猜押06變異與進(jìn)化猜押考點(diǎn)三年考情分析2024年2023年2022年考點(diǎn)1基因突變和基因重組甘肅卷T6，黑、吉、遼卷T24，河北卷T15，廣東卷T10湖南卷T9，浙江1月卷T5，湖北卷T1，廣東卷T2考點(diǎn)2染色體變異浙江6月卷T2，黑、吉、遼卷T15，山東卷T17，安徽卷T10，浙江1月卷T19，北京卷T7湖南卷T15河北卷T20，湖南卷T9，山東卷T5考點(diǎn)3生物的進(jìn)化黑、吉、遼卷T8，湖南卷T7，江西卷T4，湖北卷T20，河北卷T6，浙江1月卷T6，廣東卷T11，浙江6月卷T3，安徽卷T13浙江1月卷T13，湖北卷T17、T18，浙江6月卷T3、T9，廣東卷T4，北京卷T6湖南卷T12，浙江6月卷T17，遼寧卷T3，江蘇卷T10考情分析近3年試題主要體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)思維、科學(xué)探究素養(yǎng)的考查，學(xué)生需具備的素養(yǎng)要素主要是演繹與推理、創(chuàng)造性思維、結(jié)果分析。近3年試題主要考查多集中考查基因突變、基因重組、育種等知識(shí)點(diǎn)，個(gè)別選項(xiàng)偶有涉及其他命題區(qū)間的知識(shí)。對(duì)基因重組的考查多關(guān)聯(lián)不同品種大腸桿菌的混合培養(yǎng)；對(duì)育種的考查關(guān)聯(lián)了植物的體細(xì)胞雜交技術(shù)。近幾年的試題趨向于情境化，學(xué)生需要認(rèn)真審題、獲取信息，才能正確解答試題。押題預(yù)測(cè)預(yù)測(cè)2025年高考考查基因突變常結(jié)合蛋白質(zhì)，分析基因突變所引起的蛋白質(zhì)的變化及生物性狀層面的效應(yīng)?；蛑亟M的重點(diǎn)在染色體的互換，同時(shí)要注意細(xì)菌轉(zhuǎn)化過程中的同源重組。生物的進(jìn)化部分主要以選擇題形式考查變異、選擇和隔離導(dǎo)致新物種的形成。題目的難度較低。命題熱點(diǎn)一方面借助可遺傳變異與不可遺傳變異的區(qū)別，并結(jié)合“表型＝基因型＋環(huán)境”考查相關(guān)概念的內(nèi)涵、外延的理解應(yīng)用，另一方面把生物變異與遺傳定律和伴性遺傳相結(jié)合，綜合考查對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)的分析和設(shè)計(jì)?？键c(diǎn)1基因突變和基因重組1．白藜蘆醇是一種廣泛存在于葡萄、花生等植物中的多酚類化合物，具有清除自由基的作用；其在部分癌細(xì)胞中，具有阻止DNA復(fù)制或激活凋亡相關(guān)通路等作用。下列關(guān)于白藜蘆醇的作用推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A．抑制癌細(xì)胞增殖 B．延緩細(xì)胞衰老C．促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡 D．促進(jìn)細(xì)胞癌變2．真核生物的基因大多為斷裂基因，即兩個(gè)基因之間具有一段不能編碼RNA的無(wú)遺傳效應(yīng)序列。原核生物和某些病毒的基因組中常見重疊基因，即兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共用一段DNA序列。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．重疊基因中某個(gè)堿基發(fā)生改變可能會(huì)影響多種蛋白質(zhì)的功能B．發(fā)生重疊的兩個(gè)基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列可以完全不同C．重疊基因可提高堿基的利用率，使有限的DNA序列能編碼更多蛋白質(zhì)D．?dāng)嗔鸦蛑g不能編碼RNA的序列中發(fā)生個(gè)別堿基的替換屬于基因突變【名師點(diǎn)撥】【名師點(diǎn)撥】基因突變的“三、四、三”(1)三類誘變因素：物理因素、化學(xué)因素、生物因素。(2)四個(gè)特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、低頻性和不定向性。(3)三點(diǎn)意義：新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來(lái)源；提供生物進(jìn)化的原材料。3．多梳蛋白抑制復(fù)合物1（PRC1）是細(xì)胞內(nèi)的一種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。研究發(fā)現(xiàn)，暫時(shí)性移除細(xì)胞中PRC1后，細(xì)胞中某些基因表達(dá)紊亂（如原癌基因、抑癌基因等），但堿基序列未發(fā)生改變；再將PRC1重新整合到這些細(xì)胞中，卻發(fā)現(xiàn)有一些基因的失控是不可逆的，這種現(xiàn)象進(jìn)而誘發(fā)細(xì)胞癌變。下列分析不合理的是（

