2025年毒性、麻醉、精神類藥品培訓(xùn)考核試題(附答案)_第1頁
2025年毒性、麻醉、精神類藥品培訓(xùn)考核試題(附答案)_第2頁
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2025年毒性、麻醉、精神類藥品培訓(xùn)考核試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共30分)1.以下屬于麻醉藥品的是()A.曲馬多B.地西泮C.嗎啡D.艾司唑侖答案:C。解析:曲馬多是第二類精神藥品;地西泮和艾司唑侖均為第二類精神藥品;嗎啡屬于麻醉藥品。2.精神藥品分為第一類和第二類,以下屬于第一類精神藥品的是()A.咖啡因B.安鈉咖C.氯氮卓D.丁丙諾啡答案:D。解析:咖啡因、安鈉咖、氯氮卓都屬于第二類精神藥品,丁丙諾啡屬于第一類精神藥品。3.毒性藥品的包裝容器必須貼有的毒藥標(biāo)記的顏色是()A.黑底白字B.白底黑字C.紅底白字D.黃底黑字答案:A。解析:毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志,在運(yùn)輸毒性藥品的過程中,應(yīng)當(dāng)采取有效措施,防止發(fā)生事故。毒藥標(biāo)記為黑底白字。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)()A.自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行決定提貨方式答案:B。解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)從具有麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn),并且由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu),不得自行提貨。5.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方至少保存()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:C。解析:麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年,第二類精神藥品處方保存期限為2年,普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。6.以下關(guān)于毒性藥品的使用管理,說法錯(cuò)誤的是()A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過二日極量C.調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求D.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品答案:C。解析:調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。所以C選項(xiàng)表述不完整。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡不需要具備的條件是()A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案:無(本題全是取得印鑒卡需具備的條件)。解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備下列條件:有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目;有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師;有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度;有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員。8.以下哪種藥品不屬于毒性藥品()A.生川烏B.斑蝥C.制草烏D.洋金花答案:C。解析:生川烏、斑蝥、洋金花均屬于毒性藥品,制草烏是經(jīng)過炮制后的,毒性降低,不屬于毒性藥品管理范疇。9.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)()A.姓名、性別、年齡B.科別、床號(hào)C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.以上都是答案:D。解析:對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)姓名、性別、年齡、科別、床號(hào)、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容,確保處方準(zhǔn)確無誤。10.以下關(guān)于精神藥品經(jīng)營(yíng)管理的說法,正確的是()A.第一類精神藥品可以零售B.第二類精神藥品可以零售C.第二類精神藥品的零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售D.第二類精神藥品的零售企業(yè)可以向未成年人銷售答案:C。解析:第一類精神藥品不得零售;第二類精神藥品可以在藥品零售連鎖企業(yè)門店零售,但零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售,且不得向未成年人銷售。11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品,應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行()A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生主管部門C.所在地公安部門D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)部門答案:B。解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)在所在地衛(wèi)生主管部門的監(jiān)督下進(jìn)行。12.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理的說法,錯(cuò)誤的是()A.通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明C.運(yùn)輸證明有效期為2年D.托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸手續(xù),應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人答案:C。解析:運(yùn)輸證明有效期為1年(不跨年度),所以C選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。13.以下哪種情況不屬于麻醉藥品和精神藥品的濫用()A.按醫(yī)囑使用麻醉藥品緩解癌癥疼痛B.自行增加精神藥品的使用劑量C.非醫(yī)療目的使用麻醉藥品D.反復(fù)使用精神藥品產(chǎn)生藥物依賴性答案:A。解析:按醫(yī)囑使用麻醉藥品緩解癌癥疼痛是合理的醫(yī)療用藥行為,不屬于濫用。自行增加精神藥品使用劑量、非醫(yī)療目的使用麻醉藥品、反復(fù)使用精神藥品產(chǎn)生藥物依賴性都屬于濫用情況。14.毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本企業(yè)藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并建立完整的生產(chǎn)記錄,保存()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D。解析:毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本企業(yè)藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并建立完整的生產(chǎn)記錄,保存5年備查。15.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存管理,說法錯(cuò)誤的是()A.麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存B.專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.麻醉藥品和第一類精神藥品可以與其他藥品混放答案:D。解析:麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存,專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置,專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜,且不得與其他藥品混放。二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共30分)1.以下屬于毒性中藥品種的有()A.砒霜B.生馬錢子C.生巴豆D.蟾酥答案:ABCD。解析:砒霜、生馬錢子、生巴豆、蟾酥都屬于毒性中藥品種。2.麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括()A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件C.有符合規(guī)定的生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施D.有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn)信息的能力答案:ABCD。解析:麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備下列條件:有藥品生產(chǎn)許可證;有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件;有符合規(guī)定的生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施;有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn)信息的能力等。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,專冊(cè)登記的內(nèi)容包括()A.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)B.病歷號(hào)、疾病名稱C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期答案:ABCD。解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,內(nèi)容包括患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期等。4.以下關(guān)于毒性藥品的收購、經(jīng)營(yíng),說法正確的有()A.毒性藥品的收購、經(jīng)營(yíng),由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)B.配方用藥由國營(yíng)藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后,供應(yīng)部門方能發(fā)售D.