2025年綜合類-臨床藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥理學(xué)歷年真題摘選帶答案(5卷100題)2025年綜合類-臨床藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥理學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇1)【題干1】抗血小板藥物阿司匹林通過抑制哪種酶減少血栓素A2的生成？【選項】A.磷脂酶CB.磷酸二酯酶C.環(huán)氧化酶（COX）D.腺苷酸環(huán)化酶【參考答案】C【詳細解析】阿司匹林通過不可逆抑制環(huán)氧化酶（COX），減少花生四烯酸轉(zhuǎn)化為血栓素A2，從而抑制血小板聚集。選項A磷酸酶C參與細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)，B磷酸二酯酶影響cAMP代謝，D腺苷酸環(huán)化酶調(diào)節(jié)cAMP水平，均與阿司匹林作用機制無關(guān)?！绢}干2】華法林代謝后活性形式為哪種結(jié)構(gòu)？【選項】A.R-華法林B.S-華法林C.7-羥基華法林D.4-羥基華法林【參考答案】B【詳細解析】華法林在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝生成S-華法林，其活性是R-華法林的5倍。選項C的7-羥基華法林為中間代謝產(chǎn)物，D的4-羥基華法林無活性，A為未代謝原形?！绢}干3】普萘洛爾治療高血壓時，主要減少哪種心血管反應(yīng)？【選項】A.心率加快B.心肌收縮力增強C.外周血管收縮D.血管緊張素Ⅱ生成增加【參考答案】C【詳細解析】普萘洛爾作為非選擇性β受體阻滯劑，通過阻斷β1（心臟）和β2（血管）受體，降低心輸出量和外周血管阻力。選項A心率加快與β1受體阻斷相關(guān)，選項B增強心肌收縮力與β1受體阻斷矛盾，選項D與ACE抑制劑機制相關(guān)?！绢}干4】地高辛治療心力衰竭時，中毒濃度的血藥濃度范圍是？【選項】A.0.5-1.0ng/mLB.1.0-2.0ng/mLC.2.0-4.0ng/mLD.4.0-6.0ng/mL【參考答案】C【詳細解析】地高辛治療窗窄，中毒濃度為2.0-4.0ng/mL，表現(xiàn)為心律失常（如房室傳導(dǎo)阻滯、室性早搏）。選項A為治療下限（0.5-0.9ng/mL），B（1.0-2.0）處于過渡范圍，D（4.0以上）為嚴重中毒。【題干5】苯二氮?類藥物如地西泮治療癲癇的機制主要與哪種受體相關(guān)？【選項】A.GABA受體亞型B.NMDA受體C.5-HT受體D.多巴胺受體【參考答案】A【詳細解析】苯二氮?類藥物通過增強γ-氨基丁酸（GABA）與GABA-A受體的結(jié)合，增強Cl?內(nèi)流，抑制神經(jīng)元興奮性。選項BNMDA受體與興奮性毒性相關(guān)，C5-HT受體涉及抑郁治療，D多巴胺受體與精神疾病相關(guān)?！绢}干6】奧美拉唑治療消化性潰瘍的主要機制是？【選項】A.抑制H?/K?-ATP酶B.抑制胃蛋白酶原分泌C.改善胃黏膜血流D.促進胃酸分泌【參考答案】A【詳細解析】奧美拉唑作為質(zhì)子泵抑制劑（PPI），不可逆抑制胃壁細胞H?/K?-ATP酶，阻斷胃酸分泌終末步驟。選項B胃蛋白酶原分泌受組胺H2受體調(diào)節(jié)，C與前列腺素相關(guān)，D與胃泌素刺激相關(guān)?！绢}干7】苯妥英鈉治療癲癇的機制與哪種離子通道相關(guān)？【選項】A.鈣通道B.鉀通道C.鈉通道D.氯通道【參考答案】C【詳細解析】苯妥英鈉通過阻斷電壓依賴性鈉通道，減少癲癇發(fā)作時異常高頻放電。選項A鈣通道與鈣超載相關(guān)，B鉀通道與復(fù)極化相關(guān)，D氯通道與GABA能神經(jīng)元相關(guān)?！绢}干8】阿昔洛韋治療皰疹病毒感染的機制是？【選項】A.抑制病毒DNA聚合酶B.抑制病毒蛋白酶C.破壞病毒包膜D.增強免疫細胞活性【參考答案】A【詳細解析】阿昔洛韋為鳥嘌呤類似物，進入病毒細胞后磷酸化為三磷酸阿昔洛韋，抑制病毒DNA聚合酶，阻斷病毒DNA復(fù)制。選項B病毒蛋白酶抑制劑用于HIV治療，C破壞包膜藥物如干擾素，D與免疫調(diào)節(jié)劑相關(guān)。【題干9】他汀類藥物降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的主要機制是？【選項】A.抑制HMG-CoA還原酶B.促進膽固醇排泄C.增加肝細胞LDL受體D.改善血管內(nèi)皮功能【參考答案】A【詳細解析】他汀類藥物通過競爭性抑制HMG-CoA還原酶，減少膽固醇合成。選項B促進排泄主要與膽汁酸螯合藥物相關(guān)，C增加LDL受體是長期調(diào)脂效應(yīng)，D為血管保護作用?！绢}干10】嗎啡鎮(zhèn)痛的受體機制與哪種阿片受體亞型相關(guān)？【選項】A.μ受體B.δ受體C.κ受體D.ε受體【參考答案】A【詳細解析】嗎啡通過激活μ阿片受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，δ受體主要參與心血管效應(yīng)，κ受體介導(dǎo)鎮(zhèn)靜作用，ε受體尚未明確功能?！绢}干11】氨基糖苷類抗生素如慶大霉素的耳毒性主要與哪種結(jié)構(gòu)相關(guān)？【選項】A.青霉素β內(nèi)酰胺環(huán)B.