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文檔簡介
《基礎化學II》復習題
一、選擇題
1、下列有機基團叫做異丁基的是()
「
ACH3cH2cH2cHB(CH3)2CHCH—C(CH3)3C—DCH3CHCH2CH3
2、將下列化合物按沸點降低的順序排列正確的是()
①丁烷②己烷③3一甲基戊烷④2一甲基丁烷⑤2,3-二甲基丁烷
A②,③>⑤:>④>①B③下②>⑤①
C①,③〉⑤,④〉②D②,③〉④,⑤》①
3、下列碳正離子中,最穩(wěn)定的是()
++
ACH2=CH—CH2BCH3—CH2—CH2
+
CCH3—CH+-CH3DCH2=CH—CH—CH3
4、結構CH3cH==C(CH.J2的炸中,下列哪種碳類型是不存在的()
A伯碳原子B仲碳原子C叔碳原子D季碳原子
5、下列各組物質中,用BHC04試劑不能加以區(qū)別的是()
A環(huán)丙烷和丙烷B環(huán)已烯和環(huán)己烷
CI.丁塊和1-丁烯D苯和苯乙烯
6、分子式為C4H&化合物結構中,其中屬于烯燃(包括順反異構體)有()
A3種B4種C5種D6種
7、按照“次序規(guī)則”基團大小的比較方法,卜列四種基團中,其中最大的是()
A—OHB—CH2CH3C-COOHD—NO2
8、正丁烷最穩(wěn)定的構象是()
9、下列有機物結構中不存在順反異構體的物質是()
ACHCH=CH-CHBCHBr=CH-CHC
333(CH3)2C=CHCH3DH3CCH3
10、(反)1,2一二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構象是(
11、在室溫下往下列化合物中加AgNCh醉溶液,即可生成沉淀的是()
A氯苯B1一氯乙烷C葦氯D1-氯丙烯
12、卜冽化合物在AgNCh/C2H50H體系中最不易生成沉淀的是()
ACHCBH2C=CH-C1CCH3cH2。DCH2=CHCH2—X
13、下列關于鹵代煌親核取代反應歷程特點描述,屬于SN2反應的特點是()
A反應速率與堿的的濃度無關B反應分兩步進行
C反應過程中生成活性中間體碳正離子D產物的構型完全轉化
14、下列有機物發(fā)生硝化反應時,活性由強到弱順序正確的是()
A①〉②〉?>0)B④〉③〉②〉①C①D①④〉③
15、下列物質名稱叫做(R)—2-澳丁烷的是()
16、根據休克爾規(guī)則,卜列化合物具有芳香性的的是()
D
17、將下列化合物的沸點最高的是()
ACH3cH2coOHBCH3cH2cH20HCCH3cH2cHODCH2cH2cH3
18、下列化合物堿性最強的是()
19、下面化合物中,不能發(fā)生鹵仿反應的是()
ACH3CH(OH)CH2cH2cH3BCH3cH2cH20H
CCH3COCH2CH2COCH3DC6HseOCHa
20、下列二元粉酸受熱不放出CO?的是()
A一/COOHCH2COOH
COOHn—COOH
A.1B.CH<ID.(CH2)5^COOH
COOH、COOHCH^COOH
21、將RCH==CHCOOH還原成RCH==CHCH2OH的還原劑是()
ALiAIH4BZn?Hg/HClCZn+HClDNa+C2H50H
22、可用來鑒別CH3cH0和CH38CH3的試劑是()
A2,4-二硝基苯月井B托倫試劑CNaHSO3DI2+NaOH
23、氯化重氮苯與下列化合物發(fā)生偶聯反應時,最難反應的是()
NH
2NH2NH2NHCH3
A6B5rC&M凸
24、卜列化合物屬于單糖的是(
A蔗糖B乳糖C糖原D核糖
