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文檔簡介

2026屆山東省新泰中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、0.1mol/LCH3COONa

溶液中各種陰陽離子濃度的大小關(guān)系正確是

(

)A.c(H+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(Na+)B.c(H+)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D.c(OH-)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)2、研究表明CO與N2O在Fe+作用下發(fā)生反應(yīng)的能量變化及反應(yīng)歷程如圖所示,兩步反應(yīng)分別為①N2O+Fe+=N2+FeO+(慢)、②FeO++CO=CO2+Fe+(快)。下列說法正確的是()A.Fe+使反應(yīng)的活化能減小,F(xiàn)eO+是中間產(chǎn)物B.若轉(zhuǎn)移1mol電子,則消耗11.2LN2OC.反應(yīng)①是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)②是非氧化還原反應(yīng)D.總反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定3、次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,屬于一元弱酸,具有較強(qiáng)的還原性。下列有關(guān)說法正確的是A.NaH2PO2溶液呈酸性B.H3PO2溶于水的電離方程式為H3PO2H++H2POC.H3PO2溶液加入到酸性KMnO4溶液中,產(chǎn)物H3PO4屬于還原產(chǎn)物D.H3PO2與過量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為H3PO2+3OH-=PO+3H2O4、下列實(shí)驗(yàn)的失敗原因可能是因?yàn)槿鄙俦匾膶?shí)驗(yàn)步驟造成的是①將乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯②實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯③驗(yàn)證某RX是碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱后,將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)褐色沉淀④做醛的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí),當(dāng)加入新制的氫氧化銅懸濁液后,未出現(xiàn)紅色沉淀A.①④ B.①③④ C.③④ D.④5、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如下圖所示,其中W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍,下列說法不正確的是()A.原子半徑:W>Z>Y>XB.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X>W>ZC.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X>W>ZD.元素X、Z、W的最高化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等6、已知反應(yīng)X(g)+Y(g)nZ(g)ΔH>0,將X和Y以一定比例混合通入密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間的改變?nèi)鐖D所示。下列說法不正確的是()A.反應(yīng)方程式中n=1B.10min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是升高溫度C.10min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是增大壓強(qiáng)D.前5min后,用X表示的反應(yīng)速率為v(X)=0.08mol·L-1·min-17、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的熵變,敘述正確的是A.化學(xué)反應(yīng)的熵變與反應(yīng)的方向無關(guān)B.化學(xué)反應(yīng)的熵變直接決定了反應(yīng)的方向C.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),熵值都增大D.熵值增大的反應(yīng)都是混亂度增大的反應(yīng)8、常溫下,下列有關(guān)敘述正確的是A.Na2CO3溶液中,2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)B.NaB溶液的pH=8,c(Na+)-c(B-)=9.9×10-7mol/LC.pH相等的①NH4Cl②(NH4)2SO4③NH4HSO4三種溶液中,c(NH4+)大小順序:②>①>③D.10mLpH=12的氫氧化鈉溶液中加入pH=2的CH3COOH至pH剛好等于7,所得溶液體積V(總)≥20mL9、下列微粒中不能破壞水的電離平衡的是()A.H+ B.OH- C.S2- D.Na+10、下物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化通過一步化學(xué)反應(yīng)不能實(shí)現(xiàn)的是A.Fe→Fe3O4 B.CuO→Cu(OH)2C.HCl→Cl2 D.Na→Na2O11、已知115號元素原子有七個(gè)電子層,且最外層有5個(gè)電子,試判斷115號元素在元素周期表中的位置是()A.第七周期第IIIA族 B.第七周期第VA族C.第五周期第VIIA族 D.第五周期第IIIA族12、下列不屬于高分子化合物的是()A.蛋白質(zhì) B.油脂 C.淀粉 D.纖維素13、反應(yīng)X(g)+Y(g)?2Z(g)+Q(Q>0),達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是A.減小容器體積,平衡向右移動(dòng) B.