2025屆山東省菏澤市加定陶山大附中、思源學(xué)校、鄆城一中等十校高二下化學(xué)期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁
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2025屆山東省菏澤市加定陶山大附中、思源學(xué)校、鄆城一中等十校高二下化學(xué)期末質(zhì)量檢測(cè)試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)為,下列有關(guān)說法正確的是A.1molA能跟2molNaOH溶液反應(yīng)B.能發(fā)生加聚反應(yīng)C.不能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)D.A分子中所有原子在同一平面上2、某無機(jī)化合物的二聚分子結(jié)構(gòu)如圖,該分子中A、B兩種元素都是第三周期的元素,分子中所有原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。關(guān)于該化合物的說法不正確的是()A.化學(xué)式是Al2Cl6B.不存在離子鍵和非極性共價(jià)鍵C.在固態(tài)時(shí)所形成的晶體是分子晶體D.是離子化合物,在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電3、在一定條件下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+3B(g)2C(g),下列有關(guān)說法正確的是A.若加入催化劑,則反應(yīng)的△H增大B.加壓時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)增大C.若反應(yīng)溫度升高,則活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大D.若低溫時(shí),該反應(yīng)為正向自發(fā)進(jìn)行,則△H>04、請(qǐng)仔細(xì)觀察以下2個(gè)裝置,下列說法正確的是A.圖1石墨a為正極,圖2石墨c也為正極B.圖1是原電池裝置,鹽橋的作用是使電解質(zhì)溶液始終保持電中性,以提供持續(xù)穩(wěn)定的電流,圖2裝置不會(huì)產(chǎn)生電流C.圖1石墨a電極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-D.圖2石墨b上的產(chǎn)物能使淀粉溶液變藍(lán)5、判斷強(qiáng)弱電解質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)是()A.導(dǎo)電能力 B.相對(duì)分子質(zhì)量 C.電離程度 D.溶解度6、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.淀粉、油脂都有固定的熔沸點(diǎn)B.苯、甲苯分子中所有原子一定共平面C.石油的裂化、煤的氣化都屬于化學(xué)變化D.棉花、羊毛完全燃燒都只生成二氧化碳和水7、下列敘述正確的是①硫酸鋇難溶于水和酸,可做X光透視腸胃的藥劑②神舟10號(hào)飛船所用太陽能電池板的材料是單晶硅③醫(yī)用酒精是利用了乙醇的氧化性來殺菌消毒的④瑪瑙飾品的主要成分與建筑材料砂子不相同⑤碳酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氯鈉等都可以中和酸,故都可以作為治療胃酸過多的藥物⑥明礬凈水利用了膠體的性質(zhì)⑦根據(jù)酸分子中含有的氫原子個(gè)數(shù),將酸分為一元酸、二元酸和多元酸⑧金屬鈉具有強(qiáng)的還原性,可利用鈉和熔融TiCl4反應(yīng)制取金屬TiA.①②⑤⑦B.①②⑥⑧C.①③④⑧D.①③⑥⑦8、下列判斷正確的是①任何物質(zhì)在水中都有一定的溶解度,②濁液用過濾的方法分離,③分散系一定是混合物,④丁達(dá)爾效應(yīng)、布朗運(yùn)動(dòng)、滲析都是膠體的物理性質(zhì),⑤飽和溶液的濃度一定比不飽和溶液的濃度大一些,⑥布朗運(yùn)動(dòng)不是膠體所特有的運(yùn)動(dòng)方式,⑦任何溶膠加入可溶性電解質(zhì)后都能使膠粒發(fā)生聚沉,⑧相同條件下,相同溶質(zhì)的溶液,飽和溶液要比不飽和溶液濃些。A.③⑥⑧ B.②④⑥⑧⑦ C.①②③④⑤ D.全部不正確9、下列有機(jī)物中,既能與H2發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)的是()①CH3(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH2=CHCH2OH④CH3COOCH2CH2OH⑤CH2=CHCOOHA.①③⑤ B.③④⑤ C.①②④ D.①③④10、下列原子中,第一電離能最大的是()A.B B.C C.Al D.Si11、有機(jī)物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料,其合成方法如下:下列說法正確的是()A.M、N、W均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B.N、W組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán),所以互為同系物C.W屬于酯類,酸性水解和堿性水解產(chǎn)物相同D.1molN可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)12、關(guān)于化學(xué)式[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O的配合物的下列說法中正確的是A.配位體是Cl﹣和H2O,配位數(shù)是9B.中心離子是Ti4+,配離子是[TiCl(H2O)5]2+C.內(nèi)界和外界中的Cl﹣的數(shù)目比是1:2D.加入足量AgNO3溶液,所有Cl﹣均被完全沉淀13、2011年6月4日晚上22時(shí)55分左右,杭州市轄區(qū)建德境內(nèi)杭新景高速公路發(fā)生苯酚槽罐車泄漏事故,導(dǎo)致部分苯酚泄漏并造成污染。對(duì)泄漏的苯酚,你認(rèn)為下列措施中哪個(gè)方法最佳()A.用水沖洗掉 B.用稀鹽酸洗掉 C.用酒精沖洗掉 D.用石灰中和14、下列離子方程式書寫正確且能合理解釋事實(shí)的是A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+H2OB.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+D.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O===Al(OH)3↓+3H+15、已知X、Y、Z、W、M均為短周期主族元素。25℃時(shí),各元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH和原子半徑的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.從圖中得出同濃度下W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的pH比Z小,故非金屬性:W>ZB.X、Z的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物在常溫下可以反應(yīng)生成離子化合物C.X、Y、Z、W、M五種元素單質(zhì)中Y常見單質(zhì)熔點(diǎn)最高D.簡(jiǎn)單離子半徑大小順序:X>M16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%C2H5OH溶液中所含O—H數(shù)目約為7NAB.