高脂血癥的藥物治療血脂是什么?血脂是血中所含脂質(zhì)的總稱。重要包括：膽固醇（CholesterolTC）甘油三酯（TriglyceridesTG）尚有：磷脂、脂肪酸等其他多種物質(zhì)。血脂的來源

甘油三酯

大部分由食物攝取，少部分由機體合成

膽固醇

絕大部分（60-80%）由機體合成，食物來源僅占少數(shù)血脂家族四兄弟LDL-C膽固醇甘油三酯HDL-C什么是高血脂?TC和或TGHDL-C或TC和或TG一、高脂血癥的概述高脂血癥又稱為血脂蛋白異常，包括血漿總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-ch)過高，或血漿高密度脂蛋白膽固醇(HDL-ch)過低，其與冠心病的發(fā)病或死亡率有極為親密的關系。血脂過高是加速動脈粥樣硬化的多種原因中最危險的。首先是膽固醇及其他脂類在動脈內(nèi)膜從容，繼而內(nèi)膜纖維結(jié)締組織增生，并局限性增厚，形成斑塊，其后形成粥樣物，最終由于鈣鹽從容及血栓形成而致血管管腔梗塞?！跔顒用}粥樣硬化性心臟病高血脂的危害血脂增多,形成“血稠”

血管壁中沉積,形成粥樣斑塊斑塊增多/大，堵塞血管冠心病腦中風高脂血癥發(fā)病原因年齡男性在50-55歲女性在55-60歲發(fā)病男性病變重于女性飲食每日攝入總熱量過多大量飲酒季節(jié)初秋至冬季（多發(fā)、增幅大）晝夜肝臟對膽固醇的合成重要在夜間睡眠時進行遺傳二、高脂血癥的分型與特點高脂血癥分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性與先天性和遺傳有關，是由于單基因缺陷或多基因缺陷，使參與脂蛋白運轉(zhuǎn)和代謝的受體、酶或載脂蛋白異常所致，或由于環(huán)境原因（飲食、營養(yǎng)、藥物）和通過未知的機制而致；繼發(fā)性多繼發(fā)與代謝紊亂疾病（糖尿病、高血壓、粘液性水腫、甲狀腺功能低下、肥胖、肝腎疾病、腎上腺皮質(zhì)功能亢進）或與其他原因（年齡、性別、季節(jié)、飲酒、吸煙、飲食、體力活動、精神緊張、情緒活動）有關。高脂血癥的分型血脂異常的臨床分類分型TCTGHDL-ch世界衛(wèi)生組織表型高膽固醇血癥增高IIa高三酰甘油血癥增高IV，I混合型高脂血癥增高增高IIb,III，IV低高密度脂蛋白血癥降低V高脂血癥的分型五型六類Ⅰ型：比較罕見的遺傳疾病，發(fā)病于小朋友期Ⅱa型：較多見，呈染色體顯性遺傳Ⅱb型：易誘發(fā)冠心?、笮停簽槌Ｈ旧w隱性遺傳，易誘發(fā)動脈粥樣硬化、冠心?、粜停撼Ｔ绨l(fā)冠心病、腦卒中，可伴有胰腺炎、糖尿病，易誘發(fā)冠心?、跣停狠^少見輕易患高血脂的人

