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文檔簡介
3.3鹽類的水解基礎(chǔ)檢測一、單選題1.0.01mol·L-1的下列溶液中最大的是A.(NH4)2CO3 B.H2CO3 C.KHCO3 D.Na2CO32.100mL6mol/L跟過量的鋅粉反應(yīng),在一定溫度下,為了減緩反應(yīng)速率,但又不影響生成氫氣的總量。可向反應(yīng)物中加入適量的A.碳酸鈉溶液 B.水 C.硫酸銅溶液 D.硫酸銨(固體)3.實(shí)驗(yàn)室中使用鹽酸、硫酸和硝酸時,對應(yīng)關(guān)系錯誤的是A.濃鹽酸:配制溶液B.稀硝酸:清洗附有銀鏡的試管C.濃硫酸:蔗糖的水解D.濃硫酸和濃硝酸的混合溶液:苯的硝化4.下列說法不正確的是A.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅 B.鐵表面鍍錫是犧牲陽極的陰極保護(hù)法C.電鍍時通常以鍍層金屬為陽極 D.純堿在熱水中去污效果好于冷水中5.下列說法中錯誤的是()A.在Na2S溶液中滴入酚酞試液,呈紅色 B.硫酸銨溶液顯酸性C.一切鉀鹽、鈉鹽、硝酸鹽都不發(fā)生水解 D.醋酸鹽溶于水能發(fā)生水解6.HA是一元酸,下列說法不正確的是A.25℃時,若測得0.01mol·LNaA溶液pH>7,則HR是弱酸B.25℃時,若測得0.01mol·LHA溶液pH>2且pH<7,則HR是弱酸C.體積相同、濃度相同的HA溶液與NaOH溶液恰好完全反應(yīng),則HR是弱酸D.0.1mol·LHA溶液與0.1mol·LNaOH溶液混合呈中性,則7.下列各組離子因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存的是A. B.C. D.8.下列物質(zhì)水溶液呈堿性的是A. B. C. D.9.硫酸亞鐵銨是一種重要的化工原料,用途十分廣泛。實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示流程制備硫酸亞鐵銨,下列說法錯誤的是A.步驟①中用Na2CO3溶液處理的目的是去除廢鐵屑表面的油污B.為了提高產(chǎn)率,步驟②中硫酸應(yīng)過量C.步驟②中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)主要有Fe+2H+=Fe2++H2↑、Fe+2Fe3+=3Fe2+D.步驟③的操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥10.下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用的對應(yīng)關(guān)系錯誤的是A.石墨有導(dǎo)電性,可用作固體潤滑劑B.聚乳酸易降解,可用于制作生物降解材料C.純堿水解顯堿性,可用作鐵粉油污去除劑D.K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性,可用于酒精檢測儀11.已知次磷酸(H3PO2)是強(qiáng)還原劑,其溶液中只存在H3PO2、H+、H2PO、OH-四種離子,根據(jù)給出的信息,下列方程式書寫錯誤的是(
)A.次磷酸與足量澄清石灰水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀:2H3PO2+3Ca2++6OH-=Ca3(PO2)2↓+6H2OB.次磷酸不穩(wěn)定,加熱分解成磷酸和磷化氫氣體:2H3PO2H3PO4+PH3↑C.堿性條件下,次磷酸鹽可將Ag+還原為Ag,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為4︰1:H2PO+4Ag++6OH-=PO+4Ag↓+4H2OD.往次磷酸鈉溶液中滴入酚酞變紅色:H2PO+H2O?H3PO2+OH-12.下列說法中,與鹽的水解有關(guān)的是①明礬可以做凈水劑;②加熱蒸干Na2SO3溶液,得到Na2SO4固體;③保存Na2CO3溶液的試劑瓶用橡膠塞而不能用玻璃塞;④在NH4Cl溶液中加入金屬鎂會產(chǎn)生氫氣;⑤保存FeCl2溶液時,常常需要加入少量的Fe粉;A.①②④ B.①③④ C.②③⑤ D.③④⑤13.下列事實(shí)或操作與鹽類水解無關(guān)的是
