執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、下列哪個(gè)藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題主要考查對開環(huán)核苷類抗病毒藥的識(shí)別。選項(xiàng)A，利巴韋林是一種人工合成的廣譜抗病毒藥物，其作用機(jī)制主要是通過抑制病毒核酸的合成來達(dá)到抗病毒的效果，它不屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥。選項(xiàng)B，阿昔洛韋是典型的開環(huán)核苷類抗病毒藥，它在病毒感染的細(xì)胞中經(jīng)病毒胸苷激酶和細(xì)胞激酶的催化，生成三磷酸無環(huán)鳥苷，對病毒DNA多聚酶呈強(qiáng)大的抑制作用，阻滯病毒DNA的合成，所以阿昔洛韋屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，齊多夫定是核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，主要用于治療艾滋病，它并非開環(huán)核苷類抗病毒藥。選項(xiàng)D，奧司他韋是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑，通過抑制流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶活性，阻止病毒從被感染的細(xì)胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，它不屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥。綜上，答案選B。2、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物動(dòng)力學(xué)模型及相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A分析清除率是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，它反映的是機(jī)體清除藥物的能力，與將機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系這一描述無關(guān)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，其反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度或與組織結(jié)合的程度，并非是將機(jī)體看作兩個(gè)不同藥物分布速度單元組成的體系，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析二室模型是把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系，即中央室和周邊室。中央室一般包括血漿及血流豐富的組織（如心、肝、腎等），藥物在中央室的分布迅速達(dá)到平衡；周邊室則代表血流緩慢的組織（如脂肪、肌肉等），藥物在周邊室的分布較慢。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析單室模型是將整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)隔室，假設(shè)藥物進(jìn)入機(jī)體后立即在全身各組織、器官達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，與題干中藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成體系的描述不符，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。3、下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是

A.美羅昔康

B.吲哚美辛

C.萘丁美酮

D.萘普生

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類非甾體抗炎藥的分類來判斷各選項(xiàng)是否屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥。分析選項(xiàng)A美羅昔康屬于烯醇酸類非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，并非芳基丙酸類非甾體抗炎藥，所以選項(xiàng)A不符合要求。分析選項(xiàng)B吲哚美辛屬于吲哚乙酸類非甾體抗炎藥，是最強(qiáng)的PG合成酶抑制藥之一，不屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥，因此選項(xiàng)B不正確。分析選項(xiàng)C萘丁美酮為非酸性非甾體抗炎藥前體藥，經(jīng)肝臟代謝后產(chǎn)生活性代謝物而發(fā)揮作用，它屬于非酸性非甾體抗炎藥，并非芳基丙酸類非甾體抗炎藥，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D萘普生屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用，故選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。4、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)弱酸在堿性尿液中的解離情況，結(jié)合其對重吸收和排泄的影響來分析。在腎小管中，弱酸在堿性尿液的環(huán)境下，會(huì)發(fā)生較多的解離。這是因?yàn)閴A性環(huán)境會(huì)促使弱酸分子釋放出氫離子，從而使解離程度增加。當(dāng)弱酸解離增多時(shí)，其分子狀態(tài)的比例就會(huì)減少。而腎小管的重吸收過程通常是對分子狀態(tài)的物質(zhì)更容易進(jìn)行，所以解離多會(huì)導(dǎo)致重吸收減少。由于重吸收減少，更多的弱酸會(huì)停留在尿液中，并隨著尿液排出體外，進(jìn)而使得排泄加快。綜上所述，腎小管中，弱酸在堿性尿液中是解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。5、為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查能與水形成潛溶劑的物質(zhì)相關(guān)知識(shí)。潛溶劑是為提高難溶性藥物的溶解度，在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值的一類溶劑。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：乙醇是一種常用的能與水形成潛溶劑的物質(zhì)，可增加難溶性藥物的溶解度，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：丙二醇也能夠與水形成潛溶劑，在藥劑學(xué)等領(lǐng)域常被應(yīng)用于提高藥物溶解度，該選項(xiàng)也不符合要求。-選項(xiàng)C：膽固醇是一種脂類物質(zhì)，不具有與水形成潛溶劑的特性，不能用于提高難溶性藥物在水中的溶解度，該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)D：聚乙二醇同樣可以和水形成潛溶劑，有助于改善難溶性藥物的溶解性，該選項(xiàng)不符合本題答案要求。綜上，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是膽固醇，答案選C。6、臨床藥物代謝的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查臨床藥物代謝的生理因素。選項(xiàng)A血腦屏障是指腦毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它的主要作用是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織，其屬于藥物分布過程中的一個(gè)影響因素，而并非藥物代謝的生理因素，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B首過效應(yīng)又稱第一關(guān)卡效應(yīng)，是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它是臨床藥物代謝的重要生理因素，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C腎小球過濾是腎臟排泄藥物的一種方式，是指當(dāng)血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，除蛋白質(zhì)外，血漿中的水分、小分子物質(zhì)（如葡萄糖、尿素、電解質(zhì)及某些藥物）可通過腎小球?yàn)V過膜進(jìn)入腎小囊形成原尿，這屬于藥物排泄的過程，并非藥物代謝的生理因素，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D胃排空與胃腸蠕動(dòng)主要影響藥物在胃腸道的吸收速度和程度。胃排空速率快，藥物到達(dá)小腸的時(shí)間縮短，吸收快；胃腸蠕動(dòng)增強(qiáng)，可促進(jìn)藥物的吸收，但它們主要是影響藥物吸收的因素，并非藥物代謝的生理因素，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，本題正確答案為B。7、制備微囊常用的成囊材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