加入催化劑,Z的產(chǎn)率增大C.增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率增大 D.降低溫度,Y的轉(zhuǎn)化率增大14、將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中,以下敘述正確的是()A.兩燒杯中溶液的pH均增大B.甲中銅片是正極,乙中銅片是負(fù)極C.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生D.產(chǎn)生氣泡的速度甲比乙慢15、下列實(shí)驗(yàn)方案,不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢BCD探究H2SO4濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響比較Cu2+、Fe3+對H2O2分解速率的影響定量測量化學(xué)反應(yīng)速率探究反應(yīng)中的熱量變化A.A B.B C.C D.D16、溶度積常數(shù)受()影響。A.溫度B.濃度C.壓強(qiáng)D.酸堿性二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)下列物質(zhì)中,屬于弱電解質(zhì)的是(填序號,下同)______,屬于非電解質(zhì)是_____。①硫酸氫鈉固體②冰醋酸③蔗糖④氯化氫氣體⑤硫酸鋇⑥氨氣⑦次氯酸鈉(2)寫出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:醋酸:______。次氯酸鈉:______。(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1、0.1mol?L-1,則c(OH﹣)甲:c(OH﹣)乙________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。(4)現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為_____。18、某同學(xué)在學(xué)習(xí)元素化合物知識的過程中,發(fā)現(xiàn)某些化合物與水反應(yīng)時(shí),其中所含的一種元素可以發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。(1)若A為紅棕色氣體,B為強(qiáng)酸,C為NO。①D為單質(zhì),其所含元素在元素周期表中的位置是___。②下列說法中,正確的是___(填字母)。a.A、C的組成元素相同b.B的濃溶液可與銅反應(yīng)得到Ac.A、B、C中含有化合價(jià)不同的同種元素(2)若A為淡黃色固體,B為強(qiáng)堿。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是___。②若得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體C22.4L,則反應(yīng)Ⅰ中生成B的物質(zhì)的量是___mol。19、乙酸正丁酯是一種優(yōu)良的有機(jī)溶劑,廣泛用于硝化纖維清漆中,在人造革、織物及塑料加工過程中用作溶劑,也用于香料工業(yè)。安徽師范大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯,有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)及實(shí)驗(yàn)裝置如下所示:化合物相對分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)溶解度(g/100g水)冰醋酸601.045117.9互溶正丁醇740.80118.09乙酸正丁酯1160.882126.10.7分水器的操作方法:先將分水器裝滿水(水位與支管口相平),再打開活塞,準(zhǔn)確放出一定體積的水。在制備過程中,隨著加熱回流,蒸發(fā)后冷凝下來的有機(jī)液體和水在分水器中滯留分層,水并到下層(反應(yīng)前加入的)水中:有機(jī)層從上面溢出,流回反應(yīng)容器。當(dāng)水層增至支管口時(shí),停止反應(yīng)。乙酸正丁酯合成和提純步驟為:第一步:取18.5ml正丁醇和14.4ml冰醋酸混合加熱發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)裝置如圖I所示(加熱儀器已省略):第二步:依次用水、飽和Na2CO3溶液、水對三頸燒瓶中的產(chǎn)品洗滌并干燥;第三步:用裝置II蒸餾提純。請回答有關(guān)問題:(1)第一步裝置中除了加正丁醇和冰醋酸外,還需加入__________、___________。(2)儀器A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程為___________________________________。根據(jù)題中給出的相關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算,理論上,應(yīng)該從分水器中放出來的水的體積約________。(3)第二步用飽和Na2CO3溶液洗滌的目的是____________________________。(4)第三步蒸餾產(chǎn)品時(shí),若實(shí)驗(yàn)中得到乙酸正丁酯13.92g,則乙酸正丁酯的產(chǎn)率___,若從120℃開始收集餾分,則乙酸正丁酯的產(chǎn)率偏______________(填“高”或“低”);20、某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并注入NaOH溶液至“0”刻度線以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù)④量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3mL酚酞溶液⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號)________。(2)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時(shí),應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入____中。