一、名詞解釋

1、順式作用元件：是轉(zhuǎn)錄調(diào)整因子的結(jié)合位點(diǎn)或DNA序列，包括開啟子、增強(qiáng)子和抑制子。

2、增強(qiáng)子：就是遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)、決定組織特異性體現(xiàn)、增強(qiáng)開啟子轉(zhuǎn)錄活性的特異DNA序列，其發(fā)揮作用的方式與

方向、距離無關(guān)。

3、問位酶：識別相同的序列但切割位點(diǎn)不一樣樣的限。

4、順反金產(chǎn)生一條多肽鏈或功效RNA所必需的所有核甘酸序列。

5、回復(fù)突變：?個等位基因能夠突變?yōu)槠湎嗾_另?個等位基因，反之，另?個等位基因也能夠突變?yōu)楸緛淼幕颍?/p>

這種突變叫作回復(fù)突變。

6、衰減子：在色氨酸操縱子中的一個區(qū)域，此區(qū)域以形成不一樣二級結(jié)構(gòu)的方式，利用原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯的偶聯(lián)對

轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)整。此區(qū)域只存在于原核生物合成代謝的操縱子中。

7、切刻平移：用DNA聚合隨I在有缺刻的DYA雙鏈上一面進(jìn)行5,一3,的外切，一面進(jìn)行DMA合成.使缺刻在DNA上

發(fā)生平移的過程。此過程也是制備放射性探針的一個措施。

8、減色效應(yīng)：變性DNA兔性后.在260nm的吸取值減少的現(xiàn)象稱為減色效應(yīng)。

9、巢式PCR：是指利用兩套PCR引物（巢式引物）對進(jìn)行兩輪PCR擴(kuò)增反應(yīng)。在第一輪擴(kuò)增中，外引物用以產(chǎn)生擴(kuò)增產(chǎn)

物,此產(chǎn)物在在內(nèi)引物的存在下進(jìn)行第二輪擴(kuò)增。

10、核受體：細(xì)胞內(nèi)受體分布于胞漿或核內(nèi)，本質(zhì)上都是配體調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子，均在核內(nèi)開啟信號轉(zhuǎn)導(dǎo)并影響基因轉(zhuǎn)錄,

統(tǒng)稱核受體。

11、增色效應(yīng)：當(dāng)核酸變性后.其260nm的紫外吸取增加的現(xiàn)象。

12、負(fù)超螺旋：兩股以右旋方向纏繞的螺旋在外力向松纏的方向捻轉(zhuǎn)時，產(chǎn)生一個右旋的超螺旋以解除外力捻轉(zhuǎn)導(dǎo)致的

脅迫，這么形成的超螺旋為負(fù)超螺旋。

13、限制性內(nèi)切核酸酶：是一類能識別和切割雙鏈D\A分子中特定堿基次序的核酸內(nèi)切酷，

14、復(fù)制子：含有一個起點(diǎn)的豆制單位。其長度等于相鄰兩個復(fù)制起點(diǎn)間的距離。

15、半保存復(fù)制：在DNA復(fù)制過程中親代DNA分子的兩條徒首先解螺旋和分離，然后以每條鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對

標(biāo)準(zhǔn)，合成兩條與模板鞋互補(bǔ)的新徒。這么從親代的一個雙螺旋DNA分子形成了兩個與原先的堿基序列完全相同的兩個子代

DNA分子。每個子代DNA分子中有一條鏈來自親代，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種的復(fù)制方式稱為半保存復(fù)制。

16、密碼子：mRNA上每3個相鄰的核昔酸編碼蛋白質(zhì)多肽鏈中的一個雙基酸，這三個核甘酸就稱為一個密碼子或三聯(lián)

體密碼。

17、質(zhì)粒：細(xì)胞染色體以外的，能自主復(fù)制的遺傳單位，包括真核生物的細(xì)胞器和細(xì)菌細(xì)胞中染色體以外的脫氧核糖核

酸(DNA)分子。

18、Holliday結(jié)構(gòu)：是以英國生物學(xué)家RobinHolliday的姓氏命名的一個發(fā)生在DNA分子之間的“交叉

*(Crossing-Over)結(jié)構(gòu)。

19、Pribnowbox：在細(xì)菌開啟子結(jié)構(gòu)中，從起點(diǎn)上游約一10處找到6bp的保守區(qū)域，其保守序列為TATAAT。

20、轉(zhuǎn)錄：以DNA分子中的一條鏈為模板，按照堿基配對標(biāo)準(zhǔn)，合成出一條與模板DNA鏈互補(bǔ)的RNA分子的過程。

21、RNA拼接：是指把hnRNA中的內(nèi)含子切除而把外顯子連接起來產(chǎn)生成熟的mRNA分子的過程。

22、分子雜交：互補(bǔ)的核甘酸序列通過H'alsonYrick堿基配對形成穩(wěn)定的雜合雙鏈分子DNA分子的過程稱為雜交。雜

交過程是高度特異性的，能夠依照所使用的探針己知序列進(jìn)行特異性的靶序列檢測。

23、同源重組：同源重組又稱一般性重組。由兩條同源區(qū)的DNA分子，通過配時、鏈斷裂和再連接，而產(chǎn)生的片段間互

換過程。

24、基因組：基因組是指生物體或細(xì)胞中，?套完整單體的遺傳物質(zhì)的總和；或指原核生物染色體、質(zhì)粒、真核生物的

單倍體染色體組、細(xì)胞器、病毒中，所含有的一整套基因，包括基因和基因之間區(qū)域的所有DNA。

25.逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子：一類移動因子在轉(zhuǎn)座過程中需要以RNA為中間體，通過逆轉(zhuǎn)錄過程再分散到基因組中。

