2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關(guān)練習題庫包第一部分單選題(30題)1、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

【答案】：B

【解析】本題考查藥物結(jié)構(gòu)相關(guān)知識。解題關(guān)鍵在于明確克拉維酸的結(jié)構(gòu)特點，并將其與各選項所描述的結(jié)構(gòu)進行對比。各選項分析A選項：含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物一般是指具有青霉烷砜這一特定結(jié)構(gòu)單元的藥物，而克拉維酸并不含有青霉烷砜結(jié)構(gòu)，所以A選項錯誤。B選項：克拉維酸的結(jié)構(gòu)特點是含氧青霉烷結(jié)構(gòu)，因此該選項正確。C選項：含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物具有碳青霉烯的特征結(jié)構(gòu)，克拉維酸不屬于此類結(jié)構(gòu)的藥物，所以C選項錯誤。D選項：含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物有其獨特的苯并蒽結(jié)構(gòu)，顯然克拉維酸不具備這樣的結(jié)構(gòu)，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。2、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查布洛芬口服混懸液處方組成中各成分的作用?；鞈乙菏侵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。在混懸液中，為了使藥物微粒保持均勻分散，防止其沉降，通常需要加入助懸劑。選項A，著色劑主要用于改善制劑的外觀顏色，使其更易于識別和接受，而羥丙甲纖維素并不具備這一主要功能，所以A選項錯誤。選項B，羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，它可以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而使混懸液保持穩(wěn)定，符合其在該處方中的作用，所以B選項正確。選項C，潤濕劑是能使疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑，其作用主要是改善藥物的潤濕性，而羥丙甲纖維素并非主要起潤濕作用，所以C選項錯誤。選項D，pH調(diào)節(jié)劑的作用是調(diào)節(jié)制劑的酸堿度，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，而羥丙甲纖維素一般不用于調(diào)節(jié)pH值，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。3、屬于非離子型的表面活性劑是

A.十二烷基苯磺酸鈉

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸鈉

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項中物質(zhì)所屬類型，來判斷屬于非離子型表面活性劑的選項。選項A十二烷基苯磺酸鈉是一種常見的陰離子表面活性劑。陰離子表面活性劑在水中會解離出帶負電荷的表面活性離子，十二烷基苯磺酸鈉在水中會解離出帶負電的十二烷基苯磺酸根離子，因此它不屬于非離子型表面活性劑。選項B卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑。兩性離子表面活性劑在不同的pH值條件下，可能表現(xiàn)出陰離子或陽離子的性質(zhì)，卵磷脂分子中含有堿性的氨基和酸性的磷酸基，故它不屬于非離子型表面活性劑。選項C月桂醇硫酸鈉又稱十二烷基硫酸鈉，它是典型的陰離子表面活性劑。在水中月桂醇硫酸鈉會解離出帶負電的十二烷基硫酸根離子，所以它也不屬于非離子型表面活性劑。選項D聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物是非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑在水中不解離，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物分子中沒有可解離的離子基團，符合非離子型表面活性劑的特征。綜上，答案選D。4、可以作硬化劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的常見用途來判斷哪個可以作硬化劑。選項A：鯨蠟醇鯨蠟醇具有一定的增稠和硬化作用，在一些制劑中可以作為硬化劑使用，能夠調(diào)節(jié)產(chǎn)品的硬度和稠度，所以該選項正確。選項B：泊洛沙姆泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶、穩(wěn)定等作用，常用于藥物制劑中作為乳化劑、增溶劑等，而非硬化劑，所以該選項錯誤。選項C：單硬脂酸甘油酯單硬脂酸甘油酯是常用的乳化劑，主要用于使油水體系更好地混合，形成穩(wěn)定的乳劑，不具備硬化劑的主要功能，所以該選項錯誤。選項D：甘油明膠甘油明膠通常作為水溶性基質(zhì)使用，常用于制備栓劑、軟膏劑等，起到容納藥物和調(diào)節(jié)制劑性質(zhì)的作用，并非硬化劑，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。5、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.腔道給藥

