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2022屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題訓(xùn)練

一、單選題(共17題)

1.2012年6月29日“神舟九號(hào)”返回艙安全著陸,著陸時(shí)巨大的回收傘格外引人注目,

“神舟九號(hào)”回收傘(如圖)不同于普通的航空傘,它是采用強(qiáng)力高、重量輕、緩沖性好的

特制滌綸材料制成的,傘撐開(kāi)的而枳有1200平方米。卜列關(guān)于滌綸材料的說(shuō)法中不正

確的是()

A.滌綸屬于高分子材料

B.“神舟九號(hào)”回收傘用的這種滌綸材料耐高溫

C.滌綸屬于合成橡膠

D.合成滌綸的反應(yīng)屬于聚合反應(yīng)

2.下列物質(zhì)中屬于天然高分子化合物的是

A.淀粉B.葡萄糖C.麥芽糖D.乙酸

3.下列說(shuō)法正確的是

A.苯與濃濱水反應(yīng)(Fe作催化劑)制溟苯

B.向AICL溶液中加入氨水得到白色沉淀

C.甲烷使酸性KMnCU溶液褪色

D.SO?能使品紅溶液褪色,加熱后不恢復(fù)原色

4.卜列有機(jī)物中,既能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,又能發(fā)生酯化反應(yīng),還能發(fā)生催化氧

化反應(yīng)的曷

A.甲烷B.乙醇C.苯D.水

5.下列分子只表示一種物質(zhì)的是

A.C3H7CIB.C3H8C.C5H12D.CiHio

6.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法口正確的是

A.甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷等均屬于烷燃

B.乙醇不與任何酸反應(yīng)

C.乙酸不能與金屬Na反應(yīng)

D.乙酸乙酯能發(fā)生水解反應(yīng)

7.下列說(shuō)法正確的是

A.有機(jī)物只能從有機(jī)體中取得

B.有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有嚴(yán)格的區(qū)別,它們不能相互轉(zhuǎn)化

C.能溶于有機(jī)溶劑的物質(zhì)-定是有機(jī)物

D.合成樹(shù)脂、合成橡膠、合成纖維均屬于有機(jī)物

8.有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響,導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下

列各項(xiàng)事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是

A.甲苯能使高缽酸鉀酸性溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能使高缽酸鉀酸性溶液褪色

B.苯酚可以與NaOH反應(yīng),而乙醇不能與NaOH反應(yīng)

C.乙烯能與溟水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)

D.苯酚與溟水可直接反應(yīng),而苯與液澳反應(yīng)則需要FeB門作催化劑

9.分子結(jié)構(gòu)豐富多樣。下列分子呈正四面體結(jié)構(gòu)的是

A.乙醇B.乙烯C.甲烷D.乙酸

10.下列屬于加成反應(yīng)的是

A.苯與澳反應(yīng)生成溟苯B.甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷

C.乙烯與氯化氮反應(yīng)生成氯乙烷D.淀粉水解生成葡萄糖

11.下列實(shí)臉?lè)椒皩?duì)應(yīng)的化學(xué)或離子方程式正確的是

A.向AgNCh溶液中滴力口氨水至過(guò)量:Ag*+NH3-H2O=AgOHl+NH;

用甲苯與濃硝酸制TNT:

實(shí)驗(yàn)室用溪水和苯在催化劑作用下制澳苯:Qi+Br?FcBr?

D.向苯酚鈉溶液中通入少量CCh:2《=》CT+CCh+H20T2《_》-OH+CO:

12.乙酰水楊酸(。^]),俗稱阿司匹林,是一種常見(jiàn)的解熱、消炎、鎮(zhèn)痛的藥

物,1mol乙酰水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多會(huì)消耗NaOH()

A.1molB.2molC.3molD.4mol

試卷第2頁(yè),共8頁(yè)

13.下列說(shuō)法正確的是()

A.油脂是高級(jí)脂肪的甘油能,在熱的NaOH溶液中水解完全后混合液不分層

B.在紫外線、飽利(NH/SOd溶液、CuSOj溶液的作用下,蛋白質(zhì)均發(fā)生變性

C.氨基酸為高分子化合物,種類較多,分子中都含有-COOH和-NH?