26.斷裂基因：斷裂基因是指基因的編碼序列在DNA分子上不是連續(xù)排列的，而是被不編碼的序列所隔開。

27.C值：真核生物單倍體基因組所包括的所有DNA量稱為該物種的C值。

28.內(nèi)含子：存在于初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物hnRNA中，但在成熟的R\A中并不存在的DNA序列?；蛘哒f在不連續(xù)基因中無編碼功

效的區(qū)段稱為內(nèi)含子

29.Klenow片段：DNA聚合酶I被蛋白酶切開得到的大片段稱為Klenow片段。

30.終止因子：協(xié)助RNA聚合物識別終止信號的蛋白因子稱為終止因子。

31.操縱基因：編碼合成那些參加基因體現(xiàn)調(diào)控的RNA和蛋白質(zhì)的特異DMA序列。

32.翻譯跳躍：核糖體跳過一人段mRNA后繼續(xù)翻譯稱為翻譯跳躍。

33.結(jié)構(gòu)基因：結(jié)構(gòu)基因是編碼蛋白質(zhì)或RNA的基因。

34.回環(huán)模型：當(dāng)兩條鏈同時復(fù)制時，后隨鏈模板通過復(fù)制叉的部位就形成?個回環(huán)，以適應(yīng)雙鏈同時向前行進(jìn)，這種

復(fù)制模型稱為回環(huán)模型。

35.阻遏蛋白：阻遏蛋白是負(fù)調(diào)控系統(tǒng)中由調(diào)解基因編碼的調(diào)解蛋白，它自身或與輔阻遏物一起結(jié)合于操縱基因，阻遏

操縱子結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。

36.開啟子：開啟子指確保轉(zhuǎn)錄精準(zhǔn)而有效地起始的DNA序列。

37.復(fù)制子：基因組內(nèi)能夠獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制的單位稱為復(fù)制子或復(fù)制單位

38.外顯子：在不連續(xù)基因中有編碼功效的區(qū)段稱為外顯子

39.轉(zhuǎn)座子：轉(zhuǎn)座子（Tn）是在基因組中能夠移動的一段D\A序列。

40.轉(zhuǎn)座：轉(zhuǎn)座子由基因組的一個位置轉(zhuǎn)移到另一個位置稱為轉(zhuǎn)座。

41.核胸：具備催化功效的心A分r?稱為核陶

42.可讀框（ORE）：從起始密碼子起到終止密碼子的區(qū)域，由計(jì)算機(jī)識別出也許的編碼區(qū)域。當(dāng)沒有已知蛋白產(chǎn)物時，

稱可讀框（港在的編碼區(qū)）。

43.基因突變：基因突變是在其因內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生可遺傳的結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變化，一般產(chǎn)生一定的表型。

44.抑癌因子：也叫抑癌基因，是一類抑制細(xì)胞過度生長、增殖從而遏制腫瘤形成的基因。對丁?正常沏胞，調(diào)控生長的

基因（如原癥基因等）和調(diào)控抑制生長的基因（如抑癌基因等）的協(xié)調(diào)體現(xiàn)是控制細(xì)胞生長的重要機(jī)制之一。常見的抑癌基因：

P53、Rb、PI6、APC、DCC等。

45.受體：受體是細(xì)胞表面或亞細(xì)胞組分中的一個分子，能夠識別并特異地與有生物活性的化學(xué)信號物質(zhì)（配體）結(jié)合,

從而激活或開啟一系列生物化學(xué)反應(yīng)，最后導(dǎo)致該信號物質(zhì)特定的生物效應(yīng)。

二、填空題

1.DNA是由脫氧核糖核汁酸為基本組成單元以3',5'-磷酸二酯鍵連接形成的長鏈分子。

2.轉(zhuǎn)班子基因可編碼轉(zhuǎn)座酹,該酶能夠使轉(zhuǎn)座了從DNA跳到另一DNA位置.

3.真核生物翻譯時，起始氨基酸為甲硫氨酸,核糖體為竺S。

4.DNA復(fù)制時，一條鏈連續(xù)合成，稱之為前導(dǎo)徒,另一條處間斷合成叫_?_鏈。

5.基因工程常用載體有質(zhì)粒和噬菌體.

6.真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后加工包括5'端形成特殊的帽子結(jié)構(gòu)和3二端添加多聚腺哩吟伊酸（polyA）尾巴°

7.原核生物開啟了?的TO區(qū)的功效是緊密結(jié)合部位；-35區(qū)的功效為R\A聚合酶的識別部位。

8.DNA變性后紫外線吸取值增加稱為增魚_效應(yīng)。變性后氫鍵_鍵斷裂。

9.核糖體從之二端到匕端連續(xù)閱讀mRNA上的密碼子，從而決定蛋白質(zhì)從N端到C端的序列。

10.證明DNA是遺傳物質(zhì)的知名試驗(yàn)行肺炎球菌感染小鼠和T2。菌體感染大腸桿菌.

11.光復(fù)活作用能直接修豆DNA損傷，它需要在光條件下,由光激活醐參加完成修豆。

12.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中堿基配對方式是A-T、G-Co

13.動物體含量最多的蛋白質(zhì)是膠原蛋白，它具備較多的丙氨酸,因此有很好的彈性。

14.原核生物開啟子具備TD序列和-35序列,前者為解旋序列，后者是開啟子識別序列。

15.蛋白質(zhì)是由雙基酸為基本結(jié)構(gòu)單元以肽鍵連接起來的長鏈大分子。

16.轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)°它采取肺炎雙球菌在小鼠體內(nèi)接種。

17.基因組是指一個生物體整套單體的的遺傳物質(zhì)。二倍體細(xì)胞的基因組是能維持配子和配子體王常功效的最低數(shù)