B.黏膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各給藥途徑的特點來判斷舌下片劑的給藥途徑。選項A：腔道給藥腔道給藥指將藥物通過人體的自然腔道（如直腸、陰道等）進行給藥，以達到局部或全身治療的目的。而舌下片劑并非通過這些自然腔道進行給藥，所以選項A不符合。選項B：黏膜給藥黏膜給藥是指藥物與機體黏膜表面直接接觸后，穿過黏膜吸收進入血液循環(huán)而發(fā)揮全身作用的給藥方式?？谇火つび胸S富的毛細血管，舌下片劑置于舌下后，藥物可通過舌下黏膜直接吸收進入血液循環(huán)，從而發(fā)揮藥效，因此舌下片劑的給藥途徑屬于黏膜給藥，選項B正確。選項C：注射給藥注射給藥是指將無菌藥液注入體內(nèi)，包括皮內(nèi)注射、皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射等。舌下片劑不需要通過注射器等器械將藥物注入體內(nèi)，所以選項C不正確。選項D：皮膚給藥皮膚給藥是指將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，通過皮膚吸收發(fā)揮局部或全身作用。舌下片劑是放置在舌下，并非作用于皮膚表面，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。6、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同類型藥物與受體相互作用特點的理解。選項A：完全激動藥完全激動藥是指與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物，其能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應。題干描述與完全激動藥的定義相符，所以選項A正確。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，但其本身無內(nèi)在活性，可使激動藥的量效曲線平行右移，最大效應不變。這與題干中具有內(nèi)在活性（α=1）的描述不符，所以選項B錯誤。選項C：部分激動藥部分激動藥雖然與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性較弱（α＜1），單獨使用時能產(chǎn)生較弱的效應，與激動藥合用時還可拮抗激動藥的部分效應。這與題干中內(nèi)在活性（α=1）的條件不匹配，所以選項C錯誤。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能使激動藥的量效曲線右移且最大效應降低，其作用機制與題干描述的具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）不同，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。7、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題考查甘油的作用。下面對各選項進行分析：-選項A：成膜材料是用于形成膜的物質(zhì)，甘油并不具備成膜的主要功能特性，所以甘油不是成膜材料，A選項錯誤。-選項B：脫模劑是使物體與模具分離的物質(zhì)，甘油沒有起到脫模劑的作用，B選項錯誤。-選項C：增塑劑是一種增加材料柔韌性、可塑性的物質(zhì)。甘油具有良好的增塑性能，可以降低材料的硬度和脆性，提高其柔韌性和可塑性，所以甘油可作為增塑劑，C選項正確。-選項D：著色劑是用于給物體賦予顏色的物質(zhì)，甘油本身沒有顏色且不用于著色，D選項錯誤。綜上，本題正確答案選C。8、屬于氮芥類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物所屬類別，對各選項進行逐一分析。A選項——多西他賽：多西他賽是一種新型的紫杉類抗腫瘤藥物，并非氮芥類藥物。它主要是通過促進微管蛋白聚合，抑制微管解聚，從而抑制腫瘤細胞的有絲分裂和增殖，達到抗腫瘤的效果。所以A選項不符合要求。B選項——長春瑞濱：長春瑞濱屬于長春堿類抗腫瘤藥，其作用機制是通過與微管蛋白結(jié)合，阻止微管蛋白雙聚體聚合形成微管，并誘導微管解聚，使細胞分裂停止于有絲分裂中期，是細胞周期特異性抗癌藥，不屬于氮芥類。因此B選項錯誤。C選項——環(huán)磷酰胺：環(huán)磷酰胺是臨床上常用的氮芥類烷化劑，在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝后，生成具有烷化作用的活性產(chǎn)物，能夠與腫瘤細胞的DNA發(fā)生共價結(jié)合，影響腫瘤細胞的生長和繁殖，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。所以C選項正確。D選項——吉西他濱：吉西他濱是一種核苷類抗腫瘤藥物，它在細胞內(nèi)經(jīng)過激酶的作用轉(zhuǎn)化為有活性的二磷酸及三磷酸吉西他濱，通過抑制核苷酸還原酶的活性，減少脫氧核苷三磷酸酯的生成，并摻入DNA鏈中，抑制DNA的合成，導致腫瘤細胞死亡，不屬于氮芥類。故D選項不正確。綜上，答案是C。9、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

【答案】：C

【解析】本題考查藥物第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的相關(guān)知識。藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是體內(nèi)對藥物分子進行氧化、還原、水解和羥基化等反應的過程。選項A，苯妥英主要的代謝途徑是在肝藥酶作用下，其苯環(huán)發(fā)生羥基化，并非生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物，所以該選項不符合題意。選項B，炔雌醇主要是在體內(nèi)發(fā)生羥基化、硫酸酯化或葡萄糖醛酸結(jié)合等代謝反應，并非生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物，所以該選項不符合題意。選項C，卡馬西平在體內(nèi)經(jīng)過第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，會先生成環(huán)氧化合物，然后進一步轉(zhuǎn)化為二羥基化合物，該選項符合題意。選項D，丙戊酸鈉的代謝主要是通過β-氧化和ω-氧化等途徑，并非生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物，所以該選項不符合題意。綜上，答案選C。10、耐受性是

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

【答案】：A

【解析】本題正確答案選A。下面對各選項進行分析：-選項A：耐受性指的是機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象，該選項表述準確地闡述了耐受性的定義，因此A選項正確。-選項B：反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害，這描述的是藥物的依賴性和戒斷反應，并非耐受性，所以B選項錯誤。-選項C：病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象是耐藥性，而非耐受性，故C選項錯誤。-選項D：連續(xù)用藥后，機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求，這體現(xiàn)的是藥物成癮性相關(guān)概念，并非耐受性，所以D選項錯誤。11、鈰量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：D

