第一章測(cè)試1【單選題】(2分)微量移液器第一檔和第二檔的作用分別是A.吸入和排除液體，吹出吸嘴內(nèi)剩余液體B.吸入和排除液體，液體體積計(jì)量C.液體體積計(jì)量，吸入和排除液體D.吹出吸嘴內(nèi)剩余液體，吸入和排除液體2【單選題】(2分)正向吸液操作要領(lǐng)是A.吸一排一B.吸二排一C.吸一排二D.吸二排二3【單選題】(2分)反向吸液操作要領(lǐng)是A.吸一排一B.吸一排二C.吸二排一D.吸二排二4【單選題】(2分)混液操作的要求是A.1μL6xLoadingBuffer緩沖液+5μLDNA樣品B.5μL6xLoadingBuffer緩沖液+1μLDNA樣品C.5μL10xLoadingBuffer緩沖液+1μLDNA樣品D.1μL10xLoadingBuffer緩沖液+5μLDNA樣品5【單選題】(2分)普蘭德微量移液器量程鎖定鍵工作方法是A.調(diào)節(jié)量程前需要向上即打開量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后需要向下即關(guān)閉量程鎖定鍵B.調(diào)節(jié)量程前無需向上即關(guān)閉量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后需要向下即打開量程鎖定鍵C.調(diào)節(jié)量程前需要向上即打開量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后無需向下即關(guān)閉量程鎖定鍵D.調(diào)節(jié)量程前需要向上即關(guān)閉量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后向下即打開量程鎖定鍵6【判斷題】(2分)調(diào)節(jié)普蘭德微量移液器量程前需要向上打開量程鎖定鍵。A.對(duì)B.錯(cuò)7【判斷題】(2分)調(diào)節(jié)普蘭德微量移液器量程后需要向下關(guān)閉量程鎖定鍵。A.錯(cuò)B.對(duì)8【單選題】(2分)8通道微量移液器一次最多吸取樣品的數(shù)量是A.8B.1-8其中任何一個(gè)C.1D.129【判斷題】(2分)氣體活塞式微量移液器活塞不與樣品直接接觸。A.對(duì)B.錯(cuò)10【判斷題】(2分)外置活塞式微量移液器活塞與樣品直接接觸。A.對(duì)B.錯(cuò)第二章測(cè)試1【單選題】(2分)氯仿在植物DNA提取過程中的作用，表述正確的是A.氯仿除去多糖B.氯仿提取DNAC.氯仿使蛋白質(zhì)變性D.氯仿降低產(chǎn)生氣泡2【單選題】(2分)異戊醇在植物DNA提取過程中的作用，表述正確的是A.異戊醇使蛋白質(zhì)變性B.異戊醇除去多糖C.異戊醇降低產(chǎn)生氣泡D.異戊醇提取DNA3【單選題】(2分)配制100mL0.5mol/LEDTA(pH8.0)溶液，需要稱量EDTA的量是A.14.612gB.73.06gC.18.61gD.146.12g4【單選題】(2分)配制100mL1mol/LTris-HCl(pH8.0)溶液，需要稱量Tris的量是A.30.285gB.60.57gC.12.11gD.6.057g5【單選題】(2分)CTAB的中文名稱是A.十六烷基三甲基溴化銨B.十二烷基硫酸鈉C.十二烷基肌酸鈉D.十六烷基三甲基氫氧化銨6【單選題】(2分)DNA粗提取和提純階段的主要試劑異丙醇的主要作用是A.異丙醇可以沉淀DNAB.異丙醇可以溶解上清液中的雜質(zhì)C.異丙醇可以沉淀上清液中的雜質(zhì)D.