A.配制溶液時,要滴加少量的鹽酸B.加熱蒸干并灼燒FeSO4溶液,得到Fe2(SO4)3固體C.焊接時用溶液除銹D.泡沫滅火器中的反應(yīng)14.M、N、P、Q是短周期元素,在元素周期表中的位置如圖所示,工業(yè)上用M與N形成的化合物冶煉單質(zhì)N,下列說法正確的是MNPQA.M與P形成的化合物能制作太陽能電池,實(shí)現(xiàn)光能轉(zhuǎn)化為電能B.M與Q形成的一種化合物和Q單質(zhì)都有漂白性,都能用作自來水消毒劑C.N與Q形成化合物的水溶液呈酸性,蒸發(fā)至干,灼燒得到M與N形成的化合物D.Q元素的最高正價和最低負(fù)價的代數(shù)和為6,含有Q元素的含氧酸是強(qiáng)酸15.常溫下,用濃度為0.0200mol·L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度均為0.0200mol·L-1的NaOH和氨水的混合溶液,滴定過程中溶液的pH隨[]的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.水的電離程度:a<b<c<dB.b點(diǎn)溶液中:c(NH3·H2O)>c(NH)C.a(chǎn)點(diǎn)溶液中:c(Na+)+c(Cl-)=c(NH)+c(NH3·H2O)D.常溫下,c點(diǎn)NH4Cl的水解常數(shù):Kh=10-9.2416.室溫時,用稀鹽酸滴定溶液,已知:溶液中水的電離程度隨所加稀鹽酸的體積變化如圖所示,則下列有關(guān)說法正確的是
A.可選取酚酞作為滴定指示劑B.M點(diǎn)溶液的pH>7C.圖中Q點(diǎn)水的電離程度最大D.M點(diǎn),17.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(
)A.1.12L(常溫常壓)乙烯通入足量Br2/CCl4溶液中,生成C-Br鍵的數(shù)目為0.1NAB.500mL0.1mol·L-1Ca(NO2)2溶液中含有的數(shù)目為0.1NAC.0.1molN2H4與足量O2完全反應(yīng),氧化產(chǎn)物僅為N2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NAD.0.1mol甘油(分子式為C3H8O3)與足量鈉單質(zhì)反應(yīng)生成氫氣的分子數(shù)為0.4NA18.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為A.向NaClO溶液中通入少量SO2:2ClO-+SO2+H2O=2HClO+B.NaHCO3的水解:HCO+H2O=CO+H3O+C.向CuSO4溶液中通入H2S氣體:Cu2++S2-=CuS↓D.將等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液等體積混合:Ba2++2OH-+H++NH+SO=BaSO4↓+H2O+NH3·H2O19.常溫下,下列離子組中,在相應(yīng)的環(huán)境中能大量共存的是選項(xiàng)環(huán)境要求離子A溶液中、、、B溶液、、、C水電離產(chǎn)生的溶液、、、D向溶液中逐漸滴加燒堿溶液,先有沉淀產(chǎn)生,后沉淀消失、、、A.A B.B C.C D.D20.下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實(shí)現(xiàn)的是①濃HClCl2漂白粉②Si(粗)SiCl4Si(純)③N2NO2HNO3④Al2O3AlCl3(aq)Al(OH)3⑤CuOCuCl2(aq)CuCl2(s)A.①③⑤ B.②③④ C.②③⑤ D.①④⑤21.在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛。室溫時,向100mL0.1溶液中滴加0.1的NaOH溶液,得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示(滴加過程中無氣體逸出)。下列說法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)溶液中:B.b點(diǎn)溶液中:C.c點(diǎn)溶液中:D.a(chǎn)、b、c、d四個點(diǎn)中,b點(diǎn)水的電離程度最大22.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1mol雄黃(As4S4,)含有2NA個S-S鍵B.化學(xué)反應(yīng)中生成1molCl2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NAC.