【答案】：A

【解析】本題主要考查制備微囊常用的成囊材料。制備微囊的成囊材料需要具備一定的特性，如成膜性、穩(wěn)定性等。接下來對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：明膠是制備微囊常用的成囊材料，它具有良好的成膜性、穩(wěn)定性和生物相容性等特點(diǎn)，能夠滿足微囊制備的要求，故該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：乙基纖維素通常不作為制備微囊的常用成囊材料，它主要用于包衣材料等，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：磷脂一般用于制備脂質(zhì)體等，并非制備微囊常用的成囊材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：聚乙二醇常用于溶劑、增塑劑等，并非制備微囊常用的成囊材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。8、表觀分布容積

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：D

【解析】本題考查的是與表觀分布容積相關(guān)的符號(hào)表示。表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。在藥理學(xué)中，通常用符號(hào)“V”來表示表觀分布容積。選項(xiàng)A中，“CL”一般表示清除率，它反映了機(jī)體消除藥物的能力，并非表觀分布容積的表示符號(hào)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B中，“t”常常用來表示時(shí)間，在藥代動(dòng)力學(xué)里，可用于表示藥物的各種時(shí)間參數(shù)，如半衰期等，但不是表觀分布容積的符號(hào)，B選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C中，“β”在藥代動(dòng)力學(xué)中可能用于表示某些速率常數(shù)等其他參數(shù)，并非代表表觀分布容積，C選項(xiàng)不正確。而選項(xiàng)DV”正是表觀分布容積的正確表示符號(hào)，所以本題答案選D。9、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是

A.苯丙哌林

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特征來判斷分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥。選項(xiàng)A：苯丙哌林苯丙哌林為非麻醉性鎮(zhèn)咳藥，主要阻斷肺及胸膜感受器的傳入感覺神經(jīng)沖動(dòng)，同時(shí)也直接對鎮(zhèn)咳中樞產(chǎn)生抑制作用，其分子結(jié)構(gòu)中不含有硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：羧甲司坦羧甲司坦是黏液調(diào)節(jié)劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少，從而使痰液的黏稠性降低而易于咳出。其分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：氨溴索氨溴索具有促進(jìn)黏液排出及溶解分泌物的特性，它可促進(jìn)呼吸道內(nèi)黏稠分泌物的排出及減少黏液的滯留，因而顯著促進(jìn)排痰，改善呼吸狀況，但其分子結(jié)構(gòu)中不存在硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸能使痰液中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵斷裂，從而降低痰液的黏滯性，并使痰液化而易咳出，其分子結(jié)構(gòu)中含有的是巰基，而非硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是羧甲司坦，答案選B。10、藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物相關(guān)過程的概念。選項(xiàng)A分析藥物的分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)器官和組織的過程，并非藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)通過生物膜的過程，主要涉及物質(zhì)如何跨越細(xì)胞膜等生物膜結(jié)構(gòu)，與藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)作用結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程沒有直接關(guān)聯(lián)，故選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C分析藥物的吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，重點(diǎn)在于藥物進(jìn)入血液循環(huán)這一行為，而不是其結(jié)構(gòu)在體內(nèi)發(fā)生轉(zhuǎn)變，因此選項(xiàng)C也不符合要求。選項(xiàng)D分析藥物的代謝是指藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程，該過程會(huì)使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，以利于藥物的排泄或使其活性發(fā)生改變，所以選項(xiàng)D是正確的。綜上，本題答案選D。11、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細(xì)菌內(nèi)毒素

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥物有效性檢查項(xiàng)目的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析制酸力是衡量藥物中和胃酸能力的指標(biāo)，它直接反映了藥物在治療胃酸相關(guān)疾病時(shí)的效果，因此制酸力屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B分析熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱，熱原檢查主要是為了確保藥品的安全性，防止因熱原存在導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)熱等不良反應(yīng)，并非用于檢查藥物的有效性。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析重量差異是指按規(guī)定稱量方法測得片劑每片的重量與平均片重之間的差異程度，這一項(xiàng)目主要是對藥品制劑的質(zhì)量控制，保證每片藥物的含量相對均勻，它與藥物的有效性并無直接關(guān)聯(lián)。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析細(xì)菌內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁中的一種成分，細(xì)菌內(nèi)毒素檢查是藥品安全性檢查的重要內(nèi)容，目的是控制藥品中細(xì)菌內(nèi)毒素的含量，避免引發(fā)患者的不良反應(yīng)，而不是檢查藥物的有效性。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。12、關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說法錯(cuò)誤的是

