2020-2025年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附答案)

單選題（共600題）1、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C2、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫功能E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】C3、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿4、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】A5、納米銀溶膠屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】D6、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】B7、胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B8、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D9、脂水分配系數(shù)的符號表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】A10、具有酸性，可通過成酯增加脂溶性的基團(tuán)是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】A11、與β-受體拮抗劑結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子，R、S兩種異構(gòu)體在藥效和藥動學(xué)方面存在顯著差異的鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦【答案】C12、精神依賴性為A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機(jī)體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】A13、安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】D14、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A15、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奮乃靜【答案】A16、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A17、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】B18、下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】B19、規(guī)定在20％左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B20、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】A21、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B22、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，"陰涼處"為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25℃±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A23、需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】C24、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)，下列說法錯誤的是（）A.液體藥物固體化B.掩蓋藥物的不良嗅味C.增加藥物的吸濕性D.控制藥物的釋放E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C25、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B26、屬于青霉烷砜類的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南【答案】A27、下列關(guān)于表面活性劑說法錯誤的是A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】C28、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾【答案】B29、（2018年真題）用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】C30、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】D31、硝酸甘油緩解心絞痛屬于A.補(bǔ)充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標(biāo)本兼治【答案】C32、可作片劑的崩解劑的是A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B.預(yù)膠化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A33、（2016年真題）鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧【答案】D34、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是A.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散【答案】B35、主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C36、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.抑制腫瘤細(xì)胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制腫瘤細(xì)胞微管解聚E.抑制腫瘤細(xì)胞酪氨酸激酶【答案】D37、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C38、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）硼酸鹽緩沖溶液A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】B39、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B40、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B41、噴霧劑屬于的劑型類別為A.溶液型?B.膠體溶液型?C.固體分散型?D.氣體分散型?E.混懸型?【答案】D42、（2017年真題）催眠藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C43、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】C44、下列屬于對因治療的是（）A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】D45、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合，此拮抗作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學(xué)性拮抗【答案】A46、可作填充劑、崩解劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】B47、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B48、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A49、（2018年真題）患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性【答案】B50、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是（）A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液B.應(yīng)密閉，置陰涼干燥處貯存C.除另有規(guī)定外，糖漿劑應(yīng)澄清D.應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存E.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）【答案】B51、用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉【答案】C52、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻噸E.利培酮【答案】D53、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】A54、氣霧劑中的拋射劑是A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA【答案】A55、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A56、關(guān)于微囊技術(shù)的說法，錯誤的是A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】C57、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法錯誤的是()A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內(nèi)不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】B58、（2015年真題）藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D59、下列全部為片劑中常用的填充劑的是A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素C.甲基纖維素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇【答案】D60、（2018年真題）用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于（）A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】B61、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B62、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C.栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑【答案】D63、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒毒治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.治療感冒發(fā)燒【答案】B64、苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號是（）。A.B.C.D.E.【答案】D65、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】C66、以S（-）異構(gòu)體上市的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B67、日本藥局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】A68、關(guān)于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是（）（）A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可以維持恒定的血藥濃度C.可以減少給藥次數(shù)D.不能隨時給藥或中斷給藥E.減少胃腸給藥的副作用【答案】D69、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B70、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時間的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A71、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】B72、（2015年真題）臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B73、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是A.