【解析】鈰量法是氧化還原滴定法的一種，在鈰量法中需選用合適的指示劑來指示滴定終點。選項A，酚酞是酸堿滴定中常用的指示劑，它在不同的pH值條件下會發(fā)生顏色變化，從而指示酸堿中和滴定的終點，并不用于鈰量法；選項B，淀粉通常是碘量法中常用的指示劑，淀粉與碘會形成藍色絡(luò)合物，以此指示碘量法的滴定終點，也不適用于鈰量法；選項C，亞硝酸鈉是一種重要的無機化合物，在滴定分析中，亞硝酸鈉可作為亞硝酸鈉法的滴定劑，并非鈰量法的指示劑；選項D，鄰二氮菲可作為鈰量法常用的指示劑，它與亞鐵離子形成的配合物具有氧化還原性質(zhì)，能在鈰量法的滴定過程中發(fā)生顏色變化，從而指示滴定終點。所以本題正確答案是D。12、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團有關(guān)

A.二氫吡啶環(huán)

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

【答案】：B

【解析】答案選B。喹諾酮類抗菌藥的化學結(jié)構(gòu)特性決定了其與金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應的情況。該類藥物結(jié)構(gòu)中的3位羧基和4位羰基具有較強的絡(luò)合能力，能夠與體內(nèi)的金屬離子如鈣、鐵、鋅等發(fā)生絡(luò)合反應，從而影響這些金屬離子在體內(nèi)的吸收和利用，進而造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用。而二氫吡啶環(huán)、5位氨基、6位氟原子并非是導致與金屬離子絡(luò)合產(chǎn)生副作用的主要基團。所以選項B正確。13、表觀分布容積

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物動力學參數(shù)與相關(guān)概念的對應關(guān)系。表觀分布容積是指在藥物充分分布的假定條件下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。各選項分析如下：-選項A：“Cl”通常代表清除率，清除率是指機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，并非表觀分布容積，所以該選項錯誤。-選項B：“tl/2”代表半衰期，是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，與表觀分布容積的概念不同，該選項錯誤。-選項C：“β”在藥物動力學中一般與消除相有關(guān)的參數(shù)相關(guān)，并非表觀分布容積，該選項錯誤。-選項D：“V”在藥物動力學里常用來表示表觀分布容積，所以該選項正確。綜上，答案選D。14、分光光度法常用的波長范圍中，紫外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

【答案】：A

【解析】本題主要考查分光光度法常用波長范圍中紫外光區(qū)的界定。逐一分析各選項：-選項A：200～400nm為紫外光區(qū)，該選項符合分光光度法中對于紫外光區(qū)波長范圍的定義，所以選項A正確。-選項B：400～760nm是可見光區(qū)的波長范圍，并非紫外光區(qū)，所以選項B錯誤。-選項C：760～2500nm為近紅外光區(qū)的波長范圍，不是紫外光區(qū)，所以選項C錯誤。-選項D：2.5～25μm對應的是中紅外光區(qū)的波長范圍，也不是紫外光區(qū)，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。15、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測定的是

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

D.薄層色譜法

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于體內(nèi)樣品測定的色譜法類型。選項A，氣相色譜法憑借其靈敏度高、分離效能好等優(yōu)勢，能夠?qū)w內(nèi)一些揮發(fā)性的物質(zhì)進行有效檢測，因此可用于體內(nèi)樣品測定。選項B，高效液相色譜法應用范圍廣泛，對于很多體內(nèi)的生物活性物質(zhì)，如藥物及其代謝產(chǎn)物等具有良好的分析能力，所以也是常用于體內(nèi)樣品測定的方法之一。選項C，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用結(jié)合了氣相色譜的分離能力和質(zhì)譜的鑒定能力，不僅能夠分離體內(nèi)復雜的樣品，還能準確鑒定化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，在體內(nèi)樣品測定中發(fā)揮著重要作用。選項D，薄層色譜法雖然是一種常見的色譜分析方法，但它的靈敏度相對較低，一般用于定性分析以及一些簡單混合物的分離，難以滿足體內(nèi)樣品中痕量物質(zhì)的準確測定需求，所以通常不用于體內(nèi)樣品測定。綜上，答案選D。16、關(guān)于乳劑說法不正確的是

