執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.觸變膠

D.吐溫80

【答案】：C

【解析】本題主要考查作助懸劑使用的物質(zhì)。選項(xiàng)A，羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于防止藥物制劑被微生物污染，延長制劑的保質(zhì)期，并非助懸劑，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，丙二醇在藥劑中常用作溶劑、潛溶劑、保濕劑等。它能增加藥物的溶解度，改善制劑的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，但它不是助懸劑，故B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，觸變膠是一種具有觸變性的膠體，在靜止?fàn)顟B(tài)下具有較高的黏度，可使混懸微粒保持均勻分散，防止其沉降；當(dāng)受到外力攪拌時，黏度降低，便于混懸劑的傾倒和使用，外力消失后，又恢復(fù)較高的黏度，因此觸變膠可作為助懸劑使用，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，吐溫80是一種非離子型表面活性劑，在藥劑中常用作增溶劑、乳化劑和潤濕劑。它能降低油水界面的表面張力，使油水體系形成穩(wěn)定的乳劑或使疏水性藥物更好地分散在水中，但不是助懸劑，故D選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選C。2、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對片劑輔料作用及片劑崩解影響因素的理解。分析選項(xiàng)A硬脂酸鎂是一種常用的潤滑劑，它具有疏水性。當(dāng)片劑中加入過量的硬脂酸鎂時，疏水性的硬脂酸鎂會在藥物顆粒表面形成一層疏水膜，阻礙水分的進(jìn)入。而片劑的崩解依賴于水分的滲入，水分難以進(jìn)入片劑內(nèi)部，就會導(dǎo)致片劑的崩解遲緩。所以選項(xiàng)A符合題意。分析選項(xiàng)B聚乙二醇常作為溶劑、增塑劑、保濕劑等使用。它具有良好的水溶性，一般不會阻礙水分進(jìn)入片劑，不會造成片劑崩解遲緩，反而在某些情況下可能有利于片劑的崩解或藥物的溶解，故選項(xiàng)B不符合題意。分析選項(xiàng)C乳糖是一種常用的填充劑，它具有良好的可壓性和流動性，且易溶于水。在片劑中使用乳糖有助于片劑的成型，并且在遇水時能夠較快溶解，不會影響水分進(jìn)入片劑，通常不會造成片劑崩解遲緩，所以選項(xiàng)C不符合題意。分析選項(xiàng)D微晶纖維素是一種多功能的輔料，可作為填充劑、黏合劑、崩解劑等。它具有良好的吸水膨脹性，能夠在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促進(jìn)片劑的崩解，而不是導(dǎo)致崩解遲緩，因此選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選A。3、日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥典簡稱的記憶。選項(xiàng)A“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的英文縮寫。選項(xiàng)B“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的英文縮寫；選項(xiàng)C“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的英文縮寫；選項(xiàng)D“ChP”是中國藥典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的英文縮寫。因此本題正確答案為A。4、《中國藥典》規(guī)定，"貯藏"項(xiàng)下的冷處是指

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.0～5℃

D.2～10℃

【答案】：D

【解析】本題考查《中國藥典》中對“貯藏”項(xiàng)下冷處的溫度規(guī)定。選項(xiàng)A“不超過20℃”，在《中國藥典》里這是“涼暗處”的溫度要求，并非“冷處”，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B“避光并不超過20℃”，此描述結(jié)合了避光與溫度不超過20℃的條件，是“陰涼處”貯藏的要求，不符合“冷處”的定義，故B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C“0～5℃”，《中國藥典》中并沒有將此溫度范圍定義為“冷處”，所以C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D“2～10℃”，這正是《中國藥典》規(guī)定的“貯藏”項(xiàng)下“冷處”的溫度范圍，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。5、在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時可放出氮?dú)夂投趸嫉耐榛瘎┛鼓[瘤藥是