含有NA個膠粒的氫氧化鐵膠體中,鐵元素的質(zhì)量為56gD.向1L0.1mol/L的(NH4)2SO4溶液中通入適量氨氣至中性,此時溶液中的數(shù)目為0.2NA(忽略溶液體積變化)23.次氯酸為一元弱酸,具有漂白和殺菌作用,其電離平衡體系中各成分的組成分?jǐn)?shù)α[α(X)=,X為HClO或ClO?]與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.對氯水加熱,可使α(HClO)增大,漂白和殺菌作用更好B.NaClO的水解常數(shù):pKh=6.5C.將等物質(zhì)的量的NaClO和HClO混合物溶于水,所得的溶液中離子濃度大小順序?yàn)椋篶(Na+)>c(ClO?)>c(H+)>c(OH—)D.在含HClO和ClO?的溶液中,隨著pH的變化,則有:c(ClO?)+c(OH—)=c(H+)24.25℃時,下列說法正確的是A.某強(qiáng)堿弱酸鹽NaA溶液,隨著溫度升高,pH一定增大B.的硫酸溶液中C.0.1mol/L的某酸H2A溶液中可能存在:D.pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液加水稀釋,溶液的pH增大25.常溫下,向一定濃度的Na2R溶液中滴入稀硫酸,粒子濃度與混合溶液pH的變化關(guān)系如下圖所示。已知:H2R是二元弱酸,Y表示或,pY=-lgY,題中涉及濃度的單位為mol?L-1。下列敘述錯誤的是A.曲線m表示p與混合溶液pH的變化關(guān)系B.=103.9C.NaHR溶液中存在:c(Na+)<c(HR-)+2c(R2-)D.滴加稀硫酸的過程中,保持不變二、填空題26.(1)向純堿溶液中滴加酚酞,溶液變?yōu)椋蚴?用離子方程式表示);(2)配制FeSO4溶液時,通常往配好的溶液中加入;(3)金屬焊接時可用NH4Cl溶液作除銹劑的原因是(用離子方程式表示);(4)在日常生活中經(jīng)常用Al2(SO4)3和NaHCO3混合溶液做滅火劑,請用離子方程式表示其滅火原理。27.寫出下列鹽溶于水后發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式。(1)CH3COONa。(2)NH4Cl。(3)Na2CO3。(4)Al2(SO4)3。28.溶液中的化學(xué)反應(yīng)大多數(shù)是離子反應(yīng),根據(jù)要求回答問題(1)鹽堿地(含較多NaCl、Na2CO3)不利于作物生長,通過施加適量石膏可以降低土壤的堿性.試用離子方程式表示:①鹽堿地產(chǎn)生堿性的原因、;②Na2CO3溶液中離子濃度大小順序?yàn)?;?)常溫下,等物質(zhì)的量濃度的①氨水;②NH4HSO4;③NH4Cl;④(NH4)2CO3;⑤(NH4)2SO4溶液中,c(NH4+)由大到小的順序?yàn)?gt;>>>(填序號).(3)常溫下,在pH=6的CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中,水電離出來的c(OH-)=.(4)常溫下,將amol/L的醋酸與0.01mol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合,反應(yīng)平衡時溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),則溶液顯(填“酸”“堿”“中”)性,用含a的代數(shù)式表示CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka=
。參考答案:1.D【詳解】A.(NH4)2CO3中和都能水解,且能促進(jìn)的水解,所以減少的較多,故A不符合題意;B.H2CO3為弱酸,分兩步電離才能得到,且第二步電離程度很弱,所以很小,故B不符合題意;C.KHCO3中既能水解又能電離,且電離程度小于水解,所以很小,故C不符合題意;D.Na2CO3中能少部分水解,大部分還是存在,故D符合題意;故答案為D。2.B【詳解】A.碳酸鈉(固體)與硫酸反應(yīng)生成二氧化碳和水,消耗氫離子,放出的氫氣量減小,A錯誤;B.硫酸中加水,氫離子物質(zhì)的量不變,放出氫氣的量不變,氫離子濃度降低,放出氫氣的速率減慢,B正確;C.加入硫酸銅溶液,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,鋅與硫酸反應(yīng)速率加快,C錯誤;D.