分析工考試題庫及答案選擇題1.分析工作中，用于準(zhǔn)確移取一定體積溶液的玻璃儀器是（）A.量筒B.容量瓶C.移液管D.燒杯答案：C。解析：量筒是粗略量取液體體積的儀器；容量瓶是用于配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的儀器；移液管可以準(zhǔn)確移取一定體積的溶液；燒杯主要用于溶解、稀釋等操作，不能準(zhǔn)確移取溶液體積。2.下列哪種方法可用于測(cè)定溶液的酸堿度（）A.比色法B.電位滴定法C.pH試紙法D.重量法答案：C。解析：比色法主要用于測(cè)定物質(zhì)的含量；電位滴定法是利用電極電位的變化來確定滴定終點(diǎn)，可用于測(cè)定某些物質(zhì)的含量；pH試紙法是簡(jiǎn)單快捷測(cè)定溶液酸堿度的方法；重量法是通過稱量物質(zhì)的質(zhì)量來確定其含量，不用于測(cè)定酸堿度。3.在分光光度法中，吸收曲線的橫坐標(biāo)是（）A.吸光度B.波長C.濃度D.透光率答案：B。解析：吸收曲線是描述物質(zhì)對(duì)不同波長光的吸收程度的曲線，橫坐標(biāo)為波長，縱坐標(biāo)通常為吸光度。4.用酸堿滴定法測(cè)定NaOH溶液的濃度，應(yīng)選用的指示劑是（）A.酚酞B.甲基橙C.淀粉D.鉻黑T答案：A。解析：用酸堿滴定法測(cè)定NaOH溶液濃度，是強(qiáng)堿滴定，酚酞在堿性范圍內(nèi)變色，可指示滴定終點(diǎn)；甲基橙一般用于強(qiáng)酸滴定弱堿；淀粉是碘量法的指示劑；鉻黑T是絡(luò)合滴定中測(cè)定金屬離子的指示劑。5.下列物質(zhì)中，可作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是（）A.NaOHB.HClC.KMnO?D.Na?CO?答案：D。解析：基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備純度高、性質(zhì)穩(wěn)定、組成與化學(xué)式相符等條件。NaOH易吸收空氣中的水分和二氧化碳；HCl是氣體，且易揮發(fā)；KMnO?性質(zhì)不穩(wěn)定，易分解；Na?CO?符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求。6.沉淀重量法中，沉淀的洗滌應(yīng)遵循（）原則A.少量多次B.多量少次C.一次大量D.隨意洗滌答案：A。解析：沉淀重量法中，為了洗去沉淀表面的雜質(zhì)，同時(shí)減少沉淀的溶解損失，應(yīng)遵循少量多次的洗滌原則。7.氣相色譜儀中，用于分離樣品各組分的部件是（）A.進(jìn)樣器B.色譜柱C.檢測(cè)器D.記錄儀答案：B。解析：進(jìn)樣器的作用是將樣品引入氣相色譜儀；色譜柱是分離樣品各組分的關(guān)鍵部件；檢測(cè)器用于檢測(cè)分離后的各組分；記錄儀記錄檢測(cè)信號(hào)。8.原子吸收光譜法中，銳線光源的作用是（）A.提供連續(xù)光譜B.提供待測(cè)元素的特征譜線C.激發(fā)樣品中的原子D.使樣品原子化答案：B。解析：原子吸收光譜法中，銳線光源能發(fā)射出待測(cè)元素的特征譜線，以便被待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收，從而進(jìn)行定量分析。9.電位分析法中，指示電極的電位與（）有關(guān)A.溶液的溫度B.溶液中待測(cè)離子的濃度C.參比電極的電位D.電極的材質(zhì)答案：B。解析：指示電極的電位隨溶液中待測(cè)離子濃度的變化而變化，可通過測(cè)量指示電極的電位來確定待測(cè)離子的濃度。10.用EDTA滴定金屬離子時(shí)，溶液的pH應(yīng)控制在（）A.酸性B.堿性C.中性D.根據(jù)不同金屬離子而定答案：D。解析：不同金屬離子與EDTA形成絡(luò)合物的穩(wěn)定性受溶液pH的影響不同，所以用EDTA滴定金屬離子時(shí)，溶液的pH應(yīng)根據(jù)不同金屬離子而定。填空題1.分析化學(xué)按任務(wù)可分為______分析和______分析。答案：定性；定量。解析：分析化學(xué)的主要任務(wù)就是確定物質(zhì)的組成（定性分析）和各組分的含量（定量分析）。2.誤差可分為______誤差和______誤差。答案：系統(tǒng)；偶然。解析：系統(tǒng)誤差是由某些固定原因引起的誤差，具有重復(fù)性和單向性；偶然誤差是由一些偶然因素引起的誤差，不可避免，但符合統(tǒng)計(jì)規(guī)律。3.滴定分析中，根據(jù)滴定劑與被測(cè)物質(zhì)的反應(yīng)類型不同，可分為______滴定法、______滴定法、______滴定法和______滴定法。答案：酸堿；氧化還原；沉淀；絡(luò)合。