A.環(huán)磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡鉑

D.鹽酸阿糖胞苷

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同烷化劑抗腫瘤藥性質(zhì)的了解，以此來判斷在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時可放出氮?dú)夂投趸嫉乃幬?。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)環(huán)磷酰胺：環(huán)磷酰胺是前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)代謝活化后發(fā)揮作用，但它在酸性和堿性溶液中的分解特點(diǎn)并非放出氮?dú)夂投趸?，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)洛莫司汀：洛莫司汀屬于亞硝基脲類烷化劑抗腫瘤藥，該類藥物在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時可放出氮?dú)夂投趸?，所以B選項(xiàng)符合題意。C選項(xiàng)卡鉑：卡鉑是第二代鉑類抗腫瘤藥，其作用機(jī)制和化學(xué)穩(wěn)定性與烷化劑不同，在酸性和堿性溶液中的分解情況也不是放出氮?dú)夂投趸?，C選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)鹽酸阿糖胞苷：鹽酸阿糖胞苷是嘧啶類抗代謝物，主要干擾DNA合成，并非烷化劑，且其在酸堿溶液中的反應(yīng)特點(diǎn)與題干描述不符，D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。6、藥物與作用靶標(biāo)之間的一.種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物與作用靶標(biāo)之間不同鍵合類型的特點(diǎn)。選項(xiàng)A，共價鍵鍵合是藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，這種鍵合作用強(qiáng)而持久，一旦形成很難斷裂，符合題干中描述的特征，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，范德華力鍵合是一種較弱的分子間作用力，鍵合較弱且不是不可逆的結(jié)合形式，不符合題干描述，故選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C，偶極-偶極相互作用鍵合是極性分子之間的一種作用力，其鍵合強(qiáng)度相對較弱，并非不可逆的強(qiáng)而持久的鍵合，不符合題干要求，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D，疏水性相互作用鍵合是基于藥物與靶標(biāo)之間的疏水區(qū)域相互作用形成的，這種鍵合也并非不可逆且作用強(qiáng)而持久的結(jié)合，不符合題意，因此選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題正確答案是A。7、一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑的是（）

A.司盤類

B.吐溫類

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類表面活性劑的特點(diǎn)及使用范圍來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：司盤類司盤類即失水山梨醇脂肪酸酯，是一類非離子型表面活性劑，具有一定的親水性和乳化性等，廣泛應(yīng)用于化妝品、食品等領(lǐng)域，但并非只用于皮膚用制劑，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：吐溫類吐溫類是聚山梨酯，同樣屬于非離子型表面活性劑，在藥劑學(xué)中是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑和潤濕劑等，應(yīng)用較為廣泛，并非僅用于皮膚用制劑，故選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：卵磷脂卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，具有良好的乳化、分散等性能，常用于注射劑、脂質(zhì)體等多種劑型，并非一般只用于皮膚用制劑，因此選項(xiàng)C也不正確。選項(xiàng)D：肥皂類肥皂類是典型的陰離子型表面活性劑，其具有一定的刺激性，在藥劑學(xué)中一般只用于皮膚用制劑，如一些外用的洗劑、軟膏等，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。8、美沙酮結(jié)構(gòu)中的羰基與N原子之間形成的鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題主要考查美沙酮結(jié)構(gòu)中羰基與N原子之間形成的鍵合類型。選項(xiàng)A，離子鍵是由電子轉(zhuǎn)移（失去電子者為陽離子，獲得電子者為陰離子）形成的，即正離子和負(fù)離子之間由于靜電引力所形成的化學(xué)鍵。美沙酮結(jié)構(gòu)中的羰基與N原子之間并非通過這種電子轉(zhuǎn)移形成離子進(jìn)而產(chǎn)生靜電引力的方式成鍵，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，氫鍵是一種分子間作用力，是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子（如N、O、F）形成共價鍵的氫原子與另一個電負(fù)性很大的原子之間的作用力。在美沙酮結(jié)構(gòu)里，羰基與N原子之間的鍵合不符合氫鍵的形成條件，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，離子-偶極是指離子與偶極分子之間的作用力。美沙酮結(jié)構(gòu)中羰基具有偶極矩，是偶極分子，N原子可能帶有一定的電荷形成類似離子的狀態(tài)，二者之間能夠形成離子-偶極的鍵合類型，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，范德華引力是存在于分子間的一種吸引力，它比化學(xué)鍵弱得多。美沙酮結(jié)構(gòu)中羰基與N原子之間的鍵合不是范德華引力這種較弱的分子間作用力，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選C。9、可用于制備不溶性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于制備不溶性骨架片的物質(zhì)。選項(xiàng)A，羥丙甲纖維素是常用的親水凝膠骨架材料，它會在水中形成凝膠層，控制藥物的釋放速度，但不屬于不溶性骨架材料，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，單硬脂酸甘油酯主要是作為乳化劑、穩(wěn)定劑等使用，常用于制備乳劑等劑型，并非制備不溶性骨架片的材料，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，大豆磷脂通常用作乳化劑、增溶劑等，在藥物制劑中多用于制備脂質(zhì)體等，而不是不溶性骨架片，所以C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，無毒聚氯乙烯是不溶性的高分子材料，能夠作為不溶性骨架片的骨架材料，藥物溶解或分散于骨架材料中，通過骨架的孔隙緩慢釋放藥物，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。10、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是（）

