山西省晉中市榆社中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山西省晉中市榆社中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列選項(xiàng)中能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),且甲組為取代反應(yīng)、乙組為加成反應(yīng)的是甲乙A苯與溴水乙烯與水制乙醇(催化劑)B甲烷與氯氣(在光亮處)乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)(催化劑、加熱)C乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液苯與氫氣合成環(huán)己烷(催化劑,加熱)D乙烯與溴的四氯化碳溶液乙醇與鈉反應(yīng)A.A B.B C.C D.D2、如圖,在注射器中加入少量Na2SO3晶體,并吸入少量濃硫酸(以不接觸紙條為準(zhǔn))。則下列有關(guān)說法正確的是()A.濕潤淀粉-KI試紙未變藍(lán)說明SO2的氧化性弱于I2B.藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色C.NaCl溶液可用于除去實(shí)驗(yàn)中多余的SO2D.品紅試紙、沾有酸性KMnO4溶液的濾紙均褪色,證明SO2具有漂白性3、少量鐵片與l00mL0.01mol/L的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢,為了加快此反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的()①加H2O

②加KNO3溶液

③滴入幾滴濃鹽酸

④加入少量鐵粉⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸A.①⑥⑦B.③⑤C.③⑦⑧D.③④⑥⑦⑧4、運(yùn)動(dòng)會(huì)上發(fā)令槍所用“火藥”的主要成分是氯酸鉀和紅磷,撞擊時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)5KClO3+6P===3P2O5+5KCl,下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()A.KClO3是氧化劑B.P2O5是氧化產(chǎn)物C.1molKClO3參加反應(yīng)有6mole﹣轉(zhuǎn)移D.每有6molP被還原,生成5molKCl5、已知短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3—、dD—都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則下列敘述正確的是()A.原子半徑:A>B>C>DB.原子序數(shù):d>c>b>aC.離子半徑:C>D>B>AD.單質(zhì)的還原性:A>B>D>C6、R元素的原子有3個(gè)電子層,M層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍,下列判斷不正確的是A.R元素處于第3周期ⅥA族 B.R元素是較活潑的非金屬元素C.R2-具有氖原子的電子層結(jié)構(gòu) D.R元素最低化合價(jià)為-2價(jià)7、銅-鋅原電池如圖所示,電解質(zhì)溶液為硫酸銅溶液,工作一

段時(shí)間后,下列不正確的()A.鋅電極反應(yīng)為

Zn-2e-=Zn2+ B.電子從鋅電極經(jīng)過硫酸銅溶液流向銅電極C.溶液中的

SO42-向鋅電極移動(dòng) D.銅電極質(zhì)量增加8、現(xiàn)有①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液、②溴化鈉溶液和溴水的混合液,分離它們的正確方法依次是()A.分液、蒸餾 B.分液、萃取 C.萃取、分液 D.蒸餾、分液9、下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1367kJ·mol-1(燃燒熱)B.2NO2=O2+2NO△H=+116.2kJ·mol-1(反應(yīng)熱)C.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296.8kJ·mol-1(反應(yīng)熱)D.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=+57.3kJ·mol-1(中和熱)10、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是()A.1mol氨氣中含共價(jià)鍵數(shù)均為4NAB.1mol-OH中含有的電子數(shù)為9NAC.1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為4NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4所含分子數(shù)為0.1NA11、下列各組物質(zhì),互為同分異構(gòu)體的是:A.金剛石和足球烯(C60)B.尿素[(NH2)2CO]和氰酸銨(NH4CNO)C.H2O和D2OD.苯和甲苯12、關(guān)于SO2的說法正確的是A.難溶于水 B.是無毒氣體 C.使品紅試液褪色 D.密度比空氣小13、下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是()A.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)B.分子中所有碳原子一定在同一平面上C.與CH3CH2CH2CH(CH3)2互為同系物D.比丁烷更易液化14、在下列各溶液中離子一定能大量共存的是()A.強(qiáng)堿性溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO42-B.含0.1mol/LFe3+的溶液中:K+、Mg2+、I-、NO3-C.含0.1mol/LCa2+的溶液中:Na+、K+、CO32-、Cl-D.室溫下pH=1的溶液中:Na+、Fe3+、NO3-、SO42-15、鋅銅——稀硫酸原電池的裝置如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.電流從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片B.鋅是負(fù)極,其質(zhì)量逐漸減小C.氫離子在銅表面被還原,產(chǎn)生氣泡D.依據(jù)該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷鋅比銅活潑16、下列物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()A.乙烷B.乙烯C.苯D.四氯化碳二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,此物質(zhì)可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平。E是具有果香味的有機(jī)物,D能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,F是一種高聚物,可制成多種包裝材料。