四氫呋喃環(huán)C.羧酸基團D.氨基糖部分【參考答案】D【詳細解析】氨基糖苷類通過抑制細菌核糖體80S亞基，同時與宿主耳蝸毛細胞中跨膜蛋白結(jié)合，導(dǎo)致鉀離子流失和耳毒性。選項A、B、C為其他類藥物結(jié)構(gòu)特征?！绢}干12】利巴韋林治療呼吸道合胞病毒（RSV）感染的機制是？【選項】A.抑制病毒RNA復(fù)制B.促進抗體生成C.破壞病毒包膜D.增強T細胞活性【參考答案】A【詳細解析】利巴韋林為廣譜抗病毒藥，通過抑制病毒RNA聚合酶，阻斷RNA復(fù)制。選項B促進抗體生成是免疫佐劑作用，C破壞包膜如脂溶劑類藥物，D增強免疫為干擾素作用?！绢}干13】非甾體抗炎藥（NSAIDs）胃腸道副作用的主要機制是？【選項】A.抑制COX-1減少前列腺素B.增加COX-2表達C.抑制細胞色素P450酶D.促進組胺釋放【參考答案】A【詳細解析】NSAIDs抑制COX-1和COX-2，但COX-1對胃腸黏膜保護前列腺素（如PGE?）作用更敏感，導(dǎo)致黏膜損傷。選項B增加COX-2與抗炎作用相關(guān)，C與藥物代謝相關(guān)，D與H1受體相關(guān)?！绢}干14】抗病毒藥物利托那韋的主要用途是？【選項】A.抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶B.抑制HIV蛋白酶C.逆轉(zhuǎn)肝纖維化D.促進免疫細胞增殖【參考答案】B【詳細解析】利托那韋為HIV蛋白酶抑制劑，通過不可逆結(jié)合病毒蛋白酶，阻止病毒蛋白成熟。選項A為核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（如齊多夫定），C為抗肝纖維化藥物如多烯磷脂酰膽堿，D為免疫增強劑?！绢}干15】鈣通道阻滯劑硝苯地平治療高血壓的主要作用靶點？【選項】A.L型鈣通道B.T型鈣通道C.N型鈣通道D.P型鈣通道【參考答案】A【詳細解析】硝苯地平通過阻斷血管平滑肌L型鈣通道，減少鈣離子內(nèi)流，擴張外周血管。選項BT型通道與動作電位起搏相關(guān)，CN型通道參與神經(jīng)遞質(zhì)釋放，DP型通道參與血小板聚集?！绢}干16】免疫抑制劑環(huán)孢素A的作用靶點是？【選項】A.T細胞抗原識別受體（TCR）B.IL-2受體α鏈C.calcineurinD.PD-1分子【參考答案】C【詳細解析】環(huán)孢素A通過抑制鈣調(diào)磷酸酶（calcineurin），阻斷IL-2信號通路，抑制T細胞活化。選項ATCR與抗原識別相關(guān)，BIL-2受體α鏈為霉酚酸酯靶點，DPD-1為免疫檢查點分子。【題干17】抗腫瘤藥物順鉑的損傷機制主要與哪種細胞器相關(guān)？【選項】A.線粒體B.染色質(zhì)C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.高爾基體【參考答案】B【詳細解析】順鉑與DNA結(jié)合形成交聯(lián)，干擾DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，染色質(zhì)是DNA儲存形式。選項A線粒體損傷導(dǎo)致凋亡，C內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與蛋白質(zhì)合成，D高爾基體參與蛋白質(zhì)修飾。【題干18】抗生素克拉維酸與哪種藥物聯(lián)用可增強β-內(nèi)酰胺類抗生素療效？【選項】A.頭孢他啶B.舒巴坦C.奧美拉唑D.阿莫西林【參考答案】B【詳細解析】克拉維酸為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，與舒巴坦聯(lián)用可抑制細菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，保護青霉素類或頭孢菌素類藥物活性。選項A頭孢他啶為氨基糖苷類伴侶，C為質(zhì)子泵抑制劑，D阿莫西林為青霉素類?！绢}干19】治療慢性阻塞性肺疾病（COPD）的藥物沙丁胺醇屬于？【選項】A.芳香族胺類B.β2受體激動劑C.茶堿類D.糖皮質(zhì)激素【參考答案】B【詳細解析】沙丁胺醇通過激活支氣管平滑肌β2受體，解除支氣管痙攣。選項A為抗組胺藥，C茶堿為磷酸二酯酶抑制劑，D為抗炎治療?！绢}干20】抗凝血藥物肝素抗凝的機制是？【選項】A.激活抗凝血酶ⅢB.抑制凝血酶原時間C.增加血小板聚集D.促進纖維蛋白溶解【參考答案】A【詳細解析】肝素通過增強抗凝血酶Ⅲ的活性，抑制凝血酶和因子Xa等凝血因子。選項B凝血酶原時間縮短為華法林指標，C與抗血小板藥物相關(guān)，D為纖溶酶原激活劑作用。2025年綜合類-臨床藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥理學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇2)【題干1】阿司匹林抑制血小板聚集的主要機制是？【選項】A.抑制COX-2活性；B.不可逆抑制COX-1活性；C.增強腎上腺素受體敏感性；D.抑制纖溶酶原激活物【參考答案】B【詳細解析】阿司匹林通過不可逆抑制環(huán)氧化酶-1（COX-1）減少血栓素A2生成，從而抑制血小板聚集。選項A錯誤因COX-2主要參與炎癥反應(yīng)；選項C與腎上腺素無關(guān)；選項D與抗凝機制無關(guān)?！绢}干2】關(guān)于地高辛中毒的典型臨床表現(xiàn)，下列哪項正確？【選項】A.