A.服用散劑后應(yīng)多飲水

B.服用后0.5小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食

C.服用劑量過大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳

D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服

【答案】：A

【解析】本題主要考查散劑臨床應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：服用散劑后一般不需要多飲水，因散劑服用后通常在胃腸道局部發(fā)揮作用，過多飲水可能會(huì)稀釋藥物濃度，影響藥效，所以該項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：為避免進(jìn)食影響散劑在體內(nèi)的吸收和作用，服用后0.5小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食，該說法正確。選項(xiàng)C：散劑粉末狀的形態(tài)，若服用劑量過大一次性服用易引起嗆咳，分次服用能有效避免這種情況，該項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D：對于服用不便的中藥散劑，加蜂蜜調(diào)和送服可改善口感，裝入膠囊吞服能解決直接服用散劑的不便，此方法可行，說法正確。綜上，答案選A。13、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查注射劑附加劑中抗氧劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，碳酸氫鈉一般作為pH調(diào)節(jié)劑使用，它可以調(diào)節(jié)注射劑的酸堿度，使其保持在適宜的范圍內(nèi)，并非抗氧劑。選項(xiàng)B，氯化鈉通常是作為等滲調(diào)節(jié)劑，用于調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，減少注射時(shí)的不適感，不是抗氧劑。選項(xiàng)C，焦亞硫酸鈉是常見的注射劑附加劑抗氧劑。抗氧劑的作用是防止注射劑中的藥物成分被氧化，焦亞硫酸鈉具有較強(qiáng)的還原性，能夠優(yōu)先與周圍環(huán)境中的氧發(fā)生反應(yīng)，從而保護(hù)藥物不被氧化，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，枸櫞酸鈉常作為緩沖劑和金屬離子絡(luò)合劑，其主要作用是維持溶液的pH穩(wěn)定以及絡(luò)合金屬離子，防止金屬離子催化藥物氧化，但它不是抗氧劑。綜上，答案選C。14、奧美拉唑的作用機(jī)制是

A.組胺

B.組胺H

C.質(zhì)子泵抑制劑

D.乙酰膽堿酯酶抑制劑

【答案】：C

【解析】本題考查奧美拉唑的作用機(jī)制。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：組胺是體內(nèi)的一種化學(xué)物質(zhì)，它可以與組胺受體結(jié)合產(chǎn)生多種生理效應(yīng)，并非奧美拉唑的作用機(jī)制，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：“組胺H”表述不完整且不是對奧美拉唑作用機(jī)制的準(zhǔn)確描述，組胺H受體有不同類型，如H1、H2等，組胺H本身不能概括奧美拉唑的作用機(jī)制，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：奧美拉唑是典型的質(zhì)子泵抑制劑，它能夠特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞質(zhì)內(nèi)的管狀泡上，即胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵（H?，K?-ATP酶）所在部位，并轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，通過二硫鍵與質(zhì)子泵的巰基發(fā)生不可逆的結(jié)合，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，達(dá)到抑制胃酸分泌的作用，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：乙酰膽堿酯酶抑制劑是一類能抑制乙酰膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿水解減少，從而發(fā)揮擬膽堿作用的藥物，與奧美拉唑的作用機(jī)制無關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。15、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題主要考查對核苷類抗病毒藥物及其具體化合物的了解。題干指出核苷類抗病毒藥物基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成，主要包含嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物，并給出了四個(gè)選項(xiàng)讓我們進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A阿昔洛韋，它是一種經(jīng)典的嘌呤核苷類抗病毒藥物，在臨床上常用于治療皰疹病毒感染等，是符合核苷類抗病毒藥物范疇的。選項(xiàng)B更昔洛韋，同樣屬于嘌呤核苷類抗病毒藥物，對巨細(xì)胞病毒等有較好的抑制作用，也屬于題干所提及的核苷類抗病毒藥物。選項(xiàng)C噴昔洛韋，它實(shí)際上是一種非核苷類抗病毒藥物，并不屬于基于代謝拮抗原理設(shè)計(jì)的嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物這兩類核苷類抗病毒藥物，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D奧司他韋，它是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑，主要用于治療和預(yù)防流感，并非核苷類抗病毒藥物。綜上所述，答案選C。16、下列哪一項(xiàng)不是藥物配伍使用的目的

