四川省執(zhí)業(yè)藥師公共科目考試題（附答案）單選題1.中華（）講求托物言志、寓理于情，講求言簡意賅、凝練節(jié)制，講求形神兼?zhèn)洹⒁饩成钸h(yuǎn)，強(qiáng)調(diào)知、情、意、行相統(tǒng)一。A、美學(xué)B、文學(xué)C、藝術(shù)D、文化參考答案：A2.中國共產(chǎn)黨第二十屆中央委員會(huì)第三次全體會(huì)議，于哪天在北京舉行？A、2024年7月15日至18日B、2024年8月15日至18日C、2023年7月15日至18日D、2023年8月15日至18日參考答案：A3.直接面向消費(fèi)者的互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售商業(yè)模式稱為（）A、B2BB、B2CC、O2OD、第三方平臺(tái)E、F2F參考答案：B4.執(zhí)業(yè)藥師開展專業(yè)藥學(xué)服務(wù)的終極目標(biāo)是：A、體現(xiàn)個(gè)人專業(yè)價(jià)值B、讓自己學(xué)有所用C、優(yōu)化患者治療結(jié)局，提升患者生活質(zhì)量D、較少不良反應(yīng)E、成為令人尊敬的專家藥師參考答案：C5.用于標(biāo)識(shí)特定于某種與藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名、劑型、制劑規(guī)格和包裝規(guī)格對應(yīng)的藥品的唯一性代碼是（）A、藥品追溯碼B、藥品標(biāo)識(shí)碼C、藥品追溯碼標(biāo)識(shí)D、藥品電子監(jiān)管碼E、醫(yī)藥商品碼參考答案：B6.以下哪個(gè)主體應(yīng)當(dāng)遵守國家藥品監(jiān)督管理局制定的統(tǒng)一藥品追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，建立并實(shí)施藥品追溯制度？（）A、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售人員B、藥品上市許可持有人C、藥品廣告代理商D、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)參考答案：B7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立哪種體系，以確保本單位藥品購進(jìn)、儲(chǔ)存、使用全過程的藥品質(zhì)量管理？（）A、藥品銷售體系B、藥品采購體系C、藥品質(zhì)量管理體系D、藥品使用培訓(xùn)體系參考答案：C8.藥師藥學(xué)服務(wù)勝任力評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（試行）是由以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)布：A、中國藥學(xué)會(huì)B、中國藥師協(xié)會(huì)C、中華醫(yī)學(xué)會(huì)D、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)E、中國藥師能力發(fā)展協(xié)會(huì)參考答案：B9.藥品上市許可持有人可以轉(zhuǎn)讓藥品上市許可，經(jīng)（）批準(zhǔn)A、國務(wù)院市場監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、國務(wù)院衛(wèi)生健康管理部門D、省級市場監(jiān)督管理部門E、省級藥品監(jiān)督管理部門參考答案：B10.藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》主要從哪些強(qiáng)化藥品經(jīng)營全過程全環(huán)節(jié)監(jiān)管，確保監(jiān)管無盲區(qū)。（）A、完善藥品經(jīng)營許可管理B、夯實(shí)經(jīng)營活動(dòng)中各相關(guān)方責(zé)任C、加強(qiáng)藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理D、以上都是參考答案：D11.銷售處方藥的藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)還應(yīng)當(dāng)保存處方、在線藥學(xué)服務(wù)等記錄，相關(guān)記錄保存期限為（）A、不少于5年B、不少于3年C、不少于5年，且不少于藥品有效期滿后1年D、不少于3年，且不少于藥品有效期滿后1年E、不少于藥品有效期滿后5年參考答案：C12.下列屬于《藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》中應(yīng)用數(shù)據(jù)子集的是()A、藥品經(jīng)營企業(yè)基本信息數(shù)據(jù)子集B、藥品配送企業(yè)基本信息數(shù)據(jù)子集C、藥品經(jīng)營許可證基本信息數(shù)據(jù)子集D、境外藥品生產(chǎn)企業(yè)基本信息數(shù)據(jù)子集E、零售信息數(shù)據(jù)子集參考答案：B13.為推動(dòng)藥品流通行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，構(gòu)建全國統(tǒng)一大市場，《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》在堅(jiān)持屬地監(jiān)管原則的基礎(chǔ)上，特別強(qiáng)調(diào)了哪項(xiàng)工作的要求，以進(jìn)一步強(qiáng)化跨省監(jiān)管協(xié)同？（）A、藥品追溯體系建設(shè)B、特殊藥品嚴(yán)格管理C、委托儲(chǔ)運(yùn)與異地設(shè)庫D、藥品零售連鎖規(guī)范參考答案：C14.為什么“溝通能力+人文醫(yī)學(xué)+心理學(xué)”能成為構(gòu)建藥學(xué)服務(wù)能力三支柱模型之一，描述最準(zhǔn)確的是：A、因?yàn)椤皽贤芰?