瞳孔散大；B.黃視癥；C.急性肺水腫；D.皮膚紫癜【參考答案】B【詳細解析】地高辛中毒早期表現(xiàn)為黃視癥（視物呈黃色）、綠視癥等視覺異常。選項A為抗膽堿能藥特征；選項C多見于心衰患者；選項D為肝素過量表現(xiàn)?！绢}干3】他汀類藥物的主要副作用不包括？【選項】A.肌肉疼痛；B.肝酶升高；C.過敏反應(yīng)；D.血清鈣降低【參考答案】D【詳細解析】他汀類藥物常見肌肉疼痛（橫紋肌溶解風險）、肝酶升高和過敏反應(yīng)。選項D錯誤因鈣代謝受甲狀旁腺激素調(diào)控，與該類藥物無關(guān)。【題干4】強心苷類藥物的毒性反應(yīng)與下列哪項機制無關(guān)？【選項】A.抑制Na+/K+-ATP酶；B.增加心肌細胞自律性；C.延長動作電位時程；D.降低外周血管阻力【參考答案】D【詳細解析】強心苷通過抑制Na+/K+-ATP酶增加細胞內(nèi)鈣濃度，導(dǎo)致正性肌力、正性頻率作用。選項D錯誤因該類藥物主要影響心肌收縮而非血管阻力?！绢}干5】地高辛的代謝主要依賴哪種酶系統(tǒng)？【選項】A.CYP2D6；B.CYP3A4；C.肝細胞色素P450；D.腎小管轉(zhuǎn)運蛋白【參考答案】B【詳細解析】地高辛主要經(jīng)CYP3A4代謝為活性代謝物，該酶在肝臟中活性最高。選項A為普萘洛爾代謝酶；選項C為籠統(tǒng)表述；選項D涉及排泄而非代謝。【題干6】關(guān)于抗凝藥物華法林的特點，錯誤的是？【選項】A.需定期監(jiān)測INR值；B.起效時間2-3天；C.半衰期1-2周；D.與維生素K競爭性拮抗【參考答案】B【詳細解析】華法林需5-7天達到穩(wěn)態(tài)濃度，起效時間應(yīng)為2-5天。選項D錯誤因與維生素K競爭性結(jié)合γ-羧化酶?！绢}干7】關(guān)于糖皮質(zhì)激素的藥理作用，下列哪項錯誤？【選項】A.增強巨噬細胞吞噬能力；B.促進糖異生；C.增加細胞內(nèi)cAMP水平；D.抑制炎癥介質(zhì)釋放【參考答案】C【詳細解析】糖皮質(zhì)激素通過誘導(dǎo)糖皮質(zhì)激素受體基因表達，促進糖異生（選項B正確）、抑制炎癥介質(zhì)（選項D正確）及增強巨噬細胞吞噬（選項A正確）。選項C錯誤因cAMP主要與β受體相關(guān)?！绢}干8】關(guān)于鈣通道阻滯劑的適應(yīng)證，錯誤的是？【選項】A.穩(wěn)定型心絞痛；B.高血壓；C.心律失常；D.肌肉痙攣【參考答案】C【詳細解析】鈣通道阻滯劑（如硝苯地平）主要用于高血壓和心絞痛治療。選項C錯誤因心律失常多選用β受體阻滯劑或胺碘酮?！绢}干9】關(guān)于抗病毒藥物奧司他韋的描述，正確的是？【選項】A.選擇性抑制流感病毒M2蛋白；B.作用于宿主細胞RNA聚合酶；C.需在病毒侵入前給藥；D.對HIV有效【參考答案】A【詳細解析】奧司他韋通過抑制流感病毒M2離子通道阻止病毒脫殼，需在癥狀出現(xiàn)48小時內(nèi)給藥（選項C錯誤）。選項B為利巴韋林作用機制；選項D為依法韋倫特性?！绢}干10】關(guān)于抗腫瘤藥物順鉑的毒性，錯誤的是？【選項】A.腎毒性；B.骨髓抑制；C.眼毒性；D.皮膚色素沉著【參考答案】D【詳細解析】順鉑常見腎毒性（需水化治療）、骨髓抑制（白細胞減少）及耳毒性（聽力下降）。選項D錯誤因皮膚色素沉著多見于腎上腺皮質(zhì)激素治療?！绢}干11】關(guān)于β受體阻滯劑的禁忌證，錯誤的是？【選項】A.嚴重心動過緩；B.支氣管哮喘；C.糖尿??；D.肝硬化【參考答案】C【詳細解析】β受體阻滯劑禁忌證包括嚴重心動過緩（選項A）、支氣管哮喘（選項B）及外周血管疾病（糖尿病周圍神經(jīng)病變）。選項C錯誤因糖尿病本身非絕對禁忌?！绢}干12】關(guān)于抗癲癇藥物苯妥英鈉的藥理作用，錯誤的是？【選項】A.抑制Na+通道開放；B.增強GABA能神經(jīng)遞質(zhì)；C.增加細胞外Ca2+濃度；D.誘導(dǎo)肝藥酶活性【參考答案】C【詳細解析】苯妥英鈉通過抑制電壓依賴性Na+通道、增強GABA能作用及誘導(dǎo)肝藥酶（CYP450）活性。選項C錯誤因該藥降低細胞內(nèi)Ca2+濃度（通過抑制電壓依賴性Ca2+通道）?！绢}干13】關(guān)于抗組胺藥物氯雷他定的作用特點，正確的是？【選項】A.選擇性拮抗H1受體；B.主要通過肝臟代謝；C.半衰期達12小時；D.不良反應(yīng)包括嗜睡【參考答案】C【詳細解析】氯雷他定是第二代抗組胺藥，選擇性拮抗H1受體（選項A正確），半衰期12小時（選項C正確），通過CYP3A4代謝（選項B正確）。選項D錯誤因該藥中樞抑制弱于第一代藥物。【題干14】關(guān)于抗甲狀腺藥物丙硫氧嘧啶的作用機制，錯誤的是？【選項】A.抑制甲狀腺激素合成；B.促進T4轉(zhuǎn)化為T3；C.延緩甲狀腺腫消退；D.需與碘劑聯(lián)用【參考答案】B【詳細解析】丙硫氧嘧啶通過抑制HMIT和DIT影響甲狀腺激素合成（選項A正確），不能促進T4→T3轉(zhuǎn)化（選項B錯誤）。選項C正確因藥物需數(shù)周才顯效；選項D錯誤因需避免與碘劑聯(lián)用?！绢}干15】關(guān)于抗瘧藥氯喹的描述，正確的是？【選項】A.主要抑制瘧原蟲裂殖體；B.通過抑制線粒體膜電位產(chǎn)生作用；C.對紅內(nèi)期瘧原蟲無效；D.不良反應(yīng)包括光敏反應(yīng)【參考答案】D【詳細解析】氯喹通過抑制瘧原蟲裂殖體（選項A正確）和線粒體膜電位（選項B正確），對紅內(nèi)期無效（選項C正確）。選項D正確因該藥常見光敏反應(yīng)（需防曬）。