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文檔簡介
2025醫(yī)藥審計面試題目及答案
一、單項選擇題(每題2分,共10題)1.醫(yī)藥審計中,以下哪項是首要關注的方面?A.藥品療效B.財務合規(guī)性C.藥品研發(fā)進度D.市場占有率答案:B2.審計醫(yī)藥企業(yè)的銷售費用時,重點審查的不包括?A.廣告宣傳費用B.研發(fā)人員工資C.業(yè)務招待費D.促銷活動費用答案:B3.以下哪種醫(yī)藥數據對審計來說最具風險敏感性?A.藥品庫存數量B.員工考勤記錄C.辦公設備采購清單D.企業(yè)宣傳資料印刷數量答案:A4.在醫(yī)藥審計中,關于藥品質量控制環(huán)節(jié),以下哪項是關鍵審計點?A.原材料供應商資質B.藥品包裝設計C.藥品運輸車輛外觀D.員工制服款式答案:A5.醫(yī)藥企業(yè)的內部審計部門通常應向誰匯報工作?A.財務部門主管B.企業(yè)最高管理層C.銷售部門經理D.生產部門負責人答案:B6.審計醫(yī)藥企業(yè)的生產成本時,以下哪項不是直接成本?A.原材料成本B.生產設備折舊C.行政管理人員工資D.直接參與生產的工人工資答案:C7.醫(yī)藥審計過程中,對新藥研發(fā)的審計重點在于?A.研發(fā)人員的學歷B.研發(fā)資金的使用情況C.研發(fā)場所的面積D.研發(fā)人員的年齡結構答案:B8.以下哪個醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)對審計工作有重要的指導意義?A.《藥品包裝管理辦法》B.《中華人民共和國廣告法》C.《藥品生產質量管理規(guī)范》D.《企業(yè)會計準則》答案:C9.在審計醫(yī)藥企業(yè)的應收賬款時,最關注的是?A.欠款客戶的名稱B.應收賬款的賬齡C.欠款客戶的所在地D.應收賬款的會計分錄答案:B10.醫(yī)藥審計中,對醫(yī)保報銷數據的審計主要目的是?A.統(tǒng)計醫(yī)保報銷人數B.核實醫(yī)保報銷金額的準確性C.檢查醫(yī)保報銷單據的格式D.了解醫(yī)保報銷的審批流程答案:B二、多項選擇題(每題2分,共10題)1.醫(yī)藥審計中,財務審計的內容包括()A.營業(yè)收入確認B.成本核算C.資產減值準備D.稅務申報答案:ABCD2.以下屬于醫(yī)藥企業(yè)質量審計要點的是()A.生產工藝的合規(guī)性B.質量檢驗流程C.產品召回制度D.倉庫溫濕度控制答案:ABCD3.在審計醫(yī)藥企業(yè)的采購環(huán)節(jié)時,需要審查()A.供應商選擇標準B.采購合同條款C.采購物資的驗收D.采購人員的差旅費答案:ABC4.醫(yī)藥審計應關注的行業(yè)風險有()A.藥品價格波動B.政策法規(guī)變化C.競爭企業(yè)的惡意競爭D.醫(yī)療事故引發(fā)的企業(yè)聲譽風險答案:ABCD5.對醫(yī)藥企業(yè)的銷售渠道審計時,應涵蓋()A.經銷商的資質B.銷售返利政策C.鋪貨率D.銷售渠道的層級答案:ABCD6.醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)審計包括()A.研發(fā)項目立項依據B.研發(fā)資金來源C.研發(fā)成果的知識產權歸屬D.研發(fā)人員的績效考核答案:ABCD7.審計醫(yī)藥企業(yè)的固定資產時,需關注()A.固定資產的折舊政策B.固定資產的購置審批C.固定資產的盤點情況D.固定資產的保險情況答案:ABCD8.在醫(yī)藥審計中,人力資源審計涉及()A.