波峰中學(xué)高中化學(xué)必修二導(dǎo)學(xué)案課題：苯的同系物一、課前預(yù)習(xí)單【學(xué)習(xí)目標(biāo)】了解甲苯、二甲苯的某些化學(xué)性質(zhì)，通過苯和苯的同系物的學(xué)習(xí)和比較，領(lǐng)會(huì)共性和個(gè)性的關(guān)系?！绢A(yù)習(xí)指導(dǎo)】一、苯的同系物甲苯的分子式________，結(jié)構(gòu)簡式___________________________，二甲苯的分子式__________，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，分別為鄰二甲苯，化學(xué)式_______________，間二甲苯，化學(xué)式_________________，對(duì)二甲苯，化學(xué)式_________________。甲苯和二甲苯都可發(fā)生上述類似的________反應(yīng)和________反應(yīng)。1．苯的同系物的性質(zhì)：（1）簡單的苯的同系物的物理性質(zhì)通常情況下，甲苯、二甲苯是______色______體，______溶于水，密度比水______。（2）苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)=1\*GB3①氧化反應(yīng)a．苯的同系物易燃燒，燃燒現(xiàn)象為：____________________________________。如，甲苯完全燃燒的化學(xué)方程式為：_________________________________________________。b．苯的同系物使酸性高錳酸鉀溶液褪色甲苯被高錳酸鉀酸性溶液氧化，被氧化的是側(cè)鏈，即_________被氧化為_________。該反應(yīng)可簡單表示為：_______________________________________________________。【注意】=2\*GB3②硝化反應(yīng)=3\*GB3③加成反應(yīng)=4\*GB3④取代反應(yīng)二、課中探究單任務(wù)1、通過預(yù)習(xí)發(fā)現(xiàn)了哪些問題？任務(wù)2、苯的同系物和苯在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的異同點(diǎn)【課堂練習(xí)】1．下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說法正確的是（）A．甲烷和苯都沒有同分異構(gòu)體B．甲苯()的分子中所有碳原子在同一平面上C．苯和乙烯都能使溴水褪色，均與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．乙烯在工業(yè)上主要通過石油分餾得到2．化合物（b）、（d）、（p）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是（）A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B．b、d、p的二氯代物均只有三種C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【課堂總結(jié)】1、本節(jié)學(xué)到了哪些知識(shí)？2、本節(jié)學(xué)會(huì)了哪些方法和技能？三、達(dá)標(biāo)檢測單1．苯乙烯()可用于生產(chǎn)樹脂及丁苯橡膠。苯乙烯可能具有的性質(zhì)是A．易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑B．既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C．能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色D．一定條件下1mol該物質(zhì)最多可與3molH2加成2．下圖為苯和溴取代反應(yīng)的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置。其中A為帶支管的試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開了一個(gè)小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。填寫下列空白：(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)：________________________________，該反應(yīng)的類型為______反應(yīng)。(2)試管C中苯的作用是________________________________________；反應(yīng)開始后，觀察D試管，看到的現(xiàn)象為__________________________________；能說明苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)的現(xiàn)象為____________________________。(只需寫出一種)(3)裝置中哪些部分能起到防倒吸的作用，請(qǐng)?zhí)钚蛱?hào)：________________。(4)改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)除①步驟簡單，操作方便，成功率高；②各步現(xiàn)象明顯；③對(duì)產(chǎn)品便于觀察這三個(gè)優(yōu)點(diǎn)外，還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是___________________。得分達(dá)標(biāo)情況（不及格、及格、優(yōu)秀）【知識(shí)拓展】一、苯及其他烴的共面問題1．典型空間結(jié)構(gòu)(1)甲烷型：正四面體→凡是碳原子與4個(gè)原子形成4個(gè)共價(jià)鍵時(shí)，其空間結(jié)構(gòu)都是四面體，5個(gè)原子中最多有3個(gè)原子共平面。(2)乙烯型：平面結(jié)構(gòu)→與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)原子與2個(gè)碳原子共平面。(3)苯型：平面結(jié)構(gòu)→位于苯環(huán)上的12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線位置上的4個(gè)原子共直線。2．單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)對(duì)于一些復(fù)雜的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)，要解剖成若干個(gè)基本單元，由整體到局部，然后再回到整體。每一個(gè)基本單元的空間構(gòu)型都要搞清楚，有時(shí)憑借局部即可判斷整體。在拼接或組合時(shí)還要注意是否可以發(fā)生鍵的旋轉(zhuǎn)。芳香烴的芳香烴是指具有苯環(huán)基本結(jié)構(gòu)或具有芳香族化合物性質(zhì)的閉鏈烴。可分為單環(huán)芳烴、多環(huán)芳烴和非苯芳烴。單環(huán)芳烴分子中只含有一個(gè)苯環(huán)，如甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、苯乙炔等。多環(huán)芳烴分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)。根據(jù)苯環(huán)相互聯(lián)結(jié)的方式，又可分為：①多苯代脂烴，如二苯甲烷、三苯甲烷、二苯乙烯、四苯乙烯等。②聯(lián)苯和聯(lián)多苯，如聯(lián)苯、聯(lián)三苯等。③稠環(huán)芳烴，如萘、蒽、菲、茚、芴、苊、芘、蔻等。非苯芳烴不含苯環(huán)，但具有一定程度芳性的碳?xì)浠衔?，如薁，輪烯等。均易起取代反?yīng)，不易起加成反應(yīng)，環(huán)不容易破裂等。自然界中的芳香烴主要從煤焦油的分餾物和石油的芳構(gòu)化產(chǎn)物中得到。煤焦油的主要成分為芳香烴;各種石油原油的主要成分為脂肪烴，芳香烴只占0.2%～7.4%，但石油的急慢性毒性主要是芳香烴，可用作