A.兩種互不相容的液體混合

B.包含油相、水相和乳化劑

C.防腐劑可增加乳劑的穩(wěn)定性

D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類

【答案】：D

【解析】本題是一道關(guān)于乳劑相關(guān)知識的選擇題，解題關(guān)鍵在于對乳劑的定義、成分、穩(wěn)定性影響因素以及分類等方面知識的準確掌握，然后逐一分析各選項。選項A分析乳劑是由兩種互不相溶的液體混合形成的，通常是一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中，所以該選項表述正確。選項B分析一般來說，乳劑包含油相、水相和乳化劑。乳化劑的作用是降低油水界面的表面張力，使乳劑能夠穩(wěn)定存在，因此該選項是正確的。選項C分析防腐劑可以防止微生物的生長和繁殖，避免乳劑被微生物污染而變質(zhì)，從而增加乳劑的穩(wěn)定性，所以此選項表述無誤。選項D分析乳劑按分散系統(tǒng)分類可分為單乳（包括油包水型和水包油型）、復乳（多重乳）等；按乳滴大小可分為普通乳、亞微乳、納米乳等。而高分子化合物、表面活性劑、固體粉末是乳化劑的分類，并非乳劑的分類，所以該選項說法不正確。綜上，答案選D。17、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。

A.具有還原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有堿性

【答案】：A

【解析】本題考查對維生素C采用碘量法進行含量測定原理的理解。碘量法是以碘作為氧化劑，或以碘化物（如碘化鉀）作為還原劑進行滴定的方法。選項A：維生素C具有還原性，能夠與碘發(fā)生氧化還原反應，可通過碘量法來測定其含量，即利用維生素C的還原性，用碘標準溶液滴定維生素C，根據(jù)消耗碘溶液的量來計算維生素C的含量，所以選項A正確。選項B：碘量法中碘作為氧化劑，若維生素C具有氧化性，則無法與碘發(fā)生合適的反應來進行含量測定，所以選項B錯誤。選項C：維生素C具有酸性，但其酸性與采用碘量法進行含量測定并無直接關(guān)聯(lián)，碘量法主要基于氧化還原反應，而非酸性，所以選項C錯誤。選項D：同理，維生素C的酸堿性與碘量法的原理不相關(guān)，碘量法是基于氧化還原反應，并非利用其堿性進行含量測定，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。18、屬三相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)三相氣霧劑的概念，對各選項進行逐一分析。選項A：噴霧劑噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。它不屬于氣霧劑的類型，所以選項A錯誤。選項B：混懸型氣霧劑三相氣霧劑一般分為兩類，一類是藥物的微粉混懸在拋射劑中形成的混懸型氣霧劑；另一類是藥物的水溶液與拋射劑互不混溶而分層，形成O/W型或W/O型乳劑，即乳劑型氣霧劑。因此，混懸型氣霧劑屬于三相氣霧劑，選項B正確。選項C：溶液型氣霧劑溶液型氣霧劑是藥物溶于拋射劑中或在潛溶劑的作用下與拋射劑混合而成的均相分散體系，為二相氣霧劑，即氣相和液相，所以選項C錯誤。選項D：乳劑型注射劑乳劑型注射劑是指油相和水相借助乳化劑的作用，在一定條件下均勻混合形成的乳狀液型注射劑，它是注射劑的一種，并非氣霧劑類型，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。19、當一種藥物與特異性受體結(jié)合后，受體對激動藥的敏感性和反應性下降，此作用為

A.抵消作用

B.相減作用

C.脫敏作用

D.生化性拮抗

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表的藥物作用概念，結(jié)合題干描述來判斷正確答案。選項A：抵消作用是指兩種藥物合用時，各藥的藥效完全消失，與題干中“受體對激動藥的敏感性和反應性下降”的描述不符，所以A選項錯誤。選項B：相減作用是指兩藥合用時的效應小于單用時的效應，并非是受體對激動藥敏感性和反應性下降的情況，所以B選項錯誤。選項C：脫敏作用是指當一種藥物與特異性受體結(jié)合后，受體對激動藥的敏感性和反應性下降，這與題干表述一致，所以C選項正確。選項D：生化性拮抗是指藥物通過誘導生化反應導致其他藥物的代謝增強或減弱而產(chǎn)生的拮抗作用，與題干所描述的受體對激動藥的敏感性和反應性變化情況不相關(guān)，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是C。20、以光學異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奧美拉唑

D.埃索美拉唑

【答案】：D

【解析】本題主要考查以光學異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑的相關(guān)知識。各選項分析A選項：雷尼替丁是一種組胺\(H_2\)受體拮抗劑，主要作用是抑制胃酸分泌，它并非以光學異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑，所以A選項錯誤。B選項：法莫替丁同樣屬于組胺\(H_2\)受體拮抗劑，能減少胃酸分泌量，也不是以光學異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑，故B選項錯誤。C選項：奧美拉唑是第一代質(zhì)子泵抑制劑，但它不是以光學異構(gòu)體的形式上市的，因此C選項錯誤。D選項：埃索美拉唑是奧美拉唑的左旋光學異構(gòu)體，它是以光學異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑，所以D選項正確。綜上，答案是D選項。21、受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：A

