化學(xué)

大一輪復(fù)習(xí)第十四章第68講官能團與有機物的性質(zhì)有機反應(yīng)類型復(fù)習(xí)目標(biāo)1.掌握常見官能團的性質(zhì)。2.掌握常見有機反應(yīng)類型與官能團之間的關(guān)系，能判斷反應(yīng)類型。考點一常見官能團的性質(zhì)考點二有機反應(yīng)類型課時精練內(nèi)容索引考點一常見官能團的性質(zhì)1.常見官能團性質(zhì)總結(jié)整合必備知識官能團(或其他基團)常見的特征反應(yīng)及其性質(zhì)烷烴基取代反應(yīng)：在光照條件下與鹵素單質(zhì)反應(yīng)碳碳雙鍵、碳碳三鍵(1)加成反應(yīng)：使

褪色(2)氧化反應(yīng)：能使

褪色苯環(huán)(1)取代反應(yīng)：①在FeBr3催化下與液溴反應(yīng)；②在濃硫酸催化下與濃硝酸反應(yīng)(2)加成反應(yīng)：在一定條件下與H2反應(yīng)注意：苯與溴水、酸性高錳酸鉀溶液都不反應(yīng)溴水或溴的四氯化碳溶液酸性KMnO4溶液官能團(或其他基團)常見的特征反應(yīng)及其性質(zhì)碳鹵鍵(鹵代烴)(1)水解反應(yīng)：鹵代烴在NaOH水溶液中加熱生成醇(2)消去反應(yīng)：(部分)鹵代烴與NaOH醇溶液共熱生成不飽和烴醇羥基(1)與活潑金屬(Na)反應(yīng)放出H2(2)催化氧化：部分在銅或銀催化下被氧化成醛基或酮羰基(3)與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯官能團(或其他基團)常見的特征反應(yīng)及其性質(zhì)酚羥基(1)弱酸性：能與NaOH溶液反應(yīng)(2)顯色反應(yīng)：遇FeCl3溶液顯紫色(3)取代反應(yīng)：與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀醛基(1)氧化反應(yīng)：①與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡；②與新制的Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀(2)還原反應(yīng)：與H2加成生成醇羧基(1)使紫色石蕊溶液變紅(2)與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2(3)與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)官能團(或其他基團)常見的特征反應(yīng)及其性質(zhì)酯基水解反應(yīng)：①酸性條件下水解生成羧酸和醇；②堿性條件下水解生成羧酸鹽和醇酰胺基在強酸、強堿條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)硝基

還原反應(yīng)：如2.有機反應(yīng)中的幾個定量關(guān)系(1)1mol

加成需要1molH2或1molX2(X=Cl、Br……)。(2)1mol苯完全加成需要3molH2。(3)1mol—COOH與NaHCO3反應(yīng)生成1molCO2氣體。(4)1mol—COOH與Na反應(yīng)生成0.5molH2；1mol—OH與Na反應(yīng)生成0.5molH2。(5)與NaOH反應(yīng)，1mol—COOH消耗1molNaOH；1mol

(R、R'為烴基)消耗1molNaOH，若R'為苯環(huán)，則最多消耗2molNaOH。一、陌生多官能團有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.三種有機物m(

)、n(

)、p(

)的分子式相同。下列有關(guān)說法錯誤的是A.p的分子式為C8H14O2B.m、n均能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)C.p分子中的碳原子價鍵均為單鍵，屬于飽和烴D.等物質(zhì)的量的m、n分別與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量之比為1∶2√提升關(guān)鍵能力由p的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C8H14O2，A正確；m、n均含碳碳雙鍵，均能發(fā)生加成反應(yīng)，m中含羧基、n中含醇羥基，均能發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；p分子中的碳原子價鍵均為單鍵，但p分子中含有羥基，屬于烴的衍生物，C錯誤；1個m分子中含1個羧基，1個n分子中含2個醇羥基，等物質(zhì)的量的m、n分別與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量之比為1∶2，D正確。2.(2023·山東，7)抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是A.存在順反異構(gòu)B.含有5種官能團C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)√該有機物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不相同的原子或原子團，故該有機物存在順反異構(gòu)，A正確；該有機物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基5種官能團，B正確；該有機物中含有羧基、羥基，可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵，C正確；1

