第7講 細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合與生物膜系統(tǒng)(練習(xí)含解析)_第1頁
第7講 細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合與生物膜系統(tǒng)(練習(xí)含解析)_第2頁
第7講 細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合與生物膜系統(tǒng)(練習(xí)含解析)_第3頁
第7講 細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合與生物膜系統(tǒng)(練習(xí)含解析)_第4頁
第7講 細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合與生物膜系統(tǒng)(練習(xí)含解析)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第7講細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合與生物膜系統(tǒng)(時(shí)間:30分鐘滿分:36分)基礎(chǔ)強(qiáng)化練選擇題:1~6題,每題2分。1.(生物膜系統(tǒng)|2025·肇慶期中)生物膜是當(dāng)前分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)中一個(gè)十分活躍的研究領(lǐng)域。生物膜在能量轉(zhuǎn)換、物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞等方面具有重要作用。下列關(guān)于生物膜的敘述錯(cuò)誤的是()[A]細(xì)胞膜上的糖被與細(xì)胞表面的識別等功能有關(guān)[B]藍(lán)細(xì)菌的細(xì)胞膜是細(xì)胞邊界,其與核膜及細(xì)胞器膜等構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)[C]神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能[D]光合作用暗反應(yīng)階段和有氧呼吸的第一、第二階段均不在生物膜上進(jìn)行2.(細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合|2024·太原模擬)定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的可溶性蛋白(如蛋白二硫鍵異構(gòu)酶)均具有一段典型的KDEL信號序列,高爾基體膜上的KDEL受體可識別并結(jié)合該信號序列,介導(dǎo)這些逃逸到高爾基體的蛋白質(zhì)再次回到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程。下列說法錯(cuò)誤的是()[A]抗體、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白不含有KDEL信號序列[B]蛋白二硫鍵異構(gòu)酶可能參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中多肽鏈的初步加工[C]逃逸的蛋白質(zhì)在高爾基體中通過出芽產(chǎn)生囊泡,被運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)[D]形成溶酶體的囊泡中可以檢測到含有KDEL信號序列的蛋白質(zhì)3.(生物膜系統(tǒng)|2025·衡陽月考)圖1表示某細(xì)胞在電子顯微鏡視野下的亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖,1~7表示細(xì)胞結(jié)構(gòu);圖2表示該細(xì)胞的甲、乙、丙三種細(xì)胞器中三種有機(jī)物的含量。下列說法錯(cuò)誤的是()[A]圖1中4、5、6的細(xì)胞器中的膜結(jié)構(gòu)構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)[B]圖2中的丙是真核細(xì)胞和原核細(xì)胞共有的唯一細(xì)胞器[C]破傷風(fēng)桿菌沒有圖1細(xì)胞中的3、4、5、6、7結(jié)構(gòu),不能進(jìn)行有氧呼吸[D]分泌蛋白利用囊泡運(yùn)輸過程中,通常由細(xì)胞骨架提供運(yùn)輸軌道4.(新情境·非經(jīng)典分泌途徑|2024·貴陽一模)研究發(fā)現(xiàn),真核生物中有部分外分泌蛋白(統(tǒng)稱為M蛋白)并不依賴內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體途徑(經(jīng)典分泌途徑),稱為非經(jīng)典分泌途徑,如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()[A]M蛋白可以不通過胞吐的方式進(jìn)行跨膜運(yùn)輸[B]經(jīng)典分泌途徑的蛋白質(zhì)的合成始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體[C]通過溶酶體分泌的M蛋白的合成場所是核糖體[D]M蛋白不依賴內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體仍可能折疊成一定的空間結(jié)構(gòu)5.(細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合|2024·漳州一模)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有嚴(yán)格的質(zhì)量控制系統(tǒng)(ERQC),該系統(tǒng)確保只有正確折疊、修飾的成熟蛋白質(zhì)才會通過分揀過程,并被不同囊泡捕獲,未完成折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)不會被運(yùn)出細(xì)胞。下列說法正確的是()[A]成熟蛋白質(zhì)出高爾基體后的運(yùn)輸路線是相同的[B]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡等結(jié)構(gòu)中含有能識別不同蛋白質(zhì)的成分[C]ERQC可以直接檢測核糖體所合成的肽鏈的氨基酸序列是否正確[D]組成核糖體的蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊后在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中積累過多,可能阻礙細(xì)胞代謝6.