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2025年毒麻藥培訓(xùn)試題及答案一、單選題(每題2分,共40分)1.以下哪種藥物不屬于麻醉藥品()A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.曲馬多答案:D。解析:曲馬多屬于精神藥品,而非麻醉藥品。嗎啡、哌替啶、芬太尼均為常見的麻醉藥品。2.麻醉藥品、第一類精神藥品的“五專管理”不包括()A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用處方D.專庫貯藏答案:D。“五專管理”是專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,并不包含專庫貯藏。3.開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案:A。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧俊?.為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案:B。為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每()個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。A.1B.2C.3D.4答案:C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。6.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸管理,說法錯(cuò)誤的是()A.通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運(yùn)輸證明C.運(yùn)輸證明有效期為1年D.托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸手續(xù),應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人,運(yùn)輸證明副本由承運(yùn)人保存2年備查答案:D。托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸手續(xù),應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人,運(yùn)輸證明副本應(yīng)保存至運(yùn)輸活動(dòng)結(jié)束后1年備查,而非2年。7.以下哪種藥物是阿片受體拮抗劑()A.納洛酮B.美沙酮C.羥考酮D.可待因答案:A。納洛酮是阿片受體拮抗劑,能競爭性拮抗各類阿片受體,用于阿片類藥物過量的解救等。美沙酮、羥考酮、可待因均為阿片類鎮(zhèn)痛藥。8.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:C。麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為3年。9.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存,以下說法正確的是()A.麻醉藥品和第一類精神藥品可以存放在同一專用庫房或?qū)9馚.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用庫房或?qū)9駪?yīng)實(shí)行雙人雙鎖管理C.第二類精神藥品應(yīng)在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立的專庫或者專柜儲(chǔ)存D.以上說法都正確答案:D。麻醉藥品和第一類精神藥品可存于同一專用庫房或?qū)9?,且?shí)行雙人雙鎖管理;第二類精神藥品應(yīng)在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立的專庫或者專柜儲(chǔ)存。10.下列哪項(xiàng)不是使用麻醉藥品的目的()A.緩解疼痛B.鎮(zhèn)靜催眠C.治療咳嗽D.娛樂欣快答案:D。使用麻醉藥品的目的主要是緩解疼痛、鎮(zhèn)靜催眠、治療咳嗽等醫(yī)療用途,而娛樂欣快不是其合理使用目的,且以此為目的使用屬于濫用行為。11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。A.所在地縣級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門答案:B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。12.下列關(guān)于哌替啶的說法,錯(cuò)誤的是()A.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱B.成癮性比嗎啡輕C.可用于分娩止痛D.連續(xù)應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性和成癮性答案:C。哌替啶可通過胎盤屏障,新生兒對其呼吸抑制作用極為敏感,故禁用于分娩止痛。其鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱,成癮性比嗎啡輕,連續(xù)應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性和成癮性。13.麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)除應(yīng)當(dāng)具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件外,還應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括()A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件B.有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營信息的能力C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力,并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度答案:C。單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為,而非2年。其他選項(xiàng)均為麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備的條件。14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí),可以()A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者自行購買D.以上都不對答案:A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí),可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用。15.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的銷毀,說法錯(cuò)誤的是()A.對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品,藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?,并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品,應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生主管部門提出申請,由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀D.對依法收繳的麻醉藥品和精神藥品,除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外,應(yīng)當(dāng)依照國家有關(guān)規(guī)定予以銷毀答案:C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品,應(yīng)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門提出申請,由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀,而非衛(wèi)生主管部門。16.以下哪種藥物是長效的阿片類鎮(zhèn)痛藥()A.嗎啡B.芬太尼C.羥考酮緩釋片D.哌替啶答案:C。羥考酮緩釋片是長效的阿片類鎮(zhèn)痛藥,嗎啡、芬太尼、哌替啶作用時(shí)間相對較短。17.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)()A.自行銷毀B.登記造冊,并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.交還給供應(yīng)商D.無償交給藥品監(jiān)督管理部門答案:B。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?,并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。18.下列關(guān)于精神藥品的分類,正確的是()A.分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B.分為A類精神藥品和B類精神藥品C.分為普通精神藥品和特殊精神藥品D.分為中樞性精神藥品和外周性精神藥品答案:A。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。19.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方的書寫,說法錯(cuò)誤的是()A.處方的前記、正文、后記內(nèi)容應(yīng)當(dāng)清晰、完整,不得涂改B.患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢D.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章可以與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣不一致答案:D。處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。其他選項(xiàng)關(guān)于處方書寫的說法均正確。20.對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為(),僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用。A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案:A。鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用。二、多選題(每題3分,共30分)1.