D.在淀粉水解液中加入NaOH溶液,再加入碘水,溶液未變藍(lán),說(shuō)明淀粉已水解完全

14.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A.NCh分子中,所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)

B.質(zhì)量相同的四種物質(zhì)苯、甲苯、乙烯、甲烷在足量氧氣中完全燃燒時(shí),消耗氧氣物

質(zhì)的量最多的是甲烷

C.直馀汽油和裂化汽油均能使酸性KMnO4溶液褪色

D.油脂在堿性溶液中的水蟀反應(yīng)乂稱為皂化反應(yīng)

15.下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是

①CHZH2吧心產(chǎn)。H

△CH20H

ur-ruHC1_引發(fā)劑

Cl

C2H5OH

③CH3CH03咖、Nao?00H

言端

△COOC2Hs

④嗎學(xué)黯篇產(chǎn)QH網(wǎng)於CHKH。能CH3C00H

A.②④B.①②③C.???D.③④

16.具有單雙鍵交替長(zhǎng)鏈(如--CH=QI—CII=CH—CII=C1I一…)的高分子有可能成

為導(dǎo)電塑料。2000年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)即授予開(kāi)辟此領(lǐng)域的3位科學(xué)家。下列高分子中,

可能成為導(dǎo)電塑料的是

A.聚乙烯B.聚氯乙烯C.聚I,3-丁二烯D.聚乙煥

二、有機(jī)推斷題(共8題)

17.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空

a

八Ch?光用NiOH,乙MB〃的QX溶液「R

(一《(環(huán)己烷)

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(2)②的反應(yīng)類型是:③的反應(yīng)類型是o

⑶反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。

(4)為鑒定B中含有溟元素,應(yīng)先使B和加熱煮沸后,再加入,有____生成,

即證之。生成沉淀反應(yīng)的離子方程式為。

18.有機(jī)物A?F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.其中A、B、E為家庭口常見(jiàn)有機(jī)化合物,A與酸

性高缽酸鉀溶液反應(yīng)可生成B,D是石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,E是?種常見(jiàn)的高分子

材料。

F

「石油氣】

Cu/A④9也

y—

作⑦

lI

HQ煤

T石油

A柴?

y

l

一①重

CKM11O4/H+

②H;

B

回答下列問(wèn)題:

(DD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(2)B中官能團(tuán)的名稱為。

(3)在①?⑤中屬于氧化反應(yīng)口勺是,屬于加成反應(yīng)的是.(填序號(hào))

(4)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:。

(5)用A、B制備物質(zhì)C時(shí),除去C中含有的雜質(zhì)應(yīng)選擇的試劑及操作分別為

19.有機(jī)物G是一種食品香料,其香氣強(qiáng)度為普通香料的34倍,有機(jī)物G的合成路線

如下:

CHcO-KOli—*CliJX2NaOH、aO-k>

ABC

(ll()

_____CIIQ-fW_____I:①5CJLO-fVNa>iSOt(:川內(nèi)一^^口“)

NaO—|}r__②NaO-OH,SO,HO-O

DFG

已知:RYH-CHzW^R-CHO+HCHO

(1)寫出A中含氧官能團(tuán)的名稱:羥基和,由D到E的反應(yīng)類型為o

(2)該香料長(zhǎng)期暴露于空氣中易變質(zhì),其原因是。

(3)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

試卷第4頁(yè),共8頁(yè)

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的G的?種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

I.核磁共振氫譜有4個(gè)峰

II.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)

IIL能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

(5)寫出R-CHO與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

⑹以C^H-CHCH,為原料制備CPCHML,的合成路線流程圖如卜;試在方

框內(nèi)補(bǔ)充有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______

20.生物降解高分子材料F的合成路線如下,已知C是密度為L(zhǎng)16gL”的垃。

O

已知:

Oil

()

I一定條件一R—<'=C—

RC=CH+R—C—R

R

(I)下列說(shuō)法正確的是O

A.A能使酸性KMMh溶液或濕的CCL溶液褪色

B.等物質(zhì)的量的B和乙烷,完全燃燒,消耗的氧氣相同

C.E能和Na反應(yīng),也能和Na2c03反應(yīng)

D.B和E反應(yīng),可以生成高分子化合物,也可以形成環(huán)狀物

(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。

(3)由B和E合成F的化學(xué)方程式是。

(4)完成由CH2=CH2,HCH0合成H3coOCCH2cH2coOCbh合成路線(用

流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。

(5「、心》的同分異構(gòu)體中,分子中含1個(gè)四元碳環(huán),但不含一0-0-鍵。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

是。

21.有機(jī)化合物AlGM。。)可用作增塑劑、溶劑等。A可以發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化。