【解析】本題主要考查受體的屬性特點。分析選項A受體與配體所形成的復合物可以解離，并且能夠被另一種特異性配體所置換，這體現(xiàn)了受體與配體結(jié)合的可逆性。即這種結(jié)合不是永久性的，在一定條件下可以分離，同時也可以被其他合適的配體替代，所以該屬性屬于受體的可逆性，選項A正確。分析選項B受體的飽和性是指當配體達到一定濃度時，受體結(jié)合達到飽和狀態(tài)，再增加配體濃度，結(jié)合量不再增加，題干中并未體現(xiàn)飽和相關(guān)的內(nèi)容，選項B錯誤。分析選項C受體的特異性是指受體對配體有高度的識別能力，只與其結(jié)構(gòu)相適應的配體結(jié)合，強調(diào)的是結(jié)合對象的特定性，而題干主要描述的是結(jié)合的解離和置換特征，并非特異性，選項C錯誤。分析選項D受體的靈敏性是指受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，對配體的濃度變化有較高的敏感性，這與題干中復合物的解離和置換屬性無關(guān)，選項D錯誤。綜上，答案選A。22、在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

【答案】：A

【解析】該題主要考查在配制液體制劑時為增加難溶性藥物溶解度所加入第三種物質(zhì)的類別。選項A，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、締合物或復鹽等，從而增加藥物溶解度，與題干中描述的作用機制相符，所以選項A正確。選項B，潛溶劑是能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，并非通過形成絡(luò)合物、締合物和復鹽等方式，所以選項B錯誤。選項C，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過在水中形成膠束增加藥物溶解度，并非題干所說的形成分子間絡(luò)合物等，所以選項C錯誤。選項D，助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用與增加難溶性藥物溶解度并形成絡(luò)合物等無關(guān)，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。23、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的相關(guān)定義和性質(zhì)，結(jié)合微生物代謝產(chǎn)物的特點來進行分析。選項A：熱原熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。許多微生物都能產(chǎn)生熱原，如細菌、真菌等，因此熱原可作為所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項正確。選項B：內(nèi)毒素內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁中的一種成分，叫做脂多糖。只有革蘭氏陰性菌能產(chǎn)生內(nèi)毒素，并非所有微生物都能產(chǎn)生，所以內(nèi)毒素不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項錯誤。選項C：脂多糖脂多糖是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分，它屬于內(nèi)毒素的組成部分。同樣，只有革蘭氏陰性菌才有脂多糖，并非所有微生物都具有，因此脂多糖不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項錯誤。選項D：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，是生物膜的重要組成部分。它并非微生物普遍的代謝產(chǎn)物，很多微生物在代謝過程中不一定會產(chǎn)生磷脂，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。24、影響藥物吸收的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：D

【解析】本題可通過分析每個選項與藥物吸收生理因素的關(guān)聯(lián)來進行解答。選項A：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它的主要作用是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織，與藥物在體內(nèi)的吸收過程并無直接關(guān)系，故A選項不符合題意。選項B：首過效應首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它主要影響的是藥物進入血液循環(huán)后的藥量，并非影響藥物吸收的生理因素，故B選項不符合題意。選項C：腎小球過濾腎小球過濾是腎臟的一種生理功能，是指血液流經(jīng)腎小球毛細血管時，除蛋白質(zhì)外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程，此過程主要涉及藥物的排泄，而非藥物的吸收，故C選項不符合題意。選項D：胃排空與胃腸蠕動胃排空的速度和胃腸蠕動的情況會對藥物的吸收產(chǎn)生重要影響。胃排空速率快，藥物進入小腸的速度就快，在小腸內(nèi)停留時間相對延長，有利于藥物的吸收；而胃腸蠕動能夠促進藥物與胃腸黏膜的接觸，增加藥物的吸收面積，從而提高藥物的吸收效率，所以胃排空與胃腸蠕動屬于影響藥物吸收的生理因素，故D選項符合題意。綜上，本題正確答案是D。25、影響細胞離子通道的是

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物作用機制的理解，關(guān)鍵在于判斷哪個選項描述的是影響細胞離子通道的情況。選項A：解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，其作用機制主要是通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛感受，并非影響細胞離子通道，所以該選項不符合題意。選項B：抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍?？顾崴幹饕峭ㄟ^中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，從而緩解胃酸對胃黏膜的刺激，促進潰瘍愈合，與細胞離子通道的影響無關(guān)，該選項不正確。選項C：胰島素治療糖尿病，胰島素是一種調(diào)節(jié)血糖的激素，它通過與細胞表面的胰島素受體結(jié)合，激活細胞內(nèi)一系列信號傳導通路，促進葡萄糖的攝取、利用和儲存，降低血糖水平，并非直接影響細胞離子通道，此選項也不符合要求。選項D：抗心律失常藥可分別影響Na?，細胞離子通道在心臟電生理活動中起著關(guān)鍵作用，鈉離子通道參與心肌細胞的去極化過程，抗心律失常藥通過影響Na?通道等離子通道的功能，來調(diào)節(jié)心肌細胞的電活動，從而達到治療心律失常的目的，所以該選項描述的是影響細胞離子通道的情況，符合題意。綜上，答案選D。26、滴眼劑的給藥途徑屬于