異丙醇可以溶解DNA7【單選題】(2分)DNA粗提取和提純階段的主要試劑75%乙醇的主要作用是A.75%乙醇可以溶解DNAB.75%乙醇可以沉淀DNAC.75%乙醇可以沉淀上清液中的雜質(zhì)D.75%乙醇可以溶解上清液中的雜質(zhì)8【單選題】(2分)CTAB在植物組織DNA提取過程中的主要作用是A.CTAB可以使DNA沉淀B.CTAB可以使DNA溶解C.CTAB可以溶解細(xì)胞膜，并結(jié)合核酸，使核酸便與分離D.CTAB可以使蛋白溶解，并結(jié)合核酸，使核酸便與分離9【判斷題】(2分)Tris-HCl(pH8.0)溶液的作用是提供一個(gè)緩沖環(huán)境，防止核酸被破壞。A.錯(cuò)B.對(duì)10【判斷題】(2分)EDTA(pH8.0)溶液的作用是螯合Mg2+或Mn2+離子，抑制DNsae活性。A.對(duì)B.錯(cuò)第三章測(cè)試1【單選題】(2分)超微量分光光度計(jì)檢測(cè)DNA的最低體積量是A.10μLB.5μLC.1μLD.0.1μL2【多選題】(3分)電泳緩沖液TAE的主要成分是A.TrisB.0.5mol/LTris-HCl（pH8.0）C.冰醋酸D.0.5mol/LEDTA（pH8.0）3【單選題】(2分)配制1L1xTAE電泳緩沖液需要量取mL50xTAE和mLddH20。A.50950B.95050C.98020D.209804【單選題】(2分)進(jìn)行植物DNA電泳操作所選取的瓊脂糖凝膠的濃度是A.1.5%B.1.2%C.1.0%D.0.8%5【單選題】(2分)進(jìn)行瓊脂糖凝膠配制過程中，溶解瓊脂糖的溶劑是A.H20B.50xTAEC.ddH20D.1xTAE6【判斷題】(2分)電泳操作過程中膠孔一側(cè)朝向負(fù)極。A.錯(cuò)B.對(duì)7【單選題】(2分)瓊脂糖凝膠電泳分離DNA的操作條件是A.150V20minB.120V30minC.120V20minD.150V30min8【單選題】(2分)在瓊脂糖凝膠鋪膠操作中需要待凝膠溫度降至60℃后再加入EB溶液的原因是A.EB溶液在高溫下會(huì)加速瓊脂糖揮發(fā)B.EB溶液高溫會(huì)降解C.EB溶液在高溫下會(huì)使瓊脂糖變性D.EB溶液在高溫下會(huì)凝固瓊脂糖9【判斷題】(2分)瓊脂糖凝膠中加入EB的作用是EB是扁平分子，可以插入DNA分子中，在254nm下顯色。A.錯(cuò)B.對(duì)10【判斷題】(2分)瓊脂糖凝膠電泳時(shí)電泳液是1xTAE。A.錯(cuò)B.對(duì)第四章測(cè)試1【單選題】(2分)以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的HIV檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品的是A.HIV-2型RNA檢測(cè)試劑盒B.HIV-1型RNA檢測(cè)試劑盒C.HIV-1型DNA檢測(cè)試劑盒D.HIV-2型DNA檢測(cè)試劑盒2【多選題】(3分)以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的腫瘤檢測(cè)產(chǎn)品是A.BRAF基因突變檢測(cè)試劑盒B.KRAS基因突變檢測(cè)試劑盒C.EGFR耐藥性測(cè)試試劑盒D.NRAS基因突變檢測(cè)試劑盒E.EGFR基因突變檢測(cè)試劑盒3【單選題】(2分)焦磷酸化激活聚合反應(yīng)英文簡(jiǎn)稱是A.PAPB.EPEC.APAD.PEP4【單選題】(2分)PAP技術(shù)檢測(cè)靶核酸分子的最小拷貝數(shù)是A.1B.100C.50D.105【單選題】(2分)PAP技術(shù)在大量野生型背景中檢測(cè)小拷貝數(shù)的靶分子而無假陽性擴(kuò)增的能力是A.1:103B.1:108C.1:106D.1:1096【判斷題】(2分)雙層柱核酸提取原理是在同一個(gè)雙層核酸純化柱內(nèi)，利用陰離子交換膜和二氧化硅膜串聯(lián)耦合的交互效用達(dá)到核酸純化目的。