美西律B.利多卡因C.普魯卡因胺D.普羅帕酮E.奎尼丁【答案】A74、手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C75、壓片力過大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C76、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓?fù)涮婵礑.多西他賽E.洛莫司汀【答案】A77、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A78、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.兩性霉素B.膽固醇(Chol)C.α-維生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二鈉【答案】C79、屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】C80、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D81、屬于雌甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達(dá)那唑【答案】C82、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點(diǎn)是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】A83、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】A84、鋁箔為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】D85、含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緼86、停藥反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長期服用某些藥物，機(jī)體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】D87、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是A.氫氟烷烴B.碳?xì)浠衔顲.氮?dú)釪.氯氟烷烴E.二氧化碳【答案】A88、下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯誤的是A.需要載體?B.不消耗能量?C.結(jié)構(gòu)特異性?D.逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)?E.飽和性?【答案】B89、屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是A.絲裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體E.5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑【答案】C90、減慢藥物體內(nèi)排泄，延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度一時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】C91、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.化學(xué)性拮抗E.生化性拮抗【答案】B92、在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】C93、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是A.10～20mVB.20～25mVC.25～35mVD.30～40mVE.35～50mV【答案】B94、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A95、患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.雙氯芬酸鈉B.塞來昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】B96、關(guān)于他莫昔芬敘述錯誤的是A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)B.抗雌激素類藥物C.藥用反式幾何異構(gòu)體D.代謝物也有抗雌激素活性E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】C97、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B98、多巴胺的反式構(gòu)象恰好可以與多巴胺受體相適應(yīng)，藥效構(gòu)象與優(yōu)勢構(gòu)象為同一構(gòu)象，而多巴胺的扭曲式構(gòu)象不能與多巴胺受體結(jié)合，無活性，這種情況屬于A.幾何異構(gòu)（順反異構(gòu)）對藥物活性的影響B(tài).構(gòu)象異構(gòu)對藥物活性的影響C.手性結(jié)構(gòu)對藥物活性的影響D.理化性質(zhì)對藥物活性的影響E.電荷分布對藥物活性的影響【答案】B99、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強(qiáng)弱比較，正確的是A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】A100、主要用于催化氧化雜原子N和S的A.細(xì)胞色素P450酶系B.黃素單加氧酶C.過氧化酶D.單胺氧化酶E.還原酶【答案】B101、薄膜衣料A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B102、藥物分布、代謝、排泄過程稱為A.轉(zhuǎn)運(yùn)B.處置C.生物轉(zhuǎn)化D.消除E.轉(zhuǎn)化【答案】B103、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】A104、屬于高分子溶液劑的是A.石灰搽劑B.胃蛋白酶合劑C.布洛芬口服混懸劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.碘甘油【答案】B105、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】B106、（2020年真題）處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B107、皮膚疾病慢性期，表現(xiàn)為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤，可選用A.酊劑，既能保護(hù)滋潤皮膚，還能軟化附著物B.糊劑，增加局部的溫度C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收D.溶液濕敷促使其炎癥消退E.洗劑有散熱、消炎、清潔作用【答案】A108、（2017年真題）能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A109、關(guān)于給藥方案設(shè)計的原則表述錯誤的是A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測E.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案【答案】A110、有關(guān)溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B111、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機(jī)理敘述錯誤的是A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑C.亞胺培南對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】C112、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.膠囊劑B.口服釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C113、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】B114、（2018年真題）屬于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】B115、甘露醇A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B116、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長。A.符合用藥目的的作用B.與用藥目的無關(guān)的作用C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A117、（2019年真題）部分激動劑的特點(diǎn)是（）A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D118、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D119、氯霉素與華法林合用，可以影響華法林的代謝，使華法林A.代謝速度不變B.代謝速度加快C.代謝速度變慢D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】C120、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為溶劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C121、甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A122、溶血作用最小的是（）A.吐溫20B.吐溫60C.吐溫80D.司盤80E.吐溫40【答案】C123、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.存在皮膚代謝與儲庫作用C.可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)D.透過皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B124、（2016年真題）用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B125、下列不屬于不良反應(yīng)誘因的機(jī)體因素的是A.年齡大小B.性別C.遺傳種族D.藥物附加劑E.病理因素【答案】D126、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀是因為A.離子作用引起B(yǎng).pH改變引起C.混合順序引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】B127、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是（）。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D128、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】B129、具有酸性，可通過成酯增加脂溶性的基團(tuán)是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】A130、將氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)證的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】D131、下列屬于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】B132、有關(guān)片劑崩解時限的正確表述是A.舌下片的崩解時限為15分鐘B.普通片的崩解時限為15分鐘C.薄膜衣片的崩解時限為60分鐘D.可溶片的崩解時限為10分鐘E.泡騰片的崩解時限為15分鐘【答案】B133、食用藍(lán)色素的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】D134、以下實例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】C135、消除速率常數(shù)的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】A136、混合不均勻或可溶性成分遷移A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】D137、只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】D138、栓劑的常用基質(zhì)是A.硅酮B.硬脂酸鈉C.聚乙二醇D.甘油明膠E.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉【答案】D139、關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說法錯誤的是A.