2025年黑吉遼蒙化學(xué)卷高考真題解析版可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12O16 Na23 W18415345 【答案】【分值】2．侯氏制堿法突破西方技術(shù)壟斷，推動(dòng)了世界制堿技術(shù)的發(fā)展，其主要反應(yīng)為NaCl+CO2NH3H2ONaHCO3NH4Cl。下列有關(guān)化學(xué)用語或說法正確的是（ ????? CO2OC?????H2ONH4ClNaHCO3NH【答案】【分值】Cl2O可用于水的殺菌消毒，遇水發(fā)生反應(yīng)：Cl2OH2O2HClO。下列說法正確的是 反應(yīng)中各分子的σ鍵均為ppσVSEPRClOH—OHClOCl2【答案】【分值】 電 2 11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）含原子的數(shù)目為NA2.3gNa反應(yīng)③中1molNa2O2與足量H2O反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NA【答案】【分值】一種強(qiáng)力膠的黏合原理如下圖所示。下列說法正確的是 A.Ⅰ2D.【答案】【分值】【答案】【分值】 乙中σ鍵和π鍵的數(shù)目比為6Xsp和【答案】【分值】巧設(shè)實(shí)驗(yàn)，方得真知。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)合理的是 【答案】【分值】NaxWO3晶體因x變化形成空位而導(dǎo)致顏色各異當(dāng)0.44x0.95時(shí)其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯(cuò)誤的是（ WO6x，W

a3

x【答案】W，xWC.可以代入驗(yàn)證，若x=0.5，則晶體化學(xué)式 D.看題干信息晶體因x變化形成空位而導(dǎo)致顏色各異，故空位數(shù)不同，吸收的可見光波【分值】 D.UV【答案】A【分值】某工廠利用生物質(zhì)（稻草）從高錳鈷礦（含MnO2、Co3O4和少量Fe2O3）中提取金屬元素，流程如圖。已知“沉鈷”溫度下KCoS1020.4，下列說法錯(cuò)誤的是（）硫酸用作化劑和浸取C.“浸出”時(shí)，3【答案】中鐵為+3價(jià)，而沉鐵這一步生成，鐵仍為+3價(jià)，價(jià)態(tài)未變，故C錯(cuò)，浸出時(shí)，只有錳、C?！痉种怠?成消耗O的量（單位為mgL1）來表示。堿性KMnO不與ClCl?水樣的 下列說法錯(cuò)誤的是 Ⅱ中發(fā)生的反應(yīng)有MnO2I4HMn2I Ⅱ中避光、加蓋可抑制I被O氧化及I的揮發(fā)C.Ⅲ中消耗的Na2S2O3 D.若Ⅰ中為酸性條件，測(cè)得含ClCOD【答案】首先要讀懂題，化學(xué)需氧量(COD) 氧COD，CD項(xiàng)：若Ⅰ中為酸性條件，在酸性條件下可被氧化，則Ⅰ中消耗多，測(cè)得水COD，D【分值】一種基于Cu2O的儲(chǔ)氯電池裝置如圖，放電過程中a、b極均增重。若將b極換成Ag/AgCl電極，b極仍增重。關(guān)于圖中裝置所示電池，下列說法錯(cuò)誤的是（ 放電時(shí)Nab aCuO2HOCl2eCuOH Ag/AgCla【答案】首先判斷原電池的正負(fù)極,看左邊a電極 故a是負(fù)極,b是正極.放電時(shí),陽離子向正極移動(dòng),故A對(duì)；Cl?向a極移動(dòng),生成,;向b極移動(dòng),生成,故該電池可用于海水脫鹽,B對(duì)；C:a,CD項(xiàng):若以Ag/AgCl電極代替a極,a極上發(fā)生反應(yīng),仍具有儲(chǔ)氫D【分值】BrOSO2

4H”4 6應(yīng)器中，體系pH-t振蕩圖像及涉及反應(yīng)如下。其中AB段發(fā)生反應(yīng)①~④，①②為快速反應(yīng)。下 3HSOBrO3SO2Br 反應(yīng)①~④中，H對(duì)SO2的氧化起化作pHpH【答案】【解析】本題考查氧化還原反應(yīng)及化劑的相關(guān)知識(shí)pHc(H?)影響振幅,A反應(yīng)④得失電子數(shù)相等,電荷守恒,原子守恒,BC項(xiàng)①~④總反應(yīng)為,H?符合化劑的特征,即開始有,后來有,反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)均不變,C；D【分值】 室溫下，將0.1molAgCl置于0.1molL1NHNO 不變，pX-pHAgNHAgNH和Ag2NHAgNH 3