）A．抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖B．PRC1暫時(shí)性缺失會(huì)對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)生一些持久性影響C．PRC1的作用之一是加強(qiáng)細(xì)胞中原癌基因的表達(dá)D．上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，細(xì)胞癌變與表觀遺傳有關(guān)【名師點(diǎn)撥】【名師點(diǎn)撥】癌變細(xì)胞的兩個(gè)原因、三個(gè)特征(1)兩個(gè)原因內(nèi)因：細(xì)胞癌變是因?yàn)樵┗蚝鸵职┗虬l(fā)生突變或原癌基因的過量表達(dá)。外因：物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和生物致癌因子。(2)特征：①能夠無(wú)限增殖；②形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；③細(xì)胞膜上糖蛋白減少，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。4．70%囊性纖維化患者的肺部支氣管上皮細(xì)胞表面轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-的載體蛋白（CFTR蛋白，具有ATP結(jié)合位點(diǎn)）的基因中3個(gè)堿基對(duì)的缺失，導(dǎo)致CFTR蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常，患者支氣管中黏液變稠，稠厚的黏液不易排出導(dǎo)致支氣管黏液增多，使細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．CFTR蛋白在轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-時(shí)會(huì)因磷酸化發(fā)生構(gòu)象的改變B．推測(cè)CFTR蛋白可以將Cl-從上皮細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)C．該病是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀D．該病的變異方式與表觀遺傳都屬于可遺傳變異考點(diǎn)2染色體變異1．由于細(xì)胞中一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失（如圖甲），導(dǎo)致某女子的14號(hào)和21號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生異常聯(lián)會(huì)（如圖乙）。配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞B．該異常導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和順序發(fā)生改變C．該女子減數(shù)分裂過程中會(huì)出現(xiàn)三個(gè)染色體聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象D．該女子與正常男子婚配能生育染色體組正常的后代2．雙角山羊草（2N=14）和節(jié)節(jié)麥（2N=14）為近緣物種。對(duì)二者雜交后獲得的F1雜交種進(jìn)行染色體加倍處理，能培育出具有28條染色體的異源四倍體小麥。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．F1代雜交種減數(shù)分裂時(shí)染色體不能聯(lián)會(huì)B．誘導(dǎo)F1幼苗染色體加倍的方法可以是秋水仙素處理C．異源四倍體小麥細(xì)胞中的染色體最可能有7種形態(tài)D．自然狀態(tài)下，近緣物種也可能通過雜交、染色體加倍形成異源四倍體【名師點(diǎn)撥】【名師點(diǎn)撥】染色體變異的“兩、兩、兩”(1)兩種類型變異①結(jié)構(gòu)變異：包括染色體片段的重復(fù)、缺失、倒位、易位。②數(shù)目變異：包括個(gè)別染色體增加或減少、染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。(2)兩個(gè)核心概念①染色體組：從形態(tài)上看，一個(gè)染色體組中所含的染色體各不相同。