(從圖中選填“甲”或“乙”)(3)下列操作會引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是:______(填編號)A.在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水B.滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后無氣泡C.量取待測液的滴定管用蒸餾水洗滌后,未用待測液潤洗D.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀21、Ⅰ.反應(yīng):aA(g)+bB(g)cC(g)△H<0在2L恒容容器中進(jìn)行。改變其他反應(yīng)條件,在第一、第二和第三階段體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:回答問題:(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式中,a:b:c=__________。(2)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移動(dòng)的方向是___________,采取的措施是____________。(3)比較第二階段反應(yīng)溫度(T2)和第三階段反應(yīng)溫度(T3)的高低:T2__________T3(填“>”“<”或“=”),判斷的理由是_________________。(4)第三階段平衡常數(shù)K3的計(jì)算式____________________。Ⅱ.利用圖①中的信息,按圖②裝置鏈接的A、B瓶中已充有NO2氣體。(5)B瓶中的氣體顏色比A瓶中的_________(填“深”或“淺”),其原因是________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根發(fā)生水解,水溶液呈堿性,根據(jù)電荷守恒可知濃度關(guān)系?!驹斀狻扛鶕?jù)電荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),醋酸根水解產(chǎn)生氫氧根離子,故c(H+)<c(OH-),醋酸根離子能水解,但水解程度較小,所以c(CH3COO-)>c(OH-),溶液中各離子濃度為c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。答案為C。2、A【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)歷程可知Fe+作為催化劑使反應(yīng)的活化能減小,加快反應(yīng)速率,F(xiàn)eO+是中間產(chǎn)物,故A正確;B.溫度壓強(qiáng)未知,無法確定氣體的體積,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)②中C元素、Fe元素的化合價(jià)發(fā)生變化,是氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.總反應(yīng)的反應(yīng)速率由慢反應(yīng)決定,即有反應(yīng)①?zèng)Q定,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為A。3、B【詳解】A.一元弱酸在溶液中部分電離出一個(gè)氫離子,則NaH2PO2為正鹽,而且屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,故A錯(cuò)誤;B.一元弱酸在溶液中部分電離出一個(gè)氫離子,則H3PO2溶于水的電離方程式為:H3PO2H++H2PO,故B正確;C.H3PO2具有還原性能被高錳酸鉀氧化,則將H3PO2溶液加入到酸性高錳酸鉀溶液中,氧化產(chǎn)物為H3PO4,故C錯(cuò)誤;D.一元弱酸與NaOH按照物質(zhì)的量1:1反應(yīng),所以H3PO2與過量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:H3PO2+OH-=H2PO+H2O,故D錯(cuò)誤;故選B。4、C【詳解】①實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯,是在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為將乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯,實(shí)驗(yàn)失敗的原因是未使用濃硫酸,不是缺少必要的實(shí)驗(yàn)步驟,故①不符合題意;

②實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制得的是乙醚,制乙烯須加熱到170℃,不是缺少必要的實(shí)驗(yàn)步驟,故②不符合題意;

③鹵代烴水解脫掉-X生成鹵素離子,再加HNO3酸化(NaOH過量,下一步加的Ag+會和OH-反應(yīng)變成不穩(wěn)定的AgOH,進(jìn)而變成Ag2O沉淀,影響實(shí)驗(yàn),所以加H+把OH-除掉),再加AgNO3,生成AgI黃色沉淀,看顏色判斷X是碘元素,是因?yàn)槿鄙俦匾膶?shí)驗(yàn)步驟導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,故③符合題意;

④做醛的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí),當(dāng)加入新制的氫氧化銅懸濁液后,未出現(xiàn)紅色沉淀,原因是沒有加熱,缺少必要的實(shí)驗(yàn)步驟導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,故④符合題意。

