2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習(xí)題第一部分單選題(30題)1、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的概念，結(jié)合題干描述來判斷正確答案。選項(xiàng)A：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)。題干中描述的是兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥產(chǎn)生的相互作用，并非是使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：脫敏作用脫敏作用是指長期使用一種激動(dòng)藥后，組織或受體對激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。而題干討論的是兩種作用于不同受體的激動(dòng)藥之間的相互作用，并非是受體對激動(dòng)藥敏感性和反應(yīng)性下降的情況，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：相加作用相加作用是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。題干強(qiáng)調(diào)的是作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥之間的作用，并非簡單的效應(yīng)代數(shù)和關(guān)系，所以該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體，從而產(chǎn)生相互對抗的作用。這與題干中“合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥”的描述相符合，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。2、采用對照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種雜質(zhì)檢查方法的特點(diǎn)來逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查溶液的澄清度檢查主要是檢查藥物中的微量不溶性雜質(zhì)，一般是將一定量的供試品，加入規(guī)定的溶劑，振搖使溶解后，放置一定時(shí)間，觀察溶液的澄清程度。通常采用與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較的方法，并非對照品比色法。選項(xiàng)B：阿司匹林中“重金屬”檢查重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的限量。對照品比色法是重金屬檢查常用的方法之一，通過與一定量的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液在相同條件下處理后進(jìn)行比色，根據(jù)顏色深淺來判斷供試品中重金屬的含量是否符合規(guī)定。所以阿司匹林中“重金屬”檢查采用對照品比色法，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：阿司匹林中“熾灼殘?jiān)睓z查熾灼殘?jiān)鼨z查是檢查藥物中無機(jī)雜質(zhì)的方法。具體操作是將供試品置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化，放冷至室溫后，加硫酸0.5-1.0ml，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700-800℃熾灼使完全灰化，移置干燥器內(nèi)，放冷至室溫，精密稱定后，再在700-800℃熾灼至恒重，根據(jù)遺留殘?jiān)闹亓坑?jì)算熾灼殘?jiān)南蘖?。此檢查不涉及對照品比色法。選項(xiàng)D：地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查通常采用的是高效液相色譜法等專屬性較強(qiáng)的方法，用于準(zhǔn)確分離和測定其中二羥基蒽醌的含量，而不是對照品比色法。綜上，答案選B。3、主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型制藥用水的用途。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：天然水未經(jīng)過有效處理，含有多種雜質(zhì)、微生物等，不符合制藥用水的質(zhì)量要求，不能作為普通藥物制劑溶劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：飲用水是符合生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的水，可作為藥材凈制時(shí)的漂洗、制藥用具的粗洗用水，但不能直接用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，一般用于注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑以及容器的精洗，相較于普通藥物制劑溶劑要求更高，成本也更高，普通藥物制劑通常不用注射用水作溶劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案是C。4、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：B

【解析】本題考查聚乙烯醇在相關(guān)材料中的類別。在藥物制劑等相關(guān)領(lǐng)域，不同的材料有著不同的用途和特性。選項(xiàng)A，控釋膜材料通常是用于控制藥物釋放速度和方式的材料，其需要具備特定的物理和化學(xué)性質(zhì)來實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)釋放，聚乙烯醇并不具備典型控釋膜材料的特性，所以聚乙烯醇不是控釋膜材料。選項(xiàng)B，骨架材料是藥物制劑中形成骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，聚乙烯醇具有良好的成膜性、親水性、生物相容性等特點(diǎn)，能夠形成一定的骨架結(jié)構(gòu)，在藥物制劑等方面常作為骨架材料使用，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，壓敏膠是一類具有對壓力有敏感性的膠粘劑，其主要作用是在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼等功能，聚乙烯醇不具備壓敏膠所特有的壓力敏感和粘接等性能，所以不是壓敏膠。選項(xiàng)D，背襯材料一般是為制劑提供支持和保護(hù)等作用的材料，通常具有一定的強(qiáng)度和穩(wěn)定性等特性，聚乙烯醇的性能并不符合典型背襯材料的要求，因此也不是背襯材料。綜上，本題答案選B。5、多巴胺的反式構(gòu)象恰好可以與多巴胺受體相適應(yīng)，藥效構(gòu)象與優(yōu)勢構(gòu)象為同一構(gòu)象，而多巴胺的扭曲式構(gòu)象不能與多巴胺受體結(jié)合，無活性，這種情況屬于

