2.客觀題涂在答題紙上，主觀題答在答題紙的相應位置上一．單項選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。）1.生命科學實驗過程中，針對不同的研究對象需采取相應的科學方法。下列對應關系正確的是()A.梅塞爾森和斯塔爾證明DNA半保留復制的方式——放射性同位素標記法B.格里菲思的實驗證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子C.艾弗里的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗——減法原理D.摩爾根證明基因在染色體上——假說-演繹法2.水稻花粉母細胞減數(shù)分裂過程中的幾個細胞圖像如下。下列有關敘述正確的是()A.圖②所示細胞中，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半B.圖③所示細胞中，同源染色體的非姐妹染色單體可能發(fā)生互換C.圖⑤所示細胞中，移向兩極的染色體的基因組成一定相同D.圖④所示細胞中，細胞膜向內(nèi)凹陷，最后把細胞縊裂成兩部分3.下列有關細胞癌變的說法正確的是()A.細胞癌變的本質(zhì)原因是一個原癌基因和一個抑癌基因發(fā)生基因突變B.健康人的細胞中不含原癌癌基因和抑癌基因C.如果某人從未接觸過致癌因子，則他一定不會患癌癥D.抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡4.下列關于果蠅（基因型為AaXBXb，有8條染色體）在減數(shù)分裂過程（假設無同源染色體的交叉互換和基因突變）中異常配子形成原因的分析，正確的是()選項異常配子類型原因分析A配子基因型為aaXB減數(shù)第一次分裂異常，減數(shù)第二次分裂正常B配子中含有2條X染色體一定是減數(shù)第二次分裂異常C配子中含有等位基因減數(shù)第一次分裂異常D配子中含有5條染色體一定是減數(shù)第一次分裂異常5.單基因隱性遺傳性多囊腎病是P基因突變所致。圖中所示為某患者及其父母同源染色體上P基因的相關序列檢測結(jié)果（每個基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常）?；颊叩母赣H、母親分別具有①、②突變位點，但均未患病?；颊叩艿芫哂孝俸廷谕蛔兾稽c。下列分析錯誤的是()A.未突變P基因的位點①堿基對為A-TB.①和②位點的突變均會導致P基因功能的改變C.①和②位點的突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性D.不考慮其他變異，患者弟弟體細胞的①和②突變位點不會位于同一條染色體上6.唐氏綜合征一般稱為21三體綜合征，又叫先天性愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。下列相關敘述錯誤的是()A.用光學顯微鏡可觀察到患者細胞中含有3條21號染色體B.一對均患有21三體綜合征的夫婦所生子女中可能有正常的C.若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其可能產(chǎn)生兩種配子D.21三體綜合征患者體細胞中有三個染色體組7.真核生物細胞中主要有3類RNA聚合酶，它們在細胞內(nèi)定位和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物見下表。此外，在線粒體和葉綠體中也發(fā)現(xiàn)了分子量小的RNA聚合酶。下列敘述錯誤的是()種類細胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物核仁核質(zhì)RNA聚合酶Ⅲ核質(zhì)注：各類rRNA均為核糖體的組成成分A.線粒體和葉綠體中都有DNA，兩者的基因轉(zhuǎn)錄時使用各自的RNA聚合酶B.基因的DNA發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因表達C.RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，兩種酶識別的啟動子序列一定相同D.編碼RNA聚合酶Ⅰ的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細胞質(zhì)中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁8.如圖為HIV病毒在宿主細胞內(nèi)的增殖過程。已知HIV病毒的RNA不能作為翻譯的模板，其互補鏈才能直接翻譯合成相應的蛋白質(zhì)。下列敘述正確的是()A.①過程所需要的酶是由宿主細胞提供的B.由圖可知HIV病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒C.①過程產(chǎn)生的單鏈DNA是轉(zhuǎn)錄形成③的模板鏈D.③過程形成的mRNA與病毒RNA的堿基序列是一致的9.基因表達過程中存在著復雜的調(diào)控機制。下列有關基因表達與性狀的關系，描述錯誤的是A.不同生物細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能往往不同，其根本原因DNA不同B.白化病的癥狀是由于基因能通過控制酶的合成進而控制代謝從而控制生物體性狀C.人的身高是由多個基因決定的，同時后天的營養(yǎng)和體育鍛煉對身高也有影響D.吸煙可能會導致人體細胞DNA甲基化水平降低，這種變化能遺傳給后代10.