所以C選項(xiàng)是正確的。5、A【詳解】A、同一周期的元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,不同周期的元素,原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑就越大,所以原子半徑大小關(guān)系是:Z>W(wǎng)>X>Y,故A錯(cuò)誤;B、元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),元素的非金屬性:X>W(wǎng)>Z,所以它們的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X>W(wǎng)>Z,故B正確;C、元素的非金屬性越強(qiáng),其相應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),元素的非金屬性:Y>X>W(wǎng)>Z,所以元素的氫化物的穩(wěn)定性:Y>X>W(wǎng)>Z,故C正確;D、主族元素除了O和F之外,最高化合價(jià)等于主族序數(shù),所以X、Z、W的最高化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等,故D正確;故選A。6、B【詳解】A.10min時(shí)反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時(shí)增大,說明是增大了壓強(qiáng),然后,反應(yīng)物濃度逐漸減小,生成物濃度增加,平衡正向移動(dòng),則說明該反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則n=1,故A正確;B.根據(jù)圖像數(shù)據(jù)可知,10min時(shí)反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時(shí)增大,則說明10min時(shí)增大了壓強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像數(shù)據(jù)可知,10min時(shí)反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時(shí)增大,則說明10min時(shí)增大了壓強(qiáng),故C正確;D.在5min時(shí)X的物質(zhì)的量濃度為1.6mol/L,0~5minX的物質(zhì)的量濃度的變化為2mol/L-1.6mol/L=0.4mol/L,則該時(shí)間段X的平均反應(yīng)速率為v(X)==0.08mol?L-1?min-1,故D正確;故選B。7、D【分析】反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于ΔH與TΔS的差值大小:當(dāng)ΔH-TΔS<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;當(dāng)ΔH-TΔS=0時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);當(dāng)ΔH-TΔS>0時(shí),反應(yīng)不能向正反應(yīng)方向自發(fā)進(jìn)行,以此解答該題;【詳解】A.熵變是影響化學(xué)反應(yīng)方向的因素之一,與反應(yīng)的方向有關(guān),故A錯(cuò)誤;B.化學(xué)反應(yīng)的熵變、焓變、溫度三者共同決定了反應(yīng)進(jìn)行的方向,當(dāng)ΔH-TΔS<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,否則不能自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行由熵變ΔH、焓變ΔS、溫度T三者共同決定,當(dāng)ΔH-TΔS<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,但ΔH<0、ΔS<0的反應(yīng)值低溫下是自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.熵是衡量混亂度大小的物理量,熵值增大的反應(yīng)都是混亂度增大的反應(yīng),故D正確;答案選D。8、B【解析】A、根據(jù)原子守恒可知c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),A不正確;B、NaB溶液的pH=8,說明B-水解顯堿性,c(H+)=10-8mol/L,則c(OH-)=10-6mol/L。根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(B-)可知,選項(xiàng)B是正確的。C、NH4+水解顯酸性,c(NH4+)越大,酸性越強(qiáng),所以當(dāng)pH相等時(shí),氯化銨和硫酸銨溶液中NH4+濃度是相同的。由于NH4HSO4能電離出大量的氫離子,所以該溶液中NH4+濃度最小,C也不正確。D、若HA是強(qiáng)酸,則二者恰好反應(yīng)時(shí),溶液顯中性,需要HA的體積是10ml。若HA是弱酸,則pH=2的HA,其HA的濃度大于0.01mol/L。若消耗10mlHA,則HA一定是過量的,溶液顯酸性。所以要使溶液顯中性,則HA的體積必須小于10ml,因此D也是錯(cuò)誤的。答案選B。9、D【詳解】A.加入氫離子,水中氫離子濃度增大,抑制了水的電離,故A不選;B.加入氫氧根離子,水中氫氧根離子濃度增大,抑制了水的電離,故B不選;C.加入硫離子,硫離子結(jié)合水電離的氫離子,氫離子濃度減小,促進(jìn)了水的電離,故C不選;D.加入鈉離子,鈉離子不水解,不影響水的電離平衡,故D選;故選D。10、B【詳解】A、鐵和氧氣反應(yīng)生成四氧化三鐵,不選A;B、氧化銅不能直接一步到氫氧化銅,選B;C、氯化氫和二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,不選C;D、鈉和氧氣在常溫下反應(yīng)生成氧化鈉,不選D;答案選B。11、B【解析】周期表中,原子的結(jié)構(gòu)決定著元素在周期表中的位置,原子的電子層數(shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),據(jù)此答題?!驹斀狻吭拥碾娮訉訑?shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),115號元素原子有七個(gè)電子層,應(yīng)位于第七周期,最外層有5個(gè)電子,則應(yīng)位于第VA族。故選B。12、B【詳解】蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素的相對分子量達(dá)到幾萬、幾十萬甚至上百萬,它們屬于天然高分子化合物;而油脂為高級脂肪酸甘油酯,油脂的相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故選B。