(1)A的結(jié)構(gòu)式為___________。(2)C分子中的官能團(tuán)名稱是_________,驗(yàn)證C物質(zhì)存在該官能團(tuán)的試劑是__________,現(xiàn)象為_________________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型:①____________________________:反應(yīng)類型是______________;③____________________________;反應(yīng)類型是______________;18、工業(yè)中很多重要的原料都是來源于石油化工,回答下列問題(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為_____________。(3)③④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_____________、___________。(4)寫出下列反應(yīng)方程式①反應(yīng)①的化學(xué)方程式____________;②反應(yīng)②的化學(xué)方程式_________________;③反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式____________。(5)丙烯酸(CH2=CH—COOH)可能發(fā)生的反應(yīng)有_______________(填序號(hào))A加成反應(yīng)B取代反應(yīng)C加聚反應(yīng)D中和反應(yīng)E氧化反應(yīng)(6)丙烯分子中最多有______個(gè)原子共面19、滴定是一種重要的定量實(shí)驗(yàn)方法:Ⅰ.酸堿中和滴定:常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL等濃度的鹽酸和醋酸溶液,得到兩條滴定曲線,如下圖所示:

(1)滴定鹽酸的曲線是圖__________(填“1”或“2”)(2)滴定前CH3COOH的電離度為__________(3)達(dá)到B、D狀態(tài)時(shí),反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a__________b(填“>”“<”或“=”)Ⅱ.氧化還原滴定原理與中和滴定原理相似,為了測定某NaHSO3固體的純度,現(xiàn)用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,回答下列問題:(1)準(zhǔn)確量取一定體積的酸性KMnO4溶液需要使用的儀器是___________________。(2)已知酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,寫出此反應(yīng)的離子方程式:_____(3)若準(zhǔn)確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液VmL。則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_______NaHSO3固體的純度為_________。(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是__________.A未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管B滴定前錐形瓶未干燥C盛裝酸性KMnO4溶液的滴定管,滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無氣泡D不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外E觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視20、50mL0.5mol·L-1的鹽酸與50mL0.55mol·L-1的NaOH溶液在下圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。請(qǐng)回答下列問題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_____________________。由圖可知該裝置仍有不妥之處,如不改正,求得的中和熱數(shù)值會(huì)____________(填“偏大”“偏小”“無影響”)。(2)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(中和熱為57.3kJ·mol-1):_______________。(3)取50mLNaOH溶液和50mL鹽酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。①請(qǐng)?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝簻囟葘?shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度T1/℃終止溫度T2/℃溫度差平均值(T2-T1)/℃HClNaOH平均值126.226.026.129.1________________225.925.925.929327.027.427.231.7426.426.226.329.2②近似認(rèn)為0.55mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1鹽酸溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃),則中和熱ΔH=________(取小數(shù)點(diǎn)后一位)。(4)下列情況會(huì)使測得中和熱的數(shù)值偏小的是________(填字母)。A.用濃硫酸代替鹽酸進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)B.用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)C.用50mL0.50mol·L-1的NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)21、某化學(xué)興趣設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制取乙酸乙酯?,F(xiàn)用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在圓底燒瓶內(nèi)加入碎瓷片,再加入由2ml98%的濃H2SO4和3mL乙醇組成的混合液,通過分液漏斗向燒瓶內(nèi)加入2mL醋酸,燒杯中加入飽和Na2CO3溶液.已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH。②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)(℃)34.778.511877.1請(qǐng)回答下列問題:(1)該實(shí)驗(yàn)有機(jī)反應(yīng)物中含有的官能團(tuán)有__________(填寫名稱),若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者(設(shè)18O在CH3CH2OH中),寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式______________________________________,反應(yīng)類型是____________________。(2)與書中采用的實(shí)驗(yàn)裝置的不同之處是:這位同學(xué)采用了球形干燥管代替了長導(dǎo)管,并將干燥管的末端插入了飽和碳酸鈉溶液中,在此處球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外還有____________________;加熱一段時(shí)間后,可觀察到燒杯D中液面________(填“上”或“下”)有無色油狀液體生成,若分離該液體混合物,需要用到的玻璃儀器是____________________,這種方法叫做________。(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無水氯化鈣,分離出____________________;再加入無水硫酸鈉,然后進(jìn)行蒸餾,收集產(chǎn)品乙酸乙酯時(shí),溫度應(yīng)控制在________左右。(4)乙酸可使紫色石蕊試液變紅,說明乙酸具有____________________性,寫出乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式____________________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】