質(zhì)量為12g的12C含有的中子數(shù)為12NAC.將0.1molCH3COONa溶于稀醋酸中使溶液呈中性,溶液中CH3COO-數(shù)目小于0.1NAD.氫氧燃料電池正極消耗22.4L氣體時(shí),電路中通過的電子數(shù)目為4NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚合物F的合成路線圖如下:已知:HCHO+RCH2CHO請(qǐng)據(jù)此回答:(1)A中含氧官能團(tuán)名稱是_____,D的系統(tǒng)命名為_____。(2)檢驗(yàn)B中含氧官能團(tuán)所用的試劑是____;A→B的反應(yīng)類型是_____。(3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為_______,E合成F的反應(yīng)化學(xué)方程式為________。(4)G物質(zhì)與互為同系物,且G物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量比大14的,則符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有____種。①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基②遇氯化鐵溶液變紫色③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)18、有A、B、C、D、E五種元素,其中A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù)。B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質(zhì)量比為7:8,E與B的質(zhì)量比為1:1。根據(jù)以上條件,回答下列問題:(1)推斷C、D、E元素分別是(用元素符號(hào)回答):C____,D___,E___。(2)寫出D原子的電子排布式____。(3)寫出A元素在B中完全燃燒的化學(xué)方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比較A、B、C三種元素的第一電離能的大小順序___(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。(6)比較元素D和E的電負(fù)性的相對(duì)大小___。(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。19、化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(圖甲)和1﹣溴丁烷(圖乙),涉及化學(xué)反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr?C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr?CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br﹣被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g?cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2111.6請(qǐng)回答下列問題:(1)圖乙中儀器A的名稱為_____。(2)乙醇的沸點(diǎn)高于溴乙烷的沸點(diǎn),其原因是_____。(3)將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在_____(填“上層”、“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,其目的是_____。(填字母)A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成B.減少Br2的生成C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制備溴乙烷(圖甲)時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于_____;但制備1﹣溴丁烷(圖乙)時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是_____。20、已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900濃硫酸(98%)-3381.84下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí),停止加熱,取下小試管B,充分振蕩,靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為________(填字母)。A.上層液體變薄B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o色C.有氣體產(chǎn)生D.有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步驟進(jìn)行分離:①試劑1最好選用_________________________________________________;②操作1是________,所用的主要儀器名稱是__________________________;③試劑2最好選用_____________________________________;④操作2是_______________________________________;⑤操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為下圖中________(填“a”“b”“c”或“d”)所示,在該操作中,除蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外、錐形瓶,還需要的玻璃儀器有__________、________、________,收集乙酸的適宜溫度是________。21、新澤茉莉醛是一種名貴的香料,合成過程中還能得到一種PC樹脂,其合成路線如下:已知:(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式________________。(2)寫出符合下列條件并與化合物E互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。a.能與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀b.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體c.苯環(huán)上一氯代物有兩種(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是________。(4)已知甲的相對(duì)分子質(zhì)量為30,寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。(5)已知化合物C的核磁共振氫譜有四種峰,寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式____________。(6)結(jié)合已知①,以乙醇和苯甲醛為原料,選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線__________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