mol該有機物含有羧基和酰胺基各1

mol，這兩種官能團都能與強堿反應(yīng)，故1

mol該物質(zhì)最多可與2

mol

NaOH反應(yīng)，D錯誤。3.(2023·福建，2)抗癌藥物CADD522的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說法錯誤的是A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.含有2個手性碳原子C.能使Br2的CCl4溶液褪色D.碳原子雜化方式有sp2和sp3√分子中含有酰胺基，在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，A正確；

，如圖標(biāo)注*的這4個碳原子為手性碳原子，B錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，能使Br2的CCl4溶液褪色，C正確。4.(2023·湖北，4)湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是A.該物質(zhì)屬于芳香烴B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.分子中有5個手性碳原子D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH√該有機物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；該有機物中含有酯基、羥基和羧基，均可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和酚羥基均能發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；該有機物結(jié)構(gòu)中，

標(biāo)有“*”的為手性碳原子，則一共有4個手性碳原子，C錯誤；該物質(zhì)中含有7個酚羥基、2個羧基、2個酯基，則1

mol該物質(zhì)最多消耗11

mol

NaOH，D錯誤。二、有機合成微流程分析5.(2024·全國甲卷，9)我國化學(xué)工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如下所示。下列敘述錯誤的是A.PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)B.MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯C.MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種D.MMA可加聚生成高分子√PLA含有酯基結(jié)構(gòu)，可以在堿性條件下發(fā)生降解反應(yīng)，A正確；MP的同分異構(gòu)體中，含有羧基的有2種，分別為正丁酸和異丁酸，C錯誤；MMA中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子

，D正確。6.(2024·黑吉遼，7)如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說法正確的是A.X不能發(fā)生水解反應(yīng)B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C.Z中碳原子均采用sp2雜化D.隨c(Y)增大，該反應(yīng)速率不斷增大√根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知，其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，A錯誤；有機物Y中含有亞氨基，其水溶液呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，在水中的溶解性較好，B錯誤；有機物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；Y在反應(yīng)中起催化作用，隨著體系中c(Y)增大，反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)速率會加快，但隨著反應(yīng)的不斷進行，反應(yīng)物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速率又逐漸減小，即不會一直增大，D錯誤。7.(2024·新課標(biāo)卷，8)一種點擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：下列說法正確的是A.雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生

聚合反應(yīng)B.

催化聚合也

可生成W

C.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時生成D.在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解√雙酚A含有2個酚羥基，與苯酚官能團個數(shù)不同，二者不互為同系物，雙酚A可以與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，A錯誤；

返回考點二有機反應(yīng)類型常見有機反應(yīng)類型與有機物(官能團)的關(guān)系整合必備知識反應(yīng)類型官能團、有機物(或類別)試劑、反應(yīng)條件特點實質(zhì)或結(jié)果加成反應(yīng)碳碳雙鍵或碳碳三鍵X2(X=Cl、Br，后同)，H2，HX，H2O(后三種需要催化劑)斷一加二不飽和度減小取代反應(yīng)飽和烴X2(光照)上一下一—X、—NO2取代與碳原子相連的氫原子苯X2(FeX3作催化劑)；濃硝酸(濃硫酸作催化劑)反應(yīng)類型官能團、有機物(或類別)試劑、反應(yīng)條件特點實質(zhì)或結(jié)果取代反應(yīng)酯H2O(稀硫酸作催化劑，加熱)；NaOH溶液(加熱)上一下一生成羧酸(羧酸的鈉鹽)和醇—OH羧酸(濃硫酸作催化劑，加熱)生成酯和水氧化反應(yīng)C2H5OHO2(Cu或Ag作催化劑，加熱)加氧去氫生成乙醛和水CH2==CH2或C2H5OH酸性KMnO4溶液CH2==CH2被氧化為CO2；C2H5OH被氧化為乙酸反應(yīng)類型官能團、有機物(或類別)試劑、反應(yīng)條件特點實質(zhì)或結(jié)果消去反應(yīng)醇羥基(有β?H)濃硫酸作催化劑，加熱-醇羥基、—X消去，產(chǎn)生碳碳雙鍵或碳碳三鍵及小分子—X(有β?H)NaOH醇溶液，加熱加聚反應(yīng)碳碳雙鍵、碳碳三鍵催化劑多合一原子利用率為100%縮聚反應(yīng)含有兩個或兩個以上能發(fā)生縮聚反應(yīng)的官能團催化劑多合一一般有小分子物質(zhì)(H2O、HX等)生成提升關(guān)鍵能力1.下列有機反應(yīng)類型的判斷正確的是A.

