2025年《處方管理辦法培訓(xùn)》試題(附答案)一、單選題（每題2分，共40分）1.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。這有助于規(guī)范處方書寫，避免藥品過多導(dǎo)致用藥混亂。2.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：一般處方開具當(dāng)日有效，若因特殊情況需要延長有效期，醫(yī)師注明后最長不超過3天。這樣規(guī)定既考慮了患者的實際需求，又保證了用藥的時效性和安全性。3.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：對于門（急）診患者的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。這是為了嚴(yán)格控制麻醉藥品的使用，防止濫用。4.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1B.2C.3D.4答案：C解析：考慮到癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者的特殊需求，其麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品的消耗量專冊登記保存期限為3年，以便于追溯和監(jiān)管。6.處方格式由三部分組成，其中正文部分包括（）。A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量B.醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期C.醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章D.患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期答案：A解析：處方正文以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。選項B是處方前記的內(nèi)容，選項C是處方后記的內(nèi)容。7.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用（）。A.藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱B.藥品通用名稱、商標(biāo)名C.商品名、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱D.藥品通用名稱、商品名答案：A解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)使用藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，以保證用藥的準(zhǔn)確性和規(guī)范性。8.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“四查”不包括（）。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查臨床診斷答案：E解析：“四查”包括查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性，不包括查臨床診斷。9.普通處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.3；5B.5；3C.7；3D.7；5答案：C解析：普通處方一般不超過7日用量，急診處方一般不超過3日用量，這樣的規(guī)定符合不同病情的用藥需求。10.以下哪種藥品的處方保存期限為1年（）。A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.普通處方答案：D解析：普通處方保存期限為1年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。11.處方中“qd.”表示（）。A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd.”是拉丁文每日一次的縮寫。12.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為（）開具該類藥品處方。A.住院患者B.門診患者C.自己D.癌癥患者答案：C解析：醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，以防止濫用。13.藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)（）。A.直接調(diào)配處方B.拒絕調(diào)配，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告C.告知患者更改處方D.自行更改處方答案：B解析：藥師認(rèn)為處方存在用藥不適宜時，應(yīng)拒絕調(diào)配，及時告知處方醫(yī)師，并記錄和按規(guī)定報告。14.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告并限制其處方權(quán)。15.處方的有效期限一般為（）。A.當(dāng)天B.2天C.3天D.一周答案：A解析：處方開具當(dāng)日有效，即一般為當(dāng)天。16.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則的說法，錯誤的是（）。A.處方書寫應(yīng)字跡清楚，不得涂改B.如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期C.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱，但不得自行編制縮寫名稱D.每張?zhí)幏娇梢詾閮擅颊唛_具藥品答案：D解析：每張?zhí)幏街荒転橐幻颊唛_具藥品，以保證用藥信息的準(zhǔn)確性。17.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。18.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種，以控制藥品品種數(shù)量。19.處方中“bid.”表示（）。A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：B解析：“bid.”是拉丁文每日兩次的縮寫。20.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.繼續(xù)調(diào)配處方B.拒絕調(diào)配，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告C.自行修改處方D.讓患者找醫(yī)師修改處方答案：B解析：藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯誤時，應(yīng)拒絕調(diào)配，及時告知處方醫(yī)師，并記錄和按規(guī)定報告。二、多選題（每題3分，共30分）1.下列屬于處方前記內(nèi)容的有（）。A.醫(yī)療機構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量D.臨床診斷E.開具日期答案：ABDE解析：處方前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于處方正文內(nèi)容。2.以下哪些藥品屬于麻醉藥品（）。A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.地西泮E.氯氮卓答案：ABC解析：嗎啡、哌替啶、芬太尼屬于麻醉藥品，地西泮和氯氮卓屬于精神藥品。3.醫(yī)師開具處方時，應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則。A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.方便E.快速答案：ABC解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。4.藥師調(diào)劑處方時，“十對”包括（）。A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品性狀、用法用量D.對臨床診斷E.對醫(yī)師簽名答案：ABCD解析：“十對”包括對科別、姓名、年齡；對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；對藥品性狀、用法用量；對臨床診斷。5.下列關(guān)于處方管理的說法，正確的有（）。A.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存B.普通處方保存期限為1年C.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年E.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀答案：ABCDE解析：以上關(guān)于處方保存期限、管理及銷毀等說法均正確。6.以下屬于精神藥品的有（）。A.三唑侖B.艾司唑侖C.咖啡因D.可待因E.曲馬多答案：ABC解析：三唑侖、艾司唑侖、咖啡因?qū)儆诰袼幤?，可待因?qū)儆诼樽硭幤罚R多是一種特殊的精神藥品，但歸類上有不同情況，本題中不選。7.處方的正文可以包括（）。A.藥品名稱B.劑型C.規(guī)格D.數(shù)量E.用法用量答案：ABCDE解析：處方正文以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。8.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）。A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目E.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的護(hù)理人員答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。9.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的E.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的答案：ABCDE解析：以上情形都會導(dǎo)致醫(yī)師處方權(quán)被所在醫(yī)療機構(gòu)取消。10.下列關(guān)于處方書寫規(guī)范的說法，正確的有（）。A.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案B.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句C.年齡必須寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢E.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟幋鸢福篈CDE解析：藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥師在調(diào)配處方時，對超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。（）答案：正確解析：藥師對超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字后可調(diào)配，以保證用藥安全。2.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。（）答案：錯誤解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。3.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)由醫(yī)療機構(gòu)授予本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師。（）答案：正確解析：醫(yī)療機構(gòu)會對符合條件的執(zhí)業(yè)醫(yī)師授予麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。4.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，由藥師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。（）答案：錯誤解析：特殊情況下需延長處方有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，而非藥師。5.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，包括對規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定。（）答案：正確解析：這是藥師審核處方用藥適宜性的內(nèi)容之一。6.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。（）答案：正確解析：符合處方保存期限的相關(guān)規(guī)定。7.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯誤解析：醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。8.處方格式由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一規(guī)定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。（）答案：正確解析：處方格式由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)按標(biāo)準(zhǔn)和格式印制處方。9.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。（）答案：正確解析：超劑量使用藥品需注明原因并再次簽名，以保證用藥的規(guī)范性和可追溯性。10.藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。（）答案：正確解析：藥師調(diào)劑完處方后應(yīng)簽名或加蓋專用簽章，以明確責(zé)任。四、簡答題（每題10分，共10分）簡述藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的具體內(nèi)容。答案：“四查十對”是藥師調(diào)劑處方時必須遵循的重要原則，具體內(nèi)容如下：-查處方：對科別