A.利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效

B.提高療效，延緩或減少耐藥性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物配伍使用的目的，對各選項(xiàng)逐一分析，進(jìn)而判斷出正確答案。選項(xiàng)A：藥物協(xié)同作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后應(yīng)用時(shí)，使原有的藥效增強(qiáng)。利用協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效，這是藥物配伍使用的常見目的之一。例如，磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用，可使抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：在治療疾病過程中，單一藥物長期使用可能會(huì)導(dǎo)致病原體產(chǎn)生耐藥性，從而降低治療效果。通過藥物配伍使用，可以提高療效，并且延緩或減少耐藥性的產(chǎn)生。例如，抗結(jié)核治療時(shí)，通常會(huì)聯(lián)合使用多種抗結(jié)核藥物，以增強(qiáng)療效并防止結(jié)核菌產(chǎn)生耐藥性，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：提高藥物穩(wěn)定性一般是通過改變藥物劑型、添加穩(wěn)定劑等方式來實(shí)現(xiàn)，并非藥物配伍使用的主要目的。藥物配伍主要側(cè)重于對藥物療效、不良反應(yīng)等方面的影響，而不是專門針對提高藥物穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：藥物拮抗作用是指兩種藥物合用后，使原有的效應(yīng)減弱。利用拮抗作用可以克服某些藥物的不良反應(yīng)。例如，使用嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)，嗎啡可能會(huì)引起呼吸抑制的不良反應(yīng)，而納洛酮是阿片受體拮抗劑，可拮抗嗎啡的呼吸抑制作用，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。17、卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥

A.丁二酰亞胺類

B.巴比妥類

C.苯二氮革類

D.二苯并氮革類

【答案】：D

【解析】本題主要考查卡馬西平所屬的抗癲癇藥類別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：丁二酰亞胺類抗癲癇藥代表藥物有乙琥胺等，并非卡馬西平，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：巴比妥類抗癲癇藥如苯巴比妥等，卡馬西平不屬于巴比妥類，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：苯二氮?類抗癲癇藥有地西泮等，卡馬西平并非此類藥物，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：卡馬西平屬于二苯并氮?類抗癲癇藥，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。18、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

【答案】：C

【解析】本題主要考查對前體藥物及其代謝產(chǎn)生生物活性相關(guān)知識(shí)的掌握，需要判斷各選項(xiàng)藥物是否符合題干中所描述的特征。選項(xiàng)A：吲哚美辛吲哚美辛本身就具有藥理活性，并非前體藥物，它不需要在體內(nèi)經(jīng)過特定的代謝過程轉(zhuǎn)化為活性形式才能發(fā)揮作用，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：萘普生萘普生同樣本身具有生物活性，在體內(nèi)無需像題干描述那樣經(jīng)過肝臟代謝將甲亞砜基還原成甲硫基來產(chǎn)生生物活性，因此B選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：舒林酸舒林酸是前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝時(shí)，其分子中的甲亞砜基會(huì)還原成甲硫基，進(jìn)而產(chǎn)生生物活性，這與題干所描述的特征完全相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：萘丁美酮萘丁美酮雖然也是前體藥物，但它在體內(nèi)的代謝過程并非是將甲亞砜基還原成甲硫基來產(chǎn)生生物活性，和題干的描述不一致，所以D選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。19、溴已新為

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)靜催眠藥

C.抗精神病藥

D.鎮(zhèn)咳祛痰藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查溴己新的藥物類別歸屬。我們來分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：解熱鎮(zhèn)痛藥是一類能使發(fā)熱病人的體溫恢復(fù)正常，但對正常人的體溫沒有影響的藥物，常見的如阿司匹林、對乙酰氨基酚等，溴己新并不屬于此類藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：鎮(zhèn)靜催眠藥是一類對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用，能引起鎮(zhèn)靜和近似生理性睡眠的藥物，像苯巴比妥、地西泮等，溴己新并非鎮(zhèn)靜催眠藥，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：抗精神病藥主要用于治療精神分裂癥及其他精神病性精神障礙的藥物，例如氯丙嗪、利培酮等，很明顯溴己新不屬于抗精神病藥，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：溴己新具有較強(qiáng)的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纖維素裂解，稀化痰液，還能抑制杯狀細(xì)胞和黏液腺體合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸減少，降低痰的黏稠度，便于咳出，屬于鎮(zhèn)咳祛痰藥，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。20、下列有關(guān)眼用制劑的敘述中不正確的是