【題干16】關(guān)于抗腫瘤藥物5-氟尿嘧啶的作用靶點，錯誤的是？【選項】A.胸苷酸合成酶；B.dTTP合成；C.DNA復(fù)制；D.細胞周期S期【參考答案】B【詳細解析】5-氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶（TS），干擾dTMP合成，導(dǎo)致DNA復(fù)制受阻（選項A、C、D正確）。選項B錯誤因該藥不直接影響dTTP合成?！绢}干17】關(guān)于抗凝血藥物肝素的特點，錯誤的是？【選項】A.需通過抗凝血酶Ⅲ激活；B.與鈣離子形成復(fù)合物；C.半衰期數(shù)分鐘；D.過敏反應(yīng)罕見【參考答案】D【詳細解析】肝素通過抗凝血酶Ⅲ激活，與鈣離子結(jié)合增強抗凝效果（選項A、B正確），半衰期僅數(shù)分鐘（選項C正確）。選項D錯誤因肝素過敏反應(yīng)（如喉頭水腫）較常見。【題干18】關(guān)于抗病毒藥物更昔洛韋的適應(yīng)證，正確的是？【選項】A.乙型肝炎；B.巨細胞病毒感染；C.流感病毒；D.諾如病毒【參考答案】B【詳細解析】更昔洛韋用于治療巨細胞病毒（CMV）感染，如巨細胞視網(wǎng)膜炎。選項A為拉米夫定適應(yīng)證；選項C為奧司他韋適應(yīng)證；選項D為利巴韋林適應(yīng)證?！绢}干19】關(guān)于抗腫瘤藥物順鉑的給藥方式，錯誤的是？【選項】A.靜脈滴注；B.間歇沖擊療法；C.腹膜內(nèi)灌注；D.口服制劑【參考答案】D【詳細解析】順鉑需靜脈輸注或腹腔灌注（選項A、C正確），間歇沖擊療法為常規(guī)方案（選項B正確）。選項D錯誤因目前尚無口服順鉑制劑?！绢}干20】關(guān)于糖皮質(zhì)激素的藥理作用，下列哪項正確？【選項】A.增加糖原分解；B.促進蛋白合成；C.增強溶酶體酶活性；D.抑制IL-1釋放【參考答案】D【詳細解析】糖皮質(zhì)激素通過誘導(dǎo)抗炎基因表達，抑制IL-1等炎癥介質(zhì)釋放（選項D正確）。選項A錯誤因該激素促進糖原分解（對應(yīng)腎上腺素）；選項B錯誤因促進糖原合成；選項C錯誤因抑制溶酶體活性。2025年綜合類-臨床藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥理學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇3)【題干1】關(guān)于糖皮質(zhì)激素的藥理作用，下列哪項描述正確？【選項】A.主要通過抑制Na+-K+ATP酶減少細胞內(nèi)鈣離子濃度B.能增強溶酶體膜穩(wěn)定性，抑制溶酶體酶釋放C.顯著降低血液黏稠度，促進纖維蛋白溶解D.主要通過激活磷酸二酯酶減少細胞內(nèi)cAMP水平【參考答案】B【詳細解析】糖皮質(zhì)激素通過增強溶酶體膜穩(wěn)定性，抑制溶酶體酶釋放，從而減輕炎癥反應(yīng)和過敏反應(yīng)。選項A描述的是利尿劑的作用機制，選項C為抗血小板聚集藥物的作用，選項D為cAMP抑制劑的作用機制?！绢}干2】鈣通道阻滯劑治療高血壓的主要機制是？【選項】A.抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)B.阻斷L型電壓依賴性鈣通道，減少細胞內(nèi)Ca2+濃度C.促進一氧化氮合成，增強血管舒張D.抑制交感神經(jīng)末梢去甲腎上腺素釋放【參考答案】B【詳細解析】鈣通道阻滯劑通過阻斷L型電壓依賴性鈣通道，減少細胞內(nèi)Ca2+濃度，抑制心肌收縮力和血管平滑肌收縮。選項A為ACE抑制劑的作用，選項C為硝酸酯類藥物機制，選項D為β受體阻滯劑作用。【題干3】下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥（NSAIDs）的胃黏膜保護劑？【選項】A.布洛芬B.阿司匹林C.艾司奧美拉唑D.雙氯芬酸【參考答案】C【詳細解析】艾司奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，通過抑制H+/K+-ATP酶減少胃酸分泌，具有胃黏膜保護作用。選項A、B、D均為傳統(tǒng)NSAIDs，可能引起胃黏膜損傷。【題干4】地高辛治療心衰的毒性濃度范圍是？【選項】A.0.1-0.5ng/mLB.0.5-1.0ng/mLC.0.8-1.2ng/mLD.2.0-3.0ng/mL【參考答案】C【詳細解析】地高辛治療窗較窄，有效血藥濃度范圍0.5-0.9ng/mL，毒性濃度0.8-1.2ng/mL。選項A為治療濃度下限，選項B接近治療上限，選項D遠超中毒范圍?！绢}干5】關(guān)于苯二氮?類藥物的藥代動力學(xué)特征，錯誤的是？【選項】A.肝藥酶代謝為主B.血漿蛋白結(jié)合率超過90%C.半衰期與藥物分子結(jié)構(gòu)相關(guān)D.長效制劑需多次給藥【參考答案】B【詳細解析】苯二氮?類藥物血漿蛋白結(jié)合率約20-30%，與藥物分子極性有關(guān)。選項B錯誤，選項C正確因分子結(jié)構(gòu)影響代謝速度，選項D正確因長效制劑半衰期長?！绢}干6】治療室性心律失常的首選藥物是？【選項】A.硝苯地平B.胺碘酮C.阿替洛爾D.美托洛爾【參考答案】B【詳細解析】胺碘酮通過延長復(fù)極過程和抑制快速通道，是治療室性心律失常的首選藥物。選項A為鈣通道阻滯劑用于高血壓，選項C、D為β受體阻滯劑?！绢}干7】關(guān)于抗腫瘤藥物紫杉醇的作用機制，正確描述是？【選項】A.抑制拓撲異構(gòu)酶ⅡB.阻斷微管解聚C.