人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。下列相關敘述錯誤的是()A.調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式時，應在患者家系中進行調(diào)查分析B.遺傳病的檢測和預防手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等C.與白化病相比，原發(fā)性高血壓在群體中的發(fā)病率更低D.調(diào)查鐮狀細胞貧血癥的發(fā)病率時，要保證調(diào)查的隨機性11.下圖為某生物DNA分子復制過程的模式圖，圖中“→”表示子鏈的復制方向，甲和乙A.由圖可知，DNA分子復制為多起點同時雙向復制C.在分裂間期復制完成后，甲、乙可在有絲分裂后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期分開D.該復制過程中需要解旋酶、RNA聚合酶等酶的催化，并消耗能量12.下列關于人類基因與染色體關系的敘述，錯誤的是()A.人體細胞內(nèi)的基因主要存在于染色體上B.同源染色體相同位置不一定是等位基因C.Y染色體上的部分基因在X染色體也存在D.摩爾根通過果蠅雜交試驗證明了基因在染色體上呈線性排列13.某真核生物DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖如下,下列敘述正確的是()A.①的形成需要DNA聚合酶催化B.②表示腺嘌呤脫氧核苷酸C.③的形成只能發(fā)生在細胞核14.報春花的花色白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素）由兩對等位基因（A和a,B和b）共同控制，兩對等位基因獨立遺傳。現(xiàn)選擇AABB和aabb兩個品種進行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得F2。下列說法正確的是()A.F2中黃色:白色的比例是9:7B.F2的白色個體中純合子占3/16C.F2中黃色個體自由交配，后代白花占1/615.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于()二．不定向項選擇題（本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的4個選項中，有1個或多個符合題目要求。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。）的培養(yǎng)基中連續(xù)復制6次。其結(jié)果正確的是()C．復制過程中需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸2520個D．復制結(jié)果中含有14N的脫氧核苷酸鏈數(shù)為126（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達的調(diào)控。如圖是缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達的相關過程。下列相關敘述正確的是()B.終止密碼子與a距離最近，a結(jié)合過的tRNA最多C.細胞缺乏氨基酸時，空載tRNA既抑制轉(zhuǎn)錄也抑制翻譯D.細胞缺乏氨基酸時，該調(diào)控機制有利于氨基酸的調(diào)配利用18.信息從基因的核苷酸序列中被提取出，用來指導蛋白質(zhì)合成的過程對地球上的所有生物都是相同的，分子生物學家稱之為中心法則，如圖①~⑤代表生理過程，描述不合理的是 A.人的口腔上皮細胞中可發(fā)生①②③B.過程⑤和④可分別發(fā)生在煙草花葉病毒和HIV體內(nèi)C.過程③和⑤遵循的堿基互補配對方式相同D.可用①②③過程表示T2噬菌體遺傳信息的流動19.栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因（顯隱性基因分別表示為G和g）在直鏈淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下列敘述錯誤的是()A.相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，并保持優(yōu)良性狀D.若同源染色體兩兩聯(lián)會，GGgg個體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占35/3620.某單子葉植物非糯性（A）對糯性（a）為顯性，抗?。═）對易染病（t）為顯性，花粉粒長形（D）對圓形（d）為顯性，三對遺傳因子獨立遺傳。非糯性花粉遇碘液變藍黑色，糯性花粉遇碘液變橙紅色?，F(xiàn)有四種純合子，遺傳因子組成分別為①AATTdd、②AAttdd、③AAttDD、④aattdd。下列說法錯誤的是()A.選擇①和③為親本進行雜交，可通過觀察F1的花粉來驗證自由組合定律B.選擇①和④為親本進行雜交得F1，讓F1自交，可通過觀察F2植株的表型來驗證分離定律和自由組合定律C.選擇②和④為親本進行雜交得F1，將F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色，顯微鏡下觀察，藍黑色圓形花粉粒：橙紅色圓形花粉粒=3:1D.選擇①和②為親本進行雜交得F1，讓F1測交，可通過觀察測交后代植株的表型來驗證分離定律和自由組合定律21.Ⅰ.