A.有機(jī)物A的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醇羥基和羧基,只有羧基能電離出氫離子,則1molA最多能與1molNaOH反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.分子內(nèi)含碳碳雙鍵,碳碳雙鍵在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.分子內(nèi)含羧基和醇羥基,兩者在一定條件下能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.苯分子和乙烯分子都是共面的分子,但是甲烷分子是四面體分子,有機(jī)物A分子中來自苯、乙烯等的原子可以共面,但不一定共面,但來自甲烷衍生的—CH2—、—CH2OH中的原子不可能都共面,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。2、D【解析】分析:A.將二聚分子變成單分子,得BA3化學(xué)式,根據(jù)兩種元素都處于第三周期,可能是PCl3

或AlCl3,再根據(jù)原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)判斷;B、根據(jù)該化合物是無機(jī)化合物的二聚分子,屬于共價(jià)化合物,不存在離子鍵;C、化合物形成二聚分子,是分子晶體;D、該化合物是無機(jī)化合物的二聚分子,屬于共價(jià)化合物。詳解:將二聚分子變成單分子,得BA3化學(xué)式,根據(jù)兩種元素都處于第三周期,可能是PCl3或AlCl3,而在PCl3所有原子已達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),形成二聚分子是不可能的,所以只可能是AlCl3,該化合物的化學(xué)式是Al2Cl6,A說法正確;該化合物是無機(jī)化合物的二聚分子,屬于共價(jià)化合物,不存在離子鍵,只存在Cl-Al鍵,Cl與Cl之間沒有形成非極性共價(jià)鍵,所以也不存在非極性共價(jià)鍵,B說法正確;C、該化合物是無機(jī)化合物的形成的二聚分子,屬于共價(jià)化合物,是分子晶體,C說法正確;該化合物是無機(jī)化合物的二聚分子,屬于共價(jià)化合物,不存在離子鍵,也不是離子化合物,在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,D說法錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)D。3、C【解析】

A.若加入催化劑,反應(yīng)速率變化,平衡狀態(tài)不變,反應(yīng)的△H也不變,A錯(cuò)誤;B.正反應(yīng)體積減小,加壓時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),溫度不變,反應(yīng)的平衡常數(shù)不變,B錯(cuò)誤;C.若反應(yīng)溫度升高,則活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大,C正確;D.若低溫時(shí),該反應(yīng)為正向自發(fā)進(jìn)行,由于反應(yīng)的△S<0,則根據(jù)△G=△H-T△S<0可知△H<0,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】選項(xiàng)C是解答的難點(diǎn),注意外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)際是通過影響單位體積內(nèi)活化分子的數(shù)量,改變有效碰撞次數(shù)來實(shí)現(xiàn)的,影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界條件主要有溫度、濃度、壓強(qiáng)和催化劑等。4、D【解析】

A.圖1是原電池,鐵是活潑的金屬,作負(fù)極,石墨a為正極,圖2中鐵、銅和氯化鈉構(gòu)成原電池,鐵是負(fù)極,銅是正極,石墨b是陽極,石墨c是陰極,A錯(cuò)誤;B.圖1是原電池裝置,鹽橋的作用是使電解質(zhì)溶液始終保持電中性,以提供持續(xù)穩(wěn)定的電流,圖2裝置中丙是原電池,丁是電解池,也會(huì)產(chǎn)生電流,B錯(cuò)誤;C.圖1石墨a是正極,電極上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,C錯(cuò)誤;D.圖2石墨b是陽極,溶液中的碘離子失去電子轉(zhuǎn)化為單質(zhì)碘,因此其上的產(chǎn)物能使淀粉溶液變藍(lán),D正確;答案選D。5、C【解析】