以下屬于麻醉藥品的有()A.阿片B.可卡因C.地西泮D.氯胺酮答案:AB。阿片、可卡因?qū)儆诼樽硭幤?。地西泮屬于第二類精神藥品,氯胺酮屬于第一類精神藥品?.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存,專庫應(yīng)當(dāng)符合的要求包括()A.安裝專用防盜門,實(shí)行雙人雙鎖管理B.具有相應(yīng)的防火設(shè)施C.具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置,報(bào)警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)D.實(shí)行專人管理答案:ABC。專庫應(yīng)安裝專用防盜門,實(shí)行雙人雙鎖管理;具有相應(yīng)的防火設(shè)施;具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置,報(bào)警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。而實(shí)行專人管理是專柜的要求。3.開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)在病歷中記錄()A.患者身份證明編號B.代辦人姓名、身份證明編號C.疼痛程度評估D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量答案:ABCD。開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)在病歷中記錄患者身份證明編號、代辦人姓名及身份證明編號、疼痛程度評估以及藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。4.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用,說法正確的有()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品和精神藥品,保持合理庫存B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,加強(qiáng)管理C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后,方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該種處方D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核,經(jīng)考核合格的,授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格答案:ABCD。以上關(guān)于麻醉藥品和精神藥品使用的說法均正確。5.以下屬于第一類精神藥品的有()A.丁丙諾啡B.γ-羥丁酸C.三唑侖D.艾司唑侖答案:ABC。丁丙諾啡、γ-羥丁酸、三唑侖屬于第一類精神藥品。艾司唑侖屬于第二類精神藥品。6.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,應(yīng)當(dāng)()A.建立專用賬冊B.專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年C.藥品入庫雙人驗(yàn)收,出庫雙人復(fù)核,做到賬物相符D.記錄麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況答案:ABCD。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,應(yīng)當(dāng)建立專用賬冊,專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年,藥品入庫雙人驗(yàn)收,出庫雙人復(fù)核,做到賬物相符,并記錄生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況。7.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理,說法正確的有()A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的職責(zé)權(quán)限,對麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查B.衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師使用麻醉藥品和精神藥品的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查C.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,應(yīng)當(dāng)定期向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告本單位麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的數(shù)量以及流向D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,應(yīng)當(dāng)依法向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門提供有關(guān)資料和信息答案:ABCD。以上關(guān)于麻醉藥品和精神藥品監(jiān)督管理的說法均正確。8.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方權(quán),說法正確的有()A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者,應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定C.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對,簽署姓名,并予以登記D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,加強(qiáng)管理答案:ABCD。以上關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的說法均正確。9.以下屬于阿片類藥物不良反應(yīng)的有()A.便秘B.惡心、嘔吐C.呼吸抑制D.尿潴留答案:ABCD。阿片類藥物常見的不良反應(yīng)包括便秘、惡心、嘔吐、呼吸抑制、尿潴留等。10.麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存管理,應(yīng)做到()A.分區(qū)分類存放B.嚴(yán)禁與其他藥品混放C.設(shè)有明顯標(biāo)志D.保持庫房清潔衛(wèi)生答案:ABCD。麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存管理應(yīng)分區(qū)分類存放,嚴(yán)禁與其他藥品混放,設(shè)有明顯標(biāo)志,保持庫房清潔衛(wèi)生。三、判斷題(每題2分,共20分)1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,可以自行銷毀過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品。()答案:錯(cuò)誤。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?,并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀,不得自行銷毀。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本單位醫(yī)療需要,自行決定購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品的品種和數(shù)量。()答案:錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡,并按照印鑒卡載明的品種、數(shù)量,向指定的麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買,不能自行決定購進(jìn)品種和數(shù)量。3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后,可以為自己開具該種處方。()答案:錯(cuò)誤。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后,不得為自己開具該種處方。4.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本。()答案:正確。運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本,以備查驗(yàn)。5.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年。()答案:錯(cuò)誤。麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。6.精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。()答案:正確。精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,加強(qiáng)管理,專冊保存期限為3年。()答案:正確。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,專冊保存期限為3年。8.鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。()答案:正確。鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。9.阿片類藥物的劑量滴定是指在癌痛治療中,根據(jù)患者疼痛程度,逐步調(diào)整藥物劑量,以達(dá)到理想的鎮(zhèn)痛效果。()答案:正確。阿片類藥物的劑量滴定是癌痛治療中根據(jù)患者疼痛程度逐步調(diào)整藥物劑量,以實(shí)現(xiàn)理想鎮(zhèn)痛效果的過程。10.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的,應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施,同時(shí)報(bào)告所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和公安機(jī)關(guān)。()答案:正確。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,如發(fā)現(xiàn)相關(guān)藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形,應(yīng)
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