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各劑型特點(diǎn)，結(jié)合題干中“既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)”的條件來逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A：口服溶液劑口服溶液劑是經(jīng)口服給藥的劑型，藥物口服后經(jīng)胃腸道吸收，會先經(jīng)過肝臟，在肝臟中會發(fā)生首過效應(yīng)，即某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，經(jīng)過滅活代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象，所以口服溶液劑不能避免肝臟首過效應(yīng)，該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：顆粒劑顆粒劑同樣是口服劑型，服用后藥物經(jīng)胃腸道吸收進(jìn)入血液循環(huán)，會經(jīng)過肝臟的首過代謝，無法避免肝臟首過效應(yīng)，因此該選項(xiàng)也不符合題意。選項(xiàng)C：貼劑貼劑是貼于皮膚表面的制劑。一方面，貼劑可以在貼敷部位發(fā)揮局部治療作用；另一方面，藥物可以透過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)，從而發(fā)揮全身治療作用。并且，經(jīng)皮給藥的途徑避免了藥物口服后經(jīng)胃腸道吸收再經(jīng)過肝臟代謝的過程，能夠避免肝臟首過效應(yīng)，該選項(xiàng)符合題干描述。選項(xiàng)D：片劑片劑一般也是口服給藥，和口服溶液劑、顆粒劑類似，藥物口服后經(jīng)胃腸道吸收進(jìn)入肝臟，會存在首過效應(yīng)，不能滿足題干要求。綜上，答案選C。11、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：B

【解析】本題考查藥物含量測定所使用的滴定液。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，《中國藥典》采用亞硝酸鈉滴定法測定其含量，該方法使用的滴定液為亞硝酸鈉滴定液，故本題答案選B。高氯酸滴定液常用于堿性藥物的含量測定；氫氧化鈉滴定液常用于酸性藥物的含量測定；硫酸鈰滴定液常用于一些具有還原性藥物的含量測定，因此A、C、D選項(xiàng)均不符合鹽酸普魯卡因含量測定的要求。12、近年來，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹帧ＥR床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

【答案】：A

【解析】本題題干指出近年來因環(huán)境污染、生活壓力大等因素，腫瘤發(fā)病率逐年增高，肺癌、乳腺癌成為重要?dú)⑹?，且臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對抗腫瘤研究愈發(fā)重視，抗腫瘤藥物不斷更新?lián)Q代，還列舉了環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等常用藥物，但題干未明確給出與選項(xiàng)相關(guān)的具體題目內(nèi)容。不過已知本題答案為A選項(xiàng)（0.153μg／ml），推測在實(shí)際題目中可能是與抗腫瘤藥物相關(guān)的劑量、濃度或其他與數(shù)值有關(guān)的問題，最終經(jīng)計(jì)算或推理得出正確答案為A選項(xiàng)所對應(yīng)的數(shù)值0.153μg／ml。13、《中國藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測定法，測定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：A

【解析】《中國藥典》規(guī)定了多種熔點(diǎn)測定法以適應(yīng)不同類型藥品的熔點(diǎn)測定。對于易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)測定，應(yīng)采用第一法。故本題正確答案選A。14、以下藥物含量測定所使用的滴定液是地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同滴定液的適用范圍來判斷地西泮含量測定所使用的滴定液。選項(xiàng)A：高氯酸滴定液高氯酸滴定法是非水溶液滴定法的一種，主要用于堿性藥物及其鹽類的含量測定。地西泮屬于苯二氮?類藥物，具有弱堿性，在冰醋酸或醋酐等非水酸性溶劑中，其堿性增強(qiáng)，可用高氯酸滴定液進(jìn)行滴定來測定含量，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：亞硝酸鈉滴定液亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在條件下與具有芳伯氨基的藥物發(fā)生重氮化反應(yīng)，定量生成重氮鹽，來測定藥物含量。地西泮分子結(jié)構(gòu)中不具有芳伯氨基，不適用于用亞硝酸鈉滴定液測定含量，所以選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C：氫氧化鈉滴定液氫氧化鈉滴定液常用于測定酸性藥物的含量，如一些有機(jī)酸類藥物等。地西泮為堿性藥物，并非用氫氧化鈉滴定液測定含量，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：硫酸鈰滴定液硫酸鈰滴定液多用于氧化還原滴定法中，可用于測定一些具有還原性的藥物。地西泮不具有明顯的還原性，一般不用硫酸鈰滴定液來測定其含量，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題答案選A。15、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差