增強DNA損傷修復(fù)D.促進腫瘤血管生成【參考答案】B【詳細解析】紫杉醇通過結(jié)合微管蛋白，抑制微管解聚，穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)，干擾有絲分裂。選項A為拓撲異構(gòu)酶Ⅱ抑制劑（如伊立替康），選項C為BRCA1相關(guān)修復(fù)增強劑。【題干8】下列哪種藥物屬于抗凝藥的間接作用藥物？【選項】A.華法林B.肝素C.氯化鉀D.萘普生【參考答案】A【詳細解析】華法林通過抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶，減少凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的γ-羧化，屬于間接抗凝藥。選項B為直接抗凝藥，選項C為電解質(zhì)調(diào)節(jié)劑，選項D為NSAIDs?！绢}干9】治療缺鐵性貧血的首選藥物是？【選項】A.硫酸亞鐵B.琥珀酸亞鐵C.右旋糖酐鐵D.葡萄糖酸亞鐵【參考答案】A【詳細解析】硫酸亞鐵是治療缺鐵性貧血的首選藥，因吸收率高且經(jīng)濟。選項B為緩釋劑型，選項C適用于腎功能不全者，選項D吸收率較低?！绢}干10】關(guān)于抗組胺藥的分類，錯誤的是？【選項】A.H1受體拮抗劑用于過敏反應(yīng)B.H2受體拮抗劑用于胃潰瘍C.H3受體拮抗劑用于失眠D.H4受體拮抗劑用于哮喘【參考答案】D【詳細解析】H4受體拮抗劑尚未明確臨床應(yīng)用，目前研究顯示其可能用于過敏性疾病。選項D錯誤，選項A、B、C均為已上市藥物。【題干11】治療高血壓合并慢性腎病患者的首選藥物是？【選項】A.氯沙坦B.噻嗪類利尿劑C.β受體阻滯劑D.阿替洛爾【參考答案】A【詳細解析】血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦）可減少蛋白尿，延緩腎損害進展，是高血壓合并慢性腎病的首選藥。選項B可能加重腎功能，選項C、D不適用于所有患者?！绢}干12】關(guān)于糖皮質(zhì)激素的副作用，錯誤的是？【選項】A.長期使用引起骨質(zhì)疏松B.突然停藥導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)功能不全C.增加感染風險D.加重糖尿病病情【參考答案】B【詳細解析】糖皮質(zhì)激素長期使用可抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸，突然停藥不會導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)功能不全，需逐漸減量。選項B錯誤，選項A、C、D正確?！绢}干13】治療偏頭痛的藥物中，屬于5-HT1F受體激動劑的是？【選項】A.芳酸類鈉通道阻滯劑B.鈣通道阻滯劑C.5-HT1F受體激動劑D.前列腺素類似物【參考答案】C【詳細解析】5-HT1F受體激動劑如舒馬普坦通過激動腦干部位5-HT1F受體，特異性治療偏頭痛。選項A為曲普坦類藥物，選項B為尼莫地平等?！绢}干14】關(guān)于抗病毒藥物阿昔洛韋的敘述，正確的是？【選項】A.選擇性抑制病毒DNA多聚酶B.不可逆抑制病毒DNA聚合酶C.需要病毒激活才起效D.主要用于治療皰疹病毒感染【參考答案】A【詳細解析】阿昔洛韋為鳥嘌呤類似物，需病毒胸苷激酶激活后轉(zhuǎn)化為三磷酸形式，選擇性抑制病毒DNA多聚酶。選項B錯誤因多聚酶抑制為可逆性，選項C錯誤因需病毒激活，選項D正確?！绢}干15】治療慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的藥物是？【選項】A.短效β2受體激動劑B.神經(jīng)節(jié)β2受體激動劑C.茶堿類支氣管擴張劑D.腎上腺素【參考答案】A【詳細解析】沙丁胺醇等短效β2受體激動劑可快速緩解COPD急性加重期支氣管痙攣。選項B為長效β2受體激動劑，選項C為茶堿類（如氨茶堿），選項D用于嚴重過敏反應(yīng)?！绢}干16】關(guān)于抗腫瘤藥物順鉑的敘述，正確的是？【選項】A.主要通過抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ發(fā)揮作用B.引發(fā)DNA鏈間交聯(lián)C.選擇性作用于S期細胞D.主要經(jīng)腎臟排泄【參考答案】B【詳細解析】順鉑為鉑類化合物，通過形成DNA鏈間交聯(lián)，干擾DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。選項A為拓撲異構(gòu)酶Ⅱ抑制劑（如伊立替康），選項C為細胞周期特異性藥物（如5-氟尿嘧啶），選項D正確因經(jīng)腎臟排泄?！绢}干17】治療心房顫動伴高血壓患者的藥物是？【選項】A.腺苷B.普羅帕酮C.胺碘酮D.萘普生【參考答案】C【詳細解析】胺碘酮可恢復(fù)竇性心律并控制心室率，適用于心房顫動伴高血壓患者。選項A用于室上速，選項B為Ic類抗心律失常藥，選項D為NSAIDs?！绢}干18】關(guān)于抗癲癇藥物苯妥英鈉的敘述，錯誤的是？【選項】A.通過增強GABA能神經(jīng)元活性發(fā)揮抗癲癇作用B.可引起剝脫性皮炎C.需要肝臟代謝D.血漿蛋白結(jié)合率高達90%【參考答案】A【詳細解析】苯妥英鈉通過抑制電壓依賴性鈉通道，減少異常神經(jīng)電活動，而非增強GABA能作用。選項A錯誤，選項B、C、D正確?！绢}干19】治療糖尿病酮癥酸中毒的首選藥物是？