+

加成反應(yīng)B.C2H5OH

C2H5OC2H5取代反應(yīng)C.

消去反應(yīng)D.

還原反應(yīng)√反應(yīng)

+

+HCl為取代反應(yīng)，選項A錯誤；反應(yīng)2C2H5OH

C2H5OC2H5+H2O為取代反應(yīng)，選項B正確；反應(yīng)n

+(n-1)H2O為縮聚反應(yīng)，選項C錯誤；反應(yīng)

+O2—→

+H2O為氧化反應(yīng)，選項D錯誤。2.4?溴甲基?1?環(huán)己烯的一種合成路線如下：下列說法正確的是A.化合物W、X、Y、Z中均有一個

手性碳原子B.①②③的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和消去反應(yīng)C.由化合物Z一步制備化合物Y的轉(zhuǎn)化條件是NaOH的水溶液，加熱D.化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化

可制得化合物X√A項，化合物X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，化合物W中沒有手性碳原子；B項，W與丙烯酸乙酯加成生成X，X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y，Y發(fā)生取代反應(yīng)生成Z；D項，Y中含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。3.[2022·湖北，17(1)改編]A→B轉(zhuǎn)化的方程式為___________________________________________________，其反應(yīng)類型為

。

+CH3OH

+H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))4.(2022·全國甲卷，36改編)(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為

。

(2)反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng)，已知第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，第二步的反應(yīng)類型為

。

(3)反應(yīng)③涉及兩步反應(yīng)，第二步的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，第一步的反應(yīng)類型為

。

氧化反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)5.寫出下列各步反應(yīng)的反應(yīng)類型。①

；②

；③

；④

。取代反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)返回KESHIJINGLIAN課時精練對一對題號12345678答案ADAABCDD題號91011

12答案BBC

D答案1234567891011121314答案123456789101112131413.(1)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))取代反應(yīng)(2)+CH3COONa+CH3OH+H2O+3NaOH答案123456789101112131414.(1)氯氣/光照、取代反應(yīng)(2)取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)(3)(4)+H2O+1.(2024·宜荊適應(yīng)性測試)某天然活性產(chǎn)物的衍生物結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A.該物質(zhì)含有2個手性碳原子B.1mol該物質(zhì)最多可以和1molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D.該物質(zhì)的分子式為C10H10O4√1234567891011121314答案1234567891011121314答案同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，該物質(zhì)含有2個手性碳原子，如圖所示：

，A正確；1

mol該物質(zhì)中含有1

mol碳碳雙鍵和1

mol酮羰基，則最多可以和2

mol

H2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；該物質(zhì)中含有酯基，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和酮羰基，能發(fā)生加成反應(yīng)，但沒有羥基和碳鹵鍵，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；該物質(zhì)的分子式為C10H12O4，D錯誤。2.冬青油常用于制造殺蟲劑、殺菌劑、香料、涂料等，其結(jié)構(gòu)簡式為