25、親電取代反應活性最大的是()
AI此咯B苯C睡吩D,吠喃
26、與NaHSCh反應速率最小的是()
APh2COBCH3CHOCHCHODPhCHO
27、下列化合物酸性最弱的是()
COOHCOOHCOOHCOOH
A6.c(
CH
3NO2O-CH3
28、下列物質中堿性最強的是
A對甲苯胺B芳胺C2,4—二硝基苯胺D對硝基苯胺
29、下列化合物易發(fā)生水解反應的是
30、下列物質中水解反應速度最快的是()
ACH3COCIBCH3CONHCH3C(CH3CO)2ODCH3coOC2H5
31、反-1—甲基-3—叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構象為()
CH3產出)3
CD
32、下列描述不屬于SNI反應特征的是()
A中間體是正碳離子B叔鹵代烷比仲鹵代烷反應快
C產物的絕對構型完全轉化D有重排產物生成
33、下列幾種還原劑,不能把酯還原成醇的是()
ANa+C2H5OHBNaBH4CLiAIH4DHi/Pt
34、下列化合物與HCN發(fā)生親核加成反應活性最小的是()
0
BCH3cH2-B-CH3
CCH3CH2CHODCH3CHO
35、下列碳負離子穩(wěn)定性最高的是()
A(CH)C-(CH)CH-
33b32CCH3cH2cH*DCH3
36、下列化合物沒有旋光性的是()
COOHCOOHCOOHOOOH
H———OHH—OnH一OHH—OH
A:_b:c:D:
uHOHHQnHOHHOH
(20Hc:OOHTH20HTH20H
37、下列化合物堿性最弱的是()o
ACH3CH2NH2BNH3CCH3CONH2DPhNH2
38、下列化合物酸性最強的是()
ACH3COOHBCH3CHCICOOHCChCCOOHDCICH2CH2COOH
39、下列酸與醇在酸催化下成能,反應速率最快的是()
A(CH.O3CCOOH與HOC2H5BCH3cH28OH與HOC2Hs
C(CH3)2CHCOOH與HOC2H5DCH3CH2COOH與HOCH2CH2CH3
40、下列化合物中不具有芳香性的是()
A毗咯B曝吩C噴咤D四氫吠喃
41、下列化合物發(fā)生氨解反應時活性最小的是()
ACH3coOC2H5BCH3CONHCH3CC6H5coeID(CH3co)2。
42、下列化合物中,沸點最低的是()
A3,3一二甲基戊烷B正庚烷C2一甲基庚烷D2一甲基己烷
43、下列化合物中,酸性最強的是()
ACH3CH2OHBC6H50HCH2CO3DCH3coOH
44、下列化合物中,堿性最弱的是()
A甲胺B三甲胺C苯胺D氨
45、下列化合物,發(fā)生硝化反應的活性最大的是()
Cl
COOHCOOC2H5
ADH-j-CH2CH3
CC淚5十H
CH2cH3CH3
47、鑒別環(huán)丙烷、丙烯與丙塊三種物質,需要的試劑和順序是()
ABr2的CC14溶液,KMnO4溶液BAgNO?的氨溶液,KMnO』溶液
CHgSCMH2so4,KMnO4溶液DBr2的CC14溶液,AgNO3的氨溶液
48、下列化合物在濃堿作用下,不能發(fā)生Cannizzaro(歧化)反應的是()
C(CH)CHCHO
32D(CH3)3CHO
49、下列化合物與FeCh溶液不顯色的是()
A對苯醍B對甲苯酚C乙酰乙酸乙酯D2,4一戊二酮
50、下列化合物在水中溶解度最大的是()
A乙二醇B環(huán)己酮C正丁醇D苯
51、下列烯燃中,存在順反異構的是()
CCMCHC%D(3TCH3
ACH3CH=C(CH3)2BCH2=CHCH2CH3