【選項】A.胰島素B.胰島素+碳酸氫鈉C.胰島素+葡萄糖D.胰島素+維生素C【參考答案】C【詳細解析】糖尿病酮癥酸中毒需小劑量胰島素聯(lián)合葡萄糖維持血糖，同時糾正電解質(zhì)紊亂。選項B、D不推薦因可能加重代謝紊亂，選項A單獨使用可能加重酸中毒?！绢}干20】關(guān)于抗腫瘤藥物5-氟尿嘧啶的作用機制，正確的是？【選項】A.抑制DNA多聚酶B.阻斷微管解聚C.不可逆抑制胸苷酸合成酶D.促進腫瘤血管生成【參考答案】C【詳細解析】5-氟尿嘧啶為嘧啶類似物，不可逆抑制胸苷酸合成酶，干擾DNA合成。選項A為阿糖胞苷作用，選項B為紫杉醇機制，選項D為血管生成抑制劑（如貝伐珠單抗）。2025年綜合類-臨床藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥理學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇4)【題干1】藥物代謝動力學(xué)中，半衰期（t1/2）與血漿蛋白結(jié)合率的關(guān)系描述正確的是？【選項】A.結(jié)合率升高會延長半衰期，加速代謝B.結(jié)合率升高會縮短半衰期，減少代謝C.結(jié)合率升高會延長半衰期，減少代謝D.結(jié)合率升高會縮短半衰期，加速代謝【參考答案】C【詳細解析】血漿蛋白結(jié)合率升高會減少游離藥物濃度，降低藥物與藥物的相互作用及經(jīng)腎排泄的速度，從而延長半衰期并減少代謝。選項A和D錯誤，因未正確描述代謝與半衰期的關(guān)系；選項B錯誤，因結(jié)合率升高應(yīng)減少排泄而非縮短半衰期?！绢}干2】關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)機制，錯誤的是？【選項】A.依賴電壓門控鈉通道阻滯作用B.通過抑制GABA受體發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用C.對乙酰氨基酚中毒的解毒機制是競爭性抑制D.長期使用可誘導(dǎo)肝藥酶活性【參考答案】B【詳細解析】苯妥英鈉的鎮(zhèn)靜作用源于其抑制GABA轉(zhuǎn)氨酶活性，而非直接作用于GABA受體。選項B錯誤。選項C正確，因苯妥英鈉是N-乙酰半胱氨酸的誘導(dǎo)劑，可加速乙酰氨基酚解毒?！绢}干3】藥物毒性反應(yīng)分類中，與遺傳多態(tài)性無關(guān)的是？【選項】A.獲得性酶缺乏型B.先天性代謝異常型C.藥物反應(yīng)基因多態(tài)型D.肝臟首過效應(yīng)型【參考答案】D【詳細解析】肝臟首過效應(yīng)屬于藥動學(xué)過程，與個體遺傳差異無關(guān)。選項D正確。選項A、B、C均與遺傳相關(guān)，如乙?；溉毕荩ˋ）、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏（B）、CYP450基因多態(tài)（C）。【題干4】阿片類藥物依賴性的戒斷癥狀不包括？【選項】A.肌肉痙攣B.恐水C.恐風D.嘔吐【參考答案】C【詳細解析】典型戒斷癥狀包括焦慮、流淚（恐水）、流涎（流誕）、肌肉痙攣、嘔吐和腹瀉。選項C（恐風）屬于錯誤選項，實際為“畏風”?！绢}干5】關(guān)于地高辛中毒的毒性表現(xiàn)，錯誤的是？【選項】A.黃視癥（視力模糊）B.室性早搏伴QRS延長C.呼吸急促伴心動過緩D.低鉀血癥【參考答案】C【詳細解析】地高辛中毒的典型表現(xiàn)包括黃視癥、室性早搏（伴或不伴QRS延長）、房室傳導(dǎo)阻滯。選項C錯誤，因呼吸急促是心力衰竭表現(xiàn)，而非中毒直接相關(guān)?！绢}干6】糖皮質(zhì)激素類藥物的反跳性休克的典型誘因是？【選項】A.長期大劑量使用后突然停藥B.突然更換為另一種糖皮質(zhì)激素C.與免疫抑制劑聯(lián)用D.患者對激素過敏【參考答案】A【詳細解析】反跳性休克多發(fā)生于長期大劑量使用糖皮質(zhì)激素后（>7天）突然停藥，因下丘腦-垂體-腎上腺軸功能抑制，導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)激素驟降。選項B為激素更換綜合征，選項C為藥物相互作用，均不屬反跳性休克的誘因?！绢}干7】藥物經(jīng)濟學(xué)評價中，“成本-效果分析”最適用于評估哪種指標？【選項】A.效果/成本比（IncrementalCost-EffectivenessRatio）B.治療成本與QALY（質(zhì)量調(diào)整生命年）C.總成本與總受益D.個體受益與成本【參考答案】B【詳細解析】成本-效果分析（Cost-EffectivenessAnalysis,CEA）以貨幣單位衡量效果，需結(jié)合QALY評估長期健康效益。選項B正確。選項A為成本-效用分析指標，選項C為成本-效益分析，選項D為成本-效用分析?！绢}干8】關(guān)于抗病毒藥物利巴韋林的作用機制，錯誤的是？【選項】A.抑制病毒RNA多聚酶活性B.阻斷病毒與宿主細胞膜結(jié)合C.誘導(dǎo)宿主細胞抗病毒蛋白表達D.增加病毒包膜蛋白合成【參考答案】D【詳細解析】利巴韋林通過抑制RNA多聚酶（A正確）和誘導(dǎo)干擾素（C正確）發(fā)揮抗病毒作用。選項B錯誤，因該藥物無抗病毒膜結(jié)合作用；選項D錯誤，因病毒包膜蛋白合成并非其作用靶點?！绢}干9】藥物配伍禁忌中，與氨基糖苷類聯(lián)用需警惕的耳毒性機制是？【選項】A.鈣離子競爭性拮抗B.增加游離藥物濃度C.