點為非金屬氧化物的類別判斷,如SO3等的水溶液能夠?qū)щ?,但?dǎo)電原因不是SO3本身電離,而是生成物H2SO4電離的結(jié)果,因此SO3是非電解質(zhì)。22、D【詳解】A.生石灰與水反應(yīng)放出大量的熱,屬于放熱反應(yīng),放出熱量,故A錯誤;B.鈉的燃燒屬于放熱反應(yīng),放出熱量,故B錯誤;C.鋁熱反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),放出熱量,故C錯誤;D.碳和水蒸氣反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個,該元素的符號是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強于⑤鋁元素的最高價氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來證明。24、3,3-二甲基-1-丁烯CH2=CH-CH=CH2CH≡C―CH3、C4H4O4HOOCCH=CHCOOH、【詳解】(1)假設(shè)該烴分子式通式為CnH2n,由于其相對分子質(zhì)量是84,則14n=84,解得n=6,說明該烴為烯烴,由于烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)時,碳鏈結(jié)構(gòu)不變,只是在兩個不飽和C原子上各增加一個H原子,故根據(jù)烯烴加成特點,根據(jù)加成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知原烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式是,該物質(zhì)名稱為:3,3-二甲基1-丁烯;(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L某氣態(tài)烴的物質(zhì)的量n=1mol,320g溴的物質(zhì)的量n(Br2)==2mol,n(烴):n(Br2)=1:2,2molBr2中含有Br原子的物質(zhì)的量是4mol,由于測定生成物中每個碳原子上都有1個溴原子,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH-CH=CH2;(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,說明該烴分子中含有2個不飽和的碳碳雙鍵或1個碳碳三鍵;則分子式符合通式為CnH2n-2;生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng),說明加成產(chǎn)物的1個分子中含有6個H原子,則原不飽和烴分子中含有4個H原子,2n-2=4,則n=3,由于同一個C原子上連接2個碳碳雙鍵不穩(wěn)定,則該烴為炔烴,其結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C―CH3;(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,說明分子中無不飽和鍵,但能使酸性KMnO4溶液褪色,由于分子式符合CnH2n-6,說明為苯的同系物。該有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴可能為乙苯,結(jié)構(gòu)簡式是;也可能是間二甲苯,其結(jié)構(gòu)簡式為;(5)①C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,則該有機物中各原子個數(shù)比N(C):N(H):N(O)=::=1:1:1,最簡式是CHO,假設(shè)其分子式是(CHO)n,由于其相對分子質(zhì)量是116,則(CHO)n=116,解得n=4,故該物質(zhì)分子式是C4H4H4;②它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,說明物質(zhì)分子中含有-COOH、含有不飽和的碳碳雙鍵,0.58g該有機物的物質(zhì)的量n(有機物)=0.58g÷116g/mol=0.005mol,50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液中含有NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.05L=0.01mol,0.005mol該物質(zhì)能與0.01mol氫氧化鈉溶液完全反應(yīng),說明該物質(zhì)分子中含有2個羧基,該物質(zhì)能使溴水褪色,結(jié)合該有機物的分子式C4H4O4可知,分子中還含有1個C=C雙鍵,故該有機物可能為:HOOC-CH=CH-COOH或。