A.苯與溴水不反應(yīng),乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),前者為物理變化、后者為加成反應(yīng),故A不選;B.甲烷與氯氣(在光亮處)發(fā)生取代反應(yīng),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)為取代反應(yīng),二者均為取代反應(yīng),故B不選;C.乙酸乙酯與氫氧化鈉發(fā)生水解為取代反應(yīng),苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則甲組為取代反應(yīng)、乙組為加成反應(yīng),故C選;D.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),乙醇與鈉反應(yīng)為置換反應(yīng),甲組為加成反應(yīng)、乙組為置換反應(yīng),故D不選;故選C。2、A【解析】

亞硫酸鈉與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,結(jié)合二氧化硫的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻緼.濕潤淀粉-KI試紙未變藍(lán)說明二氧化硫不能把碘化鉀氧化為單質(zhì)碘,因此SO2的氧化性弱于I2,A正確;B.二氧化硫溶于水得到亞硫酸,溶液顯酸性,但二氧化硫不能漂白酸堿指示劑,因此藍(lán)色石蕊試紙變紅后不褪色,B錯(cuò)誤;C.二氧化硫是酸性氧化物,一般用堿液吸收,NaCl溶液不能用于除去實(shí)驗(yàn)中多余的SO2,C錯(cuò)誤;D.二氧化硫具有漂白性,能使品紅試紙褪色,二氧化硫具有還原性,能使沾有酸性KMnO4溶液的濾紙褪色,D錯(cuò)誤;答案選A。3、C【解析】分析:為加快鐵與鹽酸的反應(yīng)速率,可增大濃度,升高溫度,形成原電池反應(yīng)或增大固體的表面積,不改變生成氫氣的總量,則鐵的物質(zhì)的量應(yīng)不變,以此解答。詳解:①加水,稀釋了鹽酸的濃度,反應(yīng)速率變慢,故錯(cuò)誤;

②加硝酸鉀溶液相當(dāng)于加入硝酸,不會(huì)生成氫氣,故錯(cuò)誤;

③加濃鹽酸,反應(yīng)速率加快,故正確;

④加入鐵粉,鐵與鹽酸反應(yīng)生成生成氫氣的量增多,故錯(cuò)誤;

⑤加氯化鈉溶液,相當(dāng)于稀釋鹽酸濃度,反應(yīng)速率變慢,故錯(cuò)誤;

⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應(yīng)速率加快,但與鹽酸反應(yīng)的鐵減少,減少了產(chǎn)生氫氣的量,故錯(cuò)誤;

⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā)),則反應(yīng)速率增大,且生成氫氣的量不變,故正確;

⑧改用濃度大的鹽酸,反應(yīng)速率加快,故正確。

綜合以上分析,③⑦⑧正確,故選C。點(diǎn)睛:本題考查了影響反應(yīng)速率的因素。審題時(shí)要注意:加快反應(yīng)速率和不改變氫氣的量。4、D【解析】

所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑,得到的是氧化產(chǎn)物。所含元素化合價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑,得到的是還原產(chǎn)物。【詳解】A.反應(yīng)5KClO3+6P===3P2O5+5KCl中,KClO3中的氯元素化合價(jià)由+5價(jià)降低為KCl中-1價(jià),KClO3是氧化劑,故A正確;B.P發(fā)生氧化反應(yīng)生成P2O5,P2O5是氧化產(chǎn)物,故B正確;C.反應(yīng)5KClO3+6P===3P2O5+5KCl中,KClO3中的氯元素化合價(jià)由+5價(jià)降低為KCl中-1價(jià),所以反應(yīng)中消耗1molKClO3時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol×6=6mol,故C正確;D.每有6molP被氧化,生成5molKCl,故D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)基本概念與計(jì)算,關(guān)鍵根據(jù)化合價(jià)變化判斷氧化劑、還原劑與還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物、被氧化、被還原。5、C【解析】試題分析:短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則一定滿足關(guān)系式a-2=b-1=c+3=d+1。其中A和B屬于金屬,位于同一周期,且A在B的右側(cè)。C和D是非金屬,位于同一周期,且位于A和B的上一周期,其中D位于C的右側(cè)。A.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,則原子半徑B>A>C>D,A錯(cuò)誤;B.原子序數(shù)a>d>d>c,B錯(cuò)誤;C.核外電子數(shù)相同的微粒,離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則離子半徑C>D>B>A,C正確;D.同周期自左向右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族自上而下金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,則單質(zhì)的還原性B>A>C>D,D錯(cuò)誤,答案選C。考點(diǎn):考查元素周期表的結(jié)構(gòu)與元素周期律的應(yīng)用視頻6、C【解析】

R元素的原子有3個(gè)電子層,M層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍,則M層電子數(shù)為6,故R為S元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,R為S元素。A.S為16號(hào)元素,處于第三周期ⅥA族,故A正確;B.硫原子最外層有6個(gè)電子,屬于較活潑的非金屬元素,故B正確;C.硫原子核外有16個(gè)電子,硫離子核外有18個(gè)電子,與氬的電子層結(jié)構(gòu)相同,比氖原子多8個(gè)電子,故C錯(cuò)誤;D.硫元素最外層電子數(shù)為6,故其最低化合價(jià)為6-8=-2價(jià),故D正確;答案選C。7、B【解析】分析:原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此解答。詳解:A.金屬性Zn>Cu,則鋅是負(fù)極,鋅電極上的反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,A正確;B.電子從鋅電極經(jīng)過導(dǎo)線流向銅電極,溶液不能傳遞電子,B錯(cuò)誤;C.溶液中的陰離子SO42-向負(fù)極,即向鋅電極移動(dòng),C正確;D.銅電極是正極,溶液中的銅離子放電析出金屬銅,所以銅電極質(zhì)量增加,D正確。答案選B。8、B【解析】

乙酸乙酯和乙酸鈉溶液不互溶,采用分液的方法分離;溴在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,所以溴化鈉溶液和溴水采用萃取分液的方法分離;答案選B。9、C【解析】