A.幾何異構(gòu)（順反異構(gòu)）對藥物活性的影響

B.構(gòu)象異構(gòu)對藥物活性的影響

C.手性結(jié)構(gòu)對藥物活性的影響

D.理化性質(zhì)對藥物活性的影響

【答案】：B

【解析】本題考查不同因素對藥物活性影響的知識(shí)點(diǎn)，需依據(jù)題干中對多巴胺不同構(gòu)象與藥物活性關(guān)系的描述來進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A幾何異構(gòu)（順反異構(gòu)）通常是指由于雙鍵或環(huán)的存在，使得分子中原子或基團(tuán)在空間的排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。題干中主要強(qiáng)調(diào)的是多巴胺的反式構(gòu)象、扭曲式構(gòu)象等構(gòu)象情況，并非圍繞雙鍵或環(huán)相關(guān)的順反異構(gòu)對藥物活性的影響，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B構(gòu)象異構(gòu)是指由于單鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或基團(tuán)在空間的不同排列形式。題干明確指出多巴胺的反式構(gòu)象能與多巴胺受體相適應(yīng)，具有藥效，而扭曲式構(gòu)象不能與受體結(jié)合，無活性，這體現(xiàn)了不同構(gòu)象對藥物活性產(chǎn)生了影響，所以構(gòu)象異構(gòu)對藥物活性的影響這一選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C手性結(jié)構(gòu)是指分子不能與其鏡像重合的一種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，手性結(jié)構(gòu)對藥物活性的影響主要體現(xiàn)在對映異構(gòu)體可能具有不同的藥理活性、毒性等方面。但題干中并未提及多巴胺存在手性結(jié)構(gòu)相關(guān)內(nèi)容，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D理化性質(zhì)包括溶解度、酸堿度、氧化還原電位等因素對藥物活性的影響。而題干重點(diǎn)描述的是多巴胺不同構(gòu)象與藥物活性的關(guān)聯(lián)，并非理化性質(zhì)方面的影響，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選B。6、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.乳化劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.保濕劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用。在藥劑學(xué)中，等滲調(diào)節(jié)劑是指能夠調(diào)節(jié)藥物溶液滲透壓使其與人體血液、淚液等體液滲透壓相等的物質(zhì)。由于人體對滲透壓有一定的耐受范圍，為了減少注射時(shí)的不適感和對機(jī)體的損傷，很多注射液需要調(diào)節(jié)滲透壓至等滲狀態(tài)。硫酸阿托品注射液中加入氯化鈉，其主要作用就是作為等滲調(diào)節(jié)劑，使注射液的滲透壓與人體體液滲透壓相近，避免因滲透壓差異導(dǎo)致的疼痛、溶血等不良反應(yīng)。乳化劑的作用是使互不相溶的兩種液體（如油和水）形成穩(wěn)定的乳濁液，顯然氯化鈉并不具備此功能，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。pH調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)溶液酸堿度的物質(zhì)，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性以及減少對機(jī)體組織的刺激等，氯化鈉不能起到調(diào)節(jié)pH的作用，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。保濕劑通常用于保持物質(zhì)的水分，防止水分散失，如甘油等常用于護(hù)膚品或某些需要保濕的制劑中，氯化鈉并非保濕劑，D選項(xiàng)也不正確。綜上，硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是等滲調(diào)節(jié)劑，答案選A。7、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.選擇性β

B.選擇性β

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎上腺素受體分類下相關(guān)藥物類型的知識(shí)。題目中雖未完整呈現(xiàn)題干，但結(jié)合答案推測應(yīng)是在考查某藥物屬于何種類型的受體阻斷藥。答案選A，即選擇性β，表明該藥物具有選擇性作用于β受體的特點(diǎn)。在腎上腺素受體體系中，受體有α受體和β受體之分，而題目所涉及的藥物經(jīng)判斷為選擇性作用于β受體的藥物，所以答案為選擇性β。8、可溶性成分的遷移將造成片劑的

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)可溶性成分遷移對片劑產(chǎn)生的影響，逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：黏沖黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象。通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，而非可溶性成分的遷移，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：硬度不夠片劑硬度不夠，即片劑的抗磨損和抗破碎能力不足，可能與物料的壓縮成型性、顆粒的流動(dòng)性、壓力大小、黏合劑的種類及用量等因素有關(guān)，并非是可溶性成分遷移造成的，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：花斑花斑是指片劑表面出現(xiàn)色澤不一的斑點(diǎn)或紋路。產(chǎn)生花斑的原因可能是顆粒中色素分布不均勻、混合不充分、顆粒過硬、壓片機(jī)的加料斗中顆粒填充不均勻等，并非由可溶性成分的遷移導(dǎo)致，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：含量不均勻可溶性成分在片劑制備過程中會(huì)發(fā)生遷移。例如在干燥過程中，顆粒內(nèi)部的可溶性成分隨水分蒸發(fā)而遷移到顆粒表面，當(dāng)顆粒相互靠近時(shí)，表面的可溶性成分又會(huì)重新溶解并在顆粒間擴(kuò)散。這種遷移會(huì)導(dǎo)致片劑中藥物成分分布不均勻，進(jìn)而造成片劑含量不均勻，所以該選項(xiàng)正確。綜上，可溶性成分的遷移將造成片劑的含量不均勻，答案選D。9、房室模型中的"房室"劃分依據(jù)是