服用散劑后應(yīng)多飲水B.服用后0.5小時內(nèi)不可進(jìn)食C.服用劑量過大時應(yīng)分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間【答案】A140、體內(nèi)乙?；x產(chǎn)生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發(fā)肝毒性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】C141、（2018年真題）通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A142、不是包衣目的的敘述為A.改善片劑的外觀和便于識別B.增加藥物的穩(wěn)定性C.定位或快速釋放藥物D.隔絕配伍變化E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】C143、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D144、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.鈣離子B.神經(jīng)遞質(zhì)C.環(huán)磷酸腺苷D.一氧化氮E.生長因子【答案】D145、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過A.2周B.4周C.2個月D.3個月E.6個月【答案】B146、經(jīng)過6．64個半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D147、小劑量藥物制備時，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A148、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A149、中藥硬膠囊的水分含量要求是A.≤5.0%B.≤7.0%C.≤9.0%D.≤11.0%E.≤15.0%【答案】C150、地爾硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮雜D.1，5-苯并硫氮雜E.二苯并硫氮雜【答案】D151、（2019年真題）地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D152、米氏常數(shù)是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】A153、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A154、阿昔洛韋(A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥嘌呤環(huán)D.吡咯環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C155、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A156、潤滑劑用量不足A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】B157、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C158、下列敘述中哪一項是錯誤的A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效D.注射劑必須對機(jī)體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼159、2012年4月，某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉，要進(jìn)行出廠檢驗。A.穩(wěn)定性B.鑒別C.檢查D.含量測定E.性狀【答案】A160、水解明膠A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B161、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應(yīng)D.增敏反應(yīng)E.脫敏作用【答案】B162、半數(shù)有效量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】D163、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B164、地高辛引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】D165、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是A.維生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿侖膦酸鈉E.雷洛昔芬【答案】A166、滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】B167、組胺和腎上腺素合用是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學(xué)性拮抗【答案】D168、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血液濃度時間—曲線表現(xiàn)為()。A.B.C.D.E.【答案】B169、進(jìn)行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是A.藥效學(xué)研究B.藥物動力學(xué)研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B170、依那普利是對依那普利拉進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的前體藥物，其修飾位點(diǎn)是針對于A.對羧基進(jìn)行成酯的修飾B.對羥基進(jìn)行成酯的修飾C.對氨基進(jìn)行成酰胺的修飾D.對酸性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾E.對堿性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾【答案】A171、壓片力過大，可能造成的現(xiàn)象為A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C172、中藥散劑的含水量要求A.≤9.0%B.≤7.0%C.≤5.0%D.≤2.0%E.≤1.0%【答案】A173、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A174、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】C175、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是A.1，4-二氮雜環(huán)B.1，5-苯并二氮環(huán)C.二苯并氮雜環(huán)D.1，4-苯并二氮環(huán)E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】D176、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是A.外觀應(yīng)色澤均勻、外觀光潔B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘D.分散片的崩解時限是3分鐘E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】C177、下列藥物劑型中，既能外用又能內(nèi)服的是A.腸溶片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.混懸劑E.糖漿劑【答案】D178、藥物的消除速度主要決定A.最大效應(yīng)B.不良反應(yīng)的大小C.作用持續(xù)時間D.起效的快慢E.劑量大小【答案】C179、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】A180、直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】C181、可待因A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】A182、下列對布洛芬的描述，正確的是A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強(qiáng)于S一異構(gòu)體C.腸道內(nèi)停留時間越長，R一異構(gòu)體越多D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體E.在體內(nèi)S一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成R一異構(gòu)體【答案】D183、C3位為氯原子，親脂性強(qiáng)，口服吸收好的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松【答案】B184、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長、混懸劑顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】A185、重復(fù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為A.繼發(fā)性反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】B186、下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.形態(tài)、粒徑及其分布E.包封率【答案】C187、屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D188、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C189、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】C190、制備O／W型乳劑時，乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A191、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B192、對睪酮結(jié)構(gòu)改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是A.苯丙酸諾龍B.美雄酮C.氯司替勃D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】A193、被動轉(zhuǎn)運(yùn)是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】D194、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】D195、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C196、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】C197、氨氯地平合用氫氯噻嗪A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A198、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】A199、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實體是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】B200、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求A.澄明B.無菌C.無色D.無熱原E.等滲【答案】B201、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量XA.B.C.D.E.【答案】C202、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A203、有關(guān)順鉑的敘述，錯誤的是A.抑制DNA復(fù)制B.易溶于水，注射給藥C.屬于金屬配合物D.有嚴(yán)重的腸道毒性E.有嚴(yán)重腎毒性【答案】B204、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B205、關(guān)于受體作用的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述中錯誤的是A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)B.大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C.第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器，才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)D.