目標(biāo)一套染色體（或全套基因）。

18.位點(diǎn)特異性重組和轉(zhuǎn)座均需特異性祗參加，分別稱為整合酬和轉(zhuǎn)明福。

19.真核生物mRNA需要加工后才能進(jìn)行翻譯"川工方式包括5'加帽、3'端添加多聚腺嚓吟件酸（polyA）尾巴、剪

切內(nèi)含了，拼接外顯了三種。

20.tRNA依托自身的反密碼子識別mRNA上的密碼子來特異性轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸。

21.原核細(xì)胞核糖體的小亞基上的16srRNA協(xié)助識別起始密碼子。

22.B-DNA為右手螺旋,Z-DNA為左手螺旋。

23.在大腸桿菌中，DNA聚合酶II重要參加DNA損傷修復(fù)°DNA聚合酶III重要參加DNA復(fù)制。

24.環(huán)狀DNA雙鏈的免制方式重要能夠分為U型復(fù)制:滾動式復(fù)制：D環(huán)復(fù)制三種類型。

25.真核生物核糖體由40S小亞基和曬大亞基組成。

26.原核細(xì)胞的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸,起始氨酰-IRNA是fMel-iRNA'”'。

27.原核生物的核糖體由_3光小亞基和50s大亞基組成。

28.蛋白質(zhì)合成的起始密碼子是任匹_。

29.當(dāng)DNA復(fù)制時，一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)的，另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的,稱為半不連續(xù)且制。

30.復(fù)制得到的子代分子，一條鏈來自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種方式叫半保存復(fù)制。

31.DNA的Tm值與DNA的均一性，G—C堿基正確含量和介質(zhì)中離子強(qiáng)度等原因有關(guān)。

32.依照對DNA序列和所需蛋白質(zhì)因子的要求，能夠把重組分為1類同源重組，位點(diǎn)恃異重組，轉(zhuǎn)座重組，

和異常重組。

33.RNA聚合醇在RNA轉(zhuǎn)錄中起重要作用，它是在DNA模板的指引下,以脫氧三磷酸核背酸（dNTP）為底物，沿5'-

3二方向催化合成新生的RNA鏈。

34.大腸桿菌有兩類終止子，一類是不依賴P因子的終止子（筒巾終止子）:另一類是依賴P因子的終止子.

35.原核生物翻譯終止時有開一1、RF—2和RF—3三種釋放因子。

36.肽鏈的延伸過程由3個步驟，①進(jìn)位反應(yīng),②轉(zhuǎn)肽反應(yīng),③移位反應(yīng)。

37.蛋白質(zhì)的生物合成是以合NA為模板,以氨酰一IRNA為原料直按供體,以核糖體為合成楊所。

38.生物界共有里個密碼子，其中編碼氨基酸的有"個。

三、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共10分）

1.紫外線引起的DW損傷可直接修復(fù)，該修復(fù)機(jī)制稱為[A]

A.光復(fù)活B.切除修復(fù)C.重組修復(fù)D.SOS作用

2.真核生物基因組中的高度重復(fù)序列是[D]

A.結(jié)構(gòu)基因B.外顯子C.調(diào)整基因D.衛(wèi)星DNA

3.DNA復(fù)制時的引物是[D]

A.蛋白質(zhì)B.核能C.JNAD.RNA

4.乳糖操縱子中直接控制結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的DNA結(jié)構(gòu)是[C]

A.開啟子B.調(diào)整基因C.操縱序列D.乳糖

5.RNA合成的特性不包括[A]

A.以4種dNTPs為原料B.RNA聚合酶催化

C.只需要一條DNA鏈為模板D.從5,向3,，端延伸

6.天然DNA的重要結(jié)構(gòu)是3]

A.A雙螺旋B.B雙螺旋C.C雙螺旋D.Z雙螺旋

7.識別RNA上的密碼子重要靠哪種RNA」2的反密碼子[C]

A.mRNAB.rRNAC.tMNAD.snRNA

8.原核生物轉(zhuǎn)錄終止時重要依托[A]

A.P蛋白對終止區(qū)的識別B.終止的莖環(huán)結(jié)構(gòu)C.。因子的作用D.RNA與DNA的相互作用

9.下面哪種分子的紫外吸取值最大[D]

A.單鏈DNAB.雙鏈DNAC.RNAD.核甘酸混合物

10.密碼子的性質(zhì)不包括[D]

A.不一樣位置堿基有特異性B.不間斷閱讀C.通用D.閱讀方向與mRNA編碼方向相反

11.如下哪一個具備260nm的最大吸取值[B]

A.雙鏈DNAB.單核甘酸C.RNAD.蛋白質(zhì)

12.大腸桿菌和真核生物染色體的共同點(diǎn)是[D]

A.環(huán)狀DNAB.有核小體C.位于核內(nèi)D.DNA形成負(fù)超螺旋

13.大腸桿菌復(fù)制的原點(diǎn)是[B]

A.RccAB.OriCC.attPD.DnaB

14.遺傳密碼的特性是[A]

A.簡并性、無逗點(diǎn)、幾乎通用B.簡并性、里疊、通用

C.不簡并、無逗點(diǎn)、通用D.不簡并、無逗點(diǎn)、幾乎通用

15.大腸桿菌釋放因子識別[A]

A.LAAB.AUGC.GUUD.UUA

16.RNA轉(zhuǎn)錄不需要[D]

A.模板B.NTPC.RNA聚合旃D.引物

17.衛(wèi)星DNA屬于[D]

A.單拷貝序列B.少許重復(fù)序列C.中度重復(fù)序列D.高度重復(fù)序列

18.核酶的化學(xué)成份是[A]

A.DNAB.RNAC.蛋白質(zhì)D.多糖

19.如下哪個是亞氨基酸[A]

A.肺氨酸B.賴氨酸C.色氨酸D.組氨酸

20.在真核細(xì)胞中肽鏈合成的終止原因是[D]