有高血脂家族史體型肥胖者中老年人長期高糖飲食絕經(jīng)后婦女

長期吸煙、酗酒習慣于靜坐的人精神緊張患肝腎疾病、糖尿病、高血壓事半功倍三、血脂的試驗室指標與臨床體現(xiàn)（一）血脂的試驗室指標脂類名稱理論水平臨界水平需藥物治療水平治療低限目標TC<5.175.20-5.72>5.72<5.72LDL<3.613.12-3.64>3.64<3.64TG0.57-1.691.70-2.26>2.26<2.26HDL>1.04<1.04>1.04各類脂類血漿水平的臨床意義[mmol/L]（二）高脂血癥的臨床體現(xiàn)粥樣斑塊期纖維斑塊期脂斑脂紋期沒有癥狀血脂不高動脈粥樣硬化是個緩慢形成的過程高血脂的體現(xiàn)：黃色瘤(少見)高血脂的體現(xiàn)：動脈硬化壞死中心細胞碎片膽固醇結(jié)晶膽固醇酯鈣質(zhì)正常動脈構(gòu)造異常動脈構(gòu)造外膜內(nèi)膜：重要包括內(nèi)皮細胞中膜，重要包括平滑肌細胞纖維帽增殖的平滑肌膠原細胞細胞內(nèi)外脂質(zhì)泡沫細胞高脂血癥的臨床體現(xiàn)血脂（TC、TG、LDL-ch）測定高于同性別正常值高密度脂蛋白低于同性別正常值多伴有脂肪肝或肥胖角膜弓和脂血癥眼底變化可并發(fā)有高血壓、動脈硬化、糖尿病、血小板功能亢進癥四、高脂血癥的治療調(diào)整飲食構(gòu)造改善生活方式藥物治療調(diào)整血脂三大法寶健康飲食升高血脂的食物:動物性脂肪、動物的內(nèi)臟、蛋黃、魷魚；減少血脂的食物:蔬菜、水果、豆類及豆制品、海產(chǎn)品（海帶、海魚）、粗糧（燕麥、玉米、黑木耳）等。改善生活方式減肥限酒戒煙有氧運動高脂血癥的治療理解治療目的改善生活方式堅持藥物治療調(diào)整各血脂參數(shù)，并到達推薦的治療目的值血脂異常的治療原則心血管危險原因血脂水平危險評估決定治療確定目的值達標調(diào)脂藥的重要類別調(diào)脂藥的選用參照常用調(diào)整血脂藥他汀類貝特類煙酸類膽酸螯合劑膽固醇吸取克制劑其他:普羅布考,-3脂肪酸他汀在抗動脈粥樣硬化中的地位，逐漸得到肯定

——堅持探索的循證歷程針對特定的高?；颊呷?，使他汀應用范圍更廣泛

–ACS，老年人，糖尿病，高血壓

不僅僅與安慰劑對照

–與常規(guī)治療或活性藥物對照

早期研究與安慰劑相比，證實他汀可降低死亡率和心血管事件發(fā)生率1994 4S1995 WOSCOPS1996 CARE1998 AFCAPS/TexCAPS