硫酸銨水解使氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,D錯誤。故選B。3.C【詳解】A.配制溶液時,加入稀鹽酸,抑制鐵離子水解,故A正確;B.清洗附有銀鏡的試管,可以使用稀硝酸,因?yàn)橄∠跛峋哂袕?qiáng)氧化性,可以和銀反應(yīng)生成可溶性的硝酸銀,故B正確;C.蔗糖的水解實(shí)驗(yàn)中,可以加入稀硫酸做催化劑,加快水解反應(yīng)的速率,故C錯誤;D.苯的硝化反應(yīng)是苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下生成硝基苯的反應(yīng),為取代反應(yīng),故D正確。答案選C。4.B【詳解】A.二氧化硅對光有很好的反射性,可用于制作光導(dǎo)纖維,A正確;B.鐵比錫活潑,鍍錫層損壞后發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,F(xiàn)e為負(fù)極,會加速腐蝕,鍍錫的主要目的是隔絕空氣和水,B錯誤;C.電鍍時為補(bǔ)充電解質(zhì)溶液中鍍層金屬陽離子,通常以鍍層金屬為陽極,C正確;D.熱水中純堿的水解程度更大,溶液堿性更強(qiáng),去污效果更好,D正確;綜上所述答案為B。5.C【詳解】A.Na2S屬于強(qiáng)堿弱酸鹽在水溶液中水解顯堿性,所以在Na2S溶液中滴入酚酞試液,呈紅色,故A正確;B.硫酸銨屬于強(qiáng)酸弱堿鹽在水溶液中水解顯酸性,故B正確;C.鉀鹽、鈉鹽、硝酸鹽如果含有弱酸根離子或弱堿離子也會水解,如Na2CO3在水溶液中水解顯堿性,故C錯誤;D.醋酸鹽屬于弱酸鹽溶于水,醋酸根離子能水解,溶液顯堿性,故D正確;故選C。6.C【詳解】A.NaA溶液pH>7,說明NaA是強(qiáng)堿弱酸鹽,HR為弱酸,故A正確;B.0.01mol·LHA溶液中,HA若是強(qiáng)酸則完全電離出氫離子,pH應(yīng)該為2,現(xiàn)在pH>2,說明HA是弱酸,故B正確;C.體積相同、濃度相同的HA溶液與NaOH溶液兩者的物質(zhì)的量完全相同,和酸的強(qiáng)弱無關(guān),故C不正確;D.根據(jù)電荷守恒,溶液呈中性說明C(H+)=C(OH-),可以判斷,故D正確;答案選C。7.B【詳解】A.H+、SO會反生復(fù)分解反應(yīng)得到難電離物質(zhì)H2SO3,且易分解得到二氧化硫和水,A項(xiàng)不符合題意;B.酸性條件下的NO氧化性很強(qiáng),能將Fe2+氧化,B項(xiàng)符合題意;C.Cu2+和S2-發(fā)生反應(yīng)得到沉淀CuS,C項(xiàng)不符合題意;D.Al3+與HCO發(fā)生雙水解反應(yīng)得到沉淀和氣體,D項(xiàng)不符合題意;故答案選B。8.D【詳解】A.溶液中NH水解,結(jié)合水電離的氫氧根,溶液呈酸性,故A不符合題意;B.在溶液中完全電離成鈉離子、氫離子、硫酸根,溶液呈酸性,故B不符合題意;C.溶液中Cu2+水解,結(jié)合水電離的氫氧根,溶液呈酸性,故C不符合題意;D.溶液中碳酸氫根的水解程度大于其電離程度,溶液呈堿性,故D符合題意。答案選D。9.B【分析】用碳酸鈉溶液去除廢鐵屑表面的油污,再加稀硫酸溶解廢鐵屑將其轉(zhuǎn)化為硫酸亞鐵溶液,向硫酸亞鐵溶液中加入硫酸銨固體,得到硫酸亞鐵銨溶液,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到硫酸亞鐵銨晶體?!驹斀狻緼.碳酸鈉水解使溶液呈堿性,堿性條件下油脂完全水解,因此步驟①中用Na2CO3溶液處理的目的是去除廢鐵屑表面的油污,A正確;B.步驟②中硫酸若過量,鐵沒有剩余,會引入雜質(zhì)離子鐵離子,B錯誤;C.步驟②中反應(yīng)涉及:氧化鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和水,鐵與硫酸鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵,鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,其中屬于氧化還原反應(yīng)的為:Fe+2H+=Fe2++H2↑、Fe+2Fe3+=3Fe2+,C正確;D.從硫酸亞鐵銨溶液中獲取硫酸亞鐵銨晶體采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥的方法,D正確;答案選B。