綜合質(zhì)量評估（一）

（時(shí)間:90分鐘滿分:100分）

一、選擇題（本題共15小題,每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合

題目要求）

1.下列對孟德爾研究過程的分析，錯(cuò)誤的是（）

A.孟德爾在純合豌豆親本雜交和R自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上提出問題

B.孟德爾為了驗(yàn)證所作出的假設(shè)是否正確，設(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn)

C.孟德爾在豌豆花成熟前進(jìn)行去雄、套袋,再進(jìn)行授粉、套袋，從而實(shí)現(xiàn)親

本的雜交

D.豌豆產(chǎn)生的子代數(shù)量足夠多、相對性狀易于區(qū)分是孟德爾成功的部分

原因

解析：孟德爾在純合豌豆親本雜交（如高莖和矮莖雜交）和Fi自交遺傳實(shí)驗(yàn)的

基礎(chǔ)上提出問題（如子二代中高莖：矮莖為什么是3：1）,A項(xiàng)正確;孟德爾為

了險(xiǎn)證所作出的假設(shè)是否正確，設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn),B項(xiàng)錯(cuò)誤;為了避免

自身花粉的干擾,孟德爾在豌豆花成熟前進(jìn)行去雄、套袋,再進(jìn)行授粉、套

袋，從而實(shí)現(xiàn)親本的雜交,C項(xiàng)正確;豌豆產(chǎn)生的子代數(shù)量足夠多、相對性狀

易于區(qū)分是孟德爾成功的部分原因，另外還有豌豆是自花傳粉植物,自然狀

態(tài)下都是純種等,D項(xiàng)正確。

答案:B

2.下列基因的遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律的是（）

A.大腸桿菌擬核上的基因

B.T2噬菌體DNA上的基因

C.真核生物的細(xì)胞質(zhì)基因

D.非同源染色體上的非等位基因

解析：大腸桿菌屬于原核生物，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，其基因的遺傳不符合孟德

爾分離定律,A項(xiàng)錯(cuò)誤;T2噬菌體屬于病毒，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，其基因的遺傳

不符合孟德爾分離定律,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞質(zhì)遺傳,其基因的遺傳不符合孟德爾

分離定律,C項(xiàng)錯(cuò)誤;非同源染色體上的非等位基因會隨著非同源染色體的自

由組合而自由組合，其遺傳符合孟德爾自由組合定律,D項(xiàng)正確。

答案:D

3.在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)(二)中,F］黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。下

列敘述正確的是()

A.親本的表型和基因型為黃色皺粒(YYrr)和綠色圓粒(yyRR)

B.R產(chǎn)生雌雄各4種類型的配子且比例為1：1：1：1

C.自由組合是指F產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合

D.B測交產(chǎn)生的子代全部為雜合子且比例為1：1：1：1

解析：在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)(二)中，親本的表型和基因型為黃色圓粒

(YYRR)與綠色皺粒(yyrr),A項(xiàng)錯(cuò)誤；B產(chǎn)生雌雄配子各4種類

型,YR：Yr：yR：yr=l：1：1：1,B項(xiàng)正確；自由組合是指Fi減數(shù)分裂形成

配子的過程中，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合,C項(xiàng)錯(cuò)誤;B測

交即YyRrxyyrr,產(chǎn)生的子代為YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr,比例為1：1：1：1,

其中yyrr為純合子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

答案:B

4.狗的毛色中褐色(B)對黑色(b)顯性;I和i是位于另一對同源染色體上的等位

基因,1是抑制基因，當(dāng)I存在時(shí)，含有B、b基因的狗均表現(xiàn)為白色,i不影響B(tài)、

b的表達(dá)?，F(xiàn)有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交獲得F1,Fi雌雄個(gè)體相互交

配產(chǎn)生的F2中，理論上雜合褐色和黑色個(gè)體之比為()