52、下列化合物中,酸性最強的是()
ACH2BrCH2CH2COOHBCH3CHBrCH2COOH
CCH3cH2cHBrCOOHDCH3cH2cH2coOH
53、下列瘦酸衍生物與甲醇反應的,活性最強的是()
A乙酊B乙酰氯C乙酰胺D乙酸乙酯
%、下列化合物發(fā)生親核加成反應時,活性最強的是()
A甲醛B乙醛C丙酮D苯甲醛
55、可用來鑒別苯甲醛和丙醛的試劑是()
托倫試劑一二硝基苯腫斐林試劑
AI2+NaOHBC2,4D
56、下列四種化合物,其中a—H活性最差的是()
A丙酮B乙酸C乙醛D丙醛
57、下列物質,受熱生成環(huán)戊酮的是()
A丁二酸B戊二酸C己二酸D庚二酸
58、下列四種氯代煌,SNI和SN2反應活性均最低的是()
ACH3cH2cH2clBCH3CH=CHCICCH2=CHCH2CID(CH3)2CHCI
59、下列化合物芳香性最強的是()
A嚓吩B叱呢C叱咯D苯
60.下列化合物中,沸點高低順序排列正確的是()
①乙醇②乙醛③乙酸④乙烷
A0?③④B①?@?C③①②④D③②?@
62、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應的是()
A乙醇B正戊醛C3—戊酮D環(huán)戌酮
63、下列芳香酸,酸性最強的是()
64、將RCOCH2COOH還原成RCH2cH2coOH的還原劑是()
AZn+HCIBZn—Hg/HCICLiAIHuDNa+C2H50H
65、下列臻基化合物與羥氨(NHLOH)發(fā)生反應時,速度最快的是()
ACH3COCH3BCHCHODCH3CHO
66,(R)-2—溟丁烷與(S)-2—澳丁烷相比較,哪種性質不同()
A密度B旋光度C化學性質D折光率
67、下列四個反應按歷程分類,屬于親核取代歷程的是()
ACH3ONa+CH3CICH3-O-CH3+NaCI
BCH3CH2OHCH2=CH2+H20
CCH2=CH2+CH2Br-CH2Br
DCH3CH3+Cl2CH3CH2CI+HCI
68、實現下列轉化,最好的線路是()
A先硝化,再磺化,最后鹵代B先磺化,再硝化,最后鹵代
C先鹵代,再磺化,最后硝化D先鹵代,再硝化,最后堿化
69、下列化合物能溶于稀NaOH溶液的是()
A苯甲醛B氯乙烯C對硝基苯酚D澳苯
70、分子式為C9H12的芳香烽,氧化是生成三元撥酸,硝化時只有一種一元硝基化合物,則該化合物的
71、下列化合物與NaHSCh發(fā)生親核加成反應時,活性最大的是()
ACH3CHOBCH3COCH3CCICH2CHODCH3coeH2cH3
72、下列物質中能進行重氮化反應的是()
A苯胺BN一甲基苯胺CN,N一二甲基苯胺D三乙胺
73、下列化合物酯化反應速度由大到小的順序,排列正確的是()
a。CH3COCIb.CH3coOC:Hsc。CH3CONH2d.(CH3co)2O
Aa>b>c>dBa>d>b>cCa>b>d>cDb>c>d>a
74、下列費歇爾投影式中屬于S構型的是()
9H3CH3HCl
AH—|-CIBClCHC—|-CIH5
日3D2
C2H5c2H5C淚5H
75、下列化合物中最容易與濃硫酸發(fā)生磺化反應的是
A澳苯B硝基苯C甲苯D鄰二甲苯
76、下列化合物的構象中最穩(wěn)定的是()
B(H3C)2HCC(H3C)2HC
CH(CH3)2
普、下列物質中酸性最強的是()
A對叔J基苯酚B對氯苯酚C對甲基苯酚D對硝基苯的
78、下列糖中不與吐倫試劑反應的是)
A葡萄糖B果糖C蔗糖D麥芽糖
79、下列酯類化合物在堿性條件下水解反應(親核取代)速度最大的是()