回士因七5膽禁設(shè):。后

ANaIC;H4O

?E

高分子

,

已知:R,-CH=CH-R,°i()>R,-CHO+R2-CHO

(1)按官能團(tuán)分類,A屬于o

(2)AfB的反應(yīng)類型是。

(3)AfC的轉(zhuǎn)化中Na的作用是o

(4)寫出AfD的化學(xué)方程式o

(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o

(6)寫出A在催化劑條件下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式。

22.某芳香姓X是?種重要的有機(jī)化工原料,其相對(duì)分了質(zhì)量為92,現(xiàn)以它為初始原

料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,

F的分子式為C7H7NO2,Y是一種功能高分子材料。

已知:(1)烷基苯在高缽酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成竣基:—幽吧_>

Q-COOH

(2)NHJ苯胺,易被氧化)

回答下列問(wèn)題:

(1)X的名稱為;①的反應(yīng)類型為。

(2)化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;

(3)A-B的反應(yīng)條件為:④的化學(xué)方程式。

(4)M與E互為同系物,比E多一個(gè)碳原子,寫出所有與M互為同分異構(gòu)體的芳香酯

類化合物(只有一個(gè)側(cè)鏈)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________0

試卷第6頁(yè),共8頁(yè)

23.化合物H是藥物合成的?種中間體,可通過(guò)以下方法合成:

H

IM2A

VIBH4

(1)B中官能團(tuán)名稱為.

(2)G—H的反應(yīng)類型為

(3)已知C的一種同分異構(gòu)體為:2,下列說(shuō)法正確的是.

a.能發(fā)生酯化反應(yīng)

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c.lmol該物質(zhì)完全水解產(chǎn)物能消耗3molNaOH

d.該分子的核磁共振氫譜中喙面積之比為I:2:6:2

e.其水解產(chǎn)物之一能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

(5)E的分子是為CuHbChN.E經(jīng)還原得到F,寫出E-F的反應(yīng)方程式_______________

COOII

MICOCH,

清以甲不和(CH3co)20為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)

試劑任選)______________

24.M是合成某降壓藥的前體,其合成路線如下:

(1)A中官能團(tuán)的名稱是,

(2)毗咤,N是一種有機(jī)堿,其作用是.

(3)D-M的反應(yīng)類型是:E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)寫出R—A的化學(xué)方程式

(5)在R的同分異構(gòu)體中,茉環(huán)上有2個(gè)取代基,能與NaHCOa反應(yīng)生成C02的結(jié)構(gòu)有

種(不考慮立體異構(gòu)),其中在核磁共振氫譜上有5組峰且峰面積比為1:1:

2:2:6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)以乙酸、乙二醇和甘氨酸(hhNCH2coOH)為原料合成聚酯類高分子材料

H田!-CH,NHCH:COOCH£H吁H,設(shè)計(jì)合成路線:

試卷第8頁(yè),共8頁(yè)

參考答案

1.C

【解析】滌綸屬于合成纖維,C項(xiàng)不正確C

2.A

【詳解】

淀粉的化學(xué)式為(C6HHJO5)n.屬于天然高分子化合物:葡萄糖的分子式為C6Hl2。6、麥芽

糖的分子式為C|2H22?!啊⒁宜岬姆肿邮綖镃2H4。2,葡萄糖、麥芽糖、乙酸都屬于小分子化

合物,答案選A。

點(diǎn)睛:常見(jiàn)的天然高分子化合物有:淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠。

3.B

【分析】

氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液,但不溶于弱酸(如碳酸)、弱堿(一水

合氨)溶液。

【詳解】

A.苯與濃澳水不反應(yīng),制濱苯應(yīng)用苯與溟(Fe作催化劑)反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.向A1CL溶液中加入氨水得到白色沉淀,用于實(shí)驗(yàn)室制氫氧化鋁,B項(xiàng)正確:

C.甲烷性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性KMnO』溶液褪色,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.SO:有漂白性,能使品紅溶液褪色生成不穩(wěn)定的無(wú)色物質(zhì),故加熱后恢復(fù)原色,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

本題選Bo

4.B

【詳解】

羥基或粉基能和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,也能發(fā)生酯化反應(yīng),所以與金屬鈉反應(yīng)的有B、D項(xiàng):

能發(fā)生酯化反應(yīng)的有B項(xiàng):酌羥基可以發(fā)生催化氧化,因此能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的只有B

項(xiàng),水是無(wú)機(jī)物。

答案選B。

【點(diǎn)睛】

該題是考試中的常見(jiàn)題型和重要的考點(diǎn)之一,屬于難度較低的試題。試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對(duì)