A.8：1B.2：1

C.15：1D.3：1

解析：基因型為bbii的黑色狗和基因型為BBH的白色狗進(jìn)行雜交,B的基因型

為BbIi,F）雌雄個(gè)體相互交配產(chǎn)生的F2中的基因型及比例是

BJ_：bbl_：B_ii：bbii=9：3：3：1,其中B_ii表現(xiàn)為褐色,bbii表現(xiàn)為黑色,

雜合褐色和黑色個(gè)體之比為Bbii：bbii=2：1。

答案:B

5.在一個(gè)雙鏈DNA中堿基總數(shù)為〃2,腺喋吟數(shù)為〃，則下列有關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)目正確

的是（）

①脫氧核甘酸數(shù)二磷酸數(shù)二脫氧核糖數(shù)②堿基之間的氫鍵數(shù)為（3〃?.

2n）/2③一條鏈中A+T的數(shù)量為〃④DNA中G的數(shù)量為〃w?

A.①②③④B.②③④

C.③④D.①②③

解析：每個(gè)脫氧核苛酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿

基,所以脫氧核甘酸數(shù)二磷酸數(shù)=堿基總數(shù)刁〃，①正確;A和T之間有2個(gè)氫鍵、

C和G之間有3個(gè)氫鍵，則堿基之間的氫鍵數(shù)為學(xué)，②正確；雙鏈DNA

中,A=T=〃,則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，一條鏈中A+T的數(shù)量為以③正確:雙鏈

DNA中，堿基總數(shù)為札腺噤吟數(shù)為〃，則A=T=〃，則④錯(cuò)誤。

答案:D

6.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述，正確的是（）

A.DNA中的所有磷酸均可與兩個(gè)核糖相連

B.DNA的特異性由堿基的種類決定

C.DNA復(fù)制時(shí)解旋酶與DNA聚合酶不能同時(shí)發(fā)揮作用

D.DNA的兩條鏈均作為復(fù)制時(shí)的模板

解析:DNA中絕大多數(shù)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，但每條鏈末

端的一個(gè)脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA的特異性由

堿基的排列順序決定,B項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，因此

DNA復(fù)制時(shí)解旋酶與DNA聚合酶能同時(shí)發(fā)揮作用,C項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA復(fù)制時(shí)，其

兩條鏈均作為復(fù)制的模板,D項(xiàng)正確。

答案:D

7.下圖表示某二倍體生物一對同源染色體上的部分基因，以下說法正確的是

()

A.這對同源染色體上共存在4對等位基因

B.圖示所有等位基因在遺傳時(shí)均遵循基因的分離定律

C.圖中莖高和花色兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律

D.甲染色體上所示基因控制的性狀在該生物體內(nèi)可全部觀察到

解析：圖中染色體上只畫出了部分基因，還有沒畫出來的基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;同源

染色體上的每對等位基因在遺傳時(shí)均遵循基因的分離定律,B項(xiàng)正確;控制莖

高和花色兩對相對性狀的基因在同一對同源類色體上，不能自由組合,C項(xiàng)錯(cuò)

誤;因?yàn)榛虼嬖陲@隱性，有顯性基因存在時(shí)，隱性基因是不表現(xiàn)的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

答案:B

8.某病為伴X染色體隱性遺傳病，旦男性患者不育。下列說法正確的是

()

A.該病發(fā)病率男女相當(dāng)

B.男性患者的致病基因來自父親

C.男性患者的雙親均表現(xiàn)為正常

D.男性患者的致病基因只能傳給女兒

解析：該病發(fā)病率男性大于女性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;男性患者的致病基因來自母親,B

項(xiàng)錯(cuò)誤;該病為伴X染色體隱性遺傳病，且男性患者不育，患病男子的父親不

可能是患者且女性中只有攜帶者，沒有患者，所以男性患者的雙親均表現(xiàn)為

正常,C項(xiàng)正確;男性患者不育，不可能將致病基因傳給下一代,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