第三信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子E.第三信使負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等【答案】D206、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C207、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】A208、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍(lán)根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼209、（2020年真題）靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C210、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）。A.全血B.血漿C.唾沫D.尿液E.糞便【答案】B211、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.異丙腎上腺素E.氨己烯酸【答案】A212、在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C213、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B214、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】B215、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)而影響藥物分布的因素是A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】D216、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.離子通道B.酶C.受體D.核酸E.免疫系統(tǒng)【答案】C217、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C218、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)【答案】B219、甲基纖維素A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】C220、適合于制成混懸型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A221、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D222、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.硫糖鋁膠囊D.紅霉素腸溶膠囊E.左旋多巴片【答案】C223、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.糖漿劑一般應(yīng)澄清，密封置陰涼處保存B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液C.糖漿劑為高分子溶液D.必要時可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑E.糖漿劑的含蔗糖量應(yīng)不低于45％(g/ml)【答案】C224、祛痰藥溴己新的活性代謝物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】C225、以下“WH0定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷和治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D226、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】A227、對乙酰氨基酚的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】A228、美沙酮結(jié)構(gòu)中的羰基與N原子之間形成的鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】C229、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C230、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】A231、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.選擇性βB.選擇性βC.非選擇性β受體阻斷藥D.βE.β【答案】A232、用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】D233、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B234、（2020年真題）關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說法，錯誤的是A.無全身治療作用B.起效快C.給藥方便D.適用于急癥治療E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】A235、藥物分子中引入酰胺基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B236、滅菌與無菌制劑不包括A.注射劑B.植入劑C.沖洗劑D.噴霧劑E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑【答案】D237、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C238、常用的水溶性抗氧劑是A.生育酚B.硫酸鈉C.2，6-二叔丁基對甲酚D.焦亞硫酸鈉E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】D239、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A240、假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個t1/2藥物消除99．9％A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】D241、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)【答案】A242、聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料【答案】C243、氣霧劑中作拋射劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】A244、屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯斯特E.沙美特羅【答案】B245、常用的增塑劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?！敬鸢浮緼246、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A247、處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B248、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為A.腸-肝循環(huán)B.首過效應(yīng)C.胃排空速率D.代謝E.吸收【答案】C249、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B250、如果藥物離子荷負(fù)電，而受H+催化，當(dāng)介質(zhì)的μ增加時，降解反應(yīng)速度常數(shù)A.增加B.降低C.不變D.不規(guī)則變化E.呈V型曲線變化【答案】B251、卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】B252、屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是A.多西他賽B.氟他胺C.伊馬替尼D.依托泊苷E.羥基喜樹堿【答案】C253、屬于不溶性骨架材料的是（）A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】C254、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是A.蟲蠟?B.蜂蠟?C.甘油明膠?D.硬脂酸?E.氫化植物油?【答案】C255、亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性動力學(xué)，在相同劑量下，A型/B型分別為99：1,10：90，1：99對應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml，當(dāng)AUC為750μg.h/ml，則此時A/B為（）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】C256、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點(diǎn)是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】C257、水解明膠A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B258、病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】B259、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼260、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進(jìn)行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是A.腸溶片B.泡騰片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】C261、（2016年真題）阿托品的作用機(jī)制是A.影響機(jī)體免疫功能B.影響酶活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D262、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B263、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】A264、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】A265、栓劑油脂性基質(zhì)是A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】D266、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內(nèi)即認(rèn)為生物等效的是A.雙向單側(cè)t檢驗B.F檢驗C.穩(wěn)定性試驗D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】D267、苯丙胺A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】D268、（2017年真題）下列屬于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】B269、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】C270、（2017年真題）中國藥典中,收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種【答案】D271、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯誤的有A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間B.代謝快、排泄快的藥物，其tC.tD.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥E.消除過程具有零級動力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】B272、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細(xì)菌內(nèi)毒素E.干燥失重【答案】A273、（2018年真題）可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D274、維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】C275、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧雜?E.苯并呋喃【答案】C276、醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產(chǎn)生的藥效不同，化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物屬于A.