25、乙升高溫度可加快化學(xué)反應(yīng)速率向試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,向試管乙中加入5mL12%H2O2溶液,再同時分別向試管甲和試管乙中滴加2~3滴lmol/LFeCl3溶液催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響否試管乙中加入1mL1mol/LFeCl3溶液會使H2O2溶液的濃度降低【詳解】(1)甲、乙兩支試管中加入5mL5%H2O2溶液,乙中的溫度比甲高,故試管乙中產(chǎn)生氣泡的速率快,說明升高溫度可加快H2O2的分解速率;(2)為了加快反應(yīng)速率,可以使用催化劑,所以向試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,向試管乙中加入5mL12%H2O2溶液后,再同時分別向試管甲和試管乙中滴加2~3滴lmol/LFeCl3溶液;(3)只有一支試管中加入了氯化鐵溶液,與另一支試管形成對比試驗,探究催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;但此方案設(shè)計不合理,因為加入的1mL溶液會對B試管溶液進(jìn)行稀釋,使?jié)舛劝l(fā)生改變。【點睛】本題考查了探究影響反應(yīng)速率的因素,實驗方案的設(shè)計,注意實驗過程中單一變量研究方法的使用,注意掌握控制變量法的靈活應(yīng)用,為易錯點。26、5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O溫度1.0t(溶液褪色時間)/s催化劑得③中高錳酸鉀濃度與②中高錳酸鉀濃度相同,草酸濃度,2.5【分析】(1)根據(jù)H2C2O4與KMnO4在H2SO4作用下反應(yīng)生成MnSO4、CO2和H2O書寫離子方程式。(2)實驗①②是溫度不同,②③是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則要使得混合后高錳酸鉀濃度相同,草酸濃度不同。(3)要分析化學(xué)反應(yīng)速率,則需要褪色后所用時間,上述實驗②④每個物理量都相同,應(yīng)該探究催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(4)根據(jù)混合后溶液體積要相同才能使得高錳酸鉀濃度相同。(5)根據(jù)反應(yīng)離子方程式得到草酸與高錳酸鉀初始的物質(zhì)的量比值?!驹斀狻?1)上述反應(yīng)原理是H2C2O4與KMnO4在H2SO4作用下反應(yīng)生成MnSO4、CO2和H2O,其離子方程式:5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O;故答案為:5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O。(2)實驗①②是溫度不同,其他量相同,因此是探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實驗②③是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,在最后溶液的體積應(yīng)該相同,因此a為1.0mL;故答案為:溫度;1.0。(3)要分析化學(xué)反應(yīng)速率,則需要褪色后所用時間,因此表格中“乙”應(yīng)填寫t(溶液褪色時間)/s。上述實驗②④每個物理量都相同,因此應(yīng)該是探究催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;故答案為:t(溶液褪色時間)/s;催化劑。(4)實驗③中加入amL蒸餾水的目的是使得③中高錳酸鉀濃度與②中高錳酸鉀濃度相同,草酸濃度,不同,如果不加,則②③中高錳酸鉀和草酸濃度都不相同;故答案為:得③中高錳酸鉀濃度與②中高錳酸鉀濃度相同,草酸濃度。(5)為了觀察紫色褪去,根據(jù)反應(yīng)離子方程式得到草酸與高錳酸鉀初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系即;故答案為:2.5。【點睛】分析濃度對反應(yīng)速率的影響時,一定要注意混合后溶液的總體積要相同才能使的其中一個物質(zhì)的濃度相同,另外一個物質(zhì)的濃度不相同,因此要加入蒸餾水來使混合后溶液總體積相同。27、冷凝回流,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率AlCl3NaOH溶液【解析】本題以間溴苯甲醛的合成為載體,綜合考查儀器的作用、化學(xué)方程式的書寫、實驗污染的防治等。中等難度?!驹斀狻?1)發(fā)生裝置的冷凝管應(yīng)是冷凝回流三口瓶中的揮發(fā)性物質(zhì)。題中的溴、1,2-二氯乙烷沸點較低,冷凝它們的蒸氣可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。(2)三口瓶加入的四種物質(zhì)中,苯甲醛、液溴是合成間溴苯甲醛的原料,1,2-二氯乙烷是反應(yīng)溶劑,則無水AlCl3為反應(yīng)的催化劑。(3)苯甲醛制取間溴苯甲醛的化學(xué)方程式。(4)合成反應(yīng)生成的HBr為有毒氣體,為防止其污染環(huán)境,錐形瓶中應(yīng)盛裝NaOH溶液?!军c睛】發(fā)生裝置中的冷凝管,通常冷凝回流反應(yīng)物;收集裝置中的冷凝管,通常是冷凝生成物。28、氣體通過NaOH時同時會吸收水蒸氣和CO2,干擾元素的驗證88g/molC4H8O2【分析】步驟一:無水氯化鈣能夠吸水,2.16g水的物質(zhì)的量為2.16/18=0.12mol;固體氫氧化鈉能夠吸收二氧化碳,5.28g二氧化碳

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