A.已達(dá)成mRNA分子的盡頭B.具備特異的iRNA識別終止密碼子

C.終止密碼子自身具備酯酶作用，可水解肽酰與tRNA之間的酯鍵

D.終止密碼子被終止因子(RF)所識別

21.嚴(yán)格來說，下列哪種氨基酸屬于亞氨基酸[C]

A.天冬氨酸B.谷氨酸C脯氨酸D.亮氨酸

22.組蛋白和非組蛋白與DNA結(jié)合方式分別是[C]

A.特異性結(jié)合特異性結(jié)合B.非特異性結(jié)合非特異性結(jié)合

C.特異性結(jié)合非特異性結(jié)合D.非特異性結(jié)合特異性結(jié)合

23.Watson和Crick提出的經(jīng)典D”雙螺旋結(jié)構(gòu)屬于[B]

A.A型B.B型C.Z型D.E型

24.真核DNA和原核DNA的復(fù)制方式分別是[A]

A.半保存方式半保存方式B.半保存方式全保存方式

C.全保存方式半保存方式D.全保存方式全保存方式

25.噬菌體①X174的DNA復(fù)制模型是[D]

A.0單向B.0雙向C.D環(huán)D.滾環(huán)

26.DNA變性后，如下哪條鍵斷裂[D]

A.肽鍵B.糖昔鍵C.瞬酸二酯鍵.D.氫鍵

27.膠原蛋白重要的氨基酸組成是[A]

A.丙第酸B.嘯宓酸C色氨酸D.蛋城酸

28.測定DNA序列的的法又叫[B]

A.水解法B.末端終止法C化學(xué)法D.外切法

29.下列屬于原核生物基因特點(diǎn)的是[A]

A.單一序列B有核小體C.有內(nèi)含子D.結(jié)構(gòu)復(fù)雜

30.Shine—Dalgarno次序（SD-次序）是指[D]

A.在mRNA分子的起始碼上游4-13個核甘酸處的次序

B.在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前4-13個核甘酸處的次序

C.16srRNA3'端富含啼咤的互補(bǔ)次序D.開啟基因的次序特性

31.E.coliDNA復(fù)制時重要的聚合酶是[C]

A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶HC.DNA聚合酶IHD.拓?fù)洚悩?gòu)酶II

32.紫外線對D\A的損傷可通過哪種方式直接修復(fù)[A]

A.光激活作用B.切除修復(fù)C.重組修且D.SOS作用

33.RNA聚合酶B亞基的作用重要是[C]

A.識別開啟子B.結(jié)合DNAC.催化聚合D.與聚合酶形成全酶有關(guān)

34.乳糖存在時，有關(guān)醉的濃度的變化為[B]

A.增大B.減少C.不變D.無法確定

35.下列點(diǎn)突變中，不屬于堿基替代中的顛換[C]

A.T-*CB.G-TC.C-*GD.A-*C

36.在E.coli的RNA聚合陶中，負(fù)責(zé)識別DNA分子上RNA合成起始信號的亞基是[D]

A.aB.PC.B'D.o

37.在真核生物基因組中，衛(wèi)星DNA屬于[D]

A.單拷貝序列B.低度重復(fù)序列C.中度重復(fù)序列D.高度重復(fù)序列

38.在真核基因體現(xiàn)調(diào)控中，增強(qiáng)子和緘默子屬于哪一水平調(diào)控[B]

A.DNA水平B.轉(zhuǎn)錄水平C.轉(zhuǎn)錄后水平D.翻譯水平

39.通過轉(zhuǎn)基因創(chuàng)造動植物優(yōu)良新品種過程中，常采取的載體是[B]

A.克隆載體B.體現(xiàn)載體C.轉(zhuǎn)移載體D.探針載體

40.DNA限制性內(nèi)切酶陶切片段的排列次序是[B]

A.遺傳圖譜B.物理圖譜C.轉(zhuǎn)錄圖譜D.全長序列圖

41.核糖核酸酶H作用的對象是[C]

A.雙鏈DNA分子B.雙鑄RNA分子

C.DNA-RNA雜合分中的RNAD.DNA-RNA雜合分子中的DMA

42.在有版?而無C/存在情況下，末端轉(zhuǎn)移酶能在如下哪種分子末端加上單核甘酸[C]

A.雙鏈DNA分子縮進(jìn)去的3'-OHB.雙鏈DNA分子平頭末端的3'-0H

C.雙鏈DNA分子凸出的3'-OHD.以上均可

43.多個密碼子編碼一個氨基酸的現(xiàn)象，稱為密碼子的[B]

A.豆雜性B.簡并性C.多形性D.不可知性

44.下列有關(guān)TATA盒（Hognessbox）的論述，哪個是正確的[B]

A.它位丁?第一個結(jié)構(gòu)基因處B.它和RNA聚合酶結(jié)合C.它編碼阻遇蛋白D.它和反密碼子結(jié)合

45.有關(guān)DNA鏈的描述哪條不對？（D）

A.DNA是由諸多脫氧單核甘酸形成的多核甘酸B.DNA的5'端是-0H基，3'端是磷酸

C.單核甘酸之間通過磷酸：酯鍵相連D.DNA的一級結(jié)構(gòu)是指dAMP,dGMP,dCMP,dTMP的排列

46.真核細(xì)胞mRNA的加工修飾不包括：（A）

A.除去非結(jié)構(gòu)信息部分B.在mRNA的3'末端加polyA尾巴

C.通過較多的甲基化過程D.在mRNA的5，末端形成帽子結(jié)構(gòu)

47.基因體現(xiàn)產(chǎn)物是（D）。

A.是D\AB.是RNAC.是蛋白質(zhì)D.大多是蛋白質(zhì)，有些是RNA

48.下面哪些原因可預(yù)防DNA上的一個點(diǎn)突變表目前蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)？（D）