A.腔道給藥

B.黏膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同給藥途徑的特點，逐一分析各選項與滴眼劑給藥途徑的匹配性。A選項（腔道給藥）：腔道給藥是指將藥物通過人體自然腔道（如直腸、陰道等）進行給藥的方式。這種給藥方式主要用于腔道局部疾病的治療或藥物的吸收利用。而滴眼劑主要用于眼部，并非通過常見的腔道進行給藥，所以A選項不符合。B選項（黏膜給藥）：黏膜是指機體與外界相通的腔道內(nèi)表面襯覆的一層組織，眼部存在黏膜組織，滴眼劑是將藥物滴入眼內(nèi)，藥物與眼黏膜直接接觸并發(fā)揮作用，屬于黏膜給藥的范疇，所以B選項正確。C選項（注射給藥）：注射給藥是指將藥物通過注射器注入體內(nèi)的給藥方式，包括皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射等。滴眼劑顯然不是通過注射的方式給藥，所以C選項不符合。D選項（皮膚給藥）：皮膚給藥是指將藥物涂抹或貼敷在皮膚表面，使藥物透過皮膚進入血液循環(huán)或在局部發(fā)揮作用。滴眼劑是作用于眼部黏膜，并非皮膚，所以D選項不符合。綜上，本題正確答案為B。27、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應兩重性

C.使機體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應通常是互相通用

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物基本作用相關(guān)知識的理解，需要逐一分析各選項來確定正確答案。選項A藥物作用具有選擇性，這是藥物的一個重要特性。不同的藥物往往對機體不同的組織、器官或細胞具有不同程度的作用，會優(yōu)先作用于特定的靶點，所以該選項對藥物基本作用的描述是正確的。選項B藥物具有治療作用和不良反應兩重性。治療作用是指藥物針對疾病發(fā)揮的有益作用，而不良反應則是在藥物治療過程中出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應，這是藥物在臨床應用中普遍存在的特點，該選項表述正確。選項C藥物的作用主要是調(diào)節(jié)機體原有的生理、生化功能，而不是使機體產(chǎn)生新的功能。藥物通過影響機體的生物化學反應、生理過程等，使機體的功能狀態(tài)發(fā)生改變，但不會創(chuàng)造出機體原本沒有的功能，所以該選項對藥物基本作用的描述不正確。選項D藥物作用與藥理效應通常是互相通用的概念。藥物作用是指藥物對機體細胞的初始作用，而藥理效應是藥物作用引起的機體生理、生化功能或形態(tài)的改變，在很多情況下二者可以相互通用，該選項描述正確。綜上，答案選C。28、屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯斯特

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的屬性來逐一分析選項。選項A：茶堿茶堿是一類甲基黃嘌呤類藥物，它主要通過抑制磷酸二酯酶，減少環(huán)磷腺苷（cAMP）的水解，使細胞內(nèi)cAMP含量升高，氣道平滑肌舒張，從而發(fā)揮平喘作用，它不屬于糖皮質(zhì)激素，所以選項A錯誤。選項B：丙酸氟替卡松丙酸氟替卡松是一種合成的三氟化糖皮質(zhì)激素，具有強大的抗炎作用，能有效抑制氣道炎癥，降低氣道高反應性，是常用的糖皮質(zhì)激素類平喘藥，所以選項B正確。選項C：異丙托溴銨異丙托溴銨是一種抗膽堿能藥物，它通過阻斷氣道平滑肌上的M膽堿受體，使氣道平滑肌松弛，減少黏液分泌，進而起到平喘作用，并非糖皮質(zhì)激素，所以選項C錯誤。選項D：孟魯司特孟魯司特是白三烯受體拮抗劑，它能特異性抑制氣道中的半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體，從而改善氣道炎癥，有效控制哮喘癥狀，但它不是糖皮質(zhì)激素，所以選項D錯誤。綜上，屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是丙酸氟替卡松，答案選B。29、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的定義來判斷答案。選項A：完全激動藥完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應的藥物。而題干中提到內(nèi)在活性不強，所以該選項不符合題意。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。它本身無內(nèi)在活性，可通過增加激動藥的劑量使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平。題干描述的并非競爭性拮抗藥的特點，該選項錯誤。選項C：部分激動藥部分激動藥與受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），即它只能產(chǎn)生較弱的效應，即使增加劑量也不能達到完全激動藥的最大效應。這與題干中“與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強”的描述相符，所以該選項正確。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合是相對不可逆的，它能引起受體構(gòu)型的改變，從而降低受體對激動藥的親和力和內(nèi)在活性。這與題干所描述的藥物特點不一致，該選項不正確。綜上，本題答案選C。30、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