【答案】：C

【解析】本題主要考查高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。選項(xiàng)A，溶液黏度主要反映的是溶液內(nèi)部的阻力情況，它并不是高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。溶液黏度的大小可能與高分子的濃度、分子大小等有關(guān)，但它與溶液穩(wěn)定性的關(guān)聯(lián)并非核心因素。選項(xiàng)B，溶液溫度會對高分子溶液產(chǎn)生一定影響，比如溫度升高可能會使分子熱運(yùn)動加劇，但它不是決定高分子溶液穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素。溫度變化可能會影響高分子的溶解度等性質(zhì)，但不是穩(wěn)定性的主導(dǎo)因素。選項(xiàng)C，高分子溶液中，高分子化合物含有大量的親水基，能與水形成牢固的水化膜，這層水化膜可以阻止高分子之間的相互聚集和沉淀，是維持高分子溶液穩(wěn)定性的主要因素，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差通常是溶膠的穩(wěn)定因素。溶膠粒子表面帶有電荷，形成雙電層，電位差可防止溶膠粒子的聚結(jié)沉淀，但這并非高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。綜上，高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是水化膜，答案選C。16、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.Ⅰ類藥包材?

B.Ⅱ類藥包材?

C.Ⅲ類藥包材?

D.Ⅳ類藥包材?

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥包材分類的相關(guān)知識。在藥包材的分類中，Ⅰ類藥包材是指直接接觸藥品且直接使用的藥包材，如塑料輸液瓶、安瓿等；Ⅱ類藥包材是指直接接觸藥品，但便于清洗，在實(shí)際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥包材，如玻璃輸液瓶等；Ⅲ類藥包材是指Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥包材；并不存在Ⅳ類藥包材這一分類。題干中提到阿侖膦酸鈉維D3片采用鋁塑板包裝，每盒1片。鋁塑板包裝是直接接觸藥品且直接使用的，符合Ⅰ類藥包材的定義，所以答案選A。17、靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑，用于乳腺癌治療的藥物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用來進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：雷洛昔芬雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，其靶器官主要為骨骼，并非乳腺，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：他莫昔芬他莫昔芬具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)，是雌激素受體的部分激動劑，能競爭性結(jié)合雌激素受體，阻斷雌激素對乳腺的刺激作用，靶器官為乳腺，臨床上可用于乳腺癌的治療，因此該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：己烯雌酚己烯雌酚為人工合成的非甾體雌激素，主要用于補(bǔ)充體內(nèi)雌激素不足，如萎縮性陰道炎、女性性腺發(fā)育不良、老年性外陰干枯癥及陰道炎、卵巢切除后、原發(fā)性卵巢缺如等，并非用于乳腺癌治療，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的活性，減少雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，從而降低體內(nèi)雌激素水平，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌，其作用機(jī)制與具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑不同，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。18、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。選項(xiàng)A：聚乙二醇類屬于栓劑的水溶性基質(zhì)。它具有良好的水溶性，能在體溫下迅速溶解，使藥物釋放出來，從而發(fā)揮藥效，因此A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：可可豆脂是一種常用的油脂性基質(zhì)，其化學(xué)組成主要是脂肪酸甘油酯，在體溫下能迅速融化，具有適宜的熔點(diǎn)和良好的可塑性，但不具備水溶性，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：半合成椰子油酯為半合成脂肪酸甘油酯的一種，屬于油脂性基質(zhì)。它是由椰子油與甘油經(jīng)酯交換反應(yīng)制成，在體溫下能熔融成液體，利于藥物的釋放，但不屬于水溶性基質(zhì)，故C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：半合成脂肪酸甘油酯是一類常用的油脂性基質(zhì)，是用天然油脂經(jīng)過化學(xué)處理而制成。它具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、不易酸敗等優(yōu)點(diǎn)，同樣不具有水溶性，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選A。"19、屬于陽離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類表面活性劑的類型來判斷正確選項(xiàng)。分析選項(xiàng)A普朗尼克是一種非離子型表面活性劑，它具有良好的增溶、乳化等作用，其分子結(jié)構(gòu)中不帶有陽離子基團(tuán)，因此選項(xiàng)A不符合陽離子型表面活性劑的要求。分析選項(xiàng)B潔爾滅化學(xué)名為苯扎氯銨，屬于陽離子型表面活性劑。它具有殺菌、消毒等作用，在醫(yī)療、衛(wèi)生等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，其分子結(jié)構(gòu)中含有陽離子基團(tuán)，符合題干要求，所以選項(xiàng)B正確。分析選項(xiàng)C卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，它同時具有陽離子和陰離子基團(tuán)，在生物膜的組成等方面發(fā)揮重要作用，并非陽離子型表面活性劑，因此選項(xiàng)C不正確。分析選項(xiàng)D肥皂類一般是脂肪酸鹽，屬于陰離子型表面活性劑，在水溶液中能夠解離出陰離子，起到乳化、去污等作用，不符合陽離子型表面活性劑的定義，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案選B。20、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)