(細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合|2024·福建三模)過氧化物酶體是真核細(xì)胞中的一種單層膜細(xì)胞器,其經(jīng)分裂可形成兩個(gè)過氧化物酶體。該細(xì)胞器中含有多種酶,植物種子萌發(fā)時(shí)過氧化物酶體能降解儲存在種子中的脂肪酸。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()[A]過氧化物酶體在細(xì)胞內(nèi)由細(xì)胞骨架錨定并支撐著[B]過氧化物酶體的分裂體現(xiàn)了生物膜的流動性[C]過氧化物酶體和溶酶體中的酶在游離核糖體上合成[D]花生和芝麻等油料作物種子中過氧化物酶體受損會影響其萌發(fā)能力提升練選擇題:7~9題,每題4分。7.(新情境·信號肽假說|2024·南寧模擬)信號肽假說認(rèn)為:編碼分泌蛋白的mRNA在翻譯時(shí),首先合成一段稱為信號肽的特殊多肽鏈,核糖體通過信號肽的作用附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并合成分泌蛋白(如圖所示)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()[A]信號肽能引導(dǎo)新生肽鏈通過蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)導(dǎo)通道進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)[B]信號肽序列在信號肽酶的作用下被切除[C]消化酶、抗體、性激素的產(chǎn)生都需經(jīng)歷該過程[D]游離態(tài)的核糖體可轉(zhuǎn)化為附著態(tài)的核糖體8.(細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合|2024·深圳模擬)圖甲表示分泌蛋白的形成過程,其中a、b、c分別代表不同的細(xì)胞器,圖乙表示該過程中部分結(jié)構(gòu)的膜面積變化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()[A]圖甲中的a、b、c分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體[B]圖甲中構(gòu)成分泌蛋白的物質(zhì)X最多有21種,b的產(chǎn)物沒有生物活性[C]圖乙說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜之間沒有相互轉(zhuǎn)換[D]圖甲、圖乙所示變化都能體現(xiàn)生物膜具有流動性9.(細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合|2024·商洛模擬)高爾基體對損傷的神經(jīng)細(xì)胞膜有修補(bǔ)作用,Src蛋白分布于高爾基體等處,參與細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。氧化應(yīng)激是中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后產(chǎn)生的繼發(fā)性損傷之一,科研人員使用H2O2構(gòu)建氧化應(yīng)激神經(jīng)元模型并進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()[A]高爾基體可對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝[B]高爾基體可能通過形成囊泡來修補(bǔ)損傷神經(jīng)元的細(xì)胞膜[C]H2O2處理能影響神經(jīng)元的正常功能,并使高爾基體平均長度增加[D]注射SA激活神經(jīng)元中的Src蛋白可加大氧化應(yīng)激引起的繼發(fā)性損傷10.(12分)(生物膜系統(tǒng)|2024·北京模擬)生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞的生命活動中作用極為重要。如圖表示某動物細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)及生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上的聯(lián)系,①~⑤代表相關(guān)的細(xì)胞器。據(jù)圖回答下列問題。(1)細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)主要由、和構(gòu)成。

(2)圖中不具有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器是(填序號),具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器是(填序號)。細(xì)胞中的溶酶體被稱為“消化車間”,它不僅能吞噬侵入細(xì)胞的細(xì)菌和病毒,還能分解

。

(3)在細(xì)胞中,分泌蛋白在(填序號)上合成多肽,在(填序號)上形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。在分泌蛋白的合成、運(yùn)輸和分泌過程中,(填序號)起到重要的交通樞紐作用,該過程體現(xiàn)了生物膜具有的特點(diǎn)。

第7講細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合與生物膜系統(tǒng)1.B藍(lán)細(xì)菌是原核生物,沒有細(xì)胞核和各種具膜的細(xì)胞器,沒有生物膜系統(tǒng);光合作用暗反應(yīng)階段是在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行,有氧呼吸的第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行,有氧呼吸的第二階段在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行,均不在生物膜上進(jìn)行。2.D抗體和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白不是定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi),故不含有KDEL信號序列;蛋白二硫鍵異構(gòu)酶是定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的可溶性蛋白,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能是對多肽鏈進(jìn)行初步加工;蛋白質(zhì)為大分子物質(zhì),因此逃逸的蛋白質(zhì)在高爾基體中通過出芽產(chǎn)生囊泡,被運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng);定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的可溶性蛋白均具有KDEL信號序列,而溶酶體來源于高爾基體,不含有KDEL信號序列。