A.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光

B.滴眼劑啟用后最多可用4周

C.眼用半固體制劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過5g

D.滴眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過20ml

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)眼用制劑的相關(guān)規(guī)定，對各選項(xiàng)逐一分析。A選項(xiàng)：眼用制劑在貯存時(shí)應(yīng)密封避光，這是為了保證眼用制劑的穩(wěn)定性，防止藥物成分受光線、空氣等因素影響而變質(zhì)，該選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)：滴眼劑啟用后，為避免微生物污染等問題，最多可用4周，超過這個(gè)時(shí)間其安全性和有效性可能無法保障，該選項(xiàng)敘述正確。C選項(xiàng)：眼用半固體制劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過5g，這有助于控制使用劑量和保證產(chǎn)品質(zhì)量，該選項(xiàng)敘述正確。D選項(xiàng)：按照相關(guān)規(guī)定，滴眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過10ml，而不是20ml，所以該選項(xiàng)敘述不正確。綜上，答案選D。21、不超過20℃是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同儲(chǔ)存條件描述概念的理解。選項(xiàng)A“避光”，通常是指避免光線直射，與溫度不超過20℃并無直接關(guān)聯(lián)。選項(xiàng)B“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入，它強(qiáng)調(diào)的是容器的封閉狀態(tài)，而不是溫度條件。選項(xiàng)C“密封”，一般是指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，同樣未涉及溫度不超過20℃的要求。選項(xiàng)D“陰涼處”，在藥品儲(chǔ)存等相關(guān)規(guī)定中，明確是指不超過20℃的環(huán)境。所以不超過20℃對應(yīng)的儲(chǔ)存條件描述是陰涼處，本題正確答案為D。22、屬于血紅素蛋白的酶是

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過氧化酶

D.單胺氧化酶

【答案】：C

【解析】本題主要考查對血紅素蛋白的酶的判斷。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：細(xì)胞色素P450酶系是一類含鐵的單加氧酶，并不屬于血紅素蛋白，故A項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：黃素單加氧酶是依賴黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的氧化酶，它不是血紅素蛋白，所以B項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：過氧化酶是一種典型的血紅素蛋白，它含有血紅素輔基，具有過氧化物酶活性，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：單胺氧化酶是一種含黃素的酶，用于催化單胺類物質(zhì)的氧化脫氨反應(yīng)，不屬于血紅素蛋白，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。23、用于評價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

【答案】：D

【解析】本題可對各選項(xiàng)所代表的參數(shù)含義進(jìn)行分析，從而判斷用于評價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)。選項(xiàng)A：pKpK通常表示藥物的解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)，它主要與藥物在不同pH環(huán)境下的解離狀態(tài)有關(guān)，反映的是藥物的酸堿性和離子化程度等性質(zhì)，并非用于評價(jià)藥物脂溶性，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：EDED一般指的是效應(yīng)劑量（EffectiveDose），是衡量藥物產(chǎn)生特定效應(yīng)所需劑量的指標(biāo)，例如ED??表示引起50%最大效應(yīng)的劑量。它主要用于評估藥物的藥效方面，與藥物的脂溶性沒有直接關(guān)聯(lián)，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：LDLD是指致死劑量（LethalDose），如LD??表示引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量，它主要用于衡量藥物的毒性大小，和藥物的脂溶性并無直接聯(lián)系，因此該選項(xiàng)也不合適。選項(xiàng)D：lgPlgP是藥物油水分配系數(shù)P的常用對數(shù)，它反映了藥物在脂相（油相）和水相之間的分配能力。lgP值越大，說明藥物在脂相中的溶解度相對越高，即藥物的脂溶性越強(qiáng)；反之，lgP值越小，藥物的脂溶性越弱。所以lgP是用于評價(jià)藥物脂溶性的重要參數(shù)，該選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。24、一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是

A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片

B.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片

C.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片

D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

【答案】：D

【解析】本題主要考查口服劑型藥物生物利用度的順序。生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速率。對于口服劑型藥物而言，溶液劑的藥物是以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中，藥物的分散程度高，與機(jī)體生物膜的接觸面積大，容易被機(jī)體吸收，所以其生物利用度相對較高?；鞈覄┲兴幬镆晕⒘顟B(tài)分散在介質(zhì)中，雖然分散程度不如溶液劑，但相較于固體劑型，其藥物粒子與生物膜的接觸機(jī)會(huì)較多，吸收也相對容易，生物利用度次之。膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，藥物在胃腸道中需先溶解出膠囊外殼才能被吸收，其生物利用度低于溶液劑和混懸劑。片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異形片狀的固體制劑，藥物的溶出需要一定時(shí)間，生物利用度又低于膠囊劑。包衣片是在片劑表面包裹了一層衣膜，這層衣膜會(huì)進(jìn)一步延緩藥物的溶出和吸收，所以其生物利用度在這些劑型中是最低的。綜上所述，口服劑型藥物的生物利用度順序?yàn)槿芤簞净鞈覄灸z囊劑＞片劑＞包衣片，答案選D。25、嗎啡

A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

D.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物的結(jié)合反應(yīng)類型。在藥物代謝過程中，存在多種結(jié)合反應(yīng)，而嗎啡主要發(fā)生的是葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)。葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是藥物代謝中較為常見的一種反應(yīng)類型，嗎啡分子中的羥基等基團(tuán)可與葡萄糖醛酸結(jié)合，從而改變藥物的理化性質(zhì)和生物活性。而氨基酸結(jié)合反應(yīng)一般是含有羧基的藥物與氨基酸結(jié)合；谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)主要是針對一些親電性的藥物或毒物；乙酰化結(jié)合反應(yīng)則是在乙?；D(zhuǎn)移酶的催化下，將乙?；D(zhuǎn)移到含伯氨基、肼基、磺酰胺基等基團(tuán)的藥物上。所以答案選B。26、青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：A