A.以生理解剖部位劃分

B.以速度論的觀點(diǎn)，即以藥物分布的速度與完成分布所需時(shí)間劃分

C.以血流速度劃分

D.以藥物與組織親和性劃分

【答案】：B

【解析】本題主要考查房室模型中“房室”的劃分依據(jù)。選項(xiàng)A，以生理解剖部位劃分并非房室模型“房室”的劃分依據(jù)。生理解剖部位是人體實(shí)實(shí)在在的結(jié)構(gòu)劃分，而房室模型是一種藥代動(dòng)力學(xué)概念，與實(shí)際的生理解剖部位劃分不同，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，房室模型是以速度論的觀點(diǎn)，即根據(jù)藥物分布的速度與完成分布所需時(shí)間來劃分“房室”的。在這種模型中，藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)情況按照其速度特性進(jìn)行歸類，將體內(nèi)劃分為不同的房室，這種劃分方式能夠更好地描述藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程，所以B項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，以血流速度劃分不符合房室模型的定義。雖然血流速度會(huì)影響藥物的分布等過程，但不是劃分“房室”的依據(jù)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，以藥物與組織親和性劃分也不是“房室”的劃分依據(jù)。藥物與組織的親和性主要影響藥物在組織中的分布量等情況，但并不能作為劃分房室的標(biāo)準(zhǔn)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。10、下列不屬于片劑黏合劑的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑黏合劑的相關(guān)知識(shí)，需要判斷選項(xiàng)中不屬于片劑黏合劑的物質(zhì)。選項(xiàng)A：CMC-Na羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）是一種常用的片劑黏合劑，它具有良好的黏性和增稠性，能夠使片劑中的物料黏合在一起，有助于片劑的成型，所以選項(xiàng)A屬于片劑黏合劑。選項(xiàng)B：HP羥丙基纖維素（HP）也是常用的片劑黏合劑之一，它可以增加物料的黏性，促進(jìn)片劑的成型，在片劑制備中發(fā)揮著重要作用，因此選項(xiàng)B屬于片劑黏合劑。選項(xiàng)C：MC甲基纖維素（MC）同樣是常見的片劑黏合劑，其具有一定的黏性，能將片劑各成分黏合起來，保證片劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)C屬于片劑黏合劑。選項(xiàng)D：CMS-Na羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）是一種常用的片劑崩解劑，而不是黏合劑。崩解劑的作用是使片劑在體內(nèi)迅速崩解，釋放出藥物，與黏合劑的作用相反，所以選項(xiàng)D不屬于片劑黏合劑。綜上，答案選D。11、苯巴比妥使避孕藥藥效降低

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類拮抗作用的定義來判斷苯巴比妥使避孕藥藥效降低屬于哪種拮抗類型。選項(xiàng)A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體，通過生理調(diào)節(jié)機(jī)制產(chǎn)生相互拮抗作用。例如，組胺可作用于H1組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使氣道阻力增加；而腎上腺素作用于β腎上腺素受體，可使支氣管平滑肌松弛，氣道阻力降低，二者的作用相互拮抗。而苯巴比妥使避孕藥藥效降低并非是這種生理作用相反的兩個(gè)激動(dòng)藥作用于不同特異性受體所產(chǎn)生的拮抗，所以不屬于生理性拮抗，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，從而產(chǎn)生的拮抗作用。例如，普萘洛爾與β受體結(jié)合，拮抗了腎上腺素或去甲腎上腺素等激動(dòng)劑與β受體的結(jié)合，產(chǎn)生降壓等藥理作用。苯巴比妥使避孕藥藥效降低并不是通過與避孕藥競爭同一受體來實(shí)現(xiàn)的，所以不屬于藥理性拮抗，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：化學(xué)性拮抗化學(xué)性拮抗是指藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而形成失活的絡(luò)合物、復(fù)合物等，從而使藥物的效應(yīng)減弱或消失。如肝素是一種帶負(fù)電荷的大分子物質(zhì)，過量使用可引起出血，魚精蛋白是一種帶正電荷的蛋白質(zhì)，能與肝素結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝作用迅速消失，這就是化學(xué)性拮抗的典型例子。苯巴比妥使避孕藥藥效降低并非是兩者發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成失活產(chǎn)物，所以不屬于化學(xué)性拮抗，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物影響生化過程導(dǎo)致藥效改變。苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，它可以誘導(dǎo)肝藥酶的活性增強(qiáng)，加速避孕藥的代謝，使避孕藥在體內(nèi)的消除速度加快，血藥濃度降低，從而導(dǎo)致避孕藥的藥效降低，這屬于藥物影響生化過程（藥物代謝過程）而產(chǎn)生的拮抗，所以屬于生化性拮抗，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。12、溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍為