A.DNA的修復(fù)作用B.密媽的簡并性C.核糖體對mRNA的校正D.以上都正確

49.蛋白質(zhì)生物合成中多肽的氨基酸排列次序取決于（C）

A.對應(yīng)IRNA的專一性B.對應(yīng)氨酰IRNA合成植的專一性

C.對應(yīng)mRNA中核甘酸排列次序D.對應(yīng)tRNA上的反密碼子

50.對應(yīng)于mRNA中密碼子AGG的tRNA反密碼子三聯(lián)體是（B）

A.AGTB.CCUC.GCAD.TGC

51.tRNA參加的反應(yīng)有（D）（,

A.轉(zhuǎn)錄B.復(fù)制C.反轉(zhuǎn)錄D.翻譯

52.細(xì)菌核糖體止I（B）亞基組成

A.20S,40sB.30S,50SC.40S,60SD.50S,70S

53.如下哪個不是遺傳密碼的特性？（A)

A.密碼子4第基酸的數(shù)量相同B.密碼子并非在任何物種中都通用

C.某些氨基酸由多個密碼子編碼D.密碼子是簡并的

基因組是（D）

A.?個生物體內(nèi)所有基因的分子總量B.?個二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)

C.遺傳單位D.生物體或細(xì)胞中，一套完整單體的遺傳物質(zhì)的總和

55.從一個復(fù)制起點(diǎn)能夠分出幾個豆制叉？（A）

A.2B.3C.1D.1個以上

56.卜列哪種級基酸的密碼子可作為起始密碼子？（C）

A.苯丙氨酸；B.酪氨酸：C.甲硫氨酸；D.S-腺昔蛋氨酸

四、多項(xiàng)選擇題

1.DNA復(fù)制包括[ABC]

A.引物形成B.有岡崎片段產(chǎn)生C.半保存復(fù)制

D.一條鏈沿5'向3'方向合成，另一條鏈則相反E.DNA聚合醉II是重要聚合的

2.位點(diǎn)特異性重組的特性有[ABDE]

A.有同源序列B.在特定位點(diǎn)重組C.RecA蛋白參加

D.整合酶是重要的市組酶E.WHolliday結(jié)構(gòu)形成

3.真核生物的多聚A尾有多個功效[ABCD]

A.穩(wěn)定RNAB.與RNA穿過核膜有關(guān)C.與翻譯調(diào)控有關(guān)

D.與翻譯起始時核糖體的結(jié)合有關(guān)E.確保RNA的活性

4.核糖體的成份包括[AD]

A.蛋白質(zhì)B.多糖C.DNAD.RNAE.脂肪

5.有美病毒的遺傳物質(zhì)，不正確的是[ABCE]

A.蛋白質(zhì)B.DNAC.如AD.DNA和RNAE.DNA或RNA

6.細(xì)胞膜具備[ABCDE]

A.磷脂雙層結(jié)構(gòu)B.豐富蛋白質(zhì)C.流動性D.不對稱性E.選擇性通透

7.DNA變性包括[ABE]

A.氫鍵斷裂B.分開為兩條單鏈C.DNA骨架分解D.變?yōu)閱魏烁仕酔.紫外吸取增加

8.載體應(yīng)具備[ABCE]

A.能自我復(fù)制B.有識別標(biāo)志C.盡也許小D.特性明確E.有克隆位點(diǎn)

9.Z-DNA的特點(diǎn)有[ABE]

A.呈鋸齒狀B.噪吟唏咤單一交替序列C.螺旋每圈有11個核甘酸

D.天然DNA中不含Z-DNAE.也許與基因調(diào)控有關(guān)

10.cDNA：[ABDE]

A.不含內(nèi)含子B.可用mRNA反轉(zhuǎn)錄合成C.有割裂基因

D.合成時需要dNTPE.克隆時兩端需要加接頭

11.Crick最初提出的中心法則包括[ACE]

A.DNA復(fù)制B.RNA復(fù)制C.轉(zhuǎn)錄D.逆轉(zhuǎn)錄E.翻譯

12.DNA生物合成中需要如下哪些酶參加[ABCDE]

A.引物合成酶B.解旋前C.解鏈酶D.DNA連接酶E.DNA聚合酶

13.目標(biāo)基因的制備措施有[0DE]

A.DNA復(fù)制B.RNA轉(zhuǎn)錄C.mRNA逆轉(zhuǎn)錄D.化學(xué)合成法E.限制性內(nèi)切隨切取

14.真核細(xì)胞mRNA的加工修飾包括如下內(nèi)容[ABDE]

A.切除內(nèi)含子，連接外顯子B.5'端接上“帽子”

C.3'端接上CCAD.3'端添加多聚(A)尾E.堿基甲基化

15.蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼子是[ADE]

A.LAAB.UAUC.UACD.UAGE.UGA

16.如下哪些是遺傳密碼的特性？(BCDE)

A.密碼子與氨基酸的數(shù)量相同B.密碼子并非在任何物種中都通用

C.某些氨基酸由多個密碼子編碼D.密碼子是簡并的E.閱讀是有方向性的

17.下面哪些堿基對能在雙鏈DNA中發(fā)覺？(CE)