學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的

能力。該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),然后依據(jù)相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),

靈活運(yùn)用即可。

答案第1頁(yè),共16頁(yè)

5.B

【詳解】

A.C3H8分子中有2種不同位置的H原子,因此C3H7cl有2種不同的結(jié)構(gòu),表示兩種物質(zhì),

A錯(cuò)誤:

B.C3H8只能表示丙烷,B正確:

C.C5H12分子中有3種不同的結(jié)構(gòu),表示三種物質(zhì),C錯(cuò)誤:

D.JHio分子有2種不同的結(jié)構(gòu),即正丁烷和異丁烷,因此表示兩種物質(zhì),D錯(cuò)誤;

答案選B。

6.D

【解析】

試題分析:A.烷烽一定是碳?xì)浠衔铮淄槭峭榉?,一氯甲烷、二氯甲烷等均屬于鹵代燒,

A錯(cuò)誤:B.乙聘與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),B錯(cuò)誤:C.乙酸含有按基,能與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生氫

氣,C錯(cuò)誤:D.乙酸乙酯能發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醉,D王確,答案選D。

考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷

7.D

【詳解】

A.有機(jī)物可以人工合成得到.如CO、H2一定條件下可以合成甲醇,故A錯(cuò)誤:

B.有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)沒(méi)有嚴(yán)格區(qū)別,它們能相互轉(zhuǎn)化,無(wú)機(jī)物可制取有

機(jī)物如氨氣與二氧化碳一定條件下反應(yīng)合成尿素,大多數(shù)有機(jī)物可燃燒生成二氧化碳和水,

故B錯(cuò)誤:

C.浪等鹵素單質(zhì)易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑,能溶于有機(jī)溶劑的物質(zhì)不一定是有機(jī)物,故

c錯(cuò)誤:

D.合成樹(shù)脂、合成橡膠、合成纖維都含有碳元素,均屬于有機(jī)物,故D正確:

選D。

8.C

【詳解】

A.甲笨中由于苯環(huán)對(duì)甲基的影響,使甲苯中甲基易被高鋅酸鉀酸性溶液氧化,而甲基環(huán)己

烷不能,可說(shuō)明原子與原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同,A與題意不符:

B.苯酚中由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響,使羥基中氫原子更易電離,表現(xiàn)出弱酸性,乙醇為中性,

QH連接的羥基不同,可說(shuō)明原子與原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同,B與題

答案第2頁(yè),共16頁(yè)

意不符;

C.乙烯含有碳碳雙鍵,能與溟水發(fā)生加成反應(yīng),乙烷屬于烷經(jīng),不含不飽和結(jié)構(gòu),不能發(fā)

生加成反應(yīng),性質(zhì)不同是由于官能團(tuán)不同,與原子團(tuán)的影響無(wú)關(guān),c符合題意:

D.苯酚中由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響,使苯酚分子中處于羥基鄰、對(duì)位的苯環(huán)氫原子更活潑,

更易被取代,可說(shuō)明原子與原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同,D與題意不符:

答案選C。

9.C

【詳解】

A.乙醇分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3cH20H,碳原子均為飽和碳原子,由于碳原子所連接的基團(tuán)不

同,不屬于正四面體結(jié)構(gòu),A不符合題意:

B.乙烯分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CHZ=CH2,分子中6個(gè)原子在同一平面上,屬于平面分子,B不符

合題意:

C.甲烷分子中C原子與4個(gè)H原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,四個(gè)H原子構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),C原

子在正四面體幾何中心,因此甲烷分子呈正四面體結(jié)構(gòu),C符合題意;

D.乙酸分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3co0H,甲基中碳原子連接一個(gè)瘦基,屬于不對(duì)稱結(jié)構(gòu),不屬

于正四面體結(jié)構(gòu),D不符合題意:

故合理選項(xiàng)是Co

10.C

【詳解】

A.紫與浪反應(yīng)生成濱苯和浜化氫,屬于取代反應(yīng),故不選A:

B.甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,屬于取代反應(yīng),故不選B:

C.乙烯與氯化氫反應(yīng)生成氯乙烷,屬于加成反應(yīng),故選C;

D.淀粉水解生成葡萄糖,屬于水解反應(yīng),故不選D:

選C。

11.B

【詳解】

A.向硝酸銀溶液中滴加氨水至過(guò)量發(fā)生的反應(yīng)為銀離子與過(guò)量氨水反應(yīng)生成銀氨絡(luò)離子,

++

離子方程式為Ag+2NHvH2O=[Ag(NH3)2]+2H2O,故A錯(cuò)誤:

B.用甲苯與濃硝酸制TNT發(fā)生的反應(yīng)為在濃硫酸作用下,甲米與濃硝酸共熱發(fā)生取代反應(yīng)

答案第3頁(yè),共16頁(yè)

CH3

生成2,4,6一三硝基甲苯和水.反應(yīng)的化學(xué)方程式為人,+3HNO3—普一~>

CH3

,+3HQ,故B正確:

NO2

C.實(shí)驗(yàn)室用液澳和苯在催化劑作用下制澳苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:0+BF2_FCB/3>

CTBr+HBr,故C錯(cuò)誤;

D.苯酚鈉溶液與少量二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為《_》一0~

+CO2+H20T《〉OU+HCO;,故D錯(cuò)誤:

故選B。

12.C

【詳解】

該有機(jī)物含有竣基和酯基,水解產(chǎn)物為水楊酸和乙酸,水楊酸中含有酚羥基和瘦基,乙酸含

有竣基,水楊酸和乙酸都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),則當(dāng)In⑹阿司匹林和足量氫氧化鈉

溶液反應(yīng)時(shí)最多需氫氧化鈉31noi,故選C。

【點(diǎn)睛】

注意把握有機(jī)物的水解產(chǎn)物的官能團(tuán)的性質(zhì)。在本題中該有機(jī)物含有救基和酯基,水解產(chǎn)物

為水楊酸和乙酸,水楊酸中含有酚羥基和按基,乙酸含有按基,這些官能團(tuán)均能與堿反應(yīng)。

13.A

【詳解】

A.油脂在氫氧化鈉溶液中水解為高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,兩者均能溶于水,故不分層,A止

確;

B.非重金屬鹽溶液能使蛋白質(zhì)鹽析,重金屬鹽溶液和紫外線燈使蛋白質(zhì)變性,故飽和

(NHD2SO4溶液使蛋白質(zhì)鹽析而?不是變性,B錯(cuò)誤;

C.相對(duì)分子質(zhì)量在一萬(wàn)以上口勺是高分子化合物,氨基酸不是高分子化合物,C錯(cuò)誤;

D.碘水能和堿反應(yīng),故檢驗(yàn)淀粉是否水解完全在加入碘水之前,不能加氫氧化鈉溶液,若

答案第4頁(yè),共16頁(yè)

先加入NaOH溶液,再加入碘水,碘會(huì)與堿反應(yīng),溶液不會(huì)變血,不能檢驗(yàn)到淀粉,不能說(shuō)

明淀粉已水解完全,D錯(cuò)誤;

答案選A。

14.C

【詳解】

A.NC13中,N元素位于第VA族,則5+3=8,。元素位于第WA族,則7+1=8,分子中所

有原子都滿足最外層8電子結(jié)構(gòu),故A正確;

B.質(zhì)量相同的四種物質(zhì)不、甲紫、乙烯、甲烷在足量氧氣中完全燃燒時(shí),消耗氧氣物質(zhì)的

量與含氫量成正比,四種物質(zhì)中甲烷的含氫量最高,所以消耗氧氣物質(zhì)的量最多的是甲烷,

故B正確;

C.直儲(chǔ)汽油中不含碳碳雙鍵,不能使高鋅酸鉀溶液褪色,裂化汽油中含有不飽和碳碳鍵,

能使高鋅酸鉀溶液褪色,故c錯(cuò)誤;

D.油脂在堿性溶液中的水解反應(yīng)是生成肥皂的原理,也稱為皂化反應(yīng),故D正確;

答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為A,注意利用化合價(jià)(共價(jià)健數(shù)目)與最外層電子數(shù)來(lái)分析,共價(jià)化合

物分子中元素原子最外層電子數(shù)+1該元素化合價(jià)1(或共價(jià)鍵數(shù)目)=8,該元素原子滿足8電子

結(jié)構(gòu)。

15.A

【解析】

試題分析:①CIL,BrC也Br~CHQHQLOH應(yīng)采用氫氧化鈉溶液加熱條件:②可以實(shí)現(xiàn):③第一

步在堿性環(huán)境下應(yīng)該生成CMIOOXa:④可以實(shí)現(xiàn)。故選A。

考點(diǎn):考查有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系

16.D

【詳解】

具有單雙鍵交替長(zhǎng)鏈(如…一CH=CH-CH=CH-CH=CH—…)的高分子有可能成為導(dǎo)電塑料,

聚乙烯,聚氯乙烯,聚茶乙烯中都只含有單鍵,聚I,3-丁二焙中含有碳碳雙鍵,但不是單

雙建交替的結(jié)構(gòu),而聚乙塊中是單雙建交替的結(jié)構(gòu),故選D。

+2NaOH^>

17.消去反應(yīng)加成反應(yīng)(2^+2NaBr+2H2。

答案第5頁(yè),共16頁(yè)

氫氧化鈉水(或醉)溶液混合過(guò)量硝酸酸化的硝酸銀溶液淺黃色沉淀

Ag++Br=AgBr!