LIPID2001 MIRACL2002 HPS

PROSPER

ALLHATLLT2003 ASCOT-LLA2004 PROVEIT

ALLIANCE

CARDS

AtoZ2005 TNT

IDEAL

在已接受現(xiàn)代治療的穩(wěn)定型冠心病患者，證實了更積極的他汀治療能進一步獲益2006SPARCL證實了他汀在卒中二級預防的作用既有他汀減少LDL-C水平30%-40%所需劑量(原則劑量)藥物劑量（mg/d）LDL-C降低（%）阿托伐他汀1039洛伐他汀4031普伐他汀4034辛伐他汀20-4035-41氟伐他汀40-8025-35瑞舒伐他汀5-1039-45他汀對肝臟的影響起始劑量和中等劑量他汀治療，肝酶（ALT或AST）升高＞3×ULN比率＜1%，但使用高劑量（80mg/d）則達2%-3%。ALT/AST升高常呈一過性,多發(fā)生于用藥初期，繼續(xù)用藥70%患者肝酶將自然恢復同步伴有肝腫大、黃疸、直接膽紅素升高、凝血酶原時間延長，提醒示肝臟毒性發(fā)生迄今為止，他汀引起肝功能衰竭非常罕見.約1例/百萬人·年他汀對肝臟的影響非酒精性脂肪肝（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者往往伴有高脂血癥,也常為心血管危險人群他汀治療不會增長肝損害小規(guī)模研究顯示:他汀能改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝臟組織學變化安全有效推廣應用他汀目前我國他汀應用的問題:局限性--------應用面不夠廣積極不規(guī)范-----安全掌握不夠謹慎指南規(guī)定嚴格注意事項治療:--根據(jù)不一樣對象進行危險估計,設定起治規(guī)定、治療目的值--按降脂強度和安全性合理選用藥物--達標或減少30-40%LDL-C值--選擇他汀單藥或與其他藥物合并應用--起用前后檢查肌酶和肝酶,嚴密觀測肌肉癥狀--合理安排劑量,不適宜追求高效而盲目加大劑量他汀以外的調(diào)脂藥物貝丁酸類---非諾貝特,苯扎貝特,吉非貝齊煙酸類—煙酸緩釋制劑，阿昔莫司膽酸螯合劑(調(diào)脂樹脂類)---考來烯胺,考來替泊膽固醇吸取克制劑—依折麥布其他-3脂肪酸普羅布考常用調(diào)脂藥物—貝特類劑量及使用方法吉非貝齊每日0.9~1.2g,分2~3次服用非諾貝特一般0.1g/次,3/d,有效后0.1g/次,2次/d微?；侵Z貝特0.2/次,1次/d苯扎貝特0.2g/次，2-3次/d副反應胃部不適、惡心、食欲不振血清轉(zhuǎn)氨酶升高伴血清CK增高的肌炎樣疼痛（偶有）常用調(diào)脂藥物—煙酸類劑量及使用方法-緩釋煙酸開始0.5g/晚，5-8周增至1.0g/晚，后來根據(jù)反應調(diào)整劑量至1.5~2.0g/晚。-阿西莫司0.25g/次，2~3次/d，飯后服用常用調(diào)脂藥物—煙酸類副反應常見副反應：面部潮紅、皮膚血管擴張消化不良、胃腸脹氣、腹痛和腹瀉等嚴重的副反應：消化性潰瘍糖耐量減少糖尿病惡化增高血尿酸，甚至引起痛風阿西莫司無初效反應，可改善葡萄糖耐受性，不引起尿酸代謝變化常用調(diào)脂藥——膽酸螯合劑劑量及使用方法：考來烯胺(4g),劑量：16-24g/日,分4~6次服用考來替泊(5g),劑量：20-30g/日,分2劑服用重要不良反應:腹脹、消化不良、便秘、胃部不適干擾華法林、葉酸、他汀類、貝特類和脂溶性維生素等的吸取聯(lián)合用藥他汀類+依折麥布提高藥效25%混合性高脂血癥：他汀類+非諾貝特貝丁酸類+血脂康高膽固醇血癥：膽酸螯合劑+依折麥布低HDL-ch：他汀類+煙酸嚴重高三酰甘油：非諾貝特+-3脂肪酸嚴重混合高脂血癥：膽酸螯合劑+煙酸混合型血脂異常的治療常需要聯(lián)合作用機制不一樣的降脂藥物高LDL-C伴高甘油三酯血癥患者，LDL-C水平達標是首要的治療目的，然后根據(jù)TG水平來選擇治療措施，即逐漸增長他汀類劑量以深入減少LDL-C和使非HDL-C達標，還是加用另一種降脂藥以減少TGLDL-C已降至其目的水平，但TG水平>5.65mmol/L(500/dl)，可小心加用另一種煙酸或貝特以盡快減少TG在有動脈粥樣硬化性心血管疾病伴嚴重高甘油三酯血癥患者，一般需要聯(lián)合他汀類與貝特類，或他汀類與煙酸類血脂異常治療的其他措施外科手術治療包括部分小腸切除和肝臟移植等，現(xiàn)已基本不用基因治療技術尚不成熟透析療法(“洗血”）僅用于極個別的對他汀類藥物過敏或不能耐受者或罕見的純合子家族性高膽固醇血癥患者糖尿病LDL-C作為首要治療目的：治療目的為LDL-C<100mg/dl，治療首選用他汀治療強度應到達LDL-C水平減少30%~40%高甘油三酯血癥作為治療目的：TG150~199mg/dl時，治療措施是：非藥物治療，包括治療性飲食，減輕體重，減少飲酒，戒烈性酒TG水平在200-499mg/dl時可應用貝特類或煙酸類糖尿病低HDL-C血癥作為治療目的：治療的首要目的是LDL-C。