人文醫(yī)學(xué)+心理學(xué)”很重要B、因?yàn)椤皽贤芰?人文醫(yī)學(xué)+心理學(xué)”在勝任力模型里有提及C、因?yàn)槲覀円獮榛颊咛峁┯袦囟鹊膶I(yè)服務(wù)D、因?yàn)槲覀兊姆?wù)對象是“人”，藥學(xué)服務(wù)的終極目標(biāo)是通過管理實(shí)現(xiàn)的，而不是命令或威嚴(yán)E、因?yàn)榛颊咴谏眢w罹患疾病的同時(shí)，都伴隨著心理疾病參考答案：D15.實(shí)踐的觀點(diǎn)、生活的觀點(diǎn)是馬克思主義認(rèn)識(shí)論的基本觀點(diǎn)，（）是馬克思主義理論區(qū)別于其他理論的顯著特征。A、實(shí)踐性B、革命性C、生活性D、人民性參考答案：A16.三支柱中提及的第二支柱“專業(yè)理論+知識(shí)+技能”不包括下列哪些方面的提升：A、可以通過學(xué)習(xí)藥品說明書掌握更多的藥品知識(shí)B、掌握藥品知識(shí)只需要學(xué)習(xí)藥品說明書就可以了C、掌握藥品知識(shí)除了學(xué)習(xí)藥品說明書，還應(yīng)該通過專業(yè)文獻(xiàn)和專家共識(shí)、指南等途徑D、高校教材是學(xué)習(xí)疾病知識(shí)的好途徑E、專家共識(shí)、指南會(huì)不斷更新，藥師應(yīng)該抱著終身學(xué)習(xí)態(tài)度持續(xù)跟進(jìn)參考答案：B17.課程中推薦的藥師臨床思維是美國JCPP于2014年發(fā)布的，以下描述錯(cuò)誤的是：A、藥師為患者提供的藥學(xué)服務(wù)要以患者為中心B、藥師為患者提供的藥學(xué)服務(wù)要始終貫穿三個(gè)關(guān)鍵技能溝通、協(xié)作、記錄C、藥師為患者提供的藥學(xué)服務(wù)第一步是信息收集D、藥師為患者提供的藥學(xué)服務(wù)流程順序是信息收集-評估-計(jì)劃-執(zhí)行-隨訪E、藥師為患者提供的藥學(xué)服務(wù)可以從任何一個(gè)步驟開始參考答案：E18.關(guān)于藥品經(jīng)營許可證有效期的描述，正確的是（）A、有效期為一年B、有效期為三年C、有效期為五年D、無限期有效參考答案：C19.公立醫(yī)院科室成本核算包括多少層級分?jǐn)偅ǎ〢、一級分?jǐn)侭、二級分?jǐn)侰、三級分?jǐn)侱、四級分?jǐn)倕⒖即鸢福篊20.根據(jù)持有人關(guān)鍵崗位職責(zé)及要求，工作經(jīng)歷要求具有“五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)”的是（）A、企業(yè)負(fù)責(zé)人B、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人D、質(zhì)量受權(quán)人E、藥物警戒負(fù)責(zé)人參考答案：C21.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，未按照規(guī)定建立并實(shí)施藥品追溯制度，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以（）A、五萬元以上二十萬元以下的罰款B、十萬元以上五十萬元以下的罰款C、十萬元以上一百萬元以下的罰款D、五十萬元以上一百萬元以下的罰款E、一百萬元以上五百萬元以下的罰款參考答案：B22.根據(jù)《藥物警戒檢查指導(dǎo)原則》，（）對持有人自行開展及其委托開展的藥物警戒活動(dòng)進(jìn)行的檢查工作。A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級及以上藥品監(jiān)督管理部門C、市級以上藥品監(jiān)督管理部門D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門參考答案：B23.負(fù)責(zé)制定統(tǒng)一的藥品追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的部門是()A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院衛(wèi)生健康部門C、國務(wù)院醫(yī)保管理部門D、醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)E、國務(wù)院商務(wù)部門參考答案：A24.負(fù)責(zé)監(jiān)督管理藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)備案管理的是（)A、國家藥品監(jiān)督管理局B、國家市場監(jiān)督管理總局C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門E、縣級藥品監(jiān)督管理部門參考答案：C25.負(fù)責(zé)對藥品的各級銷售包裝單元賦碼的是()A、藥品經(jīng)營企業(yè)B、藥品使用單位C、藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)D、藥品監(jiān)督管理部門E、藥品批發(fā)企業(yè)參考答案：C26.發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力是推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展的內(nèi)在要求和重要著力點(diǎn)，必須繼續(xù)做好創(chuàng)新這篇大文章，推動(dòng)（）加快發(fā)展。A、新質(zhì)生產(chǎn)力B、市場經(jīng)濟(jì)C、計(jì)劃經(jīng)濟(jì)D、供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革參考答案：A27.從事下列哪項(xiàng)活動(dòng)，需要按照國家有關(guān)規(guī)定申領(lǐng)放射性藥品經(jīng)營許可證？（）A、生產(chǎn)放射性同位素B、經(jīng)營放射性藥品C、使用放射性醫(yī)療設(shè)備D、儲(chǔ)存放射性廢棄物參考答案：B28.