10.A【詳解】A.石墨的原子呈層狀排列,層與層之間的作用力很小,故具有潤滑性,可用作固體潤滑劑,與導(dǎo)電性無關(guān),故A錯誤;B.聚乳酸使用后能被自然界中微生物完全降解,最終生成二氧化碳和水,不污染環(huán)境,可用于制作生物降解材料,故B正確;C.碳酸鈉水溶液呈堿性,促進(jìn)油脂的水解,可用作鐵粉油污去除劑,故C正確;D.K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性,能與乙醇反應(yīng),得到綠色的Cr3+,通過顏色變化,來確認(rèn)酒精的存在,因此可用K2Cr2O7測酒駕,故D正確;故選A。11.A【詳解】A.根據(jù)題給信息可知次磷酸為一元弱酸,所以與澄清石灰水反應(yīng)的產(chǎn)物為Ca(H2PO2)2,A錯誤;B.次磷酸不穩(wěn)定,加熱分解成磷酸和磷化氫氣體,化學(xué)方程式正確,B正確;C.根據(jù)題給信息可知,次磷酸鹽可將Ag+還原為Ag,H2PO被氧化為PO,題給離子方程式符合電荷守恒、得失電子守恒、原子守恒,C正確;D.次磷酸鈉溶液滴入酚酞變紅色是H2PO水解所致,水解產(chǎn)物應(yīng)為H3PO2和OH-,D正確;故選A。12.B【詳解】①明礬為硫酸鋁鉀的結(jié)晶水合物,鋁離子可水解生成具有吸附性的氫氧化鋁膠體,可用作凈水劑,與鹽的水解有關(guān),故正確;②加熱蒸干并灼燒Na2SO3溶液,得到Na2SO4固體,是因?yàn)镹a2SO3被空氣中的氧氣氧化,與水解無關(guān),故錯誤;③Na2CO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,Na2CO3溶液水解呈堿性,與二氧化硅反應(yīng)生成粘合劑硅酸鹽,與鹽的水解有關(guān),故正確;④NH4Cl水解呈酸性,加入鎂可生成氫氣,與鹽的水解有關(guān),故正確;⑤加入Fe粉發(fā)生反應(yīng):Fe+2Fe3+=3Fe2+,防止Fe2+被氧化為Fe3+,與鹽的水解無關(guān),故錯誤;故選:B。13.B【詳解】A.Fe3+水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,使反應(yīng)向左移動,抑制Fe3+水解,與水解有關(guān),A項(xiàng)錯誤;B.Fe2+不穩(wěn)定,易被空氣中的氧氣氧化為Fe3+,故最終得到Fe2(SO4)3固體,該事實(shí)與鹽類水解無關(guān),B項(xiàng)正確;C.發(fā)生水解,+H2ONH3·H2O+H+,生成的H+與鐵銹反應(yīng),與鹽類水解有關(guān),C項(xiàng)錯誤;D.泡沫滅火器中反應(yīng)為:Al2(SO4)3+6NaHCO3==3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑,Al3+與發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁沉淀,二氧化碳?xì)怏w,進(jìn)而滅火,與水解有關(guān),D項(xiàng)錯誤。14.C【分析】由工業(yè)上用M與N形成的化合物冶煉單質(zhì)N和四種元素在周期表中的相對位置可知,M為O元素、N為Al元素、P為Si元素,Q為Cl元素?!驹斀狻緼.二氧化硅不導(dǎo)電,不能制作太陽能電池,故A錯誤;B.氯氣本身不具有漂白性,故B錯誤;C.氯化鋁溶液呈酸性,蒸發(fā)至干得到氫氧化鋁,氫氧化鋁灼燒得到氧化鋁,故C正確;D.次氯酸是弱酸,故D錯誤;故選C。15.D【分析】a點(diǎn)溶質(zhì)為氯化鈉、氨水;b點(diǎn)溶質(zhì)為氯化鈉、氯化銨、氨水;c點(diǎn)溶質(zhì)為氯化鈉、氯化銨;d點(diǎn)溶質(zhì)為氯化鈉、氯化銨、氯化氫;【詳解】A.c點(diǎn)水的電離程度最大,b點(diǎn)次之,a、d點(diǎn)水電離受到抑制,A錯誤;B.b點(diǎn)中,電離和水解之前有c(NH3?H2O)=c(NH4Cl),氨水電離程度大于銨根水解程度,故c(NH3·H2O)<c(NH),B錯誤;C.a(chǎn)點(diǎn)溶液中c(Na+)=c(Cl-)=c(NH3?H2O)+c(NH),C錯誤;D.利用a點(diǎn)數(shù)據(jù)計算電離常數(shù),氨水濃度為0.1mol/L,根據(jù)電離常數(shù)表達(dá)可知,,,,D正確;故選D。