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

【答案】：B

【解析】本題考查溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：“>1nm”未明確上限，不能準(zhǔn)確界定溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：溶膠劑也稱疏水膠體溶液，其膠體粒子的粒徑范圍為1～100nm，而1μm=1000nm，所以1～100nm換算后即為0.001～0.1μm，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：“0.1～10μm”超出了溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：“0.1～100μm”同樣超出了溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。13、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題考查藥劑學(xué)中片劑質(zhì)量問題的成因。選項(xiàng)A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要有原料的粒子大小、結(jié)晶形態(tài)、黏合劑與潤滑劑等輔料的選擇不當(dāng)，壓力不足等，而不是混合不均勻或可溶性成分遷移，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析裂片是指片劑受到振動(dòng)或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片的產(chǎn)生主要與物料的壓縮成形性、彈性復(fù)原率、壓力分布不均勻、黏合劑用量不足等因素有關(guān)，并非混合不均勻或可溶性成分遷移導(dǎo)致，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析崩解遲緩是指片劑超過了規(guī)定的崩解時(shí)限。導(dǎo)致崩解遲緩的原因有片劑的壓縮力、崩解劑的種類和用量、黏合劑的用量、疏水性潤滑劑的用量等，與混合不均勻或可溶性成分遷移關(guān)系不大，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析混合不均勻或可溶性成分遷移會(huì)使片劑中藥物含量在不同部位分布不一致，從而導(dǎo)致含量不均勻。當(dāng)物料混合不充分時(shí)，藥物不能均勻分散在輔料中，會(huì)引起含量差異；可溶性成分在顆粒內(nèi)部遷移或在干燥過程中隨溶劑蒸發(fā)而遷移，也會(huì)造成含量不均勻的現(xiàn)象，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。14、適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的性質(zhì)來判斷其是否適宜作片劑崩解劑。選項(xiàng)A：微晶纖維素微晶纖維素常用作填充劑、黏合劑等。它具有良好的可壓性，能改善藥物的流動(dòng)性，增加片劑的硬度，但一般不作為崩解劑使用。所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：甘露醇甘露醇在藥劑中常用作甜味劑、填充劑等。它在口中溶解時(shí)吸熱，有涼爽的甜味感，可改善口感，但它不具備作為崩解劑使片劑迅速崩解的特性。所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：羧甲基淀粉鈉羧甲基淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑。它具有較強(qiáng)的吸水膨脹性，能在片劑遇水時(shí)迅速吸水膨脹，從而促使片劑崩解成小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收。所以羧甲基淀粉鈉適宜作片劑崩解劑，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：糊精糊精通常作為填充劑和黏合劑使用。它能增加物料的黏性，有助于片劑的成型，但不具備崩解片劑的功能。所以選項(xiàng)D不合適。綜上，本題正確答案是C。15、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.吸入給藥

D.經(jīng)皮給藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各給藥途徑的特點(diǎn)，逐一分析選項(xiàng)來確定正確答案。選項(xiàng)A：直腸給藥直腸給藥是指通過肛門將藥物送入腸管，以發(fā)揮局部或全身治療作用的給藥方法。直腸部位的血管分布情況使得藥物吸收后一部分可繞過肝臟直接進(jìn)入血液循環(huán)，從而部分減少首過效應(yīng)。同時(shí)，藥物在直腸吸收后既可以在局部發(fā)揮作用，也能進(jìn)入全身血液循環(huán)發(fā)揮全身作用。所以直腸給藥符合題目中“可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)”的特點(diǎn)。選項(xiàng)B：舌下給藥舌下給藥是將藥物置于舌下，通過舌下黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)。該給藥途徑主要是為了避免藥物的首過效應(yīng)，使藥物迅速進(jìn)入全身血液循環(huán)發(fā)揮全身作用，一般不用于發(fā)揮局部作用，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：吸入給藥吸入給藥是指藥物以氣溶膠的形式經(jīng)呼吸道吸入。其主要作用部位是呼吸道，以發(fā)揮局部治療作用為主，如治療哮喘等，雖然部分藥物也可經(jīng)肺部吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)，但并非主要目的，且該選項(xiàng)未體現(xiàn)減少首過效應(yīng)這一特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是將藥物涂抹或敷貼于皮膚表面，藥物通過皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán)。此給藥途徑主要是緩慢持久地發(fā)揮全身作用，一般不用于發(fā)揮局部作用，且不存在減少首過效應(yīng)的情況，因此該選項(xiàng)也不正確。綜上，可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是直腸給藥，正確答案選A。16、配體與受體復(fù)合后形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換，稱為

A.特異性

B.可逆性

C.靈敏性

D.飽和性

【答案】：B

【解析】本題主要考查配體與受體結(jié)合特性相關(guān)知識(shí)，需要根據(jù)各選項(xiàng)所代表特性的含義，結(jié)合題干描述來判斷正確答案。A選項(xiàng)特異性：特異性是指配體與受體的結(jié)合具有高度的選擇性，即一種配體只能與一種或一類受體結(jié)合，它強(qiáng)調(diào)的是結(jié)合的針對性，而非復(fù)合物的解離和置換情況，所以A選項(xiàng)不符合題干描述，予以排除。B選項(xiàng)可逆性：可逆性指的是配體與受體復(fù)合后形成的復(fù)合物可以解離，同時(shí)也能夠被另一種特異性配體所置換。這與題干中“配體與受體復(fù)合后形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換”的描述完全相符，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)靈敏性：靈敏性是指受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量的配體，只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。它主要體現(xiàn)的是受體對配體濃度的敏感程度，并非復(fù)合物的解離和置換特性，因此C選項(xiàng)不符合題意，排除。D選項(xiàng)飽和性：飽和性是指由于細(xì)胞或組織的受體數(shù)量有限，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，配體與受體的結(jié)合達(dá)到最大值，不再隨配體濃度的增加而增加。該特性側(cè)重于結(jié)合數(shù)量的飽和情況，和復(fù)合物的解離、置換無關(guān)，所以D選項(xiàng)也不正確，排除。綜上，本題的正確答案是B。17、藥物在腦內(nèi)的分布說法不正確的是