COOCH3
心
O-CH3
80、下列化合物親電取代反應活性最強的是()
A喃吠B嚓吩C毗咯D不
81、下列化合物與盧卡斯試劑反應最快的是()
A正丁醇B正丙醉C2-丁醇D2-卬基一2-丁靜
82、不對稱烯烽和HBr在過氧化物存在下發(fā)生加成反應,生成反4氏規(guī)則加成產物,其反應機理是()
A自由基加成歷程B親核加成歷程C親電加成歷程D自由基取代歷程
83、下列化合物親電取代反應發(fā)生在鄰、對位,且反應活性比苯小的是()
A苯胺B硝基苯C苯酚D氯苯
84、下列各組化合物中,哪個是對映異構體()
CHOCHOCOOHCOOH
AH-J-OH和H0-|-CH3BHO+H和HO-|-CH20H
CH3HCHoOHH
CHC6H5
3COOHCOOH
CH2N—|-C6H5和H3c十NH2D
-pCH3
HH
Br
85、下列化合物中堿性最弱的是()
ANH3BCH3NH2D
X6、下列物質中,屬于還原性二糖的是()
A葡萄糖B麥芽糖C蔗糖D果糖
X7、下列化合物既能發(fā)生碘仿反應,乂能和NaHSCh力口成的是:()
ACH3COCH2CH3BCH3CHOHCH2CH3
CCH3coe6H5DCH3cH2cH2cHO
二、命名下列化合物
2CH3CH=C(CH3)G=CH
1(CH3)2CH(j)(CH3)2
CH
CH(CH)23O
36CH3cH2-2-N(C2H5)2
4《\-CHCH=CH
22
8(CH3cH2co)2。
OH
A^COOH
11u12CH3cH2cHeH2,HCHCH3
CH2cH2cH3
o
14(CH^^CHItCl
15
170Hz
18CH3coeH2coOC2H5
HC-|^]-O-CH3
321
20-CH2cH3
O
CH3cH2-2-NH-CH3
2324(CH3)2CH-
O
CH3W-CH2cH2coOH
J
2627(CH.CH2CH2CO)2O
25CH3CH=CHCOOH
'VN+Br
29《230「P
O
37(H3C)2HCX,CH2cH2cH3
C=C
zX
BrCH3
40CH3CH2COOCH2CH=CH2
三、寫出下列化合物的結構式
1、(R)—2-氯丁烷的Fischer投影式2、(Z)—3—甲基-2—戊烯3、乙烷穩(wěn)定構象(用紐曼投影式
表示)
4、甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構象5、節(jié)基6、順/一甲基一4?叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定構
象
7、5?甲基一2—溟一3—己酮8、9一票胺9、伊D-毗喃葡萄糖(哈沃斯式)
10、偶氮苯II、正丁烷的穩(wěn)定構象(紐曼投影式)12、(R)2?羥基丙酸
13、鄰苯二甲酸甲乙酯14、N,N一二甲基苯胺15、對一甲基苯磺酰氯
16、(Z)-3,4?二甲基一3一己烯17、氫氧化四甲筱18、甲酸異丙酯
19、B?羥基丁酸20、N-乙基苯胺21、4.硝基一1.蔡酚
22、對,對一二羥基偶氮苯23、(S)—2一甲基一1,2-二氯丁烷24、對一甲基苯破酰
氯
25、(反)-2-丁烯26、苯丙烯酸(肉桂酸)27、四氫吠喃
28、對甲基氯化重氮苯29、對?硝基?對羥基偶氮苯30、3-(間甲氧苯基)丁醛
31、(R)?2一羥基丁二酸的費歇爾投影式32、乙酰乙酸33、1,4.蔡二胺
34、順丁烯二酸酊35、a—(D)■毗喃葡萄糖的哈沃斯式36、對甲基苯碘酰胺37、水楊酸
四、用簡便的化學方法鑒別下列各組化合物