【解析】本題考查藥物化學(xué)反應(yīng)類型的判斷。逐一分析各選項(xiàng)：-A選項(xiàng)水解：水解反應(yīng)是指化合物與水發(fā)生的一類分解反應(yīng)。青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代，這種取代過程很可能是在水分子的參與下，相關(guān)化學(xué)鍵發(fā)生斷裂和重新形成，符合水解反應(yīng)的特征。-B選項(xiàng)氧化：氧化反應(yīng)通常是指物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，或者是失去電子、化合價(jià)升高的反應(yīng)。題干中僅僅是側(cè)鏈基團(tuán)的取代，并沒有體現(xiàn)出物質(zhì)與氧結(jié)合或化合價(jià)變化等氧化反應(yīng)的特征，所以不是氧化反應(yīng)。-C選項(xiàng)異構(gòu)化：異構(gòu)化是指化合物分子中原子或基團(tuán)的排列方式發(fā)生改變而形成不同異構(gòu)體的過程，而題干是側(cè)鏈基團(tuán)的取代，并非原子或基團(tuán)排列方式的改變形成異構(gòu)體，所以不是異構(gòu)化反應(yīng)。-D選項(xiàng)聚合：聚合反應(yīng)是由低分子量的單體合成高分子量的聚合物的反應(yīng)，與題干中青霉素V側(cè)鏈基團(tuán)的取代反應(yīng)明顯不同，所以不是聚合反應(yīng)。綜上，青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代屬于水解反應(yīng)，答案選A。27、馬來酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查馬來酸氯苯那敏所屬的類別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：氨烷基醚類H1受體阻斷藥有苯海拉明等，并非馬來酸氯苯那敏，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：丙胺類H1受體阻斷藥的代表藥物就是馬來酸氯苯那敏，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：三環(huán)類H1受體阻斷藥有異丙嗪等，不是馬來酸氯苯那敏，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：哌啶類H1受體阻斷藥如阿司咪唑等，也不是馬來酸氯苯那敏，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。28、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝作用增強(qiáng)屬于

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)證的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

【答案】：A

【解析】本題考查藥物配伍變化的相關(guān)知識(shí)。藥理學(xué)的配伍變化是指藥物配伍使用后，發(fā)生協(xié)同作用、拮抗作用或毒副作用等藥理作用方面的變化。當(dāng)異煙肼與香豆素類藥物合用，抗凝作用增強(qiáng)，這體現(xiàn)了兩種藥物在體內(nèi)相互作用后產(chǎn)生了藥理效應(yīng)方面的改變，屬于藥理學(xué)的配伍變化。給藥途徑的變化是指藥物使用方式從一種途徑變?yōu)榱硪环N途徑，如口服變?yōu)樽⑸涞?，題干中未涉及給藥途徑的改變，所以B選項(xiàng)不符合。適應(yīng)證的變化指藥物治療疾病的適用范圍發(fā)生改變，題干所描述的是藥物合用后抗凝作用的變化，并非適應(yīng)證的改變，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。物理學(xué)的配伍變化主要是指藥物配伍時(shí)發(fā)生分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變，如溶解度、粒徑等的變化，而題干中表現(xiàn)的是藥理作用的增強(qiáng)，不屬于物理學(xué)的配伍變化，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。29、分子結(jié)構(gòu)具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)，逐一分析判斷能滿足分子結(jié)構(gòu)具有對稱性、可用于治療冠心病并緩解心絞痛這些條件的藥物。選項(xiàng)A：硝苯地平硝苯地平分子結(jié)構(gòu)具有對稱性，它是一種經(jīng)典的鈣通道阻滯劑，能夠舒張冠狀動(dòng)脈，增加冠狀動(dòng)脈血流量，改善心肌的血液供應(yīng)，從而可以用于治療冠心病，并且能有效緩解心絞痛癥狀，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：尼群地平尼群地平雖然也是鈣通道阻滯劑，但它主要側(cè)重于降低外周血管阻力，以達(dá)到降血壓的目的，在治療冠心病和緩解心絞痛方面并非其主要應(yīng)用，也沒有特別強(qiáng)調(diào)分子結(jié)構(gòu)對稱性與題干要求相契合的特點(diǎn)，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：尼莫地平尼莫地平也是鈣通道阻滯劑，不過它具有高度的脂溶性，能選擇性地作用于腦血管平滑肌，主要用于預(yù)防和治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷等腦部血管相關(guān)疾病，并非主要用于治療冠心病和緩解心絞痛，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：氨氯地平氨氯地平同樣是鈣通道阻滯劑，它主要用于治療高血壓和慢性穩(wěn)定性心絞痛等，其分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與對稱性關(guān)聯(lián)不大，且在治療冠心病和緩解心絞痛的作用機(jī)制和特點(diǎn)與題干所強(qiáng)調(diào)的分子結(jié)構(gòu)對稱性的特征不匹配，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。30、山梨酸