A.U-AB.G-AC.G-CD.G-TT-A

18.滾環(huán)復(fù)制：（BDE）

A.是細(xì)菌中重要的復(fù)制機(jī)制。B.允許起始復(fù)制子的擴(kuò)增。C.總是生成原初復(fù)制子的雙鏈環(huán)狀拷貝。D.是

細(xì)菌噬菌體DNA復(fù)制的通用機(jī)制。E.在復(fù)制子內(nèi)存在切口的蛋白的基因是自調(diào)控的。

19.同功受體是：（CD）

A.多個tRNA能夠識別問義的密碼子（第一個堿基簡井）。B.多個tRNA可與一密碼子作用。

C.對應(yīng)同?氨基酸的多個tRNA。D.可被同一氨酰-tRNA合成酶識別的多個tRNA。

E.識別同一終止密碼的多個tRNA，由此導(dǎo)致通讀。

20.選出所有正確的論述。（AC）

A.外顯子在基因組和cDNA中次序相同。B.內(nèi)含子一般被翻譯。

C.人體中的所有細(xì)胞含有相同的一套基因。D.人體中的所有細(xì)胞體現(xiàn)著相同的一套基因。

E.人體中的所有細(xì)胞均按相同的方式拼接每個基因的mRNAo

五、簡答題

1、簡述（原核牛.物）蛋白質(zhì)生物合成的重要過程。

答：蛋白質(zhì)的合成大體分為四個階段：

<1）氨基酸的活化。在氨酷一tRNA合成酶的催化下，氨基酸與對應(yīng)的tRNA結(jié)合生成氨酰一tRNA。

<2）肽鏈*■成的起始。在起始因子的參加下識別mRNA上的起始信號，并與核糖體亞基和起始氨酰一tRNA組裝成70s

的起始復(fù)合物。

（3）肽鏈的延伸。通過進(jìn)位、轉(zhuǎn)肽和移位三個步驟的循環(huán)延長肽鏈。

<4）肽鏈合成的終止與釋放。當(dāng)遇到終止密碼子時，肽鏈從核糖體上絳放出來。然后，tRNA脫落，核糖體解離。

2、簡述（雙脫氧）末端終止法測定DNA序列的原理。

答：利用雙脫氧末端終止法測定DNA序列，首先要合成與其互補(bǔ)的帶標(biāo)識末端的單鏈DNA。

合成DNA所用的底物是4種2「脫氧核苛三磷酸，在DNA鏈中核甘酸以3',5'-磷酸二酯鍵連接。2',3'ddNTP的核

糖3'位缺乏羥基，因此當(dāng)ddNTP通過三磷酸基團(tuán)摻入到延伸的DNA鏈中時，因?yàn)闆]有3'羥基，不能同后續(xù)的dNTP形成磷

酸二酯健，即發(fā)生堿基特異性鏈終止。因此，在4組獨(dú)立酶反應(yīng)中分別采取4種不一樣的ddNTP,成果將產(chǎn)生，1組長度不一

的、相差一個堿基的黑核甘酸鏈，它們將分別終止于模板鏈的A、C、G或T位置。

用聚丙烯酰胺凝膠電泳，使相差一個堿基的單鏈DNA分離，讀出待測模板DNA的核甘酸序列。

3、寫出5種參加DNA曳制的圈或蛋白質(zhì)（或蛋白因子）及其作用。

答：（1）DNA聚合酶：當(dāng)有底物和模板存在時，DNA聚合酶可將脫氧核糖核酸逐?地加上具密3'-0H末端的多核昔酸

鏈上形成3',5'-磷酸二幅鍵。

（2）引物酶和引起體：引物合成酶也叫引起酶，以DNA為模板合成一段RNA,這段R\A作為合成DNA的引物。引起前

體與引起酶結(jié)合組裝成引起體，識別起始位點(diǎn)。

（3）DNA連接酶：連接所催化雙儲DNA中一條鏈上的缺口共價連接。缺口上的3，0H與5,磷?；仨毾噜彙Ｋ?/p>

DNA復(fù)制、損傷修復(fù)和重組中不可缺乏的再要酶類。

（4）DNA解螺旋前：將DNA的兩條鏈打開。

（5）拓?fù)洚悩?gòu)酶：旅具內(nèi)切趣和連接的活力，能.使DNA超螺旋擔(dān)心狀態(tài)與松馳狀態(tài)相互轉(zhuǎn)化。

（6）單鏈結(jié)合蛋白：結(jié)合在解開的DNA單鏈上，預(yù)防重新形成雙螺旋。

4、寫出5種體外擴(kuò)增技術(shù)所有聚合酶及其特點(diǎn)。

答：（1）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PC?）。TaqDNA聚合酶，耐熱。特點(diǎn)有特異強(qiáng)：靈敏度高；簡便、迅速：對標(biāo)本的純度

要求低等。

（2）鏈替代擴(kuò)增技術(shù)。用DNA聚合酶（如cxo-Klenow）。特點(diǎn)：①無外切核酸酶活性：②于缺口處開啟反應(yīng)：③可利

用dNTPas;④具備鏈置換活性。

（3）連接酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（LCR）。Taq連接酶具備特異性，即Bq連接酶是否僅連接與靶序列完全互補(bǔ)的引物。hq連接

酷的非特異活性是較低的（1%）。、

<4）依賴核酸序列的擴(kuò)增技術(shù)（NASBA）是一項(xiàng)連續(xù)、等溫、基于幅反應(yīng)的核酸擴(kuò)增技術(shù)。該技術(shù)使用反轉(zhuǎn)錄酶、核糖

核酸酶H、噬菌體T7核糖核酸聚合酶三種酶。特點(diǎn)：獷增效率高于PCR,特異性好。

（5）QP復(fù)制。Q。復(fù)制酶是一個RNA指引的RNA聚合醉。特點(diǎn)：①不需引物就可開啟RNA的合成。②能特異地識

別RNA的折疊結(jié)構(gòu)。③在Qp復(fù)制的天然模板的非折疊結(jié)構(gòu)區(qū)插入核駿探針不影響該酶的復(fù)制。

5、簡述cDNA文庫的概念及其構(gòu)建過程。

答：某生物基因組經(jīng)轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的各種cDNA片段分別與克隆載體連接，通過轉(zhuǎn)化（轉(zhuǎn)導(dǎo)）貯存在一個受體菌的