在某個海邊小村落中存在一種遺傳病，學校里的生物興趣小組調(diào)查并繪制了村落中某個家族的部分遺傳系譜圖，并對該病進行了分析。了解到控制該病的基因不在XY的同源區(qū)段，且僅與一對等位基因有關，請回答：(1)有同學提出：可以確定該對等位基因一定位于常染色體上，請據(jù)圖說出判斷依據(jù)：________________。3與Ⅱ4婚配，生了一個女兒和一個兒子，兩者都患病的概率為__________。Ⅱ.該村落中生長有一種雌雄同株植物，葉片桃心狀，葉色有全綠和綠中有白斑兩種。興趣小組對葉色遺傳進行了探究，他們用該植物的純種進行實驗，結(jié)果如下表：親本F1F2全綠×綠中有白斑全綠(1)興趣小組通過討論，對于該現(xiàn)象做出了兩個假設：假設一：葉色由一對基因（A、a）控制，但是含a基因的雄配子部分不育假設二：葉色由多對基因控制（如Aa、Bb…….）若假設一成立，實驗中F1全綠植株產(chǎn)生的可育雄配子中a配子的概率是__________。(2)為了驗證上述假設，該小組一致同意選擇該F1植株做父本進行測交，預測實驗結(jié)果：若______________________________，則支持假設一。若______________________________，則支持假設二。22.基因與性狀之間具有復雜的關系。材料Ⅰ：牽?；ǖ念伾饕苫ㄇ嗨貨Q定，花青素的合成與顯色途徑如圖。材料Ⅱ：我國科學家研究發(fā)現(xiàn)，水稻Ghd7基因編碼的蛋白質(zhì)不僅參與開花的調(diào)控，而且對水稻的生長、發(fā)育和產(chǎn)量都有重要作用。水稻產(chǎn)量與當?shù)厮疅釛l件也密切相關?；蚺c性狀的數(shù)量關系是；上述材料反映了生物體基因與基因、基因與基因表達產(chǎn)物、之間存在著復雜的相互作用，共同精細的調(diào)控著生物體的生命活動。(2)春化作用（低溫處理）可導致某些基因DNA甲基化水平降低，這是蘿卜開花的前提。①不同基因的本質(zhì)區(qū)別是。DNA的甲基化可導致表觀遺傳現(xiàn)象，即生物體基因的______________保持不變，但基因___________和___________發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。②春化作用時間較長且需要一定條件。研究發(fā)現(xiàn)，5-azaC可使蘿卜不經(jīng)春化作用而正常開花，5-azaC的作用機理是23.下圖1表示某動物（2n=4）某器官內(nèi)的細胞分裂圖，圖2表示不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的柱形圖，圖3表示細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的曲線圖。請回答下列問題：（1）根據(jù)圖1中的_____細胞可以判斷該動物的性別，甲細胞的名稱是________________。（2）圖1中甲細胞的前一時期→甲細胞的過程對應于圖2中的_____________（用羅馬數(shù)字和（3）圖3中基因重組發(fā)生的___________段（用字母表示細胞中無同源染色體的是_______段（用字母表示著絲粒分裂，姐妹染色單體分開發(fā)生在_____________段（用字母表示）。（4）某同學想要在光學顯微鏡下觀察到甲乙丙細胞，他的正確制作裝片流程是_____________________________，用______________對染色體進行著色。24.下圖為動物細胞中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：(1)完成圖甲中②過程需要的酶有，需要等物質(zhì)（答出兩種）從細胞質(zhì)進入到細胞核。②過程得到的mRNA先要在細胞核中進行加工后才用于翻譯，翻譯時一條mRNA(2)圖甲中所示生理過程的完成需要遵循堿基互補配對原則的有（填序號）。(3)用某種生物堿處理細胞后發(fā)現(xiàn)，細胞中的RNA含量顯著減少，在圖甲中，推測該生物堿抑制的過程最可能是（填序號）。(4)圖乙中的生理過程與圖甲相對應序號為，圖乙中核糖體的移動方向是向______（填25.在栽培某種農(nóng)作物（2n=42）的過程中，有時會發(fā)現(xiàn)單體植株（2n-1例如有一種單體植株比正常植株缺少一條6號染色體，稱為6號單體植株，缺失2條6號染色體稱為6號缺體植株。（1）6號單體植株的變異類型為______________，該植株的形成是因為親代中的一方在減數(shù)分裂過程中____________________未分離。（2）如果6號單體植株能夠產(chǎn)生數(shù)目相等的n型和n-1型配子，則其自交后代的染色體組成類型及比例為____________________________________。（3）科研人員利用6號單體植株進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示。實驗雜交親本實驗結(jié)果一6號單體(♀)×正常二倍體(♂)子代中單體占75%，正常二倍體占25%二6號單體(♂)×正常二倍體(♀)子代中單體占4%，正常二倍體占96%①兩組雜交實驗互為___________實驗。由結(jié)果可知，單體♀在減數(shù)分裂時，形成的n-1型配子_______（填“多于”或“等于”或“少于”）n型配子，這是因為6號染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法______________而丟失。②因n-1型