5.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A.CH?CH(OH)CH(CH?)2:26.下列有關(guān)說法正確的是A.根據(jù)糖類的分類標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)構(gòu)式為CH?OH—CHOH—CHOH—COOH的有機(jī)物屬于單糖B.為將蛋白質(zhì)和淀粉混合液中的蛋白質(zhì)分離出來，可先向其混合溶液中加入硫酸銨，蛋白質(zhì)C.油脂不屬于高分子化合物，同酸甘油酯一定為純凈物，異酸甘油酯一定屬于混合物D.淀粉和纖維素在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是A.14gC?H?與C?H?的混合物含原子總數(shù)為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCH?和22.4LCl?光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)目為2NAC.1mol乙醇在Cu的催化下被O?完全氧化成乙醛，斷裂的C—H鍵數(shù)目為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCHCl?中含有0.5NA個碳原子8.利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗，能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康牡氖侵虎佗邰冖鬯蹵.①實(shí)驗室制取乙炔并檢驗其性質(zhì)B.②配制銀氨溶液C.③常溫時分離苯酚與水D.④分離苯和硝基苯的混合物9.某同學(xué)設(shè)計合成路線，其中一定不包括的反應(yīng)類型是A.加成反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.取代反應(yīng)10.下列方程式書寫錯誤的是A.乙酰胺與氫氧化鈉溶液共熱B.溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱：C?H?C.苯酚鈉溶液中通入少量11.伐瑞拉地是一種分泌型磷脂酶抑制劑，可用來治療膿毒癥，其結(jié)構(gòu)如下。下列對該有機(jī)物的說法錯誤的是A.分子式為C?2H?2N?O?C.與鹽酸和NaOH溶液均能反應(yīng)D.1mol伐瑞拉地與足量H?反應(yīng)，最多可消耗10molH?【高二化學(xué)第2頁(共6頁)】A【高二化學(xué)第3頁(共6頁)】A12.聚醚醚酮(PEEK)具有耐熱、耐輻射、耐化學(xué)藥品、機(jī)械強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn)，在器、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。一種合成聚醚醚酮(PEEK)的路線如下所示。下列說法錯誤的是A.1molM分子最多可與4mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.N分子中最多7個原子共線C.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D.鏈與鏈之間的羰基和酚羥基鄰位H易反應(yīng)而發(fā)生支化、交聯(lián)等副反應(yīng)13.對氨基苯甲酸)是一種用途廣泛的化工產(chǎn)品和醫(yī)藥中間體，通常以甲苯為原料進(jìn)行合成。如圖為對氨基苯甲酸的一種合成路線(已知：烷基為苯環(huán)上鄰、對位定位基，羧基為苯環(huán)上間位定位基)。下列說法不正確的是A.A的結(jié)構(gòu)簡式為B.反應(yīng)③的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)C.產(chǎn)物中可能含有副產(chǎn)D.若反應(yīng)①、②順序互換，則最終得到的產(chǎn)物主要14.實(shí)驗室用正丁醇和濃硫酸制備正丁醚，所得粗產(chǎn)品可經(jīng)如圖所示步驟分離提純，已知無水CaCl?會與正丁醇形成絡(luò)合物，下列說法錯誤的是A.正丁醇制備正丁醚的反應(yīng)為取代反應(yīng)B.Na?CO?溶液的主要作用是除去過量的濃硫酸C.流程中操作1～3均為分液，操作4為蒸餾D.無水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇雜質(zhì)【高二化學(xué)第4頁(共6頁)】A15.甲基橙是重要的酸堿指示劑之一。一種甲基橙的制備流程如下。下列說法錯誤的是A.反應(yīng)1中加NaOH的目的是將對氨基苯磺酸轉(zhuǎn)化為鈉鹽，增大其在水中的溶解度B.重氮化反應(yīng)的化學(xué)方程式C.重氮化反應(yīng)須在熱水浴中進(jìn)行16.