3.A生物膜系統(tǒng)是由細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜和核膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成,圖1中4內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、5高爾基體、6線粒體的膜結(jié)構(gòu)不能構(gòu)成生物膜系統(tǒng);丙含有蛋白質(zhì)、核酸,不含脂質(zhì),說明沒有膜結(jié)構(gòu),故丙為核糖體,真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共有的唯一細(xì)胞器是核糖體,故圖2中的丙是真核細(xì)胞和原核細(xì)胞共有的唯一細(xì)胞器;破傷風(fēng)桿菌是原核生物,代謝類型是厭氧型,原核生物中只含有唯一的一種細(xì)胞器核糖體,不具有線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu);分泌蛋白利用囊泡運(yùn)輸過程中,通常由細(xì)胞骨架提供運(yùn)輸軌道。4.B由題圖可知,M蛋白可以不通過胞吐的方式(如直接跨膜)進(jìn)行跨膜運(yùn)輸;經(jīng)典分泌途徑的蛋白質(zhì)的合成始于細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體;所有蛋白質(zhì)的合成場所均是核糖體;由題意可知,M蛋白并不依賴內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體途徑,即其不依賴內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體仍可能折疊成一定的空間結(jié)構(gòu)。5.B成熟蛋白質(zhì)出高爾基體后會被不同囊泡運(yùn)往不同部位發(fā)揮作用;由題意可知,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和囊泡可以識別不同類型的蛋白質(zhì),因此其中存在具有能識別不同蛋白質(zhì)的成分;分析題意,該系統(tǒng)只能檢測蛋白質(zhì)是否被正確加工,而不能檢測多肽鏈中的氨基酸排列順序是否正確;粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上附著有核糖體,組成核糖體的蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊后并不會出現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。6.C細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),細(xì)胞骨架可以維持細(xì)胞形態(tài),錨定并支撐著許多細(xì)胞器;過氧化物酶體是真核細(xì)胞中的一種單層膜細(xì)胞器,其經(jīng)分裂可形成兩個(gè)過氧化物酶體,說明過氧化物酶體的分裂能體現(xiàn)生物膜的流動性;過氧化物酶體和溶酶體中酶的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì),由二者的形成過程可知,其合成首先在游離的核糖體上,然后轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)合成;花生、芝麻等油料作物種子中過氧化物酶體受損,會影響過氧化物酶體降解儲存在種子中的脂肪酸,從而影響種子的萌發(fā)。7.C消化酶、抗體都屬于分泌蛋白,它們的合成經(jīng)過題圖過程,而性激素屬于脂質(zhì),不是蛋白質(zhì),其合成與題圖過程不同。8.C與分泌蛋白合成和分泌有關(guān)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體,因此圖甲中的a、b、c分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體;圖甲中構(gòu)成分泌蛋白的物質(zhì)X為氨基酸,氨基酸最多有21種,b是內(nèi)質(zhì)網(wǎng),對核糖體合成的肽鏈進(jìn)行初加工,需經(jīng)高爾基體進(jìn)一步加工后才能有活性,故b的產(chǎn)物沒有生物活性;在分泌蛋白合成和分泌過程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜以出芽形式形成囊泡并與高爾基體膜融合,高爾基體膜以出芽形式形成囊泡并與細(xì)胞膜融合,故該過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積減小,高爾基體膜面積基本不變,細(xì)胞膜面積增大,因此內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜之間有相互轉(zhuǎn)換;圖甲、圖乙所示變化都能體現(xiàn)生物膜具有流動性。9.D高爾基體可對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝,并通過囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜;高爾基體可能通過形成囊泡,并與細(xì)胞膜融合,來修補(bǔ)損傷神經(jīng)元的細(xì)胞膜;由①②對比可知,H2O2處理能影響神經(jīng)元的正常功能,并使高爾基體平均長度增加;由③結(jié)果可知,注射SA激活神經(jīng)元中的Src蛋白能夠修復(fù)氧化應(yīng)激引起的損傷。10.【答案】(除標(biāo)注外,每空1分)(1)細(xì)胞膜細(xì)胞器膜核膜(2)②⑤(2分)④衰老和損傷的細(xì)胞器(2分)(3)②①③一定的流動性【解析】(1)生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)。(2)②(核糖體)由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,不含有膜結(jié)構(gòu),⑤(中心體)的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),不含有膜結(jié)構(gòu)。④線粒體是具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。溶酶體被稱為“消化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論