LDL-C達標后，當有高甘油三酯血癥時，下一種目的是糾正低HDL-C戒煙、減輕體重、減少飽和脂肪和膽固醇攝入和增長不飽和脂肪攝入、規(guī)律運動，有助于升高HDL-C生活方式治療未能達標時加用藥物治療，選用貝特類或煙酸類中度以上的高甘油三酯血癥TG水平在2.26~5.5mmol/L(200~499mg/dl)者，非HDL-C成為治療的次級目的。為了到達非HDL-C的目的值(LDL-C的目的值+0.78mmol/L)，需要藥物治療，加用煙酸類或貝特類TG≥5.65mmol/L(500mg/dl)時，首要目的是通過減少TG來防止急性胰腺炎的發(fā)生，治療選用貝特類或煙酸類老年人血脂異常的治療老年人降脂治療同樣獲益老年人?；加卸喾N慢性疾病需服用多種藥物治療，加之老年人有不一樣程度的肝腎功能減退，藥物的代謝動力學變化，易于發(fā)生藥物互相作用和不良反應降脂藥物劑量的選擇需要個體化，起始劑量不適宜太大，在監(jiān)測肝腎功能和肌酶的條件下合理調(diào)整藥物用量五、調(diào)整血脂藥的合理應用于藥學監(jiān)護1.定期檢查血脂或安全指標如肝功能（AST、ALT）、血鈣、堿性磷酸酶、肌磷酸激酶（CPK）水平，如有異常應考慮與否需減量或停藥2.倡導聯(lián)合用藥，但同步聯(lián)合用藥宜謹慎3.倡導晚間服藥肝臟合成脂肪的峰期多在夜間，晚餐或晚餐后服藥有助于提高療效4.初始劑量宜小5.關注各藥的不良反應、禁忌癥和藥物互相作用降脂治療過程中的安全性監(jiān)測 1.開始藥物治療時 血脂、安全性檢查(肌酶、肝酶等)達標、安全未達標6-12月復查調(diào)整劑量———達標安全2.4~8周復查————6-12月復查血脂控制不理想的原因諸多人對高脂血癥的危害理解不夠過度相信飲食療法而忽視藥物治療相信廣告宣傳誤導，服用某些療效不確切的藥物對血脂治療缺乏對的認識 諸多人把血脂降至正常后就停藥(這是很不對的的)注意：降脂藥物需要長期服用！成功治療的要素選擇合適的藥物和劑量監(jiān)測治療效果復查血脂，如未達標，要調(diào)整藥物或者劑量堅持服藥練習題1．如下調(diào)整血脂藥的作用機制中，最對的的是A．減少脂質(zhì)吸取B．干擾肝內(nèi)脂蛋白合成C．加速脂質(zhì)的分解或排泄D．增長脂蛋白從血漿中清除速度E．干擾脂質(zhì)代謝過程中某一種或某幾種環(huán)節(jié)高脂血癥的治療藥物治療1.調(diào)整血脂藥的治療原則調(diào)整血脂藥物種諸多，效果各異。就其作用機制而言，不外乎干擾脂質(zhì)代謝過程中某一種或某幾種環(huán)節(jié)，如減少脂質(zhì)吸取，加速脂質(zhì)的分解或排泄，干擾肝內(nèi)脂蛋白合成，增長脂蛋白從血漿中清除速度等。1．如下調(diào)整血脂藥的作用機制中，最對的的是A．減少脂質(zhì)吸取B．干擾肝內(nèi)脂蛋白合成C．加速脂質(zhì)的分解或排泄D．增長脂蛋白從血漿中清除速度E．干擾脂質(zhì)代謝過程中某一種或某幾種環(huán)節(jié)答案：E2．如下藥物中，治療高膽固醇癥首選的藥物是A．煙酸B．吉非貝齊c．普伐他汀D．考來替泊E．阿昔莫司2．如下藥物中，治療高膽固醇癥首選的藥物是A．煙酸B．吉非貝齊c．普伐他汀D．考來替泊E．阿昔莫司答案：C3．如下飲食療法治療高脂血癥的論述中，不對的的是A．控制攝鹽B·增長攝人可溶性纖維C.增長蛋白質(zhì)或碳水化合物D.選擇能減少LDL—ch的植物甾(zāi)醇E·減少飽和脂肪酸和膽周醇的攝入(動物脂肪)高脂血癥的非藥物治療1.減少飽和脂肪酸和膽固醇的攝入，少吃動物脂肪、肥肉，多吃蔬菜、水果、谷物，合適增長蛋白質(zhì)和碳水化合物比例；盡量選擇能減少LDL-ch的食物（植物甾醇、可溶性纖維）。2.減輕體重、堅持運動，增長肝內(nèi)脂肪分解和消耗。3.減少飲酒、戒烈性酒、控制攝鹽和血壓、戒煙。