16.B【分析】NaY是強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,故其水解顯堿性,對水的電離有促進(jìn)作用,由于當(dāng)HCl溶液滴入10.00mL時即在M點(diǎn)時,所得溶液是HY和NaY的等濃度的混合溶液,根據(jù)HY的電離平衡常數(shù)和NaY的水解平衡常數(shù)來判斷其溶液的酸堿性;當(dāng)?shù)稳臌}酸溶液20.00mL時,兩者恰好完全反應(yīng)得到0.01mol/L的HY溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn),此時溶液顯弱酸性;在Q點(diǎn),HCl過量,對水的電離的抑制持續(xù)增強(qiáng),據(jù)此分析?!驹斀狻緼.當(dāng)?shù)稳臌}酸溶液20.00mL時,兩者恰好完全反應(yīng)得到0.01mol/L的HY溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn),此時溶液顯弱酸性,故需選取甲基橙做指示劑,而不能用酚酞,故A錯誤;B.M所得溶液是HY和NaY的等濃度的混合溶液,由于HY的電離平衡常數(shù)Ka(HY)=5.0×10-11,而NaY的水解平衡常數(shù)=2×10-4mol/L,即HY的電離程度大于NaY的水解程度,故溶液顯堿性,即pH大于7,故B正確;C.NaY是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解能促進(jìn)水的電離,在其溶液中加入鹽酸,生成的HY能抑制水的電離,故隨著鹽酸的加入,水的電離程度逐漸減小,故Q點(diǎn)水的電離程度最小,而Kw只和溫度有關(guān),由于是室溫,故Kw=10-14,故C錯誤;D.所得溶液是HY、NaY和NaCl的等濃度的混合溶液,根據(jù)物料守恒可知c(Na+)=c(HY)+c(Y-),故D錯誤;故選:B。17.C【詳解】A.無法計算常溫常壓下1.12L乙烯的物質(zhì)的量,因此無法計算反應(yīng)所生成的C-Br鍵數(shù)目,故A項(xiàng)說法錯誤;B.屬于弱酸酸根離子,在溶液中會發(fā)生水解,因此無法計算出該溶液中數(shù)目,故B項(xiàng)說法錯誤;C.N2H4反應(yīng)生成N2時,N元素化合價升高2價,0.1molN2H4與足量O2完全反應(yīng)生成N2時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1×2×2NA=0.4NA,故C項(xiàng)說法正確;D.1mol甘油中含有3mol羥基,其與鈉單質(zhì)反應(yīng)時,羥基中氫原子均被還原生成氫氣,因此0.1mol甘油與足量鈉反應(yīng)生成氫氣的分子數(shù)為0.15NA,故D項(xiàng)說法錯誤;綜上所述,說法正確的是C項(xiàng),故答案為C。18.D【詳解】A.向NaClO溶液中通入少量SO2,NaClO有強(qiáng)氧化性,SO2有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),ClO-被還原為Cl-,SO2被氧化為,正確的離子方程式為:3ClO-+SO2+H2O=2HClO++Cl-,故A錯誤;B.NaHCO3的水解是結(jié)合水電離產(chǎn)生的H+生成弱酸碳酸,促進(jìn)水電離出更多的OH-:+H2O+OH-,故B錯誤;C.向CuSO4溶液中通入H2S氣體,H2S不能寫成離子,正確的離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,故C錯誤;D.將等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液等體積混合,即兩者等物質(zhì)的量混合,恰好生成BaSO4沉淀、H2O和NH3·H2O,故D正確;故選D。19.D【詳解】A.Fe3+與能發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,故A不符合題意;B.具有強(qiáng)還原性,具有強(qiáng)氧化性,兩者能發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故B不符合題意;C.水電離產(chǎn)生的溶液可能是酸溶液也可能是堿溶液,若為酸溶液則、不能共存,若為堿溶液則不能共存,故C不符合題意;D.