抑制耳蝸毛細胞Na+-K+ATP酶D.降低腎小球濾過率【參考答案】C【詳細解析】氨基糖苷類與鈣劑聯(lián)用可能競爭性拮抗鈣離子（A錯誤），但耳毒性的根本機制是抑制耳蝸毛細胞Na+-K+ATP酶，導(dǎo)致內(nèi)淋巴鉀離子濃度升高（C正確）。選項B錯誤，因藥物蛋白結(jié)合率升高可能減少游離濃度；選項D錯誤，因耳毒性主要與內(nèi)耳局部濃度相關(guān)。【題干10】關(guān)于華法林藥效學(xué)特點，正確的是？【選項】A.作用起效時間為1-2小時B.維持時間約5天C.需定期監(jiān)測凝血酶原時間D.通過肝藥酶CYP2C9代謝【參考答案】C【詳細解析】華法林需長期使用，起效時間為24-72小時（A錯誤），維持時間約5天（B正確）。選項C正確，因華法林半衰期長，需監(jiān)測INR值。選項D錯誤，因華法林主要通過CYP2C9代謝，但監(jiān)測重點在INR而非代謝酶?！绢}干11】藥物代謝酶CYP2D6的基因多態(tài)性可能導(dǎo)致哪些藥物反應(yīng)差異？【選項】A.地高辛劑量調(diào)整B.奧美拉唑療效差異C.華法林代謝速度D.萘普生血藥濃度【參考答案】A【詳細解析】CYP2D6代謝地高辛，基因多態(tài)性可導(dǎo)致代謝差異（A正確）。選項B錯誤，因奧美拉唑吸收不依賴該酶；選項C錯誤，華法林代謝主要依賴CYP2C9；選項D錯誤，萘普生代謝與CYP2C19相關(guān)?！绢}干12】藥物經(jīng)濟學(xué)中，“成本-效用分析”的效用指標通常采用？【選項】A.QALY（質(zhì)量調(diào)整生命年）B.病情嚴重指數(shù)C.住院天數(shù)D.病理檢查結(jié)果【參考答案】A【詳細解析】成本-效用分析以QALY（A正確）衡量健康產(chǎn)出，需結(jié)合時間與質(zhì)量調(diào)整。選項B為成本-效果分析指標，選項C、D為無效用指標。【題干13】關(guān)于苯二氮?類藥物的藥效學(xué)特點，錯誤的是？【選項】A.產(chǎn)生耐藥性困難B.長期使用可誘導(dǎo)肝藥酶C.通過GABA受體亞型選擇作用D.中樞鎮(zhèn)靜作用與呼吸抑制存在劑量依賴性【參考答案】B【詳細解析】苯二氮?類藥物不誘導(dǎo)肝藥酶（B錯誤），反而可能被酶代謝。選項C正確，因不同亞型受體選擇性與作用強度不同（如地西泮作用于α1亞型）。選項D正確，因呼吸抑制與劑量相關(guān)?！绢}干14】藥物相互作用中，地高辛與維拉帕米聯(lián)用的風險主要與？【選項】A.血漿蛋白結(jié)合競爭B.延長QT間期C.減少腎小球濾過率D.增加腸道吸收【參考答案】B【詳細解析】地高辛與維拉帕米聯(lián)用可協(xié)同延長QT間期（B正確），增加室性心律失常風險。選項A錯誤，因兩者蛋白結(jié)合率低；選項C錯誤，因主要機制為藥物代謝競爭；選項D錯誤，因吸收途徑不同。【題干15】關(guān)于抗凝藥物肝素與華法林的聯(lián)用原則，正確的是？【選項】A.優(yōu)先選擇肝素橋接治療B.需聯(lián)用維生素KC.監(jiān)測INR值為主D.需同時監(jiān)測APTT和INR【參考答案】D【詳細解析】肝素與華法林聯(lián)用時需監(jiān)測APTT（肝素）和INR（華法林）（D正確）。選項A錯誤，橋接治療多用于術(shù)前或換藥；選項B錯誤，因華法林無需維生素K；選項C錯誤，因需雙重監(jiān)測。【題干16】藥物毒性反應(yīng)中，硫噴妥鈉麻醉后出現(xiàn)呼吸抑制的主要機制是？【選項】A.抑制延髓呼吸中樞B.抑制NMDA受體C.誘導(dǎo)肝藥酶活性D.競爭性拮抗乙酰膽堿【參考答案】A【詳細解析】硫噴妥鈉脂溶性高，易穿透血腦屏障，抑制延髓呼吸中樞（A正確）。選項B錯誤，因NMDA受體與苯二氮?類藥物相關(guān)；選項C錯誤，因硫噴妥鈉不誘導(dǎo)酶；選項D錯誤，因不參與膽堿能系統(tǒng)調(diào)節(jié)?！绢}干17】關(guān)于藥物經(jīng)濟學(xué)中“預(yù)算Impact分析”的核心目標，正確的是？【選項】A.判斷項目成本是否低于社會接受閾值B.評估不同方案對衛(wèi)生系統(tǒng)預(yù)算的凈影響C.比較個體治療成本與受益D.確定最佳劑量范圍【參考答案】B【詳細解析】預(yù)算Impact分析（B正確）的核心是評估方案對衛(wèi)生系統(tǒng)預(yù)算的凈影響（如節(jié)省或增加的財政負擔）。選項A為成本-效用分析目標；選項C為成本-效用分析；選項D為劑量效應(yīng)分析。【題干18】藥物過敏反應(yīng)的I型反應(yīng)中，主要生物學(xué)機制是？【選項】A.補體激活B.速發(fā)型超敏反應(yīng)C.細胞因子釋放綜合征D.自身抗體介導(dǎo)【參考答案】B【詳細解析】I型超敏反應(yīng)（B正確）為IgE介導(dǎo)的速發(fā)型反應(yīng)，典型表現(xiàn)為蕁麻疹、過敏性休克。選項A為III型反應(yīng)機制；選項C為II型反應(yīng)；選項D為IgG介導(dǎo)的自身免疫病?！绢}干19】關(guān)于藥物警戒系統(tǒng)的核心功能，正確的是？【選項】A.遺傳篩查B.藥物不良反應(yīng)主動監(jiān)測C.基因治療技術(shù)評估D.藥物經(jīng)濟學(xué)評價【參考答案】B【詳細解析】藥物警戒系統(tǒng)（B正確）通過主動監(jiān)測和報告機制，及時發(fā)現(xiàn)罕見或長期不良反應(yīng)。