1、1一丁快、1-丁烯、甲基環(huán)丙烷、丁烷2、叔丁基氯、氯苯、氯代環(huán)己烷
3、丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇4、苯胺、芳胺、N-甲基芳胺
5、毗噬、3一甲基/咤、苯胺6、苯酚、苯卬醛、苯甲酸、苯
入戊酸、戊醛、2-戊酮、環(huán)己酮8、苯酚、苯甲帷、苯甲醇、葦氯
9、丙醛、丙酮、茉醇和乙醇10、鄰甲苯胺、N一甲基苯胺、苯甲酸和水楊酸
11、甲醛、乙醛、2—戊胴、3-戊酮12、2,4-戊二酮、鄰羥基苯甲酸、2-羥基丙酸、苯酚
13、苯胺、N-乙基苯胺、N,N-二乙基苯胺14、茉甲醛、戊醛、2-戊胴、環(huán)己酮、環(huán)己醉
15、丙胺、丙醛、丙酸和丙酮16、苯乙酮、苯甲醇、2一氯苯酚、若氯
17、苯甲醛、苯乙酮、苯甲酸、素甲醇、苯酚18、3-戊酮、正戊醛、2-戊酮、3—戊醇、2—戊醇
五、完成下列反應的機理
1、請用合理的機理解釋
(DHCN加成反應的活性是:甲醛〉乙醛〉丙酮
(2)不同醇與氫鹵酸反應的活性次序為:叔醉〉仲醉〉伯醇
2、為下列反應事實提出合理的機理
CHH
-y3CH3
9g
CH=(p-CH-CH+CH-C-CH=CH
⑴-2332
C
CHCH
OH33
20%0.4%
12)CH2=CHZ+B「2
C
—
⑶3"
9H3
H-|-OH
(4)
c2H5
(S)
C
HI3CH
C3CH3
6^
T
CH2=C-CH2CH3+CH-C=CH-CH
CH33
3
六、按指定性由大小或由難易排列
(I)與HCN發(fā)生親核加成反應活性大小
O
CCH3-C-CH3
0
II
fCH3-C-H
(2)按酸性增強的順序排列
aCH3cH2cHBrCOOHbCH3CHBrCH2COOHcCH3cH2cH2coOHdQH50H
eCH3cH2cH2cH20HfH2CO3gBnCCOOHhH2O
(3)按次序規(guī)則,基團優(yōu)先次序
ACH3cH?一BCH2=CH-CCH=C-D(CH5)3C—EHO-FCH?O-
(4)碳正離子穩(wěn)定性大小
ACHCHCH+BCHHCH
2=-23-5-3CCH2=CH-6H-CH3DCH3cH2加E8H3
(6)酸性強弱次序
COOHCOOHCOOHCOOHCOOH
2
BCD
OCH3
(7)自由基穩(wěn)定性穩(wěn)定大小
CCH3-CH-CH3DCH3-CH=CH
(8)硝化反應活性大小
(10)烯烽穩(wěn)定性
ACH3-CH=CH2BCH3CH=CHCH3C(CH3)2G=CH-CH3D(CH3)2C=C(CH3)2
(11)與HBi?反應的活性大小
OH
ACH3OHBCH3上HCH3CCH3cH2cH20HD(CH3)3C-OH
(12)沸點高低次序
ACH3cH20HBCH3COOHCCH3OCH3DCH3CHOECH3cH2cH3
(13)SN2反應活性大小
Br
ABc(^CHBr口E
(14)消去反應活性大小
CH3
A<^-CH3彳HCH3C?H-CH20HD《^~fHCH2cH3
OHDHCH3OH
E2cH2cH20H
七、推導結構題
1、化合物A,G6H16,能吸收ImN氫,使BHCCL溶液褪色,與KMnCh酸性溶液作用生成苯二甲酸,
該酸只有一種單澳代產物,給出A的結構。
2、分子式為CGHIO的A及B,均能使澳的四氯化碳溶液褪色,并且經催化氫化得到相同的產物正己烷.A
可與氯化亞銅的氨溶液作用產生紅棕色沉淀。而B不發(fā)生這種反應。B經臭氧化后再還原水解,得到
CH3cHe及OHC-CHO(/,二醉)八推斷A及R的可能結構.