解析：這是滴定分析的四種基本類型，分別基于酸堿反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、沉淀反應(yīng)和絡(luò)合反應(yīng)。4.分光光度法中，朗伯-比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式為______。答案：A=εbc。解析：其中A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，b為液層厚度，c為溶液濃度。5.氣相色譜的分離原理是利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的______差異進(jìn)行分離。答案：分配系數(shù)。解析：不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同，在色譜柱中移動(dòng)的速度就不同，從而實(shí)現(xiàn)分離。6.原子吸收光譜儀主要由______、______、______和______四部分組成。答案：光源；原子化器；單色器；檢測(cè)器。解析：光源提供待測(cè)元素的特征譜線，原子化器使樣品中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子，單色器將所需的特征譜線分離出來，檢測(cè)器檢測(cè)特征譜線被吸收的程度。7.電位分析法中，常用的參比電極有______和______。答案：甘汞電極；銀-氯化銀電極。解析：這兩種電極電位穩(wěn)定，常作為參比電極用于電位分析中。8.沉淀重量法中，沉淀可分為______沉淀和______沉淀兩大類。答案：晶形；無定形。解析：晶形沉淀顆粒較大，結(jié)構(gòu)緊密；無定形沉淀顆粒較小，結(jié)構(gòu)疏松。9.酸堿滴定中，選擇指示劑的原則是指示劑的變色范圍應(yīng)______滴定突躍范圍。答案：部分或全部落在。解析：只有這樣才能保證指示劑能準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn)。10.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度用______來衡量，精密度用______來衡量。答案：誤差；偏差。解析：誤差反映分析結(jié)果與真實(shí)值的接近程度，體現(xiàn)準(zhǔn)確度；偏差反映多次測(cè)量結(jié)果之間的接近程度，體現(xiàn)精密度。判斷題1.分析天平的靈敏度越高，稱量的準(zhǔn)確度就越高。（）答案：錯(cuò)誤。解析：靈敏度高并不一定意味著稱量準(zhǔn)確度高，還可能受到其他因素的影響，如天平的穩(wěn)定性、環(huán)境條件等。2.用移液管移取溶液時(shí)，殘留于移液管尖嘴處的溶液應(yīng)吹入接收容器中。（）答案：錯(cuò)誤。解析：移液管在設(shè)計(jì)時(shí)已考慮了尖嘴處殘留溶液的體積，不應(yīng)吹入接收容器中。3.分光光度法中，吸光度與溶液濃度成正比，因此濃度越大，吸光度越大，測(cè)量結(jié)果越準(zhǔn)確。（）答案：錯(cuò)誤。解析：當(dāng)溶液濃度過大時(shí)，可能會(huì)偏離朗伯-比爾定律，導(dǎo)致測(cè)量誤差增大。4.酸堿滴定中，只要酸堿的濃度足夠大，就可以準(zhǔn)確滴定。（）答案：錯(cuò)誤。解析：還需要考慮酸堿的強(qiáng)度、是否有副反應(yīng)等因素，只有滿足一定的條件才能準(zhǔn)確滴定。5.沉淀重量法中，沉淀的溶解度越小，沉淀越完全，測(cè)定結(jié)果越準(zhǔn)確。（）答案：正確。解析：沉淀的溶解度越小，沉淀越完全，減少了溶解損失，有利于提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。6.氣相色譜中，載氣的作用是攜帶樣品進(jìn)入色譜柱，并使樣品在柱內(nèi)分離。（）答案：正確。解析：載氣作為流動(dòng)相，起到攜帶樣品和推動(dòng)樣品在色譜柱中分離的作用。7.原子吸收光譜法只能測(cè)定金屬元素。（）答案：錯(cuò)誤。解析：雖然原子吸收光譜法主要用于測(cè)定金屬元素，但也可以通過一些特殊的方法測(cè)定部分非金屬元素。8.電位分析法中，參比電極的電位是固定不變的。（）答案：正確。解析：參比電極的作用就是提供一個(gè)穩(wěn)定的電位，作為測(cè)量的基準(zhǔn)。9.用EDTA滴定金屬離子時(shí)，溶液的pH對(duì)滴定結(jié)果沒有影響。（）答案：錯(cuò)誤。解析：溶液的pH會(huì)影響金屬離子與EDTA形成絡(luò)合物的穩(wěn)定性，從而影響滴定結(jié)果。10.分析結(jié)果的精密度高，準(zhǔn)確度一定高。（）答案：錯(cuò)誤。