某催化劑表面，烯烴的催化氧化反應(yīng)歷程如圖所示。下列敘述錯誤的是A.該反應(yīng)過程中有極性鍵的斷裂和生成B.R—CH=CH?存在順反異構(gòu)D.該反應(yīng)過程中發(fā)生的反應(yīng)有氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)二、非選擇題：本題共4小題，共52分。17.(10分)按要求回答下列問題：(1)某分子的結(jié)構(gòu)簡式為(CH?)?CHCH=CHCH?,請用系統(tǒng)命名法為其命名：該分子用鍵線式表示為(2)HC=C—CH=CH—CH?分子結(jié)構(gòu)中處于同一平面上的原子個數(shù)最多有個；一定處于同一直線上的碳原子有個。(3)某有機(jī)物分子式為C?H?Cl,已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_0(4)使用現(xiàn)代分析儀器對有機(jī)物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定，相關(guān)結(jié)果如下：質(zhì)荷比圖1445①已知A完全燃燒只生成CO?和H?O,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則A的實(shí)驗式(最簡式)是②根據(jù)圖1,A的相對分子質(zhì)量為,其分子式為③根據(jù)圖2,推測A可能所屬的有機(jī)物類別為,根據(jù)以上結(jié)果和圖3(兩組峰的面積比為2:3),推測A的結(jié)構(gòu)簡式為018.(14分)某解熱鎮(zhèn)痛藥主要成分的結(jié)構(gòu)簡式,回答下列問題：(1)該有機(jī)物(填“易”或“難”)溶于水。(2)1mol該有機(jī)物在堿性條件下水解最多消耗molNaOH,經(jīng)酸化后得到的有機(jī)①A的名稱為,A與足量NaHCO?溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;由A形成高聚物的化學(xué)方程式為②B可能發(fā)生的反應(yīng)類型有(填字母)。a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.加聚反應(yīng)e.縮聚反應(yīng)19.(13分)乙酸丁酯是重要的化工原料，具有水果香味。實(shí)驗室利用乙酸、1-丁醇、濃硫酸混合物加熱制取乙酸丁酯，實(shí)驗裝置有如圖甲、乙兩種裝置可供選用。制備乙酸丁酯所涉及的有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表。乙物理性質(zhì)乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm?3易溶可溶(9g/100g水)回答下列問題：(1)濃硫酸的作用是,若用同位素10示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者，寫出能表示180位置的化學(xué)方程式：0【高二化學(xué)第5頁(共6頁)】A(3)實(shí)驗中加入稍過量的乙酸，目的是0(4)實(shí)驗室也可用如圖裝置制備乙酸丁酯。儀器A的名稱為,裝置中冷水應(yīng)從(填“a”或“b”)口通入，分水器的作用和目的是(5)若在干燥的50mL圓底燒瓶中裝入沸石，加入12.0mL1-丁醇和16.0mL乙酸，再加3～4滴濃硫酸。加熱后測得分水器內(nèi)水的體積為1.8mL,假設(shè)在制取乙酸丁酯過程中反應(yīng)物和生成物沒有損失，且忽略副反應(yīng)，乙酸丁酯的產(chǎn)率為◎(寫出計算過程，結(jié)果保留3位有效數(shù)字)20.(15分)恩替司他是一種新型HDAC抑制劑，其合成路線如下：回答下列問題：(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱為,K(CF?COOH)K(CH?COOH)(填“>”(2)A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)C→D反應(yīng)中，K?CO?的作用為(4)有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為_0 (5)—Boc[—COOC(CH?)3]為叔丁氧羰基，其作用是保護(hù)氨基。C→D的反應(yīng)類型為,若D中無—Boc基團(tuán)，則可能生成的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_(寫出 一種即可)。(6)Y是A的同分異構(gòu)體，且滿足下述條件：①苯環(huán)上有2個取代基且可發(fā)生銀鏡反應(yīng)②經(jīng)紅外光譜檢驗含有—NH?