A.血液與腦組織之間存在屏障，稱為血一腦屏障

B.血一腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境

C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素

D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物在腦內(nèi)分布的相關(guān)知識(shí)，下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：血液與腦組織之間存在屏障，即血-腦屏障。血-腦屏障是一種特殊的生理結(jié)構(gòu)，能夠?qū)M(jìn)入腦組織的物質(zhì)進(jìn)行篩選，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：血-腦屏障可以阻止有害物質(zhì)進(jìn)入腦組織，使腦組織內(nèi)部環(huán)境保持相對穩(wěn)定，為腦細(xì)胞的正常代謝和功能發(fā)揮提供了良好的條件，此選項(xiàng)說法無誤。選項(xiàng)C：藥物的親脂性是影響其透過血-腦屏障的關(guān)鍵因素。一般來說，親脂性藥物更容易穿過由脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成的血-腦屏障，進(jìn)入腦組織，該選項(xiàng)表述合理。選項(xiàng)D：腦內(nèi)的藥物不能直接從腦內(nèi)排出體外。藥物在腦內(nèi)通常需要先進(jìn)入血液循環(huán)，然后通過代謝轉(zhuǎn)化等過程，最終經(jīng)腎臟、肝臟等器官排出體外，而不是直接從腦內(nèi)排出，所以該選項(xiàng)說法不正確。綜上，本題答案選D。18、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題考查抗腫瘤藥物白消安在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)。Ⅱ相代謝反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。選項(xiàng)A，甲基化結(jié)合反應(yīng)，一般不是白消安主要的Ⅱ相代謝反應(yīng)途徑，甲基化結(jié)合反應(yīng)通常參與一些神經(jīng)遞質(zhì)、激素等的代謝過程，故A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，與硫酸的結(jié)合反應(yīng)，通常是含有酚羥基、醇羥基、芳胺等官能團(tuán)的藥物進(jìn)行的Ⅱ相代謝反應(yīng)，白消安并不通過該途徑進(jìn)行主要的Ⅱ相代謝，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，白消安含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)，甲磺酸酯具有較強(qiáng)的親電性，容易與體內(nèi)具有親核性的谷胱甘肽發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，這是白消安在體內(nèi)重要的Ⅱ相代謝反應(yīng)，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)一般是含羥基、羧基、氨基、巰基等官能團(tuán)的藥物參與的反應(yīng)，白消安不通過該途徑進(jìn)行主要的Ⅱ相代謝，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。19、不溶性骨架材料

A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：C

【解析】本題主要考查不溶性骨架材料的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂屬于腸溶性包衣材料，并非不溶性骨架材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，羥丙甲纖維素是親水凝膠骨架材料，可遇水膨脹形成凝膠屏障控制藥物釋放，不屬于不溶性骨架材料，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，硅橡膠是不溶性骨架材料，不溶于水或胃腸液，在體內(nèi)可長期保持原形，藥物通過骨架中的孔道擴(kuò)散釋放，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，離子交換樹脂通常用于藥物的控釋和靶向傳遞等，不屬于不溶性骨架材料，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。20、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯(cuò)誤的是

A.當(dāng)腎小球?yàn)V過時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過腎小球?yàn)V過膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過膜進(jìn)入原尿

C.腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程，要通過腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體

D.腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物排泄的相關(guān)知識(shí)，對各選項(xiàng)逐一分析來判斷對錯(cuò)。選項(xiàng)A當(dāng)進(jìn)行腎小球?yàn)V過時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物分子體積較大，不能通過腎小球?yàn)V過膜，會(huì)仍然滯留于血流中。該選項(xiàng)表述符合藥物排泄過程中腎小球?yàn)V過的實(shí)際情況，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B游離型藥物分子大小如果適當(dāng)，是可以經(jīng)腎小球?yàn)V過膜進(jìn)入原尿的。這是藥物通過腎小球?yàn)V過的常見機(jī)制之一，因此選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程，需要借助腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體來完成。這一過程能夠?qū)⒁恍┧幬锏任镔|(zhì)從血液轉(zhuǎn)運(yùn)到腎小管管腔中，選項(xiàng)C的描述是正確的。選項(xiàng)D腎小管重吸收并非單純的被動(dòng)重吸收，它還包括主動(dòng)重吸收。主動(dòng)重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞逆電化學(xué)梯度，將小管液中的溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的過程。所以說“腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收”表述過于片面，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)D。21、硬膠囊的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】本題考查硬膠囊崩解時(shí)限的相關(guān)知識(shí)。崩解時(shí)限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度。在相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，硬膠囊的崩解時(shí)限規(guī)定為30分鐘，所以本題正確答案是D選項(xiàng)。22、濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)，非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物相關(guān)概念的理解。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A：精神依賴：精神依賴指的是濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)受到非生理性刺激而形成的一種特殊精神狀態(tài)。成癮者為了追求這種欣快感和避免戒斷時(shí)的痛苦，會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的用藥欲望，與題干中描述的情況相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：藥物耐受性：藥物耐受性是指機(jī)體在連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性降低，需要增加劑量才能達(dá)到原來的效應(yīng)。題干中并未涉及用藥劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：交叉依賴性：交叉依賴性是指人體對一種藥物產(chǎn)生生理依賴時(shí)，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一種性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴狀態(tài)。題干中沒有提及不同藥物之間的這種依賴關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：身體依賴：身體依賴是指反復(fù)使用具有依賴性潛能藥物所造成的一種適應(yīng)狀態(tài)，用藥者一旦停藥，將發(fā)生一系列生理功能紊亂，即戒斷綜合征，主要側(cè)重于身體生理方面的改變，而題干強(qiáng)調(diào)的是特殊精神狀態(tài)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。23、可作填充劑、崩解劑的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥劑在藥品制作中可承擔(dān)的作用。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：糊精在藥劑中常用作稀釋劑、黏合劑等，但一般不作為崩解劑，故選項(xiàng)A不符合要求。-選項(xiàng)B：淀粉是一種常用的藥用輔料，它可以作為填充劑，在片劑等劑型中增加物料的體積和重量；同時(shí)，淀粉也具有一定的崩解作用，可作為崩解劑使用，所以選項(xiàng)B正確。-選項(xiàng)C：羧甲基淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑，然而它一般不作為填充劑使用，故選項(xiàng)C不符合題意。-選項(xiàng)D：硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，主要作用是降低物料之間以及物料與模具之間的摩擦力，并非填充劑和崩解劑，所以選項(xiàng)D不正確。綜上，本題正確答案是B。24、胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