3、分子式為C4H,)Br的鹵代烽A.有下列轉化反應
NaOH水溶液「催化氧化銀氨溶雙一.
A---------------------AB----------------AC-------------A光光銀
試推斷A、B、C的可能結構。
4、、某化合物A,分子式CBHUN,有旋光性,能溶于稀HC1,與HN02作用時放出N2,試推出A的結構
式。
5、某化合物A(C5HQ4),有手性璇原子,與NaHCCh作用放出CO?,與NaOH溶液共熱再酸化得B
(C4H6。4),B沒有手性的化合物,但也能與NaHCCh作用放出CO?,試寫出該化合物有A、B的結構
式。
6、某化合物A的分子式為C6H15N,能溶于稀鹽酸,在室溫下與亞硝酸作用放出氮氣得到B:B能進行
碘仿反應。B和濃硫酸共熱得到分子式為C6H12的化合物;C臭氧化后再經鋅粉還原水解得到乙醛和異丁
醛。試推測A、B、C的構造式,并寫出各步反應。
7、某光學活性化合物A(C5H10OA可與NaHCO?溶液反應放出CO2。A加熱脫水得B,B存在兩種
構型,但無光學活性。B經酸性KMnO4氧化后,得乙酸和C.C也隹與NaHCCh溶液作用放出CO?,同
時C還能發(fā)生碘仿反應。試推斷A、B、C的結構式。
8、化合物A(GOH】202)不溶于NaOH溶液,能與2,4—二硝基苯朋反應,但不與Tollens試劑作用。A
經LiAlFh還原得B(CIOH,402)OA^B都進行碘仿反應.A與HI作用生成C(CgHio02),C能溶于NaOH
溶液,但不溶于NaHCCh溶液。C經Clemmcnscn(Zn—Hg/濃HC1)還原生成D(C9Hl20);C經KMnO4
氧化得對羥基苯甲酸。試寫出A?D可能的構造式。
9、、有一化合物A的分子式為C8Hl4O,A可以很快使濱水褪色,可以和苯腫發(fā)生反應,但與銀氨溶液無
變化。A氧化后得到一分子丙附和另一化合物B.B有酸性,和次碘酸鈉反應生成碘仿和一分子丁二酸,
試寫出A、B的結構式和各步反應。
10、由化合物A(C6H|3Br)所制得的格氏試劑與丙酮作用可制得2,4-二甲基一3一乙基一2—戊靜。
A能發(fā)生消去反應生成兩種互為異構體的產物B和C。B經臭氧化還原水解得到碳原子數相同的醛D
和酗E,試寫出A到E的各構造式及各步反應式。
11、分子式為C6H12。的A,能與荒腓作用但不發(fā)生銀鏡反應。A經催化氫化得分子式為C6H2。的B.B
與濃硫酸共熱得C(Cr.H12).C經臭氧化并水解得D與E.D能發(fā)生銀鏡反應,但不起碘仿反應,而E則
可發(fā)生碘仿反應而無銀鏡反應。寫出A-E的結構式及各步反應式.