A.電解質(zhì)的強(qiáng)弱與溶液的導(dǎo)電能力無關(guān),溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)弱取決于溶液中離子濃度的大小,離子濃度越大,導(dǎo)電性越強(qiáng),如硫酸鋇是強(qiáng)電解質(zhì),但它難溶于水,雖溶于水的部分能完全電離,而導(dǎo)電能力很弱,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)能否完全電離區(qū)分強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì),與相對(duì)分子質(zhì)量沒有關(guān)系,故B錯(cuò)誤;C.強(qiáng)電解質(zhì)是指在水溶液中能夠完全電離的化合物,弱電解質(zhì)是在水溶液中部分電離的化合物,故C正確;D.硫酸鋇是強(qiáng)電解質(zhì),但它難溶于水,乙酸易溶于水,但它是弱電解質(zhì),所以電解質(zhì)的強(qiáng)弱與溶解度無關(guān),故D錯(cuò)誤;答案:C?!军c(diǎn)睛】強(qiáng)電解質(zhì)是指在水溶液中能夠完全電離的化合物,一般的強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大部分鹽類屬于強(qiáng)電解質(zhì);弱電解質(zhì)是指在水溶液里部分電離的電解質(zhì),包括弱酸、弱堿、水與少數(shù)鹽。據(jù)此即可解答。6、C【解析】

A.淀粉是高分子化合物,是混合物,天然油脂也是混合物,而混合物沒有固定的熔、沸點(diǎn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.苯中所有的12個(gè)原子共面,而甲苯中因有甲基,形成四面體結(jié)構(gòu),所以甲苯中所有原子不共面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.石油的裂化通常是指將16碳以上的烴分解為汽油,而煤的氣化是指將煤轉(zhuǎn)化為CO、H2等氣體,二者均屬于化學(xué)變化,C項(xiàng)正確;

D.棉花的主要成分是纖維素,完全燃燒生成二氧化碳和水,而羊毛主要成分是蛋白質(zhì),完全燃燒除生成二氧化碳和水以外,還生成氮?dú)?,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

所以答案選C項(xiàng)。7、B【解析】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)及用途。分析:①硫酸鋇難溶于水也難溶于酸,沒有毒,而且它具有不易被X射線透過的特點(diǎn);②晶體硅為半導(dǎo)體材料,可以用于制造太陽能電池;③乙醇不具有氧化性;④瑪瑙飾品、沙子主要成分都是二氧化硅;⑤碳酸鈉、氫氧化鈉具有強(qiáng)的腐蝕性;⑥明礬電離產(chǎn)生鋁離子水解生成氫氧化鋁,氫氧化鋁具有吸附性;⑦根據(jù)酸電離出的氫離子數(shù)目將酸分為一元酸、二元酸等;⑧依據(jù)鈉活潑性強(qiáng),能夠從熔融氯化鈦中置換鈦等金屬。解析:溶于水的鋇鹽[如Ba(NO3)2、BaCl2等]對(duì)人體有毒,但是難溶于水也難溶于酸的BaSO4,不但沒有毒,而且還由于它具有不易被X射線透過的特點(diǎn),在醫(yī)療上被用作X射線透視胃腸的內(nèi)服藥劑--“鋇餐”,故①正確;硅晶體屬于半導(dǎo)體,能制作太陽能電池,②正確;乙醇無強(qiáng)氧化性,酒精能使蛋白質(zhì)變性而殺菌消毒,③錯(cuò)誤;瑪瑙飾品的主要成分與建筑材料砂子相同,都是二氧化硅,④錯(cuò)誤;碳酸鈉、氫氧化鈉有強(qiáng)腐蝕性能損傷人體,不可以作為治療胃酸過多的藥物,⑤錯(cuò)誤;明礬電離產(chǎn)生鋁離子水解生成氫氧化鋁,氫氧化鋁具有吸附性,可以用來凈水,⑥正確;根據(jù)酸電離出的氫離子數(shù)目將酸分為一元酸、二元酸等,如CH3COOH屬于一元酸,⑦錯(cuò)誤;鈉活潑性強(qiáng),能夠從熔融氯化鈦中置換鈦等金屬,可以用來冶煉金屬,⑧正確。故選B。點(diǎn)睛:本題考查知識(shí)點(diǎn)較多,涉及物質(zhì)的性質(zhì)及用途、物質(zhì)的組成與分類、蛋白質(zhì)的變性等知識(shí)點(diǎn),注意知識(shí)的積累。8、A【解析】