群體中。把這種某生物基因組所有基因cDNA的受體菌群落（?套克?。┓Q為該生物的cDNA文庫。

構(gòu)建過程：

（1）從生物體或細(xì)胞中獲取mRNA。提取總RNA,然后進(jìn)行mRNA的分離與純化。是構(gòu)建一個高質(zhì)量的cDNA文庫的核

心。

（2）cDNA第一鏈的合成。用反轉(zhuǎn)錄隨合成cDNA第一鏈。

（3）cDNA笫二鏈的合成。在）NA聚合酶的作用下，以第一條鏈為模板，用適當(dāng)引物合成第二條鏈。

（4）cDNA與載體組成重組分子，并導(dǎo)入宿主進(jìn)行擴(kuò)增。

6、簡述原核生物基因組的特點(diǎn)。

答：①基因組較小，為一條環(huán)狀雙鏈DNA。

②只有一個復(fù)制起點(diǎn)，一個基為組就是一個復(fù)制子。

③染色質(zhì)是裸露的DNA,不與組蛋白結(jié)合。

④重復(fù)序列和不編碼序列較少。

⑤功效親密有關(guān)的基因常高度集中。

⑥基因一般是連續(xù)的，無內(nèi)含子。

7、怎樣證明1nA是半保存復(fù)制？

答：用同位素15N標(biāo)識大腸桿菌DNA示蹤加氯化艷密度梯度離心技術(shù)試驗(yàn),證明DNA是半保存復(fù)制。

將”N標(biāo)識的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含''NH4C1的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，取每一代細(xì)胞抽提的DNAo

用氯化鈉密度梯度離心技術(shù)，可使"N-DNA和UN-DNA分離成兩個區(qū)帶，然后用紫外吸取檢測分離成果。

把每一代細(xì)胞抽提的DNA,進(jìn)行氯化鈉密度梯度離心，成果表白，培養(yǎng)一代之后，DNA只出現(xiàn)一條帶，位置在“N-D\A

與“N-DNA之間，表白這是1%-DNA/"N-DNA雜合分子。培養(yǎng)二代后，DNA出現(xiàn)兩條帶，一條帶為W-DNA/“N-DNA雜合分子,

另一條帶為“N-DNA,兩條帶等量出現(xiàn)。繼續(xù)培養(yǎng)，“N-DNA分子逐漸增多，6N-DNA/”N-D\A雜合分子對應(yīng)地減少。該試驗(yàn)

證明了DNA的半保存且制。

8、真核生物基因體現(xiàn)調(diào)控的方式有哪些？

答：（1）基因體現(xiàn)DNA水平的調(diào)控；（2）基因體現(xiàn)轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控；

（3）轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控；（4）翻譯水平的調(diào)控：

（5）翻譯后水平的調(diào)控

9、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及生物學(xué)意義是什么？

答：特點(diǎn)：（1）兩條反向平行的多核甘酸鏈繞同一個“中心軸”形成有規(guī)律的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（2）堿基位于螺旋的內(nèi)惻，堿基平面與中心軸垂直；磷酸和脫氧核糖位于螺旋的外側(cè)，糖環(huán)平面與中心軸平行。

（3）雙螺旋直徑為2nm,相加堿基平面間的垂直距離為0.34nm,每10對堿基沿中心軸旋轉(zhuǎn)一周，娜距為3.4nm。

<4）堿基互補(bǔ)配對。即按A—T,G—C配對：A與T之間形成二個氫鍵，G與C形成三個氫鍵。

生物學(xué)意義：該模型揭示了DNA作為遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性特性，最有價值的是確認(rèn)了堿基配對標(biāo)準(zhǔn)，這是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄

和反轉(zhuǎn)錄的分r-基礎(chǔ)，亦是遺傳信急傳遞和體現(xiàn)的分子?基礎(chǔ)。該模型的提出是本世紀(jì)生命科學(xué)的重大突破之它奠定「生

物化學(xué)、分了生物學(xué)和分了?遺傳學(xué)乃至整個生命科學(xué)飛速發(fā)展的基石。

10、簡述癌癥發(fā)出的機(jī)制。

科學(xué)家們在癌癥發(fā)生的機(jī)理上提出了4種假說：即基因突變說、免疫監(jiān)視說、細(xì)胞反分化說及依照。節(jié)態(tài)理論的幼稚

細(xì)胞分化受阻說。目前比較公認(rèn)的是基因突變致使細(xì)胞反分化說，取得重大進(jìn)展的便是癌基因的發(fā)覺。

癌基因首先發(fā)覺于致癌逆轉(zhuǎn)錄病毒，因此又將病毒中的癌基因叫作病毒癌基因，將存在于人及生物正編細(xì)胞中的癌基因

稱為原癌基因或細(xì)胞癌基因。近年來不停有新痛基因發(fā)覺。據(jù)報(bào)道，E前發(fā)覺的人癌基因已達(dá)百余個。在正常情況下，雖然

每個人體內(nèi)都含有癌基因，但處在靜止或低體現(xiàn)實(shí)狀況態(tài)，不但對細(xì)胞無害，并且對維持細(xì)胞正常功效具備重要作用，并不

會使人患癌癥。假如外來原因，諸如環(huán)境原因（膳食和營養(yǎng)原因、化學(xué)致癌物質(zhì)）、某些病毒、放射線等致痛原因侵入人體，

就會激活細(xì)胞中的癌基因，致使正常細(xì)胞惡化變成癌細(xì)胞。

11、大腸桿菌RNA聚合酶亞基的組成及功效。

答：組成：人腸桿菌RNA聚合醐的全醐由五個亞基組成（a2B6'。），即2個a亞基、1個p亞基、1個B'亞基

和1個。亞基。

功效：B'亞基可與D\A模板結(jié)合，還與轉(zhuǎn)錄的終止有關(guān)：B亞基有與YTP單體結(jié)合部位，與RNA合成的引起和鏈延

伸有關(guān)；a亞基含有B亞基結(jié)合位點(diǎn)，詳細(xì)功效不詳：。亞基有開啟子結(jié)合部位，參加特定基因轉(zhuǎn)錄的起始。