3．如下飲食療法治療高脂血癥的論述中，不對的的是A．控制攝鹽B·增長攝人可溶性纖維C.增長蛋白質(zhì)或碳水化合物D.選擇能減少LDL—ch的植物甾(zāi)醇E·減少飽和脂肪酸和膽周醇的攝入(動物脂肪)答案：C4．下列原因中，原發(fā)性高脂血癥的重要致病原因是A．年齡B．遺傳c．飲食D．季節(jié)E．晝夜高脂血癥分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性與先天性和遺傳有關，是由于單基因缺陷或多基因缺陷，使參與脂蛋白運轉(zhuǎn)和代謝的受體、酶或載脂蛋白異常所致，或由于環(huán)境原因（飲食、營養(yǎng)、藥物）和通過未知的機制而致；繼發(fā)性多繼發(fā)與代謝紊亂疾?。ㄌ悄虿　⒏哐獕?、粘液性水腫、甲狀腺功能低下、肥胖、肝腎疾病、腎上腺皮質(zhì)功能亢進）或與其他原因（年齡、性別、季節(jié)、飲酒、吸煙、飲食、體力活動、精神緊張、情緒活動）有關。4．下列原因中，原發(fā)性高脂血癥的重要致病原因是A．年齡B．遺傳c．飲食D．季節(jié)E．晝夜答案：B5．下列治療高脂血癥的方案中，最先實行的是首先采用A．藥物治療B．飲食療法c．調(diào)整血脂D．消除惡化原因E．飲食療法并長期堅持調(diào)整血脂三大法寶調(diào)整飲食構(gòu)造改善生活方式藥物治療5．下列治療高脂血癥的方案中，最先實行的是首先采用A．藥物治療B．飲食療法c．調(diào)整血脂D．消除惡化原因E．飲食療法并長期堅持答案：E6．原發(fā)性高脂血癥是比較罕見的遺傳疾病，其重要特點是A．單基因或多基因缺陷B．呈染色體顯性遺傳c．常呈染色體隱性遺傳D．常早發(fā)冠心病、腦卒中E．常伴有肥胖癥、糖尿病高脂血癥的分類高脂血癥分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性與先天性和遺傳有關，是由于單基因缺陷或多基因缺陷，使參與脂蛋白運轉(zhuǎn)和代謝的受體、酶或載脂蛋白異常所致，或由于環(huán)境原因（飲食、營養(yǎng)、藥物）和通過未知的機制而致；繼發(fā)性多繼發(fā)與代謝紊亂疾?。ㄌ悄虿?、高血壓、粘液性水腫、甲狀腺功能低下、肥胖、肝腎疾病、腎上腺皮質(zhì)功能亢進）或與其他原因（年齡、性別、季節(jié)、飲酒、吸煙、飲食、體力活動、精神緊張、情緒活動）有關。6．原發(fā)性高脂血癥是比較罕見的遺傳疾病，其重要特點是A．單基因或多基因缺陷B．呈染色體顯性遺傳c．常呈染色體隱性遺傳D．常早發(fā)冠心病、腦卒中E．常伴有肥胖癥、糖尿病答案：A[7～9](調(diào)整血脂藥的選用)A．煙酸B．貝丁酸類C．鵝去氧膽酸D．膽酸螯合劑+貝丁酸類E．HMG—CoA還原酶克制劑7．治療高膽固醇血癥者宜選用的藥物是8．治療高三酰甘油血癥者宜首選的藥物是9．治療膽固醇、三酰甘油均高者(混合型)宜選用的藥物是HMG-CoA還原酶克制劑他汀類藥物，即羥甲基戊二酰輔酶A還原酶克制劑。上述酶是肝細胞合成膽固醇過程中的限速酶，催化生成甲羥戊酸（MVA），克制HMG-CoA還原酶能阻礙膽固醇合成。藥理作用1.調(diào)血脂作用及作用機制在治療劑量下，對LDL-C的減少作用最強，TC次之，降TG作用很弱。2.非調(diào)血脂作用（1）改善血管內(nèi)皮功能（2）克制血管平滑肌細胞的增值和遷移（3）減少動脈壁巨噬細胞及泡沫細胞的形成（4）減少血漿C反應蛋白（5）克制單核細胞-巨噬細胞的粘附和分泌功能（6）克制血小板匯集[7～9](調(diào)整血脂藥的選用)A．煙酸B．貝丁酸類C．鵝去氧膽酸D．膽酸螯合劑+貝丁酸類E．HMG—CoA還原酶克制劑7．治療高膽固醇血癥者宜選用的藥物是E8．治療高三酰甘油血癥者宜首選的藥物是B9．治療膽固醇、三酰甘油均高者(混合型)宜選用的藥物D[10-12](合理應用調(diào)整血脂藥的機制)A．倡導聯(lián)合用藥B．倡導晚間服藥c·首先采用飲食療法D·及時停用某類調(diào)整血脂藥E·服用貝丁酸類的患者慎合用華法林10.人肝臟合成脂肪多在夜間睡眠中進行B11.HMG-CoA還原酶克制劑的不良反應有肌痛或肌無力等D12.既有調(diào)整血脂藥只能干擾脂質(zhì)代謝過程中某一種或幾種環(huán)節(jié)A[13—18](各類血脂調(diào)整藥的代表藥物)A．煙酸類B．貝丁酸類c．膽酸螯合劑D．膽固醇吸