【點(diǎn)睛】明確高分子化合物的概念、判斷方法和常見高分子化合物是解題的關(guān)鍵。常見的高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物,如蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,塑料、合成纖維、合成橡膠屬于合成高分子化合物。13、D【詳解】A.減小容器體積,反應(yīng)前后氣體的計(jì)量數(shù)之和相等,則增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.加入催化劑,平衡不移動(dòng),Z的產(chǎn)率不變,故B錯(cuò)誤;C.增大c(X),平衡正向移動(dòng),但X轉(zhuǎn)化較少,X的轉(zhuǎn)化率反而減小,故C錯(cuò)誤;D.正反應(yīng)放熱,降低溫度,平衡正向移動(dòng),Y的轉(zhuǎn)化率增大,故D正確。答案選D。【點(diǎn)睛】Q>0的反應(yīng)是放熱反應(yīng),和焓變小于零表示的意義是一樣的,為學(xué)生的易錯(cuò)點(diǎn)。14、A【詳解】A、甲燒杯中可以形成原電池,乙燒杯不能形成原電池,但是兩燒杯中的反應(yīng)均為Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,隨著H2SO4的消耗,溶液酸性減弱,pH均增大,A正確;B、甲燒杯形成的原電池,Zn失去電子做負(fù)極,Cu做正極;乙燒杯不能形成原電池,B錯(cuò)誤;C、甲燒杯中Cu正極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,所以Cu表面有氣泡產(chǎn)生;乙燒杯Zn直接參加反應(yīng)產(chǎn)生H2,Cu表面無明顯現(xiàn)象,C錯(cuò)誤;D、甲燒杯形成原電池使反應(yīng)更迅速,所以產(chǎn)生氣泡速度甲比乙快,D錯(cuò)誤。答案選A。15、B【詳解】A.兩個(gè)試管中Na2S2O3的濃度相等,H2SO4濃度不同,可以探究H2SO4濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故A正確;B.滴加CuSO4溶液和FeCl3溶液都是兩滴,但是沒有說明CuSO4溶液和FeCl3溶液的濃度是否相等,不能控制CuSO4和FeCl3的物質(zhì)的量相等,故B錯(cuò)誤;C.通過單位時(shí)間注射器中氣體增加的多少,可以定量測量化學(xué)反應(yīng)速率,故C正確;D.通過溫度計(jì)示數(shù)的變化,可以探究反應(yīng)中的熱量變化,故D正確;故選B。16、A【解析】在一定溫度下,電解質(zhì)的飽和溶液中,離子濃度的冪之積為溶度積,溶度積(solubilityproduct)在一定溫度下是個(gè)常數(shù),它只受溫度的影響,它的大小反映了物質(zhì)的溶解能力;A正確;綜上所述,本題選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì);(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+;(3)相同溶質(zhì)的弱電解質(zhì)溶液中,溶液濃度越小,電解質(zhì)的電離程度越大;(4)在任何物質(zhì)的水溶液中都存在水的電離平衡,根據(jù)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度大小,判斷對水電離平衡影響,等濃度的H+、OH-對水電離的抑制程度相同?!驹斀狻?1)①硫酸氫鈉固體屬于鹽,熔融狀態(tài)和在水溶液里均能完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);②冰醋酸溶于水后能部分電離出醋酸根離子和氫離子,屬于弱電解質(zhì);③蔗糖在熔融狀態(tài)下和水溶液里均不能導(dǎo)電,屬于化合物,是非電解質(zhì);④氯化氫氣體溶于水完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑤硫酸鋇屬于鹽,熔融狀態(tài)下完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑥氨氣本身不能電離出自由移動(dòng)的離子,屬于化合物,是非電解質(zhì);⑦次氯酸鈉屬于鹽,是你強(qiáng)電解質(zhì);故屬于弱電解質(zhì)的是②;屬于非電解質(zhì)是③⑥;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+,其電離方程式為NaClO=Na++ClO-;(3)一水合氨是弱電解質(zhì),在溶液里存在電離平衡,氨水的濃度越大,一水合氨的電離程度越小,濃度越小,一水合氨的電離程度越大。甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍,根據(jù)弱電解質(zhì)的濃度越小,電離程度越大,可知甲瓶氨水的電離度比乙瓶氨水的電離度小,所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比小于10;(4)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,c(OH-)=0.1mol/L;乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,c(H+)=0.1mol/L,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,由于醋酸是一元弱酸,主要以醋酸分子存在,電離產(chǎn)生的離子濃度很小,所以該溶液中c(H+)<<0.1mol/L,在三種溶液中都存在水的電離平衡:H2OH++OH-,加入的酸電離產(chǎn)生的H+或堿溶液中OH-對水的電離平衡起抑制作用,溶液中離子濃度越大,水電離程度就越小,水電離產(chǎn)生的H+或OH-濃度就越小,甲、乙、丙三種溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度:甲=乙>丙,則由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為:丙>甲=乙?!