B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)

C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)

D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高

【答案】：D

【解析】病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)是與用藥者體質(zhì)相關(guān)的不良反應(yīng)，與常規(guī)的藥理作用無關(guān)，又被稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)。這類不良反應(yīng)發(fā)生率低，但死亡率相對較高。選項(xiàng)A、B、C的描述均符合病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。而選項(xiàng)D中說發(fā)生率較高與病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)發(fā)生率低的特征不符，所以不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的描述，本題答案選D。21、二重感染屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥理學(xué)中不同藥物不良反應(yīng)類型的概念區(qū)分。選項(xiàng)A停藥反應(yīng)又稱撤藥綜合征，是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇現(xiàn)象。二重感染并非是由于突然停藥導(dǎo)致原有疾病加劇，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。毒性反應(yīng)是藥物本身固有的藥理作用增強(qiáng)和持續(xù)時間過長引起的，而二重感染不符合這一特征，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C副作用是指藥物在治療劑量時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。其產(chǎn)生原因是藥物作用的選擇性低，作用范圍廣，當(dāng)其中某一作用被用來作為治療目的時，其他作用就成了副作用。二重感染并非藥物治療時伴隨的與治療目的無關(guān)的常規(guī)不適反應(yīng)，所以C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，二重感染就是在應(yīng)用廣譜抗生素或聯(lián)合使用抗菌藥物治療感染過程中，因長期或大量使用某種抗菌藥物，導(dǎo)致體內(nèi)敏感菌被抑制，不敏感菌（如真菌等）趁機(jī)大量繁殖，從而引起新的感染，屬于繼發(fā)反應(yīng)，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。22、難溶性固體藥物宜制成

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種顆粒劑的特點(diǎn)來判斷難溶性固體藥物適合制成哪種顆粒。選項(xiàng)A，泡騰顆粒是指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。泡騰顆粒主要是利用其遇水產(chǎn)生的氣泡來加速藥物溶解等，并非用于難溶性固體藥物，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，可溶顆粒是指臨用前加水或其他適宜的溶劑，能迅速溶解成澄清溶液的顆粒劑?？扇茴w粒要求藥物能迅速溶解，而難溶性固體藥物難以達(dá)到這一要求，所以B選項(xiàng)不合適。選項(xiàng)C，混懸顆粒是指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑，臨用前加水或其他適宜的液體振搖，即可分散成混懸液供口服?；鞈翌w粒的特點(diǎn)正好適合難溶性固體藥物，將其制成混懸顆?？山鉀Q難溶性藥物的服用問題，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，控釋顆粒是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑?？蒯岊w粒主要強(qiáng)調(diào)藥物釋放速度的控制，與藥物是否難溶并無直接關(guān)聯(lián)，且難溶性藥物在控釋方面也并非其主要適用情況，所以D選項(xiàng)不恰當(dāng)。綜上，難溶性固體藥物宜制成混懸顆粒，答案選C。23、影響藥物吸收的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：D

【解析】本題可通過分析每個選項(xiàng)與藥物吸收生理因素的關(guān)聯(lián)來進(jìn)行解答。選項(xiàng)A：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它的主要作用是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織，與藥物在體內(nèi)的吸收過程并無直接關(guān)系，故A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：首過效應(yīng)首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它主要影響的是藥物進(jìn)入血液循環(huán)后的藥量，并非影響藥物吸收的生理因素，故B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：腎小球過濾腎小球過濾是腎臟的一種生理功能，是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時，除蛋白質(zhì)外的血漿成分被濾過進(jìn)入腎小囊腔而形成超濾液的過程，此過程主要涉及藥物的排泄，而非藥物的吸收，故C選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：胃排空與胃腸蠕動胃排空的速度和胃腸蠕動的情況會對藥物的吸收產(chǎn)生重要影響。胃排空速率快，藥物進(jìn)入小腸的速度就快，在小腸內(nèi)停留時間相對延長，有利于藥物的吸收；而胃腸蠕動能夠促進(jìn)藥物與胃腸黏膜的接觸，增加藥物的吸收面積，從而提高藥物的吸收效率，所以胃排空與胃腸蠕動屬于影響藥物吸收的生理因素，故D選項(xiàng)符合題意。綜上，本題正確答案是D。24、半數(shù)致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同劑量術(shù)語的理解與記憶。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：LD50：半數(shù)致死量是指能引起一群實(shí)驗(yàn)動物50%死亡所需的劑量，通常用LD50表示，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：ED50：ED50是半數(shù)有效量，即能引起50%的實(shí)驗(yàn)動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量，并非半數(shù)致死量，故B選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：LD50/ED50：LD50/ED50為治療指數(shù)，是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于衡量藥物的安全性，并非半數(shù)致死量的表示，所以C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：LD1/ED99：LD1/ED99是安全范圍的一種衡量指標(biāo)，是指藥物最小致死量與最大有效量的比值，并非半數(shù)致死量，因此D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是A。25、下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮

B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素

C.甲基纖維素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑中常用填充劑的相關(guān)知識。填充劑的作用是用來增加片劑的重量或體積，也稱為稀釋劑。接下來分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：交聯(lián)聚維酮是常用的崩解劑，能夠促使片劑在胃腸液中迅速崩解成細(xì)小顆粒，而不是填充劑，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：羧甲基淀粉鈉是典型的崩解劑，可改善片劑的崩解性能；羥丙甲纖維素常用作黏合劑，能使物料黏結(jié)成顆粒或壓縮成片劑。它們都不屬于填充劑，因此該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)C：甲基纖維素通常作為黏合劑使用，可增加物料的黏性，以利于制粒和壓片，并非填充劑，所以該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)D：淀粉、蔗糖、微晶纖維素均為片劑中常用的填充劑，能滿足增加片劑重量或體積的要求，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。26、可作為片劑填充劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚維酮是一種合成水溶性高分子化合物，常作為黏合劑使用，而非填充劑，所以選項(xiàng)A錯誤。-選項(xiàng)B：L-羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醚化物，主要用作片劑的崩解劑、黏合劑等，并非填充劑，所以選項(xiàng)B錯誤。-選項(xiàng)C：乳糖是一種優(yōu)良的片劑填充劑，具有流動性、可壓性好，性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，能改善藥物的成型性和外觀等，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：乙醇在片劑制備中一般用作濕潤劑，可使物料易于成型，并非填充劑，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案選C。27、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：B

【解析】本題是關(guān)于栓劑基質(zhì)成分的選擇題。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：亞硫酸氫鈉通常作為抗氧劑使用，用于防止藥物氧化變質(zhì)，并不作為栓劑的基質(zhì)，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)：可可豆脂是常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的可塑性、融化特性和藥物釋放性能，在體溫下能迅速融化，且對黏膜無刺激性，符合栓劑基質(zhì)的要求，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：丙二醇一般作為溶劑、保濕劑等在藥劑中使用，并非栓劑的常用基質(zhì)，所以C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：油醇主要用于外用制劑中，作為溶劑或輔助乳化劑等，不是栓劑的基質(zhì)材料，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案選B。28、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)，與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：完全激動藥：完全激動藥與受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應(yīng)，并非缺乏內(nèi)在活性，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：競爭性拮抗藥：競爭性拮抗藥與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），它能與激動藥競爭相同受體，當(dāng)競爭性拮抗藥存在時，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，可使激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：部分激動藥：部分激動藥與受體有一定的親和力，但內(nèi)在活性較弱（0<α<1），單獨(dú)使用時能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，與激動藥合用則表現(xiàn)為拮抗激動藥的部分效應(yīng)，并非使激動藥的量-效曲線平行右移且最大效應(yīng)不變，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：非競爭性拮抗藥：非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能不可逆地阻斷激動藥與受體的結(jié)合，增加激動藥的劑量也不能達(dá)到原來的最大效應(yīng)，其使激動藥的量-效曲線右移且最大效應(yīng)降低，并非最大效應(yīng)不變，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案是B。29、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)紅外光譜特征參數(shù)中各基團(tuán)對應(yīng)的波數(shù)范圍來確定羥基歸屬的特征參數(shù)。在紅外光譜分析中，不同的基團(tuán)具有其特定的吸收波數(shù)范圍。羥基（-OH）的紅外吸收特征主要集中在兩個波數(shù)區(qū)間：-游離羥基的伸縮振動吸收峰一般出現(xiàn)在3750-3000cm?1區(qū)域，該區(qū)間的吸收峰可用于判斷羥基的存在。-同時，羥基的彎曲振動吸收峰出現(xiàn)在1300-1000cm?1區(qū)域。選項(xiàng)A僅提及了3750-3000cm?1，未包含羥基彎曲振動吸收峰對應(yīng)的波數(shù)范圍，信息不完整；選項(xiàng)B和C所提及的1900-1650cm?1并非羥基的特征吸收波數(shù)范圍，該區(qū)間通常是羰基（C=O）等基團(tuán)的吸收范圍，所以B和C選項(xiàng)錯誤。而選項(xiàng)D完整涵蓋了羥基伸縮振動和彎曲振動對應(yīng)的波數(shù)范圍，即3750-3000cm?1和1300-1000cm?1，因此正確答案是D。30、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子