【答案】：A

【解析】本題主要考查可發(fā)揮全身作用的噴霧劑的粒徑控制范圍。對于噴霧劑而言，不同的粒徑范圍具有不同的作用特點和應用場景。選項A，粒徑控制在1～0.5μm時，藥物能夠更好地到達肺部并被吸收進入血液循環(huán)，從而發(fā)揮全身作用，該選項符合要求。選項B，1～2μm的粒徑范圍并不典型地對應發(fā)揮全身作用的最佳條件，其在發(fā)揮全身作用方面不如1～0.5μm合適。選項C，2～5μm的粒徑主要適用于能在呼吸道局部發(fā)揮作用的情況，而非主要用于發(fā)揮全身作用。選項D，3～10μm的粒徑通常也是用于在呼吸道局部產(chǎn)生治療效果，難以有效發(fā)揮全身作用。綜上所述，發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在1～0.5μm，本題答案選A。第二部分多選題(10題)1、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是

A.此方程稱Arrhenius方程

B.dC／dt為溶出速度

C.方程中dC／dt與Cs成正比

D.方程中dC／dt與S成正比

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)的相關(guān)知識，對各選項逐一分析。選項A：此方程稱Arrhenius方程Arrhenius方程是用于描述化學反應速率常數(shù)與溫度之間關(guān)系的方程，而\(dC／dt=KSCs\)是溶出速度方程，并非Arrhenius方程，所以該選項錯誤。選項B：\(dC／dt\)為溶出速度在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，\(dC／dt\)代表的就是藥物的溶出速度，所以該選項正確。選項C：方程中\(zhòng)(dC／dt\)與\(Cs\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，當其他條件不變時，\(K\)、\(S\)為常數(shù)，此時\(dC／dt\)與\(Cs\)是成正比關(guān)系的，即\(Cs\)越大，\(dC／dt\)越大，所以該選項正確。選項D：方程中\(zhòng)(dC／dt\)與\(S\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，當其他條件不變時，\(K\)、\(Cs\)為常數(shù)，此時\(dC／dt\)與\(S\)是成正比關(guān)系的，即\(S\)越大，\(dC／dt\)越大，所以該選項正確。綜上，答案選BCD。2、當氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當遇到這些配伍變化時應采取的處理方法有

A.改變貯存條件

B.改變調(diào)配次序

C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>

D.調(diào)整溶液的pH

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查當藥物制劑出現(xiàn)配伍變化時應采取的處理方法。選項A：改變貯存條件某些藥物制劑的配伍變化可能與貯存條件相關(guān)，比如溫度、濕度等會影響藥物的穩(wěn)定性和溶解性。改變貯存條件，例如調(diào)整溫度、控制濕度等，有可能改善藥物的配伍情況，防止或減少析出等反應的發(fā)生，所以改變貯存條件是一種可行的處理方法。選項B：改變調(diào)配次序藥物調(diào)配的先后順序不同，可能會導致不同的反應結(jié)果。合理改變調(diào)配次序，有可能避免某些不良反應的發(fā)生，或者使藥物之間的相互作用更加有利，因此改變調(diào)配次序可以作為處理藥物制劑配伍變化的一種手段。選項C：改變?nèi)軇┗蛱砑又軇┊斔幬镌谀撤N溶劑中容易發(fā)生析出等配伍變化時，改變?nèi)軇┛梢愿纳扑幬锏娜芙庑?，使藥物更好地溶解，從而避免析出等現(xiàn)象。添加助溶劑也能增加藥物的溶解度，提高藥物的穩(wěn)定性，減少配伍變化的發(fā)生，所以改變?nèi)軇┗蛱砑又軇┦怯行У奶幚矸椒ā＿x項D：調(diào)整溶液的pH溶液的pH值會影響藥物的化學性質(zhì)和溶解度。某些藥物在特定的pH值條件下才能保持穩(wěn)定和溶解狀態(tài)，當發(fā)生配伍變化時，通過調(diào)整溶液的pH值，有可能使藥物重新達到穩(wěn)定的溶解狀態(tài)，避免藥物析出或發(fā)生其他不良反應，所以調(diào)整溶液的pH也是處理藥物制劑配伍變化的一種重要方法。綜上，ABCD四個選項均是當遇到藥物制劑配伍變化時可采取的處理方法。3、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是

A.固體的表面積

B.劑型

C.溫度

D.擴散系數(shù)