向溶液中逐漸滴加燒堿溶液,先有沉淀產(chǎn)生,后沉淀消失可知溶液中存在離子,該組離子均與不反應(yīng)可以大量共存,故D符合題意;故選:D。20.A【詳解】①二氧化錳與濃鹽酸共熱制備氯氣,氯氣與石灰乳反應(yīng)生成漂白粉而不是澄清石灰水,不能實(shí)現(xiàn),故①錯誤;②粗硅在高溫下與氯氣反應(yīng)生成氯化硅,氯化硅高溫條件下與氫氣反應(yīng)生成純硅和氯化氫,轉(zhuǎn)化可以實(shí)現(xiàn),故②正確;③氮?dú)馀c氧氣放電條件下反應(yīng)生成NO而不是NO2,NO2與水反應(yīng)生成硝酸和NO,轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn),故③錯誤;④氧化鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁,氯化鋁中通入氨氣反應(yīng)生成氫氧化鋁和氯化銨,轉(zhuǎn)化可以實(shí)現(xiàn),故④正確;⑤氧化銅與鹽酸反應(yīng)生成氯化銅,氯化銅蒸干由于水解生成氫氧化銅,不能得到氯化銅,轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn),故⑤錯誤;綜上,不能實(shí)現(xiàn)的有①③⑤;答案選A。21.B【分析】分析圖中曲線,在a點(diǎn),NaOH與NH4HSO4發(fā)生等摩反應(yīng),生成NaNH4SO4和水;在b點(diǎn),溶液為NaNH4SO4、Na2SO4、一水合氨的混合溶液;在c點(diǎn),反應(yīng)后的溶液為等摩的NaNH4SO4、Na2SO4、一水合氨的混合溶液;在d點(diǎn),反應(yīng)后的溶液為等摩的Na2SO4和一水合氨的混合溶液;反應(yīng)后的溶液中,某些物質(zhì)再發(fā)生電離或水解?!驹斀狻緼.由以上分析知,在a點(diǎn),反應(yīng)產(chǎn)物為NaNH4SO4,依據(jù)物料守恒,溶液中:,A不正確;B.b點(diǎn)溶液中,依據(jù)電荷守恒:,溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),所以,B正確;C.c點(diǎn)溶液中,一水合氨發(fā)生電離,溶液呈堿性,但溶液中c(Na+)最大,所以離子濃度關(guān)系為:,C不正確;D.a(chǎn)、b、c、d四個點(diǎn)中,a點(diǎn)發(fā)生水解,促進(jìn)水電離,而其它點(diǎn),水的電離都受到抑制,所以a點(diǎn)水的電離程度最大,D不正確;故選B。22.D【詳解】A.根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知:黑球?yàn)锳s原子,白球?yàn)镾原子,在物質(zhì)分子中不存在S-S共價鍵,A錯誤;B.若HCl與HClO反應(yīng)產(chǎn)生Cl2、H2O,在該反應(yīng)中產(chǎn)生1molCl2,反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,因此化學(xué)反應(yīng)中生成1molCl2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不一定為2NA,B錯誤;C.Fe(OH)3膠粒是許多Fe(OH)3的集合體,因此含有NA個膠粒的氫氧化鐵膠體中,含有鐵元素的質(zhì)量大于56g,C錯誤;D.該溶液存在電荷守恒:n()+n(H+)=2n()+n(OH-),向溶液中通入氨氣后溶液顯中性,則n(H+)=n(OH-),故n()=2n()=2×0.1mol/L×1L=0.2mol,因此該溶液中含有的的數(shù)目為0.2NA,D正確;故合理選項(xiàng)是D。23.B【詳解】A.對氯水加熱,可以減少氯氣溶解,導(dǎo)致氯氣揮發(fā),同時HClO受熱易分解,加熱導(dǎo)致HClO分解,HClO含量降低,漂白能力和殺菌能力降低,故A錯誤;B.根據(jù)圖象可知,HClO的電離平衡常數(shù)為Ka=1×10-7.5,NaClO水解常數(shù)Kh==1×10-6.5,即pKh=6.5,故B正確;C.根據(jù)B選項(xiàng)分析,ClO-水解程度大于HClO電離程度,等物質(zhì)的量NaClO和HClO混合物溶于水后,溶液顯堿性,離子濃度大小順序是c(Na+)>c(ClO?)>c(OH—)>c(H+),故C錯誤;D.