①酒精、H2SO4、HNO3等能與水以任意比互溶,沒有溶解度,故①錯(cuò)誤;②對(duì)乳濁液應(yīng)通過分液的方法進(jìn)行分離,無法通過過濾分離,故②錯(cuò)誤;③分散系是由分散質(zhì)和分散劑組成的,屬于混合物,故③正確;④滲析是一種分離方法,不屬于膠體的物理性質(zhì),膠體粒子不能透過半透膜是膠體的物理性質(zhì),故④錯(cuò)誤;⑤飽和溶液與不飽和溶液忽略了“一定溫度”這一前提條件沒有可比性,并且不同物質(zhì)在相同溫度下的溶解度不同,如果不是同一物質(zhì),也沒有可比性,故⑤錯(cuò)誤;⑥布朗運(yùn)動(dòng)是懸浮在流體中的微粒受到流體分子與粒子的碰撞而發(fā)生的不停息的隨機(jī)運(yùn)動(dòng),不是膠體特有的性質(zhì),故⑥正確;⑦對(duì)不帶電荷的膠粒,如淀粉膠體,加入可溶性電解質(zhì)后不一定發(fā)生聚沉,故⑦錯(cuò)誤;⑧在相同條件下,相同溶質(zhì)的溶液,飽和溶液要比不飽和溶液濃些,故⑧正確;正確的有③⑥⑧,故選A。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為①,要注意能與水以任意比互溶的物質(zhì),不能形成飽和溶液,也就不存在溶解度。9、A【解析】

能發(fā)生加成反應(yīng)說明含有不飽和鍵,能發(fā)生酯化反應(yīng)說明含有羥基或羧基,醇、醛、羧酸、烴等有機(jī)物都能燃燒而發(fā)生氧化反應(yīng),①CH3(CHOH)4CHO中含有醇羥基和醛基,能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng),故正確;②CH3CH2CH2OH中含有醇羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng),不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;③CH2=CHCH2OH中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng),故正確;④CH3COOCH2CH2OH含有酯基和羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;⑤CH2=CHCOOH中含有碳碳雙鍵和羧基,能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng),故正確;符合條件的有①③⑤,故選A。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為④,要注意羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng),醛基和酮基中的碳氧雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)。10、B【解析】

非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,四種元素中碳元素的非金屬性最強(qiáng),第一電離能最大,答案選B。11、A【解析】

由合成流程可知,M發(fā)生氧化反應(yīng)生成N,N與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成W,結(jié)合三者的結(jié)構(gòu)分析解答?!驹斀狻緼.M、N、W均含苯環(huán),均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),在催化劑條件下苯環(huán)上H可發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;B.N屬于羧酸,W屬于酯,為不同類別的有機(jī)物,結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故B錯(cuò)誤;C.W屬于酯類,酸性條件下水解生成酸和醇,堿性條件下水解生成鹽和醇,產(chǎn)物不同,故C錯(cuò)誤;D.N中只有苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molN中含有1mol苯環(huán),最多能夠與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。12、C【解析】

配合物也叫絡(luò)合物,為一類具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱中心原子)和圍繞它的稱為配位體(簡(jiǎn)稱配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結(jié)合形成,配合物中中心原子提供空軌道,[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O,配體Cl、H2O,提供孤電子對(duì);中心離子是Ti3+,配合物中配位離子Cl-不與Ag+反應(yīng),外界離子Cl-離子與Ag+反應(yīng),據(jù)此分析解答。【詳解】A項(xiàng),配位體是內(nèi)界的1個(gè)Cl-和5個(gè)H2O,則配位數(shù)是6,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),配離子是[TiCl(H2O)5]2+,根據(jù)電荷守恒可知中心離子是Ti3+C項(xiàng),根據(jù)已知配合物的化學(xué)式,[TiCl(H2O)5]2+中(內(nèi)界)的Cl-數(shù)目為1,剩余部分含有的Cl-數(shù)目為2,則內(nèi)界和外界中的Cl-的數(shù)目比是1:2,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),加入足量AgNO3溶液,只有外界的Cl-被完全沉淀,內(nèi)界的Cl-不會(huì)被沉淀,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為C?!军c(diǎn)睛】本題考查配合物的成鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意只有外界中的Cl-與AgNO3溶液反應(yīng),把握中心離子、配位體、配位離子的判斷為解答的關(guān)鍵。13、D【解析】