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：D

【解析】本題主要考查山梨酸在相關(guān)應(yīng)用中的作用。選項(xiàng)A，調(diào)節(jié)滲透壓通常是通過如氯化鈉等具有合適離子濃度的物質(zhì)來實(shí)現(xiàn)，山梨酸并不具備調(diào)節(jié)滲透壓的功能，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，調(diào)節(jié)pH一般會(huì)使用酸、堿或緩沖溶液等，山梨酸并非用于調(diào)節(jié)pH的常見物質(zhì)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，調(diào)節(jié)黏度通常會(huì)使用增稠劑等物質(zhì)，山梨酸的主要作用并非調(diào)節(jié)黏度，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，山梨酸是一種常用的防腐劑，它具有良好的抑菌防腐作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，從而延長產(chǎn)品的保質(zhì)期，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）特點(diǎn)及各選項(xiàng)中對應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)來分析其在藥物制劑中的作用。選項(xiàng)A：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。一般來說，HLB值在15-18以上的表面活性劑可作為增溶劑。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，具備作為增溶劑的條件，能夠增加藥物在溶劑中的溶解度，所以在藥物制劑中可作為增溶劑，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：乳化劑乳化劑是能使兩種互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳劑的物質(zhì)，其HLB值一般在3-18之間。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，處于乳化劑HLB值的范圍之內(nèi)，在藥物制劑中可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成穩(wěn)定的乳劑，故可作為乳化劑，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：消泡劑消泡劑通常是HLB值在1-3的表面活性劑，這類表面活性劑能降低泡沫的表面黏度，使泡沫破裂。而聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，不滿足消泡劑HLB值的要求，所以不能作為消泡劑，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：消毒劑消毒劑是用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化要求的制劑。聚山梨酯80（Tween80）主要起增溶、乳化等作用，并不具備典型消毒劑的殺菌消毒特性，不能作為消毒劑使用，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選AB。2、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）

A.可反映藥物消除的快慢

B.與給藥劑量有關(guān)

C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同

D.單位是時(shí)間的倒數(shù)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)消除速度常數(shù)的相關(guān)知識(shí)，對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：可反映藥物消除的快慢消除速度常數(shù)是描述藥物從體內(nèi)消除的速率指標(biāo)，其數(shù)值越大，表明藥物消除越快；數(shù)值越小，則藥物消除越慢。所以該選項(xiàng)能夠正確反映消除速度常數(shù)的特點(diǎn)，說法正確。選項(xiàng)B：與給藥劑量有關(guān)消除速度常數(shù)是藥物的特征參數(shù)，它主要取決于藥物的性質(zhì)和機(jī)體的消除能力，而與給藥劑量無關(guān)。無論給藥劑量是多少，在特定的機(jī)體條件下，某種藥物的消除速度常數(shù)是相對固定的。因此該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同不同藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥代動(dòng)力學(xué)特性等存在差異，這些差異會(huì)導(dǎo)致它們在體內(nèi)的消除方式和消除速率不同，所以不同藥物的消除速度常數(shù)通常是不一樣的。該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D：單位是時(shí)間的倒數(shù)消除速度常數(shù)的定義與時(shí)間相關(guān)，其單位通常表示為時(shí)間的倒數(shù)，如\(h^{-1}\)等。這符合消除速度常數(shù)的數(shù)學(xué)定義和物理意義。所以該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選B。3、藥物的作用機(jī)制包括

A.對酶的影響

B.影響核酸代謝

C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.參與或干擾細(xì)胞代謝

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來判斷其是否屬于藥物的作用機(jī)制。A選項(xiàng)：對酶的影響酶在人體的生理過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，許多藥物可通過對酶產(chǎn)生影響來發(fā)揮其藥理效應(yīng)。有的藥物能夠抑制酶的活性，從而減緩或改變相關(guān)的生理反應(yīng)過程；而有的藥物則可以激活酶的活性，促進(jìn)相應(yīng)生理反應(yīng)的進(jìn)行。因此，對酶的影響是藥物常見的作用機(jī)制之一。B選項(xiàng)：影響核酸代謝核酸（包括DNA和RNA）是遺傳信息的攜帶者與傳遞者，在細(xì)胞的生長、繁殖和功能維持等方面起著核心作用。部分藥物可以通過影響核酸代謝來達(dá)到治療疾病的目的。例如，一些抗癌藥物能夠干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝，阻止腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和擴(kuò)散。所以，影響核酸代謝屬于藥物的作用機(jī)制。C選項(xiàng)：影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)人體的生理活動(dòng)依賴于各種生理物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)外以及不同組織器官之間的正常轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物可以通過影響這些物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程來發(fā)揮作用。例如，某些藥物能夠影響離子的轉(zhuǎn)運(yùn)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的電位和興奮性；還有些藥物可以影響神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，從而調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)的功能。因此，影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物作用機(jī)制的重要內(nèi)容。D選項(xiàng)：參與或干擾細(xì)胞代謝細(xì)胞代謝是維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基礎(chǔ)，藥物可以通過參與或干擾細(xì)胞代謝來產(chǎn)生相應(yīng)的藥理效應(yīng)。有些藥物本身就是細(xì)胞代謝過程中所需的物質(zhì)，它們參與到細(xì)胞的正常代謝過程中，補(bǔ)充機(jī)體缺乏的成分；而另一些藥物則可以干擾細(xì)胞的代謝途徑，使細(xì)胞的代謝過程朝著有利于治療疾病的方向改變。所以，參與或干擾細(xì)胞代謝也是藥物的常見作用機(jī)制。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均屬于藥物的作用機(jī)制，本題答案選ABCD。4、屬于靶向制劑的是