【答案】：B

【解析】本題考查胰島素受體的所屬類型。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：G蛋白偶聯(lián)受體是一大類膜受體家族，其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程需要G蛋白的參與。胰島素受體并不屬于G蛋白偶聯(lián)受體，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：胰島素受體是一種跨膜糖蛋白，具有酪氨酸激酶活性，屬于酪氨酸激酶受體。當(dāng)胰島素與受體結(jié)合后，可使受體的酪氨酸殘基發(fā)生自磷酸化，進(jìn)而激活下游的信號(hào)傳導(dǎo)通路，調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝和生長等過程，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：配體門控離子通道受體是一類由配體結(jié)合后可引起離子通道開放或關(guān)閉的受體，通過改變離子的跨膜流動(dòng)來傳遞信號(hào)。胰島素受體的作用機(jī)制并非如此，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：細(xì)胞內(nèi)受體位于細(xì)胞內(nèi)，主要與脂溶性的激素等信號(hào)分子結(jié)合，如類固醇激素受體等。胰島素是一種蛋白質(zhì)激素，其受體位于細(xì)胞膜上，不屬于細(xì)胞內(nèi)受體，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。25、嗎啡的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查嗎啡的鑒別反應(yīng)。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：三氯化鐵反應(yīng)常用于具有酚羥基結(jié)構(gòu)的藥物的鑒別反應(yīng)，嗎啡雖有酚羥基，但三氯化鐵反應(yīng)并非其特征鑒別反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不正確。B選項(xiàng)：Vitali反應(yīng)是莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)，主要用于阿托品等藥物的鑒別，與嗎啡的鑒別毫無關(guān)聯(lián)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：偶氮化反應(yīng)一般用于芳香第一胺類藥物的鑒別，并非嗎啡的鑒別反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合。D選項(xiàng)：Marquis反應(yīng)是嗎啡等具有酚羥基異喹啉類生物堿的特征鑒別反應(yīng)，加入甲醛硫酸試液后會(huì)呈現(xiàn)紫堇色，可用于嗎啡的鑒別，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。26、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物分布容積的概念以及不同結(jié)合情況對藥物分布的影響來分析地高辛表現(xiàn)分布容積遠(yuǎn)大于人體體液容積的原因。藥物分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。它反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。選項(xiàng)A，若藥物全部分布在血液，那么其分布容積應(yīng)與血液的容積相關(guān)，一般會(huì)小于或接近人體的血液容積，而人體體液容積包含血液容積等多個(gè)部分，所以藥物全部分布在血液時(shí)，其表現(xiàn)分布容積不會(huì)遠(yuǎn)大于人體體液容積，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，藥物全部與組織蛋白結(jié)合說法過于絕對，且如果藥物全部與組織蛋白結(jié)合，缺少游離藥物參與血液循環(huán)及其他生理過程，不符合藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布和作用機(jī)制，同時(shí)這也不能很好地解釋表現(xiàn)分布容積遠(yuǎn)大于人體體液容積這一現(xiàn)象，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，若大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少，那么藥物主要存在于血液中，其分布容積會(huì)接近血液容積，不會(huì)遠(yuǎn)大于人體體液容積，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，當(dāng)大部分藥物與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織時(shí)，意味著藥物在組織中的量較多，使得表現(xiàn)分布容積增大，從而可能遠(yuǎn)大于人體體液容積，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。27、濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的定義，來判斷濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)對應(yīng)的是哪個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A：精神依賴精神依賴又稱心理依賴，是指藥物使人產(chǎn)生的一種特殊精神效應(yīng)，使用者對這種效應(yīng)產(chǎn)生渴求，從而在精神上產(chǎn)生連續(xù)使用該藥的欲望。濫用藥物會(huì)使獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)受到非生理性刺激，進(jìn)而導(dǎo)致精神依賴，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：藥物耐受性藥物耐受性是指機(jī)體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)。它主要體現(xiàn)為反復(fù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性減弱，需要增加劑量才能達(dá)到原來的效應(yīng)，并非是獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：交叉依耐性交叉依耐性是指某種藥物產(chǎn)生的耐受性，也能使機(jī)體對另一種藥物的敏感性降低。它強(qiáng)調(diào)的是不同藥物之間耐受性的關(guān)聯(lián)，與本題所描述的獎(jiǎng)賞系統(tǒng)刺激產(chǎn)生的精神狀態(tài)無關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：身體依賴身體依賴是指反復(fù)使用藥物后，機(jī)體對藥物產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，機(jī)體就會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀。它主要涉及身體生理上的反應(yīng)，而非單純的精神狀態(tài)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。28、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)腎排泄速度常數(shù)的計(jì)算方法來求解。已知某藥物消除速率為\(1h^{-1}\)，且其中\(zhòng)(80\%\)由腎消除，其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除。腎排泄速度常數(shù)等于藥物總的消除速度常數(shù)乘以腎排泄所占的比例。本題中藥物總的消除速度常數(shù)為\(1h^{-1}\)，腎排泄所占比例為\(80\%\)即\(0.8\)，那么腎排泄速度常數(shù)\(=1h^{-1}\times0.8=0.8h^{-1}\)。所以答案選B。29、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同生理概念的理解。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：胃排空速率指的是單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，該定義與題干描述相符，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，和胃內(nèi)容物的排出量無關(guān)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：代謝一般指生物體內(nèi)所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學(xué)反應(yīng)的總稱，與單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量這一概念不相關(guān)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。30、治療指數(shù)的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數(shù)的表示方式相關(guān)知識(shí)。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：\(Emax\)通常代表最大效應(yīng)，它反映的是藥物所能產(chǎn)生的最大藥理效應(yīng)強(qiáng)度，并非治療指數(shù)的表示方式，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：\(ED_{50}\)是半數(shù)有效量，即能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量，它主要用于衡量藥物的藥效強(qiáng)度，而非表示治療指數(shù)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：\(LD_{50}\)是半數(shù)致死量，指能引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的藥物劑量，用于反映藥物的毒性大小，不是治療指數(shù)的表示方式，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：治療指數(shù)（\(TI\)）是藥物的半數(shù)致死量（\(LD_{50}\)）與半數(shù)有效量（\(ED_{50}\)）的比值，即\(TI=LD_{50}/ED_{50}\)，可用于表示藥物的安全性，所以治療指數(shù)的表示方式為\(TI\)，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、《中國藥典》阿司匹林檢查項(xiàng)下屬于特殊雜質(zhì)的有