答案:C

9.人體內(nèi)一些正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后，其DNA會以游離的形式存在于血

液中，稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦

血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床

上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩杳

B.提取cflDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病

C.孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破碎的胎盤細(xì)胞

D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷

答案:B

10.下列與染色體變異有關(guān)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異

B.單倍體生物的體細(xì)胞只含有本物種配子的染色體組數(shù)

C.人的5號染色體缺失會引起貓叫綜合征

D.染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變

解析：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異,A項(xiàng)正確;單

倍體是由本物種配子直接發(fā)育而來的,體細(xì)胞內(nèi)含有本物種配子的染色體

組數(shù),B項(xiàng)正確;貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失造成的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;染色

體結(jié)構(gòu)的改變，會使染色體上基因的數(shù)目及排列順序發(fā)生改變,D項(xiàng)正確。

答案:C

11.下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.在適宜的條件下,癌細(xì)胞能夠無限增殖

B.癌變前后,細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)有明顯差異

C.原癌基因的功能是阻止細(xì)胞不正常增殖

D.經(jīng)常食用煙熏制品容易導(dǎo)致細(xì)胞的癌變

解析：在適宜的條件下,癌細(xì)胞失去分裂次數(shù)的限制，能夠無限增殖,A項(xiàng)正確;

癌變前細(xì)胞一般具有特定的形態(tài)、結(jié)構(gòu),癌變后細(xì)胞一般變?yōu)榍蛐?B項(xiàng)正確;

抑癌基因的功能是阻止細(xì)胞不正常增殖,C項(xiàng)錯(cuò)誤;經(jīng)常食用腌制、熏制食品

容易導(dǎo)致細(xì)胞的癌變,D項(xiàng)正確。

答案:C

12.在進(jìn)行“調(diào)杳人群中的遺傳病”活動時(shí)，最好選擇的疾病是（）

A.21三體綜合征

B.艾滋病

C.原發(fā)性高血壓

D.紅綠色盲

解析:21三體綜合征為染色體異常遺傳病，艾滋病為傳染病，原發(fā)性高血壓為

多基因遺傳病，這三種疾病不符合題意;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，

屬于發(fā)病率較高的單基因遺傳病，符合題意。

答案:D

13.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說未能解釋的是（）

A.生物進(jìn)化的原因

B.生物適應(yīng)性的原因

C.生物多樣性的原因

D.生物遺傳變異的本質(zhì)

解析:達(dá)爾文自然選擇學(xué)說未能解釋的是生物遺傳變異的本質(zhì)。

答案:D

14.果蠅體色的黃色性狀由X染色體上的隱性基因控制,顯性基因控制野生顏

色。在一個(gè)果蠅群體的樣本中包括1021只野生顏色雄蠅、997只野生顏

色雌蠅和3只黃色雄蠅。該群體的基因庫中黃色基因的頻率約為（）

A.0.099%B.0.148%

C.0.586%D.無法計(jì)算

解析：由題意可知，果蠅體色的黃色性狀由X染色體上的隱性基因控制，由于

野生顏色由顯性基因控制，所以并不能確定997只野生顏色的雌蠅是純合還

是雜合，所以無法計(jì)算該群體的基因庫中隱性基因（黃色基因）的頻率。

答案:D

15.在細(xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色

單體可能會連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),

如右上圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)“染色體橋''并在兩著絲點(diǎn)間

任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異,

關(guān)于該細(xì)胞的說法錯(cuò)誤的是（）

A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)

B.其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變

C.其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段

D.若該細(xì)胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞

答案:C

二、不定項(xiàng)選擇題（本題共5小題,每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)

選項(xiàng)符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分）

16,下列關(guān)于高等動物通過減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞以及受精作用的描述，錯(cuò)