持有人應(yīng)當(dāng)按照藥品監(jiān)管有關(guān)規(guī)定和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等要求建立藥品上市后變更控制體系，其中重大事項(xiàng)變更應(yīng)經(jīng)（）A、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)B、國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、國家藥品監(jiān)督管理部門備案D、省級藥品監(jiān)督管理部門備案E、在年度報(bào)告中載明參考答案：B29.承擔(dān)藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)的責(zé)任主體是()A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、藥品經(jīng)營企業(yè)D、藥品使用單位E、藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)參考答案：E30.GVP的中文全稱為（）A、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》B、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》C、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》D、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》參考答案：B31.2023年12月5日國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合多部門出臺(tái)的文件是（）：A、《公立醫(yī)院成本核算指導(dǎo)意見》B、《公立醫(yī)院成本核算規(guī)范》C、《公立醫(yī)院成本核算制度》D、《公立醫(yī)院成本核算指導(dǎo)手冊》參考答案：D32.《醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理?xiàng)l例》實(shí)施日期是（）A、2021年5月1日B、2022年5月1日C、2023年5月1日D、2024年5月1日參考答案：A33.《醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理?xiàng)l例》實(shí)施日期是（）A、2020年5月1日B、2021年5月1日C、2022年5月1日D、2023年5月1日參考答案：B34.《醫(yī)療保障基金飛行檢查管理暫行辦法》實(shí)施日期是（）A、2021年5月1日B、2022年5月1日C、2023年5月1日D、2024年5月1日參考答案：C35.《關(guān)于開展2025年定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)違法違規(guī)使用醫(yī)?；鹱圆樽约m工作的通知》中提出要重點(diǎn)查處多少個(gè)領(lǐng)域的問題。（）A、3個(gè)B、5個(gè)C、7個(gè)D、9個(gè)參考答案：D36.（）為藥物警戒的責(zé)任主體。A、持有人B、經(jīng)營企業(yè)C、生產(chǎn)企業(yè)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)參考答案：A37.（）是藥物警戒的關(guān)鍵組成部分，也是我國現(xiàn)行法規(guī)和技術(shù)指南中的薄弱環(huán)節(jié)。A、風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別B、信號檢測C、.風(fēng)險(xiǎn)溝通D、.信號預(yù)警參考答案：A多選題1.中華美學(xué)講求托物言志、寓理于情，講求言簡意賅、凝練節(jié)制，講求形神兼?zhèn)?、意境深遠(yuǎn)，強(qiáng)調(diào)（）相統(tǒng)一。A、知B、情C、意D、行參考答案：ABCD2.以下哪些屬于藥品經(jīng)營許可證中的許可事項(xiàng)？（）A、經(jīng)營地址B、法定代表人C、經(jīng)營范圍D、經(jīng)營方式參考答案：ACD3.醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目的六要素包括哪些內(nèi)容（）A、項(xiàng)目編碼B、項(xiàng)目名稱C、項(xiàng)目內(nèi)涵D、除外內(nèi)容E、計(jì)價(jià)單位F、計(jì)價(jià)說明參考答案：ABCDEF4.一個(gè)國家選擇什么樣的現(xiàn)代化道路，是由其（）等諸多因素決定的。國情不同，現(xiàn)代化途徑也會(huì)不同。實(shí)踐證明，一個(gè)國家走向現(xiàn)代化，既要遵循現(xiàn)代化一般規(guī)律，更要符合本國實(shí)際，具有本國特色。A、歷史傳統(tǒng)B、社會(huì)制度C、發(fā)展條件D、外部環(huán)境參考答案：ABCD5.藥學(xué)服務(wù)勝任力模型包括以下哪些一級指標(biāo)：A、個(gè)人素養(yǎng)B、基本知識(shí)C、基本技能D、專業(yè)知識(shí)E、專業(yè)技能F、內(nèi)驅(qū)力參考答案：ABCDEF6.藥學(xué)服務(wù)能力建設(shè)三支柱模型包括下列：A、職業(yè)道德素養(yǎng)B、FABE法則C、藥師臨床思維D、專業(yè)理論+知識(shí)+技能E、溝通能力+人文醫(yī)學(xué)+心理學(xué)參考答案：ABCD7.藥物警戒是（）藥物的不良作用或任何其他可能與藥物相關(guān)的不良事件。A、發(fā)現(xiàn)B、評估C、認(rèn)識(shí)D、防范參考答案：ABCD8.