解析：精密度高只能說明多次測(cè)量結(jié)果之間的重復(fù)性好，但不一定接近真實(shí)值，準(zhǔn)確度不一定高。簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)及消除方法。答：系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)：-重復(fù)性：在相同條件下，重復(fù)測(cè)定時(shí)會(huì)重復(fù)出現(xiàn)。-單向性：誤差的大小和方向固定，要么偏高，要么偏低。-可測(cè)性：其產(chǎn)生的原因一般是可知的，通過分析可以找出原因并加以測(cè)定。消除方法：-對(duì)照試驗(yàn)：用已知準(zhǔn)確含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品與被測(cè)樣品在相同條件下進(jìn)行測(cè)定，通過比較測(cè)定結(jié)果來校正分析方法的誤差。-空白試驗(yàn)：在不加樣品的情況下，按照與測(cè)定樣品相同的操作步驟和條件進(jìn)行試驗(yàn)，所得結(jié)果稱為空白值，從樣品測(cè)定結(jié)果中扣除空白值，可消除由試劑、蒸餾水等引入的雜質(zhì)所造成的誤差。-校準(zhǔn)儀器：對(duì)使用的儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，如天平、容量瓶、移液管等，以消除儀器不準(zhǔn)確所帶來的誤差。-分析結(jié)果的校正：對(duì)于一些可以用數(shù)學(xué)公式表示的系統(tǒng)誤差，可以通過計(jì)算對(duì)分析結(jié)果進(jìn)行校正。2.簡(jiǎn)述分光光度法的基本原理。答：分光光度法是基于物質(zhì)對(duì)光的吸收特性建立的一種分析方法。其基本原理是：當(dāng)一束平行單色光通過均勻、非散射的溶液時(shí)，溶液中的吸光物質(zhì)會(huì)對(duì)光產(chǎn)生吸收，根據(jù)朗伯-比爾定律，吸光度（A）與吸光物質(zhì)的濃度（c）和液層厚度（b）成正比，即A=εbc，其中ε為摩爾吸光系數(shù)，它是吸光物質(zhì)在特定波長下的特征常數(shù)。通過測(cè)量溶液對(duì)不同波長光的吸光度，繪制吸收曲線，可找出最大吸收波長。在最大吸收波長下測(cè)量不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后測(cè)量待測(cè)溶液的吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線即可求出待測(cè)溶液中吸光物質(zhì)的濃度。3.簡(jiǎn)述酸堿滴定中選擇指示劑的原則。答：酸堿滴定中選擇指示劑的原則主要有以下幾點(diǎn)：-指示劑的變色范圍應(yīng)部分或全部落在滴定突躍范圍內(nèi)。滴定突躍是指在滴定過程中，溶液pH發(fā)生急劇變化的范圍。只有指示劑的變色范圍與滴定突躍范圍有重疊，才能保證在滴定終點(diǎn)附近指示劑發(fā)生顏色變化，從而準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn)。-指示劑的變色要明顯、靈敏。變色明顯是指指示劑在變色點(diǎn)前后顏色變化易于觀察；靈敏是指在滴定接近終點(diǎn)時(shí)，只要有微小的滴定劑加入，指示劑就能迅速發(fā)生顏色變化。-指示劑的化學(xué)性質(zhì)要穩(wěn)定，不易受其他因素（如溫度、溶劑等）的影響，以保證其變色的準(zhǔn)確性和可靠性。4.簡(jiǎn)述沉淀重量法對(duì)沉淀形式和稱量形式的要求。答：沉淀重量法對(duì)沉淀形式和稱量形式有不同的要求：沉淀形式的要求：-沉淀的溶解度要小，以保證被測(cè)組分沉淀完全，減少溶解損失，提高測(cè)定的準(zhǔn)確度。-沉淀應(yīng)具有良好的晶形或緊密的結(jié)構(gòu)，便于過濾和洗滌，以減少雜質(zhì)的吸附。-沉淀的純度要高，避免雜質(zhì)的混入，否則會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。-沉淀應(yīng)易于轉(zhuǎn)化為稱量形式。稱量形式的要求：-稱量形式的組成應(yīng)固定，且與化學(xué)式相符，這樣才能根據(jù)稱量結(jié)果準(zhǔn)確計(jì)算被測(cè)組分的含量。-稱量形式要有足夠的化學(xué)穩(wěn)定性，不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等，也不易被氧化或分解，以保證稱量結(jié)果的準(zhǔn)確性。-稱量形式的摩爾質(zhì)量要大，這樣在相同被測(cè)組分含量的情況下，稱量形式的質(zhì)量較大，稱量誤差相對(duì)較小，可提高測(cè)定的準(zhǔn)確度。