各種原因引起的肝細(xì)胞彌漫性變性壞死，肝細(xì)胞結(jié)節(jié)狀再生和纖維組織增生，三種病變反復(fù)交錯進(jìn)行，導(dǎo)致肝小葉結(jié)構(gòu)和血液循環(huán)途徑改建，使肝臟變形、變硬而形成肝硬變。livercirrhosisRamziS.C.etal(1999)統(tǒng)計西方國家引起肝硬變的病因酒精性肝病60%～70%病毒性肝炎10%膽道疾病5%～10%原發(fā)性血色素沉著癥5%原因不明性10%～15%Wilson病罕見α-抗胰蛋白酶缺乏罕見RamziS.C.etal:RobbinsPathologicBasisofDisease,6th.1999livercirrhosis病因病毒性肝炎：70%～80%，HBV,HCV慢性酒精中毒：代謝產(chǎn)物乙醛對肝細(xì)胞直接毒害藥物及化學(xué)物質(zhì)中毒：砷、黃磷、四氯化碳等營養(yǎng)缺乏：蛋氨酸、光氨酸、蛋白質(zhì)、膽堿等膽道阻塞、膽汁淤積：結(jié)石、腫瘤、總膽管囊腫，先天性狹窄等慢性非化膿性破壞性膽管炎寄生蟲：血吸蟲等黃曲霉素livercirrhosis發(fā)病機制肝細(xì)胞變性壞死，壞死后殘存的肝細(xì)胞排列、分布不規(guī)則肝細(xì)胞再生，形成腺樣或結(jié)節(jié)樣排列纖維結(jié)締組織增生：纖維母細(xì)胞、網(wǎng)狀纖維支架塌陷，網(wǎng)狀纖維融合形成膠原纖維，稱為“無細(xì)胞硬化”由肝纖維化發(fā)展到肝硬變血管網(wǎng)減少和異常吻合支形成livercirrhosis假小葉形成：產(chǎn)生于三種病理過程中央靜脈肝細(xì)胞索排列小葉間隔livercirrhosis假小葉形態(tài)假小葉中央靜脈數(shù)目和位置異常，可以缺如、偏位或出現(xiàn)兩個以上并且可以出現(xiàn)匯管區(qū)。肝細(xì)胞索排列紊亂，肝細(xì)胞可有變性、壞死、增生，甚至異型增生。假小葉周圍有寬窄不一的纖維間隔，小膽管增生，淋巴單核細(xì)胞浸潤。livercirrhosis血管網(wǎng)減少和異常吻合支形成血竇及肝靜脈直接破壞或受壓，造成血管網(wǎng)減少纖維間隔內(nèi)肝動脈與肝靜脈、門靜脈分支形成異常吻合，使流經(jīng)小葉內(nèi)的血液減少血竇毛細(xì)血管化：血竇壁連續(xù)型基底膜形成livercirrhosis類型病因分類：病毒性、酒精性、膽汁性、寄生蟲性、隱源性形態(tài)分類：大結(jié)節(jié)型、小結(jié)節(jié)型、大小結(jié)節(jié)混合型綜合分類（我國常用的分類）：

1.門脈性肝硬變(小結(jié)節(jié))2.壞死后性肝硬變(大結(jié)節(jié)、大小結(jié)節(jié)混合)3.膽汁性肝硬變5.寄生蟲性肝硬變4.淤血性肝硬變6.色素性肝硬變livercirrhosis又叫雷奈克(Laennec)肝硬變，相當(dāng)于小結(jié)節(jié)性肝硬變。

病因：病毒性肝炎—慢性肝炎慢性酒精中毒營養(yǎng)缺乏門脈性肝硬變

portalcirrrhosis

病理變化肉眼早中期肝體積正常或稍大，重量增加，質(zhì)地正?；蜉^硬。晚期體積縮小，重量減輕至1000g,硬度增加，表面小結(jié)節(jié)狀(≯1cm),切面呈結(jié)節(jié)狀，大小一致，其間為增生的纖維條索窄而較均勻，整個肝臟彌漫受累。portalcirrhosis鏡下：1.假小葉形成。2.假小葉間纖維間隔寬窄比較一致，內(nèi)有淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞浸潤，并有小膽管增生。預(yù)后：1.功能代償

2.功能代償失調(diào)：肝性昏迷、大出血、合并感染是死亡的常見原因3.癌變率：2.4%～34.5%portalcirrhosisportalcirrhosisportalcirrhosis

臨床病理聯(lián)系門靜脈高壓癥肝功能不全門脈高壓癥的原因肝纖維化使肝靜脈的分支小葉下靜脈、中央靜脈、肝竇受壓肝內(nèi)血管網(wǎng)受破壞而減少肝動脈與門靜脈之間形成異常吻合支portalcirrhosis臨床病理聯(lián)系肝硬化纖維組織增生假小葉形成肝A門V間吻合支形成門靜脈循環(huán)portalcirrhosis食管下段靜脈叢胃冠狀靜脈脾靜脈腸系膜下靜脈直腸靜脈臍周靜脈臍旁靜脈胸腹壁靜脈腹壁下靜脈