A.熱化學(xué)方程式中水是氣體,不穩(wěn)定的氧化物,不符合燃燒熱概念,故A錯(cuò)誤;B.熱化學(xué)方程式需要標(biāo)注物質(zhì)的聚集狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.符合熱化學(xué)方程式的書寫規(guī)范和反應(yīng)熱效應(yīng),故C正確;D.強(qiáng)酸強(qiáng)堿中和反應(yīng)生成1mol水放出的熱量為中和熱,ΔH應(yīng)為負(fù)值,故D錯(cuò)誤;故答案為C。10、B【解析】

A.1molNH3分子中含共價(jià)鍵數(shù)均為3NA,A錯(cuò)誤;B.1mol-OH中含有的電子數(shù)為9NA,B正確;C.過氧化鈉中陰陽離子的個(gè)數(shù)之比是1:2,所以1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為3NA,C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳不是氣態(tài),不能利用氣體摩爾體積計(jì)算2.24LCCl4所含分子數(shù),D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題主要是通過阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,綜合考查學(xué)生的基本計(jì)算能力和分析問題的能力。順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細(xì)審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;如D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳的狀態(tài)是液體,不是氣體,不能使用氣體摩爾體積;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進(jìn)行計(jì)算。有關(guān)計(jì)算公式有、、、。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。11、B【解析】

A.金剛石和足球烯(C60)都是同種元素的不同單質(zhì),屬于同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B.氰酸銨(NH4CNO)與尿素[CO(NH2)2]的分子式相同,均是CH4ON2,但二者的結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故B正確;C.H2O和D2O都是由氫氧元素組成的化合物,結(jié)構(gòu)相同,為同一物質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.甲苯和苯在結(jié)構(gòu)上相似,在組成上相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán),互為同系物,故D錯(cuò)誤。故選B。12、C【解析】

A.1體積的水能溶解40體積二氧化硫,所以二氧化硫易溶于水,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硫是無色有毒氣體,有刺激性氣味,故B錯(cuò)誤;C.二氧化硫能和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無色物質(zhì)而具有漂白性,能使品紅溶液褪色,故C正確;D.二氧化硫的摩爾質(zhì)量是64g/mol,空氣的平均摩爾質(zhì)量是29g/mol,根據(jù)知,相同條件下,氣體密度與其摩爾質(zhì)量成正比,所以二氧化硫密度大于空氣,故D錯(cuò)誤;故選C。13、D【解析】分析:A.烷烴是飽和烴,性質(zhì)穩(wěn)定,特征反應(yīng)為取代反應(yīng);B.碳原子形成的4條價(jià)鍵的空間構(gòu)型為四面體,丙烷分子中碳原子一定在同一平面上;C.丙烷和CH3CH2CH2CH(CH3)2都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差CH2原子團(tuán),互為同系物;D.烷烴碳數(shù)越多沸點(diǎn)越高容易液化,以沸點(diǎn)高低為根據(jù)分析。

詳解:A.丙烷含有3個(gè)碳原子的烷烴,丙烷的分子式是C3H8,在光照條件下能夠與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),所以A選項(xiàng)是正確的;

B.丙烷分子中含有3個(gè)碳原子,碳原子形成的4條價(jià)鍵的空間構(gòu)型為四面體,故丙烷中的3個(gè)碳原子處于四面體的一個(gè)平面上,所以B選項(xiàng)是正確的;

C.丙烷和CH3CH2CH2CH(CH3)2都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差CH2原子團(tuán),互為同系物,所以C選項(xiàng)是正確的;D.丙烷分子中碳原子數(shù)小于丁烷,故丙烷比丁烷更難液化,故D錯(cuò)誤。