A.脂溶性增大，易吸收

B.脂溶性增大，易離子化

C.水溶性增大，易透過生物膜

D.水溶性減小，易離子化

【答案】：A

【解析】在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子后，由于鹵素原子具有較強(qiáng)的吸電子能力，會使分子的電子云分布發(fā)生改變，從而影響分子的極性和溶解性。通常情況下，鹵素原子的引入會增加分子的脂溶性。脂溶性增大有利于物質(zhì)在生物膜中的溶解和擴(kuò)散，進(jìn)而更容易被生物體吸收。而選項(xiàng)B中說引入鹵素原子后易離子化，一般鹵素原子引入并不是主要使其易離子化；選項(xiàng)C，引入鹵素原子通常是使脂溶性增大而非水溶性增大；選項(xiàng)D，雖然脂溶性增大意味著水溶性減小，但引入鹵素原子并非主要是為了讓其易離子化。所以本題正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、抗生素微生物檢定法包括

A.管碟法

B.兔熱法

C.外標(biāo)法

D.濁度法

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)抗生素微生物檢定法的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：管碟法管碟法是抗生素微生物檢定法中的經(jīng)典方法。該方法是利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴(kuò)散作用，比較標(biāo)準(zhǔn)品與供試品兩者對接種的試驗(yàn)菌產(chǎn)生抑菌圈的大小，以測定供試品效價的一種方法。因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：兔熱法兔熱法并非抗生素微生物檢定法。在藥物檢測等相關(guān)工作中，它并不屬于用于檢定抗生素的常規(guī)方法，所以選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C：外標(biāo)法外標(biāo)法是一種常用的色譜定量分析方法，主要用于測定樣品中特定成分的含量，一般在色譜分析領(lǐng)域應(yīng)用較多，并非抗生素微生物檢定法，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：濁度法濁度法也是抗生素微生物檢定法的一種。它是利用抗生素在液體培養(yǎng)基中對試驗(yàn)菌生長的抑制作用，通過測定培養(yǎng)后細(xì)菌懸液的濁度來測定供試品效價的方法。因此選項(xiàng)D正確。綜上，本題的正確答案是AD。2、下列物質(zhì)屬第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生長因子

D.轉(zhuǎn)化因子

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)第二信使的定義及常見的第二信使物質(zhì)來對各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是最早發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞內(nèi)第二信使，它由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成，能激活蛋白激酶A，進(jìn)而通過磷酸化作用調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)多種酶和功能蛋白的活性，在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用，所以cAMP屬于第二信使，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）也是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使，它由鳥苷酸環(huán)化酶催化GTP生成。cGMP可激活蛋白激酶G，參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長、分化、凋亡等多種生理過程，因此cGMP屬于第二信使，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C生長因子是一類通過與特異的、高親和的細(xì)胞膜受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長與增殖的多肽類物質(zhì)。它主要作為細(xì)胞外的信號分子，與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，啟動細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，屬于第一信使，而非第二信使，該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D轉(zhuǎn)化因子一般是指能夠?qū)⒁环N細(xì)胞轉(zhuǎn)化為另一種細(xì)胞的物質(zhì)，通常為DNA等生物大分子。它主要參與遺傳物質(zhì)的傳遞和細(xì)胞的轉(zhuǎn)化過程，不屬于細(xì)胞內(nèi)的第二信使，該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選AB。3、屬于靶向制劑的是

A.微丸

B.納米囊

C.微囊

D.微球

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的相關(guān)概念，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)，是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。選項(xiàng)A微丸系指藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實(shí)體，它主要用于改善藥物的某些性質(zhì)，如緩釋、控釋等，并不具備靶向性，不屬于靶向制劑。選項(xiàng)B納米囊是粒徑在10-1000nm范圍內(nèi)的膠粒給藥系統(tǒng)，納米囊可經(jīng)靜脈注射，其藥物可在肝、脾等器官濃集，屬于靶向制劑。選項(xiàng)C微囊是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，微囊可通過選擇囊材和制備工藝，使藥物濃集于靶區(qū)，屬于靶向制劑。選項(xiàng)D微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，微球具有良好的靶向性，可通過靜脈注射、動脈注射等方式給藥，使藥物濃集于靶組織、靶器官，屬于靶向制劑。綜上，答案選BCD。4、用于治療胃潰瘍的藥物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉唑

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項(xiàng)藥物進(jìn)行分析，判斷其是否可用于治療胃潰瘍。選項(xiàng)A：法莫替丁法莫替丁是一種組胺H?受體拮抗劑，能抑制胃酸分泌。胃潰瘍的發(fā)病機(jī)制與胃酸分泌過多對胃黏膜的侵蝕有關(guān)，通過抑制胃酸分泌，可以減少胃酸對胃黏膜的刺激，有助于胃潰瘍的愈合，因此法莫替丁可用于治療胃潰瘍。選項(xiàng)B：西咪替丁西咪替丁同樣屬于組胺H?受體拮抗劑，它可以競爭性拮抗H?受體，顯著抑制胃酸分泌。降低胃酸濃度，能緩解胃潰瘍患者的癥狀，促進(jìn)潰瘍面的修復(fù)，所以西咪替丁可用于胃潰瘍的治療。選項(xiàng)C：雷尼替丁雷尼替丁也是組胺H?受體拮抗劑，能有效抑制基礎(chǔ)胃酸及刺激后胃酸的分泌。減少胃酸分泌能減輕胃酸對胃黏膜潰瘍部位的損傷，從而起到治療胃潰瘍的作用，故雷尼替丁可用于治療胃潰瘍。選項(xiàng)D：埃索美拉唑埃索美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑，通過抑制胃壁細(xì)胞上的質(zhì)子泵，從而抑制胃酸的分泌。其抑制胃酸的效果較強(qiáng)，能更有效地降低胃內(nèi)酸度，為胃潰瘍的愈合創(chuàng)造有利的環(huán)境，可用于治療胃潰瘍。綜上，法莫替丁、西咪替丁、雷尼替丁、埃索美拉唑均能通過不同機(jī)制抑制胃酸分泌，對胃潰瘍有治療作用，本題答案為ABCD。5、色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括

A.高靈敏性

B.高選擇性

C.高效能

D.應(yīng)用范圍廣

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查色譜法優(yōu)點(diǎn)的相關(guān)知識。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：高靈敏性是色譜法的優(yōu)點(diǎn)之一。色譜法能夠檢測出痕量物質(zhì)，對于一些含量極低的成分也可以精確檢測到，這使得它在很多領(lǐng)域如環(huán)境保護(hù)中對微量污染物的檢測、藥物分析中對雜質(zhì)的檢測等方面具有重要應(yīng)用價值，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：高選擇性也是色譜法的顯著優(yōu)點(diǎn)。它可以根據(jù)不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，對性質(zhì)相似的化合物進(jìn)行有效分離和分析，從而能夠區(qū)分結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相近的物質(zhì)，比如在異構(gòu)體的分離分析中表現(xiàn)出色，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：高效能同樣是色譜法的一個重要優(yōu)點(diǎn)。它具有很高的分離效率，能夠在較短時間內(nèi)實(shí)現(xiàn)復(fù)雜混合物的高效分離，例如在石油化工產(chǎn)品成分分析中，可以快速將多種復(fù)雜的化合物分離開來，提高分析效率和準(zhǔn)確性，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：色譜法應(yīng)用范圍廣。它在石油、化工、醫(yī)藥、食品、環(huán)境科學(xué)、生命科學(xué)等眾多領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用，無論是分析有機(jī)化合物、無機(jī)化合物，還是生物大分子等都可以采用色譜法進(jìn)行檢測和分析，該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD選項(xiàng)均正確。6、藥物動力學(xué)模型識別方法有

A.參差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

【答案】：AC

【解析】本題主要考查藥物動力學(xué)模型識別方法的相關(guān)知識。選項(xiàng)A參差平方和判斷法是藥物動力學(xué)模型識別的常用方法之一。參差平方和反映了觀測值與模型預(yù)測值之間的差異程度，通過計(jì)算不同模型下的參差平方和，比較其大小，可以判斷哪個模型對數(shù)據(jù)的擬合效果更好，從而選擇合適的藥物動力學(xué)模型，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B在藥物動力學(xué)模型識別中，并沒有“均參平方和判斷法”這一通用的、被廣泛認(rèn)可的方法，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C擬合度判別法也是藥物動力學(xué)模型識別的重要方法。擬合度用于衡量模型對觀測數(shù)據(jù)的擬合程度，常用的指標(biāo)如決定系數(shù)等，通過比較不同模型的擬合度，可以評估模型的優(yōu)劣，進(jìn)而識別合適的藥物動力學(xué)模型，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量，它主要用于評價藥物制劑的質(zhì)量、藥物的吸收情況等，并非用于藥物動力學(xué)模型的識別，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案為AC。7、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有

A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型。第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化，也稱為結(jié)合反應(yīng)，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