A.干燥失重

B.熾灼殘?jiān)?/p>

C.重金屬

D.游離水楊酸

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》中阿司匹林檢查項(xiàng)下特殊雜質(zhì)的判斷。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)干燥失重：干燥失重主要是檢查藥物中水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)，是一種通用的檢查項(xiàng)目，用于控制藥物中的水分含量等，并非阿司匹林的特殊雜質(zhì)。它適用于多種藥物，以保證藥物的質(zhì)量穩(wěn)定和含量準(zhǔn)確，但不是針對阿司匹林特有的雜質(zhì)檢查。B選項(xiàng)熾灼殘?jiān)簾胱茪堅(jiān)鼨z查是用于檢測藥物中無機(jī)雜質(zhì)的方法，通常是檢查藥物經(jīng)高溫?zé)胱坪筮z留的無機(jī)物，如金屬氧化物等。這也是藥物質(zhì)量控制中的一個(gè)一般性檢查項(xiàng)目，不是阿司匹林所特有的特殊雜質(zhì)檢查內(nèi)容。C選項(xiàng)重金屬：重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的含量，重金屬可能來自生產(chǎn)過程中的原料、設(shè)備等，對人體有潛在危害。這是許多藥物都需要進(jìn)行的常規(guī)檢查，并非阿司匹林獨(dú)有的特殊雜質(zhì)。D選項(xiàng)游離水楊酸：阿司匹林在生產(chǎn)過程中可能因乙酰化不完全或儲(chǔ)存過程中水解而產(chǎn)生游離水楊酸。游離水楊酸不僅對人體有一定毒性，還會(huì)在空氣中逐漸被氧化成醌型有色物質(zhì)，影響阿司匹林的穩(wěn)定性和質(zhì)量。因此，游離水楊酸是阿司匹林檢查項(xiàng)下的特殊雜質(zhì)，符合題意。綜上，答案選D。2、手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能