【分析】

A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成一氯環(huán)己烷,可知A為環(huán)己烷(〈一〉),一

氯環(huán)己烷和氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),生成環(huán)己烯(Q),環(huán)己烯與浪的四氯化

碳溶液發(fā)生.加成反應(yīng),生成再和氫氧化鈉的乙醉溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)

己二烯(<,),由此解答本題。

【詳解】

(I)根據(jù)分析可知,A為環(huán)己烷,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〈Q:

(2)反應(yīng)②為一氯環(huán)己烷和氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),生成環(huán)己烯,反應(yīng)③為環(huán)己

烯與澳的四氯化碟溶液發(fā)生加成反應(yīng),生成

(3)反應(yīng)④為<5二Br和氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己二烯,反應(yīng)的化學(xué)方程

式為廣

+2Na0H?O+2NaBr+2H2O:

(4)B為為檢驗(yàn)B中含有澳元索,可先將B和氫氧化鈉水溶液或靜溶液混合,再

加入過(guò)量的硝酸酸化的硝酸銀溶液,若產(chǎn)生淺黃色的AgBr沉淀,則證明含有Br元素,反

之則不含有,生成沉淀的離子反應(yīng)方程式為Ag*+Br=AgBrh

【點(diǎn)睛】

在解有機(jī)合成與推斷的題目時(shí),要充分利用題干中的信息,看清反應(yīng)的實(shí)質(zhì),如物質(zhì)含有什

么官能團(tuán),發(fā)生什么反應(yīng),然后對(duì)應(yīng)找到題目中的物質(zhì)。

18.CH2=CH2段基④③CHBCOOH+CH3cH20H號(hào)"丁、

CH3COOCH2CH3+H2O飽卻碳酸鈉溶液分液

【分析】

D是石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則D為乙烯(CH2=CH2),A、B、E是家庭中常見(jiàn)的有機(jī)物,

答案第6頁(yè),共16頁(yè)

D通過(guò)加聚反應(yīng)得到常見(jiàn)的高分子材料E為聚乙烯:卡比一CH田;D與水發(fā)牛.加成反應(yīng)

生成A為乙醇:C2H5OH,乙薛被酸性高缽酸鉀氧化生成B為乙酸:CHiCOOH,乙酸與乙

醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的C為乙酸乙酯:CH.-COOCH2cH3,乙醇發(fā)生催化氧化生成F為乙醛:

CH3cHO,據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知D是乙烯,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2;

(2)B是乙酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH.COOH,B中官能團(tuán)的名稱為:陵基。

(3)在①?⑤中,①是酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng);

②是酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生乙酸和乙醇,所以②屬于取代反應(yīng):

③是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生乙醇,該反應(yīng)類型是加成反應(yīng);

④是乙醇與在Cu催化作用下反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水,該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);

⑤是乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚乙烯,故⑤是加聚反應(yīng)。

可見(jiàn)在①?⑤中屬千氧化反應(yīng)的是④:屬千加成反應(yīng)的是③.

(4)反應(yīng)①是乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,該反應(yīng)的方程式為:

CH3coOH+CH3cH20H、濯:攸、CH3COOCH2CH3+H2O;

(5)用乙醇、乙酸制得乙酸乙酯時(shí),在制取得到的乙酸乙酯中含有蒸出的反應(yīng)物乙酸、乙醇,

乙醇易溶于水,乙酸可以與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生乙酸鈉、水、二氧億碳,而乙酸乙酯是與碳酸鈉

不能反應(yīng)、密度比水小的液體物質(zhì),所以可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的雜質(zhì),然

后再通過(guò)分液可以得到較純的乙酸乙酯。

19.醍鍵消去反應(yīng)香料分子中含有酚羥基,易被氧化的了

R—CHO+2Ag(NH)2OH_^R—COONH4

+2Ag1+3NH3廿H2OQrCH0(W(K)II

【分析】

A與乙基硫酸鈉在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B先在酸性條件下再在堿性條件下生成

C,C與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成D,E到F發(fā)生題給信息的反應(yīng),可確定E中含有碳碳雙鍵,