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查影響溶出速度的因素。選項A固體的表面積是影響溶出速度的重要因素之一。一般來說，固體藥物的表面積越大，與溶出介質(zhì)的接觸面積就越大，藥物分子從固體表面向溶出介質(zhì)擴散的機會就越多，溶出速度也就越快。例如，將藥物制成微粉或納米顆粒等，可增加其比表面積，從而提高溶出速度。所以選項A正確。選項B劑型主要是指藥物制劑的形態(tài)，如片劑、膠囊劑、注射劑等。劑型對藥物的給藥途徑、穩(wěn)定性、生物利用度等有重要影響，但它并不是直接影響溶出速度的因素。溶出速度主要關(guān)注的是藥物從固體狀態(tài)進入溶液的過程，而劑型更多地涉及到藥物的整體制劑形式和使用方式。因此，選項B錯誤。選項C溫度對溶出速度有顯著影響。溫度升高，一方面可以增加藥物分子的熱運動能量，使藥物分子更容易克服分子間的引力而從固體表面脫離進入溶出介質(zhì)；另一方面，溫度升高還可以降低溶出介質(zhì)的黏度，增加藥物在介質(zhì)中的擴散速度，從而加快溶出過程。所以，溫度是影響溶出速度的因素，選項C正確。選項D擴散系數(shù)反映了藥物分子在溶出介質(zhì)中的擴散能力。擴散系數(shù)越大，藥物分子在溶出介質(zhì)中擴散得越快，溶出速度也就越快。擴散系數(shù)與藥物的性質(zhì)、溶出介質(zhì)的性質(zhì)等有關(guān)。因此，擴散系數(shù)是影響溶出速度的因素，選項D正確。綜上，答案選ACD。4、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是

A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)

B.毒性大于陽離子型表面活性劑

C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)

D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查兩性離子型表面活性劑的相關(guān)知識。下面對各選項進行逐一分析：A選項：卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)，此描述符合卵磷脂的外觀特征，該選項表述正確。B選項：兩性離子型表面活性劑的毒性通常小于陽離子型表面活性劑，并非大于，所以該選項表述錯誤。C選項：兩性離子型表面活性劑在不同pH介質(zhì)中，由于其分子結(jié)構(gòu)特點，可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)，該選項表述正確。D選項：豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，這是正確的分類，該選項表述正確。綜上，正確答案是ACD。5、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是

A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存和使用過程中的質(zhì)量

C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識

D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性：A選項：內(nèi)包裝是指直接與藥品接觸的包裝，該定義表述準確，它能起到保護藥品、方便使用等重要作用，所以A選項敘述正確。B選項：外包裝的主要作用就是為藥品在運輸、儲存和使用過程中提供保護。選用不易破損的包裝材料，可以避免藥品因外界因素受到損壞，從而保證藥品質(zhì)量，因此B選項敘述正確。C選項：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識，這是為了便于消費者識別非處方藥，保障用藥安全和合理，所以C選項敘述正確。D選項：Ⅱ類藥包材是指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，而直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器是Ⅰ類藥包材的定義，所以D選項敘述錯誤。綜上，正確答案為ABC。6、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有

A.無菌

B.無色

C.與血漿滲透壓相等或接近

D.不得有肉眼可見的混濁或異物

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查注射劑質(zhì)量要求相關(guān)知識。選項A無菌是注射劑重要的質(zhì)量要求之一。注射劑是直接注入人體的制劑，若含有細菌等微生物，會引發(fā)嚴重的感染等健康問題，所以必須保證無菌，選項A正確。選項B注射劑并不一定要求無色。有些注射劑由于其成分的特性，本身可能具有一定的顏色，所以“無色”并非注射劑質(zhì)量的必然要求，選項B錯誤。選項C注射劑與血漿滲透壓相等或接近是合理的質(zhì)量要求。如果注射劑的滲透壓與血漿相差過大，會導致細胞內(nèi)外水分的失衡，引起溶血、細胞萎縮等現(xiàn)象，影響用藥安全和效果，因此注射劑應盡量與血漿滲透壓相等或接近，選項C正確。選項D不得有肉眼可見的混濁或異物也是注射劑質(zhì)量的關(guān)鍵要求。肉眼可見的混濁或異物可能會堵塞血管等，對人體造成嚴重危害，所以在生產(chǎn)和檢驗過程中要嚴格控制，確保注射劑中不存在肉眼可見的混濁或異物，選項D正確。綜上，本題正確答案選ACD。7、臨床常用的降血脂藥包括

A.ACE抑制劑

B.HMG-CoA還原酶抑制劑

C.苯氧乙酸類

D.煙酸類

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查臨床常用降血脂藥的類別。選項AACE抑制劑即血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，其主要作用是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到擴張血管、降低血壓的作用，并非降血脂藥，所以選項A不符合。選項BHMG-CoA還原酶抑制劑，此類藥物能特異性抑制HMG-CoA還原酶的活性，減少膽固醇的合成，是目前臨床上應用廣泛且有效