選項A為遺傳咨詢范疇；選項C為藥物研發(fā)階段任務(wù)；選項D為獨立評價體系。【題干20】藥物代謝個體差異最大的酶是？【選項】A.CYP3A4B.CYP2C19C.CYP2D6D.UGT1A1【參考答案】C【詳細解析】CYP2D6基因多態(tài)性導(dǎo)致代謝能力差異最大（C正確），僅10%-20%人群為極慢代謝型（SS型），易導(dǎo)致毒性。選項A（CYP3A4）多態(tài)性影響較?。贿x項B（CYP2C19）與抗心律失常藥代謝相關(guān)；選項D（UGT1A1）影響膽汁排泄。2025年綜合類-臨床藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥理學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇5)【題干1】華法林治療血栓性疾病的主要機制是抑制哪種酶的活性？【選項】A.凝血酶原激酶B.維生素K環(huán)氧化物還原酶C.纖溶酶原激活物抑制劑D.血管內(nèi)皮生長因子受體【參考答案】B【詳細解析】華法林通過抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶，干擾維生素K依賴性凝血因子的γ-羧化，從而發(fā)揮抗凝作用。選項A凝血酶原激酶與凝血酶原激活相關(guān)，選項C為纖溶系統(tǒng)調(diào)節(jié)酶，選項D與血管生成相關(guān)，均非華法林作用靶點?！绢}干2】地高辛治療心衰時，其治療窗最易受以下哪種因素影響？【選項】A.血清鈉濃度B.肝酶活性C.腎小球濾過率D.飲食中鉀攝入量【參考答案】D【詳細解析】地高辛通過Na+/K+-ATP酶抑制增加心肌收縮力，但低鉀血癥會擴大治療窗，高鉀血癥則縮小治療窗。血清鈉濃度影響體液平衡，與洋地黃毒性無直接關(guān)聯(lián)。肝酶活性主要影響地高辛代謝，腎小球濾過率影響排泄而非毒性?！绢}干3】下列哪種β受體阻滯劑不適用于高血壓合并慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者？【選項】A.派倉定B.阿替洛爾C.美托洛爾D.美托洛爾緩釋片【參考答案】B【詳細解析】阿替洛爾為非選擇性β受體阻滯劑，可能加重COPD患者支氣管痙攣。派倉定（普萘洛爾）為選擇性β1受體阻滯劑，美托洛爾緩釋片同樣為β1選擇性制劑，適用于COPD患者?！绢}干4】關(guān)于利尿劑的分類，下列哪項正確？【選項】A.噻嗪類利尿劑主要用于治療水腫B.呋塞米用于治療低鉀血癥C.螺內(nèi)酯主要用于治療高血壓D.乙酰唑胺可增強碳酸酐酶抑制劑療效【參考答案】D【詳細解析】乙酰唑胺為碳酸酐酶抑制劑，與氫氯噻嗪聯(lián)用可協(xié)同降壓，且減少后者導(dǎo)致的低鉀血癥。噻嗪類利尿劑（A）主要用于高血壓和水腫，呋塞米（B）可加重低鉀血癥，螺內(nèi)酯（C）主要用于醛固酮增多癥?！绢}干5】抗腫瘤藥物順鉑的耳毒性主要與哪種機制相關(guān)？【選項】A.抑制DNA拓撲異構(gòu)酶ⅡB.影響嘌呤代謝C.誘導(dǎo)線粒體功能障礙D.產(chǎn)生自由基損傷細胞膜【參考答案】C【詳細解析】順鉑通過交聯(lián)DNA并抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ，但耳毒性源于其誘導(dǎo)線粒體膜電位下降，導(dǎo)致自由基過度生成。選項A為卡鉑作用機制，選項B為甲氨蝶呤作用靶點，選項D為烷化劑共性。【題干6】關(guān)于抗病毒藥物奧司他韋的描述，錯誤的是？【選項】A.選擇性抑制流感病毒神經(jīng)氨酸酶B.對甲型流感病毒有效C.可用于普通感冒治療D.副作用包括味覺障礙【參考答案】C【詳細解析】奧司他韋通過抑制神經(jīng)氨酸酶阻止病毒釋放，僅對甲型和乙型流感病毒有效，且需在癥狀出現(xiàn)48小時內(nèi)使用。普通感冒多為病毒性，但未明確病原體時不宜濫用抗流感藥。味覺障礙為常見副作用?！绢}干7】治療慢性粒細胞白血病的一線藥物是？【選項】A.羥基脲B.馬利妥司汀C.伊馬替尼D.長春新堿【參考答案】C【詳細解析】伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑，靶向BCR-ABL融合蛋白，是慢性粒細胞白血病的標準治療藥物。羥基脲（A）用于骨髓抑制，馬利妥司?。˙）為烷化劑，長春新堿（D）用于急性白血病。【題干8】關(guān)于糖皮質(zhì)激素的藥理作用，下列哪項錯誤？【選項】A.增強巨噬細胞吞噬能力B.促進糖異生和糖原分解C.增加糖皮質(zhì)激素受體敏感性D.抑制免疫細胞活化【參考答案】A【詳細解析】糖皮質(zhì)激素通過抑制炎癥介質(zhì)釋放和免疫細胞活化（D），促進糖異生（B），但降低受體敏感性（C）。增強巨噬細胞吞噬能力是腎上腺素作用，與糖皮質(zhì)激素無關(guān)?！绢}干9】治療肺結(jié)核的首選二線抗結(jié)核藥物是？【選項】A.乙胺丁醇B.氧氟沙星C.丙硫異煙胺D.阿米卡星【參考答案】C【詳細解析】丙硫異煙胺為二線抗結(jié)核藥，常用于耐藥結(jié)核。乙胺丁醇（A）用于初始治療，氧氟沙星（B）為氟喹諾酮類，阿米卡星（D）為氨基糖苷類，均非首選二線藥物?！绢}干10】關(guān)于抗癲癇藥物苯妥英鈉的描述，正確的是？【選項】A.起效時間最快B.主要通過誘導(dǎo)肝藥酶代謝C.可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)D.副作用包括骨髓抑制【參考答案】C【詳細解析