從而確定D到E的反應(yīng)為鹵代點(diǎn)的消去反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu),可判斷出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案第7頁(yè),共16頁(yè)

C糙:CT''F酸化可得產(chǎn)物G。

【詳解】

(I)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A中含氧官能團(tuán)的名稱:羥基和醒鍵,由D到E的反應(yīng)為鹵代

煌的消去反應(yīng):

(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,香料分子中含有酚羥基和醛基,酚羥基易被氧化,變質(zhì)的原因是香

料分子中含有酚羥基,易被氧化;

(3)根據(jù)分析可知有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C普&工^^/;

(4)與FeCS溶液反應(yīng)顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基:可發(fā)生水解反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解

反應(yīng),根據(jù)氧原子的個(gè)數(shù),說(shuō)明是甲酸形成的酯:又因?yàn)榉肿又杏?種不同化學(xué)環(huán)境的氫,

所以其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(5)R—CHO與銀氨溶液發(fā)生根鏡反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為R—CHO+2Ag(NH)20HA

R—C00NH4+2Ag|+3NH3t+H2O:

(6)方框1中為苯甲醛,通過(guò)與氫氣的加成反應(yīng)生成苯甲醇,方框2中為乙酸,兩者在濃硫酸、

加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到最后產(chǎn)物。

20.ABD碳碳三鍵nHOOCCH2cH2coOH+nHOCHKH2cH2cH9H—

()()

/I+(2n-l)H2O

HO-EC—(CII),C—O(CH.)t()iH

HCHOCH.:(憶HOCHCH=CHCHOH—J4r-HOCH.CHrH.CH.OH

催"假化劑J)O

、K:H.COOCCH.CH.COOCH,[“j~T、J~~|

HOOCCH,CH.COOH

【分析】

C是密度為L(zhǎng)16gL1的管,則M-PVmT.16gL-ix22.4L/mol=26g/mol,C為乙炊,根據(jù)已

知反應(yīng)的可知乙烘與甲醛反應(yīng)生.成D為HOCH2c三CCFhOH,D催化加氫得E為

OO

HOCH2CH2CH2CH2OH:苯催化氧化生成,二$與水在加熱條件卜反應(yīng)生成A為

答案第8頁(yè),共16頁(yè)

HOOCCH=CHCOOH,HOOCCH=CHCOOH催化力口氫得B為HOOCCH2cH2coOH:

HOOCCH2CH2COOH與HOCH2cH2cH2cH?OH在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F為

()()

III據(jù)此分析。

H0rC—(CI1.)C—(XCILJ.OiH

【詳解】

根據(jù)上述分析可知:

(l)A.A是HOOCCH=CHCOOH,官能團(tuán)中碳碳雙鍵,能使酸性KMn。*溶液或浪的CCL溶

液褪色,選項(xiàng)A正確;

B.B的分子式是C4H6。4,碳氧抵消后為C2H6,完全燃燒消耗的氧氣和等物質(zhì)的量的乙烷相

同,選項(xiàng)B正確:

C.E中有一OH,能和Na反應(yīng),不能和Na2c03反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤:

D.B和E中都是雙官能團(tuán),也可以形成環(huán)狀物,也可以形成高分子化合物,選項(xiàng)D正確。

答案選ABD:

(2)從以上分析可知,C是乙煥,含有的官能團(tuán)名稱是碳碳三鍵:

(3)由B和E合成F是縮聚反應(yīng),化學(xué)方程式是nHOOCCH2CH2COOH4-

()()

IIHOCH2CH2CH2CH2OH_JIIr+

HO1C—(CH)C—()(CH;),OiH

(2n-l)H2O;

(4)題目中要求用CH2=CH2、HCHO制取H3COOCCH2CH2COOCH3,用倒推法應(yīng)有H3coH

Oil

()I

和HOOCCH2cH2coOH,已知:RC=CH+||-R—C=C—C—R),

K-C-&I

R2

HCHCH^HOCH.CH^CHCH.,OHI.j^-HOCH.CHrH.CH.OH

催0

化H

甲醇由甲酹氨化還原制取,則合成路線為劑

H,COOCCHTH2COOCHt制

CH.OH---------------------------?---------------------HOOCCH,CH.COOH

催化劑

(5「比一4的同分異構(gòu)體滿足:分子中含1個(gè)四兀碳環(huán),但不含一0-0—鍵。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