12、化合物A,分子式為口匕。4加熱后得分子式為C4H4。3的B。將A與過量甲醇及少量硫酸一起加
熱得分子式為C6H10O4的CoB與過量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4H,o02的D。
寫出A、B、C、D、的結構式以及它們的相互轉化的反應式。
13、有一化合物A(QH140),可使澳水褪色,也可與茉娜反應。A氧化生成一分子丙酮和B.B具有酸
性,與NaOI反應生成碘仿和丁二酸,試推測A、B的結構式。
14、化合物A的分子式為C10H22O2,與堿不起作用,但可被稀酸水解成B和C。C的分子式為C3HQ,
能發(fā)生碘仿反應。B的分子式為QHxO,能進行銀鏡反應,與KzCnO和H2s04作用生成D.在紅P催
化下D與02作用后、水解再氧化可得到E。E與稀H2s04共沸得F(C3H(Q),F的同分異構體可由C
氧化得到。寫出A?F的構造式.
15、某化合物分子式A為CsHnO,經氧化得產物B的分子式為C5H10O,B能與茉朧發(fā)生反應,亦能發(fā)
生碘仿反應。A用硫酸脫水生成碳氫化合物C,C被氧化丙酮有生成,試推測A、B、C的結構式,并寫
出各步反應式。
16、有一化合物A(C7H7NO2),無堿性,還原后得到B(C7H9N),具有堿性。在低溫下B與H2SO4+NaNO2
作用生成C(C7H7N2+HSO4)加熱C放出氮氣,并生成對甲基苯酚.在堿性溶液中,化合物C與苯酚作用生
成具有顏色的化合物D(C13H12N2O)。推測A、B、C、D的結構式。
八、由給定的有機原料合成下列化合物(無機原料任選)
ACHCHCHCH
1CH=C-CH2CH33--2-3
Br
3CH3-CH=CH2——?CH2-CH-CH2
OHOHOH
0
5CH3CH=CH2——?CH3CH2CH2OH6HC=CH--CH3cH2-C-CH2cH2cH3
pH-CH-CH-^H
7CH=CH-CH=CH2222
228CHC=CHCH=(p-COOH
OFOH32
COOHCH
CH3
10N=NNH2
9
12CH3-CH=CH2―?CH3coe%
N02
CH2=CH-CH=CH2]
11HOOC-CH2cH2cH2cH2-COOH
CH2=CH2
14HC三CHCH3coOCH2cH3
13CH3cH2cH20H-CHqCH?CH-O-CH-CHs
16(Cll3)2Ctoil?CH3CHCOOH
CH3
15
O
17
CH3cH2-C-CH2cH2cH3
OH20CH3cH2cH20H
19
22COOH
21
24NH2
CHCHCH-O-CH(CH)
23CH3CH=CH23223226HC=CH-CH3cH2yHe%
OH
25HC=CHCH3cH2cH2cH20H
CH-(j)H-(pH-CHO
27CH3CH=CHCHO328
OHOH
OH
29力LHCH2cH3
CH=CHCH30
233r
CH3cH2cH2cH20HCH3cH2,HCH332CH3cH20H
31CH3fHeH2cH2CHO
fH2cH2cH0
CH3OH
OH
CHCH=CHCl
3332CH3-C-CH2CH2CH3
34CH3cH2cH20H--CH3cH2c巧-CH20H
35
37
39HC三CH―?CH
41CH2cH20H
九、完成下列反應式
I、寫出括號內的主要產物或反應條件
(1)(CH3)2C=CH2+HQ—
(CH)C=CHCH--------w「A
⑵323
②Zn粉,出0
Cl2/H2O/、
⑶CH2=CHCH2OH—>()
HgSO4/H2SO4
)
(4)CH3C=CH+H20-------------------?
(5)CH3CH=CH2①6A()_Na_^()豌呢()
②H2O2/OH
(6)CH2=CHCH=CH2+CH2=CH2----------?()()NaOH/Hgp()
2NaCN
)-------------?)
NaOH/醉
+
KMnO4/H
Mg>
(11)CH3cH2c三CH-------------?CH3CH2CH=CH2CH3cH2cH2cH2Br
無水乙醍
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