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,購買時(shí)要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府的證明信,供應(yīng)部門方可發(fā)售答案:ABCD。解析:以上關(guān)于毒性藥品收購、經(jīng)營(yíng)的說法均正確。5.以下屬于第二類精神藥品的有()A.苯巴比妥B.阿普唑侖C.麥角胺咖啡因片D.氯硝西泮答案:ABCD。解析:苯巴比妥、阿普唑侖、麥角胺咖啡因片、氯硝西泮都屬于第二類精神藥品。6.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存,專庫和專柜應(yīng)當(dāng)()A.安裝專用防盜門B.實(shí)行雙人雙鎖管理C.具有相應(yīng)的防火設(shè)施D.具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置答案:ABCD。解析:麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位設(shè)立的專庫或者專柜應(yīng)當(dāng)安裝專用防盜門,實(shí)行雙人雙鎖管理,具有相應(yīng)的防火設(shè)施,具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置。7.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的說法,正確的有()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核B.經(jīng)考核合格的,授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后,方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方答案:ABC。解析:執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。8.藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)()A.責(zé)令其立即排除或者限期排除B.對(duì)有證據(jù)證明可能流入非法渠道的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施C.對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的違法行為,依法給予行政處罰D.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予處分答案:ABCD。解析:藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時(shí),應(yīng)責(zé)令其立即排除或者限期排除;對(duì)有證據(jù)證明可能流入非法渠道的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施;對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的違法行為,依法給予行政處罰;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予處分。9.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的郵寄管理,說法正確的有()A.郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明B.郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存準(zhǔn)予郵寄證明C.沒有準(zhǔn)予郵寄證明的,郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)不得收寄D.郵寄證明一式兩份,寄件人、收件人各保存一份答案:ABC。解析:郵寄證明一式三份,寄件人留存一份,交寄地郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)留存一份,寄件人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門留存一份,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。10.以下哪些措施有助于防止麻醉藥品和精神藥品的濫用()A.加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師的管理和培訓(xùn)B.嚴(yán)格處方審核和調(diào)配制度C.建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系D.加強(qiáng)宣傳教育,提高公眾對(duì)麻醉藥品和精神藥品危害的認(rèn)識(shí)答案:ABCD。解析:加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師的管理和培訓(xùn)、嚴(yán)格處方審核和調(diào)配制度、建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系、加強(qiáng)宣傳教育,提高公眾對(duì)麻醉藥品和精神藥品危害的認(rèn)識(shí)等措施都有助于防止麻醉藥品和精神藥品的濫用。三、判斷題(每題2分,共20分)1.毒性藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位,應(yīng)當(dāng)建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度。()答案:正確。解析:毒性藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位,必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度,嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò),嚴(yán)禁與其他藥品混雜。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明可以轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓和涂改。()答案:錯(cuò)誤。解析:運(yùn)輸證明不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓和涂改。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行配制麻醉藥品和精神藥品。()答案:錯(cuò)誤。解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡,憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買,不得自行配制。4.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)外開具麻醉藥品和精神藥品處方。()答案:錯(cuò)誤。解析:執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后,方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該類藥品處方,且不能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)外開具。5.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。()答案:正確。解析:麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志,以區(qū)別于其他藥品。6.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,如發(fā)現(xiàn)處方有疑問,須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審定后再行調(diào)配。()答案:正確。解析:醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,如發(fā)現(xiàn)處方有疑問,須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審定后再行調(diào)配,以確保用藥安全。7.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存1年備查。()答案:錯(cuò)誤。解析:第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存2年備查。8.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)可以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他單位銷售麻醉藥品和第一類精神藥品。()答案:錯(cuò)誤。解析:麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)可以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,但不得向其他單位銷售。9.對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品,持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。()答案:正確。解析:對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品,持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。10.藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求計(jì)劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買。()答案:正確。解析:藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求計(jì)劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買。四、簡(jiǎn)答題(每題10分,共20分)1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品的定義及分類。答:麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。麻醉藥品包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及國家食藥監(jiān)局指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品的依賴性和對(duì)人體健康的危害相對(duì)較大,如丁丙諾啡、氯胺酮等;第二類精神藥品的依賴性和危害程度相對(duì)較小,如苯巴比妥、地西泮等。2.醫(yī)

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