，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有①加成反應(yīng)②水解反應(yīng)③消去反應(yīng)④取代反應(yīng)⑤與Na2CO3反應(yīng)生成CO2

⑥加聚反應(yīng)A.①②⑥ B.①②③④C.③④⑤⑥ D.①②④√1234567891011121314答案1234567891011121314由冬青油的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，酚羥基鄰、對位的碳原子上均有氫原子，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，該物質(zhì)不能發(fā)生消去、加聚反應(yīng)，也不能與Na2CO3反應(yīng)生成CO2，故D正確。答案3.原兒茶酸(Z)具有抗菌、抗氧化作用，常用于治療燒傷、小兒肺炎等疾病，可采用如圖所示路線合成。下列說法正確的是A.Y存在二元芳香酸的同分異構(gòu)體B.可用酸性KMnO4溶液鑒別X和ZC.X分子中所有原子可能共平面D.Z與足量的溴水反應(yīng)消耗3molBr21234567891011121314答案√1234567891011121314答案Y的分子式為C8H6O4，不飽和度為6，存在二元芳香酸的同分異構(gòu)體，A項正確；X中存在的醛基、Z中存在的酚羥基均能被酸性KMnO4溶液氧化，故無法鑒別，B項錯誤；X分子中存在飽和碳原子，所有原子不可能共平面，C項錯誤；Z的物質(zhì)的量未明確，消耗的Br2的量不能確定，D項錯誤。4.(2024·甘肅，8)曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說法錯誤的是A.化合物Ⅰ和Ⅱ互為同系物B.苯酚和(CH3O)2SO2在條件①下反

應(yīng)得到苯甲醚C.化合物Ⅱ能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.曲美托嗪分子中含有酰胺基團√1234567891011121314答案1234567891011121314答案化合物Ⅰ含有的官能團有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團有羧基、醚鍵，二者官能團種類不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項錯誤；由化合物Ⅰ中的酚羥基與(CH3O)2SO2反應(yīng)生成醚可知，苯酚和(CH3O)2SO2在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚，B項正確；化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項正確；由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡式可知，曲美托嗪分子中含有的官能團為酰胺基、醚鍵，D項正確。5.(2024·北京，11)CO2的資源化利用有利于實現(xiàn)“碳中和”。利用CO2為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如下。已知：反應(yīng)①中無其他產(chǎn)物生成。下列說法不正確的是A.CO2與X的化學(xué)計量比為1∶2B.P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C.P可以利用碳碳雙鍵進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D.Y通過碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解√1234567891011121314答案1234567891011121314答案結(jié)合已知信息，通過對比X、Y的結(jié)構(gòu)可知，CO2與X的化學(xué)計量比為1∶2，A正確；P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為

，分子式為C9H14O3，Y的分子式為C9H12O2，二者分子式不相同，B錯誤；P的支鏈上有碳碳雙鍵，可進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C正確；1234567891011121314答案Y形成的聚酯類高分子主鏈上含有大量酯基，易水解，而Y通過碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為長碳鏈，與聚酯類高分子相比難以降解，D正確。6.高分子的循環(huán)利用過程如下圖所示。下列說法錯誤的是A.b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)B.a中碳原子雜化方式為sp2和sp3C.a的鏈節(jié)與b分子中氫元素的質(zhì)

量分?jǐn)?shù)不同D.b與Br2發(fā)生加成反應(yīng)最多可生成4種二溴代物(不考慮立體異構(gòu))√1234567891011121314答案1234567891011121314答案由a和b的結(jié)構(gòu)簡式可知，b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，A正確；a中飽和碳原子采取sp3雜化，苯環(huán)和酯基中碳氧雙鍵上的碳原子采取sp2雜化，B正確；a的鏈節(jié)與b的分子式相同，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，C錯誤；b中含有碳碳雙鍵，可以和Br2發(fā)生1，2?加成生成2種二溴代物，發(fā)生1，4?加成生成1種二溴代物，發(fā)生1，6?加成生成1種二溴代物，最多可生成4種二溴代物，D正確。7.根據(jù)如圖所示合成路線判斷下列說法錯誤的是A.a→b的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.d的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2(CH2)2CH2ClC.c→d的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.d→e的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)√1234567891011121314答案1234567891011121314答案c和HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成d，則d的結(jié)構(gòu)簡式為