12、簡明闡明基因工程的操作步驟。

答：（1）目標(biāo)基因的獲?。?）DNA分子的體外重組（3）DNA重組體的導(dǎo)入

（4）受體細(xì)胞的篩選（5）基因體現(xiàn)。

13、分子生物學(xué)信息數(shù)據(jù)庫重要有哪4大類？

答：①基因組數(shù)據(jù)庫②核粉和蛋白偵一級結(jié)構(gòu)序列數(shù)據(jù)庫③生物大分子三維構(gòu)象數(shù)據(jù)庫

④由以上三種數(shù)據(jù)庫和文獻(xiàn)資料為基礎(chǔ)構(gòu)建的二級數(shù)據(jù)庫

14、轉(zhuǎn)座f轉(zhuǎn)座的特性有哪些方面？

答:①轉(zhuǎn)座不依賴靶序列的同源性②轉(zhuǎn)座后靶序列重復(fù)③轉(zhuǎn)座子的插入具備專一性④轉(zhuǎn)座具備排它性⑤轉(zhuǎn)

座具備極性效應(yīng)（指?個基因上.發(fā)生的突變可抑制操縱了?內(nèi)鄰近的非突變基因的體現(xiàn)）⑥活化臨近的緘默基因⑦區(qū)域

性優(yōu)先

15、分子生物學(xué)的研究內(nèi)容包括哪些？

答：①基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功效②DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯③基因體現(xiàn)調(diào)控的研究④DNA重組技術(shù)⑤結(jié)

構(gòu)分子生物學(xué)

16、真核生物基因組與原核基因組相比，有何特點(diǎn)？

答：①分子量大。②有多條呈線狀的染色體，每條上有多個復(fù)制起點(diǎn)。③細(xì)胞核DNA與蛋白質(zhì)穩(wěn)定結(jié)合，形成染色

體的復(fù)雜高級結(jié)構(gòu)。④真核細(xì)胞被核膜分開，轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)，翻譯在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。⑤基因組DXA有大量重度序列。⑥蛋

白質(zhì)基因一般以單拷貝形式存在，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子。⑦存在能夠移動的DNA序列⑧絕大數(shù)真核基因含有內(nèi)含子,

基因編碼是不連續(xù)的。

17、什么是RNA編輯？RNA編輯有什么重要的生物學(xué)意義？

RNA的編輯（RNAediting）是變化RNA分/序列的一個轉(zhuǎn)錄后修飾現(xiàn)象，包括插入、缺失或核甘酸的替代。

RNA編輯的生物學(xué)意義：

①變化和補(bǔ)充遺傳信息②增加基因產(chǎn)物的多樣性③和生物細(xì)胞發(fā)育與分化有關(guān),是基因調(diào)控的?個模式④也許使

基因產(chǎn)物取得新的結(jié)構(gòu)和功效，有利于生物進(jìn)化。⑤也許與學(xué)習(xí)和記憶有關(guān)

18.什么是C值或C值矛盾？。值矛盾重要表目前哪些？（5分）

真核生物單倍體基因組所包括的所有DNA量稱為該物種的C值。

C值悖理（C值矛盾）是指真核生物中DNA含量的反常現(xiàn)象。

重要表目前：

①C值不隨生物的進(jìn)化程度和復(fù)雜性而增加：②親緣關(guān)系親密的生物C值相差甚大：③真核生物DNA的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)不小于

編碼蛋白質(zhì)等物質(zhì)所需的量。

19.什么是Pribnow框？什么是一35區(qū)？它們的保守序列是什么？

在細(xì)菌開啟子結(jié)構(gòu)中，從起點(diǎn)上游約一10處找到6bp的保守區(qū)域.稱為pribnow框，或稱為一10序列。

對原核生物基因來說，RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)要向上游延伸很長一段區(qū)域，在上游一35區(qū)域，有一段保守區(qū)域，稱為一

35區(qū)。

pribnow框的保守序列為TATAAT。

-35區(qū)的保守序列為TTGACAo

20.mRNA的5'端帽子結(jié)構(gòu)的功效有哪些?

①增加mRNA的穩(wěn)定性，對mRN4的保護(hù)作用，使mRNA免受核酸雨從5'端開始

②使mR\A具備可翻譯能力。5'端帽子結(jié)構(gòu)是翻譯起始的必要結(jié)構(gòu)，為IFHI（起始因子）和核糖體對mRNA的識別提供

信號，

③運(yùn)輸，有利于mRNA越過核膜，進(jìn)入胞質(zhì)；

21.內(nèi)含子的功效有哪些？

①促進(jìn)重組②增加基因組的復(fù)雜性③含有可讀框（ORF）④基因組中內(nèi)含f與外顯子是相正確，有?些內(nèi)含子具備

編碼序列，能產(chǎn)生蛋白質(zhì)或功效RNA。⑤含有部分的剪切信號⑥產(chǎn)生核仁小RNA。⑦內(nèi)含子對基因的體既有影響。

六、問答題

1、試述“藍(lán)-白篩選的"原理。

答：藍(lán)白篩選是在指示培養(yǎng)基上用顏色直接篩選重組克隆的措施。

藍(lán)白篩選常用在重組子和非重組子的初步篩選中，它是通過載體和宿主菌之間基因內(nèi)互補(bǔ)來實(shí)現(xiàn)。許多載體（如pLCpBS

等）都是帶有包括乳糖操縱子的調(diào)坐序列和編