A.錯(cuò)B.對(duì)7【判斷題】(2分)由于雙層柱的濃縮富集特性，使其特別適合于在大體積中分離濃度很低的核酸，尤其是游離核酸（例如50mL血漿和200mL尿液）。A.對(duì)B.錯(cuò)8【多選題】(3分)以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的傳染病檢測(cè)產(chǎn)品的是A.HIV-1型RNA定量檢測(cè)試劑盒B.EGFR耐藥性測(cè)試試劑盒C.HIV-1型DNA定量檢測(cè)試劑盒D.HIV-1型RNA檢測(cè)試劑盒E.HIV-1型DNA檢測(cè)試劑盒9【多選題】(3分)關(guān)于EGFR基因突變表述正確的是A.高達(dá)60%的非小細(xì)胞癌患者存在EGFR基因突變B.EGFR基因突變?cè)诜俏鼰?、亞洲女性人群中普遍存在C.易瑞沙、特羅凱、愛必妥和維克替比等靶向藥物的主料效果與酪氨酸激酶受體的EGFR基因的突變狀態(tài)密切相關(guān)D.維羅非尼和大拉菲尼的治療效果與EGFR基因的突變狀態(tài)密切相關(guān)E.高達(dá)60%的直腸結(jié)腸癌患者存在EGFR基因突變10【判斷題】(2分)BRAF基因編碼MAPK信號(hào)通路中絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶。A.錯(cuò)B.對(duì)第五章測(cè)試1【單選題】(2分)PCR擴(kuò)增技術(shù)中三個(gè)步驟的順序是A.變性延伸退火B(yǎng).退火延伸變性C.延伸變性退火D.變性退火延伸2【單選題】(2分)引物稀釋后終濃度是A.20μmol/LB.100μmol/LC.10μmol/LD.200μmol/L3【多選題】(3分)PCR體系包括以下哪些試劑A.Taq酶B.dNTPsC.模板D.引物E.Buffer4【單選題】(2分)PCR上機(jī)操作中反應(yīng)循環(huán)次數(shù)是A.25B.2.5C.1D.2505【單選題】(2分)PCR擴(kuò)增延伸溫度是A.55℃B.72℃C.60℃D.94℃6【單選題】(2分)PCR擴(kuò)增變性溫度是A.72℃B.55℃C.60℃D.94℃7【單選題】(2分)PCR擴(kuò)增退火溫度是A.94℃B.55-65℃C.4℃D.72℃8【單選題】(2分)引物設(shè)計(jì)中引物的長(zhǎng)度一般為A.20bpB.100bpC.2bpD.200bp9【單選題】(2分)引物干粉一般的純化方式是A.PAGEB.UVC.GCD.MS10【判斷題】(2分)PCR產(chǎn)物電泳檢測(cè)操作中所用的瓊脂糖凝膠的膠孔比DNA樣品電泳檢測(cè)要寬一些。A.錯(cuò)B.對(duì)第六章測(cè)試1【單選題】(2分)根據(jù)藍(lán)白斑篩選原理，陽性克隆菌落顏色是A.白色B.紅色C.藍(lán)色D.紫色2【單選題】(2分)LB固體培養(yǎng)基配制操作中，需要加入瓊脂粉的比例是A.0.2%B.2%C.20%D.1.2%3【多選題】(3分)實(shí)驗(yàn)中雙酶切操作中用到的限制性內(nèi)切酶是A.HindⅢB.EcoRⅢC.EcoRⅠD.HindⅠ4【單選題】(2分)連接反應(yīng)中，連接液和感受態(tài)細(xì)胞的比例是A.1:10B.100:1C.1:100D.10:15【單選題】(2分)連接操作中，重組子復(fù)蘇培養(yǎng)加入的培養(yǎng)基是A.含有氯霉素抗生素培養(yǎng)基B.含有氨芐青霉素抗生素培養(yǎng)基C.含有卡那霉素抗生素培養(yǎng)基D.無抗生素培養(yǎng)基6【多選題】(3分)抗性平板制備操作中，加入的試劑有A.卡那霉素B.X-galC.IPTGD.氨芐青霉素7【單選題】(2分)含有氨芐青霉素的抗性培養(yǎng)