所以本題答案選D。14、D【解析】試題分析:A.強(qiáng)堿性溶液中:OH-與Al3+會(huì)發(fā)生離子反應(yīng),不能大量共存,錯(cuò)誤;B.Fe3+、I-會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,錯(cuò)誤。C.Ca2+、CO32-會(huì)發(fā)生離子反應(yīng)形成CaCO3沉淀,不能大量共存,錯(cuò)誤。D.室溫下,pH=1的溶液是酸性溶液,在酸性溶液中,H+、Na+、Fe3+、NO3-、SO42-不能發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,正確??键c(diǎn):考查離子大量共存的知識(shí)。15、A【解析】分析:該原電池中,鋅比銅活潑,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+、正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,據(jù)此分析解答。詳解:該原電池中,鋅比銅活潑,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,電流從正極Cu沿導(dǎo)線流向負(fù)極Zn,A錯(cuò)誤;該原電池中,鋅比銅活潑,Zn易失電子作負(fù)極、負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,其質(zhì)量逐漸減小,B正確;正極為Cu,正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,所以氫離子在銅表面被還原,產(chǎn)生氣泡,C正確;該原電池中,Zn易失電子作負(fù)極,質(zhì)量逐漸減小,Cu作正極,氫氣在此極生成,因此鋅比銅活潑,D正確;正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:原電池工作時(shí)溶液中陰離子移向負(fù)極,陽離子移向正極,電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電子不能從電解質(zhì)中通過。16、B【解析】分析:烷烴性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;烯烴可以與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng);苯不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng);鹵代烷烴不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)。詳解:乙烷、苯、四氯化碳不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),乙烯能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使之褪色,所以選B,故答案為:B。點(diǎn)睛:考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì),涉及到烷烴、烯烴、苯、鹵代烴與酸性高錳酸鉀的反應(yīng),掌握烯烴由于含有碳碳雙鍵化學(xué)性質(zhì)比較活潑,本題難度較小。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基銀氨溶液或新制的氫氧化銅試管內(nèi)壁出現(xiàn)光亮的銀鏡或出現(xiàn)磚紅色沉淀加成反應(yīng)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))【解析】A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,此物質(zhì)可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有機(jī)物,E是酯,酸和醇反應(yīng)生成酯,則B和D一種是酸一種是醇,B能被氧化生成D,A反應(yīng)生成B,碳原子個(gè)數(shù)不變,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,銅作催化劑、加熱條件下,CH3CH2OH被氧氣氧化生成C,所以C是CH3CHO,乙酸與乙醇分子酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3,A反應(yīng)生成F,F(xiàn)是一種高聚物,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物F為。(1)通過以上分析知,A為乙烯,結(jié)構(gòu)式為,故答案為:;(2)C是CH3CHO,含有的官能團(tuán)為醛基,可發(fā)生氧化反應(yīng),一般用銀氨溶液或新制備氫氧化銅濁液檢驗(yàn),方法是在潔凈的試管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后邊振蕩試管邊逐滴加入2%的稀氨水,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,制得銀氨溶液.加入3-5滴待測溶液,水浴加熱,有銀鏡出現(xiàn)(或在試管中加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4-6滴,得到新制的氫氧化銅,振蕩后加入待測溶液0.5mL,加熱,有磚紅色沉淀生成),故答案為:醛基;銀氨溶液(或新制的氫氧化銅);試管內(nèi)壁出現(xiàn)光亮的銀鏡(或出現(xiàn)磚紅色沉淀);(3)①一定條件下,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)方程式為:,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng);③乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),故答案為:;加成反應(yīng);CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的推斷,正確判斷A為解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(2)中醛基的檢驗(yàn),要注意掌握和理解有機(jī)中常見官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法。18、CH3COOH羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2OABCDE7【解析】

分析流程圖,B被高錳酸鉀氧化得到C,B和C可得到乙酸乙酯,則B為乙醇,C為乙酸,所以A為乙烯,?!驹斀狻浚?)C為乙酸,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;(2)丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基(-COOH);(3)反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為加聚反應(yīng);(4)反應(yīng)①為苯的硝化反應(yīng),其化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;反應(yīng)②為乙烯水化法制備乙醇,方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應(yīng)⑤為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng),方程式為CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O;(5)丙烯酸中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基,所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化,故答案為ABCDE;(6)丙烯分子的結(jié)構(gòu)為其中,碳碳雙鍵上的兩個(gè)碳、三個(gè)氫和甲基上的一個(gè)碳為一個(gè)平面,當(dāng)甲基的角度合適時(shí),甲基上的一個(gè)氫會(huì)在該平面內(nèi),所以最多有7個(gè)原子共平面。19、11%>酸式滴定管5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色×100%E【解析】