下列應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施藥品追溯制度，按照規(guī)定提供追溯信息，保證藥品可追溯的有（）A、藥品上市許可持有人B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品經(jīng)營企業(yè)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、科研機(jī)構(gòu)參考答案：ABCD9.下列藥品不可以在網(wǎng)絡(luò)上銷售的是（）A、疫苗B、血液制品C、麻醉藥品D、一般處方藥E、精神藥品參考答案：ABCE10.下列哪些重點(diǎn)產(chǎn)品應(yīng)率先建立藥品信息化追溯體系()A、疫苗B、麻醉藥品C、精神藥品D、藥品類易制毒化學(xué)品E、血液制品參考答案：ABCDE11.社會(huì)主義的本質(zhì)是（），最終達(dá)到共同富裕。A、解放生產(chǎn)力B、發(fā)展生產(chǎn)力C、消滅剝削D、消除兩極分化參考答案：ABCD12.國家醫(yī)?；痫w行檢查專家團(tuán)隊(duì)可能會(huì)涉及哪些方面的專家（）A、醫(yī)療B、護(hù)理C、財(cái)務(wù)D、審計(jì)E、醫(yī)保物價(jià)F、信息參考答案：ABCDEF13.國家建立藥物警戒制度是對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行（）。A、監(jiān)測B、識(shí)別C、評估D、控制參考答案：ABCD14.公立醫(yī)院實(shí)施DRG后，將會(huì)引導(dǎo)醫(yī)院控制哪些醫(yī)療費(fèi)用（）A、藥品費(fèi)用B、檢查費(fèi)用C、耗材費(fèi)用D、人力費(fèi)用E、管理費(fèi)用F、設(shè)備費(fèi)用參考答案：CDEF15.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列藥品不可以委托生產(chǎn)的是（）A、血液制品B、麻醉藥C、精神藥品D、醫(yī)療用毒性藥品E、中藥復(fù)方制劑參考答案：ABCD16.根據(jù)《藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》，關(guān)于質(zhì)量受權(quán)人的說法正確的是（）A、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品上市放行規(guī)程，對藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品進(jìn)行審核，經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人簽字后方可放行B、持有人可以依據(jù)企業(yè)規(guī)模設(shè)置多個(gè)質(zhì)量受權(quán)人，覆蓋企業(yè)所有產(chǎn)品的放行職責(zé)C、各質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)分工明確、不得交叉D、質(zhì)量受權(quán)人因故不在崗時(shí)，經(jīng)企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，可以將其職責(zé)臨時(shí)轉(zhuǎn)授其他質(zhì)量受權(quán)人或者具有相關(guān)資質(zhì)的人員，并以書面形式規(guī)定轉(zhuǎn)授權(quán)范圍、事項(xiàng)及時(shí)限E、轉(zhuǎn)授權(quán)期間，原質(zhì)量受權(quán)人無須承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任參考答案：ABCD17.二十屆三中全會(huì)強(qiáng)調(diào)，進(jìn)一步全面深化改革要總結(jié)和運(yùn)用改革開放以來特別是新時(shí)代全面深化改革的寶貴經(jīng)驗(yàn)，貫徹（）、堅(jiān)持全面依法治國、堅(jiān)持系統(tǒng)觀念等原則。A、堅(jiān)持黨的全面領(lǐng)導(dǎo)B、堅(jiān)持以人民為中心C、堅(jiān)持守正創(chuàng)新D、堅(jiān)持以制度建設(shè)為主線參考答案：ABCD18.第三方平臺(tái)發(fā)現(xiàn)下列行為，應(yīng)當(dāng)立即停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)的是（）A、不具備資質(zhì)銷售藥品的B、違反本辦法第八條規(guī)定銷售國家實(shí)行特殊管理的藥品的C、超過藥品經(jīng)營許可范圍銷售藥品的E、因違法行為被藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止銷售、吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件或者吊銷藥品經(jīng)營許可證的參考答案：ABCD19.北京公立醫(yī)院收入來源包括哪些（）A、醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目收入B、醫(yī)院實(shí)施DRG的盈利空間C、北京醫(yī)保的總額預(yù)算（BJ-GBI）D、國家財(cái)政投入?yún)⒖即鸢福篈BCD20.《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》在制訂過程中充分遵循了《中華人民共和國藥品管理法》（2019）的原則和要求，存在以下哪些亮點(diǎn)（）A、體現(xiàn)了藥品全生命周期的管理理念B、堅(jiān)持了藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的原則C、明確了藥物警戒主體責(zé)任的承擔(dān)者E、規(guī)劃了國際化發(fā)展藍(lán)圖參考答案：ABCD21.《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》在貫徹落實(shí)黨的二十大精神，推動(dòng)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展方面有哪些舉措？