誤的是（）

A.受精卵細(xì)胞核中的DNA一半來自精子,一半來自卵細(xì)胞

B.受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要由卵細(xì)胞提供

C.有絲分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定

D.受精卵中的染色體一半來自父方,一半來自母方

解析：受精卵細(xì)胞核中的DNA,一半來自卵細(xì)胞，一半來自精子,A項(xiàng)正確;在

受精作用進(jìn)行時(shí)，通常是精子的頭部（主要含細(xì)胞核）進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部（主要

含細(xì)胞質(zhì)）留在外面,B項(xiàng)正確;精子和卵細(xì)胞是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，因此染

色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，通過受精作用形成的受精卵中的染色體數(shù)目與

體細(xì)胞染色體數(shù)目是相同的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;受精卵中的染色體是成對存在的，一

半來自父方,一半來自哥方,D項(xiàng)正確。

答案:C

17.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核甘酸的說法，正確的是（）

A.基因與DNA是局部與整體的關(guān)系

B.基因是4種堿基對的隨機(jī)排列

C.一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核甘酸，基因的特異性是由脫氧核甘酸特定的排

列順序決定的

D.基因能夠存儲遺傳信息且可以準(zhǔn)確復(fù)制

解析：基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因與DNA是局部與整體的關(guān)

系,A項(xiàng)正確;基因是含有特定遺傳信息的特異序列,B項(xiàng)錯(cuò)誤;一個(gè)基因含有

許多個(gè)脫氧核甘酸,其特異性是由脫氧核甘酸特定的排列順序決定的C項(xiàng)正

確;基因能夠存儲遺傳信息且可以準(zhǔn)確復(fù)制,D項(xiàng)正確。

答案:ACD

18.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）

A.基因型為Aa的個(gè)體自交,因?yàn)榛蛑亟M而出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代

B.基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期

C.基因突變后,基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

D.原核生物和真核生物的變異來源都可以是基因重組

解析：一對基因的遺傳不涉及基因重組,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變有普遍性和隨機(jī)

性，可以發(fā)生在生物生長發(fā)育的任何時(shí)期,B項(xiàng)正確;基因突變是由堿基的替

換、增添或缺失引起的基因堿基序列的改變,C項(xiàng)正確;原核生物沒有染色體,

不能發(fā)生基因重組,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

答案:BC

19.下列關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性的敘述，正確的是（）

A.京巴犬、阿富汗獵犬、德國牧羊犬等犬類多樣性反映了物種的多樣性

B.同地新物種的形成可能在一次有性生殖過程中產(chǎn)生

C.基因突變會使基因頻率發(fā)生改變并決定進(jìn)化方向

D.種群內(nèi)基因頻率發(fā)生改變可能會導(dǎo)致生物的進(jìn)化

解析：京巴犬、阿富汗獵犬、德國牧羊犬等犬類屬于同一物種，反映了遺傳

多樣性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;同地新物種的形成可能會在一次有性生殖過程中產(chǎn)生,B項(xiàng)