Ⅰ.(1)CH3COOH不完全電離,HCl完全電離,使CH3COOH溶液中c(H+)比同濃度的HCl溶液中c(H+)小,pH大;滴定鹽酸的曲線是圖1,故答案為1;(2)根據(jù)圖1可知鹽酸溶液的起始濃度為0.1mol/L,鹽酸溶液和醋酸溶液是等濃度的,所以醋酸溶液起始濃度也為0.1mol/L,根據(jù)圖2可知醋酸溶液的起始pH=3,溶液中c(H+)=10-3mol/L,電離度α=×100%=1%,故答案為1%;(3)達(dá)到B、D狀態(tài)時(shí),溶液為中性,NaCl不水解,CH3COONa水解使溶液呈堿性,為使CH3COONa溶液顯中性,需要少加一部分NaOH,使溶液中留有一部分CH3COOH,所以反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a>b,故答案為>;Ⅱ.(1)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕堿式滴定管的橡皮管,所以選用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液;故答案為酸式滴定管;(2)酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,+4價(jià)的硫被氧化為+6價(jià),生成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O,故答案為5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O;(3)KMnO4溶液呈紫色,與NaHSO3反應(yīng),紫色褪去,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去;故答案為溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色;若準(zhǔn)確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液VmL。2MnO4~5HSO3-0.1mol/L×V×10-3Ln(HSO3-)解得n(HSO3-)=5/2×V×10-4mol,即25.00mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為5/2×V×10-4mol,所以500mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為5×V×10-3mol,NaHSO3固體的質(zhì)量為5×V×10-3mol×104g/mol=5.2×V×10-1g,純度為×100%=×100%,故答案為×100%;(4)A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))v(標(biāo)準(zhǔn))/v(待測)分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大;B.滴定前錐形瓶未干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))v(標(biāo)準(zhǔn))/v(待測)分析,c(標(biāo)準(zhǔn))不變;C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無氣泡,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))v(標(biāo)準(zhǔn))/v(待測)分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大;D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))v(標(biāo)準(zhǔn))/v(待測)分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大;E.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))v(標(biāo)準(zhǔn))/v(待測)分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏??;綜上所述,操作會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是E,故選E。20、環(huán)形玻璃攪拌棒偏小HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l);△H=-57.3kJ/mol3-50.2kJ·mol-1BC【解析】

(1)環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動(dòng)使溶液充分反應(yīng);若鹽酸反應(yīng)不完全,會(huì)使求得的中和熱數(shù)值將會(huì)減小;(2)根據(jù)中和熱的概念以及熱化學(xué)方程式的書寫方法書寫熱化學(xué)方程式;(3)先判斷數(shù)據(jù)的有效性,然后計(jì)算出平均溫度差,再根據(jù)Q=m?c?△T計(jì)算反應(yīng)放出的熱量,最后根據(jù)中和熱的概念求出反應(yīng)熱;(4)A、濃硫酸稀釋時(shí)釋放能量;B、氨水為弱堿,電離過程為吸熱過程;C、若用50mL0.50mol?L-1NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),鹽酸可能反應(yīng)不完全,導(dǎo)致生成水的量減小?!驹斀狻浚?)為了測得溫度的最高值,應(yīng)在最短的時(shí)間內(nèi)讓鹽酸和過量的氫氧化鈉溶液充分反應(yīng),減少熱量散失,則圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒;如不改正,鹽酸反應(yīng)可能不完全,會(huì)使求得的中和熱數(shù)值將會(huì)減

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