A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同

C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性

D.產(chǎn)生相反的活性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查手性藥物對映異構(gòu)體之間的活性關(guān)系。以下對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：手性藥物的對映異構(gòu)體之間有可能具有等同的藥理活性和強(qiáng)度。在某些特定的手性藥物中，其對映異構(gòu)體在與受體的相互作用等方面表現(xiàn)一致，從而呈現(xiàn)出等同的藥理活性和強(qiáng)度，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：對映異構(gòu)體也可能產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同。這是由于對映異構(gòu)體的空間結(jié)構(gòu)存在差異，與體內(nèi)的受體、酶等靶點(diǎn)的結(jié)合能力和親和力有所不同，進(jìn)而導(dǎo)致藥理活性在強(qiáng)度上有區(qū)別，所以該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：存在一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性的情況。這是因?yàn)樗幬锇l(fā)揮活性往往依賴于其特定的空間結(jié)構(gòu)與生物大分子的互補(bǔ)性結(jié)合，其中一種對映異構(gòu)體的空間結(jié)構(gòu)可能恰好與靶點(diǎn)契合，從而具有活性；而另一種對映異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不適合與靶點(diǎn)結(jié)合，就沒有活性，所以該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：手性藥物的對映異構(gòu)體還可能產(chǎn)生相反的活性。對映異構(gòu)體的不同空間構(gòu)型可能會(huì)與生物體內(nèi)的不同靶點(diǎn)結(jié)合，或者以相反的方式影響生理過程，導(dǎo)致產(chǎn)生相反的藥理活性，所以該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確。3、有關(guān)β受體阻斷藥，下列說法正確的有

A.有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類

B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)

C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型

D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)β受體阻斷藥的相關(guān)知識(shí)，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷：A選項(xiàng)：β受體阻斷藥有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類，該項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：β受體阻斷藥側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，這是關(guān)鍵藥效團(tuán)，此描述符合β受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)特征，該項(xiàng)說法正確。C選項(xiàng)：對于芳氧丙醇胺類藥物，一般是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型，但苯乙醇胺類藥物是R-構(gòu)型活性大于S-構(gòu)型，所以該項(xiàng)說法錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：β受體阻斷藥對芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，芳環(huán)可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等，該項(xiàng)說法正確。綜上，本題正確答案選ABD。4、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，它可以抑制心肌細(xì)胞鈉內(nèi)流，降低動(dòng)作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維和心室肌的動(dòng)作電位時(shí)程及有效不應(yīng)期，從而起到抗心律失常的作用，所以美西律是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B卡托普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而擴(kuò)張血管、降低血壓，同時(shí)還能改善心室重構(gòu)等。它并非鈉通道阻滯劑，也不用于抗心律失常，主要用于治療高血壓、心力衰竭等心血管疾病，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C奎尼丁為Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能適度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道，抑制Na?內(nèi)流，同時(shí)還能抑制K?外流和Ca2?內(nèi)流。它可以降低心肌自律性、減慢傳導(dǎo)速度、延長有效不應(yīng)期等，是經(jīng)典的抗心律失常藥物，所以奎尼丁是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D普魯卡因胺屬于Ⅰa類抗心律失常藥，也是鈉通道阻滯劑。它能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長心房、心室及浦肯野纖維的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，可用于治療多種心律失常，所以普魯卡因胺是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ACD。5、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善患者的用藥順應(yīng)性

D.提高釋藥速度

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查靶向制劑優(yōu)點(diǎn)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A靶向制劑能夠使藥物在靶部位濃集，提高靶部位的藥物濃度，從而更有效地發(fā)揮藥效，相較于普通制劑，能使藥物更好地作用于病變部位，因此可以提高藥效，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B靶向制劑可將藥物定向輸送到靶部位，減少藥物在非靶組織的分布，降低了藥物對正常組織的毒副作用，進(jìn)而提高了藥品的安全性，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C由于靶向制劑提高了藥效和安全性，不僅能更好地治療疾病，還能減少藥物帶來的不良反應(yīng)，對于患者來說，用藥體驗(yàn)更佳，更愿意配合用藥，從而改善了患者的用藥順應(yīng)性，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D靶向制劑重點(diǎn)在于使藥物精準(zhǔn)到達(dá)靶部位，而不是提高釋藥速度，其主要目的并非加快藥物釋放，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。6、可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可用于除去溶劑中熱原的方法。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高。在除去溶劑中熱原時(shí)，有多種方法可供選擇。A選項(xiàng)吸附法：吸附法是利用吸附劑吸附熱原的方式來除去溶劑中的熱原。常用的吸附劑如活性炭等，活性炭具有較大的比表面積和豐富的孔隙結(jié)構(gòu)，可以有效地吸附熱原分子，從而達(dá)到去除熱原的目的，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)超濾法：超濾法是基于分子大小不同進(jìn)行分離的一種膜分離技術(shù)。熱原分子通常具有一定的大小，通過選擇合適孔徑的超濾膜，可以讓溶劑通過超濾膜，而將熱原分子截留，從而實(shí)現(xiàn)熱原的去除，因此該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)滲透法：滲透法是依據(jù)溶液的滲透壓原理，利用半透膜兩側(cè)溶液的濃度差，使溶劑分子通過半透膜而熱原不能通過，進(jìn)而達(dá)到除去熱原的效果，所以該選項(xiàng)正確。