正確;基因突變不能決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決

定的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率改變，只要基因頻率改變，就說明

生物發(fā)生了進(jìn)化,D項(xiàng)正確。

答案:BD

20.在香水玫瑰的花色遺傳中,紅花、白花為一對相對性狀，受一對等位基因

的控制（用R、r表示）。從下面的雜交實(shí)驗(yàn)中得出的結(jié)論正確的是（）

雜交組合后代性狀

一紅花Ax白花B全為紅花

二紅花Cx紅花D紅花與白花之比約為3：1

A.兩雜交組合后代中紅花基因型相同的概率是3

B.紅花A、C的基因型不相同

C.兩組實(shí)驗(yàn)均可判斷出紅花為顯性性狀

D.白花B的基因型為rr

解析：雜交組合一中后代的基因型均為Rr,雜交組合二后代中紅花的基因型

為工RR、々Rr,故兩雜交組合后代中紅花基因型相同的概率是&A項(xiàng)錯(cuò)誤;紅花

333

A的基因型為RR,紅花C、D的基因型為Rr,B項(xiàng)正確;雜交組合一的親本為紅

花和白花，而雜交后代只有紅花,說明紅花為顯性性狀，白花為隱性性狀，因此

白花B的基因型為rr,C、D兩項(xiàng)正確。

答案：BCD

三、非選擇題（本題共5小題，共55分）

21.（11分）下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①?⑤表示

物質(zhì)或結(jié)構(gòu),a、b、c表示生理過程。據(jù)圖回答下列問題。（可能用到的密碼

子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-

⑴圖中a過程叫，需要、、模板和酶等基本條件,

該過程最可能發(fā)生的變異是,其意義是

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

（2）圖中c過程進(jìn)行的場所是，該過程以②為模板合成具有

一定氨基酸順序的蛋白質(zhì),⑤轉(zhuǎn)運(yùn)來的氨基酸的名稱是o

（3）c過程中，②上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，其意義是o

解析：（1）根據(jù)題意可知，圖中a過程叫DNA的復(fù)制，需要原料、能量、模板和

酶等基本條件，該過程中有雙鏈打開然后堿基發(fā)生互補(bǔ)配對的過程,該過程

中可能會發(fā)生差錯(cuò),所以最可能發(fā)生的變異是基因突變，其意義是產(chǎn)生新基

因的途徑,生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供原材料。（2）圖中c過程是翻

譯,進(jìn)行的場所是核糖體，該過程以②mRNA為模板合成具有一定氨基酸順

序的蛋白質(zhì)。根據(jù)⑤對應(yīng)的密碼子為UUC可知，轉(zhuǎn)運(yùn)來的氨基酸是苯丙氮

酸。（3）一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈，這

樣可以在短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)。

答案:（1）DNA的復(fù)制原料能量基因突變產(chǎn)生新基因的途徑性物變

異的根本來源，為生物進(jìn)化提供原材料

⑵核糖體mRNA苯丙氨酸

（3）可以在短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)

22.（7分）已知某自花傳粉植物的花色有白色和紅色兩種，下圖表示等位基因

A、a與等位基因B、b共同控制該植物花色的示意圖。請回答下列問題。

AB

II

前體物質(zhì).一中間產(chǎn)物酶.終產(chǎn)物

（白色）（白色）（紅色）

⑴該植株群體中，紅花植株有種基因型，分別是

______________________________________________________________________________________________________________________________________O

（2）若讓紅花植株Q自交得F],Fi中紅花：白花=9：7,則A、a和B、b的遺傳遵

循定律,R白花植株中純合子占。

⑶若讓上述紅花植株Q進(jìn)行測交，則測交后代中紅花：白花二，測交

后代中B基因的基因頻率為o

解析:⑴根據(jù)題意可知，紅花植株的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb

4種，而白花植株的基因型有A_bb、aaB_、aabbo（2）根據(jù)題中信息，紅花植

株Q自交所得的R中紅花：白花=9：7,9：7屬于9：3：3：1的變式，因此這

兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，紅花植株Q的基因型為AaBb,Fi

白花植株的基因型及比例為A_bb:aaB_：aabb=3:3：1,根據(jù)兩對相對性

狀的雜交結(jié)果，可得出Fi白花植株中純合子占蒜（3）讓上述紅花植株Q進(jìn)行

測交，即AaBbxaabb—紅花（AaBb）：白花（Aabb、aaBb、aabb）二1：3。只考

慮B和b基因，測交后代中基因型及比例為Bb：bb=l：1,B基因的基因頻率為

ixixlOO%=25%0

22

答案:（1）4AABB、AaBB、AaBb、AABb

⑵基因的自由組合|

（3）1：325%

23.（10分）在調(diào)查某地區(qū)中的某單基因遺傳病時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者中男性多于女性。