雌激素類藥物B.雄激素類藥物C.孕激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.同化激素類藥物【答案】B277、以下對停藥綜合征的表述中，不正確的是A.主要表現(xiàn)是癥狀反跳B.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)C.又稱撤藥反應(yīng)D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】B278、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B279、供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑A.洗劑B.搽劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑【答案】A280、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時間后，異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.作用于受體B.作用于細(xì)胞膜離子通道C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.干擾核酸代謝E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】A281、兩性離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】A282、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】B283、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目，可以實行A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復(fù)核檢驗E.進(jìn)口藥品檢驗【答案】B284、絮凝劑和反絮凝劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】C285、利用方差分析進(jìn)行顯著性檢驗是A.雙向單側(cè)t檢驗B.F檢驗C.穩(wěn)定性試驗D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】B286、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】C287、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】B288、（2016年真題）含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B289、氫化可的松常用的助溶劑是A.蛋氨酸B.精氨酸C.烏拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】D290、無藥物吸收的過程的劑型是A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】A291、普萘洛爾抗心律失常，可引起胰島素降血糖作用減弱，屬于A.受體脫敏B.受體增敏C.異源脫敏D.高敏性E.低敏性【答案】C292、不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒子大小D.藥物的旋光度E.藥物的多晶型【答案】D293、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】C294、孟魯司特屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】C295、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D296、（2015年真題）制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B297、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A298、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C299、破裂，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】D300、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強(qiáng)D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)E.肝微粒體酶活性降低【答案】B301、關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是A.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗按照藥物降解1％所需的有效期B.有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期試驗確定C.有效期按照藥物降解50％所需時間進(jìn)行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗確定【答案】B302、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A303、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】A304、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】C305、通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是（）。A.秋水仙堿B.丙磺舒C.別嘌呤D.苯溴馬隆E.布洛芬【答案】C306、氟伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】C307、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間（）A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】C308、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是A.二氯甲烷?B.硬脂酸鎂?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纖維素?【答案】D309、以下不屬于微球合成聚合物類的載體材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.殼聚糖D.聚己內(nèi)酯E.聚羥丁酸【答案】C310、（2018年真題）服用西地那非，給藥劑量在25mg時，“藍(lán)視”發(fā)生率為3%；給藥劑量在50-100mg時，“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】B311、Cmax是指()A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間【答案】D312、顯示堿性的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D313、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是A.注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH應(yīng)盡可能與血液的pH相近【答案】B314、（2015年真題）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A315、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度（）A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】D316、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】A317、反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A318、市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)C.國際藥典D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】D319、傷濕止痛膏屬于何種劑型A.凝膠貼膏劑B.橡膠膏劑C.貼劑D.搽劑E.凝膠劑【答案】B320、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】A321、《中國藥典》(2015年版)中，收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求部分是A.凡例B.附錄C.索引D.通則E.正文【答案】D322、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產(chǎn)前D.哺乳期E.胚胎期【答案】D323、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期【答案】C324、微囊的特點(diǎn)不包括A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.可使某些藥物具有靶向作用E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】B325、制成混懸型注射劑適合的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A326、哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降，屬于A.藥理學(xué)毒性B.病理學(xué)毒性C.基因毒性D.首劑效應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】D327、在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現(xiàn)配的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鈉D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C328、（2019年真題）長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮停藥數(shù)月難以恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為（）A.后遺效應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.藥物依賴性D.毒性反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】A329、美國藥典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】B330、藥物由于促進(jìn)某些微生物生長引起的不良反應(yīng)屬于A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）B.B型反應(yīng)（過度反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】B331、片劑的潤滑劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】B332、對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C333、關(guān)于受體的敘述，不正確的是A.受體數(shù)目是有限的B.可與特異性配體結(jié)合C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性D.受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構(gòu)專一性E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)【答案】C334、關(guān)于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結(jié)構(gòu)不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D335、藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于（）A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】B336、（2015年真題）氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A337、滴眼劑裝量一般不得超過A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】B338、（2020年真題）第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于