32 分別為K和KNH

Ⅲ為AgNH 32DcNHcOH0.1cHK1CcNH103.52mol【答案】【解析】本題考查了電離平衡、水解平衡以及電解質(zhì)溶液中三大守恒的應(yīng)用。pH，Px。橫坐標(biāo)從左向右，pH相當(dāng)于向和AgCl組成的混合物中加堿，所以增加，減少，I為的其他曲線，Ⅳ是的變化曲線，而Ⅱ和Ⅲ分別是和的變化曲線，故A對(duì)+

,Ⅰ和Ⅱ相交時(shí) ,此（D點(diǎn),故C對(duì)+ Ⅱ和Ⅲ相交時(shí)=，此時(shí)（B點(diǎn)，Ⅰ和Ⅲ交點(diǎn)C時(shí)，=,所以，C點(diǎn)時(shí)，DB++++=＋+，為調(diào)節(jié)pH加入的堿的陽離子，而根據(jù)物料守恒，++=，=0.1，所以上面電荷守恒可變形為++=0.1+所以-+=0.1-，故-<0.1-，B錯(cuò)【分值】45516．（14）某工廠采用如下工藝回收廢渣（ZnSPbSO4、FeSCuCl）Zn、PbPbSO不發(fā)生變化，ZnSZnNH2 34

1014.82③酒石酸（記作H2A）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHOHCOOH2H2A分子中手性碳原子數(shù)目 2 2“氧化浸出”時(shí)，浸出率隨溫度升高先增大后減小的原因 “除銅”步驟中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 濾渣2中的金屬元素 （填元素符號(hào)） pH過高可能生 （填化學(xué)式）（7）290℃“真空熱解”生成2種氣態(tài)氧化物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式 【分值】17．（13）反應(yīng)：0.12g1.0mL用稀鹽酸調(diào)節(jié)水層pH1用飽和食鹽水洗滌有機(jī)層，無水Na2SO4干燥，過濾，蒸去溶劑，得目標(biāo)產(chǎn)物。相比KMnO4作氧化劑，該制備反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn) （答出2條即可） 步驟Ⅱ中使用乙酸乙酯洗滌的目的 步驟Ⅲ中反應(yīng)的離子方程式 用同位素示蹤法確定產(chǎn)物羧基O的來源。丙酮易揮發(fā)，為保證18O氣氛，通18O前，需先使用“循環(huán)冷凍脫氣法”排出裝置中（空氣中和溶劑中）的16O （填標(biāo)號(hào)），同位素示蹤結(jié)果如下表所示，則目標(biāo)產(chǎn)物中羧基O來源于醛基 說明中的H減半，故對(duì)甲基苯甲醛轉(zhuǎn)化為50%.反應(yīng)完成后，蒸去溶劑丙酮，加入過量稀NaOH溶液轉(zhuǎn)化為，可知用Ⅱ中堿過量，加鹽酸后先先酸堿中和，再是鹽酸和反應(yīng)對(duì)分子質(zhì)量為138，顯然是，只能來自?！痉种怠? 該反應(yīng)的ΔH 0（填“>”或“<”）已知COg、H2g、HOCH2CH2OHg的燃燒熱ΔHakJmol1bkJmol1ckJmol1，則上述合成反應(yīng)的ΔH 500K（34MPa）很高乙二醇產(chǎn)率（7%） （1）間接合成法：用合成氣和O2DMO3MG在2MPa、Cu/SiO2化、固定流速條件下，發(fā)生上述反應(yīng)，初始?xì)漉?/p>

nH2

52.4質(zhì)的選擇性 100%]質(zhì)的選擇性 100%]n、 表示MG的選擇性。②有利于提高A點(diǎn)DMO轉(zhuǎn)化率的措施有 A.降低溫度B.增大壓強(qiáng)C.減小初始?xì)漉ケ菵.延長(zhǎng)原料與化劑的接觸時(shí)n乙醇③483K時(shí)，出口 的值 （精確至0.01）④A點(diǎn)反應(yīng)MGg2H2gHOCH2CH2OHgCH3OHg的濃度商Qx 量分?jǐn)?shù)代替濃度計(jì)算，精確至0.001）。【分值】19．（14）含呋喃骨架的芳香化合物在環(huán)境化學(xué)和材料化學(xué)領(lǐng)域具有重要價(jià)值。一種含呋喃A→B的化學(xué)方程式 C→D實(shí)現(xiàn)了 的轉(zhuǎn)化（填官能團(tuán)名稱）G→H的反應(yīng)類型 （4）E的同分異構(gòu)體中，含苯環(huán)（不含其他環(huán)）且不同化學(xué)環(huán)境氫原子個(gè)數(shù)比為3:2:1的同分 參考上述路線，設(shè)計(jì)如下轉(zhuǎn)化。X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別 （5）（6）AB,ACH?OHBCC到D是醇氧化為醛,故C→D實(shí)現(xiàn)了羥基到醛