③核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為1:2:2:2:2符合條件的Y的結(jié)構(gòu)簡式為項正確；含羧基、酰胺基、碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化、取代、加成和加聚苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量H?反應(yīng)，最多可消耗8molH?,D項錯誤。還原反應(yīng)，B項錯誤；由于烷基為鄰對位定位基，所以最后含有副產(chǎn)品[,C項正確；若反應(yīng)①、②以吸收水和醇，它會與醇反應(yīng)生成絡(luò)合物，D項正確。冰水浴中進(jìn)行，C項錯誤；偶聯(lián)反應(yīng)后，得到甲基橙的醋酸鹽，在NaOH環(huán)境下轉(zhuǎn)化為甲基橙，用布氏漏斗抽濾，可得到橙色的甲基橙粉末，D項正確。(1)4-甲基-2-戊烯(2)CCH?線框內(nèi)的8個原子一定共面，最后一個甲基上的一個氫原子可能位于該平面上，故最多有9個原子共面；位于碳碳三鍵兩側(cè)3個碳原子，一定共線。(3)核磁共振氫譜只有一種氫，可知其結(jié)構(gòu)簡式為(CH?)?CCl。(4)①設(shè)有機(jī)物為100g,則含碳1,含氫元素mol,則含氧為mol。則n(C):n(H):n(O)=4:10:1,最簡式為C?H??O。②圖1中最大質(zhì)荷比為74,即為A的相對分子質(zhì)量；則可確定，其分子式就是C?H??O。③由圖2中的特征吸收峰可知，A屬于醚類物質(zhì)，結(jié)構(gòu)簡式為CH?CH?OCH?CH?。18.(14分，除標(biāo)注外，每空2分)(1)難(1分)①鄰羥基苯甲酸③FeCl?(1分)溶液變?yōu)樽仙奈镔|(zhì)為(2)與氫氧化鈉反應(yīng)時，消耗氫氧化鈉的基團(tuán)及消耗量如圖：,因此1mol該有機(jī)物最多可消耗5mol氫氧化鈉。酸化后所得有機(jī)物為①A為鄰羥基苯甲酸，與碳酸氫鈉反應(yīng)時，只有—COOH可與其反應(yīng)；通過縮聚反應(yīng)可得高聚酯：【高二化學(xué)參考答案第3頁(共5頁)】A【高二化學(xué)參考答案第4頁(共5頁)】AFeCl?溶液顯紫色，而CH?COOH則無明顯現(xiàn)象。19.(13分，除標(biāo)注外，每空2分)(2)乙(1分)(3)提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率(4)球形冷凝管(1分)a(1分)分離出生成物H?O,使平衡正向移動，提高乙酸丁酯的產(chǎn)率(5)12.0mL1-丁醇理論上可以得到乙酸丁酯的物質(zhì)的量為7mol,實(shí)際生成乙酸丁酯的物質(zhì)的量為mol,乙酸丁酯的產(chǎn)率【解析】(1)制取乙酸丁酯的反應(yīng)為在濃硫酸作催化劑和吸水劑的作用下，乙酸與CH?CH?CH?CH?1?OH共熱反應(yīng)生成CH?CO1?OCH?CH?CH?CH?和水。(2)由表格數(shù)據(jù)可知，反應(yīng)物乙酸、1-丁醇的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點(diǎn)，若采用甲裝置，會造成反應(yīng)物受熱大量揮發(fā)，大大降低反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，所以應(yīng)該選用裝置乙。(3)實(shí)驗中加入稍過量的乙酸，可以使酯化反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動，提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率。(4)由圖可知，儀器A的名稱為球形冷凝管，作用是使揮發(fā)的反應(yīng)物冷凝、回流，增大生成物的產(chǎn)率；為了使整個冷凝管中充滿水，水應(yīng)該從下端的a口進(jìn)入；水的沸點(diǎn)低于乙酸丁酯，生成物水先汽化再經(jīng)過冷凝進(jìn)入分水器，分水器的作用是分離出生成的水，促使平衡正向移動，提高產(chǎn)率。(5)乙酸和1-丁醇按照物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)，12.0mL1-丁醇的物質(zhì)的量小于16.0mL乙酸的物質(zhì)的量，12.0mL1-丁醇理論上可以得到乙酸丁酯的物質(zhì)的量為7mol,生成1.8mL水的物質(zhì)的量為,實(shí)際生成乙酸丁酯的物質(zhì)的量為0.1mol,則乙酸丁酯的產(chǎn)率20.(15分，除標(biāo)注外，每空2分)(3)與反應(yīng)生成的CF?COOH反應(yīng)，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行④(5)取代反應(yīng)(1分)【高二化學(xué)參考答案第5頁(共5頁)】A【解析】(1)B中含氧官能團(tuán)名稱為羧基、酰胺基。F的電負(fù)性大于H,吸電子效應(yīng)增