門脈高壓癥的癥狀和體征脾腫大(splenomegaly):70%-85%可出現(xiàn),500-1000g

脾功能亢進(jìn)：貧血、白細(xì)胞和血小板減少胃腸道淤血、水腫：食欲不振、消化不良、腹瀉等腹水：漏出液側(cè)枝循環(huán)：①食道下靜脈、胃冠狀靜脈曲張—嘔血②痔靜脈叢曲張—黑便③腹壁淺靜脈曲張—“海蛇頭

caputmedusae”portalcirrhosis脾腫大腹水形成機制：①門靜脈壓升高致門靜脈系統(tǒng)毛細(xì)血管流體靜壓升高，管壁通透性增高，液體漏入腹腔；肝臟合成蛋白功能降低加之消化不良而引起低蛋白血癥使血漿膠體滲透壓降低；肝滅能作用降低，血中醛固酮和抗利尿激素水平升高引起鈉水潴留。

食道下段V叢曲張側(cè)枝循環(huán)形成

痔V曲張門V→胃冠狀V→食道V叢→奇V→上腔V門V→腸系膜下V→直腸V叢→髂內(nèi)V→下腔V海蛇頭門V→附臍V→臍周V網(wǎng)→胸腹壁V/腹壁下V→上/下腔VCaputmedusae海蛇頭現(xiàn)象Caputmedusae海蛇頭現(xiàn)象肝功能不全的癥狀和體征1.血漿白蛋白減少，球蛋白增多2.出血傾向：肝臟合成凝血酶原、凝血因子Ⅴ、纖維蛋白原下降；脾功能亢進(jìn)，血小板破壞增多。3.膽色素代謝障礙：肝細(xì)胞性黃疸4.對激素滅活作用減弱：蜘蛛痔，肝掌；男性乳腺發(fā)育，睪丸萎縮；女性月經(jīng)不調(diào)。5.肝性腦?。ǜ位杳裕﹑ortalcirrhosis肝性腦病(肝昏迷)：晚期肝功能衰竭引起的精神神經(jīng)綜合癥。原因：①氨中毒②假性遞質(zhì)③其它因素表現(xiàn)：性情行為改變，定時定向障礙，精神錯亂，撲翼樣震顫，嗜睡，譫望，昏迷肝功能不全的癥狀和體征portalcirrhosis肝硬變的臨床癥狀portalcirrhosis相當(dāng)于大結(jié)節(jié)或大小結(jié)節(jié)混合型肝硬變。病因：亞急性重型肝炎，壞死嚴(yán)重的慢性活動性肝炎，嚴(yán)重的藥物中毒。壞死后性肝硬變postnecroticcirrhosis肉眼：體積小，重量輕,硬度增加，表面有大小不等的結(jié)節(jié),切面呈結(jié)節(jié)狀，纖維間隔較厚而厚薄不均。鏡下：假小葉大小、形態(tài)不等，纖維間隔寬而寬窄不一，炎細(xì)胞、纖維結(jié)締組織、小膽管增生更顯著，肝細(xì)胞繼續(xù)變性壞死，增生，異型增生。預(yù)后：病程短，肝功障礙明顯，癌變率高(13%～73%)Postnecroticcirrhosis原發(fā)性肝癌Primarycarcinomaofliver病理改變原發(fā)性肝癌一般為多中心性生長，常在肝硬變的基礎(chǔ)上發(fā)生?！鵈ggel(1901年)分類：巨塊型23%，多結(jié)節(jié)型64.4%，彌漫型12.6%WHO(1988年)分類：

膨脹型，播散型，多灶型和彌散型Primarycarcinomaofliver概念：球形，直徑<3cm,不超過2個瘤結(jié)節(jié)，界限清楚，切面均勻一致，無出血壞死。占2%。患者無臨床癥狀，50%以上血清甲胎蛋白（AFP）陽性手術(shù)切除率96%。Primarycarcinomaofliver早期肝癌（小肝癌）巨塊型：多結(jié)節(jié)型：彌漫型：晚期肝癌Primarycarcinomaofliver巨塊型：體積巨大，右葉多見，圓形,可見衛(wèi)星結(jié)節(jié)。切面中心常出血壞死。少合并肝硬變。多結(jié)節(jié)型：最常見。直徑大小不等，呈多個、散在的圓形、橢圓形結(jié)節(jié)。易侵犯門靜脈分支—瘤栓。常伴肝硬變。

彌漫型：約2%。癌結(jié)節(jié)極小或無明顯結(jié)節(jié)，癌組織彌漫分布。與肝硬變不易區(qū)別。難手術(shù)切除。組織學(xué)類型肝細(xì)胞癌（hepatocellularcarcinoma,HCC）

占75%。癌細(xì)胞多角形,胞漿豐富，嗜酸性，核大，

核仁清楚，似正常肝細(xì)胞。排列呈條索狀(索狀型)、腺管樣(假腺管形)或?qū)嵭詧F 塊狀(實體形)。

血竇豐富?？煞置谀懼?。

HbsAg+，AFP+，CEA+，組織多肽抗原(TPA)-，Primarycarcinomaofliver膽管上皮癌（cholangiocarcinoma）

占20%。腺癌、單純癌，個別鱗癌。分泌粘液。少侵犯門靜脈。無明確的地理分布。多繼發(fā)于寄生蟲(中華睪吸蟲、血吸蟲)等。肝外轉(zhuǎn)移早。組織多肽抗原（TPA）+，CEA+，

HbsAg\AFP多-?；旌闲愿伟?/p>

占5%。具有肝細(xì)胞癌和膽管上皮癌兩種結(jié)構(gòu)。Primarycarcinomaofliver病因?qū)W病毒性肝炎