從功能上看，一個(gè)染色體組中含有控制本物種生物性狀的全部(一整套)基因。②單倍體：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體。(3)兩類個(gè)體特點(diǎn)①單倍體的特點(diǎn)：植株弱小、往往高度不育。②多倍體的特點(diǎn)：莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大。糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)豐富。3．三倍體雜交魚高度不育，且具有明顯的雜種優(yōu)勢(shì)。目前，常用的培養(yǎng)三倍體魚的方法是用物理或化學(xué)的方法對(duì)受精卵進(jìn)行處理，阻礙第二極體外排。我國(guó)科學(xué)家利用紅鯽魚（2N=100）與團(tuán)頭魴（2N=48）進(jìn)行育種培育了雜交種A（含3個(gè)染色體組，共124條染色體）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．利用紅鯽魚與團(tuán)頭魴進(jìn)行正交、反交均能培養(yǎng)雜交種AB．雜交種A不育的原因是減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)異常C．培育雜交種A利用的變異原理主要是染色體變異D．紅鯽魚與團(tuán)頭魴可雜交，不能說(shuō)明它們之間不存在生殖隔離4．某動(dòng)物（2n=4）的基因型為AaXBY，其精巢中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示，其中一個(gè)細(xì)胞處于有絲分裂某時(shí)期。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲細(xì)胞處于有絲分裂中期、乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期B．形成甲細(xì)胞的過程中A基因突變成了a基因C．形成乙細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異D．若甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細(xì)胞5．單親二體（UPD）是指一對(duì)同源染色體均來(lái)自父方或母方的現(xiàn)象。純合型單親二體（UPiD）的兩條相關(guān)染色體上，DNA的堿基序列相同；雜合型單親二體（UPhD）的兩條相關(guān)染色體上，DNA的堿基序列不同。某家庭中，母親減數(shù)分裂產(chǎn)生性染色體為XX的卵細(xì)胞，受精后第一次卵裂時(shí)，受精卵發(fā)生了“三體自救”（多余的一條染色體隨機(jī)降解消失，染色體數(shù)目恢復(fù)正常），出生了一個(gè)不含父方性染色體的UPD女兒。下列說(shuō)法不正確的是（

）A．發(fā)育成UPD女兒的受精卵的性染色體組成為XXXB．若女兒為UpiD，推測(cè)母親產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)減數(shù)分裂Ⅱ異常C．若女兒為UPhD，推測(cè)母親產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)減數(shù)分裂Ⅰ異常D．女兒為UPiD時(shí)患伴X染色體隱性病的概率大于UPhD6．慢性髓細(xì)胞白血病是由于1條第9號(hào)和1條第22號(hào)染色體之間發(fā)生相互易位造成的，過程如圖所示。由此形成了一種融合基因，稱為BCR-ABL。BCR-ABL融合基因表達(dá)后形成一種稱為P210的蛋白，其有很強(qiáng)的酪氨酸激酶活性。此種激酶控制著造血干細(xì)胞的增殖，當(dāng)酶活性過強(qiáng)時(shí)，會(huì)導(dǎo)致造血干細(xì)胞增殖失控，最終發(fā)展成慢性髓細(xì)胞白血病。下列敘述正確的是（

）A．9號(hào)和22號(hào)染色體之間發(fā)生相互易位會(huì)導(dǎo)致異常的兩條染色體上產(chǎn)生等位基因B．易位患者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中均為異常染色體，可通過顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)C．BCR-ABL融合基因的產(chǎn)生是由于染色體發(fā)生相互易位導(dǎo)致基因發(fā)生了突變D．推測(cè)抑制患者體內(nèi)P210蛋白的活性，可有效控制慢性髓細(xì)胞白血病的發(fā)生7．