（）A、強(qiáng)調(diào)藥品經(jīng)營企業(yè)主體責(zé)任B、推動(dòng)藥品現(xiàn)代物流規(guī)范發(fā)展C、鼓勵(lì)企業(yè)優(yōu)化倉儲(chǔ)資源配置D、細(xì)化藥品零售連鎖管理要求參考答案：ABCD22.《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》明確藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營（）等國家禁止藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的藥品。A、疫苗B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑C、中藥配方顆粒D、中藥飲片參考答案：ABC23.《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療保障基金使用常態(tài)化監(jiān)管的實(shí)施意見》（國辦發(fā)〔2023〕17號）中提出以下哪幾個(gè)方面常態(tài)化（）答案：A、飛行檢查常態(tài)化B、專項(xiàng)整治常態(tài)化C、日常監(jiān)管常態(tài)化D、智能監(jiān)控常態(tài)化E、社會(huì)監(jiān)督常態(tài)化F、數(shù)據(jù)分析常態(tài)化參考答案：ABCDE24.《公立醫(yī)院成本核算指導(dǎo)手冊》要求公立醫(yī)院要推進(jìn)多層次成本核算的成本核算，包括哪些層次（）A、醫(yī)院成本核算B、科室成本核算C、診次成本核算D、床日成本核算E、項(xiàng)目成本核算F、病種成本核算參考答案：BCDEF判斷題1.追求真善美是文藝的永恒價(jià)值。藝術(shù)的最高境界就是讓人動(dòng)心，讓人們的靈魂經(jīng)受洗禮，讓人們發(fā)現(xiàn)自然的美、生活的美、心靈的美。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A2.中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化是中華民族的精神命脈，是涵養(yǎng)社會(huì)主義核心價(jià)值觀的重要源泉，也是我們在世界文化激蕩中站穩(wěn)腳跟的堅(jiān)實(shí)根基。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A3.中華美學(xué)講求托物言志、寓理于情，講求言簡意賅、凝練節(jié)制，講求形神兼?zhèn)洹⒁饩成钸h(yuǎn)，強(qiáng)調(diào)知、情、意、行相統(tǒng)一。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A4.中國共產(chǎn)黨第二十屆中央委員會(huì)第三次全體會(huì)議，于2024年7月15日至18日在北京舉行。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A5.只有植根本國、本民族歷史文化沃土，馬克思主義真理之樹才能根深葉茂。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A6.在賦碼前，藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向協(xié)同平臺(tái)進(jìn)行備案，服從協(xié)同平臺(tái)統(tǒng)籌，保證藥品追溯碼的唯一性。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A7.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備疫苗生產(chǎn)能力,超出疫苗生產(chǎn)能力確需委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A8.以下說法對嗎？藥學(xué)服務(wù)是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和工具，向社會(huì)公眾（包括醫(yī)藥護(hù)人員、病人及其家屬、其他關(guān)心用藥的群體等）提供直接的、負(fù)責(zé)任的、與藥物使用相關(guān)的各類服務(wù)，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性，實(shí)現(xiàn)改善和提高患者生命質(zhì)量的理想目標(biāo)。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A9.以下說法對嗎？勝任力模型是針對特定職位表現(xiàn)優(yōu)異要求組合起來的勝任力結(jié)構(gòu)，是一系列人力資源管理與開發(fā)實(shí)踐(如工作分析、招聘、選拔、培訓(xùn)與開發(fā)、績效管理等)的重要基礎(chǔ)。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A10.藥物警戒是藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的具體實(shí)踐。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A11.藥師臨床思維只要知道了就能掌握，并不需要持續(xù)實(shí)踐。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B12.藥品追溯碼標(biāo)識(shí)在藥品大包裝宜在2個(gè)及以上的平面上標(biāo)識(shí)，以方便堆放時(shí)的掃碼作業(yè)。()A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A13.