答案第9頁(yè),共16頁(yè)

CH.CHXHCH,小“6

21.醇取代反應(yīng)作還原劑"I.小髻->CH3cH=CHCM+H,0

OH

fCH—CH七CHQH,CHCH,「

II-I+O2—^T2cH3cH2coeH3+2H2O

CH3CH3on

【分析】

A的分子式是CHioO,該物質(zhì)與濃硫酸混合加熱反應(yīng)產(chǎn)生D,D發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生E(C2HQ),

CH,CH,CHCH,

則E是CH3cH0,逆推可知D是CH3cH=CHCH3,A是*I。A與CL在光照

OH

條件下發(fā)生飽和C原子上的取代反應(yīng),A分子中含有醉羥基,與金屬Na可以發(fā)生置換反應(yīng),

CHQLCHCH.

產(chǎn)生的C為.2?:D是CH3cH=CHCH3,分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下

ONa

+CH—CH十”

發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生的高分子化合物F是^1I\以此解答:

CH?

【詳解】

CH?CH2CHCH,

(DA是按官能團(tuán)分類,屬于醇類物質(zhì),故答案為:醇;

on

(2)A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代醇,故答案為:取代反應(yīng);

CH,CH,CHCH,CH,CH,CHCH,

(3)32I3與鈉反應(yīng)發(fā)生置換反應(yīng)生成'2|3和氫氣,在該反應(yīng)中Na

OHONa

元素的化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)榉磻?yīng)后中的十1價(jià),化合價(jià)升高,失去電子,表現(xiàn)還原性,所以A->C

的轉(zhuǎn)化中Na的作用是作還原劑,故答案為:還原劑:

CH.CH,CHCH,CH,CH,CHCH,

(4)A為*I''I.在濃硫酸加熱生成CH3cH=CHCH3,化學(xué)方程式

OHOH

CHACH,CHCHA.…CH.CHXHCH.

為:I->CH3CH=CHCHA4-H2o,故答案為:’I

OH"OH

濃P>出蚌*卜1,+H,O:

(5)D是CH3cH=CHCH3,分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生的高分子

fCH-CH4?fCH-T九

化合物F是故答案為:

出CH3CH3CH?

答案第10頁(yè),共16頁(yè)

CHACH,CHCH,

(5)A為-I,與氫氣反應(yīng)生成CH3cH2coe%和2H2O,其化學(xué)方程式為:

OH

CH,CH,CHCH,rCHXCH,CHCH,

~I+02冶。2cH3cH2coeH3+2H2O,故答案為:“I+O2

OHOH

2cH3cH2coeH3+2H2O。

22.

(1)甲基取代

COOH

COOH

一定條件

(3)NaOH水溶液,加熱+(n-l)H2O

(4)HCOOCH2c6Hs或CH3COOC6Hs或C6HseOOCW

【分析】

某芳香燒X,其相對(duì)分子質(zhì)量為92,X-A、A是一氯代物、A可轉(zhuǎn)化為

則X中革環(huán)上行.1個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈的相對(duì)分子質(zhì)量為92-77=15,側(cè)鏈為甲基,則X為

CH2cl

、C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為

COOH

,E為;已知F的分子式為C7H7NO2,X在

COOH

濃硝酸、濃硫酸下轉(zhuǎn)變?yōu)镕,即X發(fā)生硝化反應(yīng)、由反應(yīng)①②③后得到人/Oh可知:F

答案第II頁(yè),共16頁(yè)

CH3COOH

而不是

COOH

則Y為發(fā)生縮聚反應(yīng)得到的

CH3

據(jù)分析,X的名稱為甲笨;反應(yīng)①為甲茶轉(zhuǎn)化為F(j^_NO2)'是在濃硫酸催化下、

與濃硝酸發(fā)生的取代反應(yīng),故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

(2)

CHCH

F為3NOz'若發(fā)生信息反應(yīng)2(還原反應(yīng))得到(^_3NH2,由信息(苯胺,

易被較化)知,后續(xù)發(fā)生信息反應(yīng)1(甲基被酸性高鋅酸鉀氧化)時(shí),皴基也被氧化而得不到

COOH

(3)

答案第12頁(yè),共16頁(yè)

CH2clCH20H

A為、B為則為鹵代燃在氫氧化鈉溶液、加熱下的水解反應(yīng),

+(n-l)H9。

(4)

C00H

E為,M與E互為同系物,比E多一個(gè)碳原子、則M的分子式為CsHQj、不

飽和度為4,M的同

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