5.簡(jiǎn)述氣相色譜儀的基本組成及各部分的作用。答：氣相色譜儀主要由以下幾部分組成：-氣路系統(tǒng)：包括氣源、氣體凈化裝置、氣體流速控制裝置等。其作用是提供純凈、流速穩(wěn)定的載氣，載氣作為流動(dòng)相，攜帶樣品進(jìn)入色譜柱，并使樣品在柱內(nèi)分離。-進(jìn)樣系統(tǒng)：包括進(jìn)樣器和氣化室。進(jìn)樣器用于將樣品引入氣相色譜儀，氣化室的作用是將液體樣品瞬間氣化為氣體，以便隨載氣進(jìn)入色譜柱。-分離系統(tǒng)：主要是色譜柱，它是氣相色譜儀的核心部件。色譜柱內(nèi)填充有固定相，不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同，從而在色譜柱中實(shí)現(xiàn)分離。-檢測(cè)系統(tǒng)：常用的檢測(cè)器有熱導(dǎo)檢測(cè)器、氫火焰離子化檢測(cè)器等。其作用是檢測(cè)分離后的各組分，并將其濃度或質(zhì)量信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào)。-記錄和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：記錄檢測(cè)系統(tǒng)輸出的電信號(hào)，繪制色譜圖，并對(duì)色譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，如計(jì)算峰面積、峰高、保留時(shí)間等，從而得到樣品中各組分的含量等信息。-溫度控制系統(tǒng)：控制氣化室、色譜柱和檢測(cè)器的溫度，以保證樣品的氣化、分離和檢測(cè)在合適的溫度條件下進(jìn)行。不同的樣品和分析要求需要不同的溫度設(shè)置。計(jì)算題1.稱取純K?Cr?O?0.1275g，溶解后在酸性介質(zhì)中與過量的KI反應(yīng)，析出的I?用0.1025mol/L的Na?S?O?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗24.85mL。計(jì)算K?Cr?O?的純度。（已知M(K?Cr?O?)=294.2g/mol）解：首先寫出相關(guān)反應(yīng)方程式：Cr?O?2?+6I?+14H?=2Cr3?+3I?+7H?OI?+2S?O?2?=2I?+S?O?2?由反應(yīng)方程式可知：Cr?O?2?～3I?～6S?O?2?n(S?O?2?)=c(S?O?2?)×V(S?O?2?)=0.1025mol/L×0.02485L=0.002547mol根據(jù)化學(xué)計(jì)量關(guān)系，n(Cr?O?2?)=1/6×n(S?O?2?)=1/6×0.002547mol=0.0004245molm(K?Cr?O?)=n(K?Cr?O?)×M(K?Cr?O?)=0.0004245mol×294.2g/mol=0.1249gK?Cr?O?的純度=(0.1249g/0.1275g)×100%=97.96%2.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL0.1000mol/L的HAc溶液，計(jì)算滴定前、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)和化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%時(shí)溶液的pH。（已知Ka(HAc)=1.8×10??）解：（1）滴定前：HAc為弱酸，存在電離平衡HAc?H?+Ac?根據(jù)Ka=[H?][Ac?]/[HAc]，由于[H?]≈[Ac?]，[HAc]≈0.1000mol/L[H?]=√(Ka×c(HAc))=√(1.8×10??×0.1000)=1.34×10?3mol/LpH=-lg[H?]=-lg(1.34×10?3)=2.87（2）化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)：此時(shí)HAc與NaOH恰好完全反應(yīng)生成NaAc，溶液體積變?yōu)?0.00mLc(Ac?)=0.1000mol/L×20.00mL/40.00mL=0.0500mol/LAc?發(fā)生水解反應(yīng)Ac?+H?O?HAc+OH?Kh=Kw/Ka=1.0×10?1?/(1.8×10??)=5.56×10?1?由于Kh較小，[OH?]=√(Kh×c(Ac?))=√(5.56×10?1?×0.0500)=5.27×10??mol/LpOH=-lg[OH?]=-lg(5.27×10??)=5.28pH=14-pOH=14-5.28=8.72（3）化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%時(shí)：加入NaOH的體積為20.