A.微丸

B.納米囊

C.微囊

D.微球

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的相關(guān)概念，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)，是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。選項(xiàng)A微丸系指藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實(shí)體，它主要用于改善藥物的某些性質(zhì)，如緩釋、控釋等，并不具備靶向性，不屬于靶向制劑。選項(xiàng)B納米囊是粒徑在10-1000nm范圍內(nèi)的膠粒給藥系統(tǒng)，納米囊可經(jīng)靜脈注射，其藥物可在肝、脾等器官濃集，屬于靶向制劑。選項(xiàng)C微囊是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，微囊可通過選擇囊材和制備工藝，使藥物濃集于靶區(qū)，屬于靶向制劑。選項(xiàng)D微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，微球具有良好的靶向性，可通過靜脈注射、動(dòng)脈注射等方式給藥，使藥物濃集于靶組織、靶器官，屬于靶向制劑。綜上，答案選BCD。5、有關(guān)《中國藥典》說法正確的是

A.由國家藥典委員會(huì)編制和修訂

B.《中國藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施，其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用

C.現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)

D.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成

【答案】：ABCD

【解析】以下是對本題各選項(xiàng)的分析：-A選項(xiàng)：《中國藥典》由國家藥典委員會(huì)編制和修訂。國家藥典委員會(huì)是負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)著組織編制與修訂《中國藥典》及其增補(bǔ)本的重要職責(zé)，所以A選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：《中國藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施，其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用。新版《中國藥典》體現(xiàn)了最新的藥品質(zhì)量控制要求和技術(shù)水平，為保證藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一和規(guī)范，同品種舊標(biāo)準(zhǔn)會(huì)停止使用，B選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)：現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)。這是出于保障藥品監(jiān)管和質(zhì)量控制的連續(xù)性考慮，在新版藥典未涵蓋的品種上，繼續(xù)遵循之前有效的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理，C選項(xiàng)正確。-D選項(xiàng)：《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成。一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則和藥用輔料。增補(bǔ)本是對正文中內(nèi)容的補(bǔ)充和修訂，D選項(xiàng)正確。綜上，本題ABCD四個(gè)選項(xiàng)表述均正確。6、藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括

A.影響因素試驗(yàn)

B.加速試驗(yàn)

C.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)

D.長期試驗(yàn)

【答案】：C

【解析】本題可通過對各選項(xiàng)所涉及試驗(yàn)內(nèi)容的了解，來判斷其是否屬于藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)。選項(xiàng)A：影響因素試驗(yàn)影響因素試驗(yàn)是在高溫、高濕度、強(qiáng)光等劇烈條件下，考察藥物的穩(wěn)定性。它能幫助了解藥物在不同環(huán)境因素影響下的降解情況，是藥物穩(wěn)定性研究的重要組成部分，所以該選項(xiàng)屬于藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)。選項(xiàng)B：加速試驗(yàn)加速試驗(yàn)是在超常的條件下進(jìn)行，通過加快藥物的降解速度，預(yù)測藥物在常溫下的穩(wěn)定性情況。其目的是在較短時(shí)間內(nèi)獲得藥物穩(wěn)定性的相關(guān)信息，為藥物的有效期和儲(chǔ)存條件等提供依據(jù)，屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)范疇。選項(xiàng)C：藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以及這些過程隨時(shí)間的變化規(guī)律，以揭示藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化特征。它關(guān)注的是藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)行為，并非藥物本身的穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)不屬于藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)。選項(xiàng)D：長期試驗(yàn)長期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件下進(jìn)行，考察藥物在規(guī)定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量變化情況，以確定藥物的有效期和儲(chǔ)存條件，是藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。綜上，答案選C。7、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于

A.降血脂

B.降血壓

C.抗心力衰竭

D.抗心律失常

【答案】：BD

【解析】本題主要考查二氫吡啶類鈣拮抗劑的臨床應(yīng)用。