军c(diǎn)睛】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)判斷、非電解質(zhì)的判斷、弱電解質(zhì)電離平衡及影響因素、水的電離等知識點(diǎn),清楚物質(zhì)的基本概念進(jìn)行判斷,明確對于弱電解質(zhì)來說,越稀釋,電解質(zhì)電離程度越大;電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度越大,水電離程度就越小。18、第二周期第VIA族abc4【分析】(1)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A為紅棕色氣體,B為強(qiáng)酸,C為NO,則A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣,據(jù)此進(jìn)行分析;(2)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉,據(jù)此進(jìn)行分析。【詳解】(1)根據(jù)描述可知A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣:①氧元素在元素周期表的位置是第二周期第VIA族;②a.一氧化氮和二氧化氮的組成元素相同,都是氮和氧,a項(xiàng)正確;b.濃硝酸可以和銅反應(yīng)得到硝酸銅和二氧化氮,即氣體A,b項(xiàng)正確;c.A中氮元素是+4價(jià)的,B中氮元素是+5價(jià)的,C中氮元素是+2價(jià)的,c項(xiàng)正確;答案選abc;(2)若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉:①反應(yīng)II即鈉和氧氣得到過氧化鈉:;②根據(jù)過氧化鈉和水的反應(yīng)方程式,可以發(fā)現(xiàn)生成的和是4:1的關(guān)系,若生成了氧氣,則生成4mol的。19、濃硫酸沸石(碎瓷片)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O3.6mL除去產(chǎn)品中含有的乙酸等雜質(zhì)60%高【分析】本實(shí)驗(yàn)的目的是用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯,并提純;該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)的條件一般為濃硫酸加熱,且加熱液體時(shí)要注意防止暴沸;實(shí)驗(yàn)中采用了分水器,所以生成的乙酸正丁酯在三頸燒瓶中,其雜質(zhì)主要有濃硫酸以及未反應(yīng)的冰醋酸和正丁醇,據(jù)此分析作答?!驹斀狻?1)酯化反應(yīng)的需要濃硫酸作催化劑和吸水劑,所以還需要加入濃硫酸,并且加入沸石(或碎瓷片)防止暴沸;(2)儀器A中的反應(yīng)為冰醋酸和正丁醇的酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;根據(jù)實(shí)驗(yàn)提供的數(shù)據(jù)可以計(jì)算得出本實(shí)驗(yàn)中所用冰醋酸的物質(zhì)的量為,正丁醇的物質(zhì)的量為,根據(jù)方程式可知理論上可以生成0.2mol水,其體積為=3.6mL,結(jié)合分水器的工作原理可以應(yīng)該從分水器中放出來的水的體積約3.6mL;(3)乙酸、未被水洗去的硫酸都可以和飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),且乙酸正丁酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,所以用飽和Na2CO3溶液洗滌的目的是除去產(chǎn)品中含有的乙酸等雜質(zhì);(4)根據(jù)第(2)小題的計(jì)算可知,理論上可以生成0.2mol乙酸正丁酯,所以乙酸正丁酯的產(chǎn)率為=60%;根據(jù)題目所給條件可知冰醋酸、正丁醇的沸點(diǎn)均高于120℃,所以此時(shí)收集餾分會使得收集到的乙酸正丁酯中混有冰醋酸和正丁醇,導(dǎo)致計(jì)算得到的產(chǎn)率偏高。20、①④乙B【解析】(1)①滴定管用蒸餾水洗后,不潤洗,使標(biāo)準(zhǔn)液的濃度減小,消耗的體積增大,測定結(jié)果偏大,所以必須用氫氧化鈉溶液潤洗,故①操作有誤;④量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,滴入幾滴指示劑即可,故④操作有誤;答案為①④;(2)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)該用堿式滴定管,故選乙;(3)根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)可知A.在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量,不影響滴定結(jié)果;B.滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后無氣泡,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積增加,使滴定結(jié)果偏大;C.酸式滴定管未潤洗,待測液被稀釋,濃度變小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積減小,使滴定結(jié)果偏??;D.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管滴定前仰視讀數(shù),讀數(shù)偏大,滴定后俯視讀,讀數(shù)偏小,則消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,使滴定結(jié)果偏小;答案選B?!军c(diǎn)睛】明確滴定操作方法、原理及誤差分析方法是解題的關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,誤差分析是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意掌握誤差分析的依據(jù)并結(jié)合實(shí)驗(yàn)操作解答。21、1:3:2正反應(yīng)方向移走生成物C>此反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)淺2NO2N2O4△H<0,A瓶加熱,平衡左移顏色加深,B瓶降低溫度,平衡右移顏色變淺

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