安哥拉兔的體色由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制，灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，只含有其中一個(gè)基因的胚胎無(wú)法發(fā)育。下圖為安哥拉兔的培育實(shí)驗(yàn)示意圖，未發(fā)生圖示以外的變異。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．重復(fù)乙的培育方法，不一定能得到相同的變異個(gè)體B．甲與乙雜交得到F1的原理是基因重組，F(xiàn)1均為灰身C．若F1的基因型為BbXBX，則其變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異D．通過此流程育種時(shí)，篩選②的結(jié)果中雌雄比為2：18．某二倍體植物的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，觀察到某對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)異常，形成“十字形”結(jié)構(gòu)，如圖所示。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該植株自交后，子代中約50%個(gè)體表現(xiàn)為葉片白斑、生長(zhǎng)遲緩，且無(wú)法產(chǎn)生正?；ǚ邸Ｏ铝蟹治鲥e(cuò)誤的是（

）A．該植株體細(xì)胞在有絲分裂時(shí)，子細(xì)胞的染色體結(jié)構(gòu)均與親代細(xì)胞相同B．該變異屬于染色體易位，導(dǎo)致聯(lián)會(huì)時(shí)兩對(duì)同源染色體形成“十字形”結(jié)構(gòu)C．該植株減數(shù)分裂時(shí)，可能產(chǎn)生含兩條易位染色體或者兩條正常染色體的配子D．子代異常個(gè)體因缺失關(guān)鍵基因而表現(xiàn)白斑，說(shuō)明父本或母本配子中部分染色體缺失考點(diǎn)3生物的進(jìn)化1．由一個(gè)祖先物種進(jìn)化產(chǎn)生各種各樣不同的新物種，從而適應(yīng)不同環(huán)境，形成一個(gè)同源的輻射狀的進(jìn)化系統(tǒng)，稱之為適應(yīng)輻射，如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．適應(yīng)輻射是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果B．圖中的地雀各自占據(jù)的生態(tài)位有差異C．生長(zhǎng)在不同土壤的牧草鴨茅，呈現(xiàn)不同的形態(tài)特征，屬于適應(yīng)輻射D．起源于盾皮魚的軟骨魚類和硬骨魚類生活于各自的水環(huán)境、屬于適應(yīng)輻射2．研究人員將普通小麥與黑麥雜交得到F1（如圖），誘變處理F1植株得到Ph1突變體（Ph1基因發(fā)生突變），鏡檢Ph1突變體的花粉母細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)染色體不僅有配對(duì)現(xiàn)象，還發(fā)生了片段交換。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）注：一個(gè)字母代表一個(gè)染色體組，不同字母表示來(lái)自不同物種染色體組。A．自然狀態(tài)下，普通小麥和黑麥之間存在生殖隔離B．普通小麥的花粉母細(xì)胞在減數(shù)分裂中可形成21個(gè)四分體C．可以通過鏡檢F1植株的花粉母細(xì)胞篩選Ph1突變體D．Ph1基因能促進(jìn)普通小麥的非同源染色體發(fā)生基因重組3．驅(qū)蟲藥BZs能防治羊體內(nèi)捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的感染。蟲體內(nèi)的某種微管蛋白基因的198位點(diǎn)發(fā)生單堿基替換突變使蟲體產(chǎn)生了BZs抗性。研究者對(duì)某地區(qū)的100條該線蟲基因進(jìn)行測(cè)序，部分結(jié)果如下。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）線蟲類型敏感型抗藥型抗藥型198位點(diǎn)序列GAA/GAAGCA/GAAGCA/GCA個(gè)體數(shù)631225注：序列代表一對(duì)同源染色體上該基因相應(yīng)位點(diǎn)的序列A．該基因198位點(diǎn)發(fā)生的基因突變?yōu)轱@性突變B．上述抗藥型個(gè)體可能再突變?yōu)槊舾行虲．該調(diào)查群體中198位點(diǎn)突變基因的頻率為37%D．交替使用多種驅(qū)蟲藥可能減緩BZs抗性基因頻率升高4．為控制地中海沿岸某陸地區(qū)域蚊子的數(shù)量，每年在距海岸線0~20km范圍內(nèi)（區(qū)域A）噴灑殺蟲劑。某種蚊子的Est基因與毒素降解相關(guān)，其基因頻率如圖所示。下列分析正確的是（