A項(xiàng),常溫下苯酚在水中溶解度不大,用水不能將苯酚洗掉;B項(xiàng),苯酚和稀鹽酸不反應(yīng),不能用稀鹽酸洗掉苯酚;C項(xiàng),苯酚雖然易溶于酒精,但酒精易揮發(fā),易燃燒,不安全;D項(xiàng),苯酚顯弱酸性,能和石灰反應(yīng),且石灰廉價(jià),易獲得,用石灰中和為最佳;答案選D。14、B【解析】A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢,反應(yīng)的離子方程式為:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-,選項(xiàng)B正確;C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。15、A【解析】

X、Y、Z、W、M

均為常見的短周期主族元素,由常溫下,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH,X的pH=2,為一元強(qiáng)酸,則為硝酸,X為N元素,Y的半徑大于N,且酸性較硝酸弱,應(yīng)為C元素;Z的原子半徑大于C,Z的最高價(jià)含氧酸為一元強(qiáng)酸,則Z為Cl,W的原子半徑大于Cl,且對(duì)應(yīng)的酸的pH小于2,應(yīng)為硫酸,W為S元素;M的原子半徑最大,且0.01mol/LM的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液的pH為12,為一元強(qiáng)堿,則M為Na,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,X為N元素,Y為C元素,Z為Cl元素,W為S元素,M為Na元素。A.從圖中得出同濃度下W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的pH比Z小,Z的最高價(jià)含氧酸為一元強(qiáng)酸,則W的最高價(jià)含氧酸也是強(qiáng)酸,但是為二元強(qiáng)酸,不能據(jù)此說明非金屬性強(qiáng)弱,實(shí)際上非金屬性:W<Z,故A錯(cuò)誤;B.X為N元素,Z為Cl元素,X、Z的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分別為氨氣和氯化氫,在常溫下可以反應(yīng)生成離子化合物氯化銨,故B正確;C.C元素的單質(zhì)常見的有石墨和金剛石,熔點(diǎn)均很高,而其他元素的單質(zhì)是分子晶體或金屬晶體,熔點(diǎn)均較低,故C正確;D.X為N元素,M為Na元素,簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,離子半徑大小順序:X>M,故D正確;答案選A?!军c(diǎn)睛】正確判斷元素的種類是解答本題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)是W的判斷,要注意0.01mol/LW的最高價(jià)含氧酸的pH小于2,應(yīng)該為二元強(qiáng)酸。16、A【解析】

A.乙醇溶液中,乙醇、水分子都含有O-H鍵,所以100g46%乙醇溶液含有乙醇46g,物質(zhì)的量為1mol,含有1molO-H鍵,含有水54g,物質(zhì)的量為3mol,含有O-H鍵6mol,所以共含O-H數(shù)目7NA,故A正確;B.12g的12C的物質(zhì)的量為:=1mol,含有中子的物質(zhì)的量為:1mol×6=6mol,含有的中子數(shù)為6NA

,故B錯(cuò)誤;C.將0.1molCH3COONa

溶于稀醋酸中使溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒有:n(CH3COO-)+n(OH-)=n(Na+)+n(H+),而由于溶液顯中性,故n(OH-)=n(H+),則有n(CH3COO-)=n(Na+)=0.1mol,即醋酸根的個(gè)數(shù)為NA個(gè),故C錯(cuò)誤;D.氧氣所處的狀態(tài)不明確,故其物質(zhì)的量無法計(jì)算,故D錯(cuò)誤;故答案為A?!军c(diǎn)睛】阿伏伽德羅常數(shù)的常見問題和注意事項(xiàng):①物質(zhì)的狀態(tài)是否為氣體;②對(duì)于氣體注意條件是否為標(biāo)況;③注意溶液的體積和濃度是否已知;④注意同位素原子的差異;⑤注意可逆反應(yīng)或易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;⑥注意物質(zhì)的結(jié)構(gòu):如Na2O2是由Na+和O22-構(gòu)成,而不是有Na+和O2-構(gòu)成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結(jié)構(gòu)中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結(jié)構(gòu),1molSiO2中含有的共價(jià)鍵為4NA,1molP4含有的共價(jià)鍵為6NA等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基1,2-丙二醇NaHCO3溶液(或Na2CO3)氧化反應(yīng)CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr9【解析】