一對表型正常的夫婦，生了一個(gè)患該遺傳病的兒子和一個(gè)正常女兒,女兒與

一個(gè)表型正常的男性結(jié)婚，并己懷孕。不考慮基因突變，請回答下列問題。

⑴綜合以上信息判斷，該遺傳病是病，理由是

⑵用"?''表示尚未出生的孩子，請畫出該家族的遺傳系譜圖。

⑶懷孕的女兒生出一個(gè)表型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子的概率

是o若女兒體內(nèi)的胎兒是男性，則（填“需要”或"不需要”）

產(chǎn)前對胎兒進(jìn)行是否患病的檢測。

解析：（1）由題干信息分析判斷，該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，理由是正

常的夫婦生有一個(gè)患該遺傳病的兒子，說明致病基因是隱性基因，并且患者

中男性多于女性，確定是伴X染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)題意該家族的遺傳

系譜圖見答案。（3）假設(shè)該病致病基因用h表示，結(jié)合⑵遺傳系譜圖，則3號基

因型為XhY,故懷孕的女兒的基因型及概率為二XHX14,其丈夫的基因

22

型為XHY,則他們生出表型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子(XHXh)的概率

是工xZL若女兒體內(nèi)的胎兒是男性,則需要對胎兒進(jìn)行基因檢測，因?yàn)槟行?/p>

248

胎兒的母親有可能是致病基因的攜帶者,可能導(dǎo)致男性胎兒患該病。

答案:(1)伴X染色體隱性遺傳根據(jù)雙親正常，其所生兒子患病，可判斷該遺

傳病為隱性遺傳病，根據(jù)患者中男性多于女性，可確定該遺傳病的致病基因

在X染色體上

(2)如圖

IOi-Co正常女性

f—□正常男性

nDfO■■患病男性

1i23

⑶9需要

24.(11分)下圖為地雀進(jìn)化、發(fā)展過程示意圖，其中地雀A與地雀B可以交配

產(chǎn)生可育后代，地雀C與地雀A、B之間不能互相交配。據(jù)圖回答下列問題。

(1)圖中存在生殖隔離的地雀類型是O

⑵圖H時(shí)期，小島和大陸的兩個(gè)地雀種群的相關(guān)基因型種類和個(gè)體數(shù)如下

表。

基因型AATTAaTTaaTTAATtAaTtaaTtAAttAattaatt總數(shù)

甲

個(gè)體數(shù)2022420123982100

基因型AATTAalTaaTT

乙

個(gè)體數(shù)19616836400

①據(jù)表分析，種群的遺傳多樣性高，判斷依據(jù)

是o種群甲中基因a的頻率為o

②已知上述生物物種每個(gè)個(gè)體有2x104對基因，每個(gè)基因的突變概率都是10-5,

則種群甲中出現(xiàn)突變的基因數(shù)是個(gè)。

⑶簡述若干年后，小島上由地雀B進(jìn)化為地雀C的過

程：________________________________________________________________

________________________________________________________________O

解析：(1)地雀A與地雀B可以交配且產(chǎn)生可育后代，這表明地雀A與地雀B屬

于同一個(gè)物種，地雀C與她雀A、R之間不能互相交配，表明地雀C與地雀A、

B之間產(chǎn)生了生殖隔離，它們并非同一物種。(2)①據(jù)表分析,甲種群的基因

型種類比乙種群多，則甲種群的遺傳多樣性高；種群甲中基因a的頻率

=(22+4x2+12+2x3+8+2x2)；200xl00%=30%。②該種群中出現(xiàn)突變的基因

數(shù)=100x2x2x104x10-5=40(個(gè))。(3)若干年后,小島上由地雀B進(jìn)化為地雀C,

原因是環(huán)境的變化及選擇使種群內(nèi)的基因頻率發(fā)生改變，基因頻率的變化

達(dá)到一定程度時(shí)，產(chǎn)生生殖隔離,形成新物種。

答案:(1)A與C或B與C

⑵①甲甲種群的基因型種類比乙種群多30%②40

⑶島上環(huán)境的自然選擇導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生變化，基因頻率的變化達(dá)

到一定程度時(shí)