）

A．Est基因頻率是指在該種蚊子的種群基因庫(kù)中，Est基因占全部基因數(shù)的比例B．在區(qū)域A中，該種蚊子的Est基因頻率發(fā)生不定向改變C．隨著遠(yuǎn)離海岸線，區(qū)域A中該種蚊子Est基因頻率的下降主要由遷入和遷出導(dǎo)致D．推測(cè)區(qū)域A中蚊子的Est基因頻率逐年減小，但不一定能形成新物種5．某鱗翅目昆蟲的幼蟲以植物甲的葉片為食。在漫長(zhǎng)的演化過程中，植物甲產(chǎn)生的某種毒素抵制了該昆蟲的取食，昆蟲也相應(yīng)地產(chǎn)生解毒物質(zhì)，避免自身受到傷害。下列敘述正確的是（）A．植物甲產(chǎn)生有毒物質(zhì)的根本原因是自然選擇的作用B．抗毒素基因頻率的提高是毒素對(duì)昆蟲進(jìn)行定向選擇的結(jié)果C．該鱗翅目昆蟲種群內(nèi)不同個(gè)體解毒能力的不同體現(xiàn)了物種多樣性D．協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過程【名師點(diǎn)撥】【名師點(diǎn)撥】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的六個(gè)要點(diǎn)(1)適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。(2)種群是生物進(jìn)化的基本單位。(3)突變和基因重組提供了進(jìn)化的原材料。(4)自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變(進(jìn)化的實(shí)質(zhì))，決定了生物進(jìn)化的方向。(5)隔離導(dǎo)致新物種的形成。(6)生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程，生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。6．分子鐘理論的依據(jù)是生物大分子（如DNA、蛋白質(zhì)等）的進(jìn)化速率在長(zhǎng)時(shí)間尺度上是相對(duì)恒定的。據(jù)此可通過比較代表性基因的差異判斷物種的親緣關(guān)系，這一理論也為通過比較不同物種間分子序列的差異來(lái)估計(jì)它們的分化時(shí)間提供了基礎(chǔ)。下列說(shuō)法正確的是（）A．分子鐘理論屬于生物進(jìn)化的細(xì)胞學(xué)證據(jù)B．可使用DNA分子雜交方法進(jìn)行物種間親緣關(guān)系的鑒定C．可以依據(jù)分子鐘理論準(zhǔn)確推斷出任意兩個(gè)物種共同祖先分化的時(shí)間D．可用分子鐘理論解釋“一些生物在形態(tài)上非常相似，在分子水平上卻存在顯著差異”7．從化石分析得知，距今1000年前，某山林甲、乙、丙三個(gè)區(qū)域曾生活著A、B、C性狀差異很大的三個(gè)品種的彩蝶。500年前在乙、丙之間出現(xiàn)過一條大河，如今大河干涸，該山林甲、乙區(qū)域依然保留A、B彩蝶，丙區(qū)域原有C品種彩蝶已經(jīng)絕跡，出現(xiàn)了一種具新性狀的D彩蝶，且甲、乙兩區(qū)結(jié)合處的A、B彩蝶依然能互相交配產(chǎn)生可育后代，乙、丙兩區(qū)結(jié)合處的B、D彩蝶能雜交，但所產(chǎn)受精卵不能發(fā)育成幼蟲。據(jù)此，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）

A．化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等B．距今1000年前A、B、C三個(gè)品種的彩蝶不是同一個(gè)物種C．C品種彩蝶絕跡的原因可能是其不適應(yīng)生存環(huán)境D．D彩蝶的出現(xiàn)說(shuō)明隔離是物種形成的必要條件【名師點(diǎn)撥】【名師點(diǎn)撥】生物有共同祖先的四方面證據(jù)(1)化石——最直接、最重要的證據(jù)。(2)比較解剖學(xué)證據(jù)。(3)胚胎學(xué)證據(jù)。(4)細(xì)胞和分子水平證據(jù)。8．幽門螺桿菌（Hp）感染是一種傳染病，CLA、MTX、LEV、AMX是根除治療Hp感染的常用抗生素。為探究Hp對(duì)4種抗生素的耐藥率與其變異產(chǎn)生的相關(guān)耐藥基因的關(guān)系，研究人員從某地區(qū)數(shù)例患者體內(nèi)分離出Hp菌株，并對(duì)其進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）抗生素種類檢測(cè)項(xiàng)目CLAMTZLEVFZ耐藥基因srnArdx