，B、C正確；d→e是d分子中的氯原子被—CN取代，發(fā)生的是取代反應(yīng)，D錯誤。8.(2024·赤壁高三期末)一溴環(huán)戊烷在一定條件下有如圖所示轉(zhuǎn)化。下列敘述錯誤的是A.丁的結(jié)構(gòu)簡式為B.乙和丙均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.生成甲和生成丙的反應(yīng)類型不同D.丙酮(CH3COCH3)與乙互為同系物√1234567891011121314答案1234567891011121314答案一溴環(huán)戊烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成甲，甲發(fā)生催化氧化生成乙，一溴環(huán)戊烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙，丙與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成丁(

)。9.一種在航空航天、國防軍工等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景的液晶聚芳酯G可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯誤的是A.p=2m-1，化合物X為乙酸B.化合物F最多有24個原子共平面C.反應(yīng)說明化合物E可發(fā)生縮聚反應(yīng)D.聚芳酯G與稀H2SO4和NaOH溶液均

可反應(yīng)1234567891011121314答案√1234567891011121314答案由題給方程式可以判斷，X為乙酸，p=2m-1，故A正確；F中，左側(cè)甲基上的3個氫有1個可能與右邊的整體共平面，故最多有25個原子共平面，故B錯誤；E分子中含有酯基和羧基，E也可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；聚芳酯G中含有酯基，在稀H2SO4和NaOH溶液中均可發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確。10.麝香酮具有芳香開竅、通經(jīng)活絡(luò)、消腫止痛的作用，小劑量對中樞神經(jīng)有興奮作用，大劑量則有抑制作用，可用如圖反應(yīng)制備：下列有關(guān)敘述正確的是A.X的所有原子不可能位于同一平面內(nèi)B.麝香酮既能發(fā)生取代反應(yīng)也能發(fā)生氧

化反應(yīng)C.環(huán)十二酮(分子式為C12H22O)與麝香酮互為同分異構(gòu)體D.X、Y均難溶于水，麝香酮易溶于水√1234567891011121314答案1234567891011121314答案X中含有碳碳雙鍵，根據(jù)乙烯的空間結(jié)構(gòu)為平面形，X中所有原子可能位于同一平面，故A錯誤；麝香酮中含有烷基，能發(fā)生取代反應(yīng)，多數(shù)有機物能夠燃燒，燃燒屬于氧化反應(yīng)，故B正確；麝香酮的分子式為C16H30O，與環(huán)十二酮分子式不同，它們不互為同分異構(gòu)體，故C錯誤。11.“從二氧化碳到淀粉的人工合成”入選2021年度“中國生命科學(xué)十大進展”。實驗室實現(xiàn)由CO2到淀粉的合成路線如下：下列說法不正確的是A.從碳元素角度看，①是還原反應(yīng)，

②是氧化反應(yīng)B.在催化劑、加熱條件下，

可與

H2發(fā)生加成反應(yīng)C.

含2種官能團，能與金屬鈉、NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D.在一定條件下，淀粉可發(fā)生水解反應(yīng)，最終生成葡萄糖√1234567891011121314答案1234567891011121314答案

是丙酮，含有酮羰基，在催化劑、加熱條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2?丙醇，B正確；

含有羥基、酮羰基2種官能團，能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，但不能與NaOH溶液反應(yīng)，C錯誤。12.有機物C是合成抗病毒藥物氧化白藜蘆醇的中間體，其合成路線如圖。下列敘述正確的是A.A物質(zhì)的系統(tǒng)命名是1，5?苯二酚B.反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)②屬于消去反應(yīng)C.1molC最多能與3molH2反應(yīng)