根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),醛基變?yōu)轸然瑒tB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E由B與D反應(yīng)生成,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E由B與D反應(yīng)生成,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br;(1)A為,其中含氧官能團(tuán)為醛基;D為CH3CH(OH)CH2OH,其化學(xué)名稱為1,2-丙二醇;(2)B為,B中含有的官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵,可用碳酸氫鈉(或碳酸鈉)溶液檢驗(yàn)含氧官能團(tuán)羧基;A與新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成B,則A→B的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(3)C為1,2-二溴丙烷,其水解生成D,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)G物質(zhì)與互為同系物,且G物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量比大14,則G比多1個(gè)CH2原子團(tuán);G的同分異構(gòu)體滿足:①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;②遇氯化鐵溶液變紫色,則分子中含有酚羥基;③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),說明其分子中含有碳碳雙鍵;根據(jù)分析可知,滿足題意的有機(jī)物分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上兩個(gè)取代基分別為-OH、-C3H5,-C3H5可能為①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2,酚羥基與①②③分別有鄰、間、對(duì)3種位置,所以滿足條件的有機(jī)物總共有:3×3=9種?!军c(diǎn)睛】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解析】

(1)根據(jù)題干:A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù),可知A是碳元素。又因?yàn)锽元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因?yàn)锳、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D與B的質(zhì)量比為7:8,可知D的相對(duì)原子質(zhì)量為28,是硅元素,EB2中E與B的質(zhì)量比為1:1,可知E的相對(duì)原子質(zhì)量為32,是硫元素。故答案為:N,Si,S。(2)硅的電子排布式為1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧氣中完全燃燒的化學(xué)方程式為C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一電離能與核外電子排布有關(guān),失去一個(gè)電子越容易,第一電離能越低,同周期元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),由于氮元素核外2p能級(jí)半充滿,因此第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素,故第一電離能排序?yàn)镹>O>C。(6)同一周期主族元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)遞增而遞增,因此電負(fù)性Si<S。19、球形冷凝管C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵下層ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物【解析】

(1)儀器A為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高;(3)1﹣溴丁烷難溶于水,密度比水大;(4)根據(jù)可能發(fā)生的副反應(yīng)和反應(yīng)物的溶解性分析;(5)根據(jù)雜質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)分析;(6)根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析?!驹斀狻浚?)圖乙中儀器A為球形冷凝管,故答案為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高,C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵,所以乙醇的沸點(diǎn)比溴乙烷溴乙烷的高,故答案為C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵;(3)1﹣溴丁烷難溶于水,密度比水大,則將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,1﹣溴丁烷在下層,故答案為下層;(4)A、濃硫酸和1-丁醇反應(yīng)發(fā)生副反應(yīng)消去反應(yīng)生成烯烴、分子間脫水反應(yīng)生成醚,稀釋后不能發(fā)生類似反應(yīng)減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,故正確;B、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性能將溴離子氧化為溴單質(zhì),稀釋濃硫酸后能減少溴單質(zhì)的生成,故正確;C、反應(yīng)需要溴化氫和1-丁醇反應(yīng),濃硫酸溶解溶液溫度升高,使溴化氫揮發(fā),稀釋后減少HBr的揮發(fā),故正確;D.、水是產(chǎn)物不是反應(yīng)的催化劑,故錯(cuò)誤;ABC正確,故答案為ABC;(5)A、NaI和溴單質(zhì)反應(yīng),但生成的碘單質(zhì)會(huì)混入,故錯(cuò)誤;B、溴單質(zhì)和氫氧化鈉反應(yīng),溴代烷也和NaOH溶液中水解反應(yīng),故錯(cuò)誤;C、溴單質(zhì)和NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可以除去溴單質(zhì),故正確;D、KCl不能除去溴單質(zhì),故錯(cuò)誤;C正確,故選C;(6)根據(jù)題給信息知,乙醇和溴乙烷的沸點(diǎn)相差較大,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng),而1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,若邊反應(yīng)邊蒸餾,會(huì)有較多的正丁醇被蒸出,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物;而1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,故答案為使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng);1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物

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