員工薪酬福利B.員工培訓計劃C.人員招聘流程D.員工離職率答案:ABCD9.醫(yī)藥企業(yè)的環(huán)保合規(guī)性審計應關注()A.污染物排放指標B.環(huán)保設備的運行情況C.環(huán)保專項資金的使用D.環(huán)保相關的應急預案答案:ABCD10.以下屬于醫(yī)藥企業(yè)內部控制審計內容的是()A.授權審批制度B.內部監(jiān)督機制C.信息系統(tǒng)的安全性D.風險評估體系答案:ABCD三、判斷題(每題2分,共10題)1.醫(yī)藥審計只需要關注財務數據,不需要考慮藥品質量方面的情況。(×)2.在審計醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)費用時,無需審查研發(fā)項目的可行性研究報告。(×)3.醫(yī)藥企業(yè)的銷售數據真實性對審計來說并不重要。(×)4.審計醫(yī)藥企業(yè)的庫存管理時,只需查看庫存數量,不需要關注庫存周轉率。(×)5.醫(yī)藥企業(yè)的稅務審計與其他行業(yè)的稅務審計沒有區(qū)別。(×)6.對醫(yī)藥企業(yè)的內部審計不需要關注企業(yè)文化建設方面的內容。(×)7.在醫(yī)藥審計中,對藥品臨床試驗數據的審查不重要。(×)8.醫(yī)藥企業(yè)的采購審計主要是審查采購價格,不需要考慮采購物資的質量。(×)9.審計醫(yī)藥企業(yè)的市場推廣費用時,不需要核實推廣活動的實際效果。(×)10.醫(yī)藥企業(yè)的財務報表審計可以忽略藥品研發(fā)投入的資本化與費用化處理。(×)四、簡答題(每題5分,共4題)1.簡述醫(yī)藥審計中對藥品原材料供應商審計的重要性。答案:確保原材料質量合格,影響藥品質量安全;穩(wěn)定的供應關系對生產連續(xù)性至關重要;供應商的價格、信譽等影響企業(yè)成本和聲譽。2.簡要說明醫(yī)藥企業(yè)銷售費用審計的重點內容。答案:重點審查銷售費用的真實性、合理性。包括廣告宣傳、業(yè)務招待、促銷活動等費用的支出是否合規(guī),是否存在虛報、浪費或違規(guī)支付等情況。3.請簡述醫(yī)藥審計如何審查企業(yè)的合規(guī)性。答案:審查企業(yè)是否遵循相關醫(yī)藥行業(yè)法規(guī),如生產質量規(guī)范、藥品注冊規(guī)定等;查看內部管理制度是否健全并有效執(zhí)行;檢查財務處理是否符合會計準則和稅務法規(guī)。4.在醫(yī)藥審計中,如何審計醫(yī)藥企業(yè)的新藥研發(fā)項目?答案:審查項目立項的科學性和必要性;關注研發(fā)資金的來源與使用是否合理;核實研發(fā)成果的評估和知識產權歸屬;檢查研發(fā)過程中的風險管理。五、討論題(每題5分,共4題)1.討論醫(yī)藥審計在保障公眾用藥安全方面的作用。答案:通過審查藥品生產各環(huán)節(jié)確保質量;監(jiān)督企業(yè)遵守法規(guī),避免違規(guī)藥品流入市場;審查藥品研發(fā)確保有效性安全性研究準確,從而保障公眾用藥安全。2.請討論醫(yī)藥企業(yè)內部審計與外部審計的關系。答案:內部審計關注企業(yè)內部管理改進,外部審計側重合規(guī)性和財務報表真實性。內部審計為外部審計提供基礎,外部審計可驗證內部審計成果,二者相互補充。3.闡述在醫(yī)藥審計中如何應對醫(yī)藥行業(yè)快速發(fā)展帶來的挑戰(zhàn)。答案:審計人員需不斷學
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