藥品網(wǎng)絡(luò)批發(fā)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)建立在線藥學(xué)服務(wù)制度，由依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員開展處方審核調(diào)配、指導(dǎo)合理用藥等工作。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B14.藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)在處方藥銷售主頁面、首頁面不得直接公開展示處方藥包裝、標(biāo)簽等信息。通過處方審核前，不得展示說明書等信息，不得提供處方藥購買的相關(guān)服務(wù)。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A15.藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)不得違反規(guī)定以買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向個(gè)人贈(zèng)送處方藥、乙類非處方藥。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B16.藥品生產(chǎn)許可證分類碼大寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型，B代表自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人，批準(zhǔn)文號擁有者和生產(chǎn)企業(yè)相同。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B17.藥品生產(chǎn)企業(yè)依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B18.藥品零售連鎖門店的經(jīng)營范圍可以超過藥品零售連鎖總部的經(jīng)營范圍。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B19.我們要通過文藝作品傳遞真善美，傳遞向上向善的價(jià)值觀，引導(dǎo)人們增強(qiáng)道德判斷力和道德榮譽(yù)感，向往和追求講道德、尊道德、守道德的生活。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A20.我們要堅(jiān)守中華文化立場、傳承中華文化基因，展現(xiàn)中華審美風(fēng)范。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A21.實(shí)踐的觀點(diǎn)、生活的觀點(diǎn)是馬克思主義認(rèn)識(shí)論的基本觀點(diǎn)，實(shí)踐性是馬克思主義理論區(qū)別于其他理論的顯著特征。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A22.社會(huì)主義的本質(zhì)是解放生產(chǎn)力，發(fā)展生產(chǎn)力，消滅剝削，消除兩極分化，最終達(dá)到共同富裕。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A23.人與自然是生命共同體，人類必須尊重自然、順應(yīng)自然、保護(hù)自然。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A24.馬克思主義是不斷發(fā)展的開放的理論，始終站在時(shí)代前沿。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A25.馬克思主義和中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化來源不同，但彼此存在高度的契合性。相互契合才能有機(jī)結(jié)合。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A26.綠色發(fā)展是高質(zhì)量發(fā)展的底色，新質(zhì)生產(chǎn)力本身就是綠色生產(chǎn)力。必須加快發(fā)展方式綠色轉(zhuǎn)型，助力碳達(dá)峰碳中和。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A27.科學(xué)技術(shù)是是第一生產(chǎn)力，是先進(jìn)生產(chǎn)力的集中體現(xiàn)和主要標(biāo)志。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A28.教育、科技、人才是全面建設(shè)社會(huì)主義現(xiàn)代化國家的基礎(chǔ)性、戰(zhàn)略性支撐。A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A29.公立醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)醫(yī)用耗材管理，嚴(yán)格按照注冊證范圍使用。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A30.公立醫(yī)院嚴(yán)格收費(fèi)管理，當(dāng)前政策要求醫(yī)用耗材需跟隨醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目收費(fèi)。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A31.公立醫(yī)院的藥品可以超出注冊證范圍進(jìn)行使用、收費(fèi)和報(bào)銷。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B32.公立醫(yī)院的收入只來源于醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目收費(fèi)（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B33.公立醫(yī)院的成本核算只