在含HClO和ClO?的溶液中,溶液中除H+外,還應(yīng)該有一種陽離子,因此有隨著pH的變化,根據(jù)電荷守恒,則有:c(ClO?)+c(OH—)>c(H+),故D錯誤;答案為B。24.C【詳解】A.強(qiáng)堿弱酸鹽NaA溶液水解顯堿性,且水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且溫度升高時水的離子積增大,則升高溫度時溶液中c(OH-)增大,離子積常數(shù)增大,溶液中c(H+)可能增大,溶液的pH減小,A錯誤;B.c(H2SO4)=,則硫酸電離產(chǎn)生的c(H+)=2.0×10-7mol/L,由于硫酸電離產(chǎn)生的H+濃度較小,水電離產(chǎn)生的H+就不能忽略,溶液中還存在水電離產(chǎn)生的H+,因此該溶液中c(H+)>2.0×10-7mol/L,B錯誤;C.若二元酸H2A的第一步是完全電離,第二步存在電離平衡,則根據(jù)物料守恒可知:在0.1mol/L的H2A溶液中可能存在:,C正確;D.pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液加水稀釋,CH3COOH電離程度增大,CH3COONa的水解程度增大,增大的倍數(shù)相同,溶液的pH不變,仍然是pH=7,D錯誤;故合理選項(xiàng)是C。25.C【分析】H2R為二元弱酸,以第一步電離為主,則Ka1(H2R)=×c(H+)>Ka2(H2R)=×c(H+),pH相同時,>,pH=-lgc(H+),pY=-lgY,則p>p,則m、n分別表示pH與p、p的變化關(guān)系。【詳解】A.由分析可知,曲線m表示p與混合溶液pH的變化關(guān)系,故A正確;B.由M點(diǎn)可知,-[lg+lgc(H+)]=-lgKa2=10.3,即Ka2=10-10.3,同理可知,Ka1=10-6.4,==103.9,故B正確;C.R2-的水解常數(shù)Kh2===10-7.6>Ka2,說明NaHR溶液呈堿性,即溶液中c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(HR-)+2c(R2-)+c(OH-)可知,c(Na+)>c(HR-)+2c(R2-),故C錯誤;D.==Ka1×Ka2,滴加稀硫酸的過程中,溫度不變,因此平衡常數(shù)不會發(fā)生改變,故D正確;綜上所述,敘述錯誤的是C項(xiàng),故答案為C。26.紅色+H2O+OH-Fe粉和稀硫酸+H2ONH3·H2O+H+Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑【詳解】(1)碳酸鈉溶液中水解顯堿性,滴入酚酞試液變紅色,水解方程式為+H2O+OH-;(2)Fe2+易被氧化,易水解,配制FeSO4溶液時,為防止FeSO4被氧化可加入鐵粉,為防止Fe2+水解,可加入稀硫酸;(3)NH4Cl溶液水解呈酸性,可除去鐵銹,水解的離子方程式為+H2ONH3·H2O+H+;(4)Al3+和發(fā)生雙水解反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀和CO2氣體,離子方程式為Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑。27.(1)CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-(2)NH+H2ONH3·H2O+H+(3)CO+H2OHCO+OH-,HCO+H2OH2CO3+OH-(4)Al3++3H2OAl(OH)3+3H+【解析】(1)CH3COO-水解生成CH3COOH和OH-,水解方程式為:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,故答案為:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-;(2)NH水解生成NH3·H2O和H+,水解方程式為:NH+H2ONH3·H2O+H+,故答案為:NH+H2ONH3·H2O+H+;(3)CO水解生成HCO和OH-,HCO能繼續(xù)水解生成H2CO3和OH-,水解方程式為:CO+H2OHCO+OH-,HCO+H2OH2CO3+OH-,故答案為:CO+H2OHCO+OH-,HCO+H2OH2CO3+OH-;(4)Al3
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